Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

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Leben Extension®-Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle

Gute Herstellungsmethode konformAlle Produkte, die durch Verlängerung der Lebensdauer formuliert werden, werden in Übereinstimmung mit guter Herstellungsmethode (oder GMP) wie in 21 CFR-Teil 111 der Nahrungsmitteldroge festgelegt produziert und Kosmetik fungieren. Produktionsanlagen werden regelmäßig entweder durch Food and Drug Administration oder das Landwirtschaftsministerium Vereinigter Staaten kontrolliert. Anlagen werden auf ihre Zugehörigkeit zu den Standardarbeitsanweisungen, zur Mitarbeiterschulung, zu den Produktbeschreibungen und zum Lieferanten/zu den VerkäuferZulassungsverfahren überprüft. Darüber hinaus führt Verlängerung der Lebensdauer wiederkehrende Revisionen von Herstellern durch, um Zugehörigkeit zu allen gesetzlichen Bestimmungen sicherzustellen. Verlängerung der Lebensdauer garantiert, dass Herstellungsstandardarbeitsanweisungen (Beschwichtigungsmittel) eingehalten werden, um konsequente Produktqualität sicherzustellen.

Rohstoffe

Produktbeschreibung fängt mit den Bestandteilen an, die wir für Gebrauch in unseren Formeln qualifizieren. Wir werten die Quelldaten für diese Bestandteile von gut eingerichteten Verkäufern mit einwandfreien Bescheinigungen aus, wenn wir unsere Produkte formulieren. Das Arbeiten mit Lieferanten des hochwertigen, Rohstoffs gesteht uns die Gelegenheit zu, die besten Wahlen für Produktformulierungen vorzuwählen.

Alle Ursprungsrohstoffe und Rohstoffverkäufer machen einen umfangreichen Qualifizierungsprozess durch unsere in hohem Grade erfahrenen Mitglieder unserer Produkt-Entwicklung, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Einkaufsabteilungen durch. Alle Rohstoffe werden entsprechend unserer internen Rohstoff-Qualifikations-Standardarbeitsanweisung (BESCHWICHTIGUNGSMITTEL) ausgewertet. Qualifikation muss an den mehrfachen Schritten im Prozess anerkannt sein, damit jeder Rohstoff unsere zwingenden Identitäts-, Reinheits- und Kraftbedingungen erfüllt, bevor ein Material für Gebrauch anerkannt ist.

Sobald anerkannt und gekauft, alle Rohstoffe „auf Griff empfangen und gesetzt werden,“ während Freigabe durch Qualitätskontrolle. Freigabe durch unsere Qualitätskontrollabteilung tritt auf, erst nachdem Proben jedes Loses Rohstoffs Bewertung entsprechend den Rohstoffspezifikationskriterien führt. Prüfung schließt ein, aber ist nicht auf, chemische Identifizierung begrenzt [unter Verwendung Fourier-Transformation Infrarotspektralphotometrie (FTIR), des ultravioletten (UV) oder der Hochleistungsdünnschichtchromatographie (HPTLC)], körperliche Eigenschaften, Kraft-/Stärkebestätigung, Mikrobenanalyse und andere Schadstoffe einschließlich die Schwermetalle, zum des Analysenzertifikats (COA) für jedes Material zu überprüfen und zu genehmigen. Schließen Sie COAs ab, das unsere Spezifikationen sind obligatorisch für jedes Los treffen, das für Gebrauch in der Produktion empfangen wird. Material kann in Inventar nur freigegeben werden, sobald es die anwendbaren Spezifikationen trifft. Wenn Materialien unsere Spezifikationen nicht an irgendeinem Schritt im Prozess treffen, werden sie zum materiellen Lieferanten zurückgewiesen und zurückgebracht.

Produktion GMP (gute Herstellungsmethode)

Die Vorlagenproduktionsdokumente (auch gekennzeichnet als Vorlagenherstellungs-Aufzeichnungen) werden vom Qualitätskontrollpersonal genehmigt und werden auf Datei an unseren Produktionsanlagen geführt. Sie werden von unseren Endprodukt-Spezifikations-Paketen hergestellt, die auf Datei an der Verlängerung der Lebensdauer für jedes Produkt unter unserer Marke sind.

Stapeln Sie Liste der Blätter (die ein Teil der Vorlagenproduktionsdokumente sind), alle Bestandteile und die erforderliche Quantität, die notwendig ist, eine Reihe des Produktes zu produzieren auf. Jede Partienummer des Bestandteiles und Menge gewogen, werden auf der Reihenaufzeichnung für Nachweisbarkeit notiert. Initialen werden von der Einzelperson gefordert, die die Materialien sowie eine zweite Einzelperson maß, die damit Bericht und Überprüfung Genauigkeit verantwortlich sind, sicherstellt. Zusätzliche gegenseitige Kontrolle folgt, einschließlich unterschiedliche QC-Inspektionsprozesse, um konsequente Produktqualität sicherzustellen.

Gewogene Bestandteile werden auf die Mischungsabteilung übertragen. Material wird gemischt, um Übereinstimmung beizubehalten und fortfährt während des spezifischen Produktionsverfahrenabhängigen auf Art des Endprodukts \{z.B., softgels, eingekapselte harte Kapseln der Gelatine (oder Vegetariers), Tabletten, etc.}.

In-Prozesskontrollen während der Produktionsverfahren umfassen Linie Freigabe (alle Produktionsausrüstung, die mit Produkt in Berührung kommt, muss entsprechend Mandat Verfahren zwischen alle Arbeitsläufe gesäubert werden und überprüft werden, um Hygiene sicherzustellen ist durchgeführt worden vor Gebrauch), Loscodeüberprüfung, Gewichtskontrollen, Aufkleber und Materialkontrollen – die entsprechend schriftlichen Verfahren durchgeführt werden. Produktproben werden an den verschiedenen Produktionsstufen für passende Chemikalie und an der mikrobiologischen Prüfung gemäß der Produktbeschreibungen gesammelt.

Das Endprodukt wird auf die Verpackenabteilung übertragen, in der Leergutflaschen auf Paletten gefüllt, versiegelt, beschriftet, gestempelt mit viel Code und „Gebrauch bis zu“ Datum, eingesetzt in Fälle und gestapelt werden. Unser Verpacken ist entworfen, um die Integrität des Produktes zu schützen und die Frische des Produktes während seiner Haltbarkeitsdauer sicherzustellen.

Das Endprodukt wird auf Griff gesetzt, bis Qualitätskontrolle zusätzliche Bewertung abschließt, um Zugehörigkeit zu allen Beschwichtigungsmitteln sicherzustellen. Dieses schließt Bericht der abgeschlossenen Reihenaufzeichnung und aller passenden Tests ein, die auf der Produktbeschreibung erfordert werden. Dieses garantiert, dass alle Spezifikationen, die innerhalb des Produktionsverfahrens eingestellt werden und innerhalb der vorher festgelegt Parameter genau sind. Nachdem die Bewertung abgeschlossen worden ist und das Produkt alle Anforderungen geführt hat, werden die Testergebnisse auf dem Analysenzertifikat (COA) angezeigt und das Produkt wird freigegeben. Dieses werden COAs auf Datei für jede Charge instand gehalten, die an der Verlängerung der Lebensdauer empfangen wird und sind auf Anfrage verfügbar.

Verlängerung der Lebensdauers-Produkt-Aufkleber

Produktaufkleber laufen einen umfassenden Bericht und einen Genehmigungsprozess durch. Aufkleber stimmen mit allen anwendbaren Gesetzen und Regelungen überein, und werden regelmäßig basiert nach den neuesten Ernährungswissenschaftsparametern für Wirkstoffe aktualisiert. Alle notwendigen Informationen werden offenbar auf allen unseren Produktaufklebern sowie allen passenden Allergeninformationen angezeigt.

Aufkleberspeicher ist mit mit eingeschränktem Zugriff zu nur berechtigtem Personal hochstrukturiert. Ganz beschriftend wird überprüft, wenn Sie zuerst auf körperlicher Größe, Farbveränderung, Falten, Zustand und Kopie gegen anerkannte Probe empfangen werden. Qualitätskontrollpersonal wird berechtigt, Aufkleber pro unser internes BESCHWICHTIGUNGSMITTEL zu genehmigen oder zurückzuweisen. Ganz beschriften wird nach Austeilung und auf Rückkehr zu den Versöhnungszwecken gezählt und überprüft.

Endprodukt-Analyse

Jedes hergestellte Los des Endprodukts wird unter Verwendung des hochmodernen Testgeräts geprüft, um Endproduktqualität, -reinheit und -kraft sicherzustellen. Verschiedene Arten von Materialien wie Kräuterauszügen, Mineralien, Vitaminen, erfordern ETC… unterschiedliche Laborversuchausrüstung und/oder -methodologien, die genauesten Ergebnisse zur Verfügung zu stellen. Prüfung kann nicht auf, chemische Analyse durch Hochleistungsflüssigchromatographie- (HPLC), ultraviolette/sichtbarespektralphotometrie (UV-Kraft), Gaschromatographie (GASCHROMATOGRAPHIE) und Gaschromatographiemassenspektroskopie (GCMS) umfassen, aber begrenzt werden. Körperliche Analyse wird durchgeführt und die Wirkstoffe, die auf dem Produktaufkleber behauptet werden, werden bestätigt. Mikrobiologische Analyse und Schwermetallprüfung (durch ICP-MS) wird auch auf jeder Charge abgeschlossen, um zu garantieren, dass alle Spezifikationen getroffen werden.

Schließen Sie COAs ab, das Spezifikationen sind obligatorisch für jedes Produktions los des Produktes treffen, das zu unseren Kunden versendet wird.

Wenn Prüfung durchgeführt wird, wird Qualitätskontrollpersonal berechtigt, Produkt zu genehmigen oder zurückzuweisen, wenn das Endprodukt hergestellte Qualitätsrichtlinien nicht an irgendeinem Schritt im Prozess trifft. Nur wenn das Endprodukt sich trifft, ist Spezifikation das Produkt, das für Versand freigegeben wird.

  • Verbraucher-Alarme | Lernen Sie über Fragen, die Ihr Recht auswirken konnten, die Ernährungsergänzungen und/oder die Hormone wie DHEA zu erhalten, dem Sie von abhängen.

  • LEF-Forum | Verlängerung der Lebensdauer bewirtet Foren auf Ergänzungen, Hormonen, Lebensstilen, Störungen/Krankheiten und anderen Interessengebieten zu Leben extensionists weltweit.

  • Was heiß ist | Blitznachrichten werden hier häufig bekannt gegeben, um Sie mit den spätesten Fortschritten im Gesundheitswesen, in den Ernährungsergänzungen und in der Langlebigkeit aktuell zu halten.

  • Gesetzgebungsaktions-Mitte | Ergreifen Sie Maßnahmen auf den wichtigen aktuellen Ausgaben, die in der Verlängerung der Lebensdauers- Zeitschrift und in unserer Website gekennzeichnet werden.

  • Ereignisse | Finden Sie über bevorstehende Verlängerung der Lebensdauer bezogene Konferenzen, Seminare und Sitzungen oder Ansichtberichte über vergangene Ereignisse heraus.

  • Verlängerung der Lebensdauers-Aktualisierung | Unser Zeitschriftrundschreiben berichtet über neue Ergebnisse in der Langlebigkeit, Präventivmedizin und Krankheit, sobald sie entdeckt werden!

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Schritte der Spitzen-12 für das Erzielen der entscheidenden Gesundheit