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Zusammenfassungen

Grüner Tee: 292 Forschungs-Zusammenfassungen

1. Nahrung Chem. J Agric. 2003 am 22. Oktober; 51(22): 6627-34.

Eine Kombination von Katechinen des Tee-(Kamelie senensis) wird für optimale Hemmung verursachten CYP1A-Ausdrucks durch grüner Tee-Auszug angefordert.

Williams-SN, Pickwell GV, Quattrochi LC.

Abteilung von Medizin, Abschnitt der medizinischen Toxikologie, Universität der Colorado-Gesundheits-Wissenschafts-Mitte, Denver, Colorado 80262.

Es wurde vorher dass der kommerzielle Auszug Polyphenon 100 (P100) des grünen Tees und in geringerem Ausmaß demonstriert (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), bekämpft teilweise die e-bedingt Übertragung 2,3,7,8 Tetrachlorodibenzo-pdioxins (TCDD) menschlichen CYP1A1 (Williams, S.N.; Shih, H.; Guenette, D.K.; Brackney, W.; Denison, M.S.; Pickwell, G.V.; Quattrochi, L.C. Chem. - Biol. Wechselwirkend. 2000, 128, 211-229). Hier wird P100 mit einer wieder hergestellten Mischung der vier bedeutenden Teekatechine (gekennzeichnet als P100R) verglichen um zu bestimmen ob Hemmung an den zusätzlichen Polyphenolen im Auszug oder von den synergistischen Interaktionen unter den Teekatechinen lag. Es wurde gefunden, dass cotreatment von Zellen mit TCDD und entweder P100 oder P100R TCDD-bedingte Reportertätigkeit luciferase CYP1A Förderer-gesteuerte (Zellen HepG2) und CYP1A-Ausdruck (HepG2 und menschliche Hauptsächlichhepatocytes) hemmte, ähnlich. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Modulation menschlichen CYP1A-Ausdrucks durch P100 der Kombination der vier Teekatechine völlig zugeschrieben werden kann. Diese Ergebnisse sind möglicherweise in der Bewertung von zukünftigen chemoprevention Strategien unter Verwendung des grünen Tees und der einzelnen Katechinmittel wichtig.

2. Biochemie Biophys Res Commun. 2003 am 24. Oktober; 310(3): 715-719.

Unterdrückung Pförtner-bedingter Gastritis Helicobacter durch Auszug des grünen Tees in den mongolischen Rennmäusen.

Matsubara S, Shibata H, Ishikawa F, Yokokura T, Takahashi M, Sugimura T, Wakabayashi K.

Krebspräventions-grundlegendes Forschungsprojekt, nationales Krebs-Mitte-Forschungsinstitut, 1-1, chome Tsukiji 5, Chuo-ku, 104-0045, Tokyo, Japan

Da Urease von Helicobacter-Pförtnern für seine Besiedlung wesentlich ist, richteten wir Aufmerksamkeit auf Nahrungsmittel, die die Tätigkeit dieses Enzyms hemmen. Unter Anlage-abgeleitet 77 Nahrungsmittelproben, die geprüft wurden, einigem Tee und Rosmarinauszügen wurden gefunden, um die in-vitro H.-Pförtnerurease offenbar zu hemmen. Insbesondere zeigte Auszug des grünen Tees (GTE) die stärkste Hemmung von H.-Pförtnerurease, mit einem (50) Wert ICs von 13microg/ml. Aktive Prinzipien wurden identifiziert, um Katechine zu sein, die Hydroxylgruppe von 5 (') - in Position bringen das Aussehen wichtig für Ureasehemmung. Außerdem als H. Pförtner-geimpfte mongolische Rennmäuse GTE in Trinkwasser bei den Konzentrationen von 500, 1000 gegeben wurden, und 2000ppm für 6 Wochen, Gastritis und das Vorherrschen von H. Pförtner-angesteckten Tieren wurden in einer mengenabhängigen Art unterdrückt. Da der Erwerb durch H.-Pförtner der Antibiotikaresistenz ein ernstes Problem geworden ist, sind möglicherweise Tee und Teekatechine die sehr sicheren Betriebsmittel, zum von Pförtner-verbundenen gastroduodenal Krankheiten H. zu steuern.

3. Zelle Mol Life Sci. Aug 2003; 60(8): 1760-3.

Grüner Tee epigallocatechin-3-gallate ist ein Hemmnis der Säugetier- Histidindecarboxylase.

Rodriguez-Caso C, Rodriguez-Agudo D, Sanchez-Jimenez F, Medina MA.

Abteilung der Molekularbiologie und Biochemie, Fähigkeit von Wissenschaften, Universität von Màlaga, Màlaga, Spanien.

(-) - epigallocatechin-3-gallate, eine antiproliferative und antiangiogenic Komponente des grünen Tees, ist berichtet worden, um Dopadecarboxylase zu hemmen. In diesem Bericht zeigen wir, dass dieses Mittel auch Histidindecarboxylase hemmt, die Enzymaktivität, die für Histaminbiosynthese verantwortlich ist. Diese Hemmung wurde durch eine doppelte Annäherung, Tätigkeitsmaße und UV-Kraftspektren Enzym-gehenden pyridoxal-5'-phosphate nachgewiesen. Bei 0,1 Millimeter (-) - epi-gallocatechin-3-gallate, Histidindecarboxylasetätigkeit wurde durch mehr als 60% und das typische Spektrum der internen Aldiminform gehemmt, die auf ein stabiles bedeutendes Maximum bei 345 Nanometer verschoben wurde und vorschlug, dass das Mittel eine stabile Änderung in der Struktur des holoenzyme verursacht. Da Histaminfreigabe eins der Primärereignisse in vielen entzündlichen Antworten ist, eine neue mögliche Anwendung von (-) - epigallocatechin-3-gallate in der Verhinderung oder in der Behandlung von entzündlichen Prozessen wird durch diese Daten vorgeschlagen.

4. Krebs Prev Eur J. Okt 2003; 12(5): 391-5.

Effekte des grünen Tees auf Karzinogen-bedingtes hepatisches CYP1As in den Mäusen C57BL/6.

Yang M, Yoshikawa M, Arashidani K, Kawamoto T.

Abteilung des Präventivmedizin-/Krebsforschungs-Instituts, nationale Universität Seouls von Medizin, 28 Yongon-Dong Chongno-GU, 110-799 Seoul, Korea.

ZUSAMMENFASSUNG: Grüne trinkende gezeigte chemopreventive Effekte des Tees (GT) auf verschiedene Krebse. Darüber hinaus Komponente-Polyphenol-ist Hemmung von CYP1A-Tätigkeit durch grünen Tee als chemoprevention gegen Karzinogene vorgeschlagen worden, die durch CYP1As bioactivated. Deshalb erklären möglicherweise alle mögliche Änderungen in hepatischen CYP1As als einen Biomarker für GT-chemoprevention angesehen werden und ob ganzes GT für die Bevölkerung chemopreventive ist, die CYP1A specifically-bioactivated Karzinogenen ausgesetzt werden. In dieser Studie forschten wir die Änderungen in CYP1A-Niveaus durch vor- und gleichzeitiges GT nach, das gegen ein CYP1A-inducing Karzinogen, Methylcholanthrene 3 (Lux) trinkt, in den entgegenkommenden C57 BL/6 Mäusen des Aryl- Kohlenwasserstoffempfängers. Wir fanden, dass GT, das sich trinkt, hepatisches CYP1As verursachte und MC-bedingte ethoxyresorufin-O-demethylase (EROD) Tätigkeit (P<0.05) erhöhte. Jedoch deckten unsere Studien von CYP1A-monoklonalem Antikörper und von Westflecken auf, dass die erhöhte hepatische EROD-Tätigkeit durch GT nicht von CYP1As kam. Deshalb schlagen unsere Ergebnisse vor, dass GT möglicherweise zum biotransform arbeitet CYP1A, das Karzinogene in nicht-Krebs erzeugende Stoffwechselprodukte durch Modulation anderer mikrosomaler Enzyme eher als CYP1As verursacht. Darüber hinaus ist möglicherweise der Mechanismus von GT-chemoprevention zu dem von GT-Komponenten, wie Polyphenolen unterschiedlich, die CYP1As-Tätigkeit verringern.

5. Krebs Prev Eur J. Okt 2003; 12(5): 383-90.

Schutzwirkungen von Auszügen des grünen Tees (polyphenon E und EGCG) auf menschlichen zervikalen Verletzungen.

Ahn WS, Yoo J, Huh Schalter, Kim CK, Lee JM, Namkoong Se, Bae Inspektion, Lee IP.

Abteilung der Gynäkologie und Geburtshilfe.

ZUSAMMENFASSUNG: Wir forschten klinische Wirksamkeit von Auszügen des grünen Tees nach (polyphenon E; Polye und (-) - epigallocatechin-3-gallate [EGCG]) geliefert in Form der Salbe oder der Kapsel bei Patienten mit Virus des menschlichen Papilloma (HPV) steckte zervikale Verletzungen an. Einundfünfzig Patienten mit zervikalen Verletzungen (chronischer Cervicitis, milder Dysplasia, mäßiger Dysplasia und schwerer Dysplasia) wurden in vier Gruppen, verglichen mit 39 unbehandelten Patienten als Steuerung unterteilt. Polye-Salbe wurde am Ort an 27 Patienten zweimal wöchentlich angewendet. Für Mundlieferung wurde ein mg 200 von Polye- oder EGCG-Kapsel mündlich jeden Tag für acht bis 12 Wochen gedauert. In der Studie zeigten 20 aus 27 Patienten (74%) unter Polye-Salbentherapie heraus eine Antwort. Sechs aus acht Patienten unter Polye-Salbe plus Polye-Kapseltherapie (75%) heraus zeigten eine Antwort und drei aus sechs Patienten (50%) heraus unter Polye-Kapseltherapie zeigten eine Antwort. Sechs aus 10 Patienten (60%) unter EGCG-Kapseltherapie heraus zeigte eine Antwort. Gesamt, wurde eine 69% Antwortquote (35/51) für Behandlung mit Auszügen des grünen Tees, verglichen mit einer 10% Antwortquote (4/39) in unbehandelten Kontrollen (P<0.05) gemerkt. So zeigten die Daten, die hier gesammelt wurden, dass Auszüge des grünen Tees in Form der Salbe und der Kapsel für die Behandlung von zervikalen Verletzungen effektiv sind und vorschlagen, dass Auszüge des grünen Tees eine mögliche Therapieregierung für Patienten mit HPV angesteckten zervikalen Verletzungen sein können.

6. Phytomedicine. 2003;10(6-7):517-22.

Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit der Hydroxylradikale und der unterchlorigen Säure der kleinen Infusion des Centaury (Centaurium erythraea). Eine Vergleichsstudie mit grünem Tee (Kamelie sinensis).

Valentao P, Fernandes E, Carvalho F, Andrade-PB, Seabra-RM, Bastos ml.

CEQUP/Servico de Farmacognosia, Faculdade de Farmacia, Universidade tun Porto, Porto, Portugal.

Kleiner Centaury (Centaurium erythraea Rafin.) ist Kräuterspezies mit einem langen Gebrauch in der traditionellen Medizin wegen seiner verdauungsfördernden, stomachic, tonischen, depurative, beruhigenden und fiebervermindernden Eigenschaften. Dieses werden Spezies berichtet, um beträchtliche Mengen der Polyphenolmittel, nämlich xanthones und phenoplastische Säuren zu enthalten als die Hauptbestandteile. Obgleich die antiradicalar Tätigkeit einiger reiner Polyphenolmittel bereits bekannt, bleibt sie wie eine komplexe Mischung unklar, die von den Pflanzenauszugfunktionen gegen reagierende Sauerstoffspezies erreicht wird. So wurde die Fähigkeit der kleinen Centauryinfusion, als ein Reiniger der reagierenden Radikale und unterchlorigen der Säure des Sauerstoffspezieshydroxyls aufzutreten mit der des grünen Tees studiert und verglichen (Kamelie sinensis L.). Hydroxylradikale wurde in Anwesenheit Fe3+-EDTA, des Ascorbats und H2O2 (Fenton-System) erzeugt und überwacht, indem man Hydroxyl radikal-bedingte deoxyribose Verminderung auswertete. Die Reaktivität in Richtung zur unterchlorigen Säure wurde bestimmt, indem man die Hemmung unterchloriger Säure-bedingter 5 thio-2-nitrobenzoic saurer Oxidation bis 5,5' - dithiobis (Säure 2-nitrobenzoic) maß. Die erzielten Ergebnisse zeigen, dass kleine Centauryinfusion die interessanten Antioxidanseigenschaften aufweist, ausgedrückt beiden durch seine Kapazität, Hydroxylradikale und unterchlorige Säure effektiv zu reinigen, obgleich mit einem aktivitätsschwächereren gegen das zweite als das beobachtet für grünen Tee. Grüner Tee wies einen Doppeleffekt an der Hydroxylradikale-Ausstossen- von Unreinheitenprobe, anregende deoxyribose Verminderung an den niedrigeren Dosierungen auf.

7. Phytomedicine. 2003;10(6-7):494-8.

Verbesserung der neutralen Endopeptidasetätigkeit in SK-N-SH Zellen durch Auszug des grünen Tees.

Melzig MF, Janka M.

Institut-Pelz Pharmazie, Freie Universitat Berlin, Deutschland. melzig@zedat.fu-berlin.de

Auszug des grünen Tees (EFLA85942) ist, die neutrale Tätigkeit der Endopeptidase (NEP) speziell zu verursachen in der Lage und die starke Verbreitung von SK-N-SH Zellen zu hemmen; die Angiotensin-Umwandlungstätigkeit des enzyms (ACE) wird nicht unter den gleichen Bedingungen beeinflußt. Die Behandlung der Zellen mit arabinosylcytosine und der grüne Tee extrahieren Ergebnisse in einer starken Verbesserung zellulärer NEP-Tätigkeit, während zelluläre ACE-Tätigkeit nicht erheblich geändert wurde und zeigen eine Auszug-spezifische Regelung des grünen Tees von NEP-Ausdruck an. Wegen seiner Rolle in der Verminderung von stârkeartigen Betapeptiden hat diese Enzyminduktion möglicherweise von NEP durch Dauerbehandlung mit Auszug des grünen Tees einen nützlichen Effekt betreffend die Verhinderung der Formung von stârkeartigen Plaketten.

8. Br J Pharmacol. Okt 2003; 140(3): 487-499. Epub 2003 am 26. August.

Interaktionen von Androgenen, von Katechinen des grünen Tees und von Antiandrogene flutamide mit dem externen Glukose-bindenen Standort des menschlichen Erythrozytglukosetransporters GLUT1.

Naftalin RJ, Afzal I, Cunningham P, Halai M, Ross C, Salleh N, Milligan-SR.

Das Haus der neuen Jagd, College London, Kerle Campus, London SE1 1UL König.

Diese Studie forscht die Effekte von Androgenen, das Antiandrogene flutamide nach und Katechine des grünen Tees auf Glukose transportieren Hemmung in den menschlichen Erythrozyten. Diese Effekte sich beziehen möglicherweise auf den antidiabetogenic Effekten des grünen Tees. Testosteron, 4 androstene-3,17-dione, dehydroepiandrosterone (DHEA) und DHEA-3-acetate hemmen Glukoseausgang von den menschlichen Erythrozyten mit halb-maximalen Hemmungen (Ki) von microm 39.2+/-8.9, 29.6+/-3.7, 48.1+/-10.2 und 4.8+/-0.98, beziehungsweise. Das Antiandrogene flutamide entlastet wettbewerbsfähig diese Hemmungen und von phloretin. Dehydrotestosterone hat keinen Effekt auf den Glukosetransport und zeigt die Unterschiede zwischen Androgeninteraktion mit GLUT1 und menschlichem Androgenempfänger an (hAR). Katechine des grünen Tees hemmen auch Glukoseausgang von den Erythrozyten. Gallat des Epicatechins 3 (ECG) hat ein Ki ECG von 0.14+/-0.01 microm und epigallocatechin 3 Gallat (EGCG) hat ein Ki EGCG von 0.97+/-0.13 microm. Flutamide hebt diese Effekte auf. Androgen-Siebungstests zeigen, dass die Katechine des grünen Tees nicht genomically fungieren. Die hohen Affinitäten von ECG und von EGCG für GLUT1 zeigen an, dass dieses möglicherweise ihr physiologisches Wirkungsort wäre. Es gibt Reihenfolgenhomologien zwischen GLUT1 und dem ligand-bindenen Gebiet (LBD) von hAR die Aminosäuredreiergruppen Arg 126, Thr 30 und Asn 288 und Arg 126, Thr 30 und Asn 29, mit ähnlicher Topologie 3D zu den polaren Gruppen enthalten, die 3 Keton- und 17 Beta-OH-Steroidgruppen im hAR LBD binden. Diese Dreiergruppen werden passend für wettbewerbsfähige Hemmung des Glukoseimportes an der externen Öffnung der hydrophilen Pore stationiert, die GLUT1.British-Zeitschrift von Pharmakologie überquert (2003) 140, 487-499. doi: 10.1038/sj.bjp.0705460

9. Clin-Krebs Res. 2003 am 15. August; 9(9): 3312-9.

Pharmakokinetik und Sicherheit von Polyphenolen des grünen Tees nach Mehrfachdosisverwaltung von epigallocatechin Gallat und von polyphenon E in den gesunden Einzelpersonen.

Chow HH, Cai Y, Hakim IA, Crowell JA, Shahi F, Bäche CA, Dorr Funktelegrafie, Hara Y, Alberts DS.

Arizona-Krebs-Mitte, University of Arizona, Tucson, Arizona 85724, USA.

ZWECK: Grüner Tee und Polyphenole des grünen Tees sind gezeigt worden, um vorbeugende Tätigkeiten Krebses in den präklinischen Modellsystemen zu besitzen. In Vorbereitung auf zukünftige Interventionsversuche des grünen Tees haben wir eine klinische Studie geleitet, um die Sicherheit und die Pharmakokinetik von Polyphenolen des grünen Tees nach 4 Wochen täglichem Kaufvertrag zu bestimmen. Verwaltung von epigallocatechin Gallat (EGCG) oder von Polyphenon Polyphenolmischung grünen Tees E (definiert, entkoffeiniertes). Auf eine Forschungsmode haben wir auch den Effekt der chronischen Polyphenolverwaltung des grünen Tees auf UV-bedingte Erythemantwort bestimmt. EXPERIMENTELLES DESIGN: Gesunde Teilnehmer mit Fitzpatric enthäuten Art II, oder III machten einen 2-wöchigen Streitzeitraum durch und wurden nach dem Zufall zugewiesen, um eine der fünf Behandlungen für 4 Wochen zu bekommen: 800 einmal mg EGCG/Tag, 400 zweimal mg EGCG/Tag, 800 mg EGCG als Polyphenon E einmal/Tag, 400 mg EGCG als Polyphenon E zweimal/Tag oder einmal des Placebos/Tag (8 Themen/Gruppe). Proben wurden gesammelt und Maße geführt vor und nach dem 4-wöchigen Behandlungszeitraum für Bestimmung der Sicherheit, der Pharmakokinetik und der biologischen Aktivität der Polyphenolbehandlung des grünen Tees durch. ERGEBNISSE: Die unerwünschten Zwischenfälle, die während des 4-wöchigen Behandlungszeitraums berichtet werden, umfassen überschüssiges Gas, Magen, Übelkeit, Sodbrennen, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen. Alle berichteten Ereignisse wurden als milde Ereignisse veranschlagt. Für die meisten Ereignisse war das Vorkommen, das in den Polyphenol-behandelten Gruppen berichtet wurde, nicht mehr als das, das in der Placebogruppe berichtet wurde. Keine signifikanten Veränderungen wurden in den Blutbild- und Blutchemieprofilen nach wiederholter Verwaltung von Polyphenolprodukten des grünen Tees beobachtet. Es gab eine >60% Zunahme des Bereichs unter der Konzentrationzeitkurve des Plasmas EGCG nach 4 Wochen der Polyphenolbehandlung des grünen Tees an einem Dosierungszeitplan von mg 800 einmal täglich. Keine signifikanten Veränderungen wurden in der Pharmakokinetik von EGCG nach wiederholter Polyphenolbehandlung des grünen Tees an einer Regierung von mg 400 zweimal täglich beobachtet. Die Pharmakokinetik der konjugierten Stoffwechselprodukte von epigallocatechin und das Epicatechin wurden nicht durch wiederholte Polyphenolbehandlung des grünen Tees beeinflußt. Vier Wochen der Polyphenolbehandlung des grünen Tees am vorgewählten Dosis- und Dosierungszeitplan boten Schutz nicht gegen UV-bedingtes Erythem. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Wir stellen fest, dass es sicher für gesunde Einzelpersonen ist, Polyphenolprodukte des grünen Tees in den Mengen einmal täglich zu nehmen, die mit dem EGCG-Inhalt in 8-16 Schalen grünem Tee oder in geteilten Dosen zweimal täglich für 4 Wochen gleichwertig sind. Es gibt eine >60% Zunahme der Körperverfügbarkeit freien EGCG nach chronischer Polyphenolverwaltung des grünen Tees an einer täglichen Bolusdosis des Hochs (800 mg EGCG oder Polyphenon E einmal täglich).

10. Allergie Clin Exp. Sept 2003; 33(9): 1252-5.

Grünes Tee-bedingtes Asthma: Verhältnis zwischen immunologischem Reaktivitäts-, spezifischem und unspezifischembronchialem Reaktionsvermögen.

Shirai T, Reshad K, Yoshitomi A, Chida K, Nakamura H, Taniguchi M.

Abteilung der Innerer Medizin, Fujinomiya-Stadt-Allgemeinkrankenhaus, Fujinomiya, Japan. fmyhsp@lilac.ocn.ne.jp

HINTERGRUND: Die Verhältnisse zwischen immunologischer Reaktivität und bronchialem Reaktionsvermögen zum Allergen und unspezifischem bronchialem Reaktionsvermögen sind im beruflichen Asthma unklar, das durch Substanzen mit niedrigem Molekulargewicht verursacht wird. ZIEL: Wir setzten die oben genannten Verhältnisse im grünen Tee-bedingten Asthma, ein berufliches Asthma von Arbeitern des grünen Tees fest, in denen epigallocatechin Gallat (EGCg), eine Komponente mit niedrigem Molekulargewicht von grünen Teeblättern, der Erreger ist. METHODEN: Themen bestanden aus 21 Patienten, die vom Haben des grünen Tee-bedingten Asthmas vermutet wurden, an dem Hauttest- und -einatmungsherausforderung mit EGCg durchgeführt wurden. Die Hautempfindlichkeits- oder -endpunkttitrierung zu EGCg als Maß immunologischer Reaktivität, zusammen mit den provozierenden Konzentrationen, die ein 20% verursachen oder größerem Fall in ausatmendem Zwangsvolumen in 1 s (PC20) von EGCg und von methacholine, waren entschlossen. ERGEBNISSE: Wir fanden, dass 11 Patienten grünes Tee-bedingtes Asthma hatten, mit unmittelbaren asthmatischen Reaktionen in acht und verdoppeln asthmatische Reaktionen in drei. Wir fanden auch, dass 11 von 13 Patienten (85%) mit immunologischer Reaktivität und bronchialem Hyperreaktionsvermögen zum methacholine eine asthmatische Reaktion erfuhren und dass kein Thema ohne immunologische Reaktivität reagierte. Es gab bedeutende Wechselbeziehungen unter Hautempfindlichkeit, EGCg PC20 und methacholine PC20. Mehrfache Linear-Regression Analyse zeigte das Verhältnis: zeichnen Sie (EGCg PC20) Klotz +1,17 des Klotzes =0.42 (Hautempfindlichkeit) (methacholine PC20) +0,93 auf (r=0.796, P<0.05). SCHLUSSFOLGERUNG: Es wird geschlossen, dass bronchiales Reaktionsvermögen zu EGCg durch Hautempfindlichkeit zu EGCg und bronchiales Reaktionsvermögen zum methacholine in hohem Grade zufrieden stellend vorausgesagt werden kann.

11. J Pharmacol Exp Ther. Okt 2003; 307(1): 230-6. Epub 2003 am 3. September.

Polyphenol des grünen Tees verursacht differenziale oxydierende Umwelt im Tumor gegen normale Epithelzellen.

Yamamoto T, HSU S, Lewis J, Wataha J, Dickinson D, Singh B, Bollag WB, Lockwood P, Ueta E, Osaki T, Schuster G.

Kochi-Medizinische Fakultät, Japan.

Polyphenole des grünen Tees (GTPPs) gelten als nützlich zur menschlichen Gesundheit, besonders als chemopreventive Mittel. Vor kurzem wurden cytotoxische reagierende Sauerstoffspezies (ROS) im Tumor und in bestimmten normalen Zellkulturen identifiziert, die mit hohen Konzentrationen des reichlichsten GTPP ausgebrütet wurden, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Wenn EGCG auch die Produktion von ROS in den normalen Epithelzellen erregt, schließt möglicherweise es den aktuellen Gebrauch EGCG an den höheren Dosen aus. Die gegenwärtige Studie überprüfte den oxydierenden Status der normalen Epithel-, normalen Speicheldrüse und der Mundkrebsgeschwürzellen, die mit EGCG, unter Verwendung der ROS-Maß- und Katalasen- und Superoxidedismutasetätigkeitsproben behandelt wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass hohe Konzentrationen von EGCG oxidativen Stress nur in den Tumorzellen verursachten. Demgegenüber verringerte EGCG ROS in den normalen Zellen auf Hintergrundniveaus. 3 (4,5-dimethylthiazol-2-yl) - Probe des Bromids 2,5-diphenyltetrazolium und 5 Bromodeoxyuridinevereinigungsdaten wurden auch zwischen den zwei Mundkrebsgeschwürzellformen verglichen, die mit EGCG behandelt wurden, die vorschlagen, dass ein Unterschied möglicherweise bezüglich der Niveaus der endogenen Katalasentätigkeit eine wichtige Rolle spielt, wenn er den oxidativen Stress verringert, der durch EGCG in den Tumorzellen erregt wird. Es wird geschlossen, dass die Bahnen, die durch GTPPs oder EGCG in normalem Epithel gegen Tumorzellen aktiviert sind, unterschiedliche oxydierende Umwelt schaffen und entweder normales Zellüberleben oder Tumorzellzerstörung bevorzugen. Findenes dieses führt möglicherweise zu Anwendungen von natürlich vorkommenden Polyphenolen, um die Wirksamkeit von Chemo/von Strahlentherapie zu erhöhen, um Krebszelltod beim Schützen von normalen Zellen zu fördern.

12. Bull. Biol. Pharm. Sept 2003; 26(9): 1235-8.

Hemmender Effekt von Polyphenolen des grünen Tees auf Membran-artige 1 Matrixmetalloproteinase, MT1-MMP.

Oku N, Matsukawa M, Yamakawa S, Asai T, Yahara S, Hashimoto F, Akizawa T.

Abteilung der medizinischen Biochemie und COE-Programm im 21. Jahrhundert, Universität von Shizuoka, Schule von pharmazeutischen Wissenschaften.

Matrixmetalloproteinasen (MMPs), besonders Membran-artige 1 Matrixmetalloproteinase (MT1-MMP), das eine aktive Form von MMP-2 von proMMP-2 erzeugt, werden tief in Angiogenesis sowie in Tumorzellmigration und -metastase miteinbezogen. Um ein spezifisches Hemmnis für MT1-MMP zu erhalten, sortierten wir einige natürliche und Chemiefasergewebemittel unter Verwendung des recombinant Menschen MMP-2, MMP-7 und lösliches MT1-MMP in einer fluorogenic Peptidspaltungsprobe aus. (-) - Epigallocatechin 3-O-gallate (EGCG) vorbei gefolgt (-) - epigallocatechin 3,5 Di-Ogallat und epitheaflagallin 3-O-gallate, wurden gefunden, um starke und eindeutige hemmende Tätigkeit gegen MT1-MMP zu haben. Deshalb forschten wir den Effekt von EGCG auf die Unterdrückung der Aktivierung MMP-2 nach, wie durch Gelatine zymography bestimmt, und beobachtet, dass die aktive Form von MMP-2 im konditionierten Medium von endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene in Anwesenheit EGCG verringert wurde. Die Ergebnisse schlagen die Möglichkeit vor, dass Teepolyphenole Tumorwachstum durch die Unterdrückung von Angiogenesis unterdrücken.

13. Sichuan DA Xue Xue Bao Yi Xue Ban. Apr 2003; 34(2): 303-5.

[Schutzwirkungen des grünen Tees auf Mäusen mit dem Bestrahlungsschaden verursacht durch Gammastrahl]

[Artikel auf Chinesisch]

Wang Z, Zeng L, Xiao Y, Lu S, Gao X.

Abteilung von Nahrung und von Lebensmittelhygiene, West-China-Schule des öffentlichen Gesundheitswesens, Sichuan-Universität, Chengdu 610041, China.

ZIEL: Zu die Schutzwirkungen des grünen Tees auf Mäusen mit dem Bestrahlungsschaden auswerten verursacht durch 60Co-gamma-ray. METHODEN: Fünfunddreißig Mäuse wurden in normale Kontrollgruppe, Bestrahlungskontrollgruppe und drei Experimentgruppen unterteilt. Die Mäuse der Experimentgruppen tranken in den wasserlöslichen Extrakten des grünen Tees (1,25%, 2,5%, 5%) für zwei Wochen. Dann wurden alle Tiere durch 60Co-gamma-ray ausgenommen die der normalen Kontrollgruppe bestrahlt. Die Tiere von drei Experimentgruppen fuhren fort, die wasserlöslichen Extrakte des grünen Tees für eine Woche zu trinken, nachher dieses alle Mäuse der fünf Gruppen wurden getötet. Die Niveaus von malondiadehyde (MDA) und die Tätigkeiten der Superoxidedismutase (RASEN) in den Seren, der Wert der optischen Dichte (Od) von DNA und die Zahl von karyota des Schenkelbeins, die Frequenz von Mikronuklei in den polychromatophilic Erythrozyten des Knochenmarks in den Mäusen aller Gruppen wurden gemessen. ERGEBNISSE: Verglichen mit den Maßen in der Bestrahlungskontrollgruppe, wurden das Niveau von MDA in den Seren und die Frequenz von Mikronuklei in den polychromatophilic Erythrozyten des Knochenmarks in den drei Experimentgruppen erheblich (P < 0,05) verringert, während die Tätigkeiten des RASENS in den Seren, der Od-Wert von DNA und die Zahl von karyota des Schenkelbeins in den Mäusen der drei Experimentgruppen erheblich erhöht wurden (P < 0,05). SCHLUSSFOLGERUNG: Die wasserlöslichen Extrakte des grünen Tees haben Schutzwirkungen auf Mäuse mit dem Bestrahlungsschaden, der durch Gammastrahl verursacht wird.

14. Krebs Int J. 2003 am 10. Oktober; 106(6): 871-8.

Katechine des grünen Tees hemmen VEGF-bedingten Angiogenesis in vitro durch Unterdrückung von Phosphorylierung VE-cadherin und Inaktivierung von Akt-Molekül.

Tang FY, Nguyen N, Meydani M.

Gefäßbiologie-Labor, USDA-menschliches Ernährungsforschungs-Forschungszentrum JM auf Altern an den Büscheln Universität, Boston, MA 02111, USA.

Studien haben angezeigt, dass der Verbrauch des grünen Tees mit einem verringerten Risiko des Entwickelns von bestimmten Formen von Krebs und von Angiogenesis verbunden ist. Der Mechanismus der Hemmung von Angiogenesis durch grünen Tee oder seine Katechine jedoch ist nicht gut eingerichtet gewesen. Gefäßendothelial (VE) - cadherin, ein klebendes Molekül, das am Standort des interzellulären Kontaktes gelegen ist, wird in Zellezellanerkennung während der Gefäßmorphogenese miteinbezogen. Das extrazellulare Gebiet von VE-cadherin vermittelt Anfangszelladhäsion, während das cytosolic Endstück, das mit Beta-catenin bindet, für Interaktion mit dem Cytoskeleton und der Verbindungsstärke angefordert wird. Deshalb wird das cadherin-catenin Adhäsionssystem in der Zellanerkennung, -unterscheidung, -wachstum und -migration des haarartigen Endothelium impliziert. Unter Verwendung der Rohrbildung von menschlichen microvascular endothelial Zellen (HMVEC) in der Kultur als in-vitromodell von Angiogenesis, berichteten wir, dass endothelial e-bedingt Rohrgefäßbildung des Wachstumsfaktors (VEGF) durch Antikörper AntivE-cadherin und Dosis-abhängig durch Katechine des grünen Tees gehemmt wird. Wir zeigten auch hier, dass Hemmung der Rohrbildung durch epigallocatechin Gallat (EGCG), einer der Katechine des grünen Tees, im Teil ist, das durch Unterdrückung von Phosphorylierung des Tyrosins VE-cadherin und Hemmung von Akt-Aktivierung während der VEGF-bedingten Rohrbildung vermittelt wird. Diese Ergebnisse zeigen dieses VE-cadherin an und Akt, bekannte abwärts gerichtete Proteine in VEGFR-2-mediated kaskadieren, sind die neu-gerichteten Proteine, durch die Katechine des grünen Tees Angiogenesis hemmen. Copyright Wiley-Liss 2003, Inc.

15. J Urol. Sept 2003; 170(3): 773-6.

Hemmung des Blasentumorwachstums durch die Ableitung epigallocatechin-3-gallate des grünen Tees.

Kemberling JK, Hampton JA, Keck RW, Gómez MA, Selman SH.

Abteilung der Urologie, medizinisches College von Ohio, 3065 Arlington Allee, Dowling Hall 2170, Toledo, OH- 43614-5807, USA.

ZWECK: Wir werteten die Ableitung epigallocatechin-3-gallate (EGCG) des grünen Tees als intravesical Mittel für die Verhinderung der Übergangszelltumoreinpflanzung aus. MATERIALIEN UND METHODEN: In-vitrostudien wurden in Übergangskrebs der Ratte AY-27 zellund in den Leukämiezellformen der Maus L1210 durchgeführt. Zellen wurden zunehmenden Konzentrationen von EGCG 30 Minuten bis 48 Stunden lang ausgesetzt. Überlebende Zellkolonien wurden dann bestimmt. Eine DNA-Leiterprobe wurde in den 2 Zellformen durchgeführt. Fisher 344, die Ratten für in vivo benutzt wurden, studiert mit einem intravesical Tumoreinpflanzungsmodell. Gruppe 1 (12 Ratten) diente als Steuerung (nur Tumoreinpflanzung und mittlere Wäsche). In Gruppe 2 (28 Ratten) 200 wurden microM EGCG intravesically 30 Minuten nach Tumoreinpflanzung eingeflößt. Ratten wurden 3 Wochen Behandlung folgend geopfert. Grobe und histologische Analysen wurden dann an den Blasen durchgeführt. ERGEBNISSE: Bei 6,0 x 104 Zellen pro 100 Millimeter richten Sie eine Zeit an, die mengenabhängige Antwort beobachtet wurde. Nach 2 Stunden der Behandlung mit EGCG-Zelltödlichkeit 100% der Zellform AY-27 trat an Konzentrationen größerem microM als 100 auf. Starke Streifenbildung auf der DNA-Leiterprobe wurde mit der Leukämiezellform der Maus L1210 gesehen. Nur schwachen Streifenbildungsmustern wurden in der Zellform AY-27 behandelt mit EGCG (microM 100 und 200) 24 Stunden lang gefunden. Alle 12 Kontrollen wurden erfolgreich mit Tumoren eingepflanzt. In Gruppe 2 (EGCG-Einflößung) waren 18 der 28 Tiere (64%) vom Tumor frei (Fishers genauer Test p = 0,001). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die klonischen Proben zeigten eine bezogene Antwort der Zeit Dosis zu EGCG. Intravesical-Einflößung von EGCG hemmt das Wachstum von den Übergangszellen der Ratte AY-27, die in diesem Modell eingepflanzt werden.

16. J Neurochem. Sept 2003; 86(5): 1189-200.

Polyphenole des grünen Tees erhöhen Natriumnitroprussid-bedingte Neurotoxizität in menschlichen neuroblastoma SH-SY5Y Zellen.

Zhang Y, Zhao B.

Labor der Sichtinformatik, Institut von Biophysik, Academia Sinica, 15 Datun Straße, Chaoyang-Bezirk, Peking 100101, China.

Oxidativer Stress ist ein Hauptvermittler in der en-bedingt Neurotoxizität des Stickstoffmonoxids (NEIN) und ist in der Pathogenese vieler neurodegenerative Störungen impliziert worden. Polyphenole des grünen Tees werden normalerweise als starke chemo-vorbeugende Mittel wegen ihrer Fähigkeit von Reinigung von freien Radikalen und von Chelieren von Metallionen erwartet. Jedoch sind nicht alle Aktionen von Polyphenolen des grünen Tees notwendigerweise nützlich. In der vorliegenden Untersuchung zeigten wir, dass ployphenols grüner Tee der Hochkonzentration erheblich die Neurotoxizität durch Behandlung des Natriumnitroprussids (SNP) erhöhten, ein Stickstoffmonoxidspender. SNP verursachte Apoptosis in menschlichen neuroblastoma SH-SY5Y Zellen in einer Konzentration und in einer zeitabhängigen Art, wie durch Zellentwicklungsfähigkeitseinschätzung, FACScan-Analyse und DNA-Fragmentierung geschätzt Probe, während Behandlung mit Polyphenolen des grünen Tees allein keinen Effekt auf Zellentwicklungsfähigkeit hatte. Vorbehandlung mit Polyphenolen des grünen Tees der Niedrigdosis (microm 50 und 100) hatte nur eine etwas schädliche Wirkung in Anwesenheit SNP, während Polyphenole des grünen Tees der Hochdosis (microm 200 und 500) synergistisch die Zellen streng schädigten. Weitere Forschung zeigte, dass Mitausbrütung von Polyphenolen des grünen Tees und von SNP Verlust des mitochondrischen Membranpotentials, Entleerung intrazellulären GSH und Ansammlung von reagierenden Sauerstoffspezies verursachte, und verbitterte NO-bedingten neuronalen Apoptosis über eine empfindliche Bahn Bcl-2.

17. Brain Res Bull. 2003 am 30. August; 61(4): 399-406.

Effekte der verzögerten Verwaltung von (-) - epigallocatechin Gallat, ein Polyphenol des grünen Tees auf den Änderungen in den Polyaminniveaus und neuronaler Schaden nach vorübergehender Forebrainischämie in den Rennmäusen.

Lee SY, Kim CY, Lee JJ, Jung JG, Lee-SR.

Abteilung von Pharmakologie, Kyungpook-Staatsangehörig-Universität, 700-422 Taegu, Südkorea.

(-) - Epigallocatechin-Gallat hat ein starkes Antioxidanseigentum und kann freie radikal-bedingte Lipidperoxidation als Polyphenol des grünen Tees verringern. In der vorhergehenden Studie Körperverwaltung von (-) - epigallocatechin Gallat sofort nach Ischämie ist gezeigt worden, um den hippocampal neuronalen Schaden im Rennmausmodell der globalen Ischämie zu hemmen. Polyamines sind wahrscheinlich in der Generation des Gehirnödems und des neuronalen Zellschadens wichtig, die mit verschiedenen Arten der anregenden Neurotoxizität verbunden sind. Wir überprüften die Effekte der verzögerten Verwaltung von (-) - epigallocatechin Gallat auf den Änderungen in den Polyaminniveaus und neuronalem Schaden nach vorübergehender globaler Ischämie in den Rennmäusen. Um vorübergehende globale Ischämie zu produzieren, wurden beide allgemeinen Halsschlagader für Minute 3 mit Mikroclipn verschlossen. Die Rennmäuse wurden mit behandelt (-) - epigallocatechin Gallat (50 mg/kg, i.p.) bei 1 oder 3 h nach Ischämie. Die polyamines; Putrescin, spermidine und Sperminniveaus wurden unter Verwendung der Hochleistungsflüssigchromatographie in der Großhirnrinde und im Hippokamp 24 h nach Ischämie überprüft. Putrescinniveaus in der Großhirnrinde und im Hippokamp wurden erheblich nach Ischämie und den verzögerten Verwaltungen von erhöht (-) - epigallocatechin Gallat (1 oder 3 h nach Ischämie) verminderte die Zunahmen. Nur geringfügige Änderungen wurden in den spermidine und Sperminniveaus nach Ischämie gemerkt. In der Gewebelehre wurden neuronale Verletzungen in den hippocampal Regionen CA1 quantitativ 5 Tage nach Ischämie ausgewertet. (-) - Epigallocatechin-Gallat verwaltete 1 h oder 3, nachdem Ischämie erheblich hippocampal neuronalen Schaden verringerte. Die anwesenden Ergebnisse zeigen dass die verzögerten Verwaltungen von (-) - epigallocatechin Gallat hemmen die vorübergehende globale Ischämie-bedingte Zunahme von Putrescinniveaus der Großhirnrinde und des Hippokamps. (-) - Epigallocatechin-Gallat ist gegen neuronalen Schaden selbst wenn verwaltete bis 3 h nach globaler Ischämie neuroprotective. Diese Ergebnisse vorschlagen dass viel versprechend (-) - epigallocatechin Gallat ist möglicherweise in der akuten Behandlung des Anschlags.

18. Neuer Ergebnis-Krebs Res. 2003;163:165-71; Diskussion 264-6.

Chemoprevention von nonmelanoma Hautkrebs: Erfahrung mit einem Polyphenol vom grünen Tee.

Linde Kilogramm, Tischler P.M., McLaren-CER, Barr RJ, Hite P, Sun JD, Li KT, Viner JL, Meyskens FL.

Abteilung der Dermatologie, University of California, Irvine, 101 der Stadt-Antrieb, Orange, CA 92868, USA.

Nonmelanoma-Hautkrebs ist extrem allgemein und erhöht sich des Vorkommens. Es würde sehr nützlich, Formen der Therapie zu haben sein, die prekanzeröse Änderungen von weitergehen an Formkrebs verhindern würden, oder die prekanzerösen Änderungen aufzuheben. Epidemiologischer Beweis in den Menschen, in-vitrountersuchungen über menschliche Zellen und klinische Experimente in den Tieren haben die Polyphenolmittel identifiziert, die im Tee gefunden werden, um nützlich vielleicht zu sein, wenn sie das Vorkommen von verschiedenen Krebsen, einschließlich Hautkrebs verringerten. Um das Potenzial für ein Polyphenol vom grünen Tee zu überprüfen, wurde epigallocatechin Gallat, als ein chemopreventive Mittel für nonmelanoma Hautkrebs aufzutreten, eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Studie der Phase II aktuellen epigallocatechin Gallats in der Verhinderung von nonmelanoma Hautkrebs durchgeführt.

19. FASEB J. Okt 2003; 17(13): 1913-5. Epub 2003 am 1. August.

Doppelmechanismen des grünen Tees extrahieren (EGCG) es-bedingt Zellüberleben in den menschlichen epidermialen keratinocytes.

Chung JH, Han JH, Hwang EJ, Seo JY, Cho KH, Kim KH, Youn JI, Eun HC.

Abteilung der Dermatologie, nationale Universität Seouls von Medizin und Labor der Haut- Altern-Forschung, klinisches Forschungsinstitut, nationales Universitätskrankenhaus Seouls, Seoul, Korea.

Nützliche Effekte schrieben grünem Tee, wie sein krebsbekämpfendes zu und Antioxidanseigenschaften, werden vorbei vermittelt möglicherweise (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). In dieser Studie wurden die Effekte von EGCG auf Zellproliferation und der UV-bedingte Apoptosis in den normalen epidermialen keratinocytes nachgeforscht. Als aktuell zugetroffen auf gealterte menschliche Haut, regte EGCG die starke Verbreitung von epidermialen keratinocytes an, die die epidermiale Stärke erhöhten. Darüber hinaus hemmte diese aktuelle Anwendung auch den UV-bedingten Apoptosis von epidermialen keratinocytes. EGCG wurde gefunden, um die Phosphorylierung des schlechten Proteins am Ser112 und am Ser136 zu erhöhen. Außerdem wurde EGCG-bedingte Erk-Phosphorylierung gefunden, um für die Phosphorylierung von Ser112 im schlechten Protein kritisch zu sein, und die EGCG-bedingte Aktivierung der Akt-Bahn wurde gefunden, in die Phosphorylierung von Ser136 mit einbezogen zu werden. Außerdem erhöhte EGCG, Ausdruck Bcl-2 aber verringerte Bax-Ausdruck und verursachte eine Zunahme des Bcl-2-to-Bax Verhältnisses. Darüber hinaus demonstrieren wir die hemmenden Effekte des differenzialen Wachstums von EGCG auf Krebszellen. Als schlußfolgerung zeigt diese Studie, dass EGCG keratinocyte Überleben fördert und hemmt den UV-bedingten Apoptosis über zwei Mechanismen: durch das Phosphorylating Ser112 und Ser136 des schlechten Proteins durch Bahnen Erk und Akt, beziehungsweise und durch die Erhöhung des Bcl-2-to-Bax Verhältnisses. Außerdem diese schlugen zwei vor, dass Mechanismen möglicherweise der EGCG-bedingten Zellproliferation sich kinetisch unterscheiden, um keratinocyte Überleben zu fördern.

20. Biochemie Biophys Res Commun. 2003 am 15. August; 308(1): 64-7.

Effekt von Polyphenolen des grünen Tees auf den Angiogenesis verursacht durch ein angiogenin Ähnliches Protein.

Maiti TK, Chatterjee J, Dasgupta S.

Abteilung von Chemie, indische Fachhochschule, Kharagpur 721302, Westbengalen, Indien.

Angiogenesis ist ein grundlegender Prozess, durch den Schiffe des frischen Bluts gebildet werden. Der Angiogenesisprozeß wird durch einige Wachstumsfaktoren verursacht. Unter ihnen ist angiogenin der stärkste bekannte Blutgefäßveranlasser. In diesem Papier haben wir den Effekt von Polyphenolen des grünen Tees, hauptsächlich die Katechine, auf einen angiogenin Ähnliches Protein verursachten Angiogenesisprozeß nachgeforscht. Das angiogenin ähnliche Protein wurde vom Ziegenserum lokalisiert und der Effekt von Komponenten des grünen Tees wurde durch die Probe der Hühnerchorioallantoic Membran (Nocken) geprüft. Die Ergebnisse zeigen, dass Komponenten des grünen Tees zur Verringerung der Vaskularisation auf Nocken fähig sind, der durch das angiogenin ähnliche Protein verursacht wird.

21. Eur J Epidemiol. 2003;18(5):401-5.

Beziehung des Kaffees, des grünen Tees und der Koffeinaufnahme zur Gallensteinkrankheit japanischen Männern in den von mittlerem Alter.

Ishizuk H, Eguchi H, Oda T, Ogawa S, Nakagawa K, Honjo S, Kono S.

Abteilung der Präventivmedizin, Fähigkeit von Heilkunden, Kyushu-Universität, Fukuoka, Japan.

Eine mögliche Schutzwirkung der Kaffee- oder Koffeinaufnahme in der Bildung von Gallensteinen ist in einigen epidemiologischen Studien vorgeschlagen worden. Wir überprüften die Beziehung des Kaffees, des grünen Tees und der Koffeinaufnahme zur Gallensteinkrankheit japanischen Männern in den von mittlerem Alter und unterschieden bekannte Gallensteine von Unbekanntes bestimmten Gallensteinen. Studienthemen waren 174 Kästen von Gallensteinen, wie durch Echographie bestimmt, 104 Fälle von postcholecystectomy und 6889 Kontrollen der normalen Gallenblase in der Summe von 7637 Männern, die eine Gesundheitsprüfung bei vier Krankenhäusern der Selbstverteidigungskräfte (SDF) empfingen. Von den 174 Kästen von überwiegenden Gallensteinen, hatten 50 Haben von Gallensteinen berücksichtigt. Vorher bestimmte Gallensteine und postcholecystectomy wurden als bekannte Gallensteinkrankheit kombiniert. Der Verbrauch des Kaffees und des grünen Tees wurde durch einen selbst-verwalteten Fragebogen festgestellt, und Koffeinaufnahme wurde geschätzt. Statistische Anpassung war für Body-Maß-Index, das Rauchen, Alkoholgebrauch, Rang im SDF und Krankenhaus erfolgt. Kaffee- und Koffeinaufnahme waren jedem mit einem statistisch bedeutenden Anstieg in den Vorherrschenchancen der bekannten Gallensteinkrankheit verbunden, aber ohne Bezug zu eben bestimmten Gallensteinen. Justierte Chancenverhältnisse der bekannten Gallensteinkrankheit waren 1,7 (95% Konfidenzintervall [Ci] 1.1-2.8) für Kaffeeverbrauch von fünf Schalen oder pro Tag gegen keinen Verbrauch und 2,2 (95% Ci: 1.3-3.7) für Koffeinaufnahme von 300 mg/Tag oder von mehr gegen weniger als 100 mg/Tag. Der Verbrauch des Grüntees zeigte keine materielle Vereinigung entweder mit unbekannten Gallensteinen oder bekannter Gallensteinkrankheit. Die Ergebnisse stützen keine Hypothese, dass das Kaffeetrinken möglicherweise gegen Gallensteinbildung schützend ist.

22. Nutr-Krebs. 2003;45(2):226-35.

Katechininhalt von 18 Tees und von Auszugergänzung des grünen Tees bezieht mit der Antioxidanskapazität aufeinander.

Henning Inspektion, Fajardo-Lira C, Lee HW, Youssefian AA, gehen VL, Heber D.

Ucla-Mitte für menschliche Nahrung, medizinische Fakultät, Waren Hall 14-166, 900 Veteranen-Allee, Los Angeles, CA 90095, USA. shenning@mednet.ucla.edu

Unser Literaturbericht von zur Zeit verfügbaren Daten im Bereich des Tees und der Krebsprävention zeigte, dass es schlüssigeren Beweis für den chemopreventive Effekt des grünen Tees verglichen mit schwarzem Tee gibt. Wir schlagen vor, dass dieses an einer großen Veränderung des Flavanolgehalts im Tee liegt, der nicht in Erwägung in die meisten epidemiologischen Studien gezogen wird. Es war der Zweck dieser Studie, den Flavanolgehalt von verschiedenen Tees und von Teeprodukten zu bestimmen und ihn mit ihrer radikalen Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit aufeinander zu beziehen. Eine geänderte der Absorptions-Kapazität des Sauerstoffes radikale Probe (ORAC) bei pH 5,5 wurde verwendet. Der Gesamt-flavavol Inhalt unterschied sich von 21,2 bis 103,2 mg/g für regelmäßige Tees und von 4,6 bis 39,0 mg/g für entkoffeinierte Tees. Der ORAC-Wert unterschied sich von trolox equivalents/g Tee 728 bis 1686 für regelmäßige Tees und von 507 bis 845 trolox equivalents/g für entkoffeinierte Tees. Es gab eine bedeutende Wechselbeziehung des Flavanolgehalts zu ORAC-Wert (r = 0,79, P = 0,0001) für die Tees und den Auszug des grünen Tees. Die große Veränderung des Flavanolgehalts und ORAC-Wert unter verschiedenen Marken und Arten des Tees stellt wichtige Information für die Forscher zur Verfügung, die Tee in den Studien von Nahrung und von Krebsprävention verwenden.

23. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. Mai 2003; 37(3): 171-3.

[Untersuchung über die Schutzwirkung des grünen Tees auf gastrischem, Leber und Speiseröhrenkrebsen]

[Artikel auf Chinesisch]

MU LN, Zhou XF, Klingeln BG, Wang relative Feuchtigkeit, Zhang ZF, Jiang QW, Yu SZ.

Schule des öffentlichen Gesundheitswesens, Fudan-Universität, Shanghai 200032, China.

ZIEL: Zu die Schutzwirkung des Trinkens des grünen Tees auf der Entwicklung von gastrischem, von Leber und von Speiseröhrenkrebsen festsetzen. METHODEN: Eine Bevölkerung basierte Studie wurde in Taixing, Jiangsu Provinz, einschließlich 206, 204, 218 Fälle, beziehungsweise und 415 Geburtenkontrollen geleitet. ERGEBNISSE: Grüner Tee verringerte die Entwicklung des gastrischen Krebsrisikos um 40%. Ansprechen- auf die Dosisverhältnisse wurden zwischen der Zeitspanne, Konzentration und Quantität des grünen Teetrinkens und seinen Schutzwirkungen auf gastrischem Krebs beobachtet. Für Einzelpersonen, die grünen Tee für mehr als 250 g pro Monat trinken Sie, verringerte das Risiko gastrischen Krebses ungefähr 60%. Grüner Tee hätte möglicherweise Schutzwirkung auf Leberkrebs. Jedoch wurde keine Schutzwirkung des grünen Tees auf Speiseröhrenkrebs beobachtet. SCHLUSSFOLGERUNG: Das Trinken des grünen Tees wäre möglicherweise ein schützender Faktor für gastrischen Krebs. Jedoch lagen die Schutzwirkungen des grünen Tees auf Leber und Speiseröhrenkrebs nicht auf der Hand.

24. Drogen-Altern. 2003;20(10):711-21.

Mögliche therapeutische Eigenschaften von Polyphenolen des grünen Tees in der Parkinson-Krankheit.

Pan T, Jankovic J, Le W.

Abteilung von Neurologie, Baylor-College von Medizin, Houston, Texas 77030, USA.

Tee ist eins der sehr häufig verbrauchten Getränke in der Welt. Es ist in den Polyphenolen, eine Gruppe Mittel reich, die zahlreiche biochemische Tätigkeiten aufweisen. Grüner Tee wird nicht gegoren und mehr Katechine als schwarzer Tee oder oolong Tee enthält. Obgleich klinischer Beweis noch begrenzt ist, schlagen die nebensächlichen Daten von einigen neuen Studien vor, dass Polyphenole möglicherweise des grünen Tees Gesundheit fördern und Krankheitsvorkommen verringern, und schützen vielleicht sich gegen Parkinson-Krankheit und andere neurodegenerative Erkrankungen. Polyphenole des grünen Tees haben neuroprotectant Tätigkeit in den Zellkulturen und in den Tiermodellen, wie der Verhinderung der Neurotoxin-bedingten Zellverletzung gezeigt. Biologischen Eigenschaften von den Polyphenolen des grünen Tees, die in der Literatur berichtet werden, umfassen Antioxidansaktionen, Ausstossen von Unreinheiten des freien Radikals, Eisen-chelierende Eigenschaften, (die 3) H-Dopamin und (3) H-methyl-4-phenylpyridine Aufnahmehemmung, Benzkatechin-O-METHYLTRANSFERASetätigkeitsreduzierung, signalisieren Kinase C oder extrazellulare Signal-regulierte Kinasen Bahnaktivierung und Zellüberleben/Zellzyklusgenmodulation. Alle diese biologischen Effekte fördern möglicherweise Patienten mit Parkinson-Krankheit. Trotz der zahlreichen Studien in den letzten Jahren, ist das Verständnis der biologischen Aktivitäten und der Nutzen für die Gesundheit der Polyphenole des grünen Tees noch sehr begrenzt. Weitere ausführliche Studien sind, die Sicherheit und die Wirksamkeit des grünen Tees in den Menschen nachzuforschen erforderlich und die verschiedenen Mechanismen des grünen Tees im neuroprotection zu bestimmen.

25. Curr-Droge visiert immunes Endocr Metabol Disord an. Sept 2003; 3(3): 234-42.

Haut photoprotection durch grünen Tee: Antioxidans- und immunomodulatory Effekte.

Katiyar SK.

Abteilung der Dermatologie, Universität von Alabama in Birmingham, Birmingham, AL 35294, USA. skatiyar@uab.edu

Wegen eines charakteristischen Aromas und der Nutzen für die Gesundheit wird grüner Tee weltweit als populäres Getränk verbraucht. Die Epicatechinableitungen, allgemein genannt die Polyphenole, die im grünen Tee vorhanden sind, besitzen die Antioxidans-, entzündungshemmenden und anti-Krebs erzeugenden Eigenschaften. Der Major und in hohem Grade der chemopreventive Bestandteil im grünen Tee, der für das biochemische oder die pharmakologischen Wirkungen verantwortlich ist, ist (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Epidemiologische, klinische und biologische Studien haben impliziert, dass ultraviolettes (UV) Solarlicht ein komplettes Karzinogen ist und wiederholte Belichtung zu die Entwicklung von verschiedenen Hautstörungen einschließlich Melanom- und nonmelanomahautkrebse führen kann. Wir und andere haben gezeigt, dass aktuelle Behandlung oder Mundverbrauch von Polyphenolen des grünen Tees (GTP) chemische strahlungsinduzierte der Haut UVkarzinogenese des Karzinogens oder in den verschiedenen Labortiermodellen hemmen. Aktuelle Behandlung von GTP und von EGCG oder Mundverbrauch von GTP ergaben Verhinderung von UVB-bedingten entzündlichen Antworten, von Immunsuppression und von oxidativem Stress, die die Biomarkers einiger Hautkrankheitszustände sind. Aktuelle Anwendung von GTP und von EGCG vor Belichtung von UVB schützt sich gegen UVB-bedingte lokale sowie Körperimmunsuppression in den Labortieren, die mit der Hemmung der UVB-bedingten Infiltration der entzündlichen Leukozyten war. Verhinderung der UVB-bedingten Unterdrückung von Immunreaktionen durch EGCG war auch mit der Reduzierung in immunosuppressivem Cytokine Interleukin (IL) - Produktion 10 an der bestrahlten UVhaut und an der Ableitung von Lymphknoten verbunden, während Produktion IL-12 erheblich erhöht wurde, wenn man Lymphknoten abließ. Antioxidans- und entzündungshemmende Effekte des grünen Tees wurden auch in der menschlichen Haut beobachtet. Behandlung von EGCG zur menschlichen Haut ergab die Hemmung des UVB-bedingten Erythems, des oxidativen Stresses und der Infiltration der entzündlichen Leukozyten. Wir zeigten auch, dass Behandlung von GTP zur menschlichen Haut UVB-bedingte cyclobutane Pyrimidin-Dimerbildung verhindert, die als Vermittler der UVB-bedingten Immunsuppressions- und Hautkrebsinduktion betrachtet werden. Die in-vitro- und in vivo Tier- und Menschenstudien schlagen vor, dass Polyphenole des grünen Tees in der Natur photoprotective sind, und können als pharmakologische Mittel für die Verhinderung von Solar-lichtinduzierten Hautstörungen UVB einschließlich Photoaging, Melanom- und nonmelanomahautkrebse nach mehr klinischen Studien in den Menschen verwendet werden.

26. Chem Res Toxicol. Jul 2003; 16(7): 865-72.

Identifizierung von möglichen Aryl- Kohlenwasserstoffempfängerantagonisten im grünen Tee.

Palermo cm, Hernando JI, Dertinger Sd, Kende WIE, Gasiewicz TA.

Abteilung der Umweltmedizin, Universität von Rochester, Rochester, New York 14642, USA.

Vorhergehende Untersuchungen haben grünen Tee impliziert, um chemopreventive Effekte in den Tiermodellen der chemischen Karzinogenese, einschließlich polyzyklische Aryl- Kohlenwasserstoff-bedingte Krebse auszuüben. In einer Bemühung, die Verbindung(en) zu verstehen, die für diesen Schutz verantwortlich ist, waren die Effekte von Auszügen des grünen Tees (GTE) und die einzelnen Katechine des grünen Tees auf Aryl- Geninduktion des Kohlenwasserstoffempfängers (AhR) entschlossen. Grüner Tee (GT) wurde organisch extrahiert und fraktioniert nachher durch Säulenchromatographie. Die chemische Zusammensetzung jedes Bruches wurde durch NMR bestimmt. Einige Brüche hemmten tetrachlorodibenzo-p-Dioxin-bedingte Übertragung eines Dioxin entgegenkommenden Element-abhängigen luciferase Reporters in stabil transfected Maushepatomazellen in einer konzentrationsabhängigen Art. Um die GT-Komponenten zu bestimmen, die für die beobachteten Effekte verantwortlich sind, wurden einzelne Katechine im luciferase Reportersystem bei den Konzentrationen geprüft, die innerhalb der aktiven Brüche gefunden wurden. Von den geprüften Katechinen, waren epigallocatechingallate (EGCG) und epigallocatechin (EGC) die stärksten Antagonisten, mit (50) Werten ICs von microM 60 und 100, beziehungsweise. Erholung der aktiven Brüche unter Verwendung der handelsüblichen Katechine fördern bestätigte die Identifizierung von EGCG und von EGC als die aktiven AhR-Antagonisten im grünen Tee. Diese Daten schlagen vor, dass EGCG und EGC zur Änderung von AhR-Übertragung fähig sind und für die meisten verantwortlich sind, wenn nicht die ganze, AhR-Antagonistentätigkeit von GTE.

27. Leben Sci. 2003 am 8. August; 73(12): 1479-89.

Aktion des Katechins des grünen Tees auf Knochenstoffwechselstörung in den chronischen Kadmium-vergifteten Ratten.

Choi JH, Rhee IK, Park KY, Park KY, Kim JK, Rhee SJ.

Abteilung der Lebensmittellehre und Ernährung, katholische Universität von Daegu, 712-702, Südkorea.

Der Zweck dieser Studie war, die Effekte des Katechins des grünen Tees auf Knochenstoffwechselstörungen nachzuforschen und seines Mechanismus in den chronischen Kadmium-vergifteten Ratten. Männliche Ratten Sprague-Dawley, die 100+/-10 g wiegen, wurden nach dem Zufall einer Kontrollgruppe zugewiesen und drei Kadmium-vergifteten Gruppen. Die Kadmiumgruppen umfassten eine freie Gruppe der Diät des Katechins (Cd-0C), eine 0,25% Gruppe der Katechindiät (Cd-0.25C) und eine 0,5% Gruppe der Katechindiät (Cd-0.5C) entsprechend ihren jeweiligen Niveaus der Katechinergänzung. Nach 20 Wochen wurden die deoxypyridinoline und Querverbindungswerte, die im Urin gemessen wurden, erheblich der Cd-0C Gruppe erhöht. Kadmiumintoxikation schien, zu eine Zunahme der Knochenaufnahme zu führen. Im Katechin wurden ergänzte Gruppe (Cd-0.5C Gruppe), diese urinausscheidenden Knochenaufnahmekennzeichen, verringert. Der Serum osteocalcin Inhalt in der Kadmium-vergifteten Gruppe wurde erheblich verglichen mit der Kontrollgruppe erhöht. Im Katechin waren ergänzte Gruppenserum osteocalcin Inhaltswerte niedriger als die Kontrollgruppe. Die Kadmium-berauschte Gruppe (Cd-0C Gruppe), hatte Mineraldichte des unteren Knochens als die Kontrollgruppe (Ganzkörper-, Wirbel, Pelvis, Schienbein und Schenkelbein). Die Katechinergänzung erhöhte Knochenmineraldichte auf ungefähr das Gleiche wie die Kontrollgruppe. Mineralgehalt des Knochens zeigte eine ähnliche Tendenz, sich auf Knochenmineraldichte zu belaufen. Deshalb war der Mineralgehalt des Knochens der Cd-0C Gruppe an der 20. Woche erheblich niedriger als die Kontrollgruppe. Die Katechin ergänzte Gruppe (Cd-0.5C Gruppe) war ungefähr das Gleiche wie die Kontrollgruppe. Die Ursache der Mineraldichte des abnehmenden Knochens und des Mineralgehaltes des Knochens durch Kadmiumvergiftung lag an der schnellen Knochenumschlagsgeschwindigkeit, in der Knochenaufnahme mit einer höheren Rate als Knochenbildung auftrat. Der Katechin des grünen Tees, der unterstützt wird, wenn er Knochenstoffwechselstörungen in der Knochenmineraldichte normalisiert, entbeinen den Mineralgehalt- und Knochenkalziuminhalt, der durch chronische Kadmiumintoxikation verursacht wird.

28. Ann N Y Acad Sci. Mai 2003; 993:351-61; Diskussion 387-93.

Gen- und Proteinausdruckprofile von anti- und pro-apoptotic Aktionen des Dopamins, R-Apomorphin, Polyphenol des grünen Tees (-) - epigallocatechine-3-gallate und Melatonin.

Weinreb O, Mandel S, Youdim MB.

Eve Topf, Haifa, Israel.

Bedeutender Beweis ist zur Verfügung gestellt worden, um die Hypothese zu stützen, dass Oxydationsmitteldruck möglicherweise für Degeneration von dopaminergischen Neuronen im substantia Nigra-Gleichheiten compacta in der Parkinson-Krankheit verantwortlich ist. Dopamin (DA), R-Apomorphin (R-APO), Polyphenol des grünen Tees (-) - epigallocatechine-3-gallate (EGCG) und Melatonin sind neuroprotective und radikale Reinigermittel. Das Ziel dieser Studie war, den Mechanismus der konzentrationsabhängigen neuroprotective und pro-apoptotic Aktion dieser Drogen über Genexpression und Proteinbestimmung herzustellen. cDNA Microarrays liefern neue Aussichten, um verschiedene Mechanismen der Drogenaktion zu studieren und zu identifizieren. Wir setzten diese Technik für die Studie ein, die in diesem Papier berichtet wurde. Gesamt-RNS wurde von SH-SY5Y Zellen extrahiert, die niedrigem neuroprotective ausgesetzt wurden und die hohen giftigen Konzentrationen der Drogen, gefolgt von der Synthese von cDNA und die Hybridation zu einer Microarraymembran bezogen sich auf Apoptosis, Überleben und Zellzyklusbahnen. Wir demonstrierten eine Konzentration und eine zeitabhängige Wechselbeziehung zwischen R-APO, DA, EGCG und Melatonin in der Modulation des Zellüberlebens/Zellder tod-bedingten Genbahnen. Die Ergebnisse wurden durch quantitative Realzeitpcr- und -proteinprofile bestätigt. Anders als die Effekte von niedrigen Konzentrationen (1-10 Mikrom), in dem eine antiapoptotic Antwort offenkundig war, ein proapoptotic Muster der Genexpression wurde bei hohen giftigen Konzentrationen beobachtet (50-500 Mikrom) von den Antioxydantien (z.B., Zunahme der caspases, fas und gadd45). Unsere Ergebnisse haben neue Einblicke in die Genmechanismen zur Verfügung gestellt, die in die neuroprotective und proapoptotic Tätigkeiten von neuroprotective Drogen mit einbezogen werden. Wir haben dass DA, R-APO, EGCG und ähnliche Genexpressions- und Proteinprofile der Melatoninausstellung gezeigt.

29. Leben Sci. 2003 am 1. August; 73(11): 1383-92.

Stimulierender Effekt der oralen Einnahme des grünen Tees und des Koffeins auf lokomotorische Tätigkeit in den Mäusen SKH-1.

Michna L, Lu YP, Lou Jahr, Wagner-GASCHROMATOGRAPHIE, Conney AH.

Gemeinsames graduiertes Programm in der Toxikologie, in Rutgers, in der staatlichen Universität von New-Jersey und von Universität von Medizin und in der Zahnheilkunde von neuem - Trikot - Robert hölzerner Johnson Medical School, Piscataway, NJ, USA.

Verwaltung des grünen Tees oder des Koffeins wurde vorher gezeigt, um ultraviolette lichtinduzierte Karzinogenese B in den Mäusen SKH-1 zu hemmen, und dieser Effekt war mit einer Reduzierung im Hautfett verbunden. In der vorliegenden Untersuchung, in der oralen Einnahme von 0,6% grünem Tee (Tee solids/ml mg-6) oder in 0,04% Koffein (0,4 mg/ml; Äquivalent zur Menge des Koffeins in 0,6% grünem Tee) als der einzigen Quelle der trinkenden Flüssigkeit zu den Mäusen SKH-1 für 15 Wochen erhöhte Summe 24 lokomotorische Tätigkeit Stunde um 47 und 24%, beziehungsweise (p<0.0001). Orale Einnahme von 0,6% entkoffeiniertem grünem Tee (Tee solids/ml mg-6) für 15 Wochen erhöhte lokomotorische Tätigkeit um 9% (p<0.05). Die kleine Zunahme der lokomotorischen Tätigkeit, die in den Mäusen behandelt werden mit entkoffeiniertem grünem Tee beobachtet wird, resultiert möglicherweise aus den kleinen Mengen des Koffeins weiterhin bleibend in entkoffeinierten Lösungen des grünen Tees (0,047 mg/ml). Die stimulierenden Effekte des mündlich verabreichten grünen Tees und des Koffeins auf lokomotorische Tätigkeit wurden durch eine 38 und 23% Zunahme beziehungsweise der Hautmuskelschichtstärke entsprochen. Darüber hinaus verringerte Behandlung der Mäuse mit 0,6% grünem Tee oder 0,04% Koffein für 15 Wochen das Gewicht des parametrial Fettpolsters um 29 und 43%, beziehungsweise, und die Stärke der dermalen fetten Schicht wurden um 51 und 47%, beziehungsweise verringert. Diese Ergebnisse zeigen an, dass orale Einnahme des grünen Tees oder des Koffeins zu den Mäusen SKH-1 lokomotorische Tätigkeits- und Muskelmasse erhöht und Fettpolster verringert. Der stimulierende Effekt der Verwaltung des grünen Tees und des Koffeins auf die lokomotorische Tätigkeit, die hier beschrieben wird, zu den Effekten des grünen Tees und des Koffeins zum Abnahmefettpolster beitragen und hemmt möglicherweise die Karzinogenese, die durch UVB in den Mäusen SKH-1 verursacht wird.

30. Leben Sci. 2003 am 25. Juli; 73(10): 1299-313.

Auszug des grünen Tees hemmt Angiogenesis von endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene durch Reduzierung des Ausdrucks von VEGF-Empfängern.

Kojima-Yuasa A, Hua JJ, Kennedy TUN, Matsui-Yuasa I.

Abteilung der Nahrung und der menschliche Gesundheits-Wissenschaften, Hochschule für Aufbaustudien der Menschenleben-Wissenschaft, Osaka City University, 3-3-138 Sugimoto, Sumiyoshi-ku, Osaka 558-8585, Japan. kojma@life.osaka-cu.ac.jp

Epidemiologische und Untersuchungen an Tieren haben angezeigt, dass Verbrauch des grünen Tees mit einem verringerten Risiko des Entwickelns von bestimmten Formen von Krebs verbunden ist. Jedoch ist der hemmende Mechanismus des grünen Tees im Angiogenesis, ein wichtiger Prozess im Tumorwachstum, nicht gut eingerichtet gewesen. In der vorliegenden Untersuchung wurde Auszug des grünen Tees (GTE) auf seine Fähigkeit, Zellentwicklungsfähigkeit, Zellproliferation, Zellzyklusdynamik, endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF) und Ausdruck der FMS ähnlichen Tyrosinkinase VEGF-Empfänger (Flt-1) und das fötale Einsatzgebiet der Leber kinase-1/Kinase zu hemmen, das enthält in vitro Empfänger (Flk-1/KDR) unter Verwendung der endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene (HUVECs) geprüft. GTE in den Kulturmedien beeinflußte nicht Zellentwicklungsfähigkeit, aber erheblich verringerte Zellproliferationsdosis-abhängig und eine mengenabhängige Ansammlung von Zellen im G1 verursacht teilen in Phasen ein. Die Abnahme des Ausdrucks von Flt-1 und des KDR/Flk-1 an HUVEC durch GTE wurde mit den immunohistochemical und befleckenden Westmethoden ermittelt. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass GTE möglicherweise präventive Wirkungen auf Tumorangiogenesis und -metastase durch Reduzierung des Ausdrucks von VEGF-Empfängern hat.

31. Krebs Int J. 2003 am 10. September; 106(4): 574-9.

Grüner Tee und Risiko des Brustkrebses auf asiatische Amerikaner.

Wu AH, Yu Lux, Tseng cm, Hankin J, Pike Lux.

Abteilung der Präventivmedizin, Universität von Süd-Kalifornien, Keck-medizinische Fakultät, Los Angeles, CA, USA. annawu@hsc.usc.edu

Es gibt erhebliche in-vitro- und in vivo Beweisimplizierungs-Teepolyphenole als chemopreventive Mittel gegen verschiedene Krebse. Jedoch sind die epidemiologischen Daten, die hauptsächlich von den Westbevölkerungen erhalten werden, nicht von einer schützenden Rolle des Tees, hauptsächlich schwarzer Tee, in der Ätiologie des Brustkrebses unterstützend. Viel bekannt kleiner über das Verhältnis zwischen grünem Tee und Brustkrebsrisiko. Während 1995-1998 leiteten wir ein Bevölkerung-ansässiges, Fall-Kontroll-Studie des Brustkrebses unter den chinesischen, japanischen und philippinischen Frauen in der Los Angeles County und interviewten erfolgreich 501 Brustkrebspatienten und 594 Steuerthemen. Ausführliche Information über die Monats- und reproduktiven Faktoren; diätetische Gewohnheiten, einschließlich Aufnahme des schwarzen und grünen Tees; und andere Lebensstilfaktoren wurden gesammelt. Risiko des Brustkrebses hing nicht mit Verbrauch des schwarzen Tees zusammen. Demgegenüber zeigten Trinker des grünen Tees ein erheblich verringertes Risiko des Brustkrebses, und dieses wurde instand gehalten, nachdem man auf Alter, spezifische asiatische Ethnie, Geburtsort, Alter am Menarche, Parität, Wechseljahresstatus, Gebrauch der Wechseljahreshormone, Körpergröße und Aufnahme von Gesamtkalorien und von schwarzem Tee eingestellt hatte. Verglichen mit Frauen, die nicht grünen Tee regelmäßig (d.h., weniger als einmal im Monat) tranken, gab es eine bedeutende Tendenz des abnehmenden Risikos bei Zunahme der Menge Aufnahme des grünen Tees, die justierten Chancenverhältnisse, die 1,00 sind, 0,71 (95% Konfidenzintervall [Ci] 0.51-0.99) und 0,53 (95% Ci 0.35-0.78) beziehungsweise in Verbindung mit keinem, 0-85.7 und >85.7 ml des grünen Tees pro Tag. Die bedeutende umgekehrte Vereinigung zwischen Risiko des Brustkrebses und Aufnahme des grünen Tees blieb nach weiterer Anpassung für andere mögliche Confounders, einschließlich das Rauchen; Aufnahme des Alkohols, des Kaffees und des schwarzen Tees; Familiengeschichte des Brustkrebses; körperliche Tätigkeit; und Aufnahme des Sojabohnenöls und des dunkelgrünen Gemüses. Während grüner Tee und Sojabohnenölaufnahme die bedeutenden, unabhängigen Schutzwirkungen auf Brustkrebsrisiko hatten, wurde der Nutzen des grünen Tees hauptsächlich unter Themen beobachtet, die niedrige Sojabohnenölverbraucher waren. Ähnlich wurde die Schutzwirkung des Sojabohnenöls hauptsächlich unter Themen beobachtet, die Abstinenzler des grünen Tees waren. Zusammenfassend zeigen unsere Ergebnisse auf eine wichtige Rolle des grünen Tees und der Sojabohnenölaufnahme in Bezug auf ein Brustkrebsrisiko in den Asiatisch-amerikanischen Frauen. Copyright Wiley-Liss 2003, Inc.

32. J Nutr. Jul 2003; 133 (7 Ergänzungen): 2417S-2424S.

Molekulare Ziele für grünen Tee in der Prostatakrebsprävention.

Adhami VM, Ahmad N, Mukhtar H.

Abteilung der Dermatologie, Universität von Wisconsin, Madison, WI 53706, USA.

Prostatakrebs (PCA) ist- die sehr häufig bestimmte Feindseligkeit und die zweite führende Ursache von Krebs-bedingten Todesfällen in den amerikanischen Männern. Aus diesen Gründen ist es notwendig, unsere Bemühungen für besseres Verständnis und Entwicklung der neuen Behandlung und chemopreventive Ansätze für diese Krankheit zu verstärken. In den letzten Jahren hat grüner Tee beträchtliche Aufmerksamkeit als Mittel gewonnen, das das Risiko einiger Krebsarten verringern könnte. Die Krebs-chemopreventiveeffekte des grünen Tees scheinen, durch die Polyphenolbestandteile darin vermittelt zu werden, die vorhanden sind. Basiert auf geographischen Beobachtungen, die vorschlagen, dass das Vorkommen von PCA in den japanischen und chinesischen Bevölkerungen niedriger ist, die grünen Tee regelmässig verbrauchen, nahmen wir an, dass grüner Tee und/oder seine Bestandteile für chemoprevention von PCA effektiv sein konnten. Um diese Hypothese nachzuforschen, leiteten wir ein Programm für das chemoprevention von PCA durch grünen Tee ein. In den Zellekultursystemen, die menschliche PCA-Zellen DU145 (das unempfindliche Androgen) einsetzen und LNCaP (das Androgen empfindlich), fanden wir dass der bedeutende Polyphenolbestandteil (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) des grünen Tees verursacht 1) Apoptosis, 2) Zellewachstumshemmung und 3) dysregulation Zellezyklus des cyclin Kinasehemmnisses WAF-1/p21-mediated. Vor kurzem, unter Verwendung eines cDNA Microarray, fanden wir, dass EGCG-Behandlung von LNCaP-Zellen 1) Induktion von Genen, die funktionell Wachstum-hemmende Effekte aufweisen, und 2) Unterdrückung von Genen ergibt, die dem G-ProteinZeichengabenetz gehören. In den Untersuchungen an Tieren, die einen transgenen Adenocarcinoma der Mäuseprostata (VAGABUND) einsetzen, die ein Modell ist-, das progressive Formen der menschlichen Prostatakrankheit nachahmt, beobachteten wir dass Mundinfusion eines Polyphenolbruches, der vom grünen Tee (GTP) lokalisiert wurde an einer menschlichen erreichbaren Dosis (gleichwertig mit 6 Schalen Grün hemmt tea/d) erheblich PCA-Entwicklung und -metastase. Wir verlängerten diese Studien und beobachteten vor kurzem, dass erhöhter Ausdruck von den Genen, die auf Angiogenesis wie endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF) bezogen wurden und von denen auf Metastase wie Matrixmetalloproteinasen (MMP) - 2 und MMP-9 in Prostatakrebs von VAGABUND-Mäusen sich bezog. Mundfütterung von GTP als der einzigen Quelle der trinkenden Flüssigkeit, zum ZU TRAMPELN Mäuseergebnisse in der bedeutenden Hemmung von VEGF, von MMP-2 und von MMP-9. Diese Daten schlagen vor, dass es mehrfache Ziele für PCA-chemoprevention durch grünen Tee gibt und heben den Bedarf an den weiteren Studien hervor, neue Bahnen zu identifizieren, die möglicherweise durch grünen Tee oder seine Polyphenolbestandteile moduliert werden, die für Verhinderung und/oder Behandlung von PCA weiter ausgenutzt werden konnten.

33. FEBS Lett. 2003 am 10. Juli; 546 (2-3): 265-70.

Komplexe Effekte von verschiedenen Katechinen des grünen Tees auf menschliche Plättchen.

Lill G, Voit S, Schror K, Weber AA.

Institut-Pelz Pharmakologie-und Klinische Pharmakologie, Universitatsklinikum Dusseldorf, Moorenstr 5, D-40225 Dusseldorf, Deutschland.

Epigallocatechin-Gallat (EGCG), ein Hauptteil des grünen Tees, ist vorher gezeigt worden, um Plättchenanhäufung zu hemmen. Die Effekte anderer Katechine des grünen Tees auf Plättchenfunktion bekannt nicht. Vorinkubation mit EGCG-Konzentration-abhängig hemmte Thrombin-bedingte Anhäufung und Phosphorylierung von p38 Mitogen-aktivierte Kinase und extrazellulares Signal-reguliertes kinases-1/2. demgegenüber EGCG regte Tyrosinphosphorylierung von Plättchenproteinen, einschließlich Syk an und SLP-76 aber hemmte Phosphorylierung der fokalen Adhäsionskinase. Andere Katechine hemmten nicht Plättchenanhäufung. Interessant als EGCG gerührten Plättchen hinzugefügt wurde, wurde eine Kinase-abhängige Anregung des Tyrosins der Plättchenanhäufung beobachtet. Die zwei anderen Katechine, die eine galloyl Gruppe im 3' Position enthalten (Katechingallat, Epicatechingallat) regten auch Plättchenanhäufung an, während Katechine ohne ein galloyl (Katechin, Epicatechin) gruppieren, oder der Katechin mit einer galloyl Gruppe im 2' Position (epigallocatechin) tat nicht.

34. Bogen-Interniert-MED. 2003 am 23. Juni; 163(12): 1448-53.

Cholesterin-Senkung des Effektes eines Theaflavin-angereicherten Auszuges des grünen Tees: ein randomisierter kontrollierter Versuch.

Maron DJ, Lu GP, Cai NS, Wu ZG, Li YH, Chen H, Zhu JQ, Jin XJ, Wouters BC, Zhao J. Division der kardiovaskulären Medizin, Vanderbilt-Hochschulgesundheitszentrum, Nashville, Tennessee 37232, USA. david.maron@vanderbilt.edu

HINTERGRUND: Teeverbrauch ist mit verringertem kardiovaskulärem Risiko verbunden gewesen, aber mögliche Mechanismen des Nutzens sind unklar. Während epidemiologische Studien vorschlagen, dass dem das Trinken mehrfache Tassen Tee pro Tag Cholesterin der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL-C) senkt, die vorhergehenden Versuche des Tees trinkend und Verwaltung des Auszuges des grünen Tees haben jede mögliche Auswirkung auf Lipide und Lipoproteine in den Menschen zeigen nicht gekonnt. Unser Ziel war, die Auswirkung eines Theaflavin-angereicherten Auszuges des grünen Tees auf die Lipide und die Lipoproteine von Themen mit mildem zu studieren, um Hypercholesterolemia zu mäßigen. METHODEN: Doppelblind, randomisiert, Placebo-kontrolliert, stellte Parallelgruppenversuch in Ambulanzen in 6 städtischen Krankenhäusern in China ein. Insgesamt 240 Männer und Frauen 18 Jahre oder älter auf einer fettarmen Diät mit mildem, zum von Hypercholesterolemia zu mäßigen wurden nach dem Zufall zugewiesen, um eine tägliche Kapsel zu empfangen, die Theaflavin-angereicherten Auszug des grünen Tees (mg 375) enthält oder Placebo für 12 Wochen. Hauptergebnismaße waren Mittelprozentuale veränderungen im Gesamtcholesterin, in LDL-C, im High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C) und in den Triglyzeridniveaus, die mit Grundlinie verglichen wurden. ERGEBNISSE: Nach 12 Wochen ändert das mittlere +/- SEM von der Grundlinie im Gesamtcholesterin, LDL-C, HDL-C, und Triglyzeridniveaus waren -11,3% +/- 0,9% (P =.01), -16,4% +/- 1,1% (P =.01), 2,3% +/- 2,1% (P =.27) und 2,6% +/- 3,5% (P =.47) beziehungsweise in der Teeauszuggruppe. Die Mittelniveaus des Gesamtcholesterins, des LDL-C, des HDL-C und der Triglyzeride änderten erheblich nicht in der Placebogruppe. Keine bedeutenden unerwünschten Zwischenfälle wurden beobachtet. SCHLUSSFOLGERUNG: Der Theaflavin-angereicherte Auszug des grünen Tees, den wir studierten, ist ein effektiver Anhang zu einer niedrig-sättigen-fetten Diät, zum von LDL-C in den hypercholesterolemischen Erwachsenen zu verringern und ist gut verträglich.

35. Krebsbekämpfendes Res. 2003 März/April; 23 (2B): 1533-9.

Polyphenol des grünen Tees visiert die Mitochondrien in den Tumorzellen an, die caspase 3 Abhängiger Apoptosis verursachen.

HSU S, Lewis J, Singh B, Schoenlein P, Osaki T, Athar M, Träger AG, Schuster G.

Abteilung der Mundbiologie und Gesichts- Pathologie, Schule von Zahnheilkunde, AD1443. Medizinisches College von Georgia, Augusta, GA 30912-1126, USA. shsu@mail.mcg.edu

Induktion von Apoptosis durch Polyphenole des grünen Tees ist in den verschiedenen Tumorzellsystemen, aber beobachtet worden, ob grüner Tee Polyphenol-bedingter Apoptosis caspase 3 für Durchführung erfordert, ist nicht bestätigt worden. Wir berichteten über diesem grünen Tee Polyphenol-bedingter Apoptosis mit einbezogene Aktivierung der Ansammlung Apaf-1 und des caspase 3 im Cytosol vorher. In der gegenwärtigen Studie wurden Tumorzellen entweder mit gelöschtem caspase 3 Gen oder dem Ausdrücken wild-artigen caspase 3 bei Zunahme der Konzentrationen von Polyphenolen des grünen Tees behandelt, gefolgt von der Probe der morphologischen Analyse und caspase 3 Tätigkeit. Die caspase 3 ungültige elterliche Zellform wurde weiter im Vergleich zu einer gut-gekennzeichneten, caspase 3 wilden Art Mundkrebsgeschwürzellform durch MTT-Proben- und BrdU-Vereinigungsprobe überprüft. Die Ergebnisse zeigten, dass, während die mitochondrische Funktion allmählich zu den unbedeutenden Niveaus sank, caspase 3 ungültige Zellen nicht Apoptosis durchmachte, der vorschlug, dass grüner Tee Polyphenol-bedingter Apoptosis Mitochondrien-anvisiert ist, caspase 3 durchgeführter Mechanismus.

36. Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi. Mrz 2003; 24(3): 192-5.

[A-Fall-Kontroll-Studie auf dem Trinken des grünen Tees und des abnehmenden Risikos von Krebsen in der Speiseröhre unter Zigarettenrauchern und Alkoholtrinkern]

[Artikel auf Chinesisch]

MU LN, Zhou XF, Klingeln BG, Wang relative Feuchtigkeit, Zhang ZF, Chen CW, Wei GR, Zhou XM, Jiang QW, Yu SZ.

Schule des öffentlichen Gesundheitswesens, Fudan-Universität, Shanghai 200032, China.

ZIEL: Zu die Rolle des grünen Tees erforschen, wenn die Risiken gastrischen Krebses, des Leberkrebses, des Speiseröhrenkrebses unter Alkoholtrinkern oder der Zigarettenraucher verringert werden. METHODEN: Eine Bevölkerung basierte Fall-Kontroll-Studie wurde in Taixing, Jiangsu Provinz geleitet. ERGEBNISSE: In Taixing-Stadt wurden identifizierte Kästen des Magens, Leber und Speiseröhrenkrebse mit Einverständniserklärung gewählt. Die Zahlen waren 206, 204, 218 beziehungsweise. Kontrollen wurden von der normalen Bevölkerung gewählt, die im Bereich für länger als 10 Jahre, auch mit Einverständniserklärung gelebt wurde. Das Trinken des grünen Tees schien, 81%, 78%, 39% Risiko für die Entwicklung gastrischen Krebses, des Leberkrebses und des Speiseröhrenkrebses unter Alkoholtrinkern verringert zu haben. Es auch verringert möglicherweise 16%, 43%, 31% auf den Risiken des Entwickelns der drei Arten von Krebsen unter Zigarettenrauchern. Interaktionseinschätzung stellte dar, dass dem das Trinken grüner Tee das Risiko gastrischen Krebses und des Leberkrebses unter Alkoholtrinkern, mit ORs von Interaktionseinzelteil 0,23 erheblich verringern könnte (95% Ci: 0,10 - 0,55) und 0,25 (95% Ci: 0,11 - 0,57) beziehungsweise. SCHLUSSFOLGERUNG: Gewohnheit des Trinkens des grünen Tees schien, bedeutende Schutzwirkungen auf die Entwicklung gastrischem und Leberkrebses unter Alkoholtrinkern während, dem grünen Tee zu haben, der auch etwas Schutzwirkung auf Speiseröhrenkrebs unter Alkoholtrinkern und auf drei Arten Krebse unter Zigarettenrauchern hat.

37. Bogen Dermatol Res. Jul 2003; 295(3): 112-6. Epub 2003 am 13. Juni.

Vergleichbare Effekte von Polyphenolen vom grünen Tee (EGCG) und von der Sojabohne (genistein) auf Freigabe VEGF und IL-8 von den normalen menschlichen keratinocytes angeregt mit dem proinflammatory Cytokine TNFalpha.

Trompezinski S, Denis A, Schmitt D, Viac J.

INSERM U 346, Klinik Dermatologique, Hopital E. Herriot, 69437 Lyon, Frankreich.

In der Hautentzündung, im endothelial GefäßWachstumsfaktor (VEGF) und im Spiel IL-8 werden eine wichtige Rolle und durch aktivierte keratinocytes produziert. Vor kurzem sind einige Polyphenole berichtet worden, um die entzündungshemmenden und antiangiogenic Eigenschaften aufzuweisen. Wir werteten deshalb die Effekte des grünen Tees, seines Hauptteils epigallocatechin-3-gallate (EGCG) und des Isoflavons, das von der Sojabohne (genistein) abgeleitet wurde auf die Freigabe von VEGF und von IL-8 durch aktivierte normale menschliche keratinocytes aus (NHK). NHK, die in definiertem Medium gezüchtet wurden, wurden für 48 h mit dem proinflammatory Cytokine TNFalpha mit dem Zusatz oder nicht von verschiedenen Konzentrationen von Polyphenolen angeregt. Niveaus von VEGF und von IL-8 wurden in den Zellen-supernatants durch Enzym-verbundene Immunosorbentproben gemessen. Die verschiedenen geprüften Bestandteile hemmten keratinocyte starke Verbreitung, ohne Apoptosis zu verursachen. Sie verringerten in einer mengenabhängigen Art die basale Freigabe und das upregulation von VEGF in NHK. Grüner Tee und EGCG waren auch starke Hemmnisse der Freigabe IL-8 durch TNFalpha-angeregtes NHK, während genistein nur geringe Effekte ausübte. Diese Ergebnisse unterstreichen die unterschiedlichen Bahnen, die in das downregulation von VEGF und von IL-8 durch Polyphenole in aktivierten keratinocytes mit einbezogen werden. Sie schlagen auch vor, dass Polyphenole möglicherweise beitragen, um entzündliche Prozesse in den Hautkrankheiten zu mäßigen, die mit Angiogenesis verbunden sind.

38. Karzinogenese. Jun 2003; 24(6): 1105-9. Epub 2003 am 24. April.

Verhinderung von Doppelförderungseffekten des Pentachlorophenols, ein Klimaschadstoff, auf Diäthylnitrosamin-bedingtes hepato- und cholangiocarcinogenesis in den Mäusen durch Infusion des grünen Tees.

Umemura T, Kai S, Hasegawa R, Kanki K, Kitamura Y, Nishikawa A, Hirose M.

Abteilung der Pathologie, nationales Institut von Gesundheits-Wissenschaften, 1-18-1, Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo 158-8501, Japan. umemura@nihs.go.jp

Um eine Möglichkeit zu erforschen dass die Gewohnheit des Trinkens von Infusion des grünen Tees für die Verringerung des Krebs erzeugenden Risikos der Klimabelastung durch Pentachlorophenol (PCP) wirkungsvoll ist, überprüften wir die Effekte in einem hepato- und cholangiocarcinogenesis Modell in den Mäusen stellte Diäthylnitrosamin heraus (HÖHLE). Im ersten Experiment wurden Gruppen von 15 männlichen Mäusen zuerst mit HÖHLE an einer Dosis von 20 ppm behandelt. beim folgte das Trinkwasser für die ersten 8 Wochen von einem 4-Wochen-Wiederaufnahmeabstand von PCP bei Konzentrationen von 0 (basale Diät), 300 oder 600 ppm. in der Diät für 23 Wochen. Weitere Gruppen Tiere wurden mit HÖHLE und PCP auf die gleiche Weise behandelt und 2% Infusion grünen Tees (GT) anstelle des Trinkwassers von Woche 10 bis Tod empfingen. PCP-Belichtung an der hohen Dosis förderte Höhle-bedingtes hepatocarcinogenesis und verursachte auch Weiterentwicklung von Blasenhyperplasien der intrahepatischen Gallenwege zu den cholangiocellular Tumoren. Mit-Verwaltung von GT war in der Lage, die Zunahmen des Vorkommens und die multiplicities von Höhle-bedingten hepatocellular Tumoren zu verhindern und die Weiterentwicklung von cholangiocellular Tumoren auch festzunehmen. Im zweiten Experiment, in der Mitbehandlung mit GT im Trinkwasser von 1 Woche vor 300 oder 600 ppm. PCP-Behandlung in der Diät zum Ende des Experimentes an Woche 3 in unterdrückten Zunahmen der männliche Maus B6C3F1 von Tätigkeiten des Serums Alt, 8 oxodeoxyguanosine Niveaus in Kennzeichnungsindizes Leber DNA und Bromodeoxyuridine von Hepatocytes und in den intrahepatischen Gallenepithelzellen verursacht durch PCP. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass regelmäßige Aufnahme möglicherweise des grünen Tees das Krebs erzeugende Risiko verringert, das durch einen Klimaschadstoff, PCP aufgeworfen wird, vermutlich wegen der Effekte auf oxidativen Stress.

39. DNA-Zelle Biol. Mrz 2003; 22(3): 217-24.

Ein Hauptbestandteil des grünen Tees, EGCG, hemmt das Wachstum einer menschlichen Gebärmutterhalskrebszellform, CaSki-Zellen, durch Apoptosis, G (1) Festnahme und Regelung der Genexpression.

Ahn WS, Huh Schalter, Bae Inspektion, Lee IP, Lee JM, Namkoong Se, Kim CK, Sünde JI.

Abteilung der Geburtshilfe und der Gynäkologie, College von Medizin, die katholische Universität von Korea, Seoul, Korea.

Ein Bestandteil des grünen Tees, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) bekannt, um antiproliferative Eigenschaften zu besitzen. In dieser Studie forschten wir die krebsbekämpfenden Effekte von EGCG im humanen Papillomavirus (HPV) - 16 dazugehörige Gebärmutterhalskrebszellform, CaSki-Zellen nach. Die hemmenden Mechanismen des Wachstums und die Regelung der Genexpression durch EGCG wurden auch ausgewertet. EGCG zeigte Wachstum hemmende Effekte in CaSki-Zellen auf eine mengenabhängige Mode, mit einer hemmenden Dosis (Identifikation) (50) von microM ungefähr 35. Als CaSki-Zellen weiter auf EGCG-bedingten Apoptosis geprüft wurden, wurden apoptotic Zellen erheblich nach 24 h bei 100 microM EGCG beobachtet. Demgegenüber wurde eine unbedeutende Induktion von apoptotic Zellen bei 35 microM EGCG beobachtet. Jedoch wurden Zellzyklen an der Phase G1 bei 35 dem microM EGCG festgenommen und vorschlugen, dass Zellzyklusfestnahmen möglicherweise Apoptosis vorausgingen. Als CaSki-Zellen auf ihre Genexpression unter Verwendung 384 cDNA Microarray geprüft wurden, wurde eine Änderung in der Genexpression durch EGCG-Behandlung beobachtet. EGCG downregulated den Ausdruck von 16 Genen im Laufe der Zeit mehr als zweifach. Demgegenüber upregulated EGCG den Ausdruck von vier Genen mehr als zweifach und schlug eine regelnde Rolle des möglichen Gens von EGCG vor. Unterstützungen dieser Daten, dass EGCG Gebärmutterhalskrebszellwachstum durch Induktion von Apoptosis hemmen kann und Zellzyklusfestnahme sowie Regelung der Genexpression in vitro. Außerdem wurden in vivo Antitumoreffekte von EGCG auch beobachtet. So stellt EGCG wahrscheinlich eine Zusatzfunktion für ein neues und mögliches Drogenkonzept für Gebärmutterhalskrebspatienten zur Verfügung.

40. J-Biochemie (Tokyo). Mai 2003; 133(5): 571-6.

Hemmende Effekte von Katechinen des grünen Tees auf die Tätigkeit menschlicher Matrixmetalloproteinase 7 (matrilysin).

Oneda H, Shiihara M, Inouye K.

Abteilung der Ernährungswissenschaft und der Biotechnologie, Hochschule für Aufbaustudien der Landwirtschaft, Kyoto-Universität, Sakyo-ku, Kyoto 606-8502, Japan.

Hemmende Effekte von Katechinen des grünen Tees und von ihren Ableitungen auf die matrilysin-katalysierte Hydrolyse eines synthetischen Substrates, Acetyl-L-Pro--L-LeU-GLy-Lleu (7-methoxycoumarin-4-yl) [N (3) - (2,4-dinitrophenyl) - L -2,3 Diamino-propionyl] - L-Ala-L-Arg-NH (2) [MOCAc-PLGL (DPA) AR], wurden überprüft. Die 10 überprüften Katechine wurden in drei Gruppen entsprechend ihrer Hemmungskraft klassifiziert. Katechine mit einer galloyl Gruppe in der Position 3, einschließlich ein Hauptteil des Katechins des grünen Tees, (-) - epigallo-3-catechin Gallat [(-) - EGCG], waren die stärksten Hemmnisse und das gehemmte matrilysin in einer nicht konkurrierenden Art mit K (i) Werte von 0.47-1.65 Mikrom. Die hemmende Kraft von (-) - EGCG wurde nicht durch das Vorhandensein eines Hemmnisses, ZnCl beeinflußt (2), vorschlagend dass die Hemmungen von matrilysin vorbei (-) - EGCG und durch ZnCl (2) möglicherweise wäre Unabhängiges von einander. Die hemmenden Effekte von Katechinen des grünen Tees schlagen vor, dass eine hohe Aufnahme des grünen Tees möglicherweise für die Verhinderung der Tumormetastase und -invasion effektiv wäre, in der matrilysin betroffen ist.

41. Nahrung. Jun 2003; 19(6): 536-40.

Effekt des grünen Tees in der Verhinderung und in der Umkehrung des fasten-bedingten intestinalen Schleimhaut- Schadens.

Asfar S, Abdeen S, Dashti H, Khoursheed M, Al-Sayer H, Mathew T, Al-Bader A.

Abteilung der Chirurgie, Fähigkeit von Medizin, Kuwait-Universität, PO-Kasten 24923, Safat 13110, Kuwait. sami@hsc.kuniv.edu.kw

ZIEL: Epidemiologische Studien haben vorgeschlagen, dass hoher Verbrauch des grünen Tees gegen die Entwicklung der chronischen aktiven Gastritis sich schützt und das Risiko von Magenkrebs verringert. Der Effekt des grünen Tees auf die Darmschleimhaut wurde nicht vorher studiert, also überprüften wir die Effekte des grünen Tees auf die Darmschleimhaut von fastenden Ratten in einer kontrollierten Versuchsanordnung. METHODEN: Zwei Sätze Experimente wurden durchgeführt. Im Wiederaufnahmesatz wurden Ratten für 3 d gefastet, nachdem wurden ihnen freien Zugang zum Wasser, zum schwarzen Tee, zum grünen Tee oder zu Vitamin E für 7 D. erlaubt. An Tag 8, wurden die Tiere getötet, und Dünndärme wurden für histologische Prüfung entfernt. Im Vorbehandlungssatz wurden Ratten eine Normalkost erlaubt, aber die Wasserversorgung wurde durch grünen Tee, schwarzen Tee oder Vitamin E für 14 D. ersetzt. Sie wurden nachher für 3 D. gefastet. An Tag 4, wurden die Ratten getötet, und Dünndärme wurden für histologische Prüfung entfernt. ERGEBNISSE: Im Wiederaufnahmesatz verursachte das Fasten für 3 d Verkürzung von Darmzotten, von Atrophie und von Fragmentierung der Schleimhaut- villous Architektur, mit einer bedeutenden (P < 0,0001) Reduzierung in der Längen- und Fläche der Darmzotten. Einnahme grünen Tees und in geringerem Ausmaß des Vitamins E für 7 d half in der Wiederaufnahme von Darmzotten zum Normal. Im Vorbehandlungssatz, im trinkenden grünen Tee, im schwarzen Tee oder im Vitamin E für 14 d vor fastender geschützter Darmschleimhaut vom Schaden. SCHLUSSFOLGERUNG: Das Schleimhaut- und die Zottenatrophie verursacht, durch das Fasten, wurden zum Normal durch die Einnahme des grünen Tees umgeschaltet und in geringerem Ausmaß hatte Einnahme des schwarzen Tees des Vitamins E. keinen Effekt. Darüber hinaus schützte Einnahme des schwarzen Tees, des grünen Tees und des Vitamins E, bevor sie fastete, die Darmschleimhaut gegen Atrophie.

42. Karzinogenese. Mai 2003; 24(5): 927-36.

Behandlung von Polyphenolen des grünen Tees in der hydrophilen Creme verhindert UVB-bedingte Oxidation von Lipiden und von Proteinen, Zerstörung der Antioxidansenzyme und Phosphorylierung von MAPK-Proteinen in der unbehaarten Haut der Maus SKH-1.

Vayalil PK, Elmets CA, Katiyar SK.

Abteilung der Dermatologie, Universität von Alabama in Birmingham, 1670 Hochschulboulevard, Volker Hall 557, 35294, USA.

Der Gebrauch von botanischen Ergänzungen hat unermessliches Interesse in den letzten Jahren empfangen, menschliche Haut vor schädlichen biologischen Wirkungen der ultravioletten (UV) Solarstrahlung zu schützen. Die Polyphenole vom grünen Tee sind eins von ihnen und sind gezeigt worden, um photocarcinogenesis in den Tiermodellen zu verhindern, aber ihr Mechanismus von photoprotection ist nicht verstanden wohles. Zu den Mechanismus von photoprotection im Mäusemodell, aktuelle Behandlung von Polyphenolen vom grünen Tee (GTP) oder seinen chemopreventive Bestandteil in vivo bestimmen (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) (1 mg/cm (2) Hautareal) in der hydrophilen Salbe USP vor einzelnem (180 mJ/cm (2)) oder mehrfache UVB-Belichtungen (180 mJ/cm (2), täglich für 10 Tage) ergaben bedeutende Verhinderung der UVB-bedingten Zerstörung der Antioxidansenzyme wie Glutathionsperoxydase (78-100%, P < 0.005-0.001), Katalase (51-92%, P < 0,001) und waagerecht ausgerichtetes Glutathion (87-100%, P < 0,005). Behandlung von EGCG oder von GTP hemmte auch UVB-bedingten oxidativen Stress, als gemessen im Hinblick auf Lipidperoxidation (76-95%, P < 0,001) und Proteinoxidation (67-75%, P > 0,001). Weiter die Hemmung des UVB-bedingten oxidativen Stresses mit Zellsignalisierenbahnen, ergab Behandlung von EGCG zur Mäusehaut abzugrenzen markierte Hemmung einer einzelnen durch Strahlen bewirkten Phosphorylierung UVB von (100%) Proteinen ERK1/2 (16-95%), JNK (46-100%) und p38 MAPK-Familie in einer zeitabhängigen Art. Identische photoprotective Effekte von EGCG oder von GTP wurden auch gegen mehrfache durch Strahlen bewirkte Phosphorylierung UVB der Proteine der Haut MAPK-Familie in vivo Mäusebeobachtet. Photoprotective-Wirksamkeit von GTP gegeben in Trinkwasser (d.w.) (0,2%, W/V) wurde auch mit der der aktuellen Behandlung von EGCG und von GTP bestimmt und verglichen. Behandlung von GTP in d.w. auch erheblich verhinderte einzelne oder mehrfache durch Strahlen bewirkte Entleerung UVB von Antioxidansenzymen (44-61%, P < 0.01-0.001), von oxidativem Stress (33-71%, P < 0,01) und von Phosphorylierung von Proteinen ERK1/2, JNK und p38 von MAPK-Familie aber von photoprotective Wirksamkeit war verhältnismässig kleiner als die von aktuellen Behandlungen von EGCG und von GTP. Wenig photoprotective Wirksamkeit von GTP in d.w. im Vergleich zu aktueller Anwendung kann an seiner weniger Lebenskraft in den Hautzielzellen liegen. Zusammen zum ersten Mal wurde eine Formulierung auf Cremebasis von Polyphenolen des grünen Tees in dieser Studie geprüft, um die Möglichkeit seines Gebrauches für die Menschen zu erforschen, und die Daten, die von diesem in vivo Studie schlagen erhalten werden weiter vor, dass GTP in der Verminderung von Solar-UVB lichtinduzierten oxydierenden Druck-vermittelten und MAPK-verursachten Hautstörungen in den Menschen nützlich sein könnte.

43. Exp Mol Med. 2003 am 30. April; 35(2): 136-9.

Epigallocatechin-Gallat, ein Bestandteil des grünen Tees, unterdrückt cytokine-bedingten pankreatischen Beta-zellschaden.

Han M.

Abteilung von Mikrobiologie, von Chonbuk-Staatsangehörig-Hochschulmedizinischer fakultät und von Institut für Heilkunden, Jeonju 560-756, Korea.

Cytokines produzierte durch die Immunzellen, die pankreatische kleine Inseln einsickern, sind impliziert worden als einer der wichtigen Vermittler der Beta-zellzerstörung im Insulin-abhängigen Diabetes mellitus. In dieser Studie wurden die Schutzwirkungen von epigallocatechin Gallat (EGCG) auf cytokine-bedingter Beta-zellzerstörung nachgeforscht. EGCG schützte effektiv IL-1beta und IFN-Gamma-vermittelte Cytotoxizität in Insulinom-Zellform (RINm5F). EGCG verursachte eine bedeutende Reduzierung in IL-1beta und in der IFN-Gamma-bedingten Produktion des Stickstoffmonoxids (NEIN) und verringerte Niveaus der durch Induktion erhältlichen Form ohne Synthase (iNOS) mRNA und Proteinniveaus auf RINm5F-Zellen. Der molekulare Mechanismus, durch den EGCG iNOS Genexpression hemmte, schien, die Hemmung der Aktivierung N-Düngung-kappaB mit einzubeziehen. Diese Ergebnisse deckten EGCG als mögliches therapeutisches Mittel für die Verhinderung der Diabetes- mellitusweiterentwicklung auf.

44. Mundmicrobiol Immunol. Jun 2003; 18(3): 192-5.

Hemmende Effekte von Katechinen des grünen Tees auf Proteintyrosinphosphatase in Prevotella-intermedia.

Okamoto M, Leung KP, Ansai T, Sugimoto A, Maeda N.

Abteilung von Mundbakteriologie, Tsurumi-Hochschulschule der Zahnmedizin, Yokohama, Japan.

Mitglieder der Prevotella-intermedia Gruppe besitzen Proteintyrosinphosphatase (PTPase). Der Zweck dieser Studie war, die Effekte von Katechinableitungen vom japanischen grünen Tee auf die Tätigkeit von PTPase in P.-intermedia und in bezogenen Organismen nachzuforschen. Die Multilocus-Enzymelektrophorese der alkalischen Phosphatase abgeleitet von P.-intermedia, von Prevotella-nigrescens, von Prevotella-pallens und von Porphyromonas-gingivalis deckte ein sortenspezifisches Migrationsmuster auf. Unter den Teekatechinableitungen geprüft, (-) - epigallocatechin Gallat (EGCg), ähnlich orthovanadate, ein spezifisches Hemmnis für PTPase, war im Hemmen der PTPase-Tätigkeit in P.-intermedia bei 0,5 microm und in bezogenen Spezies bei microm 5 effektiv. Die Ergebnisse schlugen vor, dass der hemmende Effekt, der beobachtet wird, am Vorhandensein von galloyl Hälfte in der Struktur liegt. Demgegenüber weder hemmten die grüner Tee Katechine noch orthovanadate die Phosphatasetätigkeit in P.-gingivalis und vorschlugen, dass dieser Organismus eine andere Familie der alkalischen Phosphatase besaß.

45. Phytother Res. Mai 2003; 17(5): 566-7.

Die Superoxidedismutasetätigkeit, die durch grünen Tee erhöht wird, hemmt Lipidansammlung in den Zellen 3T3-L1.

Mori M, Hasegawa N.

Abteilung der Nahrung und der Nahrung, College Nagoyas Bunri, Nagoya, Japan.

Wir studierten den Effekt des pulverisierten grünen Tees auf intrazelluläre Superoxidedismutasetätigkeit in der fetthaltigen Umwandlung von Zellen 3T3-L1. Bis zum den 14 Tagen der Kultur mit Insulin, wurde die Triglyzeridkonzentration erhöht. Als pulverisierter grüner Tee und Insulin gleichzeitig addiert wurde, wurde der erhöhte Triglyzeridgehalt (p < 0,05) verringert, und die Superoxidedismutasetätigkeiten wurden erheblich erhöht (p < 0,05). Diese Daten schlagen vor, dass grüner Tee möglicherweise eine antilipogenic Tätigkeit wegen seines radikalen Ausstossen- von Unreinheitentätigkeitsmechanismus hat. Copyright John Wiley 2003 u. Sons, Ltd.

46. Phytother Res. Mai 2003; 17(5): 477-80.

Pulverisierter grüner Tee hat antilipogenic Effekt auf Zucker-Ratten einzog eine fettreiche Diät.

Hasegawa N, Yamda N, Mori M.

Abteilung der Nahrung und der Nahrung, College Nagoyas Bunri, Nagoya, Japan. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

Der Effekt des pulverisierten grünen Tees auf den Lipidmetabolismus wurde in männlichen Zucker-Ratten einzog eine 50% Saccharosediät studiert, welche die 15% Butter enthält. Orale der mg pulverisierten grünen Körpergewichtzunahme des Tees 130 pro Tag niedergedrückten und der verschiedenen Fettgewebegewichte aber der Nahrungsaufnahme war unberührt. Die Behandlung auch erhöhte etwas die Plasmatriglyzeride. Diese Effekte wurden wahrscheinlich durch die Hemmung von lipogenesis in den Fettgeweben vermittelt. Die Versuchsgruppe hatte eine höhere Konzentration des Lebergesamtlipids, der Triglyzeride und des Plasmaproteins und der unteren Lebergewichte als die Kontrollen. Dieses liegt möglicherweise an der Lipidabsetzung in der Leber wegen der Reduzierung in den Fettgewebegewichten. Es wurde gefunden, dass pulverisierter grüner Tee das Plasmagesamtcholesterin senkte, aber Lebergesamtcholesterin unberührt war-. Die Ergebnisse zeigen an, dass die hypocholesterolemische Tätigkeit des pulverisierten grünen Tees möglicherweise an der Hemmung der Synthese des Cholesterins in der Leber läge. Copyright John Wiley 2003 u. Sons, Ltd.

47. Nahrung Chem. J Agric. 2003 am 21. Mai; 51(11): 3379-81.

Effekt des Selens auf den Ertrag und die Qualität von grünen Teeblättern erntete im Vorfrühling.

HU Q, Xu J, Schmerzgefühl G.

Labor der Lebensmittelverarbeitung und der Qualitätskontrolle, College des Nahrungsmittelwissenschaft und technik, landwirtschaftliche Universität Nanjings, Nanjing 210095, Volksrepublik China.

Blatt- Anwendungen eines Düngemittels des Selenits oder des Selenats wurden durchgeführt, um den Einfluss des Selens auf den Ertrag und die Qualität von den grünen Teeblättern zu bestimmen, die im Vorfrühling geerntet wurden. Zahlen von Sprösslingen und der Ertrag wurden erheblich durch die Anwendung des Selens erhöht. Die Süsse und das Aroma von grünen Teeblättern wurden auch erheblich erhöht, und Bitterkeit wurde erheblich durch die Anwendung des Selens verringert. Jedoch wurden keine bedeutenden Unterschiede in der Süsse, in der Bitterkeit und im Aroma zwischen den Teeblättern gefunden, die mit Selenit befruchtet wurden und Selenat. Se-Konzentration wurde erheblich durch Selendüngung erhöht, und der Tee, der durch Natriumselenat angereichert wurde, hatte einen erheblich höheren Seleninhalt, als der Tee tat, der durch Natriumselenit angereichert wurde. Gesamtaminosäure- und Vitamin- Cgehalt wurden erheblich durch die Anwendung des Selens erhöht. Teepolyphenolgehalt wurden erheblich durch Düngung mit Selen verringert. Der markierte Unterschied von Teepolyphenolen wurde auch zwischen Anwendungen des Selenits und Selenat gefunden.

48. Antivirenres. Apr 2003; 58(2): 167-73.

Hemmung von Adenovirus Infektion und adenain durch Katechine des grünen Tees.

Weber JM, Ruzindana-Umunyana A, Imbeault L, Sircar S.

Departement de Microbiologie und d'Infectiologie, Faculte de Medecine, Universite de Sherbrooke, Que, Sherbrooke, Kanada J1H 5N4. joseph.weber@usherbrooke.ca

Katechine des grünen Tees sind berichtet worden, um die Proteasen zu hemmen, die in Krebsmetastase und -infektion durch Grippevirus und HIV mit einbezogen werden. Bis jetzt gibt es nicht effektive anti--adenoviral Therapien. Infolgedessen studierten wir den Effekt von Katechinen des grünen Tees und besonders die vorherrschende Komponente, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), auf Adenovirusinfektion und dem Virenprotease adenain, in der Zellkultur. Das Hinzufügen von EGCG (microM 100) dem Medium von Wirtszellen verringerte Virusertrag um zwei Größenordnungen, das Geben und IC (50) von microM 25 und von therapeutischen Breite von 22 in den Zellen Hep2. Das Mittel war das effektivste, als hinzugefügt den Zellen während des Überganges vom frühen zur Spätphase der Virusinfektion vorschlagend, dass EGCG eine oder mehrere späte Schritte in der Virusinfektion hemmt. Einer dieser Schritte scheint, Virusversammlung, weil der Titer des ansteckenden Virus und der Produktion der körperlichen Partikel viel betroffener, als war die Synthese von Virusproteinen zu sein. Ein anderer Schritt wäre möglicherweise die Reifungsspaltungen, die durch adenain durchgeführt werden. Von den vier Katechinen, die auf adenain geprüft wurden, war EGCG mit IC (50) von microM 109 das hemmendste, verglichen mit IC (50) von microM 714 für PCMB, ein Standardcysteinprotease-inhibitor. EGCG und verschiedene grüne Tees, die inaktiviert wurden, reinigten adenovirions mit IC (50) von 250 und von 245-3095, beziehungsweise. Wir stellen, dass die anti--adenoviral Tätigkeit von EGCG durch einige Mechanismen, außerhalb und innerhalb der Zelle sich verkündet, aber bei effektiven Drogenkonzentrationen gut über dem fest, das im Serum von Trinkern des grünen Tees berichtet wird.

49. Bogen Pharm Res. Mrz 2003; 26(3): 214-23.

Vergleich des Auszuges des grünen Tees und des epigallocatechin Gallats auf Blutdruck und zusammenziehbaren Antworten des glatten Gefäßmuskels der Ratten.

Lim Dy, Lee ES, Park Hektogramm, Kim BC, Hong SP, Lee EB.

Abteilung von Pharmakologie, College von Medizin, Chosun-Universität, Gwangju 501-759, Korea. dylim@chosun.ac.kr

Die vorliegende Untersuchung wurde, um die Effekte des Auszuges des grünen Tees (GTE) auf arteral Blutdruck und zusammenziehbare Antworten von lokalisierten Aortenstreifen der normotensive Ratten nachzuforschen geleitet und den Mechanismus der Aktion herzustellen. Die en-bedingt zusammenziehbaren Antworten des Phenylephrins (10 (- 8) ungefähr 10 (- 5) M) wurden groß in Anwesenheit GTEs (0,3 ungefähr 1,2 mg/ml) auf eine mengenabhängige Mode gehemmt. Auch hohe Kalium (3,5 x 10 (- 2) ungefähr 5,6 x 10 (- 2) M) e-bedingt zusammenziehbare Antworten waren deprimiert in Anwesenheit 0,6 ungefähr 1,2 mg/ml GTEs nicht betroffen, aber in der niedrigen Konzentration von GTE (0,3 mg/ml). Jedoch beeinflußte epigallocatechin Gallat (EGCG, 4 ungefähr 12 microg/mL) nicht die zusammenziehbaren Antworten, die durch Phenylephrin und hohes K+ erwähnt wurden. GTE (5 ungefähr 20 mg/kg) gegeben in eine Schenkelader der normotensive Ratte produzierte eine mengenabhängige Senkerantwort, die vorübergehend ist. Interessant machte die Infusion einer mäßigen Dosis GTEs (Minute 10 mg/kg/30) eine bedeutende Reduzierung in den blutdruckerhöhenden Antworten, die durch intravenöses Norepinephrin verursacht wurden. Jedoch beeinflußte EGCG (1 Minute mg/kg/30) sie nicht. Zusammen zeigen diese Ergebnisse, die von der vorliegenden Untersuchung erzielt werden, dass intravenöser GTE eine mengenabhängige Senkeraktion in der betäubten Ratte mindestens teils durch die Blockade adrenergischen alpha1-receptors verursacht. GTE verursacht auch das Entspannung in den lokalisierten Aortenstreifen der Ratte über die Blockade adrenergischen alpha1-receptors, zusätzlich zum unbekannten direkten Mechanismus. Es scheint, dass es einen großen Unterschied im Gefäßeffekt zwischen GTE und EGCG gibt.

50. Phytother Res. Apr 2003; 17(4): 358-63.

DNA-Verminderung durch Wasserauszug des grünen Tees in Anwesenheit der kupfernen Ionen: Auswirkungen für krebsbekämpfende Eigenschaften.

Malik A, Azam S, Hadi N, Hadi Inspektion.

Abteilung von Biochemie, Fähigkeit der Biowissenschaft, AMU, Aligarh, Indien.

In den letzten Jahren haben einige Berichte den chemopreventive Effekt des Verbrauchs des grünen Tees auf verschiedene Arten von Krebsen wie denen der Blase, der Prostata, des Ösophagus und des Magens dokumentiert. Dieses Eigentum wird der Anwesenheit im grünen Tee von den Polyphenolen zugeschrieben, die als Katechine bekannt sind. Diese schließen epigallocatechin-3-gallate, epigallocatechin und Epicatechin mit ein. Zusätzlich zu ihrer Antioxydanteigenschaftenanlage sind abgeleitetes polyphenolics auch zu oxydierendem DNA-Schaden besonders in Anwesenheit der Übergangsmetallionen fähig. Wir haben vor kurzem einen Mechanismus für cytotoxische Aktion von Anlage-abgeleiteten Polyphenolen gegen Krebszellen vorgeschlagen, die Mobilisierung des endogenen Kupfers und der konsequenten prooxidant Aktion miteinbezieht. In der teilweisen Unterstützung der Idee, im vorliegenden Papier zeigen wir, dass Wasserauszug des grünen Tees beträchtlich leistungsfähiger als Auszug des schwarzen Tees in DNA-Spaltung in Anwesenheit der kupfernen Ionen ist. Auszug des grünen Tees zeigt auch eine höhere Rate von Cu (II) Reduzierung und konsequente radikale Bildung des Hydroxyls. Cu (II) wird Reduzierung vermutlich von der Bildung von „oxidierten Spezies von Teepolyphenolen begleitet, die der Reihe nach auch scheinen, die Reduzierung von Cu zu katalysieren (II), führend zu das Redox- Radfahren von kupfernen Ionen. Die Ergebnisse werden in Bezug auf die strukturellen Unterschiede zwischen Polyphenolen des grünen und schwarzen Tees besprochen. Copyright John Wiley 2003 u. Sons, Ltd.

51. Thromb Haemost. Mai 2003; 89(5): 866-74.

Grüner Tee epigallocatechin-3-gallate hemmt das Plättchen, das den Bahnen signalisiert, die durch die proteolytischen und nicht-proteolytischen Agonisten ausgelöst werden.

Deana R, Turetta L, Donella-Deana A, Dona M, Maria Brunati A, De Michiel L, Garbisa S.

Abteilung der Biochemie und Institut der Neurologie des italienischen nationalen Forschungsrats (CNR), Universität von Padua, Italien, E-Mail: arianna.donella@unipd.it

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), eine Komponente des grünen Tees, hemmt menschliche Plättchenanhäufung und cytosolic [Ca (2+)](c) erhöht sich stärker, wenn diese Prozesse durch Thrombin als durch das aktivierende Peptid des nicht-proteolytischen Thrombinempfängers (FALLE), Thromboxane mimetic U46619 oder fluoroaluminate verursacht werden. In Übereinstimmung mit der vorher demonstrierten anti-proteolytischen Tätigkeit EGCG wird eine markierte Hemmung auf Anhäufung durch Vorinkubation des Thrombins mit EGCG vor Zusatz zur zellulären Suspendierung erreicht. Der Katechin verringert auch das folgende thapsigargin-bedingte Kalziumleeren zellulären Zuflusses Ca (2+) des Endoplasmanetzmagens und die Agonist-geförderte zelluläre Proteintyrosinphosphorylierung. werden Tyrosinkinasen Syk und Lyn, immun-herbeigeführt von angeregten Plättchen, groß nach zellulärer Vorinkubation mit EGCG gehemmt, das auch die in-vitroselbst-phosphorylierung und die exogene Tätigkeit dieser zwei Enzyme gereinigt von der Rattenmilz hemmt. Thrombin-bedingte Anhäufung und [Ca (2+)](c) werden Zunahme der Plättchen von den Ratten verringert, die Lösungen des grünen Tees tranken. Es wird geschlossen, dass EGCG Plättchenaktivierung hemmt, indem es die proteolytische Tätigkeit des Thrombins hindert und indem es das Agonist-bedingte verringert [Ca (2+)](c) Zunahme durch Hemmung von Tätigkeiten Syk und Lyn.

52. J Immunol. 2003 am 15. April; 170(8): 4335-41.

Neutrophilbegrenzung durch grünen Tee: Hemmung der Entzündung, des verbundenen Angiogenesis und der Lungenfibrose.

Dona M, Dell'Aica I, Calabrese F, Benelli R, Morini M, Albini A, Garbisa S.

Abteilung von experimentellen biomedizinischen Wissenschaften, Medizinische Fakultät von Padua, Padua, Italien.

Neutrophils spielen eine wesentliche Rolle in der Wirtsverteidigung und -entzündung, aber die letzteren die Pathogenese einer Strecke der akuten und chronischen Krankheiten auslösen und stützen möglicherweise. Grüner Tee ist behauptet worden, um entzündungshemmende Eigenschaften durch unbekannte molekulare Mechanismen auszuüben. Wir haben vorher gezeigt, dass der reichlichste Katechin des grünen Tees, (-) epigallocatechin-3-gallate (EGCG), stark Neutrophilelastase hemmt. Hier zeigen wir, dass 1) micromolar EGCG reagierende Sauerstoffspeziestätigkeit unterdrückt und Apoptosis von aktivierten Neutrophils hemmt, und 2) hemmt drastisch chemokine-bedingten Neutrophil Chemotaxis in vitro; 3) neutrophil-vermittelten Mund-EGCG und Auszugblock des grünen Tees Angiogenesis in vivo in einem entzündlichen Angiogenesismodell, und 4) erhöht orale Einnahme des Auszuges des grünen Tees Entschließung in einem Lungenentzündungsmodell und erheblich verringert konsequente Fibrose. Diese Ergebnisse stellen die molekularen und zellulären Einblicke in die behaupteten nützlichen Eigenschaften des grünen Tees zur Verfügung und zeigen an, dass EGCG ein starkes entzündungshemmendes Mittel mit therapeutischem Potenzial ist.

53. Curr Med Chem Anti-Canc Agents. Jul 2002; 2(4): 441-63.

Katechine des grünen Tees als neue Antitumor- und antiangiogenic Mittel.

Demeule M, Michaud-Levesque J, Annabi B, Gingras D, Boivin D, Jodoin J, Lamy S, Bertrand Y, Beliveau R.

Laboratoire de Medecine Moleculaire, UQAM-Hocric; pital Sainte-Justine, Montreal, Kanada.

Das Konzept der Krebsprävention mittels natürlich vorkommende Substanzen, die in der Diät eingeschlossen sein konnten, ist als praktische Annäherung in Richtung zur Verringerung des Krebsvorkommens und deshalb der Sterblichkeit und der Morbidität, die mit dieser Krankheit verbunden sind in Untersuchung. Tee, der das am populärsten verbrauchte Getränk neben Wasser ist, ist besonders mit verringertem Risiko von verschiedenen wuchernden Krankheiten wie Krebs und Atherosclerose in den Menschen gewesen. Verschiedene Studien haben Beweis geliefert, dass Polyphenole die stärksten biologisch-aktiven Mittel im grünen Tee sind. Polyphenole des grünen Tees (GTPs) bestehen hauptsächlich aus Katechinen (3-flavanols), von denen (-) - epigallocatechin Gallat das reichlichste und weitgehend studiert ist. Neue Beobachtungen haben die Möglichkeit erwogen, dass Katechine des grünen Tees, zusätzlich zu ihren Antioxydationseigenschaften, auch die molekularen Mechanismen beeinflussen, die in Angiogenesis, in Verminderung der extrazellulären Matrix, in Regelung des Zelltodes und in Kreuzresistenz mit einbezogen werden. Dieser Artikel wiederholt die Effekte und die biologischen Aktivitäten von Katechinen des grünen Tees in Bezug auf diese Mechanismen, jedes von deren Spielen eine entscheidende Rolle in der Entwicklung von Krebs in den Menschen. Die Extraktion von Polyphenolen vom grünen Tee sowie ihre Lebenskraft, werden auch besprochen, da diese zwei wichtigen Parameter Blut- und Gewebeniveaus des GTPs und infolgedessen ihrer biologischen Aktivitäten beeinflussen. Darüber hinaus werden allgemeine Perspektiven auf der Anwendung von diätetischem GTPs als neuen antiangiogenic und Antitumormitteln auch dargestellt.

54. Niere Int. Mai 2003; 63(5): 1785-90.

Effekt des Auszuges des grünen Tees auf die Herzhypertrophie, die 5/6 Nephrectomy in der Ratte folgt.

Priyadarshi S, Valentinsgruß B, Han C, Fedorova OV, Bagrov AY, Liu J, Periyasamy Inspektion, Kennedy D, Malhotra D, Xie Z, Shapiro JI.

Die Abteilung von Medizin, medizinisches College von Ohio, Toledo, Ohio 43614, USA.

HINTERGRUND: Linke Kammerhypertrophie erschwert allgemein chronisches Nierenversagen. Wir haben beobachtet, dass mindestens eine Bahn der linken Kammerhypertrophie scheint durch, reagierende Sauerstoffspezies (ROS) zu signalisieren mit einzubeziehen. Grüner Tee ist eine Substanz, die scheint, erhebliche Oxydationsbremswirkung zu haben, dennoch ist sicher und ist z.Z. weit verbreitet. Wir studierten deshalb, ob Ergänzung des grünen Tees die Entwicklung der linken Kammerhypertrophie in einem Tiermodell des chronischen Nierenversagens vermindern könnte. METHODEN: Männliche Sprague Dawley Ratten wurden Täuschung oder Restnierenchirurgie und gegebener Auszug des grünen Tees (0,1% und 0,25%) oder einfaches Trinkwasser für die folgenden 4 Wochen unterworfen. Herzgewicht, Körpergewicht und Herzna-cc$k-atpasetätigkeit wurden am Ende dieses Zeitraums gemessen. Um unsere Hypothese weiter zu prüfen, führten wir Studien in den Herzmuskelzellen durch, die von den erwachsener Mannsprague dawley ratten lokalisiert wurden. Wir maßen die Generation von ROS unter Verwendung der des Färbungsdichlorofluoreszeins (DCF) sowie -phenylalanins (3H) des Oxydationsmittels empfindlichen folgenden Belastung der Vereinigung durch Herzglykoside mit und ohne Auszug des grünen Tees. ERGEBNISSE: Verwaltung des Auszuges des grünen Tees bei 0,25% ergab Verminderung der linken Kammerhypertrophie, des Bluthochdrucks und der konservierten Herzna-cc$k-atpasetätigkeit in den Ratten, die der Restnierenchirurgie unterworfen wurden (aller P < 0,01). In den folgenden Studien, die in lokalisierten Herzmuskelzellen, waren Ouabain durchgeführt wurden und marinobufagenin (MBG) beide, die gefunden wurden, um ROS-Produktion und Vereinigung des Phenylalanins (3H) bei Konzentrationen im Wesentlichen unterhalb ihrer Hemmniskonzentration (IC) 50 für die Natriumpumpe zu erhöhen. Einführung des verhinderten Auszuges des grünen Tees erhöht sich ROS-Produktion sowie der Vereinigung des Phenylalanins (3H) in diesen lokalisierten Herzmuskelzellen. SCHLUSSFOLGERUNG: Auszug des grünen Tees scheint, die Entwicklung der Herzhypertrophie im experimentellen Nierenversagen zu blockieren. Etwas von diesem Effekt hängen mit der Verminderung des Bluthochdrucks zusammen, aber eine direkte Wirkung auf Herzproduktion und Wachstum der muskelzelle ROS wurde auch identifiziert. Klinische Studien des Auszuges des grünen Tees bei chronischen Nierenversagenpatienten werden gerechtfertigt möglicherweise.

55. Phytother Res. Mrz 2003; 17(3): 206-9.

Schutzwirkung des Polyphenols des grünen Tees (-) - epigallocatechin Gallat und andere Antioxydantien auf Lipidperoxidation in den Rennmausgehirnhomogenaten.

Lee-SR, Im kJ, Suh-SI, Jung JG.

Abteilung von Pharmakologie, von medizinischer Fakultät und von Brain Research Institute, Keimyungs-Universität, Taegu, Südkorea. srlee@dsmc.or.kr

Das Ziel dieser Studie war, die Schutzwirkungen des Polyphenols des grünen Tees (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) und andere weithin bekannte Antioxydantien zu vergleichen auf der Lipidperoxidation in den Rennmausgehirnhomogenaten. Oxidativer Stress wurde durch H2O2 (10 Millimeter) verursacht, oder Eisenammoniumsulfat (microM 5) und Lipidperoxidation wurde studiert. Wasserstoffperoxid und Eisenionen sind zur Oxydierung einer breiten Palette der Substrate und zum Verursachen des biologischen Schadens fähig. Die Reaktion, gekennzeichnet als der Fenton-Prozess, ist komplex und kann Hydroxylradikale und höhere Oxidationsstufen des Eisens erzeugen. Thiobarbitur- Säure-reagierende Substanzen (TBA-RS) wurden als Markierung der Lipidperoxidation benutzt. EGCG, trolox, lipoic Säure und Melatonin verringerten H2O2- oder Ion-bedingte EisenLipidperoxidation in einer konzentrationsabhängigen Art. Wenn sie die H2O2-induced Lipidperoxidation, waren Werte verringerten IC50, von Antioxydantien, wie folgt: EGCG (0,66 microM), trolox (microM 37,08), lipoic Säure (7,88 Millimeter) und Melatonin (19,11 Millimeter). Wenn sie die Ion-bedingte EisenLipidperoxidation, waren Werte verringerten IC50, von Antioxydantien, wie folgt: EGCG (microM 3,32), trolox (microM 75,65), lipoic Säure (7,63 Millimeter) und Melatonin (15,48 Millimeter). Unter den in-vitrobedingungen dieses Experimentes, war EGCG das stärkste Antioxydant, wenn es H2O2 oder Ion-bedingte EisenLipidperoxidation in den Rennmausgehirnhomogenaten hemmte. Copyright John Wiley 2003 u. Sons, Ltd.

56. FASEB J. Mai 2003; 17(8): 952-4. Epub 2003 am 28. März.

Neuroprotection und neurorescue gegen Abeta-Giftigkeit und PKC-abhängige Freisetzung von nonamyloidogenic löslichem Vorläuferprotein durch Polyphenol des grünen Tees (-) - epigallocatechin-3-gallate.

Levites Y, Amit T, Mandel S, Youdim MB.

Eve Topf und nationale Parkinson Grundlage USA, Kompetenzzentren für Forschung der neurodegenerativen Erkrankungen, Technions-Lehrkörper von Medizin, Haifa, Israel.

Auszug des grünen Tees und sein Hauptpolyphenolbestandteil (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) besitzen starke neuroprotective Tätigkeit in der Zellkultur und Mäusemodell der Parkinson-Krankheit. Die zentrale Hypothese, die diese Studie führt, ist, dass EGCG möglicherweise eine wichtige Rolle in der stârkeartigen Absonderung des Vorläuferproteins (APP) und Schutz gegen die Giftigkeit spielt, die durch Beta-amyloid (Abeta) verursacht wird. Die vorliegende Untersuchung zeigt, dass EGCG (Falte ungefähr 6) die Freigabe der nicht--amyloidogenic löslichen Form des stârkeartigen Vorläuferproteins (sAPPalpha) in die konditionierten Medien von menschlichen SH-SY5Y neuroblastoma und Ratte Zellen Pheochromocytoma PC12 erhöht. sAPPalpha Freigabe wurde durch das hydroxamische auf Säure basierende metalloprotease Hemmnis Ro31-9790 blockiert, das Vermittlung über Alpha-secretasetätigkeit anzeigte. Hemmung von Kinase C (PKC) mit dem Hemmnis GF109203X oder durch Herunterregelung von PKC, blockierte die EGCG-bedingte sAPPalpha Absonderung und schlug die Beteiligung von PKC vor. Tatsächlich verursachte EGCG die Phosphorylierung von PKC und so identifizierte einen neuen PKC-abhängigen Mechanismus von EGCG-Aktion durch Aktivierung der nicht--amyloidogenic Bahn. EGCG ist nicht nur in der Lage sich zu schützen, aber es kann Zellen PC12 gegen die Giftigkeit des Beta-amyloid (Abeta) in einer mengenabhängigen Art retten. Darüber hinaus verringerte Verwaltung von EGCG (2 mg/kg) zu den Mäusen für 7 oder 14 Tage erheblich membrangebundene holoprotein APP-Niveaus, mit einer begleitenden Zunahme des sAPPalpha planiert im Hippokamp. Durchweg erhöhte EGCG deutlich PKCalpha und PKC in der Membran und in den cytosolic Brüchen des Mäusehippokamps. So wirkt EGCG Schutzwirkungen gegen Abeta-bedingte Neurotoxizität und reguliert die ausscheidende Verarbeitung von nicht--amyloidogenic APP über PKC-Bahn.

57. Nahrung Chem. J Agric. 2003 am 9. April; 51(8): 2421-5.

Einfluss des Polyphenols des grünen Tees in den Ratten mit Arginin-bedingtem Nierenversagen.

Yokozawa T, Cho EJ, Nakagawa T.

Institut von Naturheilverfahren, von medizinischer und pharmazeutischer Universität Toyamas, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan. yokozawa@ms.toyama-mpu.ac.jp

Um zu bestimmen ob Polyphenol des grünen Tees die pathologischen Bedingungen verbessert, die durch übermäßige diätetische Arginin verursacht werden, wurde Polyphenol des grünen Tees zu den Ratten an einer täglichen Dosis von 50 oder 100 mg/kg Körpergewicht für 30 Tage mit einer 2% w/w Arginindiät verwaltet. In Arginin-eingezogenen Steuerratten erhöhten sich urinausscheidende und/oder Serumniveaus von guanidino Mitteln, Stickstoffmonoxid (NEIN), Harnstoff, Protein und Glukose erheblich, während die Nierentätigkeiten der Sauerstoffspeziesausstossen- von unreinheitenenzyme Superoxidedismutase (RASEN) und der Katalase sich verringerten, verglichen mit Kasein-eingezogenen Ratten. Jedoch zeigten die Ratten, die Polyphenol des grünen Tees gegeben wurden, die bedeutenden und mengenabhängigen Abnahmen an den Serumniveaus des Stickstoffes des Kreatinins (Cr) und des Harnstoffs und der urinausscheidenden Ausscheidung von Cr, und sie übten eine geringfügige Reduzierung des Nitrits plus Nitrat aus und anzeigten, dass Polyphenol des grünen Tees die Produktion von urämischen Giftstoffen und von NEIN verringerte. Darüber hinaus in Arginin-eingezogenen Ratten wurden der urinausscheidende Harnstoff, das Protein und die Glukoseniveauzunahmen durch die Verwaltung des Polyphenols des grünen Tees aufgehoben. Außerdem in den Ratten, welche Polyphenol des grünen Tees die RASEN- und Katalasentätigkeiten unterdrückt wurden durch übermäßige erhöhte Dosis-abhängig der Arginins Verwaltung gegeben wurden, wurde die Andeutung des biologischen Verteidigungssystems infolge des Ausstossens von Unreinheiten des freien Radikals vergrößert. Diese Ergebnisse schlagen, dass Polyphenol des grünen Tees das Nierenversagen verbessern würde, das durch übermäßige diätetische Arginin durch abnehmenden urämischen Giftstoff verursacht wurde, und Enzymaktivität KEINES Produktions- und Erhöhungsradikalausstossens von unreinheiten vor.

58. J Pharmacol Exp Ther. Jul 2003; 306(1): 29-34. Epub 2003 am 27. März.

Polyphenole des grünen Tees verursachen Unterscheidung und starke Verbreitung in den epidermialen keratinocytes.

HSU S, Bollag WB, Lewis J, Huang Q, Singh B, Sharawy M, Yamamoto T, Schuster G.

Abteilung der Mundbiologie und Gesichts- Pathologie, Schule von Zahnheilkunde, AD1443. Medizinisches College von Georgia, Augusta, GA 30912-1126, USA. shsu@mail.mcg.edu

Das reichlichste Polyphenol des grünen Tees, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), wurde gefunden, um differenziale Effekte zwischen Tumorzellen und normalen Zellen zu verursachen. Dennoch wie normale Epithelzellen auf das Polyphenol bei Konzentrationen reagieren, für die Tumorzellen Apoptosis durchmachen, ist unbestimmt. Die gegenwärtige Studie prüfte exponential wachsen und alterte menschliche epidermiale hauptsächlichkeratinocytes in Erwiderung auf EGCG oder eine Mischung der vier bedeutenden Polyphenole des grünen Tees. EGCG bekam Zelldifferenzierung mit der verbundenen Induktion von p57/KIP2 innerhalb 24 h in den wachsenden keratinocytes heraus, gemessen durch den Ausdruck von Keratin 1, von filaggrin und von Transglutaminase-Tätigkeit. Gealterte keratinocytes, die niedrige basale zelluläre Tätigkeiten aufwiesen, nachdem sie im Wachstumsmedium für bis 25 Tage gezüchtet hatten, erneuerten DNA-Synthese und aktivierten Succinatsdehydrogenase bis zu Falte 37 nach Belastung entweder durch EGCG oder die Polyphenole. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Teepolyphenole möglicherweise für die Wundbehandlung oder bestimmte Hautzustände benutzt werden, die durch geänderte zelluläre Tätigkeiten oder Metabolismus gekennzeichnet werden.

59. Mutat Res. 2003 Februar/März; 523-524: 33-41.

Anticlastogenic-, antigenotoxic und apoptotictätigkeit von epigallocatechin Gallat: ein Polyphenol des grünen Tees.

Roy M, Chakrabarty S, Sinha D, Bhattacharya RK, Siddiqi M.

Abteilung von Klimakarzinogenese und von Toxikologie, Chittaranjan-Nationales Krebsinstitut, 37 Straße SP Mukherjee, Kolkata 700 026, Indien.

Modulation von den Ereignissen, die von der Karzinogenese oder von den Krebszellen charakteristisch sind, wird als rationale Strategie hervorgehoben, um Krebs zu steuern. Gallat epigallocatechin Polyphenol des grünen Tees (EGCG) ist gezeigt worden, um als chemopreventive Mittel Krebses in hohem Grade aktiv zu sein. Bestimmte zelluläre und molekulare Ereignisse, die zur Karzinogenese relevant sind, werden auch durch EGCG geändert. Die anwesende Untersuchung wurde durchgeführt, um die Effekte von EGCG auf die cytogenetische Änderung und DNA-Schaden zu überprüfen, die durch Giftstoff H verursacht wurden (2) O (2) und Krebs erzeugendes N-Methyl--N'-Nitro-N-NITROSOGUANIDINe (MNNG) in den chinesischen Zellen des Hamsters V-79 in der Kultur. Cytogenetische Änderung, wie offensichtlich durch die Bildung von Mikronuklei und DNA-Schaden in Form von Kometenschwanzlänge während der einzelligen Gelelektrophorese wurde gefunden, durch EGCG in einer mengenabhängigen Art erheblich unterdrückt zu werden. Die Zellen, die mit EGCG ausgebrütet wurden, wurden vor folgendem Schaden durch die genotoxischen Mittel geschützt. Apoptosis, ein in hohem Grade organisierter physiologischer Mechanismus, zum von verletzten oder anormalen Zellen zu beseitigen, wird auch in der Mehrstufenkarzinogenese impliziert. Eingeleitete Zellen, Zellen in förderndem Stadium oder völlig transformierte Zellen können durch Apoptosis beseitigt werden. Es wurde beobachtet, dass EGCG Wachstum und starke Verbreitung von den Zellen K-562 unterdrückte, die von der menschlichen chronischen myelogenic Leukämie abgeleitet wurden. Morphologische Eigenschaften von behandelten Zellen und charakteristische DNA-Fragmentierung deckten auf, dass die Cytotoxizität an der Induktion von Apoptosis lag. Dieses wurde durch Aktivierung von caspase 3 vermittelt und caspase 8. Ergebnisse zeigen, dass EGCG nicht nur normale Zellen gegen genotoxische Gefahr aber schützt, auch Krebszellen durch Induktion von Apoptosis beseitigt. Wissenschaft 2002 Copyrights Elsevier B.V.

60. Krebs. 2003 am 15. März; 97(6): 1442-6.

Ein Versuch der Phase II des grünen Tees in der Behandlung von Patienten mit unabhängigem metastatischem Krebsgeschwür des Androgens Prostata.

Jatoi A, Ellison N, Burch PA, Sloan JA, Dakhil-SR, Novotny P, Tan W, Fitch TR, Rowland Kilometer, junge CY, Flynn PJ.

Mayo Clinic und Mayo Foundation, Rochester, Minnesota 55905, USA. jatoi.aminah@mayo.edu

HINTERGRUND: Neues Labor und epidemiologische Studien haben vorgeschlagen, dass grüner Tee Antitumoreffekte bei Patienten mit Prostatakrebsgeschwür hat. Dieser Versuch der Phase II erforschte die antineoplastischen Effekte des grünen Tees bei Patienten mit unabhängigem Krebsgeschwür des Androgens Prostata. METHODEN: Diese Studie, die von der zentralen Krebs-Behandlungs-Nordgruppe geleitet wurde, ausgewertet 42 Patienten, die asymptomatisch waren und verkündet hatten, Aufzug des progressive Prostataspezifischem Antigens (PSA) mit Hormontherapie. Anhaltender Gebrauch von Luteinizing Hormon-freigebenden Hormonagonisten wurde die Erlaubnis gehabt; jedoch waren Patienten untauglich, wenn sie andere Behandlungen für ihre Krankheit in den vorhergehenden 4 Wochen bekommen hatten, oder wenn sie eine langfristig wirkend Antiandrogenetherapie in den vorhergehenden 6 Wochen bekommen hatten. Patienten wurden angewiesen, 6 Gramm grünen Tee mündlich in 6 geteilten Dosen pro Tag zu nehmen. Jede Dosis enthielt 100 Kalorien und mg 46 Koffein. Patienten wurden monatlich für Antwort und Giftigkeit überwacht. ERGEBNISSE: Die Tumorantwort, definiert als Abnahme >/= 50% im Grundlinie PSA-Wert, trat in einem einzelnen Patienten oder in 2% der Kohorte auf (95% Konfidenzintervall, 1-14%). Diese eine Antwort wurde nicht über 2 Monaten hinaus gestützt. Am Ende des ersten Monats, nahm die mittlere Änderung im PSA-Wert von der Grundlinie für die Kohorte um 43% zu. Giftigkeit des grünen Tees, ordnet normalerweise 1 oder 2, aufgetreten in 69% von Patienten und eingeschlossene Übelkeit, Erbrechen, Schlaflosigkeit, Ermüdung, Diarrhöe, Bauchschmerzen und Verwirrung. Jedoch traten sechs Episoden von Giftigkeit des Grades 3 und eine Episode von Giftigkeit des Grades 4 auch, mit der letzten Verkündung als schwere Verwirrung auf. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Grüner Tee trägt begrenzte antineoplastische Tätigkeit, wie durch eine Abnahme in PSA-Niveaus, unter Patienten mit unabhängigem Krebsgeschwür des Androgens definiert Prostata. Amerikanischer Krebs Society.DOI 10.1002/cncr.11200 Copyrights 2003

61. Int J Urol. Mrz 2003; 10(3): 160-6.

Präventive Wirkungen von den Tumoren der urinausscheidenden Blase verursacht durch N-Butyl-n (4-hydroxybutyl) - Nitrosamin in der Ratte durch grüne Teeblätter.

Sato D, Matsushima M.

Zweite Abteilung der Urologie, Toho-Universität von Medizin, Tokyo, Japan. sai2uro@oha.toho-u.ac.jp

HINTERGRUND: Vor kurzem sind die anticarcinogenic Effekte des grünen Tees in den Standorten anders als den Harntrakt studiert worden. Obgleich das Vorkommen von Blasenkrebs sich erhöht hat, sind Antworten zur Therapie begrenzt worden. Die anwesende Arbeit überprüfte die präventiven Wirkungen des grünen Tees gegen die Blasentumoren, die in den Ratten durch das Krebs erzeugende verursacht wurden, N-Butyl-n (4-hydroxybutyl) - Nitrosamin (BBN). METHODEN: Von Woche 5 bis Woche 9, wurden alle Gruppen 0,05% BBN im Trinkwasser für 5 Wochen ausgesetzt. Ratten wurden in vier Gruppen unterteilt. Gruppe 1 wurde eine Diät CE-2 und ein Leitungswasser während der gesamten Probezeit eingezogen und als die Kontrollgruppe diente. Gruppe 2 wurde die grünen Teeblätter nach Krebs erzeugender Belichtung eingezogen. Gruppen 3 und 4 empfingen grüne Teeblätter vor Krebs erzeugender Belichtung. Alle Ratten wurden bei 44 Wochen getötet und überprüft. ERGEBNISSE: Grüne Teeblätter verhinderten das Wachstum von BBN-bedingten Tumoren der urinausscheidenden Blase, als gegeben vor dem Karzinogen. SCHLUSSFOLGERUNG: Grüner Tee hemmt möglicherweise Tumoreinführung in der Blase.

62. J BIOMED Sci. 2003 März/April; 10(2): 219-27.

Grüner Tee-Bestandteil (-) - Epigallocatechin-3-Gallate hemmt Hep Zellproliferation G2 und verursacht Apoptosis durch p53-Dependent und Fas-vermittelte Bahnen.

Kuo PL, Lin cm.

Graduiertes Institut von Naturprodukten, medizinische Universität Kaohsiungs, Kaohsiung, Taiwan, ROC.

(-) - Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ist ein Polyphenolmittel, das im grünen Tee gefunden wird. Es ist berichtet worden, um eine breite Palette von pharmakologischen Eigenschaften zu besitzen und ist eins der viel versprechendsten chemopreventive Mittel für Krebs. Um ein besseres Verständnis der präventiven Wirkung von EGCG auf Leberkrebs zur Verfügung zu stellen, überprüften wir EGCG für seinen Effekt auf Zyklusweiterentwicklung der starken Verbreitung und der Zelle in einer menschlichen Leberkrebszelllinie, Hep G2. Die Ergebnisse zeigten, dass EGCG die starke Verbreitung von Hep G2 hemmte, indem es Apoptosis verursachte und Zellzyklusweiterentwicklung in der Phase G1 blockierte. ELISA zeigte, dass EGCG erheblich den Ausdruck des Proteins p53 und p21/WAF1 erhöhte, und dieses trug zur Zellzyklusfestnahme bei. Eine Verbesserung in Fas/APO-1 und in seinen zwei Form Ligands, membrangebundener Fas Ligand (mFasL) und Lösliches Fas Ligand (sFasL) sowie Bax-Protein, war für den apoptotic Effekt verantwortlich, der durch EGCG verursacht wurde. Zusammen genommen, schlägt unsere Studie dass die Induktion von p53 und die Tätigkeit von Fas/FasL apoptotic Systemspielwichtige rollen in der antiproliferative Tätigkeit von EGCG in den Hep Zellen G2 vor. Nationale Wissenschafts-Rat Copyrights 2003, ROC und S. Karger AG, Basel

63. Oncogene. 2003 am 20. Februar; 22(7): 1035-44.

Hemmung der ultravioletten B-vermittelten Aktivierung Kernfaktor kappaB in den normalen menschlichen epidermialen keratinocytes durch grüner Tee Bestandteil (-) - epigallocatechin-3-gallate.

Afaq F, Adhami VM, Ahmad N, Mukhtar H.

Abteilung der Dermatologie, Universität von Wisconsin, Madison, WI 53706, USA.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), das Hauptbestandteil des grünen Tees, besitzt bedeutende entzündungshemmende und Krebses chemopreventive Eigenschaften. Studien haben die photochemopreventive Effekte des grünen Tees und des EGCG in der Zellkultur, in den Tiermodellen und in der menschlichen Haut gezeigt. Die molekularen Mechanismen von photochemopreventive Effekten von EGCG werden unvollständig verstanden. Wir zeigten vor kurzem, dass EGCG-Behandlung der normalen menschlichen epidermialen keratinocytes (NHEK) ultraviolette (UV) B-vermittelte Aktivierung der Mitogen-aktivierten Bahn der Kinase (MAPK) hemmt. In dieser Studie werteten wir den Effekt von EGCG auf UVB-vermittelte Modulation der Kernbahn des faktorkappas B (N-Düngung-kappaB) aus, die bekannt, um eine entscheidende Rolle in einer Vielzahl von physiologischen Funktionen zu spielen und in Entzündung und in Entwicklung von Krebs miteinbezogen wird. Immunoblot-Analyse zeigte, dass die Behandlung von NHEK mit EGCG (microM 10-40) für 24 h eine bedeutende Hemmung von UVB ergab (40 mJ/cm (2)) - vermittelte Verminderung und Phosphorylierung von IkappaBalpha und Aktivierung von IKKalpha, in einer mengenabhängigen Art. UVB-vermittelte Verminderung und Phosphorylierung von IkappaBalpha und von Aktivierung von IKKalpha wurden auch in einem zeitabhängigen Protokoll beobachtet (nach--UVB Belichtung Minuten- 15 und 30, 1, 2, 3, 6, 12h). Immunoblot Analyse, Enzym-verbundene Immunosorbentprobe und Gelschiebeprobe einsetzend, zeigen wir, dass EGCG-Behandlung der Zellen eine bedeutende Dosis- und zeitabhängigehemmung der UVB-vermittelten Aktivierung und eine Kernversetzung eines NF-kappaB/p65 ergab. Unsere Daten schlagen vor, dass EGCG gegen die nachteiligen Wirkungen der UV-Strahlung über Modulationen in der Bahn N-Düngung-kappaB sich schützt, und bieten eine molekulare Basis für den photochemopreventive Effekt von EGCG.

64. FASEB J. Apr 2003; 17(6): 702-4. Epub 2003 am 5. Februar.

Gallat des Polyphenols epigallocatechin-3 des grünen Tees verursacht Apoptosis der starker Vermehrung von Gefäßzellen des glatten Muskels über Aktivierung von p53.

Hofmann-CS, Sonenshein GE.

Abteilung von Biochemie, Boston-Hochschulmedizinische fakultät, Massachusetts 02118, USA.

Polyphenole des grünen Tees (GTPs), die Antioxidanseigenschaften besitzen, sind gezeigt worden, um die Entwicklung von atherosklerotischen Verletzungen zu hemmen. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), das reichlichste GTP, zeigt antiproliferative Effekte in einer Vielzahl von Zellarten an. Hier überprüften wir die Effekte von GTPs auf Aortenstarke Verbreitung der Zelle des glatten Muskels (SMC). Behandlung mit einer GTP-Mischung oder EGCG an einer Dosis von 40 bis 50 microg/ml verlangsamten SMC-Wachstum, während an einer höheren Dosis von 80 microg/ml EGCG auch Zelltod verursachte, wie durch TUNEL-Probe geurteilt. Apoptosis wurde hauptsächlich beobachtet, wenn man SMCs in den subconfluent Kulturen stark vermehrte; während am höheren confluency, war- Zellentwicklungsfähigkeit in großem Maße unberührt. Behandlung mit 80 microg/ml EGCG verursachte den Tumorunterdrücker p53, der funktionell war, wie durch Aktivierung des cyclin-abhängigen Kinasehemmnisses p21CIP1 geurteilt des Ziels. Hemmung der Tätigkeit p53 mit einem dominierenden negativen Mutanten verringerte Zelltod. Die Zunahme des Proteins p53 lag an erhöhter Stabilität. EGCG verursachte auch Funktionskernkomplexe des faktors-kappaB (N-Düngung-kappaB), und Hemmung dieser Tätigkeit verringerte den Umfang eines Zelltodes. So hemmt EGCG Wachstum und verursacht Tod von SMCs in einer p53- und N-Düngung-kappaB-abhängigen Art. Diese Ergebnisse stellen Beweis für einen neuen molekularen Mechanismus zur Verfügung, hingegen Polyphenole des grünen Tees SMC-starke Verbreitung und -funktion hemmen, um die Entwicklung von Atherosclerose zu verhindern.

65. Yan Ke Xue Bao. Sept 2000; 16(3): 194-8.

Wachstumshemmung, Induktion von Apoptosis durch Bestandteil des grünen Tees (-) - epigallocatechin-3-gallate in kultivierten Kaninchenlinsenepithelzellen.

Huang W, Li S, Zeng J, Liu Y, Wu M, Zhang M.

Zhongshan-Augenmitte, Sun Yat-sen-Universität von Heilkunden, Guangzhou 510060, China.

ZWECK: Zu Effekt des Auszuges des grünen Tees auswerten (-) - Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in kultivierten Kaninchenlinsenepithelzellen zwecks eine neue Weise zur postcapsular Verhinderung der Opazität (PCO) ebnen. METHODEN: Zellüberlebensrate wurde durch 3 (4,5-dimethylthiazol-2-yl) - coloimetric Probe tetrazolium 2,5-diphenyl Bromids (MTT) gemessen. Zellenapoptosis wurde durch Elektronenmikroskopie, Fleck Hochest 33258 und Fluss cytometer ermittelt. DNA-Fragment wurde unter Verwendung der Agarosegelelektrophorese ermittelt. ERGEBNIS: Starke Verbreitung der kultivierten Kaninchenlinse epithelia Zellen wurde durch EGCG in einer Dosis und in einer zeitabhängigen Art gehemmt. Morphologische Studie zeigte, dass die Zellen geschrumpft wurden, rundes geformtes mit ihren kondensierten und gebrochenen Kernen. Apoptotic Körper wurden auch unter Elektronenmikroskop und in der Fleckprobe Hochest 33258 gesehen, 24 Stunden nachdem EGCG dem Medium hinzugefügt wurde. DNA-Leitern wurden in der Agarosegelelektrophorese gezeigt. In der Fluss Cytometryprobe war Apoptosisspitze auch offensichtlich. SCHLUSSFOLGERUNG: Grüner Tee-Bestandteil (-) - Epigallocatechin-3-gallate könnte kultivierte Kaninchenlinsenepithelzellstarke verbreitung hemmen, indem es ihren Apoptosis in der Konzentration verursachte, die von uns verwendet wird, die anzeigt, dass es möglich ist, PCO zu verhindern, indem man Krautauszug verwendet.

66. Krebsbekämpfendes Res. 2002 November/Dezember; 22 (6C): 4115-20.

Induktion von p57 wird für Zellüberleben angefordert, wenn sie Polyphenolen des grünen Tees herausgestellt wird.

HSU S, Yu Rumpfstation, Lewis J, Singh B, Borke J, Osaki T, Athar M, Schuster G.

Abteilung der Mundbiologie und Gesichts- Pathologie, Schule von Zahnheilkunde, AD1443, medizinisches College von Georgia, Augusta, GA 30912-1126, USA. shsu@mail.mcg.edu

Polyphenole des grünen Tees (Katechine) bekannt, um Zelltod in vielen Arten Tumorzellen zu verursachen, aber, wie normale Epithelzellen in Anwesenheit der Polyphenole überleben, sind unbekannt. Wir berichteten vor kurzem, dass Polyphenole des grünen Tees stark ein cyclin-abhängiges Kinasehemmnis verursachten, p57/(KIP2), nur in den normalen menschlichen Epithelzellen. In dieser Studie forschten wir die Wechselbeziehung zwischen Ausdruck p57 und Überleben/Apoptosis durch Westfleckanalyse, caspase 3 Proben und morphologische Analyse nach. Es wurde demonstriert, dass, in den Zellen, die Induktion p57 ermangeln, Polyphenole des grünen Tees Ausdruck Apaf-1 zusammen mit caspase 3 Aktivierung verursachten und zu Apoptosis führten. Demgegenüber behielten Zellen mit Polyphenol-durch Induktion erhältlichem p57 konstante Niveaus von Apaf-1 und von Kernantigen der starken Vermehrung Zell(PCNA), mit basaler caspase 3 Tätigkeit bei. Retroviral-transfected, p57-expressing zeigten Mundkrebsgeschwürzellen bedeutenden Widerstand zu grüner Tee Polyphenol-bedingtem Apoptosis. Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass p57/KIP2 ein bestimmender Proüberlebensfaktor für Zellschutz vor grüner Tee Polyphenol-bedingtem Apoptosis ist.

67. J-Biochemie Mol Biol. 2003 am 31. Januar; 36(1): 66-77.

Signal Transductionsbahnen: Ziele für Polyphenole des grünen und schwarzen Tees.

Park morgens, Dong Z.

Das Hormel-Institut, Universität von Minnesota, Austin, Mangan 55912, USA.

Tee ist eins der populärsten Getränke, die in der Welt verbraucht werden und ist, um krebsbekämpfende Tätigkeit in den Tiermodellen zu haben demonstriert worden. Forschungsergebnisse schlagen vor, dass die Polyphenolmittel, (-) - epigallocatechin-3-gallate, die hauptsächlich im grünen Tee gefunden werden, und theaflavin-3,3'-digallate, ein Hauptteil des schwarzen Tees, die zwei effektivsten krebsbekämpfenden Faktoren sind, die im Tee gefunden werden. Einige Mechanismen, zum der chemopreventive Effekte des Tees zu erklären sind dargestellt worden, aber andere und wir schlagen vor, dass Teekomponenten die spezifischen Zellesignalisierenbahnen anvisieren, die für das Regulieren von Zellproliferation oder von Apoptosis verantwortlich sind. Diese Bahnen umfassen die Signal Transductionsbahnen, die zu Aktivator protein-1 (AP-1) führen und/oder Kernfaktorkappa B (N-Düngung-kappaB). AP-1 und N-Düngung-kappaB sind Übertragungsfaktoren, die bekannt, um in Tumor promoterinduced Zellumwandlung und in Tumorförderung extrem wichtig zu sein, und beide werden differenzial durch die KARTEN-Kinasebahnen beeinflußt. Der Zweck dieses kurzen Berichts ist, neue Forschungsdaten von anderer und unser Labor darzustellen, das auf die Tee-bedingten zellulären Signal Transductionsereignisse sich konzentriert, die mit der KARTEN-Kinase, den Bahnen AP-1 und N-Düngung-kappaB verbunden sind.

68. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2003 Januar/Februar; 30 (1-2): 88-95.

Katechine des grünen Tees erwähnen eine Phasenkontraktion in der Rattenaorta über H2O2-mediated mehrfach-signalisierende Bahnen.

Shen JZ, Zheng XF, Wei EQ, Kwan CY.

Abteilung von Pharmakologie, medizinische Fakultät, Zhejiang-Universität, Hubin-Campus, Hangzhou, Volksrepublik China.

1. Die zusammenziehbaren Effekte von Teepolyphenolen (TP) und von seinen Katechinen mit vier Prinzipien, nämlich (-) - Epicatechin (EC), (-) - epicatechin-3-gallate (ECG), (-) - epigallocatechin (EGC) und (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), auf Rattenaortazusammenziehbarkeit wurden unter Verwendung der isometrischen Spannungsaufnahmetechnik nachgeforscht. 2. Bei Konzentrationen von 5-100 mg/l, erwähnte TP Phasenkontraktion der Rattenaorta in einer konzentrationsabhängigen aber endothelium-unabhängigen Art. Von den vier Katechinen geprüft, von EGCG und von EGC (3-300 micromol/L), aber von nicht EC und von ECG ahmte die zusammenziehbare Antwort zu TP nach und vorschlug, dass die epigallol Hälfte möglicherweise im b-Ring mit dem zusammenziehbaren Effekt verbunden ist. 3. Kontraktionen in Erwiderung auf EGCG und EGC wurden nicht von einigen endogenen gefäßverengenden Empfängerantagonisten beeinflußt, aber konnten durch 10 Mikromol/l BAPTA-AM, ein Membran-durchlässiger Ca2+-Chelierer abgeschafft werden, oder durch den Abbau extrazellularen Ca2+ vermindert werden und schlugen die Beteiligung intrazellulären und extrazellularen Ca2+ vor, wenn man die Kontraktion erwähnte. 4. Vorbehandlung mit nicht selectiver Ca2+-Kanal-Antagonistenmefenaminsäure (10 Mikro mol/L), tetrandrine (30 Mikro mol/L) und SKF 96365 (30 micromol/L), aber nicht nifedipine (1 micromol/L), das selektive Hemmnis von Spannung-abhängigen Ca2+-Kanälen, hemmte die zusammenziehbaren Antworten zu EGC und zu EGCG und zeigte die Beteiligung von Ca2+-Zufluss über abhängige Ca2+ Kanäle der Nichtspannung an. 5. Einige intrazelluläre Ca2+-Kanalmodulatoren, einschließlich Prokain (5 mmol/l), dantrolene (Amino-ethoxydiphenyl 30 micromol/L) und 2 borsaures Salz (50 micromol/L; ein Inosit 1,4,5 trisphosphate Empfängerhemmnis), auch gehemmte EGCG- und EGC-bedingte Kontraktionen, eine Rolle intrazellulärer Ca2+-Freigabe in diesen Kontraktionen so vorschlagend. 6. waren EGCG- und EGC-bedingte Kontraktionen, zu den verschiedenen Grad, durch Hemmnisse von mehreren Empfänger-verbundene Enzyme, einschließlich Phospholipase C, Kinase C deprimiert, Phospholipase A2 und Tyrosinkinase. Außerdem wurden EGCG- und EGC-bedingte Kontraktionen vollständig durch Katalase, aber nicht durch Superoxidedismutase oder -mannit/-Dimethylsulfoxid abgeschafft. 7. Zusammen genommen, stellen diese Daten zum ersten Mal dar dass TP und seine in Verbindung stehenden Katechine, die eine epigallol Struktur im b-Ring enthalten, wie in EGCG und in EGC, direkte zusammenziehbare Wirkungen auf glatten Aortenmuskel der Ratte über eine H2O2-mediated Bahn ausüben.

69. Krebsbekämpfendes Res. 2002 November/Dezember; 22 (6A): 3373-8.

Induktion von Apoptosis durch das Flavonol des grünen Tees (-) - epigallocatechin-3-gallate in menschlichen endothelial Zellen ECV 304.

Yoo Hektogramm, Shin-BA, Park JC, Kim HS, Kim WJ, Chay-Knock out, Ahn BW, Park RK, Ellis LM, Jung Yd.

Chonnam-Hochschulforschungsinstitut von Heilkunden, nationale Hochschulmedizinische fakultät Chonnam, Kwangju, Korea.

Wir haben vorher gezeigt, dass Behandlung mit (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) vascularity und Tumorwachstum in menschlichen Darmkrebs Xenografts in den nackten Mäusen hemmte (Jung et al.: Krebs 84 des Br-J, 2001). In dieser Studie überprüften wir, ob endothelial Zelltod durch EGCG durch Apoptosis vermittelt wird und das molekulare Mechanismen in diesen Prozess miteinbezogen werden. EGCG wurde gefunden, um Zellwachstum zu unterdrücken und Apoptosis durch mitochondrische Depolarisierung, Aktivierung von caspase-3 und Spaltung von DNA-Fragmentierung factor-45 in menschlichen endothelial Zellen ECV 304 in großem Maße zu verursachen. Die Induktion von Apoptosis durch EGCG wurde durch zerspalteten und verkürzten hypoploidy Kernchromatin und DNA bestätigt. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass EGCG möglicherweise mindestens Teil seines krebsbekämpfenden Effektes ausübt, indem es Angiogenesis durch die Veranlassung von endothelial Apoptosis hemmt.

70. Krebs ermitteln Prev. 2002;26(6):411-8.

Änderung von Lungenkrebsanfälligkeit durch Auszug des grünen Tees, wie durch die Kometenprobe gemessen.

Zhang H, Spitz HERR, Tomlinson GE, Schabath MB, Minna JD, Wu X.

Abteilung der Epidemiologie, die Universität von Texas M.D. Anderson Cancer Center Box 189 1515 Holcombe-Boulevard, Houston, TX 77030, USA

Grüner Tee wird weit weltweit verbraucht und bekannt, um verschiedene nützliche Eigenschaften zu besitzen, die möglicherweise Krebs erzeugenden Metabolismus, Ausstossen von Unreinheiten des freien Radikals oder Bildung von DNA-Addukten beeinflussen. Deshalb ist es plausibel, dass Auszug möglicherweise des grünen Tees BPDE-bedingten DNA-Schaden ändert. In diesem Bericht verwendeten wir die Kometenprobe bis (1) auswerten BPDE-bedingten DNA-Schaden als mögliche Markierung von Krebsanfälligkeit und (2) setzen die Fähigkeit des grünen Tees fest, BPDE-bedingten DNA-Schaden zu ändern. DNA-Schaden in den einzelnen Kometenzellen wurde durch (1) sichtlich den Anteil der Zellen messen quantitativ bestimmt, die außen Migration gegen die aufweisen und (2) die Länge geschädigter DNA-Migration (Kometenendstück). Wir ermittelten ein Ansprechen auf die Dosis zwischen BDPE-Konzentration und Mittelkometenschwanzlänge in EBV-verewigten lymphoblastiod (lymphoiden) Zellformen. Als die Konzentration von BPDE erhöhte von microM 0,5 bis 3, die Länge der Mittelkometenschwanzlänge, die proportional des 3590P erhöht wurde (abgeleitet von einem gesunden Thema) und (abgeleitet von einem Patienten mit Kopf-Hals-Karzinom) Zellformen 3640P. In den unterschiedlichen Experimenten unter Verwendung der lymphoiden Zellen von 21 Lungenkrebsfällen und von 12 gesunden Themen, war die Mittelkometenschwanzlänge in den Lungenkrebsfällen (80,19 +/- 15,55) gegen die gesunden Themen (59,94 +/- 14,23) erheblich höher (P < 0,01). Ähnliche Ergebnisse wurden beobachtet, als das Analysieren des Mittelprozentsatzes des Kometen Zellen verursachte (84,57 +/- 8,85 und 69,04 +/- 12,50, beziehungsweise) (P < 0,01). Als Auszug des grünen Tees in Verbindung mit BPDE hinzugefügt wurde, gab es eine bemerkenswerte Verringerung der Mittelkometenschwanzlänge (13,29 +/- 0,97) verglichen mit BPDE-Behandlung allein (80,19 +/- 15,55) (P < 0,01) der Lungenkrebsfälle. Es gab keine statistischen Unterschiede zwischen der Grundlinie (keine Behandlungen) (12,74 +/- 0,63) und der Auszugbehandlung des grünen Tees (13,06 +/- 0,97) (P = 0,21). Diese Daten schlagen die Änderung von Lungenkrebsanfälligkeit durch den Auszug des grünen Tees vor. Ähnliche Ergebnisse wurden für den Prozentsatz von verursachten Kometenzellen beobachtet und die statistischen Tendenzen waren für die 12 gesunden Themen ähnlich. Diese einleitende Studie zeigte, dass die Entdeckung BPDE-bedingten DNA-Schadens über die Kometenprobe möglicherweise eine nützliche biologische Markierung von Lungenkrebsanfälligkeit ist. Die Differenzialeffekte in BPDE-bedingter DNA beschädigen zwischen Lungenkrebsfällen und gesunden Themen schlägt veranlagte Krebsanfälligkeit zum Lungenkrebsrisiko vor. Dieses berichtet demonstrierte auch die chemopreventive Effekte des Auszuges des grünen Tees auf BPDE-bedingten DNA-Schaden. Diese Beobachtungen gewähren weitere Unterstützung für die Anwendung der Kometenprobe in den molekularen epidemiologischen Studien.

71. Bull. Biol. Pharm. Dezember 2002; 25(12): 1513-8.

Neuroprotective-Effekte des Komponententheanine und -katechine des grünen Tees.

Kakuda T.

Zentrales Forschungsinstitut, Itoen, Ltd, Shuzuoka, Japan.

Die neuroprotective Effekte des theanine und der Katechine, die im grünen Tee enthalten werden, werden besprochen. Obgleich der Tod von kultivierten kortikalen Neuronen der Ratte durch die Anwendung der Glutaminsäure verursacht wurde, wurde dieser neuronale Tod mit Aussetzung zum theanine unterdrückt. Der Tod von den hippocampal Pyramidenzellen CA1, die durch vorübergehende Forebrainischämie in der Rennmaus verursacht wurden, wurde mit dem Kammer-preadministration von theanine gehemmt. Der neuronale Tod der hippocampal Region CA3 durch kainate wurde auch durch die Verwaltung von theanine verhindert. Theanine hat eine höhere Bindefähigkeit für die AMPA-/kainateempfänger als für NMDA-Empfänger, obgleich die Bindefähigkeit in allen Fällen deutlich kleiner als die der Glutaminsäure ist. Die Ergebnisse der vorliegenden Untersuchung schlagen vor, dass der Mechanismus des neuroprotective Effektes von theanine nicht nur auf dem Glutamatempfänger aber auch mit anderen Mechanismen wie dem Glutamattransporter zusammenhängt, obgleich weitere Studien erforderlich sind. Einer der Anfangmechanismen für Arteriosklerose, ein bedeutender Faktor in der ischämischen zerebrovaskularen Krankheit, ist vermutlich die oxydierende Änderung der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) durch aktive Sauerstoffspezies. Die oxydierenden Änderungen von LDL wurden gezeigt, durch Teekatechine verhindert zu werden. Ausstossen von Unreinheiten von *O (2) (-) wurde auch durch Teekatechine ausgestellt. Die neuroprotective Effekte des theanine und der Katechine, die im grünen Tee enthalten werden, sind ein Fokus der beträchtlichen Aufmerksamkeit, und weitere Studien werden gerechtfertigt.

72. Leben Sci. 2003 am 17. Januar; 72(9): 1073-83.

Effekte von Polyphenolen des grünen Tees auf Dopaminaufnahme und auf Dopamin-Neuronverletzung MPP+ e-bedingt.

Pan T, Fei J, Zhou X, Jankovic J, Le W.

Abteilung von Neurologie, Baylor-College von Medizin, eine Baylor-Piazza, Houston, TX 77030, USA.

Als Antioxydantien werden Polyphenole als möglicherweise nützlich betrachtet, wenn man chronische Krankheiten im Mann, einschließlich Parkinson-Krankheit (PD), eine Krankheit verhindert, die mit einbezieht Neuronen des Dopamins (DA). Unsere Studien haben gezeigt, dass die Polyphenole, die vom grünen Tee (GT) extrahiert werden können die Aufnahme von 3H-dopamine (3H-DA) und von 1 methyl-4-phenylpyridinium (MPP (+)) hemmen durch DA-Transporter (DAT) und schützen Sie teilweise mesencephalic dopaminergische (DAergic) Neuronen der embryonalen Ratte vor er-bedingt Verletzung MPP (+). Die hemmenden Effekte von GT-Polyphenolen auf Aufnahme 3H-DA wurden DAT-pCDNA3-transfected in den chinesischen Zellen des Hamster-Eierstocks (DAT-CHO) und in den striatal synaptosomes von Mäusen C57BL/6 in vitro und in vivo bestimmt. Die hemmenden Effekte auf (+) Aufnahme 3H-MPP wurden in den Primärkulturen von embryonale Ratte mesencephalic DAergic-Zellen bestimmt. Hemmung der Aufnahme für 3H-DA und 3H-MPP (+) war in Anwesenheit der Polyphenole mengenabhängig. Ausbrütung mit 50 microM MPP (+) ergab einen bedeutenden Verlust der Tyrosinhydroxylase (TH) - positive Zellen in den embryonalen mesencephalic hauptsächlichkulturen, während Vorbehandlung mit Polyphenole (10 bis 30 microg/ml) oder mazindol (10 microM), ein klassisches DAT-Hemmnis, erheblich verminderter er-bedingt Verlust MPP (+) von den Th-positiven Zellen. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass GT-Polyphenole hemmende Effekte auf DAT haben, durch das sie Aufnahme MPP (+) blockieren und DAergic-Neuronen gegen e-bedingt Verletzung MPP (+) schützen.

73. Asien Pac J Clin Nutr. 2002;11(4):292-7.

Effekt des Katechins des grünen Tees auf Arachidonsäurekaskade in den chronischen Kadmium-vergifteten Ratten.

Choi JH, Chang HW, Rhee SJ.

Abteilung der Lebensmittellehre und Ernährung, katholische Universität von Daegu, Kyongsan-Si, Korea.

Der Zweck dieser Studie war, den Effekt des Katechins des grünen Tees auf die cyclooxygenase und Lipoxygenasebahnen in den chronischen Kadmium-vergifteten Ratten nachzuforschen. Männliche Ratten Sprague-Dawley, die 100 +/- 10 g wiegen, wurden nach dem Zufall bis normalen einen zugewiesen und drei Kadmium-vergifteten Gruppen. Die Kadmiumgruppen wurden klassifiziert, während Katechin-frei, nähren Gruppe (Cd-0C), 0,25% Katechindiätgruppe (Cd-0.25C) und 0,5% Katechindiätgruppe (Cd-0.5C), in Übereinstimmung mit dem Niveau der Katechinergänzung. Die Tätigkeit der Phospholipase A2 wurde bemerkenswert 117% in der Cd-0C Gruppe und 60% in der Cd-0.25C Gruppe erhöht, die mit der normalen Gruppe verglichen wurde, und das Niveau in der Cd-0.5C Gruppe war das selbe wie die normale Gruppe. Tätigkeit von Plättchen cyclooxygenase erhöhte 284% in der Cd-0C Gruppe, 147% in der Cd-0.25C Gruppe und 193% in der Cd-0.5C Gruppe. Die Synthese von Plättchen Thromboxane A2 (TXA2) erhöhte 157% in der Cd-0C Gruppe und 105% in der Cd-0.25C Gruppe, verglichen mit der normalen Gruppe. Die Cd-0.5C Gruppe zeigte das gleiche Niveau wie die normale Gruppe. Bildung des Prostazyklins (PGI2) in der Aorta verringerte 24% in der Cd-0C Gruppe und 18% in der Cd-0.25C Gruppe. Das Verhältnis von PGI2/TXA2, der Thrombozytsyntheseindex, verringert 70% in der Cd-0C Gruppe und 59% in der Cd-0.25C Gruppe. Die Tätigkeit von 5' - Lipoxygenase in der polymorphnuklearen Leukozyte wurde 40% in der Cd-0C Gruppe verglichen mit der normalen Gruppe erhöht. Katechin-ergänzte Cd-0.25C und Cd-0.5C Gruppen zeigten das Niveau der normalen Gruppe. In dieser Studie erhöhte der beobachtete Inhalt von leukotriene B4, das den entzündlichen Prozess verursacht, 54% in der Cd-0C Gruppe und in Katechin-ergänzten Gruppen, zeigte das gleiche Niveau wie in der normalen Gruppe. Der Serumhyperoxydwert erhöhte 60% in der Cd-0C Gruppe, die mit der normalen Gruppe verglichen wurde; aber in der Cd-0.5C Gruppe, zeigte es das Niveau der normalen Gruppe. Diese Ergebnisse zeigen an, dass chronische Kadmiumvergiftung in den Ratten Arachidonsäuremetabolismus beschleunigt. Die Hemmung des Arachidonsäuremetabolismus wegen der Katechinergänzung verringert jedoch Plättchenanhäufung und entzündliche Aktion. Als schlußfolgerung würde es scheinen, dass Katechinergänzung des grünen Tees in den chronischen Kadmium-vergifteten Ratten die Arachidonsäurekaskade hemmt, indem sie die Tätigkeit der Phospholipase A2 reguliert.

74. Antivir Chem Chemother. Jul 2002; 13(4): 223-9.

Antivireneigenschaften von prodelphinidin B-2 3' - O-Gallat vom grünen Teeblatt.

Cheng HY, Lin cm, Lin TC.

Graduiertes Institut der pharmazeutischen Wissenschaft, College der Apotheke, medizinische Universität Kaohsiungs, Kaohsiung, Taiwan, die Republik China.

Prodelphinidin B-2 3-O-gallate, ein proanthocyanidin Gallat, das vom grünen Teeblatt lokalisiert wurde, wurde für seine Antiherpessimplexvirusart - 2 Eigenschaften in vitro nachgeforscht. Prodelphinidin B-2 3' - O-Gallat wies Antivirentätigkeit mit IC50 von 5,0 +/--1,0 microM und von 1,6 +/--0,3 P.M. für XTT und Proben der Plakettenreduzierung (PRA), beziehungsweise auf. Cytotoxizitätsprobe hatte dass prodelphinidin B-2 3' gezeigt - O-Gallat besaß cytotoxischen Effekt in Richtung zu Vero-Zelle bei Konzentration höher als sein IC50. Die 50% cytotoxische Konzentration für Zellwachstum (CC50) war- microM 33,3 +/- 3,7. So war der Selektivitätsindex (SI) (Verhältnis von IC50 zu CC50) für XTT-Probe und PRA 6,7 und 20,8, beziehungsweise. Prodelphinidin B-2 3' - O-Gallat verringerte erheblich Virenansteckungsfähigkeit am microM oder an mehr der Konzentrationen 10. Ergebnis der Zeit-vonzusatzstudien schlug dieses prodelphinidin B-2 3' vor - O-Gallat beeinflußte die Spätphase der Infektion HSV-2. Darüber hinaus wurde es auch gezeigt, um das Virus von der Befestigung und vom Eindringen in die Zelle zu hemmen. So prodelphinidin B-2 3' - O-Gallat wurde geschlossen, um Antivirentätigkeit mit Mechanismus des Hemmens des Virenzubehörs und des Durchdringens und des Störens der Spätphase der Virusinfektion zu besitzen.

75. Atherosclerose. Jan. 2003; 166(1): 23-30.

Katechine des grünen Tees hemmen die kultivierte Invasion des glatten Muskels Zelldurch die Kellersperre.

Maeda K, Kuzuya M, Cheng XW, Asai T, Kanda S, Tamaya-Mori N, Sasaki T, Shibata T, Iguchi A.

Abteilung von Geriatrie, Nagoya-Hochschulhochschule für aufbaustudien von Medizin, 65 Tsuruma-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550, Japan.

Epidemiologische Studien schlagen vor, dass Verbrauch des grünen Tees mit einem verringerten Risiko der Herz-Kreislauf-Erkrankung verbunden ist. Antioxydationseigenschaften von Flavonoiden des grünen Tees, Katechine, sind geglaubt worden, in den antiatherogenic Effekt des grünen Tees mit einbezogen zu werden, da Katechine Lipoproteinoxidation der niedrigen Dichte hemmen. Die Migration von Gefäßzellen des glatten Muskels (SMCs) von den Tunicamedien zur subendothelial Region ist ein Schlüsselereignis in der Entwicklung und in der Weiterentwicklung der Atherosclerose- und NachAngioplastyGefäßumgestaltung. Matrixmetalloproteinasen (MMPs) spielen eine Schlüsselrolle in diesen Prozessen von SMC-Migration. In der vorliegenden Untersuchung forschten wir den Effekt von Katechinen auf die gelatinolytic Tätigkeit von MMP-2 nach, das von kultiviertem Rinder- Aorten-SMCs abgeleitet wurde. Wir forschten auch den Effekt von Katechinen auf die SMC-Invasion durch die wieder hergestellte Kellermembransperre nach. Ein Hauptbestandteil von Katechinen des grünen Tees, (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG), hemmte die gelatinolytic Tätigkeit von MMP-2 und von er-bedingt Aktivierung pro-MMP-2 des Concanavalins A (ConA) ohne den Einfluss Membran-artigen MMP-Ausdrucks in SMCs. EGCG hemmte auch die SMC-Invasion durch die Kellermembransperre in einer konzentrationsabhängigen Art ohne irgendeinen Einfluss von SMC-Migration über dem dünn-überzogenen Filter des Kellermembran-Proteins. Die entgegenwirkenden Effekte anderer Katechine, nämlich (-) - epigallocatechin (EGC) und (-) - Epicatechingallat (ECG), auf gelatinolytic Tätigkeit von MMP-2, ConA-bedingte Aktivierung pro-MMP-2 oder PDGF-BB-verwiesene SMC-Invasion waren viel weniger ausgeprägt als die von EGCG. Auch (+) - Katechin und (-) - Epicatechin konnte jeden möglichen Effekt zeigen nicht. Diese Ergebnisse schlagen möglicherweise vor, dass die anti-Invasions- und Antimetalloproteinasetätigkeiten mindestens Teil der anti--atherogenic Aktion des Katechins in Übereinstimmung mit den Antioxidanseigenschaften des Katechins miteinbeziehen.

76. J periodontales Res. Dezember 2002; 37(6): 433-8.

Verbesserung des periodontalen Status durch Katechin des grünen Tees unter Verwendung eines lokalen Liefersystems: eine klinische Pilotstudie.

Hirasawa M, Takada K, Makimura M, Otake S.

Abteilung von Mikrobiologie, Nihon-Hochschulschule von Zahnheilkunde in Matsudo, Matsudo, Chiba Japan. masahira@mascat.nihon-u.ac.jp

Der Zweck dieser Studie war, die Nützlichkeit des Katechins des grünen Tees für die Verbesserung der Parodontalerkrankung zu bestimmen. Die minimale hemmende Konzentration (MIC) und die bakterizide Tätigkeit des Katechins des grünen Tees gegen die schwarz-pigmentierten, gramnegativen anaeroben Stangen (BPR) wurden gemessen. Hydroxypropylzellulose streift das Enthalten des Katechins des grünen Tees ab, wie ein verzögert abfallendes lokales Liefersystem in den Taschen bei Patienten einmal wöchentlich 8 Wochen beantragt wurden. Die klinischen, enzymatischen und mikrobiologischen Effekte des Katechins waren entschlossen. Katechin des grünen Tees zeigte einen bakteriziden Effekt gegen Porphyromonas-gingivalis und Prevotella spp. in vitro mit einem MIC von 1,0 mg/ml. Im in vivo Experiment wurden die Taschentiefe (PD) und der Anteil BPR deutlich in der Katechingruppe mit mechanischer Behandlung an der Woche verringert 8, die mit der Grundlinie mit bedeutendem Unterschied verglichen wurde. Demgegenüber waren PD und BPR der Grundlinie und dem Wert am Ende der Probezeit in den Placebostandorten von eingestuften Gruppen ähnlich. Die Peptidasetätigkeiten in der gingival Flüssigkeit wurden an den untergeordneten während der Probezeit in den Testgeländen aufrechterhalten, während sie 70% von der an der Grundlinie in den Placebostandorten erreichte. Keine Morbidität wurde in den Placebo- und Katechingruppen ohne mechanische Behandlung beobachtet. Katechin des grünen Tees stellte dar, dass ein bakterizider Effekt gegen BPR und den kombinierten Gebrauch von mechanischer Behandlung und die Anwendung des Katechins des grünen Tees unter Verwendung eines verzögert abfallenden lokalen Liefersystems effektiv waren, wenn sie periodontalen Status verbesserten.

77. Festlichkeit des Brustkrebs-Res. Dezember 2002; 76(3): 195-201.

(-) - Epigallocatechin (EGC) des grünen Tees verursacht Apoptosis von menschlichen Brustkrebszellen aber nicht ihrer normalen Gegenstücke.

Vergote D, CREN-Olive C, Chopin V, Toillon-RA, Rolando C, Hondermarck H, Le Bourhis X.

Laboratoire de Biologic DU Developpement (UPRES-EA 1033), Universite DES-Wissenschafts- und Technologiede Lille, Villeneuve-d'Ascq, Frankreich.

(-) - Epigallocatechin (EGC), eins von Polyphenolen des grünen Tees, ist gezeigt worden, um Wachstum von Krebszellen zu hemmen. Jedoch bekannt sein Mechanismus der Aktion schlecht. Wir zeigen hier, dass EGC stark das Wachstum von Brustkrebszelllinien hemmte (MCF-7 und MDA-MB-231) aber nicht dass von den Epithelzellen der normalen Brust. Die Hemmung des Brustkrebs-Zellwachstums lag an einer Induktion von Apoptosis, ohne irgendeine Änderung in der Zellzyklusweiterentwicklung. Zellen MCF-7 bekannt, um ein wild-artiges p53 auszudrücken, während Zellen MDA-MB-231 ein verändertes p53 ausdrücken. Die Tatsache, dass EGC verursachter Apoptosis in beiden diesen Zellformen vorschlägt, dass der EGC-ausgelöste Apoptosis Unabhängiges von Status p53 ist. Außerdem hemmten neutralisierende Antikörper gegen den Todesrezeptor Fas und die Hemmnisse von caspases, wie caspase-8 und -10, leistungsfähig den EGC-ausgelösten Apoptosis. Darüber hinaus Immunoblotting aufgedeckt, dass EGC-Behandlung mit einer Abnahme an Bcl-2 und einer Zunahme Bax-Niveaus aufeinander bezogen wurde. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass EGC-ausgelöster Apoptosis in den Brustkrebszellen Fas signalisieren erfordert.

78. Yakugaku Zasshi. Nov. 2002; 122(11): 995-9.

[Vermittelte Zunahme des Glutamats Transporter der Antitumortätigkeit durch theanine, eine Aminosäure des grünen Tees]

[Artikel auf japanisch]

Sadzuka Y, Yamashita Y, Kishimoto S, Fukushima S, Takeuchi Y, Sonobe T.

Universität von Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka 422-8526, Japan. sadzuka@u-shizuoka-ken.ac.jp

Wir haben dieses theanine, eine bedeutende Aminosäure im grünen Tee, erhöhen die Antitumortätigkeit von Doxorubicin (DOX) ohne eine Zunahme der DOX-bedingten Nebenwirkungen bestätigt. Wir glauben, dass die Aktion von theanine an den Abnahmen an der Glutamataufnahme über Hemmung des Glutamattransporters, intrazellulären der Synthese des Glutathions (GSH), GS-DOX verbundenen des Niveaus und des folgenden extrazellularen Transportes von GS-DOX durch die MRP5/GS-X Pumpe liegt. Um die klinische Nützlichkeit von theanine zu erhöhen, überprüften wir seine Effekte auf die Antitumortätigkeit von Cisplatin und von Irinotecan (CPT-11), die gewusst durch das Ausströmen transportiert zu werden systemverwandt zu MRP. Cisplatin verringerte Tumorvolumen in den Mäusen des Tumorlagers M5076. Außerdem erhöhte die Kombination von theanine mit Cisplatin die Abnahme am Tumorvolumen verglichen mit der Cisplatin-alleingruppe. Tumorvolumen in der CPT-11-alone Gruppe zeigte keine Abnahme, aber die Kombination von theanine mit CPT-11 verringerte erheblich Tumorvolumen. Die Konzentration von Cisplatin im Tumor wurde erheblich durch Kombination mit theanine erhöht, und folglich nehmen wir an, dass es mit der Verbesserung auf der Antitumortätigkeit von theanine aufeinander bezog. Andererseits wurden Änderungen in den Drogenkonzentrationen mit theanine nicht in den normalen Geweben beobachtet, aber eher wird es angezeigt, dass theanine neigt, ihre Konzentrationen zu verringern. Deshalb erhöht theanine die Antitumortätigkeit nicht nur von DOX aber auch von Cisplatin oder von CPT-11.

79. Krebs Int J. 2002 am 10. Dezember; 102(5): 439-44.

Das Polyphenol des grünen Tees, epigallocatechin-3-gallate, schützt sich gegen den oxydierenden zellulären und genotoxischen Schaden von UVA-Strahlung.

Tobi Se, Gilbert M, Paul N, McMillan TJ.

Abteilung von biologischen Wissenschaften, Institut von Klima- und Naturwissenschaften, Lancaster-Universität, Lancaster, Vereinigtes Königreich.

Einige biologische Aktivitäten sind dem bedeutenden Polyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) des grünen Tees zugeschrieben worden um seine chemopreventive Eigenschaften zu erklären. Seine Antioxidanseigenschaften tauchen als möglicherweise wichtiger Modus der Aktion auf. Wir haben den Effekt von EGCG-Behandlung auf die zerstörenden oxydierenden Effekte von UVA-Strahlung in einer menschlichen keratinocyte Linie (HaCaT) überprüft. Unter Verwendung des ROS-empfindlichen Sonden dihydrorhodamine 123 (DHR) und 2', 7' - dichlorodihydrofluorescein Diazetat (DCFH-DA), ermittelten wir eine Reduzierung in der Fluoreszenz, in UVA-bestrahlt (100 Zellen kJ/m (2)) im Falle des ehemaligen aber nicht die letzte Sonde nach einer 24 Stunden-Behandlung mit EGCG (z.B., 14%, [p < 0,05] nach 10 microM EGCG). In Ermangelung UVA jedoch ermittelten DHR und DCFH einen Prooxydationsmitteleffekt von EGCG bei der höchsten Konzentration, die von microM 50 verwendet wurde. Maße von DNA-Schaden in UVA-herausgestellten Zellen unter Verwendung der einzelligen Gelelektrophoreseprobe (Kometenprobe) zeigten auch die Schutzwirkungen von EGCG. Eine Konzentration von 10 microM EGCG verringerte das Niveau von Brüchen einzelnen Stranges DNA und von Alkali-labilen Standorten bis 62% des Niveaus, das in den nicht--EGCG beobachtet wurde, bestrahlten Zellen (p < 0,001) mit einer 5fachen höheren Konzentration, wenig weiteren Effekt produzierend. Entsprechend entfernte EGCG die mutagenen Effekte von UVA (500 kJ/m (2)) eine verursachte Mutantfrequenz Hypoxanthinguanin phosphoribosyl Transferase (HPRT) von (3,39 +/- 0,73) x 10 (- 6) auf spontanen Niveaus (1,09 +/- 0,19) verringernd x 10 (- 6). Trotz des Habens eines antiproliferative Effektes in Ermangelung UVA, EGCG auch gedient, um sich gegen die cytotoxischen Effekte von UVA-Strahlung zu schützen. Unsere Daten zeigen die Fähigkeit von EGCG, die Endpunkte direkt zu ändern, die zum Krebs erzeugenden Prozess in der Haut relevant sind. Copyright Wiley-Liss 2002, Inc.

80. Int J Oncol. Dezember 2002; 21(6): 1307-15.

Bioaktivität von gut definierten Auszügen des grünen Tees in den mehrzelligen Tumorsphäroiden.

Mueller-Klieser W, Schreiber-Klais S, Walenta S, Kreuter MH.

Institut der Physiologie und der Pathophysiologie, Johannes Gutenberg-University Mainz, 55099 Mainz, Deutschland. wolfgang.mueller-klieser@uni-mainz.de

Der Effekt von Auszügen des grünen Tees (GTE) einer reproduzierbaren, gut definierten Zusammensetzung auf zelluläre Entwicklungsfähigkeit, der starken Verbreitung und der Antioxidansverteidigung wurde in den mehrzelligen Sphäroiden nachgeforscht, die Doppelpunkt WiDr von den menschlichen Adenocarcinomazellen abgeleitet wurden. Die Maximum GTE-Konzentration, die, 100 d.h. Mikrog GTE/ml nachgeforscht wurde, war mit der Plasmakonzentration gleichwertig, die allgemein in den Menschen gemessen wurde, die pro Tag 6-10 Schalen grünen Tee trinken. Diese GTE-Konzentration führen zu eine erhebliche Verlangsamung des Sphäroidvolumenwachstums mit den Durchmessern, die nur Hälfte Größe von unbehandelten Gesamtheiten erreichen. Cytometric Analyse des Flusses und immunocytochemistry zeigten eine erhöhte Ansammlung von Zellen in G2/M und im nicht weiterverbreitenden Fach, beziehungsweise. Das Auftauchen der zentralen Nekrose trat an den größeren Sphäroiddurchmessern auf, die mit den Steuerzuständen verglichen wurden, die zu einen bedeutenden Anstieg (p<0.05) führen in der Stärke der lebensfähigen Zellkante (Durchschnitt +/- Sd) von 240+/-49.9 Mikro m zu 294+/-69.5 Mikro M. Dieses war mit einem Aufzug der intrazellulären GSH-Konzentration und so der zellulären Antioxidansverteidigung, wie gezeigt durch HPLC-Analyse verbunden. Eine beträchtliche Giftigkeit jedoch wurde auf diesen GTE-Niveaus in den Einzelzellen gefunden. Zellen hafteten nicht an den Kulturtellern noch taten sie ansammeln, um Sphäroide zu bilden, als überzogen als Suspendierung mit GTE bereits im Kulturmedium. Die Ergebnisse zeigen, dass Bestandteile des grünen Tees Frühphasen von tumorigenesis auf einem zellulären Niveau z.B. behindern indem sie ZelleSubstrat- und Zellezellinteraktion verringern erhöhen, G2-/Mfestnahme, und Sphäroidvolumenwachstum verzögern. Die Unterschiede bezüglich GTE-Effekte zwischen Einzelzellen und Zellsphäroiden unterstreichen die Bedeutung der Einbeziehung der Sphäroide in pharmaco-/toxicological Prüfung.

81. Leben Sci. 2002 am 6. Dezember; 72(3): 257-68.

Anti-wuchernd und Tätigkeiten des Katechins epigallocatechin-3-gallate (EGCG) des grünen Tees auf der menschlichen eosinophilen Zellform der Leukämie EoL-1 Unterscheidung-verursachend.

Lunge HL, IP WK, Wong CK, Mak NK, Chen ZY, Leung KN.

Abteilung von Biochemie, die chinesische Universität von Hong Kong, Shatin, China.

Eine neue Annäherung für die Behandlung der Leukämie ist die Unterscheidungstherapie, in der unreife Leukämiezellen verursacht werden, um einen reifen Phänotypus zu erreichen, wenn sie allein Unterscheidungsveranlassern, entweder oder in den Kombinationen mit anderen chemotherapeutischen oder chemopreventive Drogen herausgestellt werden. In den letzten zehn Jahren zeigten zahlreiche Studien an, dass Katechine des grünen Tees (GTC) das Wachstum unterdrücken und Apoptosis auf einigen menschlichen Krebszelllinien verursachen konnten. Jedoch bleibt die Unterscheidung-Veranlassungstätigkeit von GTC auf menschlichen Tumoren kaum erforscht. In der vorliegenden Untersuchung wurden der Effekt des bedeutenden GTC epigallocatechin-3-gallate (EGCG) auf die starke Verbreitung und die Unterscheidung einer menschliches eosinophilc leukämischen Zellform, EoL-1, überprüft. Unsere Ergebnisse zeigten, dass EGCG die starke Verbreitung der Zellen EoL-1 in einer mengenabhängigen Art unterdrückte, mit einem geschätzten (50) Wert ICs von microM 31,5. Andererseits konnte EGCG bei einer Konzentration von microM 40 die Zellen EoL-1 auslösen, um morphologische Unterscheidung in reife eosinophil ähnliche Zellen durchzumachen. Unter Verwendung RT-PCR und Fluss Cytometry wurde es gefunden, dass EGCG den Gen- und Proteinausdruck von zwei eosinophil-spezifischen Körnchenproteinen, von bedeutenden grundlegenden Protein (MBP) und von Eosinophilperoxydase (EPO) upregulated, in den Zellen EoL-1. Zusammen genommen, schlagen unsere Ergebnisse vor, dass EGCG anti-leukämische Tätigkeit auf einer menschlichen eosinophilen Zellform EoL-1 aufweisen kann, indem es die starke Verbreitung unterdrückt und indem es die Unterscheidung der Leukämiezellen verursacht.

82. Lipide Chem Phys. Dezember 2002; 120 (1-2): 109-17.

Antioxidanseffekte von Polyphenolen des grünen Tees auf freies Radikal leiteten Peroxydieren von Rattenlebermikrosomen ein.

Cai YJ, MA LP, Hou LF, Zhou B, Yang L, Liu ZL.

Nationales Laboratorium der angewandten organischen Chemie, Lanzhou-Universität, Gansu 730000, Lanzhou, Volksrepublik China

Antioxydationseffekte der Hauptpolyphenolkomponenten extrahiert von den grünen Teeblättern, d.h. (-) - Epicatechin (EC), (-) - Epicatechingallat (ECG), (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC) und Gallussäure (GA), gegen eingeleitetes Peroxydieren des freien Radikals von Rattenlebermikrosomen wurden studiert. Das Peroxydieren wurde durch ein wasserlösliches AZO-Mittel 2,2' - azobis eingeleitet (Hydrochlorid 2-amidinopropane (AAPH). Die Reaktionskinetik wurde durch Oxygenaufnahme und Bildung des Malondialdehyds (MDA) überwacht. Kinetische Analyse des Antioxidierungsprozesses zeigt, dass diese Polyphenole des grünen Tees (GOHs), besonders EC und ECG, die Ortho-dihydroxyl Funktionalität tragen, gute Antioxydantien für mikrosomales Peroxydieren sind. Der Antioxidanssynergismus von diesen GOHs mit dem endogenen Alphatocopherol (TOH) (Vitamin E) wird auch besprochen.

83. Nahrung Chem Toxicol. Dezember 2002; 40(12): 1745-50.

Direktes Ausstossen von Unreinheiten des Stickstoffmonoxids und des Superoxide durch grünen Tee.

Nakagawa T, Yokozawa T.

Institut von Naturheilverfahren, von medizinischer und pharmazeutischer Universität Toyamas, 2630 Sugitani, Japan.

In der vorliegenden Untersuchung forschten wir die Ausstossen- von Unreinheiteneffekte des freien Radikals der Mischung des Auszuges des grünen Tees und der Gerbsäure des grünen Tees und seine Komponenten unter Verwendung eines Stickstoffmonoxids (NEIN) und des Superoxide nach (O (2) (-)) Erzeugung das System in-vitro. Auszug des grünen Tees zeigte direkte Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit gegen KEIN und O (2) (-) und Gerbsäuremischung des grünen Tees, bei der gleichen Konzentration, zeigte hohe Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit. Vergleich der Tätigkeiten von sieben reinen Mitteln, die von der Gerbsäuremischung des grünen Tees lokalisiert wurden, zeigte dass (-) - epigallocatechin 3-O-gallate (EGCg), (-) - gallocatechin 3-O-gallate (GCg) und (-) - Epicatechin 3-O-gallate (ECg) hatte höhere Ausstossen- von Unreinheitentätigkeiten als (-) - epigallocatechin (EGC), (+) - gallocatechin (GASCHROMATOGRAPHIE), (-) - Epicatechin (EC) und (+) - Katechin (c), Vertretung die Bedeutung der Struktur von flavan-3-ol verbunden mit Gallussäure für diese Tätigkeit. Unter den Gallat-freien Gerbsäuren waren EGC und GASCHROMATOGRAPHIE effektiveres O (2) (-) ist Reiniger als EC und C, die O-trihydroxystruktur im b-Ring anzeigend ein wichtiger bestimmender Faktor solcher Tätigkeit. Jedoch beeinflußte diese Struktur nicht die KEINE Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit. Diese Ergebnisse bestätigen, dass Gerbsäure des grünen Tees ausgezeichnete Antioxidanseigenschaften hat, die möglicherweise in den nützlichen Effekt dieses Mittels miteinbezogen werden.

84. J Ethnopharmacol. Nov. 2002; 83 (1-2): 109-16.

Antidiabetische Tätigkeit von Polyphenolen des grünen Tees und von ihrer Rolle, wenn oxidativer Stress im experimentellen Diabetes verringert wird.

M C S, K S, Kuttan R.

Amala-Krebsforschungs-Mitte, Amala Nagar, Trichur 680 553, Kerala, Indien.

Eine wässerige Lösung von Polyphenolen des grünen Tees (GTP) wurde gefunden, um Lipidperoxidation (LP) zu hemmen, die in-vitro Hydroxyl- und Superoxideradikale reinigt. Die Konzentration, die für 50% Hemmung von Superoxide benötigt wurden, das Hydroxyl und LP-Radikale waren 10, 52,5 und 136 Mikrog/ml, beziehungsweise. Verwaltung von GTP (500 mg/kg b.wt.) zu den normalen Ratten erhöhte Glukosetoleranz erheblich (P<0.005) bei 60 Min. GTP wurde auch gefunden, um die Serumglukose erheblich zu verringern, die in den zuckerkranken Ratten des Alloxans auf einem Dosisniveau von 100 mg/kg b.wt waagerecht ausgerichtet ist. Anhaltende tägliche Verwaltung (15 Tage) des Auszuges 50, 100 mg/kg b.wt. die produzierte 29 und 44% Reduzierung im erhöhten Serumglukoseniveau produzierte durch Alloxanverwaltung. Die erhöhten hepatischen und Nierenenzyme, die durch Alloxan produziert wurden, wurden gefunden, (P<0.001) durch GTP verringert zu werden. Die Serum LP-Niveaus, das durch Alloxan erhöht wurde und durch erheblich (P<0.001) durch die Verwaltung von 100 mg/kg b.wt verringert wurde. von GTP. Verringertes Leberglycogen, nach Alloxanverwaltung zeigte eine bedeutende Zunahme (P<0.001) nach GTP-Behandlung. GTP behandelte Gruppe gezeigtes erhöhtes Antioxidanspotential, wie von den Verbesserungen in den Superoxidedismutase- und -glutathionsniveaus gesehen. Jedoch Katalase, LP und Glutathionsperoxydaseniveaus waren unverändert. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Änderungen in der Glukose, die System- und Oxidationsstatus in den Ratten erhöht wurden durch Alloxan verwendet, teilweise durch die Verwaltung der Glutamatpyruvattransaminase aufgehoben wurden.

85. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. Jul 2002; 36(4): 243-6.

[Auszüge des grünen Tees geschützt gegen Karbontetrachlorid-bedingten chronischen Leberschaden und -zirrhose]

[Artikel auf Chinesisch]

Xiao J, Lu R, Shen X, Wu M.

Abteilung von Hutyition und von Lebensmittelhygiene, Schule der Gesundheit, Fudan-Universität, Shanghai 200032, China.

ZIEL: Unter Verwendung des Karbontetrachloridleberzirrhose-Rattenmodells wurde die Schutzwirkung des grünen extraktiven Tees (GTE) auf der Leberzirrhose studiert. METHODEN: Männliche Sd-Ratten wurden nach dem Zufall in drei Gruppen unterteilt: normale Gruppe, GTE gruppieren und Zirrhosegruppe. Der GTE-Gruppe und der Zirrhosegruppe wurden subcutanuously 2 times/wk in 9 Wochen mit 40% CCl eingespritzt (4). In der zweiten und 9. Woche wurden die Ratten geopfert, um MDA- und Hydroxyprolinkonzentrationen und TGF-Beta zu messen (1) mRNA-Ausdruck im Lebergewebe sowie histologische Untersuchung auf verschiedenen Organen leiten. ERGEBNISSE: Verglichen mit der Zirrhosegruppe, wurden die MDA und die Hydroxyprolinkonzentrationen in der GTE-Gruppe erheblich verringert (P < 0,05). Die Lebernekrose und -zirrhose wurden in der GTE-Gruppe mittels der histologischen Prüfung gemildert. Der Ausdruck vom TGF-Beta (1) wurde mRNA erheblich in der GTE-Gruppe verringert. SCHLUSSFOLGERUNG: Diätetische Ergänzung von GTE kann sich gegen en-bedingt Leberschaden und -zirrhose CCl (4) in den Ratten schützen.

86. Krebs Lett. 2002 am 15. Dezember; 188 (1-2): 163-70.

Mangel an hemmenden Effekten von Katechinen des grünen Tees im intestinalen Karzinogenesemodell der dimetylhydrazine-bedingten Ratte 1,2: Vergleich der verschiedenen Formulierungen, der Verwaltungswege und der Dosen.

Hirose M, Yamaguchi T, Mizoguchi Y, Akagi K, Futakuchi M, Shirai T.

Abteilung der Pathologie, nationales Institut von Gesundheits-Wissenschaften, 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya-ku, 158-8501, Tokyo, Japan. m-hirose@nihs.go.jp

Unterschiede bezüglich der Abänderungseffekte von Katechinen des grünen Tees (GTC) auf intestinale Karzinogenese durch verschiedene Formulierungen, Dosen und Verwaltungswege wurden in den männlichen Ratten nachgeforscht, die mit dimethylhydrazine 1,2 (DMH) vorbehandelt wurden. Hundert und neunundachzig männliche Ratten F344 empfingen subkutane Injektionen von DMH bei 40 mg/kg Körpergewicht zweimal wöchentlich für 3 Wochen. Drei Tage nach Beendigung der Krebs erzeugenden Behandlung, wurden sie in neun Gruppen unterteilt. Jedem wurde eine andere Quelle von 0,1% oder von 0,01% von GTC verwaltet (Mitsui Norin Co. (M) oder Taiyo Kagaku Co. (T)) entweder in der Diät (d) oder das Trinkwasser (W) oder basale Diät und Leitungswasser allein ohne GTC für 33 Wochen und für Autopsie dann getötet. Die Überlebensrate neigte, mit 0,01% Gruppe MGTC (W) als in den anderen Gruppen niedriger zu sein. Im Dickdarm obgleich die Vielfältigkeit und/oder das Vorkommen von Adenomas Tendenzen für mengenabhängige Abnahme an allen GTC-Gruppen zeigten, und in den durchschnittlichen Volumen von Tumoren neigte, Abnahmedosis-abhängig im MGTC (W) zu sein und Gruppen TGTC (W), die Vielfältigkeit von Krebsgeschwüren zeigten solch eine Tendenz und eher erheblich erhöht wurden nicht im 0,01% MGTC (d) und in 0,1% Gruppen TGTC (W). Im Dünndarm, im Vorkommen und in der Vielfältigkeit von Tumoren in allen GTC behandelten Gruppen hatte eine Tendenz sich zu verringern. Andererseits wurde das Volumen von Tumoren mit statistischer Bedeutung im 0,01% MGTC (W) und in 0,1% Gruppen TGTC (W) erhöht. So kann es geschlossen werden, dass GTC chemopreventive Effekte auf intestinale Karzinogenese nicht ungeachtet seiner Formulierung, Dosis oder Verwaltungsweges ausübt.

87. Krebs Lett. 2002 am 15. Dezember; 188 (1-2): 9-13.

Grüner Tee: vorbeugendes Getränk und/oder Droge Krebses.

Fujiki H, Suganuma M, Imai K, Nakachi K.

Abteilung von Biochemie, Fähigkeit von pharmazeutischen Wissenschaften, Universität Tokushimas Bunri, Yamashiro-cho, 770-8514, Tokushima, Japan. hfujiki@ph.bunri-u.ac.jp

Grüner Tee und (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) sind jetzt bestätigte Krebsvorbeugungsmittel in Japan und haben es möglich gemacht, damit wir das Konzept eines Krebsvorbeugungsmittelgetränkes herstellen. Für die breite Bevölkerung empfehlen wir 10 Schalen grünen Tee täglich ergänzt mit Tabletten des grünen Tees. Für Krebspatienten nach Behandlung, stellen wir hier neuen Beweis vor, dass grüner Tee und ein Krebsvorbeugendes medikament, sulindac, synergistische präventive Wirkungen haben. Eine Annäherung, zum von Kapseln des grünen Tees als Krebsvorbeugendes medikament in den US zu entwickeln wird besprochen und strebt, vollen Nutzen aus diesem Krebsvorbeugungsmittelgetränk ziehend an.

88. Aminosäuren. 2002;22(2):131-43.

Die spezifische krebsbekämpfende Tätigkeit des grünen Tees (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG).

Wang YC, Bachrach U.

Abteilung der Molekularbiologie, hebräische Hochschul-Hadassahmedizinische fakultät, Jerusalem, Israel.

Der Effekt des Polyphenols des grünen Tees (-) epigallocatechin-3-gallate (EGCG) wurde in den Kulturen von normalen und umgewandelten NIH-pATMras Fibroblasten geprüft. In dieser Systemumwandlung kann durch den Zusatz von Dexamethason nach Belieben verursacht werden, der den Ausdruck von h ras verursacht, indem es den Milch- Förderer der Tumorviruslangen Terminalwiederholung (MMTV-LTR) aktiviert. Dieses erleichtert einen zuverlässigen Vergleich der Anfälligkeit von Normal und von transformierten Zellen zu EGCG. _es haben sein zeigen dass EGCG hemmen das d Wachstum von umwandeln aber nicht von d normal Fibroblast. Um den Modus der bevorzugten hemmenden Tätigkeit von EGCG aufzuklären, ist sein Effekt auf wachtumsfördernde Faktoren überprüft worden. Das Niveau der Ornithindecarboxylase (ODC, EC 4.1.1.17), das ein Signal für Zellproliferation ist, wurde durch EGCG in den umgewandelten aber nicht normalen Zellen verringert. EGCG auch zeigte starke Hemmung der Tyrosinkinase und Mitogen-aktivierte Tätigkeiten der Kinase (MAPK), ohne die Kinasen in den normalen Zellen zu beeinflussen. Ähnlich verringerte EGCG auch vorzugsweise die Niveaus der Oncogenes Ras und Jun in der transformierten Zelle. EGCG verursachte vorzugsweise Apoptosis in den umgewandelten Fibroblasten. In-vitro-chemosensitivity Tests zeigten, dass EGCG die starke Verbreitung von leukämischen Zellen hemmte. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass EGCG ein therapeutisches Potenzial im Kampf gegen Krebs hat.

89. Mol Med. Jul 2002; 8(7): 382-92.

Synthetische Entsprechungen von Polyphenolen des grünen Tees als proteasome Hemmnissen.

Smith DM, Wang Z, Kazi A, Li LH, Chan-TH, Dou QP.

Drogen-Entdeckungs-Programm, H Lee Moffitt Cancer Center u. Forschungsinstitut, Abteilungen der interdisziplinären Onkologie und der Biochemie u. Molekularbiologie, College von Medizin, Universität von Süd-Florida, Tampa, FL 33612-9497, USA.

HINTERGRUND: Tier-, epidemiologische und klinischestudien haben die Antitumortätigkeit von pharmakologischen proteasome Hemmnissen und die Krebs-vorbeugenden Effekte des Verbrauchs des grünen Tees gezeigt. Vorher berichtete eins unserer Labors, dass Bindung-enthaltene Polyphenole des grünen Tees des natürlichen Esters (GTPs), wie (-) - epigallocatechin-3-gallate [(-) - EGCG] und (-) - gallocatechin-3-gallate [(-) - GCG], sind starke und spezifische proteasome Hemmnisse. Andere unserer Gruppen war zum ersten Mal in der Lage, enantioselectively zu synthetisieren (-) - EGCG sowie andere Entsprechungen dieses natürlichen GTP. Unser Interesse, neues synthetisches GTPs an zu entwerfen und an zu entwickeln, wie proteasome Hemmnisse und mögliche Krebs-vorbeugende Mittel unsere gegenwärtige Studie aufforderten. MATERIALIEN UND METHODEN: GTP-Entsprechungen, (+) - EGCG, (+) - GCG und ein völlig Benzyl-geschütztes (+) - EGCG [Bn (+) - EGCG], wurden durch enantioselective Synthese vorbereitet. Hemmung der proteasome oder calpain (als Steuerung) Tätigkeiten unter zellfreien Bedingungen wurden durch fluorogenic Substratprobe gemessen. Hemmung intakte der Tumorzell-proteasome Tätigkeit wurde durch Ansammlung etwas proteasome Zielproteine (p27, i-Kappac$b-alpha und Bax) unter Verwendung der Westfleckanalyse gemessen. Hemmung der Tumorzellproliferation und Induktion von Apoptosis durch synthetisches GTPs wurden durch G bestimmt (1) Festnahme- und caspaseaktivierung, beziehungsweise. Schließlich wurde Hemmung der Umwandlungstätigkeit der menschlichen Prostatakrebszellen durch synthetisches GTPs durch eine Kolonienbildungsprobe gemessen. ERGEBNISSE: (+) - EGCG und (+) - GCG stark und hemmen speziell die Chymotrypsin ähnliche Tätigkeit gereinigten 20S, das proteasome sind und des 26S, das in den Tumorzellen-lysates, während Bn proteasome ist (+) - EGCG tut nicht. Behandlung von leukämischem Jurkat T oder von Prostatakrebs LNCaP-Zellen mit jedem (+) - EGCG oder (+) - GCG sammelte p27 und IkappaB-Alphaproteine an, verbunden mit einem erhöhten G (1) Bevölkerung. (+) - EGCG-Behandlung auch sammelte das pro-apoptotic Bax-Protein an und verursachte Apoptosis in LNCaP-Zellen, die hohe basale Niveaus von Bax, aber ausdrücken, nicht Zellen Prostatakrebses DU-145 mit niedrigem Bax-Ausdruck. Schließlich hemmte synthetisches GTPs erheblich Kolonienbildung durch LNCaP-Krebszellen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Enantiomeric-Entsprechungen von natürlichem GTPs, (+) - EGCG und (+) - GCG, sind zu stark und hemmen speziell das proteasome, in vitro und in vivo in der Lage, während Schutz der Hydroxylgruppen an (+) - EGCG macht das Mittel vollständig inaktiv.

90. Neurotoxicology. Sept 2002; 23(3): 289-300.

Differenziale Modulation des Wachstums und des Glutathionsmetabolismus in kultivierten Ratte Astrocytes durch hydroxynonenal 4 und des grünen Tees Polyphenol, epigallocatechin-3-gallate.

Ahmed I, John A, Vijayasarathy C, Robin MA, Raza H.

Abteilung von Anatomie, Fähigkeit von Medizin und Gesundheits-Wissenschaften, UAE-Universität, Al Ain, Arabische Emirate.

Oxidativer Stress ist in der Pathogenese von Krebs und von vorstehenden neurodegenerative Störungen wie Alzheimer und Parkinson-Krankheiten impliziert worden. Apoptosis- und Zellzyklusderegulierung scheinen, der Modus des Zelltodes in diesen Störungen zu sein. Polyphenol des grünen Tees, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ist gezeigt worden, um ein starkes entzündungshemmendes, apoptotic und Krebses chemopreventive Mittel zu sein. 4-Hydroxynonenal (HNE), eine Nebenerscheinung der Lipidperoxidation (LPO), ist berichtet worden, um Apoptosis zu verursachen und Wachstum in vielen Zellsystemen einschließlich neuroglial Kulturen zu hemmen. Wir haben die Dosis und die zeitabhängigen Effekte von HNE und von EGCG auf die Entwicklungsfähigkeit von den PrimärastrocyteZellkulturen studiert, die aus neugeborenen Ratten vorbereitet werden. HNE wurde gefunden, um an einer höheren Dosis (0,1 Millimeter) cytotoxisch zu sein und deutlich (bis 80%) die Astrocyteentwicklungsfähigkeit verringerte, während EGCG nicht schien, unter ähnlichen Bedingungen cytotoxisch zu sein. Darüber hinaus haben wir auch die Änderungen im Glutathion (GSH) und LPO-Niveaus und die Tätigkeiten von GSH Enzyme nach Behandlung mit HNE und EGCG umwandelnd studiert. Eine 40% Abnahme an GSH-Niveau und eine mäßige Zunahme LPO wurden der HNE behandelten Zellen beobachtet, die eine Zunahme des oxidativen Stresses vorschlagen. HNE-Behandlung verursachte eine 50% Abnahme an GSH-Reduktase und eine 35% Zunahme der GSH-Peroxydasetätigkeiten. Obgleich HNE-Behandlung nicht zu irgendwelche bedeutenden Änderungen in der Tätigkeit der GSH-S-Transferase (GST) führte, wurde ein erhöhter Ausdruck von GST-Isoenzymen nach der Aussetzung zu HNE gesehen. EGCG-Behandlung verursachte einen bedeutenden Anstieg in LPO sogar in Anwesenheit erhöhten GSH-Inhalts. Im Gegensatz zu HNE ergab EGCG-Behandlung eine bedeutende Abnahme (50%) an der Tätigkeit und am Ausdruck von GSTs. Behandlung von Astrocytekulturen mit HNE, ergab eine schwere Beeinträchtigung in der mitochondrischen Atmung, wie durch MTT-Ausschlussprobe gemessen, während Behandlung mit EGCG keinen Effekt auf mitochondrische Atmungstätigkeit hatte. wurden HNE und EGCG gefunden, um Apoptosis in den Astrocytes einzuleiten, wie durch DNA-Fragmentierungsprobe gemessen. Jedoch scheint HNE, ein stärkeres apoptotic und cytotoxisches Mittel als EGCG zu sein. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass HNE und EGCG differenzial oxidativen Stress modulieren und regulieren das Wachstum und das Überleben von Astrocytes.

91. Droge Metab Dispos. Nov. 2002; 30(11): 1246-9.

Beitrag der presystemic hepatischen Extraktion zur niedrigen Mundlebenskraft von Katechinen des grünen Tees in den Ratten.

Cai Y, Anavy Nd, Chow HH.

College der Apotheke, University of Arizona, Tucson, Arizona 85724, USA.

Grüner Tee und Katechine des grünen Tees sind gezeigt worden, um starke Krebs-vorbeugende Tätigkeiten in den Nagetierkrebsmodellen zu besitzen. Zur Zeit ist epidemiologischer Beweis der Schutzwirkung des Verbrauchs des grünen Tees gegen die Entwicklung von menschlichen Krebsen nicht entscheidend. Mundlebenskraft von Katechinen des grünen Tees ist gezeigt worden, um in den Tieren und vielleicht in den Menschen niedrig zu sein. Diese Studie ist entworfen, um den Beitrag der hepatischen Beseitigung des Erstdurchlaufs zur niedrigen Mundlebenskraft von Katechinen des grünen Tees zu bestimmen. Katechinmischung des grünen Tees wurde zu den Ratten durch intravenöse oder intraportal Infusion dosiert. , nach der Dosierung, Blutproben wurden gesammelt und analysiert unter Verwendung der leistungsstarken Flüssigchromatographie mit dem coulombmetrischen Elektrodenreihen-Erfassungssystem. Die Körperfreigabe von epigallocatechin Gallat (EGCG), von epigallocatechin (EGC) und von Epicatechin (EC) war 8,9, 6,3 und 9,4 ml/min, beziehungsweise. Das Verteilungsvolumen der ausgeglichenen Lage (V (SS)) von EGCG waren EGC und EC 432, 220 und 187 ml, beziehungsweise. Wir fanden, dass hoher Prozentsatz von Katechinen des grünen Tees hepatischer Beseitigung des Erstdurchlaufs, mit 87,0, 108,3 entging, und 94,9% von EGCG, EGC und EC beziehungsweise verfügbar im Körperblut nach intraportal Infusion. Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass Faktoren möglicherweise innerhalb des Magen-Darm-Kanals wie begrenzte Membranpermeabilität, Transporter vermittelte intestinale Absonderung oder Darmwandmetabolismus erheblich zur niedrigen Mundlebenskraft von Katechinen des grünen Tees beitragen.

92. Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev. Okt 2002; 11 (10 Pint 1): 1025-32.

Pharmakokinetik von Teekatechinen nach Einnahme des grünen Tees und (-) - epigallocatechin-3-gallate durch Menschen: Bildung von verschiedenen Stoffwechselprodukten und von einzelner Variabilität.

Lee MJ, Maliakal P, Chen L, Meng X, Bondoc FY, Prabhu S, Lambert G, Mohr S, Yang-CS.

Labor für Krebsforschung, College der Apotheke, Rutgers, die staatliche Universität von New-Jersey, Piscataway, New-Jersey 08854-8020, USA.

Grüner Tee und Teepolyphenole sind weitgehend als chemopreventive Mittel Krebses in den letzten Jahren studiert worden. Die Lebenskraft und das metabolische Schicksal von Teepolyphenolen in den Menschen jedoch werden nicht offenbar verstanden. In diesem Bericht die pharmakokinetischen Parameter von (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC) und (-) - Epicatechin (EC) wurden nach Verwaltung einer einzelnen Munddosis des grünen Tees oder des entkoffeinierten grünen Tees (Tee solids/kg mg-20) oder des EGCG (2 mg/kg) zu acht Themen analysiert. Die Plasma- und Urinniveaus von Gesamt-EGCG, von EGC und von EC (frei plus konjugierte Formen) wurden durch HPLC verbunden zu einem elektrochemischen Detektor quantitativ bestimmt. Die Plasmakonzentrations-Zeitkurven der Katechine wurden in ein Einfachmodell gepasst. Die maximalen Plasmakonzentrationen von EGCG, EGC und EC in den drei wiederholten Experimenten mit grünem Tee waren 77,9 +/- 22,2, 223,4 +/- 35,2, und 124,03 +/- 7,86 ng/ml, beziehungsweise und die entsprechenden AUC-Werte waren 508,2 +/- 227, 945,4 +/- 438,4 und 529,5 +/- 244,4 ng x h x ml (- 1), beziehungsweise. Die Zeit, die, die Höchstkonzentrationen zu erreichen erforderlich ist, war im Bereich von 1.3-1.6 H. Die Beseitigungshalbwertszeiten waren 3,4 +/- 0,3, 1,7 +/- 0,4 und 2,0 +/- 0,4 h, beziehungsweise. Beträchtliche interindividuelle Unterschiede und Veränderungen zwischen wiederholten Experimenten in den pharmakokinetischen Parametern wurden gemerkt. Bedeutende Unterschiede bezüglich dieser pharmakokinetischen Parameter wurden nicht beobachtet, als EGCG in entkoffeiniertem grünem Tee oder in der reinen Form gegeben wurde. Im Plasma war EGCG in der freien Form größtenteils anwesend, während EGC und EC größtenteils in der konjugierten Form waren. Über 90% des urinausscheidenden TOTALEGC und der EC, wurden fast alle in den konjugierten Formen, zwischen 0 und 8 H. ausgeschieden. Erhebliche Mengen von 4' - O-Methyl- EGC, auf Niveaus höher als EGC, wurden im Urin und im Plasma ermittelt. Der Plasmaspiegel von 4' - O-Methyl- EGC ragte bei 1,7 +/- 0,5 h mit einer Halbwertszeit von 4,4 +/- von 1,1 H. empor. Zwei Ringöffnungsstoffwechselprodukte, (-) - 5 (3', 4', 5' - trihydroxyphenyl) - Gamma-valerolactone (M4) und (-) - 5 (3', 4' - dihydroxyphenyl) - valerolactone (M6), erschienen in den bedeutenden Mengen nach 3 h und bei 8-15 h im Urin sowie im Plasma emporgeragt. Diese Ergebnisse sind möglicherweise für das Entwerfen der Dosis nützlich und Dosisfrequenz in der Intervention studiert mit Tee und für Entwicklung von Biomarkers des Teeverbrauchs.

93. Freies Radic Biol.-MED. 2002 am 15. Oktober; 33(8): 1097-105.

Polyphenol epigallocatechin-3-gallate des grünen Tees hemmt die Beta-bedingte Tätigkeit IL-1 und den Ausdruck von cyclooxygenase-2 und von Stickstoffmonoxid synthase-2 in den menschlichen chondrocytes.

Ahmed S, Rahman A, Hasnain A, Lalonde M, Goldberg VM, Haqqi TM.

Abteilung der Orthopädie, umkleiden Westreserve-Universität, Cleveland, OH- 44106-4946, USA.

Wir haben vorher gezeigt, dass Polyphenole des grünen Tees den Anfang und die Schwere der II-bedingten Arthritis des Kollagens in den Mäusen hemmen. In der vorliegenden Untersuchung berichten wir über die pharmakologischen Wirkungen des Polyphenols epigallocatechin-3-gallate (EGCG) des grünen Tees, auf Beta (IL-1 Beta) em-bedingt Ausdruck interleukin-1 und Tätigkeit von cyclooxygenase-2 (COX-2) und von durch Induktion erhältlichem Stickstoffmonoxid Synthase (iNOS) in den menschlichen chondrocytes abgeleitet vom Knorpel der Arthrose (OA). Anregung von menschlichen chondrocytes mit Beta IL-1 (5 ng/ml) für 24 h ergab erheblich erhöhte Produktion des Stickstoffmonoxids (NEIN) und des Prostaglandins E (2) (PGE (2)) wenn Sie mit unbehandelten Kontrollen (p <.001) verglichen werden. Pretreament von menschlichen chondrocytes mit EGCG zeigte eine mengenabhängige Hemmung in der Produktion ohne und im PGE (2) durch 48% und 24%, beziehungsweise und bezog mit der Hemmung von iNOS und von Tätigkeiten COX-2 aufeinander (p <.005). Darüber hinaus wurde Beta-bedingter Ausdruck IL-1 von iNOS und von COX-2 auch deutlich in den menschlichen chondrocytes gehemmt, die mit EGCG (p <.001) vorbehandelt wurden. Ähnlichkeit zu diesen Ergebnissen, EGCG hemmte auch die IL-1 Beta-bedingte LDH Freigabe in chondrocytes Kulturen. Gesamt, schlägt die Studie vor, dass EGCG Schutz gegen Beta-bedingte Produktion IL-1 KEINEN von den Zersetzungsvermittlern und von PGE sich leistet (2) in den menschlichen chondrocytes durch das Regulieren des Ausdrucks und der katalytischen Aktivität ihrer jeweiligen Enzyme. Außerdem zeigen unsere Ergebnisse auch an, dass ECGC möglicherweise mögliches therapeutisches für inhibierende Knorpelaufnahme in den arthritischen Gelenken von Wert ist.

94. Augenres. 2002 Juli/August; 34(4): 258-63.

Grüner Tee (Kamelie sinensis) schützt sich gegen Selenit-bedingten oxidativen Stress im experimentellen cataractogenesis.

Gupta SK, Halder N, Srivastava S, Trivedi D, Joshi S, Varma Sd.

Abteilung von Pharmakologie, alles Indien-Institut von Heilkunden, Ansari Nagar, Neu-Delhi, Indien. skgup@hotmail.com

Katarakt ist die führende Ursache von Blindheit weltweit. Es ist eine multifactorial Krankheit, die hauptsächlich mit dem oxidativen Stress verbunden ist, der durch freie Radikale produziert wird. Der Schutz, der durch verschiedene Antioxydantien in der Kataraktentwicklung angeboten wird, ist gut eingerichtet. Die Polyphenolmittel, die im grünen Tee vorhanden sind (Kamelie sinensis) werden berichtet, um Antioxidanseigentum in den verschiedenen pathologischen Bedingungen zu besitzen. Die vorliegende Untersuchung wurde aufgenommen, um das anticataract Potenzial des grünen Auszuges des Teeblatts (GTL) in der Entwicklung der Linsentrübung auszuwerten. Enucleated-Rattenlinsen wurden nach dem Zufall in Normal unterteilt, steuern und behandelten Gruppen und ausbrüteten für 24 h bei 37 Grad, C.-, dasoxidativer stress durch Natriumselenit im Kulturmedium der zwei Gruppen verursacht wurde (ausgenommen die normale Gruppe). Das Medium der behandelten Gruppe wurde zusätzlich mit GTL-Auszug ergänzt. Nach Ausbrütung wurden Linsen Glutathions- und Malondialdehydschätzung unterworfen. Enzymaktivität der Superoxidedismutase, der Katalase und der Glutathionsperoxydase wurde auch in den verschiedenen Sätzen des Experimentes gemessen. In vivo wurde Katarakt in 9 einen-Tag-alt Rattenwelpen Steuerung verursacht und Gruppen mit einer einzelnen subkutanen Injektion des Natriumselenits behandelte. Die behandelten Welpen waren eingespritzter GTL-Auszug intraperitoneal vor Selenitherausforderung und für 2 nachfolgende Tage danach fortgesetzt. Kataraktvorkommen wurde am 16. postnatalen Tag durch Spaltlampenuntersuchung ausgewertet. Es gab positive Modulation von biochemischen Parametern in der Organkulturstudie. Grüner Tee wurde auch gefunden, um das Vorkommen des Selenitkatarakts in vivo zu verringern. Die Ergebnisse schlagen vor, dass grüner Tee bedeutendes anticataract Potenzial besitzt und verfährt, hauptsächlich nach dem Erhalt des Antioxidansverteidigungssystems. Copyright S. 2002 Karger AG, Basel

95. Entzündung. Okt 2002; 26(5): 233-41.

Ein Grün Tee-abgeleitetes Polyphenol, epigallocatechin-3-gallate, hemmt IkappaB-Kinaseaktivierung und Genexpression IL-8 im Atmungsepithel.

Chen-PC, Geschäftemacher DS, Malhotra V, Odoms K, Denenberg AG, Wong-STUNDE.

Abteilung der kritischen Sorgfalt-Medizin, das Krankenhaus-des Gesundheitszentrums der Kinder und das Krankenhaus-der Forschungsstiftung der Kinder, Cincinnati, OH- 45244, USA.

Interleukin-8 (IL-8) ist ein chemoattractant Prinzip Neutrophil und Aktivator in den Menschen. Es gibt Interesse, an, neue pharmakologische Hemmnisse der Genexpression IL-8 zu entwickeln als Durchschnitte für das Modulieren von Entzündung in den Krankheitszuständen wie akuter Lungenverletzung. Hierin bestimmten wir die Effekte von epigallocatechin-3-gallate (EGCG), ein Grün Tee-abgeleitetes Polyphenol, auf Tumornekrosenfaktoralpha (TNF-Alpha) - vermittelter Ausdruck des Gens IL-8 in den Zellen A549. EGCG, das gehemmt wurde, TNF-Alpha-vermittelte Genexpression IL-8 in einer Ansprechen- auf die Dosisart, wie durch ELISA und Nordfleckanalyse gemessen. Dieser Effekt scheint, Hemmung der Übertragung IL-8 hauptsächlich mit einzubeziehen, weil EGCG, das gehemmt wurde, Aktivierung des Förderers IL-8 in den Zellen TNF-Alpha-vermittelte, die vorübergehend mit einem Reporterplasmid des Förderers-luciferase IL-8 transfected sind. Darüber hinaus TNF-Alpha-vermittelte gehemmtes EGCG Aktivierung von IkappaB-Kinase und folgende Aktivierung der Bahn IkappaB alpha/NF-kappaB. Wir stellen fest, dass EGCG ein starkes Hemmnis der Genexpression IL-8 in vitro ist. Der proximale Mechanismus dieses Effektes bezieht, in Teil, Hemmung der IkappaB-Kinaseaktivierung mit ein.

96. Biochemie Biophys Res Commun. 2002 am 20. September; 297(2): 412-8.

Aufzug der P-Glucoproteidfunktion durch einen Katechin im grünen Tee.

Wang EJ, Barecki-Hinterwelle M, Johnson WW.

Drogen-Metabolismus und Pharmakokinetik, Schering-Pflug-Forschungsinstitut, Lafayette, NJ 07848, USA.

Das ABC-Transporterc$p-glucoproteid (PGP) übt eine entscheidende Rolle in der Körpereinteilung von und die Aussetzung zu den lipophilen und amphipathic Drogen, zu den Karzinogenen, zu den Giftstoffen und zu anderem xenobiotics aus. Die Fähigkeit von PGP, eine große Vielfalt von strukturell ohne Bezugmitteln vom Zellinnenraum über der Membrandoppelschicht zu übertragen bleibt faszinierend. Da diätetische Chemikalien im grünen Tee (und einige andere Nahrungsmittel) scheinen, anticarcinogenic Effekte durch einen unbekannten Mechanismus auszuüben, werden die Bestandteile häufig für Interaktionen mit verschiedenen biomacromolecules sowie cytotoxins oder lokalisierte Zellen studiert. Wir kennzeichneten einige Katechine des grünen Tees für ihre Interaktion mit PGP und ihre spezifischen Effekte auf PGP exportieren Tätigkeit einiger Markierungssubstrate. Einige dieser Mittel hemmen das aktive Ausströmen der Leuchtstoffmarkierungen LDS-751 (LDS) und des Rhodamins 123 (Rho) mit niedriger Kraft. Bemerkenswert erleichtern andere dieser Katechine den P-gp-vermittelten Transport von LDS, ohne daunorubicin (DNR) Transport oder Rho zu beeinflussen. Außerdem (-) kann Epicatechin, obwohl ein Hemmnis des Rhotransportes, den aktiven Nettotransport eines anderen PGP-Markierungssubstrates, LDS erheblich erhöhen. Dieses Ergebnis zeigt an, dass (-) Epicatechin möglicherweise an binden und einen allosterischen Standort aktiviert, der PGP-Gesamtfunktion oder -leistungsfähigkeit erhöht. Solch ein Mechanismus der heterotropic allosterischen Verbesserung von PGP konnte als chemoprotective zu vielen Zellen dienen und zum behaupteten anticarcinogenic Effekt des Verbrauchs des grünen Tees beitragen.

97. Asien Pac J Clin Nutr. 2002;11(3):232-6.

Effekte des Katechins des grünen Tees auf Prostaglandinsynthese der knäuelförmigen und Nierennierenfunktionsstörung in den streptozotocin-bedingten zuckerkranken Ratten.

Rhee SJ, Kim MJ, Kwag OG.

Abteilung der Lebensmittellehre und Ernährung, katholische Universität von Daegu, Gyungsan-Si, Gyungbuk, Korea. sjrhee@cataegu.ac.kr

Der Zweck der vorliegenden Untersuchung war, die Effekte des Katechins des grünen Tees auf Prostaglandinsynthese der knäuelförmigen und Nierennierenfunktionsstörung in den Ratten mit streptozotocin-bedingtem Diabetes nachzuforschen. Die Sprague Dawley Ratten, die 100 +/- 10 g wiegen, wurden nach dem Zufall einer normalen Gruppe und drei Gruppen mit streptozotocin-bedingtem Diabetes zugewiesen. Die zuckerkranken Gruppen wurden zu einer Katechin-freien Diät (DM-Gruppe), zu einer 0,25% Katechindiät (DM-0.25C Gruppe) und zu einer 0,5% Katechindiät (DM-0.5C Gruppe) entsprechend den Niveaus der Katechinergänzung in ihrer Diät klassifiziert. Die Tiere wurden auf einer experimentellen Diät für 4 Wochen beibehalten. An diesem Punkt wurden sie mit streptozotocin eingespritzt, um Diabetes zu verursachen. Sie wurden am 6. Tag getötet. Die Katechinergänzungsgruppen (DM-0.25C, DM-0.SC Gruppen) zeigten eine Abnahme an der Synthese des Thromboxane A2 aber eine Zunahme der Prostazyklinsynthese, verglichen mit der DM-Gruppe. Das Verhältnis des Prostazyklins/des Thromboxane A2 war 53,3% und 38,1% niedriger in den DM- und DM-0.25Cgruppen, beziehungsweise, als in der normalen Gruppe. Das Verhältnis in der DM-0.5C Gruppe unterschied nicht sich von dem in der normalen Gruppe. Die knäuelförmige Filtrationsrate in Fütterungsgruppen des Katechins (DM-0.25C und DM-0.5C Gruppen) wurde auf dem normalen Niveau aufrechterhalten. Der urinausscheidende beta2-microglobulin Inhalt in der DM-0.5C Gruppe war erheblich niedriger als der in der normalen Gruppe. Am 6. Tag nach Induktion von Diabetes, hatte der urinausscheidende microalbumin Inhalt in den DM-, DM-0.25C und DM-0.5Cgruppen 5,40, 4,02, 3,87mal beziehungsweise erhöht verglichen mit der normalen Gruppe. Als schlußfolgerung scheint Nierenfunktion, durch die Katechinergänzung des grünen Tees verbessert zu werden wegen seiner antithrombotischen Aktion, die der Reihe nach das Arachidonsäurekaskadensystem steuert.

98. Bull. Biol. Pharm. Sept 2002; 25(9): 1238-40.

Tätigkeit-geführte Fraktionierung des Auszuges des grünen Tees mit antiproliferative Tätigkeit gegen menschliche Magenkrebszellen.

Kinjo J, Nagao T, Tanaka T, Nonaka G, Okawa M, Nohara T, Okabe H.

kinjojun@fukuoka-u.ac.jp

Epidemiologische Studien haben vorgeschlagen, dass der Verbrauch des grünen Tees Schutz gegen Magenkrebs bietet. Die Fraktionierung des Auszuges des grünen Tees, geführt durch antiproliferative Tätigkeit gegen menschliche Zellen Magenkrebses (MK-1), hat die Isolierung von sechs aktivem flavan-3-ols, von Epicatechin (EC), von epigallocatechin (EGC), von epigallocatechin Gallat (EGCg), von gallocatechin (GASCHROMATOGRAPHIE), von Epicatechingallat (ECg), von gallocatechin Gallat (GCg), zusammen mit inaktiv Glykosiden des Kämpferols und des Quercetins ergeben. Unter dem sechs aktiven flavan-3-ols stellten EGCg und GCg dar, dass die höchste Tätigkeit, EGC, GASCHROMATOGRAPHIE, ECg als Nächstes folgte und die Tätigkeit von EC am niedrigsten war. Diese Daten schlagen vor, dass das Vorhandensein der drei angrenzenden Hydroxylgruppen (pyrogallol oder galloyl Gruppe) im Molekül ein Schlüsselfaktor für die Vergrößerung der Tätigkeit sein würde. Seit reagierendem Sauerstoff spielen Spezies eine wichtige Rolle in der Zelltodinduktion, radikale Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit wurden ausgewertet unter Verwendung des Radikals DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl). Der Auftrag der Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit war ECg > oder = EGCg > oder = EGC > oder = GASCHROMATOGRAPHIE > oder = EC. Die Mittel, die eine galloyl Hälfte haben, zeigten stärkere Tätigkeit. Der Beitrag der pyrogallol Hälfte im Holung zur Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit schien, kleiner als der der galloyl Hälfte zu sein.

99. Leber Physiol morgens J Physiol Gastrointest. Okt 2002; 283(4): G957-64.

Verhinderung der hepatischen IschämieReperfusionsverletzung durch Auszug des grünen Tees.

Zhong Z, Froh M, Connor HD, Li X, Conzelmann LO, Maurer RP, Lemasters JJ, Thurman RG.

Abteilung der Zelle und Entwicklungsbiologie, Universität des North Carolina in Chapel Hill, 27599, USA.

Diese Experimente waren entworfen, um zu bestimmen, ob Auszug des grünen Tees (GTE), das polyphenoplastischreiniger des freien Radikals enthält, IschämieReperfusionsverletzung zur Leber verhindert. Ratten wurden eine pulverisierte Diät eingezogen, die 0-0.3% beginnenden GTE 5 Tage vor hepatischer warmer Ischämie und Reperfusion enthält. Freie Radikale in der Galle wurden mit dem Drehbeschleunigungabfangenreagensalpha (4-pyridyl-1-oxide) - N-tert-butylnitrone (4-POBN) eingeschlossen und gemessen unter Verwendung der Elektronenspinresonanzspektroskopie. Hepatischer IschämieReperfusion erhöhte Transaminasefreigabe und verursachte pathologische Änderungen einschließlich fokale Nekrose und hepatische Leukozyteninfiltration in der Leber. Transaminasefreigabe wurde vorbei über 85% vermindert und pathologische Änderungen wurden fast total durch 0,1% diätetischen GTE blockiert. Ischämie-Reperfusion erhöhte Addukte 4-POBN/radical in der Galle fast zweifach, ein Effekt, der in großem Maße durch GTE blockiert wurde. Epicatechin, eins der bedeutenden Polyphenole des grünen Tees, gewährte ähnlichen Schutz als GTE. Darüber hinaus aktivierte hepatischer IschämieReperfusion N-Düngung-Kappa B und erhöhte TNF-Alpha mRNA und Proteinausdruck. Diese Effekte wurden alle durch GTE blockiert. Zusammen genommen, zeigen diese Ergebnisse, dass GTE freie Radikale in der Leber nach ischemiareoxygenation reinigt, Bildung von giftigen cytokines so verhindern. Deshalb könnte GTE sein effektiv in abnehmender hepatischer Verletzung in den Krankheitszuständen, in denen IschämieReperfusion auftritt.

100. Mutat Res. Sept 2002; 512(1): 37-65.

Vergleichbare antimutagenic und anticlastogenic Effekte des grünen Tees und des schwarzen Tees: ein Bericht.

Gupta S, Saha B, Giri AK.

Abteilung der Humangenetik und des Genomics, indisches Institut chemischer Biologie, 4 Raja S.C. Mullick Road, Jadavpur, Kalkutta 700 032, Indien.

Tee ist das populärste Getränk nahe bei dem Wasser, verbraucht vorbei über zwei drittel der Weltbevölkerung. Es wird auf unterschiedliche Arten in den verschiedenen Teilen der Welt, Grünen, Schwarzen oder oolong Tee zu geben verarbeitet. Experimentelle Studien haben die bedeutenden antimutagenic und anticlastogenic Effekte des Grüns und des schwarzen Tees und seiner Polyphenole in den mehrfachen mutational Proben gezeigt. Im anwesenden Bericht haben wir versucht, die vergleichbaren antimutagenic und anticlastogenic Effekte des grünen Tees, des schwarzen Tees und ihrer Polyphenole in den verschiedenen Prüfsystemen auszuwerten und zu aktualisieren, basiert auf verfügbarer Literatur. Vorhandene Berichte haben vorgeschlagen, dass die Schutzwirkungen des schwarzen Tees so gut ist, wie grüner Tee jedoch mehr Untersuchungen über schwarzen Tee und seine Polyphenole erforderlich sind, bevor eine Schlussfolgerung gemacht werden kann.