Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Zusammenfassungen

Grüner Tee: 292 Forschungs-Zusammenfassungen

101. Mol Cell Biochem. Jul 2002; 236 (1-2): 173-81.

Schutzwirkung des Auszuges des grünen Tees gegen die erythrocytic Verletzung des oxidativen Stresses während der Mykobakteriumtuberkuloseinfektion in den Mäusen.

Guleria RS, Jain A, Tiwari V, Misra M.

Abteilung von Mikrobiologie, K. Gs. Medizinisches College, Lucknow, HERAUF, Indien.

Die vorliegende Untersuchung ist aufgenommen worden, um den Umfang eines oxidativen Stresses in den Mäusen zu überwachen, die mit m-Tuberkulose und der Rolle des groben Auszuges des grünen Tees angesteckt werden, wenn man den oxydierenden Schaden reparierte. Die Mäuse wurden in drei Gruppen von 9 je unterteilt; normal, anstecken-unbehandelt und anstecken-behandelt. Die angesteckte Gruppe von Tieren wies bedeutende Verbesserung von erythrocytic Katalasen- und Glutathionsperoxydasetätigkeiten zusammen mit erhöhten Niveaus von erythrocytic Gesamtthiolalkoholen und Plasmalipidperoxidation verglichen mit normalen Tieren auf. Die angesteckte aufgewiesene erheblich verringerte Tätigkeit der Gruppe auch der Superoxidedismutase und Niveaus des Glutathions in den Erythrozyten. Nach oraler Einnahme des Auszuges des grünen Tees für sieben Tage wurden die Parameter des oxidativen Stresses zurück zu fast normalen Niveaus umgeschaltet, wie bis zum einem Fall in Katalase, in Glutathionsperoxydase, in Gesamtthiolalkohol und in Umfang einer Lipidperoxidation mit begleitender Zunahme der Niveaus des RASENS und des verringerten Glutathions in angesteckten Tieren bewiesen. Die Ergebnisse folglich, schildern, dass es einen hohen oxidativen Stress während der Anfangsstadien der Tuberkulose und der Antioxydantien wie Auszug des grünen Tees gibt, können eine wesentliche Rolle spielen, indem sie Druck durch ergänzende Therapie verringern.

102. Redoxreaktions-Repräsentant. 2002; 7(3): 171-7.

Schutzwirkungen von Polyphenolen des grünen Tees und von ihrem Hauptteil, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), auf hydroxydopamine-bedingtem Apoptosis 6 in den Zellen PC12.

Nie G, Cao Y, Zhao B.

Labor der Sichtinformatik, Abteilung der molekularer und Zellbiophysik, Institut von Biophysik, Academia Sinica, 15 Datun Straße, Chaoyang-Bezirk, Peking 100101, P.R. China.

Polyphenole des grünen Tees üben eine breite Palette von biochemischem und von pharmakologischen Wirkungen aus und sind gezeigt worden, um die antimutagenic und anticarcinogenic Eigenschaften zu besitzen. Oxidativer Stress wird in die Pathogenese der Parkinson-Krankheit miteinbezogen. Jedoch obgleich Polyphenole möglicherweise des grünen Tees erwartet werden, um die Weiterentwicklung der Parkinson-Krankheit auf der Grundlage von ihre bekannte Oxydationsbremswirkung zu hemmen, ist dieses nicht vorher hergestellt worden. In der vorliegenden Untersuchung werteten wir die neuroprotective Effekte von Polyphenolen des grünen Tees im pathologischen Modell der Parkinson-Krankheit Zellaus. Die Ergebnisse zeigen, dass die natürlichen Antioxydantien bedeutende hemmende Effekte gegen den Apoptosis haben, der durch oxidativen Stress verursacht wird. wurde er-bedingt Apoptosis 6-Hydroxydopamine (6-OHDA) in den catecholaminergic Zellen PC12 wie das in-vitromodell der Parkinson-Krankheit in unserer Studie gewählt. Apoptotic Eigenschaften von Zellen PC12 wurden durch MTT-Probe, Fluss Cytometry, Fluoreszenzmikroskopie und DNA-Fragmentierung festgesetzt. Polyphenole des grünen Tees und ihr Hauptteil, EGCG bei einer Konzentration von microM 200, üben bedeutende Schutzwirkungen gegen 6-OHDA-induced PC12 Zellenapoptosis aus. EGCG ist effektiver als die Mischung von Polyphenolen des grünen Tees. Die Antioxidansfunktion von Polyphenolen des grünen Tees erklärt möglicherweise diesen neuroprotective Effekt. Die vorliegende Untersuchung stützt den Begriff, dem Polyphenole des grünen Tees das Potenzial haben, als neuropreventive Mittel für die Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen effektiv zu sein.

103. Krebs des Br-J. 2002 am 29. Juli; 87(3): 309-13.

Eine zukünftige Studie des Magenkrebstodes in Bezug auf einen Verbrauch des grünen Tees in Japan.

Hoshiyama Y, Kawaguchi T, Miura Y, Mizoue T, Tokui N, Yatsuya H, Sakata K, Kondo T, Kikuchi S, Toyoshima H, Hayakawa N, Tamakoshi A, Ohno Y, Yoshimura T; Kooperative Kohortenstudie-Arbeitsgemeinschaft Japans.

Abteilung des öffentlichen Gesundheitswesens, Showa-Hochschulmedizinische fakultät, 1-5-8 Hatanodai, Shinagawa, Tokyo 142-8555, Japan. yhkiss@med.showa-u.ac.jp

Um auszuwerten ob Verbrauch des grünen Tees Schutz gegen Magenkrebstod bietet, wurden relative Risiken unter Verwendung Gefahrenregressionsanalyse Cox der proportionalen in der kooperativen Studie Japans für die Bewertung des Krebs-Risikos berechnet, gefördert durch das Gesundheitsministerium und Wohlfahrt (JACC-Studie). Die Studie basierte auf 30 370 Männern und 42 481 Frauen alterten 40-79. Nach Anpassung für Alter, rauchender Status, Geschichte des Magengeschwürs, Familiengeschichte von Magenkrebs zusammen mit bestimmten diätetischen Einzelteilen, die Risiken verbunden mit ein oder zwei pro Tag trinken, drei oder vier, fünf bis neun und 10 oder mehr Schalen grüner Tee, im Verhältnis zu denen von weniger als eine Schale pro Tag trinken, waren 1,6 (95% Ci: 0.9-2.9), 1,1 (95% CI: 0.6-1.9), 1,0 (95% CI: 0.5-2.0) und 1,0 (95% Ci: 0.5-2.0) beziehungsweise in den Männern (P für trend=0.669) und in 1,1 (95% Ci: 0.5-2.5), 1,0 (95% CI: 0.5-2.5), 0,8 (95% CI: 0.4-1.6) und 0,8 (95% Ci: 0.3-2.1) beziehungsweise in den Frauen (P für trend=0.488). Wir fanden keine umgekehrte Vereinigung zwischen Verbrauch des grünen Tees und dem Risiko des Magenkrebstodes. Copyright-Krebsforschung 2002 Großbritannien

104. Biochemie Biophys Res Commun. 2002 am 23. August; 296(3): 584-8.

Hemmung von beta-catenin/Tcf Tätigkeit durch weißen Tee, grünen Tee und epigallocatechin-3-gallate (EGCG): geringer Beitrag von H (2) O (2) bei physiologisch relevanten EGCG-Konzentrationen.

Dashwood WM, Orner GA, Dashwood relative Feuchtigkeit.

Linus Pauling Institute, Staat Oregons-Universität, Corvallis ODER 97331-6512, USA.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ist das bedeutende Polyphenol, das im weißen Tee und im grünen Tee vorhanden ist. Vor kurzem wurde es berichtet, dass der Zusatz von EGCG und von anderen Teepolyphenolen zu den Zellkulturmedien, minus der Zellen, bedeutende Niveaus von H (2) O erzeugte (2), mit der logischen Folge, dass dieses möglicherweise ein „Artefakt“ in den Zellkulturstudien darstellte, die suchen, die chemopreventive Mechanismen des Tees zu überprüfen. Wir zeigen hier das in den Zellwachstumsmedien mit und ohne Serum und in den Wachstumsmedien, die menschliche embryonale Zellen der Niere enthalten 293 (HEK293) plus Serum, physiologisch relevante Konzentrationen von EGCG (< oder microM =25) erzeugtes H (2) O (2) mit einer Höchstkonzentration des Auftrages von microM 10-12. Jedoch Einführung von 20 microM H (2) O (2) direkt zu den Zellen HEK293, die vorübergehend mit den wild-artigen oder Mutantbeta-catenin Konstrukten und TCF-4 transfected sind, hatte keine erhebliche Auswirkung auf Tätigkeit des Reporters beta-catenin/TCF-4 oder Beta-catenin Ausdruckniveaus. Demgegenüber 2-25 hemmte microM EGCG Tätigkeit des Reporters beta-catenin/TCF-4 auf eine konzentrationsabhängige Mode und es gab eine begleitende Reduzierung in den Beta--catenin Proteinniveaus in den Zellen-lysates ohne Änderungen im Ausdruck TCF-4. Die Hemmung der Reportertätigkeit wurde durch weißen Tee rekapituliert und grüner Tee, jeder, der bei einer 25 microM EGCG gleichwertigen Konzentration in der Probe geprüft wurden, und dieser waren durch den Zusatz der exogenen Katalase unberührt. Ergebnisse zeigen an, dass physiologisch relevante Konzentrationen des Tees und des EGCG Tätigkeit des Reporters beta-catenin/TCF-4 in den Zellen HEK293 wegen des verringerten Ausdrucks von Beta-catenin hemmen und dass diese unwahrscheinlich ist, ein Artefakt von H (die 2) O zu sein (2) Generation unter den Probenbedingungen hier verwendet. Diese Daten sind mit den Ergebnissen in vivo von den Studien in Einklang und zeigen die Unterdrückung von intestinalen Polypen durch Tee, über eine offensichtliche Herunterregelung von Beta--catenin und Wnt-Zielgenen.

105. Int J Oncol. Sept 2002; 21(3): 487-91.

Hemmung von Fibroblastwachstumsfaktoren durch grünen Tee.

Sartippour HERR, Heber D, Zhang L, Beatty P, Elashoff D, Elashoff R, gehen VL, Bäche Mangan.

Abteilung der Chirurgie, Abteilung von Onkologie, Universität von Kalifornien-Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA.

Forscher haben gezeigt, dass grüner Tee möglicherweise das Risiko von Krebs verringert. Es wird weit angenommen, dass der hauptsächlichwirkanteil des grünen Tees EGCG (epigallocatechin-3-gallate) ist. In unserer vorhergehenden Studie überprüften wir den Effekt des grünen Tees auf Brustkrebswachstum und endothelial Zellen in den in-vitroproben und in den Tiermodellen. Unsere Daten zeigen, dass sind gemischter Auszug des grünen Tees (GTE) sowie seine einzelnen Katechinkomponenten in inhibierendem Brustkrebs und in der endothelial Zellproliferation in vitro effektiv, und dass GTE Brustkrebs Xenograftgröße unterdrückt und die TumorBlutgefäßdichte in vivo verringert. In der vorliegenden Untersuchung zeigen wir weiter, dass 40 microg/ml GTE oder EGCG die Niveaus der angiogenischen Faktor bFGF (grundlegender Fibroblastwachstumsfaktor) Niveaus in den Zellen verringern können. Dieses Phänomen wird in beiden endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene (HUVECs) und in den menschlichen Brustkrebszellen MDA-MB231 beobachtet. Dieser Effekt ist mengenabhängig. Außerdem verringern GTE und EGCG die Abschriftniveaus von bFGF und von aFGF (säurehaltiger Fibroblastwachstumsfaktor) in HUVECs und in den Zellen MDA-MB231. Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass die Hemmung der angiogenischen Fibroblastwachstumsfaktoren einen der Mechanismen der Aktionen des grünen Tees betragen könnte. Da Krebs Angiogenesisabhängiges ist, erklärt möglicherweise dieser teilweise die antineoplastischen Effekte, die mit Verbrauch des grünen Tees verbunden sind.

106. J Epidemiol. Mai 2002; 12(3): 191-8.

Verhältnis Verbrauch zwischen Kaffee und des grünen Tees und Gesamtursachensterblichkeit in einer Kohorte einer ländlichen japanischen Bevölkerung.

Iwai N, Ohshiro H, Kurozawa Y, Hosoda T, Morita H, Funakawa K, Okamoto M, Nase T.

Abteilung des öffentlichen Gesundheitswesens, Fähigkeit von Medizin, Tottori-Universität, Yonago, Japan.

Wir leiteten eine Kohortenstudie, die Effekte des Verbrauchs des Kaffees und des grünen Tees auf Gesamtursachensterblichkeit in einer ländlichen japanischen Bevölkerung nachzuforschen. Daten wurden von 2.855 Männern erhalten und Frauen alterten 40-79 Jahre im Jahre 1989 und während der folgenden 9,9 Jahre der weiterer Verfolgung. Unter Verwendung des Cox-Regressionsmodells, zum auf Potenzialverwirrungsfaktoren einzustellen, berechneten wir die multivariaten Gefahrenverhältnisse des Todes von allen Ursachen separat für Männer und Frauen. Das multivariate Gefahrenverhältnis der Sterblichkeit für Männer, die zwei verbrauchten oder mehr Tasse Kaffees pro Tag, verglichen mit denen, die kleiner als Hälfte ein Schale pro Tag verbrauchten, war 0,43 (95% Konfidenzintervall, 0.30-0.63), und das Verhältnis für die, die Hälfte zu einem Tasse Kaffee waren pro Tag 0,70 verbrauchten (95% Konfidenzintervall, 0.52-0.94). Ausschluss von Themen mit weniger als 5 Jahren weiterer Verfolgung nicht im Wesentlichen änderte die Ergebnisse. Nicht andere statistisch bedeutende Vereinigungen wurden zwischen Verbrauch der zwei Getränke und Gesamtursachensterblichkeit identifiziert. Für Männer zeigten multivariate Gefahrenverhältnisse des Todes von der Apoplexie eine bedeutende umgekehrte Vereinigung bei Zunahme des Kaffeeverbrauchs. Die Effekte des Gewohnheitskaffeeverbrauchs und seiner in Verbindung stehenden Faktoren auf Gesundheit in Japan müssen in allen weiteren Einzelheiten studiert werden.

107. J Nutr. Aug 2002; 132(8): 2307-11.

Grüner Tee hemmt endothelial Gefäßinduktion des Wachstumsfaktors (VEGF) in den menschlichen Brustkrebszellen.

Sartippour HERR, Shao ZM, Heber D, Beatty P, Zhang L, Liu C, Ellis L, Liu W, gehen VL, Bäche Mangan.

Abteilung der Chirurgie, Abteilung von Onkologie und. Mitte für menschliche Nahrung, University of California, Los Angeles 90095, USA.

Forscher haben gezeigt, dass grüner Tee möglicherweise und sein Hauptgallat des katechins epigallocatechin-3 (EGCG) das Risiko von Krebs verringern. Unsere vorhergehende Studie zeigte, dass Auszug des grünen Tees (GTE) sowie hemmten seine einzelnen Katechinkomponenten MDA-MB231 Brustkrebs-Zell- und endothelial Zellen(HUVEC) starke Verbreitung der menschlichen Nabelvene. Weiter unterdrückte GTE Brustkrebs Xenograftgröße und verringerte die Tumorschiffdichte in vivo. In der gegenwärtigen Studie forschten wir den Effekt von GTE auf den endothelial GefäßWachstumsfaktor des bedeutenden angiogenischen Faktors (VEGF) in einem in-vitroexperiment nach. GTE oder EGCG (40 mg/l) verringerten erheblich die Niveaus des VEGF-Peptids, das in konditionierte Medien abgesondert wurde. Dieses trat in HUVEC auf und menschliche Brustkrebszellen und der Effekt waren mengenabhängig. Außerdem verringerten GTE und EGCG die RNS-Niveaus von VEGF in den Zellen MDA-MB231. Diese Hemmung trat auf dem transcriptional vorgeschriebenen Niveau auf und wurde von einer bedeutenden Abnahme an der VEGF-Förderertätigkeit begleitet. Wir zeigten auch, dass wird GTE die c-fos- und Cjun-RNS-Abschriften verringerte und dass Aktivatorprotein (AP) - die Regionen 1-responsive vorschlug, die im menschlichen VEGF-Förderer vorhanden sind, in den hemmenden Effekt von GTE miteinbezogen möglicherweise. Außerdem unterdrückte GTE den Ausdruck von Kinase C, ein anderer VEGF-Übertragungsmodulator, in den Brustkrebszellen. Hemmung von VEGF-Übertragung schien, einer der molekularen Mechanismen zu sein, die in die antiangiogenic Effekte des grünen Tees mit einbezogen wurden, die möglicherweise zu seinem möglichen Gebrauch für Brustkrebsbehandlung und/oder -verhinderung beitragen.

108. Cytokine. 2002 am 7. Juni; 18(5): 266-73.

Polyphenol des grünen Tees blockiert e-bedingt interleukin-8 Produktion h (2) O (2) von den menschlichen alveolaren Epithelzellen.

Matsuoka K, Isowa N, Yoshimura T, Liu M, Wada H.

Abteilung der Thoraxchirurgie, Kyoto-Universität, Japan.

Entscheidende Rollen des reagierenden Spiels der Sauerstoffspezies (ROS) in der Verletzung des IschämieReperfusion (IR) von Lungentransplantationen. Reagierende Sauerstoffspezies regen möglicherweise die Produktion von chemotaktischen Faktoren des Neutrophil wie interleukin-8 (IL-8), von den alveolaren Epithelzellen an und verursachen Einstellung und Aktivierung von Neutrophils im reperfused Gewebe. Polyphenol des grünen Tees hat starke Antioxydationstätigkeiten und entzündungshemmende Effekte durch abnehmende Cytokineproduktion. In der vorliegenden Untersuchung fanden wir, dass Polyphenol des grünen Tees die Produktion erheblich IL-8 hemmte, die durch Wasserstoffperoxid (H (2) verursacht wurde O (2)) in den alveolaren Epithelzellen der menschlichen Lunge (Linie A549). Es ist gezeigt worden, dass Mitogen Kinasen, wie Jun-N-Anschlusskinase (JNK), p38 und p44/42 aktivierte, könnte Produktion IL-8 von einer Vielzahl von Zellarten vermitteln. Wir forschten weiter den Effekt des Polyphenols des grünen Tees auf diese Kinasen nach und zeigten, dass e-bedingt Phosphorylierung H (2) O (2) von JNK und von p38 aber von nicht p44/42 durch Polyphenol des grünen Tees in den Zellen A549 gehemmt wurde. Wir spekulieren, dass Polyphenol möglicherweise des grünen Tees e-bedingt IL-8 Produktion H (hemmt 2) O (2), von den Zellen A549 durch Inaktivierung von JNK und von p38.

109. Wesentliche Fettsäuren Prostaglandine Leukot. 2002 Mai/Juni; 66 (5-6): 519-24.

Auszüge des grünen Tees können der Änderung der fetthaltigen Säureverbindung entgegenwirken, die durch Doxorubicin in kultivierten cardiomyocytes verursacht wird.

Hrelia S, Bordoni A, Angeloni C, Leoncini E, Toschi TG, Lercker G, Biagi PL.

Ernährungsforschungs-Forschungszentrum, Abteilung von Universität Biochemie G. Moruzzi von Bologna, Italien. hrelia@biocfarm.unibo.it

Doxorubicin cardiotoxicity ist mit der Generation von freien Radikalen verbunden und bezieht nicht nur Lipidperoxidation aber auch eine verringerte Biosynthese von in hohem Grade ungesättigten Fettsäuren mit ein und führt zu bedeutende Änderung in cardiomyocyte fetthaltige Säureverbindung. Wir haben ausgewertet, ob natürlich vorkommende Antioxydantien dieser Nebenwirkung entgegenwirken konnten. Grüner Tee ist eine ausgezeichnete Quelle von Katechinen; wir ergänzten kultivierte Ratte cardiomyocytes mit verschiedenen Auszügen des grünen Tees, um uns ihren Katechininhalt und -zusammensetzung auf ihrer Fähigkeit in schützenden Zellen gegen doxorubicin-bedingten Schaden zu beziehen. Die Bestimmung der fetthaltigen Säureverbindung des Gesamtlipids, der konjugierten Dienproduktion (Indikator der Lipidperoxidation) und der Laktatdehydrogenasefreigabe deckte auf, dass Ergänzung mit Teeauszügen bedeutenden Änderungen im fetthaltigen Acylmuster entgegenwirken könnte wegen der Doxorubicinbelichtung, obgleich im unterschiedlichen Umfang. Diese Unterschiede konnten dem unterschiedlichen Gesamtkatechininhalt und qualitativen Unterschieden unter den Teeauszügen zugeschrieben werden, bestimmt worden durch HPLC-Analyse.

110. Süchtiger Biol. Jul 2002; 7(3): 307-14.

Grüner Tee als starkes Antioxydant in der Alkoholvergiftung.

Skrzydlewska E, Ostrowska J, Stankiewicz A, Farbiszewski R.

Abteilung der analytischen Chemie, medizinische Akademie von Bialystok, Bialystok, Polen. skrzydle@amb.ac.bialystok.pl

Äthanoloxidation zum Acetaldehyd und nahe bei Azetat wird von der Generation des freien Radikals begleitet. Freie Radikale können Zellintegrität beeinflussen, wenn Antioxidansmechanismen nicht mehr in der Lage sind, mit der Generation des freien Radikals fertig zu werden, die in der Äthanolintoxikation beobachtet wird. Natürliche Antioxydantien sind in einer solchen Situation besonders nützlich. Die vorliegende Untersuchung war entworfen, um die Wirksamkeit des grünen Tees als Quelle von wasserlöslichen Antioxydantien (Katechine) auf dem Leber- und Blutserumantioxydationspotential von den Ratten nachzuforschen (28 Tage) chronisch berauscht mit Äthanol. Alkohol verursachte eine Abnahme an der Leber Superoxidedismutase, Glutathionsperoxydase- und Katalasentätigkeiten und eine Zunahme der Tätigkeit von Glutathionsreduktase. Außerdem wurden eine Abnahme am Niveau des verringerten Glutathions, Ascorbinsäure, Vitamine A und E und Beta-Carotin beobachtet. Die Tätigkeit der Serumglutathionsperoxydase verringerte sich, während Glutathionsreduktasetätigkeit sich erhöhte. Das Niveau von nichtenzymatischen Antioxydantien des Serums wurde auch in der Leber verringert. Alkoholverwaltung verursachte eine Zunahme der Leber- und Serumlipidperoxidationsprodukte, gemessen als Thiobarbitur- Säure-reagierende Substanzen. Jedoch verhindert grüner Tee die Änderungen, die nach Äthanolintoxikation beobachtet werden. Grüner Tee schützt auch Membranphospholipide vor erhöhtem Peroxydieren. Diese Ergebnisse zeigen einen nützlichen Effekt des grünen Tees in der Alkoholvergiftung an.

111. J-Biol. Chem. 2002 am 20. September; 277(38): 34933-40. Epub 2002 am 12. Juli.

Epigallocatechin-Gallat, ein Bestandteil des grünen Tees, unterdrückt hepatische Glukoseproduktion.

Waltner-Gesetz ICH, Wang XL, Gesetz BK, Hall RK, Nawano M, Granner DK.

Abteilung der molekularen Physiologie und der Biophysik, Vanderbilt-Hochschulmedizinische fakultät, Nashville, Tennessee 37232-0615, USA.

Kräuter sind für medizinische Zwecke, einschließlich die Behandlung von Diabetes, jahrhundertelang benutzt worden. Die Anlagen, die Flavonoide enthalten, werden benutzt, um Diabetes in der indischen Medizin zu behandeln und das Flavonoid des grünen Tees, epigallocatechin Gallat (EGCG), wird berichtet, um die Glukose-Senkung von Effekten in den Tieren zu haben. Wir zeigen hier, dass die Regelung der hepatischen Glukoseproduktion durch EGCG verringert wird. Außerdem wie Insulin, erhöht EGCG Tyrosinphosphorylierung des Insulinempfängers und des Insulinempfängers substrate-1 (IRS-1), und es verringert Phosphoenolpyravatkarboxykinasegenexpression in einer phosphoinositide 3 Kinase-abhängigen Art. EGCG ahmt auch Insulin nach, indem es phosphoinositide 3 Kinase, Mitogen-aktivierte Kinase und Tätigkeit p70 (s6k) erhöht. EGCG unterscheidet sich vom Insulin jedoch dadurch, dass es einige Insulin-aktivierte Kinasen mit langsameren Kinetik beeinflußt. Außerdem reguliert EGCG Gene, die gluconeogenic Enzyme und Proteintyrosinphosphorylierung verschlüsseln, indem sie den Redox- Zustand der Zelle modulieren. Diese Ergebnisse zeigen, dass Änderungen möglicherweise im Redox- Zustand nützliche Effekte für die Behandlung von Diabetes haben und eine mögliche Rolle für EGCG vorschlagen, oder Ableitungen, als Antidiabetikum.

112. Norden morgens Urol Clin. Feb 2002; 29(1): 49-57, viii.

Grüner Tee und Prostatakrebs.

Gupta S, Mukhtar H.

Abteilung der Urologie, Universitätskrankenhäuser von Cleveland, umkleiden Westreserve-Universität, 10900 Euclid Allee, Cleveland, OH- 44106, USA.

Viele Laboruntersuchungen und menschlichen epidemiologischen Daten schlagen vor, dass die meisten Prostatakrebstodesfälle Lebensstil, einschließlich Ernährungsfaktoren zuschreibbar sind-, in denen Diät eine wichtige Rolle in der Einführung sowie in der folgenden Weiterentwicklung der Krankheit spielt. Unter diesen Umständen scheint chemoprevention, eine logische und offensichtliche Strategie zu sein. Wegen seiner langen Latenz und häufigen Vorkommens ist- Prostatakrebs eine ideale Krankheit für chemoprevention. Die passenden Mittel für Prostatakrebs chemoprevention sollten das sein In diesem Artikel adressieren wir den Gebrauch des grünen Tees für Prostatakrebs chemoprevention. Experimentell sowie die epidemiologische Basis für diese Möglichkeit wird zur Verfügung gestellt.

113. Nutr-Krebs. 2001;41(1-2):119-25.

Katechine und Vitamin E des grünen Tees hemmen Angiogenesis von menschlichen microvascular endothelial Zellen durch Unterdrückung der Produktion IL-8.

Tang FY, Meydani M.

Gefäßbiologie-Labor, USDA-menschliches Ernährungsforschungs-Forschungszentrum JM auf Altern an den Büscheln Universität, Boston, MA 02111, USA.

Epidemiologische und Untersuchungen an Tieren haben angezeigt, dass Verbrauch des grünen Tees und hohe Aufnahme des Vitamins E mit einem verringerten Risiko des Entwickelns von bestimmten Formen von Krebs verbunden sind. Jedoch ist der hemmende Mechanismus von Katechinen und von Vitamin E im Angiogenesis, ein wichtiger Prozess des grünen Tees im Tumorwachstum, nicht gut eingerichtet gewesen. In der vorliegenden Untersuchung wurden Alphatocopherol und einige bedeutende Katechine des grünen Tees (Katechin, Epicatechin, Epicatechingallat, epigallocatechin und epigallocatechin Gallat) auf ihre Fähigkeit, Rohrbildung unter Verwendung eines Modells in vitro zu hemmen geprüft, in dem menschliche microvascular endothelial Zellen einer konstanten Rate von einem physiologisch niedrigen von H2O2 ausgesetzt wurden. In diesem Modell wurde die Produktion von Interleukin (IL) - 8 durch menschliche microvascular endothelial Zellen auf einem niedrigen Stand von H2O2 für Angiogenesis angefordert, wie durch Rohrbildung im dreidimensionalen Gel in der Kultur festgesetzt. Vitamin E (D-Alphatocopherol, microM 40) in den Kulturmedien verringerte Produktion erheblich IL-8 und Angiogenesis. Unter den Katechinen des grünen Tees war epigallocatechin (0.5-1 microM) das effektivste, wenn es Produktion IL-8 verringerte und Angiogenesis hemmte. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Verbrauch möglicherweise von Katechinen des grünen Tees oder zusätzliche Aufnahme von Vitamin E präventive Wirkungen auf die Tumorentwicklung haben, vermittelt, mindestens im Teil, durch Hemmung von Angiogenesis über Unterdrückung der Produktion IL-8.

114. Nahrung Chem Toxicol. Jul 2002; 40(7): 949-57.

Flüchtige N-Nitrosamin Hemmung nach koreanischem grünem Tee der Aufnahme und Maesil (Prunus mume SIEB. und ZACC-.) Auszüge mit einer Amin-reichen Diät in den Themen, die Nitrat einnehmen.

Choi SY, Chung MJ, NJ gesungen.

Abteilung der Nahrung und der Nahrung, nationale Universität Gyeongsang, Jinju 660-701, Südkorea.

Die Bildung von Krebs erzeugenden Nitrosaminen unter simulierten gastrischen Bedingungen wurde während der Ausbrütung der reichen Nahrung und des Nitrats des Amins und seiner möglichen Hemmung studiert, indem man japanische Orange, Süßorange, Erdbeere, Knoblauch, Kohlsäfte, Maesil (Prunus mume) und Auszüge des grünen Tees addierte. Die Erdbeere, die Kohlsäfte, das Maesil und die Auszüge des grünen Tees waren gleichmäßig effektiv, wenn sie die Bildung des N-Nitrosodimethylamins (NDMA) verringerten. Die Früchte von P.-mume SIEB. und ZACC. (Koreanischer Name, Maesil) sind als traditionelle Droge und Biokost in Korea verwendet worden. Während vier Wochen des Tests (gekennzeichnet EW1, EW2, EW3 und EW4; Diät) Freiwillige der Experimentwoche 1, 2, 3 und 4 verbrauchten eine Diät des niedrigen Nitrats und des Amins (EW1) und verbrauchten Reiche eines Fischmehls in den Aminen während nitrosatable Vorläufer im Verbindung mit Aufnahme des Nitrat-enthaltenen Trinkwassers ohne (EW2) oder mit Maesil und Auszüge des grünen Tees (EW3 und EW4, beziehungsweise). Die Aufnahme des Nitrat-enthaltenen Trinkwassers (340 mg nitrate/100 ml) ergab einen bedeutenden Aufstieg in den Speichel- Nitrat- und Nitritmittelkonzentrationen und in den urinausscheidenden Nitratmittelniveaus. Urinausscheidendes Mittelnitrat wurde auf 455.0+/-66.2, 334.6+/-67.8 und 333.4+/-50.7 mg/18 h nach der Nitrataufnahme von EW2, EW3 und EW4, beziehungsweise erhöht. Bedeutende Anstiege in den urinausscheidenden Dimethylamin- und Trimethylaminniveaus wurden im Verbrauch von Reichen der Diäten (EW2, EW3 und EW4) im Amin und im Nitrat beobachtet. Maesil und Auszug des grünen Tees in EW3 und in EW4 erhöhten die Zunahme von urinausscheidenden Dimethylamin- und Trimethylaminniveaus. Urinausscheidende Ausscheidung des N-Nitrosodimethylamins im Verbrauch von Diätreichen im Nitrat und im Amin (EW2) erhöhte sich auf 6504.4+/-2638.7 ng/18 h von 257.0+/-112.0 ng/18 h der niedrigen Nitrat- und Amindiät (EW1). Koreanischer grüner Tee und Maesil-Auszüge in den Nitrat- und Aminreichen nähren verringerten die Ausscheidung des N-Nitrosodimethylamins auf 249.7+/-90.6 und 752.7+/-595.3 ng/18 h beziehungsweise verglichen mit 6504.4+/-2638.7 ng /18 h nachdem Einnahme der Diät TD1.

115. Nahrung Chem Toxicol. Jul 2002; 40(7): 925-33.

Hemmung von aromatase Tätigkeit durch Auszugkatechine des grünen Tees und von ihren endokrinologischen Effekten der oralen Einnahme in den Ratten.

Satoh K, Sakamoto Y, Ogata A, Nagai F, Mikuriya H, Numazawa M, Yamada K, Aoki N.

Abteilung von Toxikologie, das Tokyo-Stadtforschungslabor des öffentlichen Gesundheitswesens, 24-1 Hyakunincho 3 chome, Shinjuku-ku, Japan. sato@tokyo-eiken.go.jp

Wir verwalteten mündlich polyphenone-60 (P-60), Auszugkatechine des grünen Tees, in der Diät (0, 1,25 und 5%) zu den männlichen Ratten für 2, 4 und 8 Wochen, die bei 5 Wochen alt eingeleitet wurden. Es wurde gefunden, dass eine 5% Dosis zu den männlichen Ratten für 2-8 Wochen Kröpfe verursachte und Gewichte des Körpers, des Testikels und der Prostata verringerte. Endokrinologisch der Plasmaschilddrüse (TSH), Luteinisierungshormon (LH) und Testosteronspiegel und abnehmenden DreiIodothyronine (T (3)) und Thyroxin, Niveaus (T (4)) erhöhend anregendes Hormon wurden durch diese Behandlung verursacht. Wir fanden auch, dass P-60 als Ganzes und einige seiner Bestandteile hemmende Effekte auf menschliche plazentare aromatase Tätigkeit durch in-vitroprobe aufwiesen. Die Konzentration von P-60, das erforderliche produzierende 50% Hemmung der aromatase Tätigkeit Wert (ICs (50)) 28 microg/ml war. Die (50) Werte ICs von (-) - Katechingallat (CG), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - epigallocatechin Gallat (EGCg) und (-) - gallocatechin Gallat (GCg) waren 5,5 x 10 (- 6), 1,0 x 10 (- 4), 6,0 x 10 (- 5) und 1,5 x 10 (- 5) M, beziehungsweise. (-) - Epicatechingallat (ECg) bei 1,0 x 10 (- 4) M produzierte 20% Hemmung. (-) - Epicatechin (EC) und (+) - Katechin (CT) wies keine Effekte auf aromatase Tätigkeit auf. Die endokrinologischen Änderungen, die in vivo beobachtet wurden, waren in Übereinstimmung mit Antithyroideffekten und aromatase Hemmungseffekten von P-60 und von seinen Bestandteilen.

116. J-Biol. Chem. 2002 am 23. August; 277(34): 30574-80. Epub 2002 am 10. Juni.

Beteiligung von Aktivierungs- und Zellüberlebenszellzyklusgenen der Kinase C im Polyphenol des grünen Tees (-) - epigallocatechin 3 neuroprotective Aktion Gallats.

Levites Y, Amit T, Youdim MB, Mandel S.

Eve Topf und nationale Parkinson Grundlagen-Kompetenzzentren USA für Forschung der neurodegenerativen Erkrankungen, Abt. von Pharmakologie, Technion-Fähigkeit von Medizin, 31096 Haifa, Israel.

Studien von unserem Labor haben gezeigt, dass das bedeutende Polyphenol des grünen Tees, (-) - epigallocatechin 3 Gallat (EGCG), starke neuroprotective Aktionen im Mäusemodell der Parkinson-Krankheit ausübt. Diese Studien wurden auf die neuronale Zellkultur verlängert, die das Parkinsonismus-Veranlassungsneurotoxin, Hydroxydopamine 6 (6-OHDA) einsetzt. Vorbehandlung mit EGCG (0.1-10 microm) verminderte menschlichen neuroblastoma (Notiz:) SH-SY5Y Zelltod, verursacht durch eine 24 h-Aussetzung zu 6-OHDA (microm 50). Die möglichen Zellsignalisierenkandidaten, die mit diesem neuroprotective Effekt beschäftigt gewesen wurden, wurden weiter überprüft. EGCG stellte die verringerte Kinase C (PKC) und die extrazellularen Signal-regulierten Kinasen wieder her (ERK1/2) die Tätigkeiten verursacht durch Giftigkeit 6-OHDA. Jedoch wurde der neuroprotective Effekt von EGCG auf Zellüberleben durch Vorbehandlung mit PKC-Hemmnis GF 109203X abgeschafft (1 microm). Weil EGCG phosphoryliertes PKC erhöhte, schlagen wir vor, dass PKC-Isoenzyme in die neuroprotective Aktion von EGCG gegen 6-OHDA miteinbezogen werden. Darüber hinaus deckte Genexpressionsanalyse, dass EGCG den Ausdruck 6-OHDA-induced einiger mRNAs, wie Bax, Schlechtes und Mdm2 verhinderte, und die Abnahme an Bcl-2, an Bcl-w und an Bcl-x auf (L). Diese Ergebnisse schlagen vor, dass der neuroprotective Mechanismus von EGCG gegen oxydierenden durch Stress verursachten Zelltod Anregung von PKC und Modulation des Zellüberlebens/der Zellzyklusgene umfasst.

117. Bogen-Biochemie Biophys. 2002 am 1. Mai; 401(1): 29-37.

Bestandteil epigallocatechin-3-gallate des grünen Tees hemmt angiogenische Unterscheidung von menschlichen endothelial Zellen.

Singh AK, Seth P, Anthony P, Husain Millimeter, Madhavan S, Mukhtar H, Maheshwari RK.

Mitte für Kampf-Unfall-und Leben-Unterstützungs-Forschung, Abteilung der Pathologie, uniformierte Service-Universität von Gesundheits-Wissenschaften, 4301 Jones Bridge Road, Bethesda, MD 20852, USA.

Einige unabhängige Forschungsstudien haben gezeigt, dass Verbrauch des grünen Tees die Entwicklung von Krebs in vielen Tiermodellen verringert. Epidemiologische Beobachtungen, obwohl ergebnislos, schlagen vor, dass Verbrauch möglicherweise des grünen Tees auch das Risiko von etwas Krebsen in den Menschen verringert. Diese anti-Krebs erzeugenden Effekte des grünen Tees sind seinen konstituierenden Polyphenolen zugeschrieben worden. Angiogenesis ist ein entscheidender Schritt im Wachstum und in der Metastase von Krebsen. Wir haben den Effekt des bedeutenden Polyphenolbestandteils des grünen Tees, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), auf die Rohrbildung von endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene (HUVEC) auf matrigel nachgeforscht. Rohrbildung wurde durch Behandlung vor Überzug gehemmt und nachdem man endothelial Zellen auf matrigel überzogen hatte. EGCG-Behandlung auch wurde gefunden, um die Migration von endothelial Zellen im matrigel Steckermodell zu verringern. Die Rolle von Matrixmetalloproteinasen (MMP) ist gezeigt worden, um eine wichtige Rolle während des Angiogenesis zu spielen. Zymography wurde durchgeführt, um zu bestimmen, wenn EGCG irgendeinen Effekt auf MMPs hatte. Zymographs von EGCG-behandelten Kultur supernatants modulierte die gelatinolytic Tätigkeiten von den abgesonderten Proteinasen, die anzeigen, dass EGCG möglicherweise seinen hemmenden Effekt ausübt, indem es Proteinasen reguliert. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass EGCG als ein Angiogenesishemmnis auftritt, indem es Proteasetätigkeit während der endothelial Morphogenese moduliert. (c), Elsevier-Wissenschaft 2002 (USA).

118. Phytomedicine. Apr 2002; 9(3): 232-8.

Schutzwirkung des grünen Tees gegen Lipidperoxidation in der Rattenleber, im Blutserum und im Gehirn.

Skrzydlewska E, Ostrowska J, Farbiszewski R, Michalak K.

Abteilung der analytischen Chemie, medizinische Akademie von Bialystok, Polen. skrzydle@solar.amb.edu.pl

Dieses Papier berichtet über Daten bezüglich des Effektes des grünen Tees auf die Lipidperoxidationsproduktbildung und die Parameter des Antioxydationssystems der Leber, des Blutserums und des zentralen Nervengewebes der gesunden jungen Ratten, die grünen Tee für fünf Wochen trinken. Die Ratten waren die Erlaubnis gehabter freier Zugang zum solubilisierten Auszug des grünen Tees. Bioactive Beiträge zu Auszug des grünen Tees verursachten in der Leber eine Zunahme der Tätigkeit der Glutathionsperoxydase und der Glutathionsreduktase und des Inhalts des verringerten Glutathions sowie markierten Abnahme an den Lipidhydroperoxiden (LOOH), an hydroksynonenal 4 (4-HNE) und am Malondialdehyd (MDA). Die Konzentration des Vitamins A nahm um ungefähr 40% zu. Geringfügige Änderungen in den gemessenen Parametern wurden im Blutserum beobachtet. GSH stellen etwas erhöht zufrieden, während der Index des Gesamtantioxidansstatus sich erheblich erhöhte. Demgegenüber wurden die Lipidperoxidationsprodukte, besonders MDA erheblich vermindert. Im zentralen Nervengewebe verringerte sich die Tätigkeit der Superoxidedismutase und der Glutathionsperoxydase, während die Tätigkeitsod-Glutathionsreduktase und -katalase sich erhöhten, nachdem sie grünen Tee getrunken hatten. Außerdem verringerte sich das Niveau von LOOH, von 4-HNE und von MDA erheblich. Der Gebrauch von Auszug des grünen Tees schien, zu den Ratten nützlich zu sein, wenn er Lipidperoxidationsprodukte verringerte. Diese Ergebnisse stützen und bestätigen traditionellen Verbrauch des grünen Tees als Schutz gegen Lipidperoxidation in der Leber, im Blutserum und im zentralen Nervengewebe.

119. J Nutr. Jun 2002; 132(6): 1282-8.

Auszug des grünen Tees hemmt die Lymphabsorption des Cholesterins und des Alphatocopherols in Ratten mit entferntem Eierstock.

Loest-HB, Noh SK, Koo-SI.

Abteilung der menschlichen Nahrung, Staat Kansas-Universität, Manhattan, KS 66506, USA.

Beweis zeigt an, dass Verbrauch des grünen Tees das Serumniveau des Cholesterins (CH) senkt. Diese Studie wurde geleitet, um zu bestimmen, ob grüner Tee die intestinale Absorption von CH und von anderen Lipiden in (OCHSEN) Ratten mit entferntem Eierstock senkt. OCHSEN-Ratten mit Lymphrohr cannulae wurden bei 3,0 mL/h für 8 h über einen intraduodenal Katheter mit einer Lipidemulsion hineingegossen, die enthält (14) C-Cholesterin ((14) C-CH) und Alphatocopherol (alphaTP) ohne (GT0) oder mit den Auszug des grünen Tees, der zu mg 42,9 mg (GT1) standardisiert wurde oder 120,5 (GT2) von Gesamtkatechinen in PBS (pH 6,5). Grüner Tee extrahiert Dosis-abhängig verringerte (P < 0,05) die Lymphabsorption von (14) C-CH. Die kumulativen Absorptionen von (14) C-CH in den Ratten hineingegossen mit GT0, GT1 und GT2 waren 36,3 +/- 1,1, 20,7 +/- 4,3 und 4,8 +/- 4,1% dosieren, beziehungsweise. Die Prozentsatzverteilung veresterten CH unterschied nicht sich zwischen Ratten hineingegossen mit GT0 und GT1 (80,2 +/- 2,3% gegen 79,0 +/- 1,7%), aber war in jenen gegebenen GT2 (69,1 +/- 6,8%) erheblich niedriger. Die Absorption von alphaTP auch wurde erheblich durch GT1 (736,5 +/- 204,9 nmol, Dosis 20,8 +/- 5,8%) und GT2 (281,0 +/- Dosis 190,8 nmol, 7,9 +/- 5,4%) verglichen mit GT0 verringert (1048,8 +/- Dosis 174,9 nmol, 29,6 +/- 4,9%). Die Absorption des Fettes wurde erheblich durch GT1 erhöht (862,6 +/- micromol 151,1) aber gesenkt durch GT2 (557,9 +/- micromol 252,2) im Verhältnis zu GT0 (717,7 +/- micromol 39,1). Die Ergebnisse liefern unmittelbaren Beweis, dass grüner Tee einen profunden hemmenden Effekt auf die intestinale Absorption von CH und von alphaTP in den OCHSEN-Ratten hat. Ob der hemmende Effekt des Auszuges des grünen Tees einem spezifischen Katechin und anderen Komponenten im grünen Tee zuschreibbar ist, bleibt bestimmt zu werden.

120. Biosci Biotechnol Biochemie. Apr 2002; 66(4): 711-6.

Effekte des diätetischen pulverisierten grünen Tees und des theanine auf Tumorwachstum und endogene Hyperlipidemie in den Hepatomalagerratten.

Zhang G, Miura Y, Yagasaki K.

Abteilung der angewandten biologischen Wissenschaft, Universität Tokyos Noko, Fuchu, Japan.

Die Effekte des diätetischen pulverisierten grünen Tees (PGT) und des theanine auf in vivo Hepatomawachstum und krebsartige Hyperlipidemie wurden in den Ratten nachgeforscht, die mit einer Rattenbauchwassersucht Hepatomazellform von AH109A-Zellen eingepflanzt worden waren. Die Hepatomalagerratten wurden mit einer 20% Kaseindiät (20C), 20C, das 2% PGT enthalten, oder 20C, das 0,1% theanine für 14 Tage enthält eingezogen. Diätetisches PGT erheblich und zeit--abhängig verringerten das feste Tumorvolumen und -gewicht, wie diätetisches theanine tat. Die hepatoma-bedingte endogene Hyperlipidemie, die durch Aufstiege in den Niveaus des Serumcholesterins (Hypercholesterolemia) und -triglyzerids (hypertriglyceridemia) gekennzeichnet wurde, wurde erheblich durch PGT- und theanineergänzung unterdrückt. Gallenflüssigkeitsausscheidung in die Rückstände war in den PGT- und theanine-eingezogenen Ratten als in den Steuerratten erheblich höher. Diese Hemmung von Hypercholesterolemia resultiert möglicherweise aus Tumorwachstumsunterdrückung sowie erhöhter Ausscheidung von Steroiden vom Körper. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass PGT anti-wuchernde Tätigkeit in Richtung zu den Hepatomazellen und hypolipidemische Tätigkeit in den Hepatomalagerratten hatte. Sie schlagen auch vor, dass theanine, mindestens im Teil war, das für die PGT-Aktionen verantwortlich ist.

121. Nahrung Chem. J Agric. 2002 am 5. Juni; 50(12): 3549-52.

Antioxydationstätigkeit des Polyphenols des grünen Tees in Cholesterin-eingezogenen Ratten.

Yokozawa T, Nakagawa T, Kitani K.

Institut von Naturheilverfahren, von medizinischer und pharmazeutischer Universität Toyamas, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan. yokozawa@ms.toyoma-mpu.ac.jp

Diese Studie forschte die Effekte des Polyphenols des grünen Tees auf die Serumantioxydationstätigkeit und die Cholesterinspiegel von Cholesterin-eingezogenen Ratten nach und verglich sie mit denen von probucol, ein hypocholesterolemisches Antioxidansmittel. Um die Antioxydationstätigkeit auszuwerten, wurde die Anfälligkeit zur oxydierenden Änderung der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) lokalisiert vom Serum von Cholesterin-eingezogenen Ratten gemessen, wie die Serumantioxydationstätigkeit unter Verwendung des spontanen Autoxydierungssystems des Gehirnhomogenats. Verwaltung des Polyphenols des grünen Tees hemmte effektiv LDL-Oxidations- und erhöhtes Serumantioxydationstätigkeit zum gleichen Grad wie probucol. Jedoch mussten höhere Mengen des Polyphenols als probucol verwaltet werden, um die Gesamt-, freien und LDL-Cholesterinspiegel zu verringern. Außerdem erhöhte Polyphenol des grünen Tees die Niveaus des Cholesterins des High-Density-Lipoproteins (HDL) und führte zu mengenabhängige Verbesserung des atherogenic Index, ein Effekt, der nicht mit probucol gesehen wurde. So übt möglicherweise Polyphenol des grünen Tees eine antiatherosclerotic Aktion aufgrund seiner Antioxidanseigenschaften aus und indem es HDL-Cholesterinspiegel erhöht.

122. Biol. Chem. 2002 März/April; 383 (3-4): 663-70.

Auszug des grünen Tees schützt sich gegen frühe Alkohol-bedingte Leberverletzung in den Ratten.

Arteel GE, Uesugi T, Bevan LN, Gabele E, Geschäftemacher MD, McKim Se, Thurman RG.

Abteilung von Pharmakologie, Universität des North Carolina in Chapel Hill, 27599-7365, USA.

Oxydationsmittel sind gezeigt worden, in Alkohol-bedingte Leberverletzung mit einbezogen zu werden. Diese Studie war entworfen, um die Hypothese zu prüfen, die der Antioxidanspolyphenolauszug des grünen Tees, überwiegend enthalten von epigallocatechin Gallat, gegen frühe Alkohol-bedingte Leberverletzung in den Ratten schützt. Männliche Wistar-Ratten wurden fettreiche flüssige Diäten mit oder ohne Äthanol eingezogen (10-14 g Kilogramm (- 1) der Tag (- 1)) und grüner Tee (300 Tag mg Kilogramm (- 1) (- 1)) ununterbrochen für 4 Wochen unter Verwendung eines intragastrischen Darm- Fütterungsprotokolls. Mittelkörpergewichtszunahmen (ungefähr 4 g/day) waren nicht zwischen Behandlungsgruppen und Auszug des grünen Tees taten nicht die durchschnittliche Konzentration des Affektes oder das Radfahren von Urinäthanolkonzentrationen erheblich unterschiedlich (Tag DLs mg 0-550 (- 1) (- 1)). Nach 4 Wochen waren Niveaus des Serums Alt über Steuerwerten erhöhtes erheblich ungefähr vierfaches (35+/-3 IU/l) durch Darm- Äthanol (114+/-18); Einbeziehung des Auszuges des grünen Tees in der Diät stumpfte erheblich diese Zunahme ab (65+/-10). Darm- Äthanol verursachte auch schwere fetthaltige Ansammlung, milde Entzündung und Nekrose in der Leber. Beim Beeinflussen nicht der fetten Ansammlung oder der Entzündung, grüne abgestumpfte Zunahmen des Teeauszuges erheblich der Nekrose verursacht durch Äthanol. Außerdem erhöhte Äthanol erheblich die Ansammlung von Proteinaddukten von hydroxynonenal 4, von Produkt der Lipidperoxidation und von Index des oxidativen Stresses; Auszug des grünen Tees blockierte diesen Effekt fast vollständig. TNFalpha-Proteinniveaus wurden der Leber durch Alkohol erhöht; dieses Phänomen wurde auch durch Auszug des grünen Tees abgestumpft. Diese Ergebnisse zeigen, dass einfache diätetische Antioxydantien, wie die, die im grünen Tee gefunden werden, frühe Alkohol-bedingte Leberverletzung verhindern, höchstwahrscheinlich an, indem sie oxidativen Stress verhindern.

123. Aminosäuren. 2002;22(1):1-13.

Krebstherapie und -verhinderung durch grünen Tee: Rolle der Ornithindecarboxylase.

Bachrach U, Wang YC.

Abteilung der Molekularbiologie, hebräische Hochschul-Hadassahmedizinische fakultät, Jerusalem, Israel. bachur@md2.huji.ac.il

Grüner Tee, der weit in China, in Japan und in Indien verbraucht wird, enthält Polyphenolmittel, die 30% des Trockengewichts der Blätter betragen. Die meisten Polyphenole sind Flavanole, von denen (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) am reichlichsten ist. Epidemiologische Studien deckten auf, dass das Vorkommen von Magen- und Prostatakrebsen in der Welt unter einer Bevölkerung das niedrigste ist-, die grünen Tee regelmässig verbraucht. Es ist auch berichtet worden, dass die Quantität des grünen Tees verbraucht, eine wichtige Rolle spielt, wenn sie Krebsrisiko verringert und wenn sie Krebsausbruch und -wiederauftreten verzögert. Verschiedene Systeme wurden benutzt, um krebsbekämpfende Tätigkeiten des grünen Tees und/oder des EGCG zu bestätigen. Diese enthaltenen Versuchstiere, in denen Krebs chemisch induziert wurde. Die kultivierten Zellen chemisch oder durch, die Oncogenes umgewandelt wurden, wurden auch benutzt. Diese Studien zeigten offenbar, dass grüner Tee oder EGCG die krebsbekämpfende und Krebsvorbeugungsmitteleigenschaften haben. Die Mechanismen dieser Tätigkeiten sind auch ausführlich studiert worden. Es ist gezeigt worden, dass grüner Tee und seine Wirkanteile Signal Transductionsbahnen behindern. So werden die Tätigkeiten von verschiedenen Kinasen, der Ausdruck von Kernprotooncogenesabnahmen gehemmt und die Tätigkeit der Ornithindecarboxylase (ODC) wird verringert. ODC, das den Rate-Begrenzungsschritt in der Biosynthese von polyamines katalysiert, wird nah mit Zellproliferation und Karzinogenese verbunden. Hemmnisse von ODC, wie Alpha-difluoromethylornithine (DFMO) sind lang für Krebsprävention und Therapie benutzt worden. Es ist vorgeschlagen worden, dass Polyaminentleerung durch grünen Tee eine Erklärung für seine krebsbekämpfenden Tätigkeiten geben könnte.

124. Biol. Trace Elem Res. Mai 2002; 86(2): 177-91.

Antimutagenic-Tätigkeit des Selen-angereicherten grünen Tees in Richtung zum heterozyklischen Quinolin des Amins 2 amino-3-methylimidazo [4,5-f].

Amantana A, Santana-Rios G, Butler JA, Xu M, Whanger PD, Dashwood relative Feuchtigkeit.

Abteilung von Envionmental und von molekularer Toxikologie, Staat Oregons-Universität, Corvallis 97331, USA.

sind Selen und grüner Tee berichtet worden, um die antigenotoxic und Krebses chemopreventive Eigenschaften aufzuweisen. Wir verglichen die antimutagenic Tätigkeiten des regelmäßigen grünen Tees und Selen-reicherten den grünen Tee an, der von Hubei-Provinz, China, in Richtung zum heterozyklischen Amin, 2 amino-3-methylimidazo [4,5-f] erreicht wurde Quinolin (IQ) in der Salmonellenprobe. der Selen-angereicherte grüne Tee, der durch Blatt- Anwendung des Selenits erreicht wurde, wies konzentrationsabhängige Hemmung der IQ-bedingten Mutagenese in Anwesenheit der Rattenleber S9 auf und war effektiver als der regelmäßige grüne Tee, der unter den gleichen Bedingungen geprüft wurde. Analytische Untersuchungen deckten keine wesentlichen Unterschiede im Polyphenol- oder Koffeingehalt zwischen regelmäßigem grünem Tee auf und Selen-reicherten grünen Tee an, aber der letzte Tee enthielt ungefähr 60 höhere Konzentrationen der Falte des Selens verglichen mit regelmäßigem grünem Tee. Die einzige lösliche Form des Selens wurde als Selenit identifiziert. Die antimutagenic Effekte von bestimmten einzelnen Teebestandteilen, wie Epicatechingallat und Katechin, wurden durch den Zusatz des Selenits zur Salmonellenprobe erhöht. Natriumselenit, Natriumselenat, Seleno-DLcystein, Seleno-Lmethionin und L-Se-methylselenocysteine waren- nicht in Richtung zu IQ antimutagenic, als allein geprüft, aber erheblich vergrößert der hemmenden Kraft des grünen Tees. Die Ergebnisse schlugen einen Vergrößerungs(„coantimutagenic“) Effekt des Selens im Verbindung mit grünem Tee in vitro vor, aber in vivo sind Studien erforderlich festzusetzen, ob es einen synergistischen Effekt gegen heterozyklische Amin-bedingte gibt Mutagenese und Karzinogenese zu schützen des Tees und des Selens, sich.

125. Gen Dent. 2002 März/April; 50(2): 140-6.

Chemoprevention Mundkrebses durch grünen Tee.

HSU Sd, Singh-BB, Lewis JB, Borke JL, Dickinson DP, Drake L, Caughman GB, Schuster GS.

Abteilung der Mundbiologie und Gesichts- Pathologie, Schule von Zahnheilkunde, medizinisches College von Georgia, Augusta, USA.

Grüner Tee ist ein populäres Getränk für viele Jahrhunderte gewesen. Erst vor kurzem jedoch ist die krebsbekämpfende Energie von Bestandteilen des grünen Tees vorgestellt worden. Polyphenole des grünen Tees werden gefunden, um Apoptosis (programmierten Zelltod) in vielen Arten Tumorzellen, einschließlich Mundkrebszellen zu verursachen. Jedoch werden Mechanismen, die normalen Zellen ermöglichen, dem apoptotic Effekt noch auszuweichen, nicht verstanden. In dieser Studie wurden die Zellwachstums- und Invasionsproben, die mit Apoptosisproben kombiniert wurden, verwendet, um die Effekte von Auszügen des grünen Tees, von Polyphenolen des grünen Tees und von stärksten Polyphenol des grünen Tees zu überprüfen, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), auf normalen menschlichen keratinocytes und Mundkrebsgeschwürzellen. Die Ergebnisse zeigten, dass grüner Tee und seine Bestandteile selektiv Apoptosis nur in den Mundkrebsgeschwürzellen verursachen, während EGCG in der Lage war, das Wachstum und die Invasion von Mundkrebsgeschwürzellen zu hemmen. Diese differenzialen Antworten zum grünen Tee und zu seinen Bestandteilen zwischen den normalen und bösartigen Zellen wurden mit der Induktion von p57, ein Zellzyklusregler aufeinander bezogen. Diese Daten schlagen vor, dass die chemopreventive Effekte möglicherweise von Polyphenolen des grünen Tees eine p57 vermittelte Überlebensbahn in normale Epithelzellen miteinbeziehen, während Mundkrebsgeschwürzellen eine apoptotic Bahn durchmachen. Deshalb konnte regelmäßiger Verbrauch des grünen Tees in der Verhinderung Mundkrebses nützlich sein.

126. Wien Med Wochenschr. 2002;152(5-6):153-8.

[Krebsprävention mit grünem Tee: Wirklichkeit und Wunschdenken]

[Artikel auf Deutsch]

Bertram B, Bartsch H.

Abteilungs-Pelz Toxikologie-und Krebsrisikofaktoren, Deutsches Krebsforschungszentrum, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg, Deutschland. b.bertram@dkfz.de

Die unterschiedliche Verarbeitung der Blätter des Teepflanze Kamelie sinensis erbringt grünen oder schwarzen Tee, das Thema von zahlreichen Untersuchungen auf den präventiven Wirkungen auf chronischen degenerativen Erkrankungen. Die Teepolyphenole, insbesondere (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) wurden gefunden, um die meisten Schutzwirkungen zu erklären. Da die Konzentration von EGCG 5mal höher im Grün als im schwarzen Tee ist, wird es angenommen, dass grüner Tee ein größeres vorbeugendes Potenzial besitzt. Schutz gegen Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die wichtigsten biomedizinischen Effekte. In den experimentellen Modellen ist die vorbeugende Tätigkeit des Tees für Tumoren an vielen Organstandorten gut dokumentiert. In den Menschen wurde Tee berichtet, um gegen Tumoren der Lunge, des Magen-Darm-Kanals und der Leber schützend zu sein. Teepolyphenole, besonders EGCG, wurden gezeigt, um Krebs-schützende Tätigkeit auszuüben durch die folgenden Mechanismen: sie hemmen die metabolische Aktivierung von Karzinogenen und verursachen gleichzeitig Entgiftungsenzyme. Sie hemmen die Signalisierenbahnen, die Zellproliferation und Tumorwachstum wie Kinase C steuern und die Freigabe von Tumor necrose Faktoralpha von den Zellen. Teepolyphenole reaktivieren Prozesse, die in den Tumorzellen, wie dem programmierten Zelltod und dem tumorsuppressor Gen p53 gehindert werden. Schließlich können Teepolyphenole den Angiogenesis auch blockieren, der zu ein Verhungern des Tumors führt. Durch Inaktivierung von proteolytischen Enzymen hemmen sie die Entwicklung von Metastasen. Dieser kurze Bericht fasst relevante neue Ergebnisse auf den Schutzwirkungen von Bestandteilen des grünen Tees zusammen.

127. Nahrung Chem Toxicol. Jun 2002; 40(6): 841-4.

Induktion UDP-glucuronosyltransferase 1 des Komplexes des Gens (UDP-GT1) durch grünen Tee in den männlichen Ratten F344.

Embola CW, Sohn OS, Fiala ES, Weisburger JH.

Abteilung der Pathologie, medizinisches College New York, 10595, Walhall 10595, USA.

Tee ist eins der sehr häufig verbrauchten Getränke in der Welt, an zweiter Stelle nur zu wässern. Epidemiologische Studien haben den Verbrauch des grünen Tees mit einem niedrigeren Risiko einiger Arten Krebse, einschließlich Magen, Mundhöhle, Ösophagus und Lunge verbunden. Dieses Papier beschäftigt den Mechanismus der Aktion des Tees als effektives chemopreventive Mittel für giftige Chemikalien und besonders Karzinogene. Tätigkeiten UDP-glucuronosyltransferase (UDP-GT) in Richtung zum Pnitrophenol wurden deutlich (Falte 51,8% oder 1,5) der Ratten erhöht, die den Tee verbrauchten, der mit den Steuertieren auf Wasser verglichen wurde. Induktion der Tätigkeit UDP-glucuronosyltransferase durch Tee bezieht möglicherweise den Komplex des Gens UDP-GT1 (UGT1A) der UDP-GT multigene Familie mit ein. Deshalb ist ein bedeutender Mechanismus des Tees als chemopreventive Mittel Induktion des mikrosomalen Entgiftungsenzyms, UDP-glucuronosyltransferase.

128. Nutr-Krebs. 2001;40(2):149-56.

Grüner Tee und seine Katechine hemmen Brustkrebs Xenografts.

Sartippour HERR, Heber D, MA J, Lu Q, gehen VL, Nguyen M.

Abteilung der Chirurgie, University of California, Los Angeles, CA 90095, USA.

Forscher haben gezeigt, dass grüner Tee möglicherweise das Risiko von Krebs verringert. Es wird weit angenommen, dass der hauptsächlichwirkanteil des grünen Tees epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ist. In dieser Studie überprüften wir den Effekt des grünen Tees auf Brustkrebswachstum und die endothelial Zellen in den in-vitroproben und in den Tiermodellen. Außerdem verglichen wir die Kraft der verschiedenen Katechinkomponenten des Auszuges des grünen Tees (GTE), einschließlich EGCG. Unsere Daten zeigten, dass Misch-GTE und seine einzelnen Katechinkomponenten in inhibierendem Brustkrebs und in der endothelial Zellproliferation effektiv waren. In den Mäuseexperimenten unterdrückte GTE Xenograftgröße und verringerte die Tumorschiffdichte. Unsere Ergebnisse zeigten den Wert aller Katechine und argumentierten für den Gebrauch eines Misch-GTEs als botanische diätetische Ergänzung, eher als gereinigtes EGCG, in den zukünftigen klinischen Studien.

129. Mol Cell Biochem. Jan. 2002; 229 (1-2): 85-92.

Katechine des grünen Tees verringern apolipoprotein B-100 Absonderung von den Zellen HepG2.

Yee Horizontalebene, Wang Q, Agdinaoay T, Dang K, Chang H, Grandinetti A, Franke AA, Theriault A.

Abteilung der medizinischen Technologie, Universität von Hawaii, Honolulu 96822, USA.

Um die hypocholesterolemische Tätigkeit des grünen Tees zu verstehen, sortierten unsere in-vitrostudien die relative Wirksamkeit von zwei strukturell eindeutigen Katechinen des grünen Tees, von Epicatechin (EC) und von epigallocatechin Gallat (EGCG), auf apolipoprotein B-100 (apoB) und Lipidproduktion unter Verwendung einer gut eingerichteten menschlichen Hepatomazellform, HepG2, als das Modellsystem aus. Diese Studie zeigte, dass die Zellen HepG2, die mit EC und EGCG für 8 h vorbehandelt wurden, einen mengenabhängigen hemmenden Effekt auf apoB Absonderung ausübten. Gesamtprotein und Albuminsynthese und -absonderung waren unberührt, die Effekte auf apoB Absonderung anzeigend, um spezifisch zu sein. Unter Lipid-reichen Bedingungen wurde apoB Absonderung deutlich durch EGCG und in geringerem Ausmaß durch EC bei microM 50 verringert. Mechanistische Studie zeigte, dass Teekatechine apoB Absonderung über eine proteasome-unabhängige Bahn hemmten, wie durch einen Mangel an Antwort zum N-Acetyl-leucyl-leucyl-norleucinal (ALLN) angezeigt, ein proteasome Hemmnis. Der Effekt auf apoB Absonderung wurde auch gefunden, um Unabhängiges der Lipidbiosynthese zu sein. Zusammenfassend schlagen die Daten vor, dass EGCG im Gegensatz zu EC ein starkes Hemmnis von apoB Absonderung ist. Die Ergebnisse zeigen an, dass die Gallathälfte möglicherweise im Katechinmolekül einen nützlichen Effekt auf Lipidmetabolismus im Hinblick auf apoB Absonderung ergibt.

130. Phytother Res. Mrz 2002; 16 Ergänzungen 1: S91-2.

Vitamin C ist eine der lipolytischen Substanzen im grünen Tee.

Hasegawa N, Niimi N, Odani F.

Abteilung der Nahrung und der Nahrung, College Nagoyas Bunri, 2-1 Sasazuka-cho, Nishi-ku, Nagoya 451-0077, Japan. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

Wir haben den Einfluss des Vitamins C enthalten im grünen Tee auf die Fettspaltung von gut-unterschiedenen Zellen 3T3-L1 studiert. Als reife adipocytes Vitamin C ausgesetzt wurden, welches die Triglyzeridkonzentration (p < 0,05) verringert wurde und die Tätigkeit der Glyzerophosphatdehydrogenase, eine Markierung der fetthaltigen Umwandlung, wurde erheblich gehemmt (p < 0,01). Diese Daten schlagen vor, dass grüner Tee möglicherweise eine lipolytische Tätigkeit wegen des Mechanismus hat, durch den das Vitamin C, das in ihr enthalten wird, Triglyzeridansammlung hemmt. Copyright John Wiley 2002 u. Sons, Ltd.

131. Nahrung Chem. J Agric. 2002 am 10. April; 50(8): 2418-22.

Schützende Tätigkeit des grünen Tees gegen Glukose-vermittelten des Proteins Schaden des freien Radikals und.

Nakagawa T, Yokozawa T, Terasawa K, Shu S, Juneja LR.

Institut des Naturheilverfahrens, der medizinischen und pharmazeutischen Universität Toyamas, Sugitani, Toyama 930-0194, Japan.

Protein Oxidation und glycation sind posttranslational Änderungen, die in der pathologischen Entwicklung vieler altersbedingten Krankheitsprozesse impliziert werden. Diese Studie forschte die Effekte des Auszuges des grünen Tees und eine Gerbsäuremischung des grünen Tees und seine Komponenten, auf dem Proteinschaden nach, der durch 2,2' - azobis (2-amidinopropane) verursacht wurde Dihydrochlorid (ein Generator des freien Radikals) und Glukose in den in-vitroprobensystemen. Wir fanden, dass Auszug des grünen Tees gegen Proteinschaden effektiv sich schützen kann, und zeigten, dass seine Aktion an der Gerbsäure hauptsächlich liegt. Darüber hinaus wurde es gezeigt, dass die chemischen Strukturen von Gerbsäurekomponenten auch in diese Tätigkeit miteinbezogen werden und vorschlagen, dass das Vorhandensein der Gallatgruppe in der Position 3 die wichtigste Rolle in der schützenden Tätigkeit gegen Protein Oxidation und glycation spielt und dass es auch einen Beitrag durch die Hydroxylgruppe am 5' Position im b-Ring und in der sterical Struktur gibt. Diese Ergebnisse zeigen die Mechanismen der Nützlichkeit des grünen Tees in den Proteinoxidations- und glycation-verbundenenkrankheiten.

132. Biol. Chem. Jan. 2002; 383(1): 101-5.

Anti-Invasionseffekte des Polyphenols epigallocatechin-3-gallate (EGCG) des grünen Tees, des natürlichen Hemmnisses der metallo und Serinproteasen.

Benelli R, Vene R, Bisacchi D, Garbisa S, Albini A.

Centro di Biotecnologie Avanzate, Genua, Italien.

Einige Berichte haben den chemopreventive und therapeutischen Eigenschaften des grünen Tees zugeschrieben. Epidemiologische Studien haben den regelmäßigen Gebrauch des grünen Tees mit einem verringerten Vorkommen von Brust- und Doppelpunktkrebsgeschwüren verbunden. Tee enthält einige Antioxydantien, einschließlich Polyphenole des Katechins (grüner Tee) und der Gruppen des Theaflavins (schwarzer Tee). Ableitungen des grünen Tees sind gezeigt worden, um als die entzündungshemmenden, Antiviren- und Antitumormedikamente in vitro und in vivo aufzutreten. Trotz des umfangreichen Körpers von Daten nur wenige Studien haben die molekularen Mechanismen nachgeforscht, die diesen Effekten zugrunde liegen. In diesem kurzen Bericht konzentrieren uns wir auf die hemmende Tätigkeit von den Katechinen, die vom grünen Tee in Richtung zu den Proteasen abgeleitet werden, die in Tumorinvasion mit einbezogen werden.

133. Phytomedicine. Jan. 2002; 9(1): 3-8.

Neue Ergebnisse des grünen Tees extrahieren AR25 (Exolise) und seine Tätigkeit für die Behandlung von Korpulenz.

Chantre P, Lairon D.

Laboratoires Arkopharma, Carros, Frankreich. r-d@arkopharma.com

Der Auszug AR25 des grünen Tees ist ein 80% äthanolischer Gesamtextrakt, der bei 25% Katechinen standardisiert wird, die als epigallocatechin Gallat (EGCG) ausgedrückt werden. In-vitro-, grüner Teeauszug AR25 übt eine direkte Hemmung von gastrischen und pankreatischen Lipasen und eine Anregung von thermogenesis aus. In einer offenen Studie wurden die Effekte des Auszuges AR25 bei gemäßigt beleibten Patienten ausgewertet. Nach 3 Monaten wurde Körpergewicht durch 4,6% und Taillenumfang durch 4,48% verringert. Diese Ergebnisse schlagen den Auszug AR25 des grünen Tees vor, um ein Naturprodukt für die Behandlung von Korpulenz zu sein, die seine Tätigkeit durch einige Weisen ausübt: Hemmung von Lipasen und Anregung von thermogenesis.

134. AIDS. 2002 am 12. April; 16(6): 939-41.

Polyphenolantioxydant (-) - epigallocatechin-3-gallate vom grünen Tee als Kandidaten-anti-HIV-Mittel.

Fassina G, Buffa A, Benelli R, Varnier OE, Noonan DM, Albini A.

Instituto Nazionale pro La Ricerca-sul Cancro, Genua, Italien.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), eine der Komponenten des grünen Tees, ist vorgeschlagen worden, um Antivirentätigkeit zu haben. Um die Effekte von EGCG auf HIV-Infektion zu bestimmen, wurden Zusatzblutlymphozyten entweder mit LAI-/IIIB oder Bal HIV-Belastungen und zunehmende Konzentrationen von EGCG ausgebrütet. EGCG hemmte stark die Reproduktion von Virusstämmen, wie durch Rück- Transkriptase und Proben p24 auf den Zellen-supernatants bestimmt.

135. Morgens J Clin Nutr. Apr 2002; 75(4): 749-53.

Auszug des grünen Tees verringert Muskelnekrose in mdx Mäusen und schützt sich gegen reagierende Sauerstoffspezies.

Buetler TM, Renard M, Offord EA, Schneider H, Ruegg UT.

Pharmakologie-Gruppe, Schule der Apotheke, Universität von Lausanne, die Schweiz.

HINTERGRUND: Duchenne-Muskeldystrophie ist eine schwere X-verbundene Erbkrankheit, die durch die tödliche Muskelverschwendung gekennzeichnet wird, die durch das Fehlen des Strukturprotein dystrophin verursacht wird. ZIEL: Weil Generation von reagierenden Sauerstoffspezies scheint, eine wichtige Rolle in der Pathogenese dieser Krankheit zu spielen, prüften wir, ob Antioxidansauszug des grünen Tees Muskelnekrose im mdx Mäusedystrophiemodell vermindern könnte. ENTWURF: den Verdammungen und den Neugeborenen für 4 wk eine Diät, die ergänzt wurde mit 0,01% oder 0,05% Auszug des grünen Tees, wurde Anfang am Tag der Geburt eingezogen. Muskelnekrose und -regeneration wurden in befleckten cryosections von soleus und elongator digitorum longus Muskeln bestimmt. Radikales Ausstossen von Unreinheiten durch Auszug des grünen Tees wurde in den unterschiedenen kultivierten Zellen C2C12 bestimmt, die mit tert-butylhydroperoxide, mit dem Gebrauch 2', 7' - dichlorofluorescin Diazetat als radikaler Detektor behandelt wurden. ERGEBNISSE: Diese Fütterungsregierung erheblich und Dosis-abhängig verringerten Nekrose im Schnellzuckungsmuskel elongator digitorum longus, aber an den geprüften Dosen hatte keinen Effekt auf den Langsamzuckungssoleus. Verringerter oxidativer Stress des Auszuges des grünen Tees Konzentration-abhängig verursacht durch tert-butylhydroperoxide Behandlung von kultivierten Maus-C2C12 myotubes. Die untere effektive Dosis, die in mdx Mäusen geprüft wird, entspricht ungefähr gleichem 1,4 L (7 Schalen) Grün tea/d in den Menschen. SCHLUSSFOLGERUNG: Auszug des grünen Tees verbessert möglicherweise Muskelgesundheit, indem er Nekrose in mdx Mäusen durch einen Antioxidansmechanismus verringert oder verzögert.

136. Krebsbekämpfendes Res. 2001 November/Dezember; 21 (6A): 3743-8.

Chemopreventive-Effekte von Polyphenolen des grünen Tees beziehen mit umschaltbarer Induktion des Ausdrucks p57 aufeinander.

HSU S, Lewis JB, Borke JL, Singh B, Dickinson DP, Caughman GB, Athar M, Drake L, Aiken Wechselstrom, Huynh CT, DAS-BR, Osaki T, Schuster GS.

Abteilung der Mundbiologie und Gesichts- Pathologie, Schule von Zahnheilkunde, medizinisches College von Georgia, Augusta 30912-1126, USA. shsu@mail.mcg.edu

Polyphenole des grünen Tees bekannt, um Apoptosis in bestimmten Arten von Tumorzellen zu verursachen. Jedoch wird der Mechanismus, der normalen Zellen ermöglicht, dem apoptotic Effekt auszuweichen, noch nicht verstanden. In dieser Studie wurde die Westfleckanalyse, die mit Cycloheximidbehandlung kombiniert wurde, verwendet, um die Effekte von Polyphenolen des grünen Tees auf die Ausdruckniveaus von p57, ein cyclin-abhängiges Kinase- und Apoptosishemmnis zu überprüfen, in den normalen menschlichen keratinocytes und in den Mundkrebsgeschwürzellformen SCC25 und OSC2. Die Ergebnisse zeigten dass das stärkste Polyphenol des grünen Tees, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), verursachtes p57 in den normalen keratinocytes in einer Dosierungs- und zeitabhängigenart, während die Niveaus des Proteins p57 in den Mundkrebsgeschwürzellen unverändert waren. Die differenziale Antwort in der Induktion p57 war mit dem Apoptosisstatus in Einklang, der durch annexin V Probe ermittelt wurde. Die Daten schlagen vor, dass die chemopreventive Effekte möglicherweise von Polyphenolen des grünen Tees p57-mediated Zellzyklusregelung in normale Epithelzellen miteinbeziehen.

137. Ann Epidemiol. Apr 2002; 12(3): 157-65.

Verbrauch des grünen Tees und Serumlipide und -lipoproteine in einer Bevölkerung von gesunden Arbeitskräften in Japan.

Tokunaga S, weißer IR, Frost C, Tanaka K, Kono S, Tokudome S, Akamatsu T, Moriyama T, Zakouji H.

Abteilung der Präventivmedizin, Hochschule für Aufbaustudien der Medizinischer Fakultät von Heilkunden, Kyushu-Universität, Fukuoka, Japan. Toksan@phealth.med.kyushu-u.ac.jp

ZWECK: Zu die Beziehung zwischen Verbrauch des grünen Tees überprüfen und Serumlipide und -lipoproteine. METHODEN: Die Themen waren 13.916 Arbeitskräfte (8476 Männer und 5440 Frauen) gealtert 40-69 Jahre an über 1000 Arbeitsplätzen in der Präfektur Nagano, Mittel-Japan. Sie machten die Gesundheitssiebung durch, die von einem einzelnen medizinischen Institut zwischen April 1995 und März 1996 angeboten wurde und hatten nicht die krankhaften Bedingungen, die Serumcholesterinspiegel beeinflussen. Serumkonzentrationen des Gesamtcholesterins, des Cholesterins und der Triglyzeride des High-Density-Lipoproteins (HDL) wurden an der Siebung gemessen. Der Verbrauch des grünen Tees und andere Lebensstileigenschaften wurden durch einen Fragebogen festgestellt. Die Daten wurden mit multivariatem linearem Modell analysiert. ERGEBNISSE: Tagesverbrauch des grünen Tees wurde durch 86,7% von Themen berichtet. Verbrauch des grünen Tees statistisch war erheblich mit untergeordneten des Serumgesamtcholesterins in den Männern und in den Frauen verbunden, während seine Vereinigungen mit Serumtriglyzeriden und HDL-Cholesterin nicht statistisch bedeutend waren. Die umgekehrte Vereinigung des Serumgesamtcholesterins mit Verbrauch des grünen Tees schien, am Verbrauch von mehr als 10 Schalen/Tag zu ebnen. Ausschließlich der nebensächlichen Themen, die mehr als 10 Schalen/Tag (0,4%) trinken, zeigten die Regressionsanalyse, die auf Alter einstellen, der Body-Maß-Index, die Äthanolaufnahme, das Rauchen, die Kaffeeaufnahme und die Art der Arbeit, dass Tagesverbrauch von einer Schale grünem Tee mit einer Reduzierung im Serumgesamtcholesterin durch 0,015 mmol/l (95% Konfidenzintervall 0,006 bis 0,024, p < 0,001) in den Männern und 0,015 mmol/l (0,004 bis 0,025, p < 0,01) in den Frauen verbunden war. Nach zusätzlicher Anpassung für vorgewählte diätetische Faktoren, blieb die umgekehrte Vereinigung statistisch bedeutend; eine Schale grüner Tee pro Tag war mit einer Reduzierung im Serumgesamtcholesterin durch 0,010 mmol/l (0,001 bis 0,019, p = 0,03) in den Männern und 0,012 mmol/l (0,001 bis 0,022, p = 0,03) in den Frauen verbunden. SCHLUSSFOLGERUNG: Verbrauch des grünen Tees war mit niedrigerer Serumkonzentration des Gesamtcholesterins im japanischen gesunden Arbeitskraftalter 40-69 Jahre verbunden; jedoch war Verbrauch des grünen Tees zum Serumc$hdl-cholesterin und -triglyzeriden ohne Bezug.

138. J Nutr. Mrz 2002; 132(3): 341-6.

Katechine vom grünen Tee (Kamelie sinensis) hemmen die Rinder- und menschliche Knorpelproteoglykane und Art II Kollagenverminderung in vitro.

Adcocks C, Collin P, Buttle DJ.

Abteilung der genomischen Medizin, Universität von Sheffield Medical School, Sheffield S10 2RX, Großbritannien.

Polyphenolmittel vom grünen Tee sind gezeigt worden, um Entzündung in einem Mausemodell der entzündlichen Arthritis zu verringern, aber keine Studien sind aufgenommen worden, um nachzuforschen, ob diese Mittel schützend sind, Gewebe zu verbinden. Wir forschten deshalb die Effekte von den Katechinen nach, die im grünen Tee auf Komponenten der Knorpelextrazellulären matrix unter Verwendung der in-vitromodellsysteme gefunden wurden. Nasaler und metacarpophalangeal Rinderknorpel sowie nondiseased, osteoarthritic und rheumatischer Knorpel des Menschen wurden mit und ohne die Reagenzien gezüchtet, die bekannt sind, um Knorpelmatrixzusammenbruch zu beschleunigen. Einzelne Katechine wurden den Kulturen hinzugefügt und die Menge von freigegebenen Proteoglykanen und von Art II Kollagen wurde von metachromatic Probe und Hemmung ELISA, beziehungsweise gemessen. Mögliche unspezifische oder Giftwirkungen der Katechine wurden durch Laktatertrag und Proteoglykanesynthese festgesetzt. Katechine, besonders die, die einen Gallatester enthalten, waren bei micromolar Konzentrationen an inhibierenden Proteoglykanen und an Art II Kollagenzusammenbruch effektiv. Keine Giftwirkungen der Katechine waren offensichtlich. Wir stellen fest, dass etwas Katechine des grünen Tees sind chondroprotective, fördert und dass Verbrauch möglicherweise des grünen Tees ist prophylactik für Arthritis möglicherweise und den Arthritispatienten, indem er Entzündung verringert und Knorpelzusammenbruch verlangsamt. Weitere Studien werden angefordert, zu bestimmen, ob diese Mittel auf den gemeinsamen Raum in der genügenden Konzentration und in einer Form zugreifen, die zu Wirksamkeit in vivo zur Verfügung stellen fähig ist.

139. Acta Biochim Biophys. 2002 am 30. Januar; 1542 (1-3): 209-20.

Polyphenol des grünen Tees (-) - epigallocatechin 3 Gallat hemmt Absonderung MMP-2 und MT1-MMP-driven Migration in glioblastoma Zellen.

Annabi B, Lachambre-Parlamentarier, Bousquet-Gagnon N, Seite M, Gingras D, Beliveau R.

Centre de Cancerologie Charles-Bruneau, Hopital Suite-Justine und Universite DU Quebec ein Montreal, C.P. 8888, Succ. Mitte-ville, H3C 3P8, Montreal, QC, Kanada.

Wir haben vor kurzem dass Polyphenole des grünen Tees und besonders gezeigt (-) - epigallocatechin 3 Gallat (EGCg), aufgetreten als starke Hemmnisse von Matrixmetalloproteinasetätigkeiten sowie der Aktivierung proMMP-2 (M. Demeule, M. Brossard, M. Page, D. Gingras, R. Beliveau, Biochim. Biophys. Acta 1478 (2000)). In der anwesenden Arbeit suchten wir, die Beteiligung von MT1-MMP in der EGCg-bedingten Hemmung der Aktivierung proMMP-2 zu überprüfen. Die Ausbrütung von glioblastoma U-87 Zellen in Anwesenheit Concanavalins A oder Cytochalasin D, zwei starke Aktivatoren MT1-MMP, ergab Aktivierung proMMP-2, die mit der proteolytischen Verarbeitung der Zelloberfläche von MT1-MMP zu seiner inaktiv kDa 43 Form aufeinander bezogen wurde. Zusatz von EGCg hemmte stark die MT1-MMP-dependent proMMP-2 Aktivierung. Der hemmende Effekt von EGCg auf MT1-MMP wurde auch durch die Herunterregelung von MT1-MMP Abschriftniveaus und durch die Hemmung der MT1-MMP-driven Zellmigration der transfected Zellen COS-7 gezeigt. Diese Beobachtungen schlagen vor, dass dieser Katechin möglicherweise auf den MT1-MMP Gen- und Proteinausdruckniveaus fungiert. Darüber hinaus verringerte Behandlung von Zellen mit nicht-cytotoxischen Dosen von EGCg erheblich die Menge abgesonderten proMMP-2 und führte zu eine begleitende Zunahme der intrazellulären Niveaus dieses Proteins. Dieser Effekt war dem ähnlich, der unter Verwendung der gut-gekennzeichneten Absonderungshemmnisse wie brefeldin A und manumycin beobachtet wurde und vorschlug, dass EGCg nach intrazellulären ausscheidenden Bahnen auch möglicherweise handeln könnte. Zusammen genommen, zeigen diese Ergebnisse an, dass EGCg mehrfache MMP-vermittelte zelluläre Ereignisse in den Krebszellen anvisiert und einen neuen Mechanismus für die krebsbekämpfenden Eigenschaften dieses Moleküls zur Verfügung stellt.

140. Acta Biochim Biophys. 2002 am 30. Januar; 1542 (1-3): 149-59.

Hemmung der Kreuzresistenzc$p-glucoproteidtätigkeit durch Polyphenole des grünen Tees.

Jodoin J, Demeule M, Beliveau R.

Laboratoire de Medecine Moleculaire, Centre de Cancerologie Charles Bruneau, Universite DU Quebec ein Montreal, Kanada.

Viele nützlichen Anstandsregeln sind mit Polyphenolen vom grünen Tee, wie chemopreventive, anticarcinogenic, antiatherogenic und Antioxidansaktionen verbunden gewesen. In dieser Studie forschten wir die Effekte von Polyphenolen des grünen Tees (GTPs) und von ihren Hauptkatechinen auf die Funktion des P-Glucoproteids (PGP) nach, das in den Kreuzresistenzphänotypus von Krebszellen miteinbezogen wird. GTPs (30 microg/ml) hemmen das Photolabeling von PGP durch 75% und erhöhen die Ansammlung von rhodamine-123 (R-123) 3fach in der multidrug-beständigen Zellform CH (R) C5 und anzeigen, dass GTPs auf PGP einwirken und seine Transporttätigkeit hemmen. Außerdem war die Modulation von PGP-Transport durch GTPs ein umkehrbarer Prozess. Unter den Katechinen, die in GTPs vorhanden sind, sind EGCG, ECG und CG für das Hemmen von PGP verantwortlich. Darüber hinaus ermöglicht EGCG die Cytotoxizität von Vinblastine (VBL) in Zellen C5 CH (R). Der hemmende Effekt von EGCG auf PGP wurde auch in den menschlichen Zellen Caco-2 beobachtet, die eine intestinale Epithel- ähnliche monomolekulare Schicht bilden. Unsere Ergebnisse zeigen an, dass, zusätzlich zu ihren krebsbekämpfenden Eigenschaften, GTPs und besonders EGCG die Schwergängigkeit und das Ausströmen von Drogen durch PGP hemmen. So verträten möglicherweise GTPs oder EGCG mögliche das Modulieren der Lebenskraft von PGP-Substraten am Darm und am Kreuzresistenzphänotypus, die mit Ausdruck dieses Transporters in den Krebszellen verbunden sind.

141. Int J Exp Pathol. Dezember 2001; 82(6): 309-16.

Hemmung der Tumorinvasion und des Angiogenesis durch epigallocatechin Gallat (EGCG), ein Hauptteil des grünen Tees.

Jung Yd, Ellis LM.

Chonnam-Hochschulforschungsinstitut von Heilkunden, nationale Hochschulmedizinische fakultät Chonnam, Kwangju, Korea.

Epidemiologische Studien haben vorgeschlagen, dass Verbrauch möglicherweise des grünen Tees Krebsrisiko verringert. Darüber hinaus haben reichliche präklinische Daten von einigen Labors überzeugenden Beweis geliefert, dass die Polyphenole, die im grünen Tee vorhanden sind, Schutz gegen Krebs in beiden sich in vivo und in den in-vitrostudien leisten. Vor kurzem wurden epigallocatechin Gallat (EGCG), ein mutmaßliches chemopreventive Mittel und ein Hauptteil des grünen Tees, berichtet, um Tumorinvasion und Angiogenesis, Prozesse zu hemmen, die für Tumorwachstum und -metastase wesentlich sind. Verständnis die Grundprinzipien, durch die EGCG hemmt Tumorinvasion, führt und Angiogenesis möglicherweise zu die Entwicklung von neuen therapeutischen Strategien, zusätzlich zur Unterstützung der Rolle des grünen Tees als chemopreventive Mittel Krebses.

142. Bogen-Biochemie Biophys. 2002 am 15. Januar; 397(2): 424-9.

Effekt des Trinkens des grünen Tees auf Alter-verbundene Ansammlung von Maillard-artigen Fluoreszenz- und Karbonylgruppen in der Ratte Aorten und im Hautkollagen.

Lied DU, Jung Yd, Chay-Knock out, Chung MA, Lee KH, Yang SY, Shin-BA, Ahn BW.

Hochschulforschungsinstitut Chonnam nationales von Heilkunden, Hakdong 5, Donggu, Kwangju 501-746, Korea.

Teekatechine und andere Flavonoide sind gezeigt worden, um gegen chronische Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie koronare Herzkrankheit und Atherosclerose möglicherweise sich zu schützen. In dieser Studie wurden 6 Monat-alte weibliche Sprague Dawley Ratten Auszug des grünen Tees (50 mg/100 ml in Trinkwasser) bis zum Alter von 22 Monaten eingezogen, und die Alter-verbundenen Änderungen in den Maillard-artigen Fluoreszenz- und Karbonylgruppen im Aorten- und Hautkollagen wurden mit denen verglichen, die in den wasser-eingezogenen Steuertieren auftreten. Kollagen-verbundene Maillard-artige Fluoreszenz wurde gefunden, um sich der Aorten- und Hautgewebe zu erhöhen, während Tiere alterten. Die Alter-verbundene Zunahme der Fluoreszenz im Aortenkollagen wurde bemerkenswert durch die Auszugbehandlung des grünen Tees gehemmt, während die, die im Hautkollagen auftritt, nicht erheblich durch die Behandlung gehemmt wurde. Der Kollagenkarbonylgehalt auch erhöht der Aorten- und Hautgewebe, wie Tiere alterten. Im Gegensatz zu dem Fall Maillard-artiger Fluoreszenz jedoch wurde die Alter-verbundene Zunahme des Karbonylgehalts nicht durch die Auszugbehandlung des grünen Tees entweder des Aorten- oder Hautkollagens gehemmt. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass die Hemmung der ALTERS-Bildung im Kollagen ein wichtiger Mechanismus für die Schutzwirkungen von Teekatechinen gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist. (c) Elsevier-Wissenschaft 2002.

143. Biochemie J-Nutr. Feb 2002; 13(2): 103-111.

Schutz des grünen Tees von Hypoxie/von Reoxygenationsverletzung in kultivierten Herzzellen.

Bordoni A, Hrelia S, Angeloni C, Giordano E, Guarnieri C, Caldarera cm, Biagi PL.

Centro Ricerche-Esparsette Nutrizione, Dipartimento di Biochimica „G.Moruzzi“, Universita' di Bologna, über Irnerio-48, 40126, Bologna, Italien

Antioxidans-reiche Diäten üben eine Schutzwirkung in den Krankheiten aus, die oxydierenden Schaden mit einbeziehen. Unter diätetischen Komponenten ist grüner Tee eine ausgezeichnete Quelle von Antioxydantien. In dieser Studie wurden kultivierte neugeborene Ratte cardiomyocytes benutzt, um die Schutzwirkung eines Auszuges des grünen Tees auf dem Zellschaden und -Lipidperoxidation zu erklären, die bis zum den verschiedenen Zeiträumen von Hypoxie gefolgt vom reoxigenation verursacht wurde. Kulturen von neugeborenen Ratte cardiomyocytes wurden 2 ausgesetzt--8 Stunden-Hypoxie, schließlich gefolgt vom Reoxygenation, in Ermangelung oder im Vorhandensein des Alphatocopherols oder des grünen Tees. LDH-Freisetzung und die Produktion von konjugierten Dienlipiden wurden gemessen, und ausgesehen linear auf der Dauer von Hypoxie bezogen worden. Während der Hypoxie wurden beide LDH-Freigabe und konjugierte Dienproduktion durch Alphatocopherol und, in einer mengenabhängigen Art, durch grünen Tee, das &mgr 50 verringert; g/ml, das die effektivste Dosis ist. Reoxygenation verursachte keine weiterere Zunahme LDH-Durchsickerns, während es einen bedeutenden Anstieg in den verbundenen Dienen verursachte, die absoluter Wert in Antioxydant ergänzten Zellen niedriger war. Sowieso das Verhältnis zwischen konjugierter Dienproduktion nachdem Hypoxie und nachdem Reoxygenation in allen Gruppen ähnlich war, anzeigend, dass die Schwere der freien radikal-bedingten Reoxygenationsverletzung zur Schwere der vorhergehenden hypoxic Verletzung proportional ist. Da hypoxic Schaden durch Alphatocopherol und grünen Tee verringert wird, schlagen unsere Daten vor, dass jede Ernährungsintervention, zum von Reoxygenationsverletzung zu vermindern auf die Verminderung der hypoxic Verletzung gerichtet werden muss. Deshalb sind möglicherweise Empfehlungen über eine hohe Nahrungsaufnahme von Antioxydantien nicht nur in der Verhinderung, aber auch in der Reduzierung der Herzverletzung nach Ischämie nützlich.

144. Biochemie J-Nutr. Feb 2002; 13(2): 96-102.

Flavonoide des grünen Tees hemmen die LDL-Oxidation in den osteogenischen zerrütteten Ratten einzogen eine begrenzte Ascorbinsäure in der Diät.

Kasaoka S, Hase K, Morita T, Kiriyama S.

Abteilung der Gesundheit und der Nahrung, das College der Bunkyo-Hochschulfrauen, 1100 Namegaya, Chigasaki, 253-8550, Kanagawa, Japan

Osteogenische Ratten Störung Shionogi (ODS) können Ascorbinsäure (AA) nicht synthetisieren. Wir haben die Kapazität von Flavonoiden des grünen Tees (GTF) überprüft Oxidation der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) in ODS-Ratten mit diätetischer AA-Beschränkung zu ändern. Im ersten Experiment wurden ODS-Ratten die Diäten eingezogen, die Diät 300 (AA300) enthalten, oder 0 (Diät AA0) Magnesium AA/kg nährt für 20 D. Im Vergleich zu der Diät AA300 verringerte die Diät AA0 erheblich die Konzentrationen des Plasmas AA und des Alphatocopherols in LDL und verkürzte erheblich die Verzögerungszeit von LDL-Oxidation in vitro. Im zweiten Experiment wurden ODS-Ratten eine der folgenden drei Diäten eingezogen: die Diät AA300, die Diät, die 25 Diät mg enthalten AA (AA25, begrenzte AA) /kg (Diät AA25) oder die Diät, die mg 25 AA + 8 Diät g GTF/kg enthält (AA25- + GTF-Diät) für 20 D. Konzentration des Plasmas AA waren in den Ratten erheblich niedriger, die AA25 eingezogen wurden, das mit AA300 aber verglichen wurde, nicht in jenen eingezogen AA25 + GTF. LDL-Oxidationsverzögerungszeit war in den Ratten erheblich länger, die AA25 + GTF verglichen wurde mit den anderen zwei Gruppen eingezogen wurden. Verzögerungszeit für LDL-Oxidation wurde erheblich und positiv mit LDL-Alphatocopherol aufeinander bezogen (r = 0,6885, P = 0,0191). Diese Ergebnisse schlagen vor, dass diätetische Flavonoide die LDL-Oxidation durch den kaum Effekt auf LDL-Alphatocopherol und/oder Plasma AA unterdrücken, wenn AA-Aufnahme in den ODS-Ratten begrenzt ist.

145. Krebs Res. 2002 am 1. Februar; 62(3): 652-5.

Gallat des Polyphenols epigallocatechin-3 des grünen Tees hemmt Her-2/neu Signalisieren, starke Verbreitung und umgewandelten Phänotypus von Brustkrebszellen.

Pianetti S, Guo S, Kavanagh KT, Sonenshein GE.

Abteilung von Biochemie, Boston-Hochschulmedizinische fakultät, 715 Albanien Straße, Boston, MA 02118-2394, USA.

Overexpression des epidermialen Wachstumsfaktorempfängerfamilienmitglieds Her-2/neu im Brustkrebs ist mit schlechter Prognose verbunden. Wenn der Beweis für eine chemopreventive Rolle ansammelt, von Polyphenolen des grünen Tees, wurden die Effekte des Gallats epigallocatechin-3 (EGCG) auf Her-2/neu-overexpressing Brustkrebszellen überprüft. EGCG hemmte Mäusemilch- Tumorvirus (MMTV) - Her-2/neu NF639 Zellwachstum in der Kultur und im weichen Nährboden. EGCG verringerte, über das Phosphatidylinositol 3 zu signalisieren - Kinase, Akt-Kinase zur Bahn N-Düngung-kappaB wegen der Hemmung der basalen Her-2/neu Empfänger-Tyrosinphosphorylierung. EGCG hemmte ähnlich basale Empfängerphosphorylierung in SMF und Ba/F3 2 + 4 Zellen, das die mögliche sinnvolle Verwendung von EGCG in der ergänzenden Therapie von Tumoren mit Her-2/neu Overexpression vorschlägt.

146. Welt J Gastroenterol. Feb 1998; 4(1): 29.

Effekt des Knoblauchs und der Knoblauch-grünen Teemischung auf Serumlipide im MNNG-bedingten experimentellen gastrischen Krebsgeschwür und in der prekanzerösen Verletzung.

SU Q, Luo ZY, Teng H, YUN WD, Li YQ, er XE.

Institut von Onkologie, medizinisches College Hengyangs, Hengyang 421001, Provinz Hunan, China.

EINLEITUNG: Um Effekt des Knoblauchs und der Knoblauch-grünen Teemischung auf Seruminhalt von Tch zu studieren, verursachten LDL und HDL in MNNG gastrisches Krebsgeschwür (GASCHROMATOGRAPHIE) und prekanzeröse Verletzung (PL) in Wistar rats.METHODS: Seruminhalt von Tch, von LDL und von HDL in der normalen Kontrollgruppe (n=10, NG), MNNG-Gruppe (n=30, MG), Verhinderungsgruppe (n=30, SEITE), Behandlungsgruppe I (n=20, TG I) und Behandlungsgruppe II (n=20, TG II) wurden durch PGE 6000/COD.RESULTS ermittelt: Serum Tch und LDL von Ratten von MG (6.86+/-1.39 3.72+/-1.10) und seine GASCHROMATOGRAPHIE (6.95+/-1.37 3.77+/-1.08) und PL (6.42+/-1.04 3.56+/-0.74) waren niedriger als das von SEITE NG (8.74+/-1.89 5.89+/-1.61) (7.73+/-3.18 4.96+/-2.89) und seine GASCHROMATOGRAPHIE (8.36+/-3.41 5.93+/-3.31) und PL (7.45+/-3.16 4.55+/-2.71), TGI (8.86+/-1.75 5.38+/-1.76) und seine GASCHROMATOGRAPHIE (9.10+/-2.27 5.55+/-2.51) und PL (8.61+/-1.17 5.22+/-0.55) und TG II (8.16+/-0.76 5.32+/-0.72) und seine GASCHROMATOGRAPHIE (8.52+/-0.67 5.96+/-0.48) und PL (8.02+/-0.79 5.09+/-0.65), beziehungsweise (P <0.01-0.05). Serum HDL von MG-Ratten (2.76+/-0.48) und seine GASCHROMATOGRAPHIE (2.79+/-0.48) waren bemerkenswert höher als das von MG (2.20+/-0.85) und GASCHROMATOGRAPHIE DER SEITE (2.24+/-0.38) (P <0.05) .CONCLUSION: Experimentelles gastrisches Krebsgeschwür und prekanzeröse Verletzung waren mit hypocholesterolaemia verbunden, können LDL und HDL.Garlic und Knoblauch-grüne Teemischung MNNG-bedingtes gastrisches Krebsgeschwür und prekanzeröse Verletzung in Wistar-Ratten hemmen und aufheben.

147. Bogen-Biochemie Biophys. 2002 am 1. Februar; 398(1): 125-31.

Rolle des retinoblastoma (pRb) - E2F-/DPbahn in den chemopreventive Effekten Krebses des Polyphenols epigallocatechin-3-gallate des grünen Tees.

Ahmad N, Adhami VM, Gupta S, Cheng P, Mukhtar H.

Abteilung der Dermatologie, umkleiden Westreserve-Universität, das Forschungsinstitut von Universitätskrankenhäusern von Cleveland, 11100 Euclid Allee, Cleveland, Ohio 44106, USA.

Wegen der demonstrierten Rolle des Polyphenols epigallocatechin-3-gallate (EGCG) des grünen Tees in Krebs chemoprevention, gibt es beträchtlichen Nachdruck, wenn man seinen Mechanismus der Aktion versteht. In dieser Studie setzten wir die Beteiligung des retinoblastoma (pRb) - E2F-/DPbahn als wichtiger Mitwirkender in den antiproliferative Effekten von EGCG fest. Wie gezeigt durch immunoblot Analyse, ergab EGCG-Behandlung von Zellen A431 eine Dosis- sowie zeitabhängigeabnahme am Gesamt-pRb mit einer relativen Zunahme der hypophosphorylated Form von pRb. EGCG ergab auch Phosphorylierung serine-780 von pRb in diesen Zellen. Weiter wurde EGCG zum downregulate der Proteinausdruck anderer Mitglieder der pRb Familie, nämlich des p130 und des p107, in einer Dosis- sowie zeitabhängigenart gefunden. Diese Antwort wurde vom downregulation im Proteinausdruck des E2F begleitet (1 bis 5) Familie von Übertragungsfaktoren und ihre heterodimeric Partner DP1 und DP2. Zusammen genommen, schlägt unsere Studie vor, dass EGCG ein downregulation hyperphosphorylated pRb Proteins mit einer relativen Zunahme des hypophosphorylated pRb verursacht, das der Reihe nach mit der Verfügbarkeit „freien“ E2F kompromittiert. Diese Reihe Ereignisse führt zu Stillstand der Zellzyklusweiterentwicklung am G1-->S Phasenübergang, der dadurch Festnahme G0/G1 und folgenden apoptotic Zelltod verursacht. Dieses ist unseres Wissens die erste Studie, welche die Beteiligung der pRb-E2F/DP Bahn in den antiproliferative und apoptotic Effekten von EGCG zeigt.

148. Leben Sci. 2001 am 21. Dezember; 70(5): 603-14.

Das Polyphenol des grünen Tees (-) - epigallocatechin Gallat vermindert Beta--Amyloid-bedingte Neurotoxizität in kultivierten hippocampal Neuronen.

Choi YT, Jung CH, Lee-SR, Bae JH, Baek WK, Suh MH, Park J, Park CW, Suh-SI.

Abteilung der Psychiatrie, Keimyungs-Hochschulmedizinische fakultät, Taegu, Korea.

Vorhergehender Beweis hat angezeigt, dass die neuronale Giftigkeit stârkeartigen Beta (betaA) Proteins durch sauerstofffreie Radikale vermittelt wird und durch Antioxydantien und Reiniger des freien Radikals vermindert werden kann. Neue Studien haben gezeigt, dass Polyphenole des grünen Tees freie radikal-bedingte Lipidperoxidation verringerten. Der Zweck dieser Studie war nachzuforschen ob (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) würde den Tod von kultivierten hippocampal neuronalen Zellen herausstellte betaA verhindern oder verringern, weil EGCG ein starkes Antioxidanseigentum als Polyphenol des grünen Tees hat. Nach Aussetzung der hippocampal neuronalen Zellen zum betaA 48 Stunden lang, wurden markierte hippocampal neuronale Verletzungen und Zunahmen des Niveaus des Malondialdehyds (MDA) und caspase Tätigkeit beobachtet. Mit-Behandlung von Zellen mit EGCG zu betaA Belichtung erhöhte das Zellüberleben und verringerte die Niveaus von MDA- und caspasetätigkeit. Proapoptotic (p53 und Bax), Bcl-XL und cyclooxygenase (COX) Proteine sind im betaA-bedingten neuronalen Tod impliziert worden. Jedoch in dieser Studie scheinen die Schutzwirkungen von EGCG, Unabhängiges der Regelung von p53, von Proteinen Bax, BCL-XL und COX zu sein. Zusammen genommen, schlagen die Ergebnisse vor, dass EGCG Schutzwirkungen gegen betaA-bedingten neuronalen Apoptosis durch die Reinigung von reagierenden Sauerstoffspezies wirkt, die möglicherweise für die Verhinderung der Alzheimerkrankheit nützlich sind.

149. Krebs Res. 2002 am 15. Januar; 62(2): 381-5.

Katechine des grünen Tees hemmen endothelial Wachstumsfaktorempfängergefäßphosphorylierung.

Lamy S, Gingras D, Beliveau R.

Laboratoire de Medecine Moleculaire, Centre de Cancerologie Charles-Bruneau, Hopital Suite-Justine und Universite DU Quebec ein Montreal, Montreal, Quebec H3C 3P8, Kanada.

Endothelial Gefäßempfänger des Wachstumsfaktors (VEGF) (VEGFR) spielen eine wichtige Rolle in Tumor Angiogenesis und stellen so attraktive Ziele für die Entwicklung der neuen krebsbekämpfenden Therapeutik dar. In dieser Arbeit berichten wir, dass Katechine des grünen Tees neue Hemmnisse der Tätigkeit VEGFR-2 sind. Physiologische Konzentrationen (0.01-1 microM) des Gallats epigallocatechin-3, des Gallats catechin-3 und in geringerem Ausmaß des Gallats epicatechin-3 verursachen eine schnelle und starke Hemmung der VEGF-abhängigen Tyrosinphosphorylierung von VEGFR-2. Die Hemmung von VEGFR-2 durch Gallat epigallocatechin-3 war der ähnlich, die durch Semaxanib (SU5416) verursacht wurde, ein spezifisches Hemmnis VEGFR-2. Die Hemmung der Tätigkeit VEGFR-2 durch die Katechine zeigte positive Wechselbeziehung mit der Unterdrückung von in-vitroangiogenesis an. Diese Beobachtungen schlagen vor, dass die krebsbekämpfenden Eigenschaften möglicherweise von Auszügen des grünen Tees mit ihrer Hemmung des VEGF-abhängigen Angiogenesis zusammenhängen.

150. J Photochem Photobiol B. 2001 am 31. Dezember; 65 (2-3): 109-14.

Polyphenole des grünen Tees: DNA-photodamage und -photoimmunology.

Katiyar SK, Bergamo Schwerpunktshandbuch, Vyalil PK, Elmets CA.

Abteilung der Dermatologie, medizinische Fakultät, Universität von Alabama in Birmingham, Hochschulboulevard 1670., VH501, Kasten 202, Birmingham, AL 35294, USA. skatiyar@uab.edu

Grüner Tee ist ein populäres Getränk, das weltweit verbraucht wird. Die Epicatechinableitungen, die allgemein „Polyphenole“ genannt werden, sind die Wirkstoffe im grünen Tee und besitzen die Antioxydant-, entzündungshemmende und anti-Krebs erzeugendeeigenschaften. Die Studien, die von unserer Gruppe auf menschlicher Haut geleitet werden, haben gezeigt, dass Polyphenole des grünen Tees (GTP) das ultraviolette verhindern (UV) - B-bedingte cyclobutane Pyrimidindimer (CPD), die als Vermittler der UVB-bedingten Immunsuppressions- und Hautkrebsinduktion betrachtet werden. GTP behandelte menschliche Haut verhindertes Durchdringen der UV-Strahlung, die durch das Fehlen des Immunostainings für CPD in der retikulären Lederhaut gezeigt wurde. Die aktuelle Anwendung von GTP oder von seinem stärksten chemopreventive Bestandteil (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) vor Aussetzung zu UVB schützt sich gegen UVB-bedingte lokale sowie Körperimmunsuppression in den Labortieren. Zusätzlich haben Studien gezeigt, dass EGCG-Behandlung der Mäusehaut UVB-bedingte Infiltration von CD11b+-Zellen hemmt. CD11b ist eine Zelloberflächenmarkierung für aktivierte Makrophagen und Neutrophils, die mit Induktion der UVB-bedingten Unterdrückung der Kontaktallergieantworten sind. EGCG-Behandlung ergibt auch Reduzierung des UVB-bedingten immunoregulatory Cytokine Interleukin (IL) - 10 in der Haut sowie in der Ableitung von Lymphknoten und eine erhöhte, Menge IL-12, wenn sie Lymphknoten abläßt. Diese in vivo Beobachtungen schlagen vor, dass GTPs photoprotective sind, und können als pharmakologische Mittel für die Verhinderung von den Solar-lichtinduzierten Hautstörungen UVB verwendet werden, die mit Immunsuppression und DNA-Schaden verbunden sind.

151. Bogen Toxicol. Dezember 2001; 75(10): 591-6.

Goitrogene Effekte des grünen Tees extrahieren Katechine durch diätetische Verwaltung in den Ratten.

Sakamoto Y, Mikuriya H, Tayama K, Takahashi H, Nagasawa A, Yano N, Yuzawa K, Ogata A, Aoki N.

Abteilung von Toxikologie, Tokyo-Stadtforschungslabor vom öffentlichen Gesundheitswesen, Japan. sakamoto@tokyo-eiken.go.jp

Die Effekte von Auszugkatechinen des grünen Tees auf die Rattenschilddrüse wurden in einer 13-Wochen-Fütterungsstudie und folgenden 2, 4 - und 8-wöchige Studien überprüft. Handelsübliches polyphenon-60 (P-60) das Auszugkatechine des grünen Tees bei 66,2% enthält, wurde als Quelle von Katechinen verwendet. Eine grundlegende Diät, die verschiedene Konzentrationen von P-60 enthält, wurde für Experimente verwendet. In der 13-Wochen-Studie waren 10 Ratten jedes Sexs die verordneten Diäten, die P-60 bei 0 enthalten (Steuerung), 0,625, 1,25, 2,5 und 5,0%. Kröpfe wurden im 13-Wochen-Test beobachtet. Das Mittelschilddrüsengewicht von Ratten zog eine Diät ein, die 5,0% von P-60 enthält (5,0% Gruppe) erheblich erhöht bis 444% der Steuerung in den Männern und bis 304% der Steuerung in den Frauen. Histologische Untersuchungen der Schilddrüse der 5,0% Gruppe deckten markierte Hypertrophie und/oder Hyperplasie der Follikel, einige mit Entleerung des Kolloids und einige mit reichem Kolloid und Bildung einer Bindegewebskapsel auf. Geringfügige Hypertrophie von follikularen Zellen wurde in den männlichen Ratten einzog eine Diät beobachtet, die 1,25% von P-60 (1,25% Gruppe) enthält und weibliche Ratten zogen eine Diät ein, die 2,5% von P-60 enthält (2,5% Gruppe). Grad und Vorkommen an Schilddrüsenverletzungen war in den Männern als in den Frauen in den 1,25, 2,5 und 5,0% Gruppen höher. In den Studien 2-8-week wurden fünf Ratten jedes Sexs die Diäten gegeben, die 0 enthalten (Steuerung) und 5,0% von P-60. In der 5,0% Gruppe erhöhte sich das Mittelschilddrüsengewicht in den Männern erheblich bis 161% der Steuerung schon in 2 Wochen und erhöhte sich bis 357% der Steuerung bei 8 Wochen. Histologisch waren diese Kröpfe auch mit follikularer Zellhypertrophie/-hyperplasie wie in der 13-Wochen-Studie verbunden. Der Grad und das Vorkommen an Schilddrüsenverletzungen war in den Männern als in den Frauen höher. Diese Ergebnisse zeigen an, dass diätetische Verwaltung der Auszugkatechine des grünen Tees an den hohen Dosen Kröpfe in den Ratten verursachte, und diese liegt möglicherweise an den Antithyroideffekten von Katechinen. In der 13-Wochen-Studie wurde das NO-beobachtete Wirkungsniveau (NOEL) von Auszugkatechinen des grünen Tees für die Ratten F344, die auf histologischen Änderungen der Schilddrüse basierten, als 0,625% in den Männern und 1,25% in den Frauen in der Diät, beziehungsweise betrachtet.

152. Ann N Y Acad Sci. Apr 2001; 928:274-80.

Eine neue Funktion des grünen Tees: Verhinderung von auf den Lebensstil bezogenen Krankheiten.

Sueoka N, Suganuma M, Sueoka E, Okabe S, Matsuyama S, Imai K, Nakachi K, Fujiki H.

Saitama-Krebs-Mitte-Forschungsinstitut, Japan.

In der normalen Menschenlebenspanne treten auf den Lebensstil bezogene Krankheiten auf, die möglicherweise mit ungiftigen Mitteln vermeidbar sind. Dieses Papier beschäftigt die vorbeugende Tätigkeit des grünen Tees in einigen auf den Lebensstil bezogenen Krankheiten. Grüner Tee ist eins der praktischsten Krebsvorbeugungsmittel, wie wir in verschiedenem in-vitro- und in vivo in den Experimenten gezeigt haben, zusammen mit epidemiologischen Studien. Unter verschiedenen biologischen Effekten des grünen Tees, haben wir uns auf seinen hemmenden Effekt auf die TNF-Alphagenexpression konzentriert, die durch Hemmung der Aktivierung N-Düngung-kappaB und AP-1 vermittelt wird. Basiert auf unseren neuen Ergebnissen mit TNF-Alpha-unzulänglichen Mäusen, ist TNF-Alpha ein endogener Tumorförderer. TNF-Alpha bekannt auch, um ein zentraler Vermittler in den chronischen Entzündungskrankheiten wie rheumatoider Arthritis und multipler Sklerose zu sein. Wir nahmen deshalb an, dass grüner Tee möglicherweise vorbeugendes chronische Entzündungskrankheiten verträte. Zu diese Hypothese prüfen, transgene Mäuse des TNF-Alphas, die overexpress TNF-Alpha nur in den Lungen, überprüft wurden. Die transgene Maus des TNF-Alphas ist ein Tiermodell der menschlichen idiopathic Lungenfibrose, die auch häufig Lungenkrebs entwickelt. Ausdrücke des TNF-Alphas und des IL-6 wurden in den Lungen dieser Mäuse nach Behandlung mit grünem Tee in Trinkwasser für 4 Monate gehemmt. Darüber hinaus urteilend von den Ergebnissen einer zukünftigen Kohortenstudie in der Präfektur Saitama, hilft Japan, grüner Tee, Herz-Kreislauf-Erkrankung zu verhindern. In dieser Studie wurde ein verringertes relatives Todesfallrisiko von der Herz-Kreislauf-Erkrankung für die Leute gefunden, die über 10 Schalen grünem Tee ein Tag verbrauchen, und grüner Tee hatte auch das lebens-Ausdehnen von Effekten auf kumulatives Überleben. Diese Daten schlagen vor, dass grüner Tee präventive Wirkungen auf chronische Entzündungskrankheiten und auf den Lebensstil bezogene Krankheiten (einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankung und Krebs) hat, mit dem Ergebnis der Verlängerung der Lebensdauer.

153. Rocz Akad Med Bialymst. 2001;46:240-50.

Der Einfluss des grünen Tees auf die Tätigkeit von Proteasen und von ihren Hemmnissen im Plasma von Ratten nach Äthanolbehandlung.

Skrzydlewska E, Roszkowska A, Makiela M, Skrzydlewski Z.

Abteilung der analytischen Chemie, medizinische Akademie von Bialystok, Bialystok, Polen.

Äthanoloxidation in der Leber wird von der Bildung des Acetaldehyds und der freien Radikale begleitet. Diese Mittel können mit biologisch-aktiven Proteinen, einschließlich proteolytische Enzyme und ihre Hemmnisse reagieren. Das Ziel dieses Papiers war, den Einfluss des grünen Tees auf die Tätigkeit von Cathepsin G chronisch zu bestimmen und Elastase und ihre Hemmnisse wie Alpha-1-antitrypsin und Alpha-2makroglobulin, Gesamtantioxidansstatus und Lipidperoxidation im Plasma der jungen Intoxikation der Ratten mit Äthanol. Die Tätigkeit von Cathepsin G und von Elastase wurde erhöht, während die Tätigkeit ihrer Hemmnisse nach Äthanolbehandlung verringert wurde. Gleichzeitig wurde der Gesamtantioxidansstatus erheblich verringert, während die Lipidperoxidation, die als Malondialdehyd und hydroxynonenal 4 gemessen wurde, erheblich erhöht wurde. Das Geben den Ratten des grünen Tees änderte nicht die Proteasen und ihre Hemmnistätigkeit, aber erheblich erhöhten Gesamtantioxidansstatus und verringerte Lipidperoxidation. Trinkender grüner Tee mit Äthanol verhindert teilweise die Änderungen, die nach Äthanolintoxikation beobachtet werden.

154. Hong Kong Med J. Dezember 2001; 7(4): 369-74.

Die medizinische Aktion von Androgenen und von grüner Tee epigallocatechin Gallat.

Liao S.

Tang Center für Kräutermedizin-Forschung, Ben May Institute für Krebsforschung, Universität von Chicago, Chicago, Illinois, USA.

Unorthodoxe (nicht traditionel oder alternativ) medizinische Praxis hat sehr schnell in westliche Länder erweitert. Moderne Ärzte, Wissenschaftler und nicht traditionele Medizinpraktiker müssen jetzt Zusammenschluss, um evidenzbasierte Medizin zu den Nutzenpatienten zu fördern. Auszüge des grünen Tees gehören zu den weit verbreitetsten alten medizinischen Mitteln, während Androgene vermutlich die ältesten Drogen sind, die in einer gereinigten Form in der traditionellen chinesischen Medizin benutzt werden. Es ist jetzt klar, dass ein spezifischer Katechin des grünen Tees, (-) epigallocatechin-3-gallate, die Produktion und die biologischen Aktionen von Androgenen und von anderen Hormonen modulieren kann. Modulation der androgenen Tätigkeit und Verwaltung von (-) epigallocatechin-3-gallate möglicherweise sind für die Behandlung von verschiedenen Hormon-bedingten Abweichungen, wie gutartiger Prostatahyperplasie, Kahlheit und Akne nützlich, sowie Androgen-abhängig und - unabhängige Prostatakrebse. (-) ist Epigallocatechin-3-gallate auch gezeigt worden, um Appetit zu modulieren und Korpulenz in den Tieren zu steuern.

155. Nutr-Krebs. 2001;39(2):239-43.

Effekte des grünen Tees auf anomale Kryptadickdarmfokusse und wuchernde Indizes in den Ratten.

Jia X, Han C.

Institut von Nahrung und von Lebensmittelhygiene, chinesische Akademie der Präventivmedizin, Peking 100050, Volksrepublik China.

Die vorliegende Untersuchung war entworfen, um den Effekt des grünen Tees auf Bildung 1,2 dimethylhydrazine (DMH) die e-bedingt anomale Krypta-Fokusse (ACF) in Wistar-Ratten nachzuforschen. Fünfundvierzig männliche Wistar-Ratten des entwöhnten Kindes wurden nach dem Zufall in drei Gruppen unterteilt. Ratten in Gruppe 1 wurden mit DMH (20 mg/kg s.c.) einmal wöchentlich für 10 Wochen eingespritzt. Tiere in Gruppe 2 empfingen 2% Wasserauszug grünen Tees als die einzige Quelle der trinkenden Flüssigkeit zusätzlich zur gleichen Behandlung, die für Gruppe verwendet wurde, 1., das Gruppe 3 die negative Kontrollgruppe war. Tiere wurden am Ende von Woche 16 nach der ersten DMH-Behandlung getötet. ACF wurden in den Tieren in ihren DMH-behandelten Gruppen am Ende von Woche 16 gebildet. Gruppe 2 hatte weniger ACF, als die Gruppe 1., die mit der positiven Kontrollgruppe verglichen wurden, der Kennzeichnungsindex des Kernantigens der starken Vermehrung Zell, die Silber-befleckten nucleolar Organisatorregionen und der Ausdruck ras-p21 erheblich in Gruppe 2. verringert wurden. Es wurde geschlossen, dass das Trinken des grünen Tees hemmte ACF-Bildung in den Ratten zusammenhängen und solche Effekte möglicherweise mit der Unterdrückung der Zellproliferation in den intestinalen Krypten.

156. Eur J Pharmacol. 2002 am 2. Januar; 434 (1-2): 1-7.

Polyphenole des grünen Tees hemmen die menschliche GefäßZellproliferation des glatten Muskels, die durch gebürtige Lipoprotein niedrige Dichte angeregt wird.

Locher R, Emmanuele L, Suter P.M., Vetter W, Barton M.

Abteilung der Innerer Medizin, des medizinischen Policlinic und des klinischen Atherosclerose-Forschungslabors, Universitätskrankenhaus Zürich, Ramistrasse 100, CH-8091 Zürich, die Schweiz.

Diese Studie nachgeforscht, ob die menschliche GefäßZellproliferation des glatten Muskels, die durch gebürtige Lipoprotein niedrige Dichte (LDL) verursacht wird durch Katechine des grünen Tees beeinflußt wird. Außerdem waren die Effekte gebürtigen LDL auf extrazellulare Signal-regulierte Tätigkeit der Kinase (ERK) 1/2 entschlossen. Die Zellproliferation, die durch gebürtiges LDL angeregt wurde, war die Konzentration-abhängig, die durch epigallocatechin, epigallocatechin-3-gallate, grüner Tee polyphenon und das unspezifische Antioxidansn-acetylcystein (P<0.05) gehemmt wurde. Kombinierte Behandlung von polyphenon und von N-Acetylcystein des grünen Tees ermöglichte deutlich den Effekt jeder Droge auf GefäßZellproliferation des glatten Muskels. Tätigkeit ERK1/2 wurde nur teils durch Katechine des grünen Tees allein oder im Verbindung mit N-Acetylcystein (P<0.05) gehemmt. Diese Daten schlagen vor, dass Bestandteile des grünen Tees starke Verbreitung von den menschlichen Gefäßzellen des glatten Muskels hemmen, die hohen Stufen gebürtigen LDL ausgesetzt werden. Bestandteile und Antioxydantien des grünen Tees üben möglicherweise Gefäßschutz aus, indem sie das menschliche Gefäßwachstum des glatten Muskels Zellhemmen, das mit Hypercholesterolemia verbunden ist.

157. J BIOMED Sci. Jun 1994; 1(3): 163-166.

Hemmende Effekte von Polyphenolkatechinen vom chinesischen grünen Tee auf HIV-Rückseiten-Transkriptase-Tätigkeit.

Chang CW, HSU FL, Lin JY.

Institut von Biochemie, College von Medizin, National Taiwan University, Taipeh, Taiwan, ROC.

Drei Polyphenol- Katechine, epigallocatechin (1), epicatechin-3-O-gallate (2) und epigallocatechin-3-O-gallate (3), wurden vom chinesischen grünen Tee, Ti-Kaun-Yin (Kamelie sinensis) lokalisiert und demonstrierten als neue Klasse Virus-Rück-Hemmnis Transkriptase der humanen Immundefizienz (HIV-RT). Die Konzentrationen, die für 50% Hemmung für die Mittel (1), (2) und (3) erfordert wurden, waren 7,80, 0,32 und 0,68 &mgr; M, beziehungsweise. Die Polyphenolkatechine mit einer galloyl Gruppe in der Position 3 waren starke Hemmnisse von HIV-RT. Kinetische Analyse zeigte an, dass die Polyphenolkatechine wettbewerbsfähige Hemmnisse in Bezug auf die Schablonezündkapsel (Ra) (N) (Papierlösekorotron) (12-18) und nicht konkurrierende Hemmnisse zum dTTP waren. Copyright S. 1994 Karger AG, Basel

158. Nahrung Chem. J Agric. Nov. 2001; 49(11): 5639-45.

Grüner Tee upregulates der LDL-Rezeptor durch das Sterin-regulierte Elementbindeprotein in den Zellen der Leber HepG2.

Bursill C, Hinterwelle PD, Bottema-CD, Kumpel S.

Csiro-Gesundheits-Wissenschaften und Nahrung, Adelaide, SA 5000, Australien.

Grüner Tee von Kamelie sinensis senkt Plasmacholesterin in den Tiermodellen von Hypercholesterolemia. Das Ziel dieser Studie war, die Effekte des grünen Tees auf den Ausdruck des hepatischen Empfängers der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL), ein Zelloberflächenprotein zu bestimmen, das in die Steuerung des Plasmacholesterins mit einbezogen wurde. Erhöhten menschliche Zellen der Leber HepG2 Ausbrütens in der Kultur mit grünem Tee den LDL-Rezeptor, der Tätigkeit und Protein bindet. Ein Ethylacetatauszug des grünen Tees, 70% enthalten (w/w) erhöhten Katechine, auch den LDL-Rezeptor, der Tätigkeit, Protein und mRNA bindet und anzeigten, dass (1) der Effekt auf dem Niveau der Genübertragung war und dass (2) die Katechine die aktiven Bestandteile waren. Der Mechanismus, durch den grüner Tee den LDL-Rezeptor oben-regulierte, wurde dann nachgeforscht. Grüner Tee verringerte die Zellcholesterinkonzentration (- 30%) und erhöht der Umwandlung des Sterin-regulierten Elementbindeproteins (SREBP-1) von der inaktiv Vorläuferform zur aktiven Übertragungfaktorform. In Einklang mit diesem, der mRNA von Reduktase 3 hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyms A, das Rate-Begrenzungsenzym in der Cholesterinsynthese, wurde auch durch grünen Tee erhöht. Als schlußfolgerung oben-regulierte grüner Tee den LDL-Rezeptor in den Zellen HepG2. Der Effekt wurde höchstwahrscheinlich durch SREBP-1 in Erwiderung auf eine Abnahme an der intrazellulären Cholesterinkonzentration vermittelt. Der LDL-Rezeptor spielt möglicherweise deshalb eine Rolle im hypocholesterolemischen Effekt des grünen Tees in vivo.

159. Nahrung Chem. J Agric. Nov. 2001; 49(11): 5340-7.

Faktoren, welche die Koffein- und Polyphenolgehalt von Infusionen des schwarzen und grünen Tees beeinflussen.

Astill C, Birke HERR, Dacombe C, Humphrey-SEITE, Martin Pint.

Ausrichthebel-Forschung Colworth, Colworth-Haus, Sharnbrook, Bedford MK44 1LQ, Vereinigtes Königreich. conrad.astill@unilever.com

Die Effekte von Produkt- und Vorbereitungsvariablen auf die chemische Zusammensetzung der Inschale von Teeauszügen ist vom Interesse, weil die Auftritt- und Geschmackeigenschaften und die möglichen gesundheitlichen Auswirkungen eines Teealkohols aus den chemischen Komponenten sich ergeben, die vom Blatt während der Teevorbereitung extrahiert werden. Eine umfassende Studie wurde deshalb aufgenommen, um die Beiträge von Produkt- und Vorbereitungsvariablen auf den löslichen totalkörpern, dem Koffein und den Polyphenolgehalt von Teeauszügen zu bestimmen. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen dass die Vielzahl, die wachsende Umwelt, die Herstellungszustände und der Grad (Teilchengröße) der Teeblätter jeder Einfluss das Teeblatt und abschließenden die Infusionszusammensetzungen. Darüber hinaus wurde die Zusammensetzung der Teeinfusion gezeigt, vorbei beeinflußt zu werden, ob der Tee in einem Teebeutel und wenn ja in der Größe und im Ausführungsmaterial der Tasche enthalten wurde. Schließlich wurde die Vorbereitungsmethode, einschließlich die Mengen des Tees und des Wassers, die, Infusionszeit und Menge Bewegung benutzt wurde, gezeigt, um zu sein ein bedeutender bestimmender Faktor der Teilkonzentrationen der Teegetränke, wie verbraucht. Eine Illustration der Veränderung, die durch diese Produkt- und Vorbereitungsfaktoren eingeführt wird, wird vom Vergleichen von Körpern, von Koffein und von Polyphenolgehalt von Infusionen des grünen und schwarzen Tees zur Verfügung gestellt, wenn Handelsprodukte entsprechend den Anweisungen vorbereitet werden, die auf ihrem Verpacken erteilt werden.

160. J Cardiovasc Pharmacol. Dezember 2001; 38(6): 875-84.

Antiplatelet Tätigkeit von Katechinen des grünen Tees wird durch Hemmung der zellplasmatischen Kalziumzunahme vermittelt.

Kang WS, Chung KH, Chung JH, Lee JY, Park JB, Zhang YH, Yoo HS, YUN YP.

College der Apotheke, nationale Universität Chungbuk, 48 Gaesin-Dong, Heungduk-GU, Cheongju, 361-763, Korea.

Wir haben vorher berichtet, dass Katechine des grünen Tees (GTC) eine starke antithrombotische Tätigkeit anzeigen, die möglicherweise an antiplatelet eher als Anticoagulationseffekte läge. In der gegenwärtigen Studie forschten wir den antiplatelet Mechanismus von GTC nach. Wir prüften die Effekte von GTC auf die Anhäufung von menschlichen Plättchen und auf der Schwergängigkeit des Fluoreszins Isothiozyanat-konjugierte Fibrinogen zum menschlichen Plättchenglucoproteid (GP) IIb/IIIa. GTC hemmte das Kollagen, das Thrombin, das Adenosindiphosphat (ADP) - und Kalzium-ionophore A23187-induced die Anhäufung von gewaschenen menschlichen Plättchen, mit 50% hemmenden Konzentrationswerten von 0,64, 0,52, 0,63 und 0,45 mg/ml, beziehungsweise. GTC hemmte erheblich, das Fibrinogen, das an menschlichen Komplex der Plättchenoberfläche GPIIb/IIIa aber bindet, konnte gereinigten GPIIb/IIIa hemmen Komplex der Schwergängigkeit nicht. Diese Ergebnisse zeigen an, dass die antiplatelet Tätigkeit von GTC möglicherweise an der Hemmung einer intrazellulären Bahn liegt, die GPIIb-/IIIakomplexbelichtung vorausgeht. Wir forschten auch die Effekte von GTC auf intrazelluläre Kalziumniveaus nach, die kritisch sind-, wenn man den Aktivierungsstatus von Plättchen und auf Induktion der Plättchenanhäufung durch thapsigargin, das ein selektives Hemmnis des Ca (2+) ist - Atpasepumpe bestimmt. Vorbehandlung von menschlichen Plättchen mit GTC hemmte erheblich den Aufstieg in intrazellulärer Konzentration Ca (2+), die durch Thrombinbehandlung verursacht wurde, und GTC hemmte erheblich die thapsigargin-bedingte Plättchenanhäufung. Wir überprüften auch den Effekt von GTC auf den zweiten Boten, Triphosphat des Inosits 1,4,5 (IP (3)). GTC hemmte erheblich den phosphoinositide Zusammenbruch, der durch Thrombin verursacht wurde. Zusammen genommen, schlagen diese Beobachtungen vor, dass die antiplatelet Tätigkeit von GTC wird vermittelt durch Hemmung der zellplasmatischen Kalziumzunahme, die zu die Hemmung von fibrinogen-GPIIb/IIIa führt, das über die Aktivierung von Ca (2+) bindet - Atpase und Hemmung von IP ist (3) Bildung.

161, Biochemie Pharmacol. 2001 am 1. November; 62(9): 1175-83.

Effekte von gereinigten Polyphenolen des grünen und schwarzen Tees auf cyclooxygenase- und Lipoxygenase-abhängigen Metabolismus der Arachidonsäure in den menschlichen Doppelpunktschleimhaut- und Doppelpunkttumorgeweben.

Hong J, Smith TJ, Ho CT, August DA, Yang-CS.

Labor für Krebsforschung, College der Apotheke, Rutgers, die staatliche Universität von New-Jersey, 164 Frelinghuysen Straße, Piscataway, NJ 08854-8020, USA.

Die Effekte von Polyphenolen des grünen und schwarzen Tees auf cyclooxygenase (COX) - und Lipoxygenase (LACHS) - abhängiger Arachidonsäuremetabolismus in der normalen menschlichen Doppelpunktschleimhaut und Darmkrebse wurden nachgeforscht. Bei einer Konzentration von 30 microg/mL, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC) und (-) - epicatechin-3-gallate (ECG) vom grünen Tee und von den Theaflavinen vom schwarzen Tee hemmte Lachs-abhängige Tätigkeit durch 30-75%. Die Bildung von 5, von 12- und von Stoffwechselprodukten 15-LOX wurde in einem ähnlichen Umfang gehemmt. Teepolyphenole hemmten auch Cox-abhängigen Arachidonsäuremetabolismus in den Mikrosomen von der normalen Doppelpunktschleimhaut, wenn ECG die stärkste Hemmung zeigt. Die Bildung von Thromboxane (TBX) und von hydroxyheptadecatrienoic Säure 12 (HHT) wurde in größerem Maße als andere Stoffwechselprodukte verringert. Die hemmenden Effekte von Teepolyphenolen auf COX-Tätigkeit jedoch wurden weniger in den Tumormikrosomen als in den Schleimhaut- Mikrosomen des normalen Doppelpunktes ausgesprochen. Theaflavine hemmten stark die Bildung von TBX und von HHT, aber erhöhten die Produktion von Prostaglandin E (2) (PGE (2)) in den Tumormikrosomen. Der Vergrößerungseffekt von Theaflavinen auf PGE (2) hing Produktion mit dem Niveau COX-2 in den Mikrosomen zusammen. Obgleich Theaflavin schafartiges COX-2 hemmte, seine Tätigkeit in der Bildung von PGE (2) wurde durch das Theaflavin angeregt, als schafartiges COX-2 mit Mikrosomen gemischt wurde und vorschlug, dass Theaflavin die Interaktion von COX-2 mit anderen mikrosomalen Faktoren beeinflußt (z.B. PGE-Synthase). Die anwesenden Ergebnisse zeigen an, dass Teepolyphenole Arachidonsäuremetabolismus in der menschlichen Doppelpunktschleimhaut und in den Doppelpunkttumoren beeinflussen können, und diese Aktion ändert möglicherweise das Risiko für Darmkrebs in den Menschen.

162. Biochemie Biophys Res Commun. 2001 am 16. November; 288(5): 1200-6.

Grüner Tee epigallocatechin Gallat: ein natürliches Hemmnis von Fetthaltigsäure Synthase.

Wang X, Tian W.

Abteilung der Biologie, Hochschule für Aufbaustudien der chinesischen Akademie von Wissenschaften, Peking 100039, China.

Wir entdecken, dass epigallocatechin Gallat (EGCG) vom grünen Tee ein Hemmnis von Fetthaltigsäure Synthase (FAS) von der hühnerleber ist. Seine Hemmung von FAS wird aus umschaltbarer schnell-bindener Hemmung, durch die 52 microM EGCG 50% der Tätigkeit von FAS hemmen kann, und irreversibler langsam-bindener Inaktivierung nach Sättigungskinetik mit der Dissoziationskonstante von 0,352 Millimeter und von Begrenzung von Ratenkonstante von 0,0168 Minute verfasst (- 1). Die markierte Hemmung von ketoacyl Reduzierung zeigt, dass die Hemmung mit Beta-ketoacyl Reduktase von FAS zusammenhängt. Der wahrnehmbare Schutz von NADPH und die wettbewerbsfähige Hemmung von NADPH für ketoacyl Reduzierung zeigen an, dass EGCG möglicherweise mit NADPH für die gleiche Bindungsstelle konkurriert. Das synthetische Hemmnis C75 zeigt nicht offensichtliche schnell-bindene Hemmung, aber weist irreversible langsam-bindene zweiphasige Inaktivierung auf, die demonstriert wird, um eine zweitrangige Reaktion zu sein. Dass die Inaktivierung durch C75 durch malonyl-CoA geschützt wird, zeigt an, dass C75 cerulenin beim Sein ein kovalentes inactivator des Beta-ketoacyl Synthase ähnlich ist. Akademische Presse Copyrights 2001.

163. J-Biol. Chem. 2002 am 18. Januar; 277(3): 1828-36. Epub 2001 am 6. November.

Polyphenol des grünen Tees regt ein Ras, eine Kaskade MEKK1, MEK3 und p38 an, Aktivatorprotein 1 Faktor-abhängige involucrin Genexpression in den normalen menschlichen keratinocytes zu erhöhen.

Balasubramanian S, Efimova T, Eckert RL.

Abteilung der Physiologie, umkleiden Westreserve-Hochschulmedizinische fakultät, Cleveland, Ohio 44106-4970, USA.

(-) - Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) ist ein wichtiger bioactive Bestandteil des grünen Tees, der leistungsfähig epidermiale Krebszellproliferation verringert. Diese Hemmung ist mit einer Reduzierung im Übertragungsfaktorniveau und -tätigkeit des Aktivatorproteins 1 (AP1) verbunden. Jedoch sind seine Effekte auf Funktion AP1 in den normalen epidermialen Zellen nicht weitgehend erforscht worden. Unsere vorliegenden Untersuchungen zeigen, dass EGCG normale keratinocyte Funktion reguliert. Um den Mechanismus der Aktion zu verstehen, überprüften wir die Effekte von EGCG auf Tätigkeit des Faktors AP1, MAPK-Signal Transduction und Ausdruck des AP1 Faktor-regulierten menschlichen involucrin (hINV) Gens. EGCG erhöht hINV Förderertätigkeit in einer konzentrationsabhängigen Art, die das Vorhandensein einer intakten Faktorbindungsstelle hINV Förderers AP1 erfordert. Diese Antwort scheint, physiologisch zu sein, da endogene hINV Genexpression auch erhöht wird. Fra-1, Fra-2, FosB, JunB, JunD, Cjun und Niveaus c-Fos werden durch EGCG-Behandlung erhöht, wie der Faktor AP1, der an Standort hINV Förderers AP1 bindet. Gelmobilitäts-Schiebestudien zeigen, dass dieser Komplex Fra-1 und JunD enthält. Signal Transductionsanalyse zeigt an, dass die EGCG-Antwort Ras, Kinasen MEKK1, MEK3 und p38 erfordert. Kinaseproben und Hemmnisstudien schlagen vor, dass p38delta das isoform p38 ist, das für die Regelung verantwortlich ist. Diese Änderungen sind auch mit einer Einstellung der Zellproliferation und der erhöhten cornified Umschlagbildung verbunden. Diese Studien zeigen, dass der normalen menschlichen keratinocytes EGCG deutlich, über einen MAPK-Signalisierenmechanismus, Faktor-verbundene Antworten AP1 erhöht.

164. Epidemiologie. Nov. 2001; 12(6): 695-700.

Eine Bevölkerung-ansässige Fall-Kontroll-Studie des Lungenkrebses und Verbrauch des grünen Tees unter den Frauen, die in Shanghai, China wohnen.

Zhong L, Goldberg Mitgliedstaat, Gao YT, Hanley JA, erziehen MICH, Jin F.

Gilead Sciences, Forest City, Kalifornien, USA.

Epidemiologischer Beweis betreffend die Vereinigung zwischen dem Verbrauch des grünen Tees und Lungenkrebs ist begrenzt und ergebnislos, obgleich experimentelle Studien durchweg, dass Teevorbereitungen möglicherweise und Teepolyphenole die Induktion einer Vielzahl von Krebsen hemmen, einschließlich Lungenkrebs gezeigt haben. In dieser Bevölkerung-ansässigen Fall-Kontroll-Studie überprüften wir den Vergangenheitsverbrauch der Vereinigung zwischen des grünen Tees und das Risiko des Lungenkrebses. Wir identifizierten 649 Vorfallfälle Primärlungenkrebses unter den Frauen, die von Februar 1992 bis Januar 1994 unter Verwendung des Bevölkerung-ansässigen Shanghai-Krebs-Registers bestimmt wurden. Wir wählten nach dem Zufall eine Kontrollgruppe von 675 Frauen vom Shanghai-Wohnregister vor, Frequenz-zusammengebracht zum erwarteten Altersaufbau der Fälle. Verbrauch des grünen Tees wurde durch face-to-face-Interview festgestellt. Wir schätzten justierte Chancenverhältnisse (ORs) und 95% Konfidenzintervalle (95% diesseits) unter Verwendung der unbedingten logistischen Regression. Unter Nichtraucher- Frauen war Verbrauch des grünen Tees mit einem verringerten Risiko des Lungenkrebses verbunden (ODER = 0,65; 95% Ci = 0.45-0.93) und die Risiken verringerten sich bei Zunahme des Verbrauchs. Wir fanden wenig Vereinigung jedoch unter Frauen, die geraucht (ODER = 0,94; 95% CI = 0.40-2.22). Die Inkonsequenz in der Vereinigung zwischen trinkendem Tee und dem Risiko des Lungenkrebses berichtet in den vorhergehenden Studien im Teil liegt möglicherweise an der unzulänglichen Steuerung der Verwirrung des aktiven Rauchens.

165. Mutat Res 2001 am 1. September; 480-481: 147-51 Schutzwirkung des grünen Tees gegen Benzoe [a] Pyren-bedingte Veränderungen in der Leber von transgenen Mäusen Big Blues. Jiang T, Glickman BW, de Boer JG. Labor der industriellen Hygiene, Gesundheitsministerium, Peking, Fotorezeptor China.

Wir setzten die Fähigkeit des grünen Tees fest, sich gegen Benzoe e-bedingt Veränderungen des Pyrens [a] (B [a] P) in der Leber von Mäusen lacI transgenen Mann zu schützen C57BL/6 Big Blue. Die Mäuse wurden einen Heißwasserauszug des grünen Tees 2% Japaners als ihre einzige Quelle des Trinkwassers für 10 Wochen gegeben. Nach 7 Wochen bekamen sie eine Gesamtdosis von 150 mg/kg B [a] P. Behandlung mit B [a] P ergab eine zweifache höhere lacI Mutantfrequenz als die unbehandelten Kontrollen (8.6+/-0.8 x 10 (- 5) gegen 4.0+/-0.7 x 10 (- 5), P=0.01). B [a] P erhöhte die Frequenz seiner charakteristischen Veränderung (GASCHROMATOGRAPHIE-->TA Transversions) fast fünffach, von 0,75 x von 10 (- 5) bis 3,7 x 10 (- 5). In den Mäusen, die mit grünem Tee behandelt wurden, verringerte sich die verursachte Mutantfrequenz B [a] P um 63%, während GASCHROMATOGRAPHIE-->TA Transversions wurden um 54% verringert. So berichten wir über Beweis, dass Auszug des grünen Tees erheblich P-bedingte Veränderung B [a] unterdrückte, indem er in vivo seine spezifische Transversionsveränderung im lacI Transgene senkte. Weitere Studien adressieren die Wechselbeziehung zwischen der Modulation von metabolischen Enzymen und dem Schutz gegen verursachte Veränderung durch grünen Tee.

166. J Nutr Mai 2001; 131(5): 1560-7 unterdrückt grüner Tee lipopolysaccharide-bedingte Leberverletzung in d-Galaktosamin-sensibilisierten Ratten. Er P, Noda Y, Sugiyama K. Department der angewandten Biochemie, Fähigkeit der Landwirtschaft, Shizuoka-Universität, Shizuoka 422-8529, Japan.

Wir leiteten eine Reihe von in vivo experimentieren, um die hepatoprotective Tätigkeit des grünen Tees gegen Lipopolysaccharide (LANGSPIELPLATTEN) zu erklären + e-bedingt Leberverletzung des D-Galaktosamins (GalN) und den Mechanismus aufzuklären, durch den grüner Tee seinen Effekt in 7 wk-alten männlichen Wistar-Ratten ausübt. Leberverletzung wurde durch Plasmaalanin-Aminotransferase- und Aspartataminotransferasetätigkeiten festgesetzt. Auszug des grünen Tees unterdrückte erheblich LANGSPIELPLATTEN + GalN-bedingte Leberverletzung, als hinzugefügt der Diät (30 oder 35 g/Kg) und oder als gemästete allein (0.4-1.2 g-/Kgkörper) 1,5 h vor der Einspritzung von Drogen eingezogen den Ratten für 14 d. Obgleich alle fünf der Brüche, die vom Auszug des grünen Tees mit verschiedenen organischen Lösungsmitteln extrahiert wurden, bedeutende unterdrückende Effekte hatten, wies der koffeinhaltige Bruch den stärksten Effekt auf und vorschlug, dass die Schutzwirkung des grünen Tees gegen LANGSPIELPLATTEN + GalN-bedingte Leberverletzung hauptsächlich Koffein zuschreibbar ist. Authentisches Koffein auch unterdrückte erheblich LANGSPIELPLATTEN + GalN-bedingte Leberverletzung, als hinzugefügt der Diät (2 g/Kg) und eingezogen den Ratten für 14 D. Diätetischer grüner Tee unterdrückte LANGSPIELPLATTEN + GalN-bedingter Apoptosis von Leberzellen, wie durch DNA-Fragmentierung festgesetzt. Jedoch unterdrückte diätetischer grüner Tee nicht Langspielplatte-bedingte Verbesserung der Plasmakonzentration des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF) - Alpha, der Cytokine, der gedacht wird, um eine entscheidende Rolle in der Pathogenese der Langspielplatte-bedingten Leberverletzung zu spielen, obgleich sie erheblich Plasmakonzentrationen von Interleukin (IL) unterdrückte - 1beta, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10 und Interferon (IFN) - Gamma. TNF-Alpha + GalN-bedingte Leberverletzung und Apoptosis wurden auch durch diätetischen grünen Tee unterdrückt. Demgegenüber unterdrückte diätetisches Koffein erheblich Langspielplatte-bedingte Verbesserung nicht nur des Plasmas IL-1beta, IL-6, IL-10 und IFN-Gammakonzentrationen, aber auch der TNF-Alphakonzentration. Die Ergebnisse schlagen, dass grüner Tee möglicherweise LANGSPIELPLATTEN + GalN-bedingte Leberverletzung hauptsächlich durch die Hemmung des TNF-Alpha-bedingten Apoptosis von Hepatocytes unterdrückte, eher als durch die Unterdrückung der TNF-Alphaproduktion vor, obgleich die unterdrückte Produktion möglicherweise des TNF-Alphas mit dem hepatoprotective Effekt des Koffeins verbunden ist.

167. Chem Biol. wirken 2001 am 14. März aufeinander ein; 134(1): 41-54 Stereospecificity in den Membraneffekten von Katechinen. Abteilung Tsuchiya H der zahnmedizinischen Pharmakologie, Asahi University School von Zahnheilkunde, 1851 Hozumi, Hozumi-cho, Motosu-Gewehr, 501-0296, Gifu, Japan

Die Katechine des grünen Tees, die Katechinstereoisomeren und aus ihren Ableitungen bestehen, sind vorgeschlagen worden, um biologische Aktivitäten durch die Interaktionen mit dem Zellgewebe zu zeigen. Ihre Effekte auf Membranflüssigkeit wurden verhältnismässig gestudiert, indem man Fluoreszenzpolarisation von den liposomalen Membranen maß, die mit Phospholipiden und Cholesterin vorbereitet werden. Alle Katechinstereoisomere verringerten Membranflüssigkeit, indem sie nach den hydrophilen und hydrophoben Regionen von Membrandoppelschichten bei 20-500 handelten? M. Beide Epicatechine in einer diesseits Form waren für die Verringerung von Membranflüssigkeit als beide Katechine in einer Transport-Form effektiver. (-) - Epicatechin, (+) - Epicatechin, (-) - Katechin und (+) - Katechin verringerte Membranflüssigkeit in zunehmendem Auftrag von Intensität. Solcher Unterschied zwischen optischen Isomeren wurde durch das chirale Cholesterin erhöht, das Membranlipiden hinzugefügt wurde. In der gegenphasischen chromatographischen Bewertung (-) - Epicatechin und (+) - Epicatechin waren hydrophober als (-) - Katechin und (+) - Katechin, obgleich hydrophobicity nicht zwischen optischen Isomeren unterscheidbar war. Stereospecificity in den Membraneffekten von Katechinstereoisomeren wird durch das unterschiedliche hydrophobicity von geometrischen Isomeren und das chirality von MembranLipidverbindungen verursacht möglicherweise. Bei niedrigeren Konzentrationen (5-100? M), (-) - epigallocatechin Gallat und (-) - Epicatechingallat verringerte Membranflüssigkeit erheblich als (-) - das Epicatechin, vorschlagend, dass der intensive Membraneffekt zum starken medizinischen Dienstprogramm von beiträgt (-) - epigallocatechin Gallat.

168. Mutat Res 2001 am 1. März; 474 (1-2): 71-85

Antimutagenic-Tätigkeit von Auszügen des grünen Tees und des schwarzen Tees studierte in einem dynamischen gastro-intestinalen in-vitromodell.

Krul C, Luiten-Schuite A, Tenfelde A, van Ommen B, Verhagen H, Havenaar R

TNO-Nahrung und Nahrungsmittelforschung, P.O. Box 360, 3700, AJ Zeist, die Niederlande

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Ein gastro-intestinales in-vitromodell, das die Bedingungen im menschlichen Verdauungstrakt simuliert, wurde benutzt, um mögliche antimutagenic Tätigkeit von Auszügen des schwarzen Tees und des grünen Tees zu bestimmen. In diesem Papier werden Ergebnisse auf der Verfügbarkeit für Absorption von den möglichen antimutagenic Mitteln dargestellt, die im Tee vorhanden sind und auf dem Einfluss der Nahrungsmittelmatrix auf diese Tätigkeit. Zwischen 60 und 180min, nachdem der Tee in das Modell eingeführt wurde, wurde antimutagenic Tätigkeit von dem den Leerdarm betreffenden Fach mittels der Dialyse erholt: das Dialysat schien, die Mutagenität der Nahrung Mutagen-MeIQx zu hemmen in der direkten Plattenprobe mit Salmonella Typhimurium (Ames-Test). Die maximale Hemmung wurde an 2h nach dem Anfang des Experimentes gemessen und war für Auszug des schwarzen Tees und des grünen Tees vergleichbar. Um den Einfluss von Nahrungsmittelmatrizen auf die antimutagenic Tätigkeit des Tees zu bestimmen, wurde das Modell mit schwarzem Tee zusammen mit Milch oder einem homogenisierten Standardfrühstück geladen. Die maximale Hemmung, die mit schwarzem Tee beobachtet wurde, wurde um 22, 42 und 78% in Anwesenheit der Vollmilch, der halbentrahmten Milch und der Magermilch, beziehungsweise verringert. Vollmilch und Magermilch schafften die antimutagenic Tätigkeit des grünen Tees durch mehr als 90% ab; für halbentrahmte Milch war die Hemmung mehr als 60%. Als ein homogenisiertes Frühstück in das Modell zusammen mit dem Auszug des schwarzen Tees hinzugefügt wurde, wurde die antimutagenic Tätigkeit vollständig beseitigt. Als Tee und MeIQx zusammen in das Verdauungsmodell hinzugefügt wurden, wurde MeIQx-Mutagenität leistungsfähig gehemmt, wenn der grüne Tee eine etwas stärkere antimutagenic Tätigkeit zeigt, als schwarzer Tee. In diesem Fall hatte der Zusatz von Milch nur eine kleine hemmende Wirkung auf das antimutagenicity. Die Antioxidanskapazität und die Konzentration von Katechinen wurden auch in den den Leerdarm betreffenden Dialysaten gemessen. Die Reduzierung in der antimutagenic Tätigkeit entsprach mit Reduzierung in der Antioxidanskapazität und mit einer Abnahme der Konzentration von drei Katechinen, nämlich von Katechin, von epigallocatechin Gallat und von epigallocatechin. Das gastro-intestinale in-vitromodell scheint, ein nützliches Werkzeug zu sein, zum des antimutagenicity der Nahrungsmittelkomponenten zu studieren.

169. Baut.-Biochemie Physiol C Toxicol Pharmacol Feb 2001; 128(2): 153-64

Teekatechine hemmen die Cholesterinoxidation, die in vitro Oxidation des Lipoproteins der niedrigen Dichte begleitet.

Osada K, Takahashi M, Hoshina S, Nakamura M, Nakamura S, Sugano M

Abteilung der angewandten Biowissenschaft, Fähigkeit der Landwirtschaft und Biowissenschaft, Hirosaki-Universität, 3 Bunkyo-cho, Hirosaki, 036-8561, Aomori, Japan

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Endogene oxidierte Cholesterin sind starke atherogenic Mittel. Deshalb wurden die Antioxydationseffekte von Katechinen des grünen Tees (GTC) gegen Cholesterinoxidation in einem in-vitrolipoproteinoxidationssystem überprüft. Die Antioxydationskraft von GTC gegen Kupfer katalysierte LDL-Oxidation war in der absteigenden Reihe (-) - epigalocatechin Gallat (EGCG) = (-) - Epicatechingallat (ECG) > (-) - Epicatechin (EC) = (+) - Katechin (C)> (-) - epigallocatechin (EGC). Diese Tätigkeiten reflektierend, hemmten EGCG (74%) und ECG (70%) die Bildung des oxidierten Cholesterins sowie die Abnahme von Linol- und von Arachidonsäuren, am Kupfer katalysierten LDL-Oxidation. Die Bildung des oxidierten Cholesterins in 2,2' - azobis (2-amidinopropane) Hydrochlorid (AAPH) - vermittelte Oxidation des Rattenplasmas wurde auch gehemmt, als die Ratten die Diäten gegeben wurden, die 0,5% ECG oder EGCG enthalten. Darüber hinaus hemmten EGCG und ECG in hohem Grade Sauerstoffverbrauch und Bildung von konjugierten Dienen in AAPH-vermittelter peroxidative Reaktion der Linolsäure. Diese zwei Spezies des Katechins auch senkten deutlich die Generation von Hydroxylradikale und von Superoxideanion. So scheinen GTC, besonders ECG und EGCG, Cholesterinoxidation in LDL durch Kombination der Störung mit PUFA-Oxidation, die Reduzierung und das Ausstossen von Unreinheiten des kupfernen Ions, die Hydroxylradikale, die vom Peroxydieren von PUFA zu hemmen erzeugt werden und Superoxideanion.

170. Leben Sci 2001 am 26. Januar; 68(10): 1207-14

Induktion von Apoptosis durch Katechine des grünen Tees in den menschlichen Zellen Prostatakrebses DU145.

Chung LY, Cheung TC, Kong SK, Fung KP, Choy YM, Chan ZY, Kwok TT

Abteilung von Biochemie, die chinesische Universität von Hong Kong, Shatin.

Katechine des grünen Tees (GTCs) einschließend (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - epicatechin-3-gallate (ECG) und (-) - Epicatechin (EC) wurden gezeigt, um Zellwachstum zu unterdrücken und Apoptosis in den verschiedenen Zellsystemen zusätzlich zu ihrem chemo-vorbeugenden Effekt zu verursachen. In dieser Studie, ausgenommen EC, die Auszug des inaktiv, grünen Tees (TE) war und anderen in 3 GTCs wurden gefunden, um das Wachstum zu unterdrücken und Apoptosis in den menschlichen Zellen Prostatakrebses DU145 durch eine Zunahme der reagierenden Sauerstoffartbildung und der mitochondrischen Depolarisierung in großem Maße zu verursachen. Die Schlussfolgerung wurde durch die Tatsache gestützt, dass die Profile für unterschiedliches GTCs in der Wachstumsunterdrückung, in der Apoptosisinduktion, IN ROS-Bildung und in der mitochondrischen Depolarisierung in einem ähnlichen Auftrag, d.h. ECG > EGCG > EGC > EC sind. Obgleich die molekularen Mechanismen noch nicht klar sind, hängt der Apoptosis, der durch GTCs verursacht wird, nicht mit den Mitgliedern der Familie BCL-2 zusammen, da EGCG nicht den Ausdruck von BCL-2, BCL-X änderte (L) und SCHLECHTES in den Zellen DU145.

171. J Nutr Jan. 2001; 131(1): 27-32

Teekatechine verhindern die Entwicklung von Atherosclerose in den Apoprotein-E-unzulänglichen Mäusen.

Miura Y, Chiba T, Tomita I, Koizumi H, Miura S, Umegaki K, Hara Y, Ikeda M, (daggerdagger) 2;

Schule von pharmazeutischen Wissenschaften, Universität von Shizuoka, 52-1, Yada, Shizuoka, 422-8526, Japan. Universität Shizuokas Sangyo, 4-1-1, Surugadai, Fujieda, Shizuoka, 426-8668, Japan. Zentrales pharmazeutisches Forschungsinstitut, Japan Tobacco enthielt 23, Nukogi, Hatano, Kanagawa, 257-0024, Japan. Nationales Institut von Nahrung und von Gesundheit, 1-23-1, Toyama, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan. Nahrungsmittelforschungslabors, Mitsui Nohrin Company Limited, 223-1, Miyahara, Fujieda, 426-0133, Japan. Universität von Shizuoka, Hochschule für Aufbaustudien von Gesundheits-Wissenschaften, 52-1, Yada, Shizuoka, 422 8526, Japan.

[Aufzeichnung geliefert vom Verleger]

Grüner Tee enthält verschiedene Antioxydations-flavan-3ols (Teekatechine), wie (-) - epigallocatechin Gallat (EGCg, der bedeutende Katechin), die starke hemmende Effekte auf LDL-Oxidation in vitro und ex vivo in den Menschen ausüben. In dieser Studie wurden die antiatherogenic Effekte von Teekatechinen in Atherosclerose-anfälligem C57BL/6J, E-unzulängliche Mäuse des Apoproteins (apo) überprüft. Männliche apoE-unzulängliche Mäuse (10 wk alt) wurden eine atherogenic Diät für 14 wk eingezogen; während dieser Zeit war eine Gruppe (Tee) das gelieferte Trinkwasser, das mit Auszug des grünen Tees ergänzt wurden (0,8 g/l) und eine andere Gruppe (Steuerung) wurde angeboten nur das Fahrzeug. Der Teeauszug bestand aus das folgende (g/100 g): EGCg, 58,4; (-) - epigallocatechin (EGC), 11,7; (-) - Epicatechin (EC), 6,6; (-) - gallocatechingallate (GCg), 1,6; (-) - Epicatechingallat (ECg), 0,5; und Koffein, 0,4. Die geschätzte tatsächliche Aufnahme des Teekatechins war mg 1,7 (D. Maus). Teeeinnahme beeinflußte nicht Plasmacholesterin- oder -triglyzeridkonzentrationen. Plasmalipidhyperoxyde wurden in der Teegruppe an wk 8 verringert und vorschlugen, dass der in vivo oxydierende Zustand durch Teeeinnahme verbessert wird. Atheromatous Bereiche in der Aorta vom Bogen zur Schenkelgabelung und Aortengewichte waren beide, die erheblich durch 23% in der Teegruppe vermindert wurden, die mit der Kontrollgruppe verglichen wurde. Aortencholesterin- und Triglyzeridgehalt waren 27 und 50% niedriger beziehungsweise in der Teegruppe als in der Kontrollgruppe. Diese Ergebnisse schlagen, dass chronische Einnahme des Teeauszuges die Entwicklung von Atherosclerose verhindert, ohne den PlasmaLipidspiegel in den apoE-unzulänglichen Mäusen zu ändern, vermutlich durch die starke Antioxydationstätigkeit des Tees vor.

172. Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev Jan. 2001; 10(1): 53-8

Teilen Sie pharmakokinetische Studie I von den Teepolyphenolen in phasen ein, die Eindosenverwaltung von epigallocatechin Gallat und von polyphenon E. folgen.

Chow HH, Cai Y, Alberts DS, Hakim I, Dorr R, Shahi F, Crowell JA, Yang-CS, Hara Y

Arizona-Krebs-Mitte, University of Arizona, Tucson 85724, USA. schow@azcc.arizona.edu

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Grüner Tee ist gezeigt worden, um Krebs-vorbeugende Tätigkeiten in den präklinischen Studien aufzuweisen. Seine hauptsächlichwirkanteile umfassen epigallocatechin Gallat (EGCG), epigallocatechin (EGC), Epicatechin (EC) und Epicatechingallat, von dem EGCG das reichlichste ist und die stärkste Antioxydationstätigkeit besitzt. Wir führten eine pharmakokinetische Studie der Phase I durch, um die Körperverfügbarkeit von Katechinen des grünen Tees nach einzelner Munddosisverwaltung von EGCG und von Polyphenon E (entkoffeinierte Katechinmischung des grünen Tees) zu bestimmen. Zwanzig gesunde Themen (fünf Themen/Dosisniveau) wurden nach dem Zufall bis eins der Dosisniveaus zugewiesen (200, mg 400, 600 und 800 basiert auf EGCG-Inhalt). Alle Themen waren nach dem Zufall kreuzen-über, die zwei Katechinformulierungen auf dem gleichen Dosisniveau zu empfangen. Blut und Urinproben wurden für bis 24 h nach oraler Einnahme der Studienmedikation gesammelt. Teekatechinkonzentrationen in den Plasma- und Urinproben waren unter Verwendung der leistungsstarken Flüssigchromatographie mit dem coulombmetrischen Elektrodenreihen-Erfassungssystem entschlossen. Nach EGCG gegen Verwaltung Polyphenon E, waren der Mittelbereich unter den Plasmakonzentrationzeitkurven (AUC) unveränderten EGCG 22,5 gegen 21,9, 35,4 gegen 52,2, 101,9 gegen 79,7 und 167,1 gegen 161,4 minimales x microg/ml auf den 200, 400-, 600- und 800 mg-Dosisniveaus, beziehungsweise. EGC und EC wurden nicht im Plasma nach EGCG-Verwaltung ermittelt und waren auf den niedrigen/unaufdeckbaren Niveaus nach Verwaltung Polyphenon E anwesend. Hohe Konzentrationen von EGC und von EC Glucuronid/von Sulfatparonymen wurden in den Plasma- und Urinproben nach Verwaltung Polyphenon E gefunden. Es gab keine bedeutenden Unterschiede bezüglich der pharmakokinetischen Eigenschaften von EGCG zwischen den zwei Studienmedikationen. Das AUC und maximale die Plasmakonzentration (Cmax) von EGCG, nachdem die Dosis mg-800 von EGCG gefunden wurden, um als die nach den 200 erheblich höher zu sein - und mg-400 Dosis. Die AUC und das Cmax von EGCG nach der Dosis mg-800 von Polyphenon E waren erheblich höher als die nach den drei unteren Dosen. Wir stellen fest, dass die zwei Katechinformulierungen ähnliche Niveaus des Plasmas EGCG ergaben. EGC und EC waren im Körper nach der Verwaltung Polyphenon E anwesend; jedoch waren sie überwiegend in konjugierten Formen anwesend. Die Körperverfügbarkeit von EGCG erhöhte sich an den höheren Dosen, vielleicht wegen der presystemic Sättigungsbeseitigung von mündlich verwalteten Polyphenolen des grünen Tees.

173. Bogen Pharm Res Dezember 2000; 23(6): 605-12

Aktivierung des Antioxidans-antwortelements (SEIEN Sie), der Mitogen-aktivierten Kinasen (MAPKs) und der caspases durch bedeutende Polyphenolkomponenten des grünen Tees während des Zellüberlebens und -todes.

Chen C, Yu R, Owuor ED, Kong

Abteilung der Pharmazeutik und der Pharmakodynamik, College der Apotheke, Universität von Illinois bei Chicago, IL 60607-7173, USA.

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Polyphenole des grünen Tees (GTP) sind demonstriert worden, um tumorigenesis in einigen Chemikalie-bedingten Tierkarzinogenesemodellen zu unterdrücken und vorausgesagt worden als Versprechen von chemopreventive Mitteln im Menschen. Neue Studien von GTP-Auszügen zeigten die Beteiligung von Mitogen-aktivierten Kinasen (MAPKs) in der Regelung der Enzymgenexpression der Phase II und in der Induktion von Apoptosis. In der gegenwärtigen Arbeit verglichen wir die biologischen Aktionen von fünf Katechinen des grünen Tees: (1) SIND Induktion von Reportergen, (2) Aktivierung von KARTEN-Kinasen, (3) Cytotoxizität in den menschlichen Zellen des Hepatoma HepG2-C8 und (4) caspase Aktivierung in den Helazellen des menschlichen zervikalen schuppenartigen Krebsgeschwürs. Für die Induktion der Genprobe der Phase II, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) und (-) - epicatechin-3-gallate (ECG) verursachte stark Antioxidanswarteelement (SEIEN- Sie) - vermittelte luciferase Tätigkeit, wenn die Induktion bei microM 25 beobachtet ist, mit EGCG. Die Induktion von SIND Reporter, den Gen scheint, mit der 3 Gallatgruppe strukturell zusammenzuhängen. Die Aktivierung von MAPK durch die fünf Polyphenole vergleichend, zeigte nur, EGCG starke Aktivierung von allen drei MAPKs (ERK, JNK und p38) in einer Dosis und zeitabhängigen Art, während EGC ERK und p38 aktivierte. Im Konzentrationsbereich von microM 25 bis 1 Millimeter, unterdrückten EGCG und ECG Zellewachstum stark HepG2-ARE-C8. Um die Mechanismen grüner Tee Polyphenol-bedingten Apoptosis aufzuklären, maßen wir die Aktivierung eines wichtigen Zelltodproteins, caspase-3, das durch EGCG verursacht wurde und fanden dass caspase-3 in einer Dosis- und zeitabhängigenart aktiviert war. Interessant war die Aktivierung von caspase-3 ein verhältnismäßig spätes Ereignis (emporgeragt bei 16 h), während Aktivierung von MAPKs viel früher war (emporgeragt bei 2 h). Es ist, das bei niedrigen Konzentrationen von EGCG, Aktivierung von MAPK führt zu Sein-vermittelte Genexpression einschließlich Entgiftungsenzyme der Phase II möglich. Während bei höheren Konzentrationen von EGCG, nachhaltige Aktivierung von MAPKs wie JNK zu Apoptosis führt. Diese Mechanismen sind z.Z. in unserem Labor in Untersuchung. Wie der reichlichste Katechin in GTP-Auszug, wir dass verursachte Sein-vermittelte Genexpression EGCG stark, aktivierte KARTEN-Kinasebahn, angeregte Tätigkeit caspase-3 und verursachter Apoptosis fand. Diese Mechanismen zusammen mit anderen, tragen möglicherweise zur globalen chemopreventive Funktion von EGCG selbst sowie zum GTP bei

174. Planta MED Dezember 2000; 66(8): 762-4

Schutzwirkungen von Katechinen des grünen Tees gegen Asbest-bedingte Zellverletzung.

Kostyuk VA, Potapovich AI, Vladykovskaya en, Hiramatsu M

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Auszug des grünen Tees wurde gefunden, um eine starke Schutzwirkung gegen Asbest-bedingte Verletzung von peritonealen von in-vitro Makrophagen und roten Blutkörperchen zur Verfügung zu stellen. Die Hauptpolyphenolbestandteile des Auszuges des grünen Tees, (-) - Epicatechingallat (ECG) und (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG), waren auch leistungsfähig, wenn es Verletzung von Zellen nach Asbestbelastung Fasern verhinderte. Die schützenden efficacies von EGCG und ECG ausgedrückt, da Werte IC50 beziehungsweise microM 10 waren und microM 12, wenn peritoneale Makrophagen durch Chrysotile und microM 4 microM und 5 im Falle der crocidolite-bedingten Zellverletzung verletzt wurden. Antiradical und chelierende Eigenschaften von ECG und von EGCG wurden ausgewertet und es wurde geschlossen, dass die Schutzwirkung möglicherweise von Katechinen gegen Asbest-bedingte Verletzung mit Reinigereigenschaften in Richtung auf Superoxideanion und der Fähigkeit, Eisenionen zu chelieren zusammenhängt.

175. Nahrung Chem J Agric Nov. 2000; 48(11): 5768-72

Schutz gegen Stickstoffmonoxidgiftigkeit durch Tee.

Paquay JB, Haenen GR, Stender G, Wiseman SA, Tijburg lbs, Bast A

Abteilung von Pharmakologie und von Toxikologie, Fähigkeit von Medizin, Universität von Maastricht, P.O. Box 616, 6200 MD Maastricht, die Niederlande.

Es wird gefunden, dass grüner Tee und schwarzer Tee in der Lage sind, sich gegen das Stickstoffmonoxid zu schützen (KEIN (*)) Giftigkeit auf einige Arten. reinigen grüner Tee und schwarzer Tee KEIN (*) und peroxynitrite, hemmen die übermäßige Produktion ohne (*) durch die durch Induktion erhältliche Form von Stickstoffmonoxid Synthase (iNOS) und unterdrücken die Langspielplatte-vermittelte Induktion von iNOS. Die KEINE (*) Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit des Tees war kleiner als die des Rotweins. Die hohe Tätigkeit, die im Polyphenolbruch des schwarzen Tees (BTP) gefunden wurde könnte nicht durch den Mischtheaflavinbruch (MTF) oder die Katechine [Epicatechin, epigallocatechin, Epicatechingallat, epigallocatechin Gallat (EGCG) erklärt werden], die separat geprüft wurden. Synergistische Effekte zwischen den Mitteln oder das Vorhandensein von einem starken, nicht identifiziert KEIN (*) Reiniger, erklären möglicherweise die hohe Tätigkeit von BTP. Das peroxynitrite Ausstossen von Unreinheiten des Tees war mit dem des Rotweins vergleichbar. Die Haupttätigkeit wurde im Polyphenolbruch gefunden. MTF und die Katechine wurden gefunden, um starke peroxynitrite Reiniger zu sein. Tee und Teekomponenten waren effektive Hemmnisse von iNOS. Von den geprüften Teekomponenten, hatte nur MTF eine Tätigkeit höher als die der Teepulver. Die Polyphenolbrüche des Tees waren viel aktiver als die Teepulver, wenn sie die Induktion von iNOS unterdrückten. Auf der Grundlage von seinen Überfluss und Tätigkeit war EGCG das aktivste Hemmnis. Die Schutzwirkung des Tees auf KEINER (*) Giftigkeit wird in Bezug auf den nützlichen Effekt der flavonoiden Aufnahme auf das Vorkommen der kardiovaskulären Herzkrankheit besprochen.

176. Eur J Med Res 2000 am 30. November; 5(11): 463-7

Der Effekt von zuckerfreien Kauensüßigkeiten des grünen Tees auf den Grad der Entzündung des Gingiva.

Krahwinkel T, Willershausen B

Policlinic für Restaurierungs- Zahnheilkunde, Johannes Gutenberg-University Mainz, Augustusplatz 2, D-55131 Mainz, Deutschland. krahwink@mail.uni-mainz.de

Die Komponenten von Auszügen des grünen Tees wie Katechinen und Polyphenolen gewinnen zunehmende Bedeutung in der Tumorforschung und -immunologie. - Der klinischen Doppelblindstudie, die hier vorgelegt wurde, wurde die Untersuchung angestrebt auf, wie Katechine möglicherweise des grünen Tees und Polyphenole in Form von Dragees des grünen Tees das entzündliche Verhalten des Gingiva beeinflussen. Insgesamt Personen mit 47 Tests mit einem Durchschnittsalter von 25,76 Jahren (23 Männer, 24 Frauen) wurden nach dem Zufall in zwei Gruppen unterteilt: eine Gruppe (n = 22: 11 Männer, 11 empfangene Kauensüßigkeiten der Frauen), die Auszüge des grünen Tees, die andere Gruppe enthalten (n = 25: 12 Männer, 13 empfangene Placebos der Frauen) mit dem gleichen Aroma aber ohne Wirkstoffe. Zu Beginn des vierwöchentlichen Untersuchungszeitraums wurde eine professionelle zahnmedizinische Reinigung auf allen Testpersonen durchgeführt. Dann wurden die Personen angewiesen, ihre übliche zahnmedizinische Reinigung zu tun und acht Süßigkeiten zu kauen, die in dem Tag verteilt wurden. Die API (approximal Plakettenindex) und die SBI (Sulcusblutenindex) waren nach sieben Tagen (API-1, SBI-1) und nach anderen 21 Tagen (API-2, SBI-2) entschlossen. Innerhalb der verum Gruppe waren ein Mittelwert von 33,2% +/- 18,3% für API-1 und 29,6% +/- 17,5% für API-2 entschlossen. Das Mittel-SBI-1 war 5,9% +/- 7,6% und 3,6% +/- 5,8% für SBI-2. Die klinischen Daten innerhalb der Placebogruppe waren unterschiedlich: Die PlakettenIndexwerte änderten von API-1 30,3% +/- 16,3% nach einer Woche zu API-2 31,8% +/- 17,2% nach anderen drei Wochen. Die Werte für den entzündlichen Grad an dem Gingiva hatten auch zum Negativ geändert: von SBI-1 3,4% +/- 4,1% nach sieben Tagen zu SBI-2 4,7% +/- 6,4% nach anderen 21 Tagen. Während in der verum Gruppe eine eindeutige Verbesserung in API- und SBI-Werten angegeben werden könnte, waren die geringfügige Verschlechterung der Werte für die Placebogruppe entschlossen. Die Ergebnisse zeigen an, dass die Mundanwendung möglicherweise von Katechinen und von Polyphenolen des grünen Tees einen positiven Einfluss auf die Entzündungsreaktion von periodontalen Strukturen hätte.

177. Biochemie J-Nutr Nov. 2000; 11 (11-12): 536-542

Chemische Zusammensetzung und Oxydationsbremswirkung des Strobilanthes-crispus Blattauszuges.

Ismail M, Manickam E, Danial morgens, Rahmat A, Yahaya A

Abteilung der Nahrungs-u. Gesundheits-Wissenschaft, Fähigkeit von Medizin-u. Gesundheits-Wissenschaften, Universität Putra Malaysia, Serdang, Selangor, Malaysia

[Aufzeichnung geliefert vom Verleger]

Diese Studie forschte die Komponenten nach, die herein vorhanden sind und die totaloxydationsbremswirkung von Blättern von Strobilanthes-crispus (L.) Crispus Bremek oder Saricocalyx (L.) Bremek (Acanthacea). Kurzanalysen und Gesamtoxydationsbremswirkung unter Verwendung der Methoden des Eisenschwefelcyanats und der Thiobarbitur- Säure wurden eingesetzt. Mineralgehalt war unter Verwendung des Atomabsorptionsspektrofotometers entschlossen, während die wasserlöslichen Vitamine mittels des UV-VIS Spektrofotometers (Vitamin C) und des Fluorimeters entschlossen waren (Vitamine B (1) und B (2)). Katechin, Gerbsäure, Koffein und Alkaloidgehalt wurden auch studiert. Alle Daten wurden mit den vorher gemeldeten Ergebnissen Yerbamate, des grünen Tees, des schwarzen Tees und des indischen Tees verglichen. Die getrockneten Blätter enthielten eine hohe Menge der Gesamtasche (21,6%) infolge einer hohen Menge Mineralien einschließlich Kalium (51%), Kalzium (24%), Natrium (13%), Eisen (1%) und Phosphor (1%). Hoher Inhalt von wasserlöslichen Vitaminen (C, B (1) und B (2)) trug zur hohen Oxydationsbremswirkung der Blätter bei. Die Blätter enthielten auch eine mäßige Menge anderer nächster Zusammensetzung sowie anderer Mittel wie Katechine, Alkaloide, Koffein und die Gerbsäure und weiter trugen zur totaloxydationsbremswirkung bei. Katechine von Strobilanthes-crispus verlässt gezeigte höchste Oxydationsbremswirkung, wenn sie mit Yerbamate und Vitamin E. Consumption der belaubten Auszugtageszeitung (5 g/day) da ein Kräutertee zu den zusätzlichen Nährstoffen und zu den Antioxydantien beitragen könnte, die im Körper benötigt wurden, um den Verteidigungssystem zu erhöhen, besonders in Richtung zum Vorkommen von degenerativen Erkrankungen verglichen werden.

178. Chem Biol. wirken 2000 am 1. November aufeinander ein; 128(3): 211-29

Vergleichsstudien auf den Effekten von Auszügen des grünen Tees und von einzelnen Teekatechinen auf menschliche CYP1A-Genexpression.

Williams-SN, Shih H, Guenette DK, Brackney W, Denison Mitgliedstaat, Pickwell GV, Quattrochi LC

Abschnitt der medizinischen Toxikologie, Abteilung von Medizin, Universität von Colorado-Gesundheits-Wissenschaften zentrieren, B146, 4200 Ost9. Allee, 80262, Denver, Co, USA.

Grüner Tee besitzt bedeutende krebsbekämpfende Tätigkeit in den zahlreichen Versuchstiermodellen, einschließlich demonstrierten Schutz gegen Aryl- Kohlenwasserstoff verursachte Krebse. Der Aryl- Kohlenwasserstoffempfänger (AhR) vermittelt die transcriptional Aktivierung von CYP1A1 und von CYP1A2. In der vorliegenden Untersuchung forschten wir die Effekte von handelsüblichen Auszügen des grünen Tees (GTEs) und von einzelnen Teekatechinen auf die Funktion des AhR und auf CYP1A-Genexpression in den menschlichen Zellen des Hepatoma HepG2 und die Primärkulturen von menschlichen Hepatocytes nach. GTEs hemmte die Übertragung eines menschlichen Förderer-gesteuerten Gens des Reporters CYP1A1, das durch den AhR-Ligand 2,3,7, Tetrachlorodibenzo-pdioxin 8 (TCDD) verursacht wurde in einer konzentrationsabhängigen Art und hemmte die verursachte Ansammlung mRNAs von von CYP1A1 und von von CYP1A2. GTEs blockierten TCDD-bedingte Schwergängigkeit des AhR zu DNA in den Zellen HepG2 und in-vitro in lokalisiertem hepatischem Cytosol. Um zu bestimmen wenn die beobachteten Effekte an einer einzelnen Komponente des grünen Tees lagen, überprüften wir die vier bedeutenden Katechine, die in GTEs vorhanden sind. Nur (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG), der reichlichste Katechin im grünen Tee, war in der Lage, TCDD-bedingte Schwergängigkeit des AhR zu DNA und zu folgender CYP1A-Übertragung zu hemmen, gleichwohl EGCG allein weniger effektiv als GTEs war. Wir überprüften als Nächstes GTEs und Katechine für AhR-Agonisttätigkeit. GTEs verursachte eine konzentrationsabhängige Zunahme der CYP1A1-promoter gefahrenen Reportergentätigkeit und verursachte Ansammlung von CYP1A1 mRNA und Protein, aber wir fanden, dass einzelne Katechine nicht imstande waren, den Ausdruck von CYP1A1 zu verursachen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass GTEs als Ganzes Mischagonist-/Antagonistentätigkeit auf dem AhR ausüben, während EGCG als strenger AhR-Antagonist arbeitet. Deshalb kann Modulation menschlichen CYP1A-Ausdrucks durch Auszüge des grünen Tees nicht der Aktion eines einzelnen Teekatechins zugeschrieben werden, aber liegt eher an den Effekten einer komplexen Mischung. Diese Ergebnisse sind möglicherweise in den zukünftigen Studien hinsichtlich des grünen Tees als Krebsvorbeugungsmittelmittel nützlich.

179. Karzinogenese Sept 2000; 21(9): Verhinderung 1671-6 der Herunterregelung der interzellulären Verbindungskommunikation des Abstandes durch grünen Tee in der Leber von Mäusen zog Pentachlorophenol ein. Sai K, Kanno J, Hasegawa R, Trosko JE, Inoue T. Division der zellulären und molekularen Toxikologie und der Abteilung der Risikobeurteilung, nationales Institut von Gesundheits-Wissenschaften, 1-18-1 Kamiyohga, Setagayaku, Tokyo 158-8501, Japan.

Viel Beweis ist die Hypothese stützend dokumentiert worden, dass die Herunterregelung der interzellulären Verbindungskommunikation des Abstandes (GJIC) ein zelluläres Ereignis ist, das dem Tumorförderungsprozeß zugrunde liegt und dass die Behandlung, die Herunterregelung zu verhindern oder GJIC oben-zu regulieren wichtig ist, wenn man Tumorförderung verhindert. Wir erforschten die möglichen präventiven Wirkungen des grünen Tees gegen die Förderungsaktion des Pentachlorophenols (PCP) im Maus-hepatocarcinogenesis und überprüften, ob trinkender grüner Tee die Herunterregelung von GJIC-Hemmung in der Leber verhindert, die durch tumorigene Dosen von PCP verursacht wird. Wir verwendeten eine geänderte in vivo GJIC-Probe, das Schnittladen/Färbungsübergangsmethode. Männliche Mäuse B6C3F1 wurden eine Infusion des grünen Tees für 1 Woche gegeben und dann wurde PCP an einer Dosis von 300 oder 600 ppm eingezogen. in der Diät für die folgenden 2 Wochen, zusammen mit Behandlung des grünen Tees. Eine Dosis-bedingte Hemmung von GJIC in den Hepatocytes war in den Mäusen offensichtlich, die mit alleinpcp behandelt wurden, das mit einer Reduzierung in den Plaketten connexin32 (Cx32) in der Plasmamembran und in einer Zunahme des Zellproliferationsindex war. Trinkender grüner Tee schützte erheblich Mäuse gegen GJIC-Hemmung, die Reduzierung in Cx32 und den Aufzug des Kennzeichnungsindex. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass grüner Tee möglicherweise als ein Antiförderer gegen PCP-bedingtes Maus-hepatocarcinogenesis über seine Fähigkeit, Herunterregelung von GJIC zu verhindern aufträte.

180. Chem Res Toxicol Sept 2000; 13(9): 801-10

Antioxidanschemie von Katechinen des grünen Tees. Neue Oxidationsprodukte von (-) - epigallocatechin Gallat und (-) - epigallocatechin von ihren Reaktionen mit peroxyl Radikalen.

Valcic S, Grat JA, Timmermann-BN, Liebler DC

Abteilung von Pharmakologie und von Toxikologie, College der Apotheke, University of Arizona, Tucson, Arizona 85721, USA.

Die Katechine des grünen Tees (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) und (-) - epigallocatechin (EGC) reagieren mit peroxyl Radikalen, die durch Thermolyse des AZO-Initiators 2,2' - die azobis erzeugt werden (2, 4 dimethylvaleronitrile) (AMVN) zum einiger Oxidationsprodukte zu produzieren. Strukturerklärung dieser Produkte kann Einblicke in spezifische Mechanismen von Antioxidansreaktionen zur Verfügung stellen. Wir lokalisierten und identifizierten ein vorher nicht berichtetes Reaktionsprodukt von EGCG und drei Reaktionsprodukte EGC. Im EGCG-Produkt wurde B-ring in eine Ring-geöffnete ungesättigte dicarbonische saure Hälfte umgewandelt. Die EGC-Produkte schließen sieben-membered holen Anhydrid und ein symmetrisches EGC-Dimer, beide Entsprechungen von vorher beschriebenen EGCG-Oxidationsprodukten mit ein. Das dritte EGC-Produkt war ein unsymmetrisches Dimer. In allen identifizierten Produkten traten Änderungen nur im Holung von EGCG oder von EGC ein. Dieses bestätigte unsere vorhergehende Beobachtung, die der Hauptstandort von Antioxidansreaktionen in EGCG und in EGC das trihydroxyphenyl holen, unabhängig davon das Vorhandensein einer 3 galloyl Hälfte ist. Ein stöchiometrischer Faktor n von 4,16 +/- 0,51 wurde für EGCG gemessen, während Faktoren von 2,20 +/- 0,26 für EGC und 2,33 +/- 0,18 gemessen für Methyl- Gallat gefunden wurden. Diese Werte stellen das Netto-peroxyl radikale Abfangen pro Katechinmolekül durch einige konkurrierende Reaktionen dar. EGCG- und EGC-Oxidation bezieht Zusatz des Sauerstoffes, der nicht vom Wasser abgeleitet wird, aber höchstwahrscheinlich vom atmosphärischen Sauerstoff über peroxyl Radikale mit ein. Charakteristische Oxidationsprodukte sind möglicherweise nützliche Markierungen für Antioxidansaktionen in lebenden Systemen.

181. Experte Opin Investig mischt Sept 2000 Drogen bei; 9(9): 2103-19

Das therapeutische Potenzial von Flavonoiden.

Wang HK

Universität des North Carolina in Chapel Hill, Raum 323, Bart-Hügel, Chapel Hill, NC 27599-7360, USA. hwang@email.unc.edu

Vier weit nachgeforschte Flavonoide, flavopiridol, Katechine, genistein und Quercetin werden in diesem Artikel wiederholt. Flavopiridol ist eine neue halbsynthetische Flavonentsprechung von rohitukine, ein führendes krebsbekämpfendes Mittel von einem indischen Baum. Flavopiridol hemmt die meisten cyclin-abhängigen Kinasen und zeigt einzigartige krebsbekämpfende Eigenschaften an. Es ist das erste cyclin-abhängige in den klinischen Studien geprüft zu werden Kinasehemmnis, der Phase II. Katechin und sein Gallat sind bedeutende Bestandteile im grünen Tee und ihre Antioxydant- und Krebspräventiven wirkungen sind weit nachgeforscht worden. Eine Phase, die ich vom Auszug GTE-TP91 des grünen Tees studiere, ist bei erwachsenen Patienten mit festen Tumoren geleitet worden. Ähnlich ist genistein ein bedeutender Bestandteil in der Sojabohne und ist gezeigt worden, um Krebs zu verhindern und die Antitumor-, Antioxidans- und entzündungshemmenden Effekte zu haben. Zwei Antikörper-genisteinparonyme, B43-genistein und EGF-genistein, sind z.Z. in der klinischen Entwicklung für die Behandlung des Brustkrebses der akuten lymphatischer Leukämie und, beziehungsweise. Schließlich werden die meisten neuen Aktualisierungen des Quercetins kurz beschrieben.

182.J Toxicol Sci Aug 2000; 25(3): 199-204

Schutzwirkungen von (-) - epigallocatechin Gallat und (+) - Katechin auf paraquat-bedingter Genotoxizität in kultivierten Zellen.

Tanaka R

Akita Keijo Junior College, Japan.

Die Schutzwirkungen von Polyphenolen des grünen Tees auf paraquat-bedingter Genotoxizität in kultivierten Zellen wurden studiert. (-) - Epigallocatechin-Gallat (EGCG), das Hauptbestandteil des grünen Tees und (+) - Katechin (CT), ein Nebenbestandteil, verringerten gleichwertig die Frequenzen von den Schwesterhalbchromosomaustausch (SCE) verursacht durch Paraquat (PQ), der ein Generator von reagierenden Sauerstoffspezies ist. Diese Polyphenole waren bei Konzentrationen von microM 1,0 und oben effektiv. Eine Reduzierung des Effektes auf die Zellzyklusrate, die durch PQ verursacht wurde, wurde gefunden, als EGCG und CT bei Konzentrationen von mehr microM als 10,0 hinzugefügt wurden. Diese Konzentrationen von EGCG und von CT allein hatten keinen Effekt auf Zellzyklusrate, die als Index der Zellproliferation verwendet wird. Abnahmen an der Zellzyklusrate wurden bei 200 microM EGCG und CT am 24 Stunden-Belichtungszeitraum gefunden. Die gleichwertige Wirksamkeit von EGCG und von CT schlug die Möglichkeit anderer Mechanismen, abgesehen von dem Auftreten als reagierenden Sauerstoffspeziesreinigern vor, weil es berichtet worden ist, dass EGCG der stärkste Reiniger unter Teekatechinen ist. Von der vorliegenden Untersuchung wurde es vorgeschlagen, dass grüner Tee und die Nahrungsmittel, die diese Polyphenole enthalten, möglicherweise zur menschlichen Gesundheit nützlich sind, indem man gegen Spezies-bedingte Genotoxizität des reagierenden Sauerstoffes sich schützt.

183. Altern Med Rev Aug 2000; 5(4): 372-5

Grüner Tee.

Tee ist eins der weit verbrauchten Getränke in der Welt heute, an zweiter Stelle nur zu wässern, und seine medizinischen Eigenschaften sind weit erforscht worden. Die Teepflanze, Kamelie sinensis, ist ein Mitglied der Theaceaefamilie, und Schwarzes, oolong und grüner Tee werden aus seinen Blättern produziert. Es ist ein immergrüner Strauch oder ein Baum und kann sich zu Höhen von 30 Fuß entwickeln, aber wird normalerweise zu 2-5 Fuß für Bearbeitung beschnitten. Die Blätter sind dunkelgrün, abwechselnd und oval, mit gezackten Rändern und den Blüten seien Sie weiß wohlriechend, und erscheinen Sie in den Gruppen oder einzeln. Anders als Schwarzes und oolong Tee bezieht Produktion des grünen Tees nicht Oxidation von jungen Teeblättern mit ein. Grüner Tee wird aus dämpfenden frischen Blättern bei hohen Temperaturen produziert, dadurch inaktiviert man die Oxydierungsenzyme und lässt den Polyphenolgehalt intakt. Die Polyphenole, die im Tee gefunden werden, häufiger bekannt als Flavonol oder Katechine und enthalten 30-40 Prozent von den ausziehbaren Körpern von getrockneten grünen Teeblättern. Die Hauptkatechine im grünen Tee sind Epicatechin, epicatechin-3-gallate, epigallocatechin und epigallocatechin-3-gallate (EGCG), wenn die letzteren das höchste sind, in der Konzentration. Polyphenole des grünen Tees haben bedeutende Antioxidans-, anticarcinogenic, entzündungshemmende, thermogenic, probiotic und antibiotische Eigenschaften im zahlreichen Menschen, im Tier und in den in-vitrostudien gezeigt.

184. Nahrung Chem J Agric Aug 2000; 48(8): 3072-6

Oxydierende Stabilität von konjugierten Linolsäureisomeren.

Yang L, Leung LK, Huang Y, Chen ZY

Abteilung von Chemie, Henan-pädagogische Universität, Xinxiang, Henan, die chinesische Universität von Hong Kong, Shatin, neue Gebiete.

Konjugierte Linolsäuren (CLAs) sind gezeigt worden, um ein starkes anticarcinogen in einigen Tiermodellen zu sein. Unsere vorhergehende Studie zeigte, dass CLA als Ganzes in einer Luft extrem instabil war. Die vorliegende Untersuchung wurde weiter aufgenommen, um die oxydierende Stabilität von einzelnen CLA-Isomeren unter Verwendung der Kombination der Gas-Flüssigkeitschromatographie (GLC) und der silbernes Ionenleistungsstarken Flüssigchromatographie (AG-HPLC) zu überprüfen. Es wurde gefunden, dass CLA als Ganzes, der schnell und mehr als 80% oxidiert wurde, innerhalb 110 h in einer Luft bei 50 Grad C. vermindert wurde. Vier c, Isomere c-CLA waren gefolgt von vier c, Isomere t-CLA instabilstes. Demgegenüber waren vier t, Isomere t-CLA unter den gleichen experimentellen Bedingungen verhältnismäßig stabil. deckten der Sauerstoffverbrauch und die GLC-Analyse dass aufgewiesene Schutz 200 der grüne Tee-Katechine PPM-Jasmins (GTCs) zu CLA auf und waren sogar stärker als 200 PPMs das Butylhydroxytoluol (BHT) als hinzugefügt entweder CLA oder Canola ölhaltigem 10% CLA. Die vorliegende Untersuchung hob hervor, dass oxydierende Unsicherheit von CLA nicht übersehen werden sollte, obgleich CLA viele biologischen Effekte hat.

185. Biol. Pharm Stier Jun 2000; 23(6): 695-9

Hemmende Effekte des grünen Tees und des Traubensafts auf die Phenol sulfotransferase Tätigkeit von Mäusedärmen und von menschlicher Kolonkarzinomzellform, Caco-2.

Tamura H, Matsui M

Kyoritsu-College der Apotheke, Tokyo, Japan. tamura-hr@kyoritsu-ph.ac.jp

Tee und Fruchtsäfte sind Getränke verbrauchte Tageszeitung auf der ganzen Erde. Die vorliegende Untersuchung berichtet über die hemmenden Effekte dieser Getränke auf die Tätigkeit von Säugetier- intestinalen Phenol sulfotransferases (P-Überziehschutzanlage). grüner Tee hemmte stark die E. coli-ausgedrückte intestinale P-ST Tätigkeit der Maus in vitro. (-) - Epigallocatechin-Gallat (EGCG) wurde gefunden, um das stärkste Hemmnis unter den geprüften Katechinen zu sein (microM IC50=0.93). (-) hemmte EGCG auch die P-ST Tätigkeit der menschlichen Kolonkarzinomzellform, Caco-2. Kinetische Analyse zeigte, dass die Hemmung wettbewerbsfähig war. Unter den überprüften Fruchtsäften (Apfel, Traube, Pampelmuse und Orange), wies Traubensaft die stärkste hemmende Aktion auf der P-ST Tätigkeit von Mäusedärmen und von menschlichen Kolonkarzinomzellen auf. Die hemmende Tätigkeit des Traubensafts war hauptsächlich in der Haut und in den Samen. Flavonol, wie Quercetin und Kämpferol, hemmten die P-ST Tätigkeit bei niedrigen Konzentrationen. Diese Beobachtungen schlagen die mögliche Hemmung von P-ST Tätigkeit in den menschlichen Därmen durch grünen Tee oder Traubensaft vor.

186. Phytother Res Jun 2000; 14(4): 250-3

Anwendung der Flusseinspritzung--Chemolumineszenz zur Studie der radikalen Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit in den Anlagen.

Choi HY, Jhun EJ, Lim BO, Chung IM, Kyung SH, Park DK

Abteilung von Biochemie, Konkuk-Universität, Chungju, Chungbuk, Korea, 380-701.

Chemolumineszenz (CL) wurde während der Oxidation von luminol beobachtet (2 mg/l). vermittelt durch 0,06% Wasserstoffperoxid (H (2) O (2)) und Zellfarbstoff c (10 mg/l). CL-Intensität wurde durch das Vorhandensein von radikalen Reinigern verringert und die Reduzierung war linear zur Konzentration und zur Fähigkeit von Reinigern proportional; Butylhydroxytoluol (BHT), Koffeinsäure und Gallussäure. Der Auftrag der Wirksamkeit als radikale Reiniger war Gallussäure > Koffeinsäure > BHT, das zeigt, dass die Anzahl von Hydroxylgruppen (OH-) im Holung von Flavonoiden eine Schlüsselrolle in einer guten radikalen Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit spielt. Von acht Katechinen erreicht von den Auszügen des grünen Tees, (-) - Katechin war das am wenigsten effektive und (-) - epigallocatechin Gallat (EGCg) zeigte die stärkste Tätigkeit. Dieses Ergebnis zeigt an, dass die stereoskopische Struktur zwischen der Gruppe C-3 und dem b-Ring von Flavonoiden sowie den Substituenten in der Position C-3 einen Beitrag zur radikalen Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit machen. Von den geprüften chinesischen Kräuterbestandteilen stellten fünf Spezies Bestandteile mehr als 90% der radikalen Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit dar.

187. Biofactors 2000; 13 (1-4): 81-5

Teekatechine und in Verbindung stehende Polyphenole als krebsbekämpfende Mittel.

Isemura M, Saeki K, Kimura T, Hayakawa S, Minami T, Sazuka M

Labor der zellulären Biochemie, Hochschule für Aufbaustudien von Ernährungs und Umweltwissenschaften, die Universität von Shizuoka, Japan.

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Epigallocatechin-Gallat (EGCg) und Theaflavine, ein Hauptbestandteil der Infusion des grünen Tees und die Bestandteile des schwarzen Tees beziehungsweise wurden gefunden, um Matrixmetalloproteinasen (MMPs) zu hemmen die vertraut mit Tumorinvasion und -metastase sind. EGCg und in Verbindung stehende Polyphenole wiesen die apoptosis-Veranlassung der Tätigkeit für einige Krebszelllinien einschließlich menschlichen Magen und Darmkrebszellen auf. Vergleich der Tätigkeit dieser Mittel deckte die Bedeutung der Zahl und die sterische Einteilung von Hydroxylgruppen auf. Eine pyrogallol-artige Struktur in einem Molekül ist eine minimale Anforderung für Apoptosisinduktion von Katechinmitteln und die im b-Ring hat eine wichtige Rolle in der Tätigkeit. Diese Daten würden nützliche Informationen für das Entwerfen von krebsbekämpfenden Mitteln auf der Grundlage von anti-hemmende Tätigkeit für MMPs und/oder die apoptosis-Veranlassung von Tätigkeit zur Verfügung stellen.

188. FEBS Lett 2000 am 7. April; 471(1): 51-5

Mittel des grünen Tees hemmen Tyrosinphosphorylierung von PDGF-Beta-empfänger und Umwandlung von Mensch A172 glioblastoma.

Sachinidis A, Seul C, Seewald S, Ahn H, Ko Y, Vetter H

Medizinische Universitats-Poliklinik, Wilhelmstr. 35-37, 53111, Bonn, Deutschland. sachinidis@uni-bonn.de

Der Effekt des grünen Tees setzt 2 (3,4-dihydroxyphenyl) - 3, 4 dihydro-2H-1-benzopyran-3,5,7-triol (Katechin), epicathechin (EC), Gallat epigallocathechin-3 (EGCG), Gallat epicathechin-3 (ECG) zusammen und Gallat catechin-3 (CG) auf der Tyrosinphosphorylierung von PDGF-Beta-empfänger (PDGF-Rbeta) und auf dem Anchorage-unabhängigen Wachstum von glioblastoma A172 Zellen im halbfesten Nährboden ist nachgeforscht worden. Behandlung von glioblastoma A172 mit 50 microM CG, ECG, EGCG und 25 microM Tyrphostin 1296 ergeben 82+/-17%, 77+/-21%, 75+/-8% und 55+/-11%, beziehungsweise (mean+/-S.D., n=3) Hemmung der PDGF-BB-bedingten Tyrosinphosphorylierung von PDGF-Rbeta. Die abwärts gerichtete intrazelluläre Transductionsbahn PDGF-Rbeta einschließlich Tyrosinphosphorylierung der Phospholipase C-gamma1 (PLC-gamma1) und des Phosphatidylinositols 3' - Kinase (PU 3' - K) wurde auch gehemmt. Sphäroidbildung wurde vollständig durch 50 microM ECG, CG, EGCG und durch 25 microM Tyrphostin 1296 gehemmt. Wir stellen fest, dass Katechine des grünen Tees, der die Gallatgruppe in ihrer chemischen Struktur besitzt, als krebsbekämpfende Mittel vermutlich teils über ihre Fähigkeit, die Tyrosinkinasetätigkeit des PDGF-Rbeta zu unterdrücken auftreten.

189. Acta 2000 Biochim Biophys am 16. März; 1478(1): 51-60

Matrixmetalloproteinasehemmung durch Katechine des grünen Tees.

Demeule M, Brossard M, Seite M, Gingras D, Beliveau R

Laboratoire de Medecine Moleculaire, Hopital Sainte-Justine - UQAM, C.P. 8888, Succursale-Mitte-ville, Montreal, QC, Kanada.

Wir haben die Effekte von verschiedenen biologisch-aktiven Komponenten von den Naturprodukten, einschließlich Mittel grüner Tee Polyphenole (GTP), Resveratrol, genistein und organosulfur vom Knoblauch, auf Matrixmetalloproteinase (MMP) - 2, von den Tätigkeiten MMP-9 und MMP-12 nachgeforscht. GTP verursachte die stärkste Hemmung der drei Enzyme, wie durch Fluoreszenzproben unter Verwendung der Gelatine oder des Elastins als Substrate gemessen. Die Hemmung von MMP-2 und von MMP-9, die durch GTP verursacht wurden, wurde durch Gelatine zymography bestätigt und wurde für MMPs verband mit verschiedenen Rattengeweben und menschlichen Hirntumoren beobachtet (glioblastoma und pituitäre Tumoren). Die Tätigkeiten von MMPs wurden auch in Anwesenheit der verschiedenen Katechine gemessen, die vom grünen Tee einschließlich lokalisiert wurden (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG), (-) - Epicatechingallat (ECG), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - Epicatechin (EC) und (+) - Katechin (c). Die stärksten Hemmnisse dieser Tätigkeiten, wie durch Fluoreszenz und durch Gelatine oder Kasein zymography gemessen, waren EGCG und ECG. GTP und die verschiedenen Katechine hatten keinen Effekt auf die pankreatische Elastase und vorschlugen, dass die Effekte dieser Moleküle auf MMP-Tätigkeiten spezifisch sind. Außerdem sonderte in-vitroaktivierung von proMMP-2 von den glioblastomas ab, die Zellform U-87 durch das Lectinconcanavalin A vollständig durch GTP und speziell durch EGCG gehemmt wurde. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Katechine vom grünen Tee MMP-Tätigkeiten und Aktivierung proMMP-2 hemmen.

190. Endokrinologie Mrz 2000; 141(3): 980-7

Modulation von Drüsensystemen und von Nahrungsaufnahme durch grüner Tee epigallocatechin Gallat.

Kao YH, Hiipakka-RA, Liao S

Ben May Institute für Krebsforschung, Abteilung von Biochemie und von Molekularbiologie und Tang Center für Kräutermedizin-Forschung, Universität von Chicago, Illinois 60637, USA.

Polyphenole des grünen Tees, besonders der Katechin, (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG), sind als Krebs chemopreventative basiert auf einer Vielzahl von Laboruntersuchungen vorgeschlagen worden. Für klare Einschätzung der möglichen physiologischen Effekte des Verbrauchs des grünen Tees, spritzten wir reines Katechin-IP des grünen Tees in Ratten ein und studierten ihre akuten Effekte auf Drüsensysteme. Wir fanden dass EGCG, aber nicht bezogene Katechine, erheblich verringerte Nahrungsaufnahme; Körpergewicht; Blutspiegel des Testosterons, des estradiol, des Leptin, des Insulins, des Insulin ähnlichen Wachstumsfaktors I, der LH, der Glukose, des Cholesterins und des Triglyzerids; sowie Wachstum der Prostata, der Gebärmutter und des Eierstocks. Ähnliche Effekte wurden in mageren und beleibten männlichen Zucker-Ratten beobachtet und vorschlugen, dass der Effekt von EGCG Unabhängiges eines intakten Leptinempfängers war. EGCG wirkt möglicherweise speziell auf eine Komponente einer leptin-unabhängigen Appetitsteuerbahn ein. Die endokrinen Änderungen, die durch parenterale Verwaltung von EGCG verursacht werden, sich auf der beobachteten Wachstumshemmung und der Regression von menschlichen Prostata- und Brusttumoren in den athymic Mäusen beziehen, die mit EGCG behandelt werden sowie spielen möglicherweise eine Rolle im Mechanismus, durch den EGCG Krebseinführung und -förderung in den verschiedenen Tiermodellen von Krebs hemmt.

191. Eur J Clin Nutr Jan. 2000; 54(1): 87-92

Eine Einzeldosis des Tees mit oder ohne Milch erhöht Oxydationsbremswirkung des Plasmas in den Menschen.

Leenen R, Roodenburg AJ, Tijburg lbs, Wiseman SA

Ausrichthebel-Nahrungs-Mitte, Ausrichthebel-Forschung Vlaardingen, PO-Kasten 114, 3130 Wechselstrom Vlaardingen, die Niederlande.

ZIEL: Zu den Effekt des Verbrauchs des schwarzen und grünen Tees, mit und ohne Milch nachforschen, auf die Oxydationsbremswirkung des Plasmas in den Menschen. ENTWURF: In einem kompletten Überkrenz-Wiederholungsplan empfingen 21 gesunde Freiwillige (10 Mann, Frau 11) eine Einzeldosis des schwarzen Tees, des grünen Tees (2 g-Teekörper in 300 ml Wasser) oder des Wassers mit oder ohne Milch. Blutproben wurden an der Grundlinie und an einigen Zeitpunkten bis zum 2 h-nachteetrinken erhalten. Plasma wurde auf Gesamtkatechine und Oxydationsbremswirkung, unter Verwendung der reduzierenden Eisenfähigkeit der Probe des Plasmas (FRAP), analysiert. ERGEBNISSE: Verbrauch des schwarzen Tees ergab einen bedeutenden Anstieg in der Oxydationsbremswirkung des Plasmas, die maximale Niveaus an ungefähr 60 Min. erreicht. Eine größere Zunahme wurde nach Verbrauch des grünen Tees beobachtet. Wie von der höheren Katechinkonzentration im grünen Tee vorweggenommen, war- der Aufstieg in den Plasmagesamtkatechinen nach Verbrauch des grünen Tees erheblich höher, als verglichen mit schwarzem Tee. Zusatz der Milch zu schwärzen oder des grünen Tees beeinflußte nicht die beobachteten Zunahmen der Oxydationsbremswirkung des Plasmas. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Verbrauch einer Einzeldosis des schwarzen oder grünen Tees verursacht einen bedeutenden Aufstieg in der Oxydationsbremswirkung des Plasmas in vivo. Zusatz von Milch zum Tee schafft nicht diese Zunahme ab. Ob die beobachteten Zunahmen der Oxydationsbremswirkung des Plasmas, nachdem eine Einzeldosis des Tees verhindern, in vivo oxydierender Schaden bleibt hergestellt zu werden. Europäische Zeitschrift klinischer Nahrung (2000) 54, 87-92

192. Nahrung Chem Toxicol Jan. 2000; 38(1): 7-13

Hemmende Effekte von Teeauszügen auf die Mutagenität von 1 methyl-1, 2,3,4 tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic Säure in Behandlung mit Nitrit in Anwesenheit des Äthanols.

Higashimoto M, Akada Y, Sato M, Kinouchi T, Kuwahara T, Ohnishi Y

Fähigkeit von pharmazeutischen Wissenschaften, Universität Tokushimas Bunri, Tokushima, Japan.

Es ist gezeigt worden, dass die Mutagenität von 1 methyl-1,2,3, von 4 tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic Säure (MTCCA), von bedeutenden Mutagenvorläufer in der Sojasoße in Behandlung mit Nitrit und von Äthanol, stark durch die Einführung von Heißwasserauszügen von Grünen, Schwarzen und oolong Tees im Reaktionsgemisch, als sie mit 50mM Nitrit an pH3.0 behandelt wurde, 37 Grad C für 60min in Anwesenheit Äthanols 7,5% verringert wurde. Die Mutagenität-abnehmende Tätigkeit der Tees wurde kaum verringert, indem man die Tees mit Chloroform und Benzol wusch und wurde teils durch Butanol- und Ethylacetat verringert. Typische Polyphenole wie Katechine wurden gezeigt, um die antimutagenicity Dosis zu haben abhängig. Das antimutagenicity und die Verringerungsenergie von Teeauszügen gaben eine positive gute Wechselbeziehung. Die Ergebnisse schlagen vor, dass die Mutagenität möglicherweise von MTCCA in Behandlung mit Nitrit in Anwesenheit des Äthanols durch die Mischbrüche von lyophilic Komponenten wie Polyphenolen verringert wird, die Hochverringerungsenergie wie Katechine und die anderen Mittel haben, die wenig Verringerungsenergie einschließlich die Ableitungen der Katechine und so weiter haben. Obgleich das antimutagenicity von Tees und von Katechinen auch beträchtlich effektiv war, als sie nach dem Nitrosatierung hinzugefügt wurden, war das des schwarzen Tees und etwas Katechine weniger effektiv.

193.Atherosclerosis Jan. 2000; 148(1): 67-73

Hemmender Effekt des chinesischen grünen Tees auf endothelial Zelle-bedingte LDL-Oxidation.

Yang TT, Koo MW

Abteilung von Pharmakologie, Fähigkeit von Medizin, die Universität von Hong Kong, 1/F Li Shu Fan Building, 5 Sassoon Straße, Hong Kong.

Grüner Tee ist gezeigt worden, um e-bedingt LDL zu hemmen Oxidation des Cu (2+) und Lipoxygenasetätigkeit zu unterdrücken. Da LDL-Oxidation ein besonderes Merkmal von Atherogenesis ist und Lipoxygenase in den Krankheitsprozeß miteinbezogen wird, wurde der Effekt von Lung Chen Tea, ein nicht fermentierter chinesischer grüner Tee, auf LDL-Oxidation, die durch menschliche endothelial Gefäßzelle der Nabelschnur verursacht wurde, in der vorliegenden Untersuchung nachgeforscht. Lung Chen Tea wurde mit Methanol extrahiert und das getrocknete Pulver wurde im Wasser vor Extraktion mit Chloroform und dann Ethylacetat wieder aufgelöst. Lung Chen Tea-, Chloroform- und Ethylacetatbruchdosis-abhängig verringerte LDL-Oxidation und verringerte seine relative elektrophoretische Mobilität (P<0.001) als verglichen mit dem oxidierten LDL. Die Lipidperoxidationsprodukte, reagierenden die Substanzen der Thiobarbitur- Säure und das zelluläre Cholesterin wurden auch erheblich durch 5 und 10 microg/ml Lung Chen Tea (P<0.001) in einer mengenabhängigen Art gesenkt. Die restliche wässrige Schicht, die von den Katechinen nach Chloroform- und Ethylacetatextraktionen leer war, verhinderte nicht LDL-Oxidation. Die Ergebnisse dieser Studie zeigten, dass Lung Chen Tea und Katechin-reiche Brüche erheblich endothelial Zelle verursachte LDL-Oxidation verhinderten. Der Verbrauch von Lung Chen Tea kann deshalb niedriger das Risiko von koronaren Herzkrankheiten.

194. Biofactors 2000; 13 (1-4): 73-9

Mechanismen der Hemmung von Karzinogenese durch Tee.

Yang-CS, Chung JY, Yang GY, Li C, Meng X, Lee MJ

Laborkrebsforschung, College der Apotheke Rutgers, die staatliche Universität von New-Jersey, Piscataway 08854-8020, USA. _ csyang@rci.rutgers.edu

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Vorbereitungen des Tees (Kamelie sinensis) sind gezeigt worden, um tumorigenesis in der Einführung, der Förderung und den Weiterentwicklungsstadien in den verschiedenen Tiermodellen zu hemmen. Die anti-wuchernden Effekte von Teepolyphenolen sind möglicherweise ein Schlüsselmechanismus, besonders im NNK-bedingten Lunge tumorigenesis Modell mit Mäusen. Studien mit Zellformen haben gezeigt, dass Teepolyphenole Zellproliferation hemmen und Apoptosis verursachen. Die effektiven Konzentrationen, die in diesen Studien (microM 20-100) verwendet werden sind normalerweise höher als die, die im Blut und in den Geweben von Menschen und von Tieren beobachtet werden, die in der niedrigen micromolar Strecke sind. Glucuronid und Sulfat, die konjugiert werden und methylierten Katechine sowie die Ringöffnungsprodukte (wegen der intestinalen Mikroflora) sind im menschlichen Plasma und im Urin beobachtet worden. Gereinigte Polyphenole des grünen und schwarzen Tees hemmten die H-ras verursachten milogen-aktivierten Kinasen, die Tätigkeiten AP-1 und das Wachstum von Zellen 30.7b Ras 12 und BES21. Unter den Katechinen sind die galloyl Struktur auf dem b-Ring und die Gallathälfte für die Hemmung wichtig. Beide (-) - epigallocatechin-3-gallate und theaflavin-3,3'-digallate hemmten die Phosphorylierung von Cjun und von p44/42 (ERK 1/2). Mechanistischere und menschlichere Studien in diesen Bereichen helfen uns, die mögliche hemmende Aktion des Tees gegen Karzinogenese in den Menschen zu verstehen.

195. Biofactors 2000; 13 (1-4): 61-5

Regelung des intestinalen Glukosetransportes durch Teekatechine.

Shimizu M, Kobayashi Y, Suzuki M, Satsu H, Miyamoto Y

Abteilung der angewandten Biochemie, die Universität von Tokyo, Japan.

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Intestinale Glukoseaufnahme wird hauptsächlich durch seine spezifischen Transporter, wie SGLT 1 durchgeführt, SÄTTIGUNG 2 und 5 ausgedrückt in den intestinalen Epithelzellen. Indem wir menschliche intestinale Epithel-Zellen Caco-2 verwendeten, beobachteten wir, dass intestinale Glukoseaufnahme deutlich durch Teeauszüge gehemmt wurde. Während einige Substanzen im grünen Tee scheinen, in diese Hemmung mit einbezogen zu werden, spielen Katechine die wichtige Rolle und Epicatechingallat (ECg) zeigte die höchste hemmende Tätigkeit. Da unsere Zellen Caco-2 nicht genügend Menge SGLT 1 ausdrückten, wurde der reichlichste intestinale Glukosetransporter, der Effekt von ECg auf SGLT 1 ausgewertet, indem man die Bürstengrenzmembranbäschen verwendete, die vom Kaninchendünndarm erhalten werden. ECg hemmte SGLT 1 in einer wettbewerbsfähigen Art, obgleich ECg selbst nicht über die Glukosetransporter transportiert wurde. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Teekatechine eine Rolle, wenn sie konnten die diätetische Glukoseaufnahme an der intestinalen Fläche spielen und zu steuerten Blutzucker Homeostasis vielleicht, beitragen.

196. Biofactors 2000; 13 (1-4): 55-9

Absorption, Metabolismus und Antioxydationseffekte des Teekatechins in den Menschen.

Miyazawa T

Biodynamik-Chemie, Labor., Tohoku-Hochschulhochschule für aufbaustudien der Biowissenschaft u. Landwirtschaft, Sendai, Japan. miyazawa@biochem.tohoku.ac.jp

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Grüner Tee wird als populäres Getränk in Japan und weltweit verbraucht. Während des letzten Jahrzehnts haben epidemiologische Studien gezeigt, dass Teekatechinaufnahme mit niedrigerem Risiko der Herz-Kreislauf-Erkrankung verbunden ist. Biochemische in-vitrostudien haben dass Katechine, besonders epigallocatechin-3-gallate (EGCg), Hilfe berichtet, um Oxidation der Plasmalipoprotein niedriger dichte (LDL) zu verhindern. LDL-Oxidation ist erkannt worden, um ein wichtiger Schritt in der Bildung von atherosklerotischen Plaketten und von folgender Herz-Kreislauf-Erkrankung zu sein. Metabolische Studien haben gezeigt, dass EGCg-Ergänzung in menschliches Plasma bei einer maximalen Konzentration von 4400 pmol/mL enthalten wird. Solche Konzentrationen würden genug sein, zum von Antioxydationstätigkeit im Blutstrom auszuüben. Das starke Antioxidanseigentum des Teekatechins ist möglicherweise nützlich, wenn man die Oxidation von LDL verhindert. Es ist vom Interesse, den Effekt der Katechinergänzung des grünen Tees auf die Antioxidanskapazität des Plasmas in den Menschen, indem es Plasmaphosphatidylcholinhydroperoxid (PCOOH) als Markierung von oxidierten Lipoproteinen zu überprüfen misst.

197. Biofactors 2000; 12 (1-4): 45-51

Rolle der Diätänderung in der Krebsprävention.

Abdulla M, Gruber P

Trace Element-Institute für UNESCO, Lyon, Frankreich.

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Karzinogenese gibt eine verlängerte Ansammlung von Verletzungen auf einigen verschiedenen biologischen Niveaus um und umfasst die genetischen und biochemischen Änderungen in den Zellen. Auf jedem dieser Niveaus, gibt es einige Möglichkeiten der Intervention, zwecks den allmählichen Marsch von gesunden Zellen in Richtung zur Feindseligkeit zu verhindern, zu verlangsamen oder sogar einzustellen. Diätänderung ist eine solche Möglichkeit. Einige natürliche Nahrungsmittel, besonders Obst und Gemüse enthalten beträchtliche Mengen Moleküle, die chemopreventive Potenzial gegen Krebsentwicklung haben. Solche Mittel schließen Vitamine, Spurenelemente und eine Vielzahl anderer Moleküle mit Antioxidanseigenschaften ein. Carotinoide, Flavanoidpolyphenole, Isoflavone, Katechine und einige andere Komponenten, die in den Kreuzblütlern fanden, sind Moleküle, die bekannt, um sich gegen die schädliche Wirkung von reagierenden Sauerstoffspezies zu schützen. Einige epidemiologische und experimentelle Studien haben gezeigt, dass Vitamin C und E, Beta-Carotin und das wesentliche Spurenelementselen das Risiko von Krebs verringern können. Konsequente Beobachtungen während der letzten Jahrzehnte, dass Krebsrisiko von den Reichen einer Diät im Gemüse verringert wird, der Früchte, der Hülsenfrüchte, der Körner und des grünen Tees haben Forschung angeregt, einige Betriebskomponenten besonders zu identifizieren phytochemicals, die gegen DNA-Schaden sich schützen. Viele dieser Substanzen blockieren spezifische Krebs erzeugende Bahnen. Diätetische Ergänzungen sind ein Teil eines Gesamtgesundheitsprogramms, zusammen mit einer hohen Aufnahme von Obst und Gemüse von, die helfen, Schaden der Zellen zu bekämpfen einleiten, die möglicherweise der Reihe nach Krebsentwicklung. Dieses Papier wiederholt derzeitige Kenntnisse hinsichtlich der Diätänderung und -Krebsprävention besonders bezugnehmend auf Mineralien und Spurenelemente.

198. J Mol Med 2000; 78(6): 333-6

Molekulare Mechanismen der krebsbekämpfenden Tätigkeit der natürlichen diätetischen Produkte.

Kolik M, Pavelic K

R&D Division, Molecutec Corporation, Goleta, CA 93117, USA.

Die Leistungsfähigkeit von diätetischen Ergänzungen in der Krebsprävention und in der Behandlung ist ein populäres und umstrittenes Thema der Forschung. Neue in-vitro und in vivo Forschungsresultate zeigen an, dass einige diätetische Ergänzungen tatsächlich krebsbekämpfende Tätigkeit zeigen. Die stärkste krebsbekämpfende Aktion ist durch natürliche Mittel mit Multifunktionstätigkeit gezeigt worden. Zum Beispiel Antioxydantien, die auch an binden und die Tätigkeit von den Kinasen modulieren, die in zytostatische und cytotoxische Tätigkeit der Signal Transductionskaskaden-Show in Richtung zu den Krebszellen mit einbezogen werden. Andere Tätigkeiten wie Angiogenesishemmung, Stickstoffmonoxid Synthasehemmung und Prooxydationsmittelproduktion sind auch beobachtet worden. Katechine und Polyphenole von den Pflanzenauszügen wie grünem Tee zeigen die stärkste krebsbekämpfende Tätigkeit. Die Anfangsklinischen studien mit einigen flavonoiden Molekülen sind bereits laufend.

199. Nutr-Krebs 2000; 37(1): 41-8

Plasma- und Gewebeniveaus von Teekatechinen in den Ratten und in den Mäusen während des chronischen Verbrauchs von Polyphenolen des grünen Tees.

Kim S, Lee MJ, Hong J, Li C, Smith TJ, Yang GY, Seril DN, Yang-CS

Labor für Krebsforschung, College der Apotheke, Rutgers, staatliche Universität von New-Jersey, Piscataway 08854-8020, USA.

[Medline-Aufzeichnung im Prozess]

Zu das Verhältnis zwischen Teeverbrauch und seinen biologischen Effekten, Plasma und Gewebeniveaus von verstehen (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin (EGC) und (-) - Epicatechin (EC) wurden gemessen, nachdem Ratten und Mäuse eine 0,6% Polyphenolvorbereitung des grünen Tees als die trinkende Flüssigkeit für verschiedene Zeiträume gegeben wurden. EGC und EG-Ebenen im Rattenplasma erhöhten sich im Laufe der Zeit und erreichten Höchstwerte (3mal der Tag bewertet 1), an Tag 14. Dann verringerten sich die Plasmaspiegel von Teekatechinen, auf Werte des Tag 1 an Tag 28. Die Plasmakonzentrationen von EGCG waren viel niedriger als die von EGC oder von EC. Hohe Stufen von EGC und von EC wurden im Urin gefunden, während hohe Stufen von EGCG in den Rückständen gefunden wurden. Die Änderungen in den urinausscheidenden und fäkalen Ausscheidungen von Teekatechinen konnten die oben beschriebenen Änderungen in den Plasmaspiegeln nicht erklären. Die Mengen von Katechinen in den verschiedenen Geweben reflektierten die Einnahme, die Absorption und das Ausscheidungsmuster. Als den Mäusen die Polyphenolvorbereitung des grünen Tees gegeben wurde, wurde das „Zunahme-und-dannabnahme“ Muster von Katechinniveaus auch im Plasma, in der Lunge und in der Leber beobachtet; die EGCG-Niveaus waren viel höher als in den Ratten. Die Ergebnisse schlagen vor, dass Verbrauch des Tees durch Nagetiere die anpassungsfähigen Antworten verursachen könnte, die Blut- und Gewebeniveaus von Teekatechinen mit Zeit beeinflussen und dass Untersuchung eines ähnlichen Phänomens in den Menschen gerechtfertigt wird.

200. J Nutr Dezember 1999; 129(12): 2130-4

Ergänzung von Jurkat t-Zellen mit Auszug des grünen Tees verringert den oxydierenden Schaden wegen der Eisenbehandlung.

Erba D, Riso P, Colombo A, Testolin G

Abteilung der Ernährungswissenschaft und Mikrobiologie, Abteilung der menschlichen Nahrung, Universität von Mailand, Mailand, Italien.

Regelmäßiger Teeverbrauch ist mit einem verringerten Risiko von Krebs verbunden gewesen. Als demonstrierter in-vitro-, grüner Tee enthält Katechine mit Antioxidanseigenschaften. Wir werteten den Effekt der Ergänzung der T-zelligen Linie Jurkat mit Auszug des grünen Tees auf oxydierenden Schaden aus. Die Zellen, die im Medium mit oder ohne Auszug des grünen Tees gewachsen wurden (10 mg/l) wurden mit F.E. (2+) behandelt (&mgr 100; mol/L) als oxydierende Anregung für 2 H. Zellmembranlipidperoxidation wurde durch Fettsäuremusteranalyse und Malondialdehydproduktion in den Alpha-Linolensäure-geladenen Zellen ausgewertet. Außerdem wurde oxydierender DNA-Schaden (Brüche des einzelnen Stranges) in den Zellen durch die Kometenprobe ermittelt und quantitativ bestimmte als relativer Endstückmoment (RTM). Ergänzung mit Auszug des grünen Tees verringerte erheblich Malondialdehydproduktion (1,6 +/- 0,3 gegen 0,6 +/- 0,1 nmol-/mgprotein, P < 0,05) und DNA-Schaden (0,32 +/- 0,07 gegen 0,12 +/- 0,04 RTM, P < 0,05) nach oxydierender Behandlung F.E. (2+). In den Steuerzellen gab es keinen Effekt auf Membranverteilung (n-3) von den Fettsäuren wegen Behandlung F.E. (2+). Zellbereicherung mit Alpha-Linolensäure erhöhte GesamtFettsäuren der membran (n-3). Jedoch änderte die oxydierende Behandlung nicht die Verteilung von mehrfach ungesättigten Fettsäuren. Es ist wahrscheinlich, dass die beobachteten Schutzwirkungen epigallocatechin Gallat zugeschrieben werden können, das Geschenk hauptsächlich (670 g/Kg) im Auszug des grünen Tees ist; jedoch können wir Beiträge nicht durch andere Katechine ausschließen. Diese Daten stützen eine Schutzwirkung des grünen Tees gegen oxydierenden Schaden.