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Zusammenfassungen

Grüner Tee: 292 Forschungs-Zusammenfassungen

201. Thromb Res 1999 am 1. November; 96(3): 229-37

Antithrombotische Tätigkeiten von Katechinen des grünen Tees und (-) - epigallocatechin Gallat.

Kang WS, Lim IH, Yuk Dy, Chung KH, Park JB, Yoo HS, YUN YP

College der Apotheke, nationale Universität Chungbuk, Cheongju, Korea.

Die antithrombotischen Tätigkeiten und der Modus der Aktion der Katechine des grünen Tees (GTC) und (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG), ein bedeutendes Mittel von GTC, wurden nachgeforscht. Effekte von GTC und von EGCG auf die Mauselungenthrombose in vivo, menschliche Plättchenanhäufung in vitro und ex vivo und Gerinnungsparameter wurden überprüft. GTC und EGCG verhinderten den Tod, der in vivo durch Lungenthrombose in den Mäusen in einer mengenabhängigen Art verursacht wurde. Sie dehnten erheblich die Mäuseendstückblutungszeit von bewussten Mäusen aus. Sie hemmten Kollagen-bedingte des Rattenplättchens Anhäufung des Adenosindiphosphats und ex vivo in einer mengenabhängigen Art. GTC und EGCG hemmten ADP, Kollagen, Adrenalin und Kalzium-ionophore A23187-induced der menschlichen in-vitrodosis Plättchenanhäufung abhängig. Jedoch änderten sie die Gerinnungsparameter wie aktivierte teilweise Thrombokinasezeit, Prothrombinzeit und Thrombinzeit nicht unter Verwendung des Mensch zitrierten Plasmas. Diese Ergebnisse schlagen, dass GTC und EGCG haben die antithrombotischen Tätigkeiten, liegen und die Modi der antithrombotischen Aktion an den antiplatelet Tätigkeiten, aber nicht zu den Anticoagulationstätigkeiten vor.

202. J Pharm Pharmacol Nov. 1999; 51(11): 1325-31 Effekte der Gerbsäure des grünen Tees auf Cisplatin-bedingtes Nierenleiden in den Zellen LLC-PK1 und in den Ratten. Yokozawa T, Nakagawa T, Lee KI, Cho EJ, Terasawa K, Takeuchi S. Research Institute für Wakan-Yaku, medizinische und pharmazeutische Universität Toyamas, Sugitani, Japan. yokozawa@ms.toyama-mpu.ac.jp

Eine Studie wurde geleitet, um zu erklären, ob Gerbsäure des grünen Tees Cisplatin-bedingte Nierenverletzung im Hinblick auf Laktatdehydrogenase- und -malondialdehyddurchsickern von einer Nierenepithelzellform verbesserte, Schwein-abgeleitete Zellen LLC-PK1 in der Kultur. Gerbsäure des grünen Tees wurde gezeigt, um die Cytotoxizität von Cisplatin, den unterdrückenden Effekt zu unterdrücken, der mit der Dosis der Gerbsäure des grünen Tees sich erhöht. Der Effekt von Cisplatin wurde dann in den Ratten nachgeforscht, die Gerbsäure des grünen Tees für 40 Tage vor Cisplatin-Verwaltung gegeben wurden und in den Steuerratten, die keine Gerbsäure des grünen Tees gegeben wurden. In den Steuerratten wichen Blut, urinausscheidende und Nierenparameter und die Tätigkeiten von Antioxydationsenzymen im Nierengewebe vom Normbereich ab und zeigten Funktionsstörung der Nieren an. Demgegenüber verringerten die Ratten, welche die Gerbsäure des grünen Tees gezeigt wurde gegeben wurden, Blutspiegel des Harnstoffstickstoffes und -kreatinins und verringerten die urinausscheidenden Niveaus des Proteins und der Glukose und reflektierten weniger Schaden der Niere. In dieser Gruppe die Tätigkeit der Katalase im Nierengewebe wurde erhöht, während das Niveau des Malondialdehyds verringert wurde und schlug die Beteiligung von Radikalen in der Normalisierung der Nierenfunktion vor. Basiert auf den vorliegenden Beweisen schien es, dass Gerbsäure des grünen Tees oxidativen Stress beseitigte und zur Nierenfunktion nützlich war.

203. Acta 1999 Biochim Biophys am 18. Oktober; 1472 (1-2): 42-50

Epigallocatechin-Gallat und gallocatechin Gallat in den Katechinen des grünen Tees hemmen extrazellulare Freisetzung von Vero-Giftstoff von enterohemorrhagic Escherichia Coli O157: H7.

Sugita-Konishi Y, Hara-Kudo Y, Amano F, Okubo T, Aoi N, Iwaki M, Kumagai S

Abteilung der biomedizinischen Nahrungsmittelforschung, nationales Institut von Infektionskrankheiten, Toyama, Tokyo, Japan. ykonishi@nih.go.jp

Wir studierten die Effekte von sechs Katechinableitungen (Katechin, epigallocatechin, Epicatechin, Epicatechingallat, epigallocatechin Gallat (EGCg) und gallocatechin Gallat (GCg)) im grünen Tee auf der Produktion und der extrazellularen Freisetzung von Vero-Giftstoffen (VTs) von enterohemorrhagic Escherichia Coli (EHEC) gezüchtet bei 37 Grad C für 24 H. EGCg und GCg im Kulturmedium hemmten deutlich extrazellulare VTs-Freigabe von EHEC-Zellen in die schwimmende Flüssigkeit der Kultur bei Konzentrationen von 0,05 mg/ml oder höheres, wie durch die aufgehobene passive Latexagglutinationsprobe und cytotoxische Probe unter Verwendung Vero-Zellen geschätzt. Produktion und extrazellulare Freisetzung von Maltosebindeprotein, ein periplasmic Protein, in den Kultur Supernatant wurden auch durch EGCg und GCg, Anzeige, dass ihr hemmender Effekt auf Freigabe vom periplasm in die äußere Umgebung nicht zu VTs spezifisch ist, aber General zu den Proteinen gehemmt, die in EHEC-periplasm angesammelt wurden.

204. Altern Med Rev Okt 1999; 4(5): 360-70

Auszug des grünen Tees (Kamelie sinensis) und seine mögliche Rolle in der Verhinderung von Krebs.

Brown MD

Sage Health Clinic, Biegung ODER, USA. drcowboyup@hotmail.com

Die amerikanische Krebs-Gesellschaft schätzt, dass in den achtziger Jahren mehr als 4. 5 Million Amerikaner an Krebs starben. Darüber hinaus, gab es fast neun Million neue Fälle und über 12 Millionen Menschen war unter medizinischer Behandlung für Krebs. Wenn Krebs die zweithäufigste gemeinsame Sache ist, des Todes in der Bevölkerung Vereinigter Staaten, rechtfertigt die Möglichkeit, dass leicht verfügbare natürliche Substanzen möglicherweise in der Verhinderung von Krebs nützlich sind, Hinterfragung. Ein wachsender Körper der Forschung hat Polyphenole des grünen Tees gezeigt, um starke Antioxydantien mit anticarcinogenic Eigenschaften zu sein. Diese Polyphenolmittel, speziell die Katechine epigallocatechin-3-gallate (EGCG), epigallocatechin (EGC) und epicatechin-3-gallate (ECG), die 30-40 Prozent der ausziehbaren Körper der grünen Teeblätter betragen, werden geglaubt, viele der chemopreventive Effekte Krebses zu vermitteln. Mechanismen der Aktion umfassen möglicherweise Antioxidans- und frei-radikale Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit und Anregung von Entgiftungssystemen durch selektive Induktion oder Änderung von metabolischen Enzymen der Phase I und der Phase II. Darüber hinaus hemmt möglicherweise grüner Tee biochemische Markierungen der Tumoreinführung und -förderung, einschließlich die Rate der Zellreproduktion und folglich Hemmung des Wachstums und der Entwicklung von Neoplasmen. Gegenwärtige Studien sind hoffnungsvoll, da sie eine umgekehrte Vereinigung zwischen Verbrauch des grünen Tees und Krebsrisiko zeigen und stützen einen möglichen chemopreventive Effekt des grünen Tees. Basiert auf dem Wissen, dass grüner Tee billig ungiftig ist, und ein populäres Getränk ist, das weltweit verbraucht wird, sollten klinische Studien geleitet werden, um die Wirksamkeit in vivo von Polyphenolen des grünen Tees in der Hemmung und der chemopreventive Behandlung von Krebs auszuwerten.

205. Nahrung Chem J Agric Okt 1999; 47(10): 3967-73

Teekatechinergänzung erhöht die Antioxidanskapazität und verhindert Phospholipid hydroperoxidation im Plasma von Menschen.

Nakagawa K, Ninomiya M, Okubo T, Aoi N, Juneja LR, Kim M, Yamanaka K, Miyazawa T

Labor der biodynamischen Chemie, Tohoku-Hochschulhochschule für aufbaustudien der Biowissenschaft und Landwirtschaft, Sendai 981-8555, Japan.

Der Effekt der Katechinergänzung des grünen Tees auf die Antioxidanskapazität des menschlichen Plasmas wurde nachgeforscht. Achtzehn gesunde Mannesfreiwillige, die mündlich Auszug des grünen Tees einnahmen (mg 254 von Gesamtkatechinen/Thema) zeigten pmol 267 von epigallocatechin-3-gallate (EGCg) pro Milliliter Plasma bei Minute 60 nach Verwaltung. Die Niveaus des Plasmaphosphatidylcholin-Hydroperoxids (PCOOH) vermindert von 73,7 pmol/mL in der Steuerung zu 44,6 pmol/mL in Katechin-behandelten Themen, umgekehrt beziehend mit der Zunahme Plasma EGCg-Niveaus aufeinander. Die Ergebnisse schlugen vor, dass dem das Trinken grüner Tee beiträgt, um Herz-Kreislauf-Erkrankung zu verhindern, indem es die Plasmaantioxidanskapazität in den Menschen erhöht.

206. ood Chem Toxicol 1999 September/Oktober; 37 (9-10): 985-92

Phenolharze: Blocker für heterozyklische Amin-bedingte Karzinogenese.

Hirose M, Takahashi S, Ogawa K, Futakuchi M, Shirai T

Erste Abteilung der Pathologie, Nagoya-Stadt-Universität, Medizinische Fakultät, Nagoya, Japan.

Chemopreventive-Effekte von synthetischen und natürlich vorkommenden Antioxydantien auf heterozyklische e-bedingt Rattenkarzinogenese des Amins (HCA) und von Mechanismen der Hemmung wurden festgesetzt. In einer mittelfristigen Leberbiologischen drogenerprobung butylierten kombinierte Behandlung mit 0,03% 2 amino-3,8-dimethylimidazo [4,5-f] Chinoxalin (MeIQx) und synthetische Antioxydantien wie 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (HTHQ), Butylhydroxyanisol (BHA), hydroxutoluene (BHT), tert-butylhydroquinone (TBHQ) oder E 310, jedes an einer Dosis von 0,25%, gehemmte Entwicklung von plazentaren positiven Fokussen der Form der preneoplastic Glutathionsc$s-transferase (GST-P) verglichen mit MeIQx allein, nach Einführung mit Diäthylnitrosamin (HÖHLE). Von diesen Antioxydantien zeigte HTHQ die größte Tätigkeit. 8-Hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG), eine Markierung für DNA-Schaden, der durch aktive Sauerstoffspezies verursacht wurde, und malonedialdehyde und 4 hydroxynonenal Niveaus wurden nicht in großem Maße durch die Behandlung mit MeIQx oder Antioxydantien, entweder allein oder in der Kombination beeinflußt. In der gleichen mittelfristigen Leberbiologischen drogenerprobung wurden Effekte einiger natürlich vorkommender Antioxydantien, wie Katechine des grünen Tees (GTC), Hesperidin, Chlorogensäure, Quercetin, Rutin, Kurkumin, daidzin, Ferulasäure und genistein auch überprüft. Von diesen Antioxydantien neigte nur GTC, GST-P positive Fokusentwicklung zu hemmen, während alle Quercetin, Rutin, Kurkumin, daidzin, Ferulasäure und genistein bedeutende Vergrößerungseffekte ausübten. Prüfung von HTHQ-Einfluss in einer mittelfristigen Leberbiologischen drogenerprobung mit HCA Glu-P-1, in dem die Probezeit für bis 26 Wochen ausgedehnt war, zeigte auch eine bedeutende Abnahme am Vorkommen von Lebertumoren bis 40% in der Gruppe, die mit 0,5% HTHQ und 0,03% 2 amino-6-methyldipyrido [1,2-a behandelt wurde: 3', 2' - d-] Imidazol (Glu-P-1) verglichen mit dem alleinwert Glu-P-1 von 89%. Effekte von HTHQ auf die Doppelpunktkarzinogenese, die durch 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] verursacht wurde Pyridin (PhIP) wurden in ein zweistufiges Doppelpunktkarzinogenesemodell unter Verwendung dimethylhydrazine 1,2 (DMH) als Initiator ausgewertet. An Woche 36, die Vielfältigkeit von den Doppelpunkttumoren verursacht durch 0,02% PhIP, nachdem DMH-Einführung (9.1+/-6.2/rat) die Dosis-abhängig war, die durch die kombinierte Behandlung mit 0,5% HTHQ verringert wurde (3.6+/-1.8, P < 0,001) und 0,125% HTHQ (6.2+/-3.2, nicht bedeutendes). Ähnlich wurde das Vorkommen von Milch- Krebsgeschwüren in den weiblichen Ratten F344, die durch orale Einnahme von 0,02% PhIP (40%) verursacht wurden für 52 Wochen erheblich durch simultane Behandlung mit 0,5% HTHQ (5%) verringert. Alpha-Tocopherol und chlorophyllin verringerten nur die Vielfältigkeit von Krebsgeschwüren. Analyse des Einflusses von HTHQ auf die metabolische Aktivierung von Glu-P-1 oder von PhIP nach Ausbrütung mit Mischung der Ratte S9 und von NADPH durch HPLC, aufgedeckt, dass jedes bedeutende Stoffwechselprodukt stark durch den Zusatz von HTHQ verringert wurde. Immunohistochemically ermittelte positive Kerne des Addukts PhIP-DNA im Doppelpunkt, der durch ununterbrochenes orales mit 0,02% PhIP für 2 Wochen verursacht wurde, die durch die kombinierte Behandlung mit 0,5 oder 0,125% HTHQ verringert wurden. Diese Ergebnisse zeigen an, dass synthetisches Antioxydant HTHQ ein sehr starkes chemopreventor der heterozyklischen en-bedingt Karzinogenese des Amins (HCA) ist und dass deprimierte metabolische Aktivierung eher, als Oxydationsbremswirkung ist verantwortlich für den beobachteten Effekt.

207. Toxicol Lett 1999 am 20. September; 109 (1-2): 69-76 starke Verbreitung von hepatischen peroxisomes in den Ratten, die der Aufnahme des grünen oder schwarzen Tees folgen. BU-Abbas A, Dobrota M, Copeland E, Clifford Mangan, Wanderer R, Ioannides C. School von biologischen Wissenschaften, Universität von Surrey, Guildford, Großbritannien.

Die Ratten, die auf grünem, schwarzem oder entkoffeiniertem schwarzem Tee (2,5%, W/V) beibehalten wurden als ihre trinkende Flüssigkeit der Sohle zeigten höhere hepatische KN unempfindliche palmitoyl CoA-Oxydasetätigkeit als Kontrollen an; der Umfang einer Zunahme war mit den drei Arten des Tees ähnlich. Morphologische Prüfung der Leber unter Verwendung der Elektronenmikroskopie deckte eine Zunahme der Anzahl von peroxisomes in den Tee-behandelten Tieren auf. Die gleiche Behandlung der Tiere mit grünem und schwarzem Tee ergab einen ähnlichen Aufstieg in der hepatischen mikrosomalen Laurinsäurehydroxylierung. Analyse nach HPLC der wässrigen Teeauszüge, die in der gegenwärtigen Studie eingesetzt wurden, zeigte, dass der Gesamtflavanolgehalt der grünen Vielzahl viel höher als die schwarze Vielzahl war, und bestätigte das Fehlen des Koffeins im entkoffeinierten schwarzen Tee. Es wird von den vorliegenden Untersuchungen geschlossen möglicherweise, dass weder Koffein noch Flavanoide wahrscheinlich sind, für die starke Verbreitung von den peroxisomes verantwortlich zu sein, die in den Ratten beobachtet werden, die mit Tee behandelt werden.

208. Krebs Res 1999 am 15. September; 59(18): 4610-7

Hemmung der Tätigkeit des Aktivatorproteins 1 und Zellwachstum durch Polyphenole des gereinigten grünen Tees und des schwarzen Tees in H-ras-umgewandelten Zellen: Strukturtätigkeits-Verhältnis und -mechanismen betroffen.

Chung JY, Huang C, Meng X, Dong Z, Yang-CS

Labor für Krebsforschung, College der Apotheke, Rutgers, die staatliche Universität von New-Jersey, Piscataway 08854, USA.

ras Gen-Mutation, die unaufhörlich die Wachstumssignal Transductionsbahn einschaltet, tritt häufig in vielen Krebsarten auf. Die Mäuseepidermiale Zellform JB6 transfected mit einem Mutant H-rasgen, um Karzinogenese in vitro nachzuahmen. Diese transformierten Zellen (30.7b Ras 12) sind in der Lage, im weichen Nährboden zu wachsen und weisen Anchorageunabhängigkeit und hohe endogene Tätigkeit des Aktivatorproteins 1 (AP-1) auf, die von einem stabilen luciferase AP-1 Reporter ermittelt werden können. Die vorliegende Untersuchung forschte die Fähigkeit von verschiedenen reinen Polyphenolen des grünen und schwarzen Tees nach, dieses die ras zu hemmen, die Bahn signalisieren. Die bedeutenden Polyphenole des grünen Tees (Katechine), (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), (-) - epigallocatechin, (-) - epicatechin-3-gallate, (-) - Epicatechin und ihre epimers und Polyphenole des schwarzen Tees, Theaflavin, theaflavin-3-gallate, theaflavin-3'-gallate und theaflavin-3,3'-digallate (TFdiG), wurden in Bezug auf ihre Fähigkeit, das Wachstum von 30.7b Ras zu hemmen 12 Zellen und Tätigkeit AP-1 verglichen. Alle Teepolyphenole ausgenommen (-) - Epicatechin zeigte starke Hemmung des Zellwachstums und der Tätigkeit AP-1. Unter den Katechinen trugen die galloyl Struktur auf dem b-Ring und die Gallathälfte zur Wachstumshemmung und zur Tätigkeit AP-1 bei; die galloyl Struktur schien, einen stärkeren Effekt auf die hemmende Aktion als die Gallathälfte zu haben. Die epimers der Katechine zeigten ähnliche hemmende Effekte auf Tätigkeit AP-1. Der Zusatz der Katalase zur Ausbrütung der Zellen mit EGCG oder TFdiG verhinderte nicht den hemmenden Effekt auf die Tätigkeit AP-1 und vorschlug, dass H2O2 eine bedeutende Rolle in der Hemmung nicht durch Teepolyphenole spielt. hemmten EGCG und TFdiG die Phosphorylierung von p44/42 (extrazellulare Signal-regulierte Kinase 1 und 2) und Cjun, ohne die Niveaus von phosphorylated-c-jun-NH2-terminal Kinase zu beeinflussen. TFdiG hemmte die Phosphorylierung von p38, aber EGCG tat nicht. EGCG senkte das Niveau von Cjun, während TFdiG das Niveau von fra-1 verringerte. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Teepolyphenole Tätigkeit AP-1 und die Mitogen-aktivierte Kinasebahn hemmten, die zur Wachstumshemmung beitrugen; jedoch werden verschiedene Mechanismen in die Hemmung durch Katechine und Theaflavine miteinbezogen möglicherweise.

209. Krebs Lett 1999 am 1. September; 143(2): 179-83

Chemopreventions-Studien der heterozyklischen Amin-bedingten Doppelpunktkarzinogenese.

Xu M, Dashwood relative Feuchtigkeit

Linus Pauling Institute und Abteilung der Klima- und molekularen Toxikologie, Staat Oregons-Universität, Corvallis 97331-6512, USA.

Das Kochen des Fleisches und der Fische produziert heterozyklische Aminmutagene, einschließlich 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5b] Pyridin (PhIP) und 2 amino-3-methylimidazo [4,5-f] Quinolin (IQ). Chronische Verwaltung von PhIP oder von IQ zur Ratte F344 verursacht Tumoren an einigen Standorten, einschließlich Adenocarcinomas des Doppelpunktes, und kurzfristige Behandlung führt zu die Bildung von anomalen Kryptadickdarmfokussen (ACF). Wir haben diese Endpunkte verwendet, um mögliche chemopreventive Mittel zu identifizieren, die möglicherweise gegen heterozyklische Amindoppelpunktkarzinogene effektiv wären. Gewöhnlich wurden IQ oder PhIP zu den Gruppen von 10-15 Ratten durch Mundgavage an wechselnden Tagen in Wochen 3 und 4 verwaltet, und ACF wurden nach 8, 12 gezählt, oder 16 Wochen oder Tumoren wurden bei 52 Wochen ermittelt. Um zwischen „dem Blockieren“ und „der Aufhebung“ von Mitteln zu unterscheiden, wurden mögliche Hemmnisse während der Einführung verwaltet oder Nachanfangsphasen, beziehungsweise und folgende Studien konzentrierten sich auf die hemmenden Mechanismen. Unter den effektivsten Hemmnissen, die bis jetzt und ihren bedeutenden Mechanismen war die identifiziert wurden, folgenden: chlorophyllin (molekulare komplexe Bildung); indole-3-carbinol (Hemmung und Induktion von Zellfarbstoffen P450 und von Enzymen der Phase II); Katechine des grünen und schwarzen Tees (Induktion der Transferase UDP-glucuronosyl, Hemmung von Reduktase des NADPH-Zellfarbstoffs P450, Reinigung von reagierenden Vermittlern); und konjugierte Linolsäuren (Hemmung des Zellfarbstoffs P450 und Prostaglandin H des Synthase).

210. Pharmakologie Jul 1999; 59(1): 34-44

Effekte von Katechinen des grünen Tees auf Membranflüssigkeit.

Tsuchiya H

Abteilung der zahnmedizinischen Pharmakologie, Asahi University School von Zahnheilkunde, Hozumi, Gifu, Japan. hiro@dent.asahi-u.ac.jp

Die Katechine, die vom grünen Tee entstehen, sind in der Plakettenhemmung für Kariesverhinderung und in der Behandlung für Leberschaden wegen ihrer antibakteriellen Tätigkeit gegen kariogene Bakterien und der schützenden Tätigkeit auf hepatischen Zellen benutzt worden. Die Effekte von Katechinen auf Membranflüssigkeit wurden durch eine Fluoreszenzpolarisationsmethode unter Verwendung der Liposome studiert, die mit dipalmitoylphosphatidylcholine und dioleoylphosphatidylcholine vorbereitet wurden, um ihren pharmakologischen Mechanismus auf micromol-/lniveaus festzusetzen, die in den Flüssigkeiten des menschlichen Körpers nach klinischer Anwendung gefunden wurden. Alle acht Katechine, die, reichend von 1 bis 1.000 micromol/l geprüft wurden, verringerten erheblich Membranflüssigkeit in den hydrophilen und hydrophoben Regionen von Lipiddoppelschichten. Katechingallatester waren in der Flüssigkeitsreduzierung den entsprechenden nonesters überlegen. Der Flüssigkeit-reduzierende Grad war zwischen den diesseits und Transport-Formen unterschiedlich und schlug die stereospecific Tätigkeit von Katechinen vor. Ein Bezugs-antiplaque Mittel, Chlorhexidine, verringerte ähnlich Membranflüssigkeit bei der antibakteriellen Konzentration. (+) - Katechin (250 micromol/l) und (-) - epigallocatechin Gallat (2,5 micromol/l) verhinderte erheblich die Membranfluidisierung, die durch hepatotoxic Chloroform verursacht wurde. Diese Ergebnisse zeigen an, dass die Reduzierung in der Membranflüssigkeit für das antiplaque und die hepatoprotective Effekte von Katechinen des grünen Tees verantwortlich ist.

211. Eur J Nutr Jun 1999; 38(3): 149-57

Auszugabnahmeplasma-Malondialdehydkonzentration des grünen Tees aber beeinflußt andere Indikatoren des oxidativen Stresses, der Stickstoffmonoxidproduktion oder der blutstillenden Faktoren nicht während einer hoch-Linolsauren Diät in den gesunden Frauen.

Freese R, Basu S, Hietanen E, Nair J, Nakachi K, Bartsch H, Mutanen M

Abteilung von Nahrung, Universität von Helsinki, Finnland. riitta.freese@helsinki.fi

HINTERGRUND: grüner Tee enthält Polyphenolkatechine, die dienen können als Antioxydantien und folglich das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verringern. AIM DER STUDIE: Zu nachforschen, ob Auszug des grünen Tees vom Placebo in seinen Effekten auf Markierungen von Antioxidansstatus, von Lipidperoxidation, von Stickstoffmonoxidproduktion, von Thromboxaneproduktion und von Blutgerinnung während einer kontrollierten hohen Linolsäurediät in den gesunden Themen sich unterscheidet. METHODEN: Zwanzig gesunde Nichtraucher- Frauen (23-50 Jahre) nahmen an einer 4-wöchigen kontrollierten Interventionsstudie teil. Die experimentelle Diät war in der Linolsäure (9 en%) und enthaltenes Fett, Protein und Kohlenhydrate reich: 27, 14 und 59 en%, beziehungsweise. Darüber hinaus nahmen die Themen eingekapselten Auszug des grünen Tees ein (3 g/d) oder Placebomischung in einer doppelblinden Art. Fastende Blutproben und fünf 24-stündige Urine wurden vor und am Ende der 4-wöchigen Probezeit gesammelt. Die gleichen Proben wurden von 10 Steuerthemen empfangen. ERGEBNISSE: Auszug des grünen Tees verringerte erheblich Konzentration des Plasmamalondialdehyds (MDA) im Vergleich zu der Placebobehandlung. Die Behandlungen unterschieden nicht sich in den Serumlipiden, in den Indikatoren von Antioxidansstatus, in urinausscheidendem 8 isoprostaglandin F2 Alpha, in 2,3 dinorthromboxane B2, Stickstoffmonoxidstoffwechselprodukte oder Gerinnungsindikatoren. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Wir stellen fest, dass eine Menge des Auszuges des grünen Tees, der 10 Tassen Tee pro Tag für 4 Wochen entspricht, nicht spezifische Effekte auf einige Indikatoren hat, die auf Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Vergleich zu Placebobehandlung bezogen werden. Die verhältnismäßig kleine aber bedeutende Abnahme an der Lipidperoxidation, die durch verringertes Plasma MDA angezeigt wurde, war nicht mit Änderungen in den Markierungen des oxidativen Stresses (urinausscheidendes 8 isoprostaglandin F2 Alpha und Blut oxidiertes Glutathion) oder des hemostasis verbunden.

212, Nahrung Chem J Agric Mai 1999; 47(5): 2020-5

Regeneration des Alphatocopherols in der menschlichen Lipoprotein niedriger Dichte durch Katechin des grünen Tees.

Zhu QY, Huang Y, Tsang D, Chen ZY

Abteilungen von Biochemie und von Physiologie, die chinesische Universität von Hong Kong, Shatin, Hong Kong.

Oxydierende Änderung von Lipoprotein niedrigen Dichten (LDL) spielt möglicherweise eine wichtige Rolle in der Entwicklung von Atherosclerose. Alphatocopherol arbeitet als bedeutendes Antioxydant in menschlichem LDL. Die vorliegende Untersuchung war zu prüfen, ob Katechine des grünen Tees (GTC) Alphatocopherol in menschlichem LDL schützen oder erneuern würden. Die Oxidation von LDL, das im Natriumphosphatpuffer ausgebrütet wurde (pH 7,4, 10 Millimeter) wurde durch Einführung von 1,0 Millimeter von 2,2' - azobis (2-amidinopropane) Dihydrochlorid bei 40 Grad C. eingeleitet. Es wurde gefunden, dass Alphatocopherol vollständig innerhalb 1 H. verbraucht wurde. Unter den gleichen experimentellen Bedingungen zeigten die longjing GTC-Auszüge eine mengenabhängige schützende Tätigkeit zum Alphatocopherol in LDL bei den Konzentrationen, die von 2 bis microM 20 reichen. Vier reine Epicatechinableitungen zeigten unterschiedliche schützende Tätigkeit gegen Zerstörung des Alphatocopherols in LDL mit (-) - epigallocatechin (EGC) und (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) seiend weniger effektiv als (-) - Epicatechin (EC) und (-) - Epicatechingallat (ECG). Die Ergebnisse zeigten, dass Einführung von Longjing GTC-Auszüge, EC, ECG und EGCG bei Minute 5, 10 und 15 zur Ausbrütungsmischung eine allmähliche Regeneration des Alphatocopherols in menschlichem LDL zeigte.

213. Chem Res Toxicol Apr 1999; 12(4): 382-6

Antioxidanschemie von Katechinen des grünen Tees. Identifizierung von Produkten der Reaktion von (-) - epigallocatechin Gallat mit peroxyl Radikalen.

Valcic S, Muders A, Jacobsen Ne, Liebler DC, Timmermann-BN

Abteilung von Pharmakologie u. von Toxikologie, College der Apotheke, University of Arizona, Tucson, Arizona 85721, USA.

(-) - Epigallocatechin-Gallat (EGCG), lokalisiert vom grünen Tee, zeigt Antioxidanseigenschaften an und wird gedacht, um als ein Antioxydant in den biologischen Systemen aufzutreten. Jedoch bleiben die spezifischen Mechanismen seiner Antioxidansaktionen unklar. In dieser Studie haben wir und zwei Reaktionsprodukte EGCG zum ersten Mal identifiziert lokalisiert, das von seiner Reaktion mit peroxyl Radikalen abgeleitet wird, die durch Thermolyse des Initiators 2,2' - azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) erzeugt werden (AMVN). Die Produkte schließen sieben-membered holen Anhydrid und ein neues Dimer mit ein. Die Identifizierung dieser Produkte liefert den ersten eindeutigen Beweis, dass der Hauptstandort von Antioxidansreaktionen auf dem EGCG-Molekül der trihydroxyphenyl B Ring ist, eher als die 3 galloyl Hälfte. Im Gegensatz zu phenoxyl Radikalen von den einfachen phenoplastischen Antioxydantien, bildet ein zuerst gebildetes EGCG-phenoxyl Radikal anscheinend nicht stabile Zusatzprodukte mit AMVN-abgeleiteten peroxyl Radikalen. Charakteristische Reaktionsprodukte stellen möglicherweise neue Markierungen für EGCG-Antioxidansreaktionen in lebenden Systemen zur Verfügung.

214. Proc Soc Exp Biol.-MED Apr 1999; 220(4): 239-43

Chemopreventive Mechanismen des Krebses des Tees gegen heterozyklische Aminmutagene von gekochtem Fleisch.

Dashwood relative Feuchtigkeit, Xu M, Hernaez JF, Hasaniya N, Youn K, Razzuk A

Linus Pauling Institute und Abteilung der Klima- und molekularen Toxikologie, Staat Oregons-Universität, Corvallis, Oregon 97331-6512, USA.Rod.Dashwood@orst.edu

Das Kochen des Fleisches und der Fische unter Normalbedingungen produziert heterozyklische Aminmutagene, von denen mehrere gezeigt worden sind, um Doppelpunkttumoren in den Versuchstieren zu verursachen. In unserer Suche nach natürlichen diätetischen Komponenten, die möglicherweise gegen diese Mutagene sich schützten, wurde es gefunden, dass grüner Tee und schwarzer Tee die Bildung von heterozyklischen Amin-bedingten anomalen Kryptadickdarmfokussen (ACF) in der Ratte hemmen. Da ACF als mutmaßliche preneoplastic Verletzungen betrachtet werden, überprüften wir die hemmenden Mechanismen des Tees gegen die heterozyklischen Amine. In den Anfangsstudien unter Verwendung der Salmonellenmutagenitätsprobe, des grünen Tees und des schwarzen Tees gehemmt entsprechend der Konzentration von Teeblättern während des Brauens und der Zeit des Brauens; ein Gebräu 2-3-min 5% grünen Tees (W/V) war für >90% antimutagenic Tätigkeit genügend. N-hydroxylierte heterozyklische Amine, die unmittelbare Mutagene in den Salmonellen sind, wurden durch komplettes Teegetränk und durch einzelne Komponenten des Tees, wie epigallocatechin-3-gallate (EGCG) gehemmt. Hemmung mit.einbezog erhöhte Mutagenverminderung und EGCG und andere Katechine, die nur schwach nicht in die Mutagene komplex sind und schlug electrophile Ausstossen von Unreinheiten als alternativer Mechanismus vor. Enzyme, die zur metabolischen Aktivierung von heterozyklischen Aminen, nämlich mikrosomale Reduktase des NADPH-Zellfarbstoffs P450 und N beitragen, O-Acetyltransferase, wurden durch Tee in vitro gehemmt. Studien stellten in vivo her, dass Tee auch Zellfarbstoffe P450 und die Enzyme der Phase II, die mit dem schnellen Metabolismus und der Ausscheidung von heterozyklischen Aminen in gewissem Sinne in Einklang sind verursacht. Zusammen zeigen die Ergebnisse an, dass Tee anticarcinogenic Tätigkeit im Doppelpunkt besitzt, und dieser bezieht höchstwahrscheinlich mehrfache hemmende Mechanismen mit ein.

215. Proc Soc Exp Biol.-MED Apr 1999; 220(4): 203-9

Plasma- und Lipoproteinniveaus von den Teekatechinen, die wiederholtem Teeverbrauch folgen.

van Het Hof KH, Wiseman SA, Yang-CS, Tijburg lbs

Ausrichthebel-Forschung Vlaardingen, 3130 Wechselstrom Vlaardingen, die Niederlande. karin-van-het.hof@unilever.com

Epidemiologische Studien schlagen, dass Antioxidansflavonoide möglicherweise im Tee das Risiko der Herz-Kreislauf-Erkrankung verringern, vielleicht über Schutz von Lipoprotein niedrigen Dichten (LDL) gegen Oxidation vor. Jedoch ist der Umfang der Absorption der Teeflavonoide und einer ihrer Ansammlung in LDL während des regelmäßigen Verbrauchs des Tees nicht klar. Deshalb forschten wir Plasma- und Lipoproteinniveaus von Katechinen während des Teeverbrauchs und der Auswirkung auf LDL-oxidizability ex vivo nach. Achtzehn gesunde Erwachsene verbrauchten, in einem unvollständigen ausgeglichenen Überkrenz-Wiederholungsplan, in einem grünen Tee, in einem schwarzen Tee, in einem schwarzen Tee mit Milch oder in einem Wasser, eine Schale alle 2 Stunde (acht Schalen/Tag) für drei Tage. Blutproben wurden an den Morgen und an den Abenden jedes Tages erhalten. Plasmawurde Gesamtkatechinkonzentration in allen Blutproben bestimmt, und die Verteilung von Katechinen unter Lipoproteinen war am Ende des dritten Tages entschlossen (t = 60 Stunde). Der Widerstand von LDL zur Kupfer-bedingten Oxidation ex vivo wurde vor Teeverbrauch und an t = 60 Stunde festgesetzt. Wiederholter Teeverbrauch während des Tages erhöhte schnell Plasmagesamtkatechinniveaus, während sie über Nacht sanken, als kein Tee verbraucht wurde. Es gab eine allmähliche Zunahme der Plasmaspiegel in die Morgen (beziehungsweise, 0,08 microM gegen 0,20 microM an zuerst und letzter Tag des Verbrauchs des schwarzen Tees) und die Abende (beziehungsweise, 0,29 microM gegen 0,34 microM an zuerst und letzter Tag des Verbrauchs des schwarzen Tees). Katechine des grünen Tees wurden hauptsächlich im proteinreichen Bruch des Plasmas (60%) und Lipoproteinen in den mit hoher Dichte (23%) gefunden. Obgleich anwesend in LDL, war die Konzentration von Katechinen in LDL nicht genügend, den Widerstand von LDL zur Oxidation ex vivo zu erhöhen. Zusatz von Milch zum schwarzen Tee beeinflußte nicht irgendwelche der gemessenen Parameter. Als schlußfolgerung zeigt die vorliegende Untersuchung, dass Katechinniveaus im Blut sich schnell nach wiederholtem Teeverbrauch erhöhen. Die Ansammlung von Katechinen in LDL-Partikeln ist nicht genügend, den tatsächlichen Widerstand von LDL zur Oxidation ex vivo zu verbessern.

216. Krebs Lett 1999 am 8. Februar; 136(1): 79-82

Effekt von polyphenon-60 auf die Entwicklung von Nierenzelltumoren in den Ratten behandelte mit N-Äthyl-n hydroxyethylnitrosamine.

Yoshioka N, Hiasa Y, Cho M, Kitahori Y, Hirao K, Konishi N, Kuwashima S

Abteilung der Pathologie, Nara Medical University, Kashihara, Japan.

Der grüne Tee, der als Getränk in Asien verbraucht wird, enthält Polyphenole, die eine ungefähr 15% Mischung von Katechinen enthalten. Das vorliegende Papier berichtet über den Effekt von polyphenon-60 (60% reiner Katechin) auf die Entwicklung von Nierenzellneoplasmen in Wistar-Ratten, die mit N-Äthyl-N-HYDROXYETHYLNITROSAMINe (EHEN) vorbehandelt werden: 0,1% polyphenon-60 in der Blockdiät wurde ein Zeitraum von 30 Wochen übergeben, während EHEN in Trinkwasser für 2 Wochen gegeben wurde. Die Ergebnisse scheint, eine Tendenz für Katechine des grünen Tees (GTC) zu zeigen das Vorkommen von Nierenzelltumoren größere als 3 Millimeter im Durchmesser in Wistar-Ratten aber von nicht Tumoren zu verringern, die kleiner als 3 Millimeter im Durchmesser sind. Polyphenon-60 beeinflußte nicht EHEN-Einführung in den Nieren von Ratten. Es wird, dass die freien Radikale möglicherweise, die durch EHEN verursacht werden, durch GTC unterdrückt werden, mit dem Ergebnis einer Senkung der Tendenz für Tumorwachstum gefordert.

217. Krebs Epidemiol-Biomarkers Prev Jan. 1999; 8(1): 83-9

Menschliche Speichel- Teekatechinniveaus und Katechinesterasetätigkeiten: Auswirkung in den menschlichen Krebspräventionsstudien.

Yang-CS, Lee MJ, Chen L

College der Apotheke, Rutgers, die staatliche Universität von New-Jersey, Piscataway 08854-8020, USA.

Wegen der möglichen Anwendung des Tees in der Verhinderung von Mund- und von Speiseröhrenkrebsen, wurden die Speichel- Niveaus von Teekatechinen in sechs menschlichen Freiwilligen bestimmt, nachdem man Tee getrunken hatte. Speichelproben wurden gesammelt, nachdem man gänzlich den Mund mit Wasser ausgespült hatte. Nachdem die Vorbereitungen des grünen Tees getrunken worden sind, die mit zwei bis drei Tassen Tee, Höchstspeichelniveaus von gleichwertig sind (-) - epigallocatechin (EGC; 11.7-43.9 microg/ml), EGC-3-gallate (EGCG; 4.8-22 microg/ml) und (-) - Epicatechin (EC; 1.8-7.5 microg/ml) wurden nach einigen Minuten beobachtet. Diese Niveaus waren 2 Größenordnungen höher als die im Plasma. Die Beseitigungshalbwertszeit (t (1/2)) von den Speichel- Katechinen war die Minute 10-20, viel kürzer als die des Plasmas. Das Halten einer Teelösung im Mund für einige Minuten, ohne produzierten sogar höheren Speichel- Katechin zu schlucken, planiert, aber das Nehmen von Teekörpern in den Kapseln ergab nicht nachweisbares Speichel- Katechinniveau. Das Halten einer EGCG-Lösung im Mund ergab EGCG und EGC im Speichel und nachher EGC im Urin. Die Ergebnisse schlagen vor, dass EGCG in EGC in der Mundhöhle umgewandelt wurde, und beide Katechine wurden durch die Mundschleimhaut absorbiert. Eine Katechinesterasetätigkeit, die EGCG in EGC umwandelt, wurde im Speichel gefunden. Das Enzym war vom menschlichen Ursprung wahrscheinlich, aber die Tätigkeit wurde nicht durch allgemeines menschliches Esterasehemmnis gehemmt. Die anwesenden Ergebnisse schlagen vor, dass das langsam trinkender Tee eine sehr effektive Art des Lieferns von ziemlich hohen Konzentrationen von Katechinen an die Mundhöhle und dann den Ösophagus ist.

218. Leben Sci 1999; 65(21): PL241-6

Hemmung von Tyrosinase durch Komponenten des grünen Tees.

Kein JK, Soung Dy, Kim YJ, Unterlegscheibe KH, Jun YS, Rhee SH, Yokozawa T, Chung HY

College der Apotheke, Forschungsinstitut der Drogen-Entwicklung, nationale Universität Pusan, Kumjung-GU, Korea.

Das Pigmentmelanin in der menschlichen Haut ist ein bedeutender Abwehrmechanismus gegen UV-Licht der Sonne, aber verdunkelte Hautfarbe, die das Ergebnis des erhöhten und neuverteilten epidermialen Melanins ist, könnte ein ernstes ästhetisches Problem sein. Epidemiologisch ist es weithin bekannt, dass der Verbrauch möglicherweise des grünen Tees Krebse, in den Menschen zu verhindern und einige hilft freie Radikale einschließlich peroxynitrite auch zu verringern. In der vorliegenden Untersuchung die Wirksamkeit der Hemmung von Pilztyrosinase (Monophenol- monooxygenase EC 1.14.18.1) festzusetzen, wurden zehn Arten koreanische traditionelle Tees für ihre hemmende Tätigkeit der Tyrosinase aussortiert. grüner Tee war das stärkste Hemmnis, und die bedeutenden aktiven Bestandteile im Tee sind (-) - Epicatechin 3-O-gallate (ECG), (-) - gallocatechin 3-O-gallate (GCG) und (-) - epigallocatechin 3-O-gallate (EGCG). Alle sind Katechine mit Gallussäuregruppe als aktiver Standort. Die kinetische Analyse für Hemmung von Tyrosinase deckte eine wettbewerbsfähige Natur von GCG mit diesem Enzym für das L-Tyrosin auf, das am aktiven Standort von Tyrosinase bindet.

219. Karzinogenese Dezember 1998; 19(12): 2201-4

(-) - Epigallocatechin-3-gallate Hemmung der ultravioletten B-bedingten Tätigkeit AP-1.

Barthelman M, Bair WB, Stickland KK, Chen W, Timmermann-BN, Valcic S, Dong Z, Bowden GT

Abteilung der Radioonkologie, University of Arizona-Gesundheits-Wissenschafts-Mitte, Tucson 85724, USA.

Polyphenole des grünen Tees sind gezeigt worden, um Krebs in einer Vielzahl von Tumormodellen, einschließlich ultravioletten Nichtmelanom-Hautkrebs B (UVB) zu hemmen en-bedingt. In den Auszügen des grünen Tees ist der bedeutende trockene Massenbestandteil die Familie von Katechinen, von denen (-) - epigallocatechin- (3) - Gallat (EGCG) wird als wichtig für die chemopreventive Tätigkeit betrachtet. EGCG ist gezeigt worden, um Antioxidanseigenschaften zu haben, aber es hat wenig Fortschritt in Richtung zur Bestimmung der spezifischen Ziele und der Mechanismen seiner Aktion gegeben. Unter Verwendung der kultivierten menschlichen keratinocytes zeigen wir, dass UVB-bedingte Tätigkeit AP-1 durch EGCG in einer Dosisstrecke 5,45 Nanometer zu microM 54,5 gehemmt wird. EGCG ist am Hemmen der Tätigkeit AP-1, wenn es vor, nachher zugetroffen wird oder der beider vor und nach UVB-Bestrahlung effektiv. EGCG hemmt Tätigkeit auch AP-1 in der Epidermis eines transgenen Mäusemodells. Diese Arbeit fängt an, einen Mechanismus zu definieren, nach dem EGCG verfahren könnte, um UVB-bedingte Tumorbildung zu hemmen.

220. Biochemie Mol Biol Int Dezember 1998; 46(5): 895-903

Verhältnis zwischen Rate und Umfang der Katechinabsorption und eines Plasmaantioxydantstatus.

Pietta P, Simonetti P, Gardana C, Brusamolino A, Morazzoni P, Bombardelli E

ITBA-CNR, Mailand, Italien.

Flavonoide werden beschrieben, um eine große Reihe biologische Aktivitäten auszuüben, die größtenteils ihrem Radikalausstossen von Unreinheiten, Metallchelieren und Enzymmodulationsfähigkeit zugeschrieben werden. Die meisten dieser Beweise sind durch in-vitrostudien auf einzelnen Mitteln und an den Dosen erhalten worden, die in großem Maße diätetische die übersteigen. Wenig bekannt über ein mögliches Verhältnis zwischen Rate und Umfang einer Absorption und Änderungen von Plasmaantioxydantien. Um diesen Aspekt aufzuklären, wurden menschliche Freiwillige mit Einzeldosen von Katechinen des grünen Tees im freiem (Greenselect) oder komplexen der Form des Phospholipids (Greenselect Phytosome) Äquivalent zu epigallocatechingallate mg-400 (EGCg) ergänzt. EGCg wurde als Biomarker für Katechinabsorption des grünen Tees gewählt, und seine Plasmakonzentration des zeitlichen Verlaufs wurde mit den folgenden Prozentveränderungen des Plasmaascorbats, des Gesamtglutathions, des Alphatocopherols, des Beta-Carotins und des radikalen Antioxidanstotalparameters (FALLE) aufeinander bezogen. Katechine des grünen Tees wurden weitgehend absorbiert, als verwaltet als Phospholipidkomplex eher als als freie Katechine. Eindosenaufnahme beider Formen der Katechine produzierte eine vorübergehende Abnahme (10-20%) des Plasmaascorbats und des Gesamtglutathions und eine Zunahme von Plasma FALLE (16-19%). Diese Veränderungen waren mit den Plasmakonzentrationen von EGCg, von Ascorbat und von Gesamtglutathion in Einklang.

221. Chem Biol. wirken 1998 am 3. Juli aufeinander ein; 114 (1-2): 109-19

Hemmung der Hydroperoxid-bedingten Giftigkeit der Linolsäure in kultivierten endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene durch Katechine.

Kaneko T, Matsuo M, Kuchen N

Labor von Biochemie und von Isotopen, Tokyo-Stadtinstitut von der Gerontologie, Japan. kaneko@center.tmig.or.jp

Die Schutzwirkung von Katechinen, Hauptteile des grünen Tees, wurde in den kultivierten endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene studiert, die der Giftigkeit ausgesetzt wurden, die durch Linolsäurehydroperoxid (LOOH) verursacht wurde. Im Fall enthält, in dem Zellen im Medium ausgebrütet wurden, das LOOH und Katechine, (+) - Katechin (c) war bei der Aufhebung der LOOH-bedingten Cytotoxizität, aber (-) - Epicatechin (EC), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - Epicatechingallat (ECG) und (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) hatte keinen Effekt effektiv. EGCG-Monoglucosid (EGCG-G1) und EGCG-Diglucosid (EGCG-G2), apophilic Ableitungen von EGCG, zeigen eine Schutzwirkung auf LOOH-bedingter Cytotoxizität, wenn anwesend zu der Zeit der Behandlung mit LOOH. Andererseits als Zellen mit Katechinen für 24 h ausgebrütet wurden, bevor Behandlung mit LOOH dort kein Schutz gegen den oxydierenden Schaden durch LOOH war. Außerdem wurde die Interaktion zwischen Katechinen und Alphatocopherol unter diesen Kulturzuständen überprüft. C zeigte einen synergistischen Effekt mit Alphatocopherol im Schützen gegen LOOH-bedingten Schaden. Diese Ergebnisse schlagen, dass Katechine auf LOOH einwirken, das im Medium oder nahe der Oberfläche von Membranen vorhanden ist, aber nicht mit LOOH vor, das in Zellgewebe enthalten wird und dass Katechine in der Lage sind, auf Alphatocopherol einzuwirken, um synergistischen Schutz gegen die Cytotoxizität von LOOH zu bieten.

222. Br J Pharmacol Jul 1998; 124(6): 1227-37

Epigallocatechin-Unterdrückung der starker Verbreitung der Gefäßzellen des glatten Muskels: Wechselbeziehung mit Cjun und JNK.

Lu LH, Lee SS, Huang HC

Abteilung von Pharmakologie, College von Medizin, National Taiwan University, Taipeh.

1. Die Mechanismen des antiproliferative Effektes von epigallocatechin, eine der Katechinableitungen, die im grünen Tee, in den Gefäßzellen des glatten Muskels gefunden wurden, wurden studiert. Die wuchernde Antwort war von der Aufnahme des mit Tritium behandelten Thymidins entschlossen. 2. Im Konzentrationsbereich von 10 (- 6) zu 10 (- 4) M, hemmten Katechin, Epicatechin, epigallocatechin, Epicatechingallat und epigallocatechin, epigallocatechin Gallat, Konzentration-abhängig die wuchernde Antwort, die durch Serum in Kaninchen kultivierten Gefäßzellen des glatten Muskels angeregt wurde. Katechin und Epicatechin waren weniger effektiv, wenn sie die Serum-angeregte Zellproliferation des glatten Muskels hemmten und anzeigten, dass die galloyl Gruppe möglicherweise für volle hemmende Tätigkeit wichtig ist. 3. Epigallocatechin (EGC) hemmte die wuchernden Antworten in den verschiedenen Zellen einschließlich Aortenzellen des glatten Muskels der Ratte (Zellen A7r5), Kaninchen kultivierte Aortenzellen des glatten Muskels, menschliche Zellen des glatten Muskels der Koronararterie und menschliche CEM-Lymphozyten in einer konzentrationsabhängigen Art. Die möglichen Mechanismen des antiproliferative Effektes von EGC wurden weiter in den Zellen A7r5 studiert. 4. Die Membranproteintyrosin-Kinasetätigkeit, die durch Serum in den Zellen A7r5 angeregt wurde, wurde erheblich durch 10 (- 5) M EGC verringert. Demgegenüber war die cytosolic Tätigkeit der Kinase C, die durch phorbol Ester angeregt wurde, unberührt, indem sie direkt mit EGC ausbrütete (10 (- 6) - 10 (- 4) M). 5. Wir führten auch Westfleckanalyse unter Verwendung des anti--phosphotyrosine monoklonalen Antikörpers PY20 durch. EGC (10 (- 5) M) verringerten die Niveaus von phosphorylierten Proteinen des Tyrosins mit verschiedenen Molekulargewicht und anzeigten, dass EGC möglicherweise die Proteintyrosin-Kinasetätigkeit hemmen oder die Proteinphosphatasetätigkeit anregt. 6. Rückübertragungpolymerasekettenreaktionsanalyse von c-fos, Cjun und c-myc mRNA-Niveaus zeigte dass Niveau Cjuns mRNA, nachdem Serumanregung erheblich durch 10 (- 5) M EGC verringert wurde. Jedoch erzielte die Reduzierung von c-fos und von c-myc mRNA-Niveaus durch 10 (- 5) M EGC nicht Bedeutung. 7. Westfleckanalyse unter Verwendung des Antikörpers gegen JNK (Cjun-N-Anschlusskinase) und ERK (extrazellulare Signal-regulierte Kinase) zeigte, dass das Niveau phosphorylierten JNK1, aber nicht phosphoryliertes ERK1 und ERK2, durch 10 (- 5) M EGC verringert wurden. Direkte Messung der Kinasetätigkeit durch Immunkomplexkinaseprobe bestätigte, dass Tätigkeit JNK1 durch EGC-Behandlung gehemmt wurde. Diese Ergebnisse zeigen, dass EGC vorzugsweise die Aktivierung der Transductionsbahn Signal JNK/SAPK (Druck-aktivierte Kinase) verringerte. 8. Es wird vorgeschlagen, dass der antiproliferative Effekt möglicherweise von epigallocatechin auf Gefäßzellen des glatten Muskels teils durch Hemmung der Proteintyrosin-Kinasetätigkeit, Verringerung der Ausdruck- und Hemmenaktivierung JNK1 Cjuns mRNA vermittelt wird. Teekatechine sind möglicherweise nützlich als Schablone für die Entwicklung von Drogen, die pathologischen Änderungen der Atherosclerose- und NachAngioplastyrestenose zu verhindern.

223. Mutat Res 1998 am 18. Juni; 402 (1-2): 299-306

Antimutagenic-Tätigkeit des Tees in Richtung zu 2 hydroxyamino-3-methylimidazo [4,5-f] Quinolin: Effekt der Teekonzentration und Gebräuzeit auf electrophile Ausstossen von Unreinheiten.

Hernaez JF, Xu M, Dashwood relative Feuchtigkeit

Abteilung von Klimabiochemie, Universität von Hawaii, Honolulu, HI 96822, USA.

Grüner Tee und schwarzer Tee hemmen Doppelpunktkarzinogenese in den Ratten, die dem gekochten Fleisch-abgeleiteten Quinolin des Mutagens 2 ausgesetzt werden amino-3-methylimidazo [4, 5 f] (IQ). Die vorliegende Untersuchung verglich die hemmenden Tätigkeiten des grünen Tees und des schwarzen Tees in Richtung zu einem unmittelbaren mutagenen Stoffwechselprodukt von IQ, nämlich 2 hydroxyamino-3-methylimidazo [4, 5 f] bedingt Quinolin (N-Hydroxyl-IQ), unter dem verschiedenen Brauen. Die folgenden Beobachtungen wurden gemacht: (a) hemmten grüner Tee (Sencha-midoriiro) und der schwarze Tee (Tee des englischen Frühstücks) gebraut bei Konzentrationen von 1. (W/V) Dosis-in Verbindung stehend 25%, 2,5% oder 5,0% die mutagene Tätigkeit von N-Hydroxyl-IQ in der Salmonellenprobe, (b) die meisten antimutagenic Komponenten wurden von den Tees innerhalb Minute 1-2 des Brauens, (c) unter identischen Brauenbedingungen freigegeben, war grüner Tee effektiver als schwarzer Tee, und (d) deckte Fraktionierung des grünen Tees durch HPLC dass die meisten der antimutagenic Tätigkeit mit-eluiert mit dem Mittel epigallocatechin (EGC) und epigallocatechin-3-gallate (EGCG) auf, die bekannt für ihre Antioxidanseigenschaften. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Katechine möglicherweise im Tee gegen solche verschiedene reagierende Vermittler wie freie Radikale und die electrophiles, die während der metabolischen Aktivierung von Karzinogenen und von Mutagenen gebildet werden sich schützten.

224. Mutat Res 1998 am 18. Juni; 402 (1-2): 237-45

Hemmende Effekte von Antioxydantien auf Bildung von heterozyklischen Aminen.

Oguri A, Suda M, Totsuka Y, Sugimura T, Wakabayashi K

Krebspräventions-Abteilung, nationales Krebs-Mitte-Forschungsinstitut, 1-1 Tsukiji 5 chome, Chuo-ku, Tokyo 104, Japan.

Es ist wichtig, nach effektiven Antioxydantien zu suchen, um Bildung von mutagenen und Krebs erzeugenden heterozyklischen Aminen (HCAs), wie 2 amino-3,8-dimethylimidazo [4,5-f] Chinoxalin (MeIQx) und 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] Pyridin (PhIP) zu unterdrücken, weil dieses HCAs als wahrscheinliche menschliche Karzinogene betrachtet werden. Die Effekte von verschiedenen Nahrung-abgeleiteten Antioxydantien auf MeIQx-Bildung wurden durch ihren Zusatz (0,2 mmol jedes) zu den Mischungen des Kreatins (0,4 mmol), des Glycins (0,4 mmol) und der Glukose (0,2 mmol) und der Heizung bei degreesC 128 für 2 H. überprüft. Glycin wurde durch Lphenylalanin im Falle PhIP-Bildung ersetzt. Unter den 14 Arten von den geprüften Antioxydantien, wurden Katechine des grünen Tees und das Hauptteil [(-) - epigallocatechin Gallat], zwei Flavonoide (Luteolin und Quercetin) und Koffeinsäure gefunden, um die Bildung von MeIQx und von PhIP offenbar zu unterdrücken und waren 3.2-75% des Niveaus der Kontrollen. Diese phenoplastischen Antioxydantien verringerten auch die Gesamtmutagenität der erhitzten Mischungen. Die Ergebnisse schlagen vor, dass die Nahrungsmittel möglicherweise, die Katechine, Flavonoide und Koffeinsäure enthalten, die Bildung von HCAs in gekochten Nahrungsmitteln unterdrücken.

225. Karzinogenese Apr 1998; 19(4): 611-6

Hemmung des Wachstums und der Induktion von Apoptosis in den menschlichen Krebszelllinien durch Teepolyphenole.

Yang GY, Liao J, Kim K, Yurkow EJ, Yang-CS

Labor für Krebsforschung, College der Apotheke, Rutgers-Universität, Piscataway, NJ 08855-0789, USA.

Um die biologischen Aktivitäten von Teevorbereitungen und von gereinigten Teepolyphenolen zu studieren, wurden ihre hemmenden Effekte des Wachstums unter Verwendung vier menschlicher Krebszelllinien nachgeforscht. Wachstumshemmung wurde durch Vereinigung des Thymidins [3H] nach 48 h der Behandlung gemessen. Die Katechine des grünen Tees (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) und (-) - epigallocatechin (EGC) waren angezeigte hemmende Effekte starken Wachstums gegen Lungentumorzellformen H661 und H1299, mit geschätzten Werten IC50 von microM 22, aber gegen Lungenkrebszelllinie H441 und Doppelpunktkrebszelllinie HT-29 mit IC50 Werten 2 - zu 3fach höher weniger effektiv. (-) - Epicatechin-3-gallate, hatte niedrigere Tätigkeiten und (-) - Epicatechin war sogar weniger effektiv. Vorbereitungen von Polyphenolen und von Theaflavinen des grünen Tees hatten höhere Tätigkeiten als Auszüge des grünen Tees und des entkoffeinierten grünen Tees. Die Ergebnisse schlagen vor, dass die hemmende Tätigkeit des Wachstums von Teeauszügen durch die Tätigkeiten von verschiedenen Teepolyphenolen verursacht wird. Aussetzung von Zellen H661 zu 30 microM EGCG, EGC oder Theaflavine für 24 h führte zu die Induktion von Apoptosis, wie durch eine annexin V bestimmt Apoptosisprobe und zeigte Apoptosisindizes von 23, von 26 und von 8%, beziehungsweise; mit microM 100 dieser Mittel, waren die Apoptosisindizes 82, 76 und 78%, beziehungsweise. Ausbrütung von Zellen H661 mit EGCG verursachte auch eine mengenabhängige Bildung von H2O2. Zusatz von H2O2 zu den Zellen H661 verursachte den Apoptosis, der dem in gewissem Sinne ähnlich ist, der durch EGCG verursacht wurde. Der EGCG-bedingte Apoptosis in den Zellen H661 wurde vollständig durch exogen addierte Katalase gehemmt (50 units/ml). Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Polyphenol-bedingte Produktion möglicherweise des Tees von H2O2 vermittelt Apoptosis, beiträgt und dass diese möglicherweise zu den hemmenden Tätigkeiten des Wachstums von Teepolyphenolen in vitro.

226. Oncol Repräsentant 1998 März/April; 5(2): 527-9

Induktion von Apoptosis in den menschlichen Magenkrebszellen durch Katechine des grünen Tees.

Hibasami H, Komiya T, Achiwa Y, Ohnishi K, Kojima T, Nakanishi K, Akashi K, Hara Y

Fähigkeit von Medizin, Mie University, Tsu-Stadt, Mie 514, Japan.

Die Belastung von menschlichen Zellen Magenkrebs KATO III durch Katechinauszug des grünen Tees und epigallocatechin Gallat (EGCG), eine Hauptkomponente des Auszuges führte zu Wachstumshemmung und die Induktion des programmierten Zelltodes (Apoptosis). Die morphologischen Änderungen, die apoptotic Körper zeigen, wurden in den Zellen beobachtet, die mit Katechinauszug des grünen Tees und EGCG behandelt wurden. Die Fragmentierung von DNA zu den oligonucleosomal-groß Fragmenten, charakteristisch vom Apoptosis wurde bestimmt, um Konzentration und zeitabhängiges zu sein. Diese Daten schlagen vor, dass das Trinken des grünen Tees in den großen Mengen vielleicht empfohlen wird, um Menschen vor Magenkrebs zu schützen.

227. Biosci Biotechnol Biochemie Mrz 1998; 62(3): 532-4

Isolierung und Identifizierung von Hemmnissen der Carboxylase Acetyl-CoA vom grünen Tee (Kamelie sinensis).

Watanabe J, Kawabata J, Niki R

Abteilung von Biowissenschaften und von Chemie, Fähigkeit der Landwirtschaft, Hokkaido-Universität, Sapporo, Japan. junk@chem.agr.hokudai.ac.jp

Ein wässriger Methanolauszug vom grünen Tee zeigte starker Carboxylase Acetyl-CoA hemmende Tätigkeit. Ein aktives Mittel wurde vom Auszug lokalisiert und identifizierte wie (-) - epigallocatechin Gallat durch instrumentelle Analytiken. Der Wert IC50 von (-) - epigallocatechin Gallat war 3,1 x 10 (- 4) M. Unter Teekatechinen und bezogenen Mitteln wurde fast gleiche Tätigkeit herein gefunden (-) - epigallocatechin Gallat und (-) - Epicatechingallat, während (+) - Katechin, (-) - Epicatechin, (-) - das epigallocatechin, Gallussäure und Methyl- Gallatjedes gehabt keiner hemmenden Tätigkeit. Diese Ergebnisse zeigen an, dass die Gruppe 3-O-gallate der Katechinstruktur für diese Tätigkeit notwendig war. (-) - Epigallocatechin-Gallat hemmte Triglyzeridansammlung in den Zellen 3T3-L1 bei einer Konzentration von 1,0 x 10 (- 7) M oder höher.

228. Krebs Prev Eur J Feb 1998; 7(1): 61-7

Verhinderung durch Antioxydantien der heterozyklischen Amin-bedingten Karzinogenese in einer mittelfristigen Leberbiologischen drogenerprobung der Ratte: Ergebnisse der ausgedehnter und Kombinationsbehandlungsexperimente.

Hirose M, Futakuchi M, Tanaka H, Orita-SI, Ito T, Miki T, Shirai T

Erste Abteilung der Pathologie, Nagoya-Stadt-Universität, Medizinische Fakultät, Japan.

Die Effekte von 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (HTHQ) und von anderen Antioxydantien auf heterozyklisches es-bedingt hepatocarcinogenesis Ratte des Amins (HCA) wurden in einer mittelfristigen Leberbiologischen drogenerprobung überprüft. In einer Studie war die Probezeit ausgedehnt, damit bis 28 Wochen die Hemmung von 2 amino-6-methyldipyrido bestätigen [1,2-a: 3', 2' - d-] Imidazol (Glu-P-1) - Induktion von den plazentaren positiven Fokussen der Form der Glutathion-stransferase (GST-P) ermittelt früher in einem 8-wöchigen Experiment. Sechs-Woche-alte Ratten des Mann F344 wurden ein einzelnes i.p gegeben. Einspritzung des Diäthylnitrosamins (HÖHLE) (200 mg/kg b.w.), und später beginnen 2 Wochen, Gruppen von 20 Tieren empfing eine Diät, die 0,03% Glu-P-1 zusammen mit 0,5% HTHQ, Glu-P-1 allein, HTHQ allein oder eine basale Diät allein für 26 Wochen enthält. Drei Wochen nach der HÖHLEN-Einspritzung, wurden Tiere teilweisem hepatectomy unterworfen. Das kombinierte Vorkommen von hepatocellular Adenomas und von Krebsgeschwüren in der Gruppe, die Glu-P-1 allein eingezogen wurde, war 89%, im Gegensatz zu 40% mit simultaner HTHQ-Behandlung und nahe der Kontrollebene von 30% ohne Glu-P-1 und HTHQ. Im zweiten Experiment, die Effekte von HTHQ auf HCAs in der Kombination festsetzen, die menschliche Situation nachahmen, nachdem HÖHLEN-Anfangsgruppen von 15 Ratten, die empfangen werden, nährt, eine 0,0155% HCA-Mischung (0,003% Glu-P-1, 0,0015% 3 amino-1,4-dimethyl-5-H-pyrido [4,3-b] Indol (Trp-P-1), 0,004% 2 amino-3-methyl-9H-pyrido [2,3-b] Indol (MeAaC), 0,003% 2 amino-3-methylimidazo [4,5-f] Quinolin (IQ) und 0,004% 2 amino-3,8-dimethylimidazo [4,5-f] Chinoxalin (MeIQx), die sind alle heptocarcinogens) zusammen mit 0,5 oder 0,125% HTHQ, HCA allein, 0,5 oder 0,125% HTHQ allein oder basaler Diät allein für 6 Wochen enthalten. Die Anzahlen von GST-P positiven Fokussen verringerten sich in eine mengenabhängige Art bis 12.2+/-3.1 und 7.2+/-2.4 durch die simultane Behandlung mit 0,125 und 0,5% HTHQ beziehungsweise von einem Wert von 17.6+/-3.6 für die HCA-Mischung allein. In einem dritten Experiment nach HÖHLEN-Einführung, wurden Gruppen von 15 Ratten auf die Diäten gesetzt, die 0,02% MeIQx zusammen mit 0,25% HTHQ, 0,05% Phenyläthyl- Isothiozyanat (PEITC) enthalten, 1% Katechine grünen Tees (GTC) oder eine Mischung von HTHQ, PEITC und GTC, MeIQx allein, Antioxydantien allein oder in der Kombination oder basale Diät allein für 6 Wochen. Diese Mittel wurden vorher gezeigt, um HCA-verbundene GST-P Positivfokusse zu hemmen. Die Anzahlen von GST-P positiven Fokussen in den Ratten, die mit MeIQx zusammen mit HTHQ (7.7+/-2.6) behandelt wurden oder Antioxidansmischung (0.4+/-2.8) waren erheblich niedriger als mit alleinmeiqx (12.1+/-3.1), aber einem klaren synergistischen Effekt wurden demonstriert nicht. Diese Ergebnisse bestätigten die Fähigkeit von HTHQ, das hepatocarcinogenesis zu hemmen, das durch HCAs verursacht wurde.

229. Mutat Res 1998 am 13. Januar; 412(1): 91-8

Hemmung von N-Nitrosatierung von Sekundäraminen in vitro durch Teeauszüge und -katechine.

Tanaka K, Hayatsu T, Negishi T, Hayatsu H

Meiji College der Apotheke, Tokyo, Japan.

Hemmung des Nitrit-vermittelten N-Nitrosatierung des Dimethylamins, des Morpholins und des N-methylaniline durch Teeauszüge und durch 6 einzelne Katechine in den Auszügen wurde studiert. Die Hemmungen wurden ermittelt, indem man die gebildeten Nitrosamine quantitativ bestimmte. Acht verschiedene Arten Tees (5 grüne Tees, ein gebratener grüner Tee, ein oolong Tee und ein schwarzer Tee) wurden für ihre hemmenden Fähigkeiten und für ihren Katechininhalt, mit einem Versuch, die hemmenden Tätigkeiten mit dem Katechininhalt aufeinander zu beziehen überprüft. Die Ergebnisse zeigten, dass (1) die Auszüge des grünen Tees stark das N-Nitrosatierung der drei geprüften Sekundäramine hemmen, (2) die 6 Katechine, vornehmlich epigallocatechin, sind fähig zu das N-nitrosations sehr leistungsfähig blockieren, leistungsfähiger als Ascorbinsäure, und (3) sind die Hemmungstätigkeiten von Auszügen des grünen Tees zu den Katechinen größtenteils zuzuschreibend, die in den Auszügen vorhanden sind. Diese Hemmungen treten durch schnelle Reaktionen zwischen Nitrit und den Katechinen auf. Es wurde dass keine Mutagenitätsergebnisse von der Reaktion zwischen den Teeauszügen und dem Nitrit beobachtet.

230. Biochemie Pharmacol 1997 am 15. Dezember; 54(12): 1281-6

Hemmung der durch Induktion erhältlichen Stickstoffmonoxid Synthasegenexpression und der Enzymaktivität durch epigallocatechin Gallat, ein Naturprodukt vom grünen Tee.

Chan Millimeter, Fong D, Ho CT, Huang HI

Abteilung von biomedizinischen Wissenschaften, Pennsylvania-College der podologischen Medizin, Philadelphia 19107-2496, USA. chan@biology.rutgers.edu

Chronische Entzündung ist als der zugrunde liegende Faktor in der Pathogenese vieler Störungen impliziert worden. In den letzten zehn Jahren ist die Entzündung-bedingte endogene Produktion von reagierenden Stickstoffspezies, ähnlich sauerstofffreien Radikalen, auch als Risikofaktor für Krebs, zusätzlich zu den gut studierten exogenen Nitrosomitteln vorgeschlagen worden. Epidemiologische, in-vitro- und tierische vorbildliche Studien haben grünen Tee impliziert, um gegen Verbund-bedingten und Entzündung-bedingten Nitrosokrebs schützend zu sein. Deshalb forschten wir den Effekt von epigallocatechin-3-gallate (EGCG), einer der bekannten biologisch-aktiven Katechine nach, die im grünen Tee, auf die Produktion des Stickstoffmonoxids enthalten wurden (NEIN). Wir haben vorher gezeigt, dass EGCG NEIN Produktion verringert, wie durch Nitritansammlung im Kulturmedium gemessen. Erweiternd auf diesem Finden, in diesem Bericht, zeigen wir, dass EGCG möglicherweise so durch zwei Mechanismen tut: Reduzierung der durch Induktion erhältlichen Genexpression Stickstoffmonoxid Synthase (iNOS) und der Hemmung der Enzymaktivität. Einführung von 1-10 microM EGCG zum Lipopolysaccharide und zu Interferon-Gamma-aktivierten Mäuseperitonealen Zellen verringerte iNOS mRNA-Ausdruckkonzentration abhängig, bis 82-14%, wie durch Kettenreaktion der relativen Rückübertragungpolymerase gemessen. Einführung von 50-750 microM EGCG, in einer konzentrationsabhängigen Art, hemmte die Enzymaktivität von iNOS, bis 85-14% und neuronalen Stickstoffmonoxid Synthase (nNOS), bis 93-56%, wie durch Citrullinbildung gemessen. EGCG hemmte wettbewerbsfähig Schwergängigkeit der Arginins und des tetrahydrobiopterin, und die Gallatstruktur ist für diese Aktion wichtig.

231. Biosci Biotechnol Biochemie Dezember 1997; 61(12): 1981-5

Mengenabhängige Vereinigung von Teekatechinen, (-) - epigallocatechin-3-gallate und (-) - epigallocatechin, in menschliches Plasma.

Nakagawa K, Okuda S, Miyazawa T

Lebensmittelchemie-Labor, Fähigkeit der Landwirtschaft, Tohoku-Universität, Sendai, Japan.

Teekatechine, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCg) und (-) - epigallocatechin (EGC), sind berichtet worden, um Oxidation des Lipoproteins der niedrigen Dichte des Plasmas (LDL) in vitro zu unterdrücken. Wenn diätetische Katechine in menschliches Blutplasma leistungsfähig enthalten werden können, würden anti-atherosklerotische Effekte, wenn man oxydierende Änderung von LDL verhinderte, erwartet. In dieser Studie wurde eine der Druckflüssigchromatographie der neuentwickelten Chemolumineszenz Entdeckung-e-hoh Methode (CL-HPLC) für das Messen von Plasmakatechinen angewendet und die Vereinigung von EGCg und von EGC in menschliches Plasma wurde nachgeforscht. Gesunde Themen nahmen mündlich 3, 5 oder 7 Kapseln Auszug des grünen Tees ein (entsprechend mg 225, 375 und 525 mg EGCg und 7,5, 12,5 und 17,5 EGC, beziehungsweise). Das Plasma EGCg und EGC-Konzentrationen, bevor alle Verwaltung unterhalb der Nachweisgrenze waren (< 2 pmol/ml), aber Minute 90 nach, erheblich und Dosis-abhängig erhöhten sich bis 657, 4300 und 4410 pmol EGCg/ml und 35, 144 und 255 pmol EGC/ml, in den Themen, die 3, 5 und 7 Kapseln empfingen, beziehungsweise. entsprachen Niveaus EGCg und EGC, die im Plasma ermittelt wurden, bis 0.2-2.0% der eingenommenen Menge. Katechinaufnahme hatte keinen Effekt auf das basale Niveau von endogenen Antioxydantien (Alphatocopherol, Beta-Carotin und Lykopen) oder von Lipiden im Plasma. Diese Ergebnisse schlugen vor, dass dem das Trinken Tageszeitung des grünen Tees beitragen würde, um die Plasmakatechinniveaus beizubehalten, die genügend sind, Oxydationsbremswirkung gegen oxydierende Änderung von Lipoproteinen in den Durchblutungssystemen auszuüben.

232. Biochemie Pharmacol 1997 am 1. November; 54(9): 973-8

Schutzwirkungen von Teepolyphenolen gegen oxydierenden Schaden der roten Blutkörperchen.

Grinberg LN, Newmark H, Kitrossky N, Rahamim E, Chevion M, Rachmilewitz EA

Abteilung von Hämatologie, Hadassah-Hochschulkrankenhaus-hebräische Hochschulmedizinische fakultät, Jerusalem, Israel.

Teepolyphenole (TPP) von den schwarzen und grünen Tees wurden für ihre Antioxidanseffekte auf normale rote Blutkörperchen (RBC) und Beta-thalassemic RBC-Membranen ausgewertet, die mit den exogenen in-vitro Oxydationsmitteln angefochten wurden. Das TPP beider Arten schützte RBC gegen primaquine-bedingte Zerstörung; sie schützten auch die ganzen Zellen und die Membranen gegen H2O2-induced Lipidperoxidation, damit ungefähr 80% Schutz an [TPP] = 10 microg/mL erreicht wurde. TPP vom schwarzen Tee bei der gleichen Konzentration schützte normales RBC vor den morphologischen Änderungen, die durch die Hyperoxydbehandlung verursacht wurden. Der Mechanismus der Effekte von TPP wurde unter Verwendung eines chemischen Systems nachgeforscht, das .OH erzeugt (Eisen + Ascorbinsäure). TPP vom Schwarzen und von den grünen Tees hemmte die .OH-Flüsse in einer konzentrationsabhängigen Art und zeigte die Möglichkeit der Eisenchelatbildung durch TPP an. Spektralphotometrische Titrierung deckte auf, dass TPP Eiseneisen stöchiometrisch binden könnte, um einen Redoxreaktion-inaktiv Komplex F.E.-TPP zu bilden. Quantitative Analyse schlägt vor, dass eine oder mehrere bedeutenden Katechine von den TPP-Vorbereitungen die wahrscheinlichen Eisen-bindenen Mittel sind, welche die Antioxidanseffekte von TPP auf RBC erklären.

233. Biosci Biotechnol Biochemie Sept 1997; 61(9): 1504-6

Hemmung von Kollagenbildungen von den Mäuselungen-Krebsgeschwürzellen durch Katechine des grünen Tees und Theaflavine des schwarzen Tees.

Sazuka M, Imazawa H, Shoji Y, Mita T, Hara Y, Isemura M

Schule der Nahrung und Ernährungswissenschaften, Universität von Shizuoka, Japan.

Theaflavin und Theaflavin digallate, die Komponenten des schwarzen Tees sind, wurden durch in-vitro- Invasionsprobe mit Zellen des Maus-Lewis-Lungenkrebsgeschwürs LL2-Lu3 überprüft, die in hohem Grade metastatisch sind. Die Mittel hemmten Invasion durch die Tumorzellen. Gelatine zymography zeigte, dass die Zellen Matrixmetalloproteinasen (MMPs), vermutlich einschließlich MMP-2 und MMP-9 absonderten, die möglicherweise in Tumorzellinvasion und -metastase miteinbezogen werden. Theaflavin und Theaflavin digallate auch gehemmtes MMPs vom Kulturmedium dieser Tumorzellen, wie tat (-) - epigallocatechin Gallat. Diese Ergebnisse schlagen dass Theaflavin, Theaflavin digallate vor und (-) - epigallocatechin Gallat hemmen Tumorzellinvasion, indem es Art IV Kollagenbildungen der Zellen LL2-Lu3 hemmt.

234. Pankreas Aug 1997; 15(2): 109-12

Effekt von Katechinen des grünen Tees auf die Menge von hydroxydeoxyguanosine 8 (8-OHdG) in pankreatischer und hepatischer DNA nach einer einzelnen Verwaltung von Amin N-nitrosobis (2-oxopropyl) (BOP).

Takabayashi F, Harada N, Tahara S, Kaneko T, Hara Y

Hamamatsu-College, Universität von Shizuoka, Japan.

Effekte von Katechinen des grünen Tees auf en-bedingt oxidativen Stress Amins N-nitrosobis (2-oxopropyl) (BOP) im Pankreas und in der Leber wurden überprüft. Hamster wurden in zwei Gruppen unterteilt: einer Gruppe wurde freien Zugang zu einer 0,1% Lösung von Katechinen des grünen Tees als Trinkwasser (Cschinken) und der andere zum einfachen Leitungswasser (Wschinken) für 1 Woche vor subkutaner Injektion von BOP 20 mg/kg Körpergewicht gegeben. Null, 1, 2, 6, 12, 24 und 48 h nach BOP-Einspritzung, dem Pankreas und Leber wurden besteuert und die Gewebekonzentration von Lipidhyperoxyden (TBA-Werte) und die Menge von hydroxydeoxyguanosine 8 (8-OHdG) in Kern-DNA wurden gemessen. Die Konzentration von Lipidhyperoxyden und die Menge von 8-OHdG im Pankreas zeigten ähnliche Muster der Änderung zwischen c und Wschinken. Bald nach BOP-Einspritzung, erhöhten sich die Konzentration von Lipidhyperoxyden und die Menge von 8-OHdG mit einer Spitze bei 1 und 6 h, beziehungsweise. Ihre Höchstwerte des Cschinkens waren verglichen mit denen des Wschinkens erheblich deprimiertes. Beide Niveaus gingen zu den Gleichgewichtskonzentrationen durch 24 H. zurück. In der Leber wurden die Konzentration von Lipidhyperoxyden und die Menge von 8-OHdG nicht durch BOP-Verwaltung beeinflußt. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass BOP oxydierende Schäden im Zielorgan verursacht und orale Aufnahme von Katechinen des grünen Tees eine Schutzwirkung auf den oxidativen Stress hat.

235. Yakugaku Zasshi Jul 1997; 117(7): 448-54

[Effekt von Teeauszügen, -katechin und -koffein gegen Art-ICh allergische Reaktion].

[Artikel auf japanisch]

Shiozaki T, Sugiyama K, Nakazato K, Takeo T

Institut der traditionellen chinesischen Medizin, Schule von pharmazeutischen Wissenschaften, Universität von Shizuoka, Japan.

Die antiallergic Effekte des grünen Tees, des oolong Tees und der Auszüge des schwarzen Tees durch Heißwasser wurden überprüft. Diese Auszüge hemmten die passive Haut- Reaktion der Anaphylaxie (PCA) der Ratte nach oraler Einnahme. Drei Teekatechine, (--) - epigallocatechin (EGC), (--) - Epicatechingallat (ECg) und (--) - epigallocatechin Gallat (EGCg) lokalisiert vom grünen Tee zeigte stärkere hemmende Effekte als der eines Auszuges des grünen Tees auf die PCA-Reaktion. Die hemmenden Effekte von EGC und von EGCg auf die PCA-Reaktion waren größer als der von ECg. Koffein zeigte auch einen hemmenden Effekt auf die PCA-Reaktion. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Tee einen bedeutenden Schutz gegen die Art-ICh allergische Reaktion bieten könnte. Diese Ergebnisse schlagen auch vor, dass Teekatechine und -koffein eine wichtige Rolle spielen, wenn sie einen hemmenden Effekt auf die Art-ICh allergische Reaktion haben.

236. Krebs Lett 1997 am 3. Juni; 116(1): 47-52

Nach-Anfangshemmende Effekte von Katechinen des grünen Tees auf 7,12 dimethylbenz [a] Anthrazen-bedingte Karzinogenese Milch- Drüse in den weiblichen Sprague Dawley Ratten.

Tanaka H, Hirose M, Kawabe M, Sano M, Takesada Y, Hagiwara A, Shirai T

Erste Abteilung der Pathologie, Nagoya-Stadt-Hochschulmedizinische fakultät, Mizuho-ku, Japan.

Die Dosisabhängigkeit von Effekten des Katechins des grünen Tees (GTC) auf 7,12 dimethylbenz [a] e-bedingt Karzinogenese der Milch- Drüse Anthrazens (DMBA) wurden in den weiblichen Sprague Dawley Ratten nachgeforscht. Gruppen von 20 6 Woche-alten Ratten wurden mit diätetischem 1, 0,1 oder 0,01% GTC für 2 Wochen und dann basale Diät allein für 35 Wochen behandelt. Am Ende von Woche 1, bekamen sie eine intragastrische Dosis des 25 mg-/kgKörpergewichts von DMBA. Weitere Gruppen von 20 7 Woche-alten Ratten jede wurden eine intragastrische Dosis von 25 des mg/kg Körpergewichts DMBA und Beginnen gegeben, 1 Woche nachdem DMBA-Behandlung sie auf die Diät gesetzt wurden, die 1, 0,1 oder 0,01% GTC oder basale Diät allein für 35 Wochen enthält. Steuerratten wurden 1% GTC oder basale Diät allein gegeben. Das abschließende Vorkommen und die multiplicities von Milch- Tumoren waren nicht zwischen den Gruppen erheblich unterschiedlich, die mit GTC zur selben Zeit wie DMBA behandelt wurden, verglichen mit der alleinkontrollgruppe DMBA. Andererseits behandelten die abschließenden multiplicities von Milch- Tumoren in den Gruppen mit 1% GTC (P < 0,05) oder 0,01% GTC (P < 0,01), aber nicht 0,1% GTC, nachdem DMBA-Behandlung erheblich verglichen mit dem Steuerwert verringert wurden. Diese Ergebnisse zeigen an, dass, während GTC möglicherweise Milch- Karzinogenese im Nachanfangsstadium hemmt, der Effekt schwach und nicht mengenabhängig ist-.

237. Umgeben Sie Gesundheit Perspect Jun 1997; 105 Ergänzungen 4:971-6

Polyphenole als Hemmnisse von Karzinogenese.

Yang-CS, Lee MJ, Chen L, Yang GY

Labor für Krebsforschung, Rutgers-Universität, Piscataway, New-Jersey 08855-0789, USA. csyang@rci.rutgers.edu

Viele Polyphenolmittel haben anticarcinogenic Tätigkeiten in den Tiermodellen gezeigt. Diese Mittel schließen Flavon, Flavonol, Isoflavon und Katechine mit ein. In diesem Artikel werden Teekatechine als Beispiel benutzt, um gegenwärtige Forschung in diesem Bereich zu veranschaulichen. Viele Laboruntersuchungen haben die Hemmung von tumorigenesis in den Tiermodellen durch verschiedene Teevorbereitungen gezeigt. Die Tier- Modelle umfassen tumorigenesis in der Mäuse-Lunge, die Ratten- und Mäuse-Ösophagi, das Maus-forestomach, die Mäusehaut, der Mäusezwölffingerdarm, der Rattendünndarm, die Ratten- und Mäuselebern und der Rattendoppelpunkt. In die meisten Studien, könnte die hemmende Tätigkeit des Tees demonstriert werden, als Teevorbereitungen irgendein während oder nach dem Krebs erzeugenden Behandlungszeitraum gegeben wurden. Schwarzer Tee war auch effektiv, obgleich die Tätigkeit schwächer als grüner Tee in einigen Experimenten war. Entkoffeinierte Teevorbereitungen waren auch in vielen Modellsystemen aktiv. Die molekularen Mechanismen für diese breiten hemmenden Aktionen werden nicht völlig verstanden. Sie hängen höchstwahrscheinlich mit den biochemischen Aktionen der Teepolyphenole zusammen, die Antioxydationstätigkeiten und Hemmung der Zellproliferation und der Förderung-bedingten Tätigkeiten des Tumors einschließen. Der Effekt des Teeverbrauchs auf menschliche Krebse ist nicht trotz der zahlreichen Untersuchungen klar. Die Lebenskraft und die Pharmakokinetik von Teepolyphenolen werden in den Tieren und in den Menschen studiert, um eine Basis für quantitativere Analysen auf dem Effekt des Tees auf Karzinogenese zu bieten. Mechanistischere und der Ansprechen auf die Dosis Studien helfen uns, die Effekte des Teeverbrauchs auf menschliche Karzinogenese zu verstehen.

238. Pankreas Apr 1997; 14(3): 276-9

Effekte von Katechinen des grünen Tees (Polyphenon 100) auf cerulein-bedingten akuten Pancreatitis in den Ratten.

Takabayashi F, Harada N

Hamamatsu-College, Universität von Shizuoka, Japan.

Effekte von Katechinen des grünen Tees (GTC) auf cerulein-bedingten akuten Pancreatitis in den Ratten wurden überprüft. Der akute Pancreatitis, der durch cerulein verursacht wurde (cerulein Pancreatitis) wurde durch zwischenräumliches Ödem und vacuolation gekennzeichnet. Als cerulein Pancreatitis verursacht wurde, frühere Verwaltung von 0,1% GTC in Trinkwasser für, 1 Woche bevor die Induktion erheblich das Frischgewicht des Pankreas, das Serumniveau der Amylase und die Gewebekonzentration von Lipidhyperoxyden im Pankreas verringerte, das mit denen in den nonmedicated Ratten verglichen wurde, die mit nur einfachem Leitungswasser geliefert wurden. Außerdem waren die Pankreasgewebeänderungen der heilkräftigen Ratten milder als die der nonmedicated Ratten. Diese Daten schlagen vor, dass GTC eine Schutzwirkung auf die Pathogenese von cerulein Pancreatitis haben.

239. Krebs Lett 1997 am 19. März; 114 (1-2): 153-8

Siebung von anticarcinogenic Bestandteilen in den Teepolyphenolen.

Han C

Institut von Nahrung und von Lebensmittelhygiene, chinesische Akademie der Präventivmedizin, Peking.

Eine Reihe von Kurzzeittesten wurden verwendet, um die antimutagenic Tätigkeiten des chinesischen Wasserauszuges des grünen Tees (TWE), der Teepolyphenole (TP) und der Teekatechine (EGCG, ECG, EGC, EC) zu prüfen. In der Vorwärtsgen-mutation der Zellen V79 und Zytokineseblockmikronukleustests in den Zellen V79 zeigten alle Proben bedeutende hemmende Effekte auf Mitomycin, das ihre Effekte auf das Anfangsstadium der chemischen Karzinogenese anzeigt. Jedoch wirkten keine der Katechine und des TPs so stark wie das TWE auf der Grundlage von ihren relativen Inhalt in Tee. Von den vier Katechinen waren ECG und EGCG das stärkste. Unter Verwendung des metabolischen Zusammenarbeitstests der Zellen V79 als Indikator für das Förderungsstadium, stellten TWE und TP dar, dass schwache hemmende Effekte und die einzelnen Katechine viel stärkere Hemmung zeigten. Die Prüflinge zeigten auch unspezifische hemmende Effekte auf Helazellwachstum im weichen Nährboden, der entworfen war, um ihre Effekte auf das Weiterentwicklungsstadium zu prüfen.

240. Krebsbekämpfende Drogen Mrz 1997; 8(3): 265-8

Katechine des grünen Tees (EGCG und EGC) haben Modulationseffekte auf die Tätigkeit von Doxorubicin in den drogenwiderstehenden Zellformen.

Stammler G, Volm M

Deutsches Krebsforschungszentrum, Abteilung 0511, Heidelberg, Deutschland.

Der chemopreventive Effekt von Polyphenolen vom grünen Tee [z.B. (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) und (-) - epigallocatechin (EGC)] gegen Krebs ist in einigen Studien demonstriert worden. Das Ziel dieser Untersuchung war, zu prüfen, ob diese Mittel die Tätigkeit von antineoplastischen Drogen modulieren. Deshalb wurde der Einfluss von EGCG und von EGC auf doxorubicin-beständiges Mausesarkom (S180-dox) und menschliche Zellformen des Kolonkarzinoms (SW620-dox) geprüft. Beide Substanzen zeigten eine sensibilisierende Wirkung auf den Zellformen, wenn sie mit Doxorubicin behandelt worden waren. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Kinase möglicherweise C durch EGCG und EGC gehemmt wird, und diese führt möglicherweise zu einen verringerten Ausdruck etwas Medikamentenresistenz bezogener Proteine.

241. Med Hypotheses. Mrz 1997; 48(3): 215-20.

natürliche antimutagenic Mittel dehnen möglicherweise Wirksamkeit der medikamentöser Therapie des Humanen Immundefizienz-Virus aus.

McCarty MF.

Nahrung 21, San Diego, CA 92109, USA.

Die langfristige Wirksamkeit von neuen Kombinationsmedikamentösen therapien für Infektion des Humanen Immundefizienz-Virus wird durch die Tendenz des transfected Humanen Immundefizienz-Virus, sich zu den drogenwiderstehenden Formen zu ändern begrenzt möglicherweise. Dieses argumentiert für den Gebrauch von sicheren antimutagenic Maßen als Hilfen zu solchen Therapien. Bestimmte Nährstoffe und Nahrungsmittelfaktor-bemerkenswertselen, Grünteepolyphenole und kreuztragendes phytochemicals-können Krebseinführung und -mutagenese in den Tier- und Zellkulturmodellen unterdrücken; epidemiologische Studien schlagen vor, dass umgebende Schwankungen des Verbrauchs dieser Nahrungsmittelfaktoren eine wichtige Auswirkung auf menschliche Krebsrate haben können. Fettarme Diäten verringern möglicherweise Desoxyribonukleinsäurebasisschaden in den menschlichen Leukozyten, während erhöhte Körpereisenspeicher wahrscheinlich sind, Veränderungsrate zu erhöhen. So können reichliche aber sichere Aufnahmen des Selens, der Grünteepolyphenole und der Kreuzblütler, im Rahmen einer Diät, die im fetten und assimilierbaren Eisen niedrig ist, erwartet werden, um die Wirksamkeit der medikamentöser Therapie in den Themen auszudehnen, die mit dem Humanen Immundefizienz-Virus angesteckt werden. Diese Maße können für Krebsprävention in der breiten Bevölkerung auch empfohlen werden.

242. Krebs Lett 1997 am 30. Januar; 112(2): 141-7

Effekte von Katechinen des grünen Tees auf die Weiterentwicklung oder späte das Förderungsstadium von Karzinogenese der Milch- Drüse in den weiblichen Sprague Dawley Ratten vorbehandelt mit 7,12 dimethylbenz (a) Anthrazen.

Hirose M, Mizoguchi Y, Yaono M, Tanaka H, Yamaguchi T, Shirai T

Erste Abteilung der Pathologie, Nagoya-Stadt-Universität, Medizinische Fakultät, Japan.

Effekte der Katechine des grünen Tees (GTCs) auf das späte Förderungs- oder Weiterentwicklungsstadium von Karzinogenese der Milch- Drüse wurden in weiblichen Ratten Sprague-Dawley (Sd) überprüft, die mit 7,12 dimethylbenz (a) vorbehandelt wurden Anthrazen (DMBA). Insgesamt 84 7 Woche-alte Ratten bekamen eine intragastrische Dosis des 50 mg-/kgKörpergewichts von DMBA, und beginnend 13 Wochen danach, als das Tumorvorkommen 50% erreicht hatte, wurden drei Gruppen von 28 Tieren jede auf die Diät gesetzt, die 0,5% Polyphenon E enthält (Inhalt 58,4% (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG)) (Gruppen 1a und 1b), 0,5% EGCG-80 (81% Inhalt von EGCG) (Gruppen 2a und 2b) oder basale Diät allein (Gruppen 3a und 3b) für 23 Wochen. Das Experiment wurde an Woche 36 geendet. Das Wachstum (d.h. Änderung im Mitteldurchmesser) von den Milch- Tumoren, die an Woche 13 vorhanden sind (Gruppen 1a, 2a und 3a) wurde nicht durch die Behandlung mit EGCGs, ohne bedeutende intergroup Unterschiede bezüglich des Verletzungsvorkommens, -vielfältigkeit oder -größe beeinflußt, die beobachtet wurde. Werte für diese Parameter zeigten eine Tendenz für Abnahme an der Gruppe 2b (Polyphenon E) verglichen mit Gruppe 3b (Steuerung) während der Studie, aber sie wurden nicht erheblich am Opferzeitpunkt verringert. Diese Ergebnisse zeigen an, dass GTCs nicht an inhibierender Weiterentwicklung von Milch- Karzinogenese der Ratte effektiv sind, aber Polyphenon E übt möglicherweise einen schwachen hemmenden Effekt auf das frühe Förderungsstadium aus.

243. FEBS Lett 1997 am 20. Januar; 401 (2-3): 230-4

Katechine des grünen Tees wie (-) - Epicatechin und (-) - epigallocatechin beschleunigen Cu2+-induced Lipoproteinoxidation niedriger Dichte in der Ausbreitungsphase.

Yamanaka N, Oda O, Nagao S

Das Biodynamik-Forschungsinstitut, Nagoya-Erinnerungskrankenhaus, Tenpaku-ku, Japan.

Effekte von (-) - Epicatechin (EC) und (-) - epigallocatechin (EGC) auf Cu2+-induced Oxidation des Lipoproteins niedriger Dichte (LDL) wurden in Anfangs- und Ausbreitungsphasen studiert. Als 1,5 microM EC oder EGC der Mischung lokalisierten menschlichen LDL und des Cu2+ in der Anfangsphase hinzugefügt wurden, wurde die Oxidation von LDL in Übereinstimmung mit vorhergehenden Ergebnissen gehemmt. Demgegenüber in der Ausbreitungsphase, wurden microM 1,5 von EC oder EGC, die als Gaspedal der Oxidation und der Beschleunigungsverhältnisse bearbeitet wurden (Maximum ungefähr 6mal) abhängig von den Konzentrationen des Katechins verwendet und dem Oxidationsprozeß in der Ausbreitungsphase geändert. Die Beweise wurden von der Bildung von reagierenden Substanzen der Thiobarbitur- Säure (TBARS) erhalten und ermittelten das konjugierte Dien, das durch Absorption bei 234 Nanometer- und Untersuchungsfragmentierung von Apoprotein B gemessen wurde (apo B) in LDL. Sogar in der Ausbreitungsphase von LDL-Oxidation, arbeiteten die erhöhten Konzentrationen von EC oder EGC als Hemmnisse: nach einer 40-Minute-Ausbrütung von LDL mit Cu2+, 10,0 hemmte microM EC oder 2,0 microM EGC LDL-Oxidation. Jedoch, hatte das Stickstoffmonoxid (NEIN) freigegeben von 5 microM zwitterionic polyamine/NO Addukten ein hemmendes in alle Phasen von LDL-Oxidation. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Katechine wie EC und EGC als Abschlussprogramme des freien Radikals (Reduktionsmittel) oder Gaspedale (Oxidationsmittel) unter Oxidationsumständen auftreten können, denen ein anderer Charakter von NEIN ist. Vom oben genannten Beweis sind weitere Untersuchungen auf vielen natürlichen Flavonoiden, die stärksten Antioxydationsmittel in den Nahrungsmitteln erforderlich.

244. J-Zellbiochemie-Ergänzung 1997; 27:52-8

Einfluss von Teekatechinen auf den Verdauungstrakt.

Hara Y

Nahrungsmittelforschungsinstitut, Mitsui Norin Co., Ltd., Präfektur von Shizuoka, Japan.

Teekatechine machen verschiedene metabolische Änderungen durch, nachdem sie oral eingenommen sind, obwohl ein großer Prozentsatz mit den Rückständen ausgeschiedenes intaktes sind. Epidemiologische Studien schlagen eine Schutzwirkung des Tees gegen verschiedene menschliche Krebse, einschließlich Doppelpunkt und Rektum vor. Das bakterizide Eigentum von Teekatechinen spielt einige Rollen im Verdauungstrakt. Im Dünndarm hemmen Katechine Alphaamylasetätigkeit, und ein bestimmter Betrag wird in den Pfortader absorbiert. Obgleich Katechine bakterizid sind, beeinflussen sie nicht Milchsäurebakterien. Einschließlich Tee verringert Katechine in der Diät für einige Wochen faulige Produkte und erhöht organische Säuren, indem sie Ph. senken. Diese Änderungen wurden bei Rohr-eingezogenen Patienten erzielt, indem man mg 100 von den Teekatechinen (gleichwertig mit einer Schale grünem Tee) dreimal verwaltete, die mit Mahlzeiten für 3 Wochen täglich sind. Als Katechinverwaltung aufhörte, hoben die Effekte nach 1 Woche auf. Katechine sollten weiter in den Doppelpunktkarzinogenesestudien betrachtet werden.

245. Mutat Res 1996 am 12. Dezember; 361 (2-3): 179-86

Bio-antimutagenic Tätigkeit von Katechinen des grünen Tees in kultivierten chinesischen Zellen des Hamsters V79.

Kuroda Y

Abteilung der Umwelterhaltungs-Wissenschaft, Azabu-Universität, Kanagawa, Japan.

Die antimutagenic Effekte von Katechinen des grünen Tees, (-) - Epicatechingallat (ECg) und (-) - epigallocatechin Gallat (EGCg) auf Induktion von Thioguanine 6 (6TG) - beständige Veränderungen verursachte durch nitroquinolin 4, das 1 Oxid (4NQO) in kultivierten chinesischen Zellen des Hamsters V79 gefunden wurden. Die antimutagenic Tätigkeit von Katechinen wurde gefunden, nur als Zellen mit Katechinen während der Veränderungsausdruckzeit nach Behandlung mit 4NQO nach-behandelt wurden, und nicht fand durch simultane Behandlungen mit 4NQO und Katechinen. Diese bioantimutagenic Tätigkeit von Katechinen wurden nicht in Ethyl-methanesulfonate (EMS) en-bedingt Veränderungen beobachtet. Dieses schlägt vor, dass die antimutagenic Effekte möglicherweise von Katechinen intrazellulär als Bio-antimutagenic Blocker oder unterdrückendes Mittel auftreten. Mit diese Katechine hatten keine Effekte auf die cytotoxische Tätigkeit von 4NQO in den Zellen V79, ob Katechine in der simultanen Behandlung oder in Nachbehandlungs nach 4NQO benutzt wurden. Dieses zeigt an, dass das antimutagenicity möglicherweise und das anticytotoxicity zu 4NQO durch verschiedene Mechanismen verursacht werden.

246. Nutr-Krebs. 1996;26(3):325-35.

Verhinderung von photocarcinogenesis durch aktuelle Verwaltung reinen epigallocatechin Gallats lokalisiert vom grünen Tee.

Gensler-HL, Timmermann-BN, Valcic S, Wachter GA, Dorr R, Dvorakova K, Alberts DS.

Arizona-Krebs-Mitte, Abteilung der Radioonkologie, USA.

Aktuelle Anwendung von gereinigt (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), ein Polyphenolantioxydant lokalisiert vom grünen Tee, gehemmtes photocarcinogenesis in BALB-/cAnNHsdmäusen ohne sichtbare Giftigkeit. Mäuse wurden mit mg 0, 10 oder 50 von EGCG in 200 Mikrolitern des Acetons dreimal behandelt, die für wöchentlich sind, drei Wochen bevor ultraviolette (UV) Behandlungen und während des Experimentes anfingen. UV-Strahlung bestand aus fünf 30 winzigen Aussetzungen pro Woche zu den Banken von sechs Höhensonnen FS40 Westinghouse für 25 Wochen. In der photocarcinogenesis Studie bekamen Mäuse eine Gesamtdosis ungefähr von 2,1 x von 10(6) J/m2. Hautkrebsvorkommen in UV-bestrahlten Mäusen war 96% bei 28 Wochen nach der ersten UVbehandlung; EGCG bei mg 10 oder 50 verringerte dieses Vorkommen bis 62% und 29%, beziehungsweise. die UV-bedingte Immunsuppression, festgesetzt durch die Unfähigkeit von UVB-bestrahlten Mäusen, einen syngeneic Antigentumor zurückzuweisen, wurde nicht durch aktuelles EGCG beeinflußt. Orale Einnahme von mg 0, 100 oder 500 reinen EGCG pro Liter 2,8 mg/Tag des Trinkwassers (ungefähr 0, 0,56 oder, beziehungsweise) verringerte nicht UV-bedingtes Hauttumorvorkommen, Rate des Primärtumorwachstums oder Unfähigkeit, Antigentumoren zurückzuweisen. So wurde Induktion von Hauttumoren durch UV-Strahlung erheblich durch aktuelles, aber nicht durch Mund, Verwaltung gereinigten EGCG durch einen Mechanismus verringert, der von der Hemmung von photoimmunosuppression eindeutig ist.

247. FEMS Microbiol Lett 1996 am 15. September; 143(1): 35-40

Peroxydase-katalysierte Generation von Katechinoligomeren, die Glukosyltransferase von der Streptokokke sobrinus hemmen.

Hamada S, Kontani M, Hosono H, Ono H, Tanaka T, Ooshima T, Mitsunaga T, Abe I

Abteilung von Mundmikrobiologie, Osaka University Faculty von Zahnheilkunde, Suita-Osaka, Japan.

Oolong-Teeauszug (OTE) und die gereinigten polymerischen Polyphenole von OTE sind gefunden worden, um Glukosyltransferase (GTase) von mutans Streptokokken zu hemmen. Angesichts der Teilstromvergärung, die von oolong Tee charakteristisch ist, beschreiben wir hier ein vorbildliches Reaktionsin-vitrosystem, um teilweise gegorene Produkte von Katechin d (+) - oder von Auszug des grünen Tees (GTE) unter Verwendung der Meerrettichperoxydase zu produzieren. Ein zweiteiliges Katechinmolekül wurde als dehydro-dicatechin A durch instrumentelle Analytiken identifiziert. Die molekulare Größe etwas Oligomerer Katechine wurde durch das Eluierungsprofil mit HPLC geschätzt. Diese Katechinoligomere hemmten deutlich GTase von der Streptokokke sobrinus 6715. Als der Grad von Polymerisierung des erhöhten Katechins oder des GTEs, wurde GTase effektiv gehemmt. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass die polymerischen Polyphenole, die in OTE gefunden werden, durch die Teilstromvergärung wegen der Oxydasen/Peroxydasen synthetisiert werden, die in den Teeblättern vorhanden sind.

248. Krebsbekämpfende Drogen. Jun 1996; 7(4): 461-8.

Hemmender Effekt von sechs Katechinen und von Koffein des grünen Tees auf das Wachstum von vier wählte menschliche Tumorzellformen vor.

Valcic S, Timmermann-BN, Alberts DS, Wachter GA, Krutzsch M, Wymer J, Guillen JM.

Abteilung von Pharmakologie und von Toxikologie, College der Apotheke, University of Arizona, Tucson 85721, USA.

Grüner Tee ist eine wässrige Infusion von getrockneten ungegorenen Blättern von Kamelie sinensis (Familie Theaceae) von denen zahlreiche biologische Aktivitäten einschließlich die antimutagenic, antibakterielle, hypocholesterolemische, Antioxidans-, Antitumor- und Krebsvorbeugungsmitteltätigkeiten berichtet worden sind. Vom Wässrigalkoholikerauszug von grünen Teeblättern, wurden sechs Mittel (+) - gallocatechin (GASCHROMATOGRAPHIE), (-) - Epicatechin (EC), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - Epicatechingallat (ECG), (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) und Koffein, lokalisiert und gereinigt. Zusammen mit (+) - Katechin wurden diese Mittel gegen jede von vier menschlichen Tumorzelllinien geprüft (Krebsgeschwür-, Kolonkarzinom- HT-29, Lungena-427 Krebsgeschwür und Melanomen UACC-375 der Brust MCF-7). Die drei stärksten Komponenten des grünen Tees gegen alle vier Tumorzellformen waren EGCG, GASCHROMATOGRAPHIE und EGC. EGCG war der sieben Komponenten des grünen Tees gegen drei aus den vier Zellformen das stärkste (d.h. MCF-7 Brustkrebs-, HT-29 Darmkrebs und Melanom UACC-375) heraus. Aufgrund von diesen umfangreichen in-vitrostudien würde es vom beträchtlichen Interesse, alle drei dieser Komponenten in den vergleichbaren präklinischen in vivo Tiertumormodellsystemen auszuwerten sein, bevor endgültige Entscheidungen getroffen werden, hinsichtlich deren von diesen möglichen chemopreventive Drogen in breite klinische Studien genommen werden sollte.

249. Biosci Biotechnol Biochemie Jun 1996; 60(6): 1000-5

Wirksamkeit der Gerbsäure des grünen Tees auf Ratten mit chronischem Nierenversagen.

Yokozawa T, Chung HY, er LQ, Forschungsinstitut Oura H. für Wakan-Yaku, medizinische und pharmazeutische Universität Toyamas, Japan.

Die Effekte der Gerbsäure des grünen Tees auf nephrectomized Ratten wurden überprüft. Es gab Zunahmen des Blutharnstoffstickstoffes, Serumkreatinin und urinausscheidendes Protein und eine Abnahme an der Kreatininfreigabe an den nephrectomized Steuerratten, während bessere Ergebnisse für diese Parameter in den Ratten erzielt wurden, die Gerbsäure des grünen Tees nach Nephrectomy gegeben wurden und zeigte eine unterdrückte Weiterentwicklung des Nierenversagens. Als das Nierengrundgewebe teilweise reseziert wurde, zeigte die Restniere eine Abnahme an der Tätigkeit von radikalen Reinigerenzymen. Gerbsäure des grünen Tees jedoch wurde gefunden, um die Niere unter solchem oxidativen Stress zu erleichtern. Mesangial starke Verbreitung und knäuelförmige sklerotische Verletzungen, die in den Ratten auffallend waren, die Gerbsäure des grünen Tees nicht nach Nephrectomy gegeben wurden, wurden auch entlastet.

250. Krebs. 1996 am 15. April; 77 (8 Ergänzungen): 1662-7.

Hemmende Effekte und Giftigkeit von Polyphenolen des grünen Tees für gastro-intestinale Karzinogenese.

Yamane T, Nakatani H, Kikuoka N, Matsumoto H, Iwata Y, Kitao Y, Oya K, Takahashi T.

Erste Abteilung der Chirurgie, Kyoto-Präfekturuniversität von der Medizin, Japan.

HINTERGRUND. Vor kurzem und epidemiologische Studie zeigte ein niedrigeres Risiko der gastro-intestinalen Karzinogenese in den Trinkern des grünen Tees. Ein Experiment auf zweistufiger Hautkarzinogenese in den Mäusen zeigte dass (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG), einer der Hauptbestandteile des grünen Tees, gehemmte Tumorbildung. METHODEN. Die hemmenden Effekte von EGCG und von Auszug des grünen Tees (GTE) auf N-Äthyl-N'-Nitro-N-NITROGUANIDINe (ENNG) e-bedingt duodenale Karzinogenese in der Maus, N-Methyl--N'-Nitro-N-NITROSOGUANIDINe (MNNG) e-bedingt Karzinogenese des glandulären Magens in der Ratte und azoxymethane-bedingte Doppelpunktkarzinogenese in der Ratte wurden überprüft. Die Giftigkeit von GTE wurde experimentell festgesetzt und GTE wurde klinisch in den normalen Freiwilligen, um die effektive Dosis zu bestimmen angewendet und seine schädlichen Wirkungen festzusetzen. ERGEBNISSE. EGCG und GRE hemmten chemische Karzinogenese des Magen-Darm-Kanals in den Nagetieren. Urteilend von den epidemiologischen und experimentellen Ergebnissen, wurde es bestimmt, dass 1 g pro Tag von GTE möglicherweise eine effektive Dosis wäre. GTE war nicht giftig und keine schädliche Wirkung wurde während seines klinischen Gebrauches gefunden. SCHLUSSFOLGERUNGEN. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass EGCG und GTE nützlich sind, wenn man gastro-intestinale Karzinogenese verhindert, und die klinische Nützlichkeit von GTE, der keine schädlichen Wirkungen hat und billig ist, sollte weiter studiert werden.

251. ree Radic Res. Mrz 1996; 24(3): 225-10.

Oxidation des Koffeins und der in Verbindung stehenden methylxanthines im Ascorbat und in den Polyphenol-gesteuerten Fenton-artigen Oxidationen.

Stadler relative Feuchtigkeit, Richoz J, Turesky RJ, Welti AVW, feenhaftes lbs.

Nestec Ltd., Nestle-Forschungszentrum, Lausanne, die Schweiz.

Koffein und in Verbindung stehende methylxanthines wurden vermittelter Oxidation des freien Radikals durch Ausbrütung mit F.E. (3+) - EDTA/ascorbate und F.E. (3+) unterworfen - EDTA/polyphenolics. Die Reaktionsgemische wurden durch Rück-phase HPLC analysiert und deckten die entsprechenden C-8 hydroxylierten Entsprechungen auf, während die Hauptprodukte von Hydroxylradikale Angriff vermittelten. Die weiteren Oxidationsprodukte des Koffeins, analysiert durch flüssige Chromatographiemassenspektrometrie (LC-MS), waren das N1-, N3- und N7-demethylated methylxanthine Entsprechungstheobromin, paraxanthine und Theophyllin, beziehungsweise. Isolable Mengen des Imidazolringes ließen Ableitung 6 amino-5- (N-formylmethyl-Amino) - 1,3-dimethyl-uracil (1,3,7-DAU) wurden ermittelt auch laufen, die durch 1H-NMR- und Massenspektroskopie gekennzeichnet wurde. Die identifizierten Produkte zeigen an, dass die passenden chemischen Reaktionen, d.h. Hydroxylierung C-8, demethylations und Bondspaltung C8-N9, mit den metabolischen hauptsächlichbahnen des Koffeins in den Menschen vergleichbar sind. Der Einfluss von pH, von Übergangsmetallen, von Wasserstoffperoxid, von Reinigern des freien Radikals und von Metallchelierern auf Koffeinoxidation wurde studiert. Dieser Bericht veranschaulicht, dass natürliche foodborne Reaktionsmittel helfen können, wenn sie spezifische chemische Markierungen des verursachten Schadens des freien Radikals identifizieren. Außerdem möglicherweise anti-und pro-oxydierende Reaktionen können aufgeklärt werden, die möglicherweise wichtig sind, wenn man die Auswirkung von Nährzusätzen und von Ergänzungen auf die Haltbarkeitsdauer und Stabilität von Nahrungsmitteln und von Getränken festsetzt.

252. Mutagenese Mrz 1996; 11(2): 189-94

Antimutagenicity und Katechininhalt von löslichen Instanttees.

Polizist A, Varga N, Richoz J, Stadler relative Feuchtigkeit

Nestec Ltd. Forschungszentrum, Vers-Chez-les-Blanc, Lausanne, die Schweiz.

Die antimutagenic Eigenschaften von löslichen Instanttees wurden unter Verwendung der bakteriellen Ames-Probe überprüft. Hemmung der Anzahlen von den Revertants, die von einigen bekannten Mutagenen verursacht werden, zeigt an, dass wässrige Auszüge von Instanttees antimutagenic Tätigkeit und Antioxydationseigenschaften haben, und kann Nitrosatierungsreaktionen hemmen. Trotz einer bedeutenden Reduzierung in den Mengen von bedeutenden Katechinen des grünen Tees, quantitativ bestimmt unter Verwendung des gegenphasischen HPLC mit elektrochemischer Entdeckung, wurden keine Unterschiede bezüglich des antimutagenicity zwischen sofortigen Tees, einem Schwarzes gegorenen Tee und einem grünen Tee beobachtet. Oxidation von Polyphenolmitteln, die während der Produktion des Instanttees auftritt, nicht deshalb verringert das Antioxidans-, freies Radikalausstossen von unreinheiten und die antimutagenic Eigenschaften. Dieses schlägt vor, dass Katechine nicht die einzigen Mittel sind, die für die Schutzwirkungen von Tees verantwortlich sind.

253. Fundam Appl Toxicol. Feb 1996; 29(2): 244-50.

Chemopreventive-Effekte des grünen und schwarzen Tees auf Lungen- und hepatische Karzinogenese.

Cao J, Xu Y, Chen J, Klaunig JE.

Abteilung von Pharmakologie und von Toxikologie, Indiana University School von Medizin, Indianapolis 46202-5196, USA.

Die chemopreventive Effekte der entkoffeinierten Behandlung des grünen und schwarzen Tees auf Leber und Lunge tumorigenesis wurden in Karzinogen-behandelten Mäusen überprüft. Männliche C3H-Mäuse wurden entkoffeinierten grünen oder entkoffeinierten schwarzen Tee in ihrem Trinkwasser vor, während und nach Behandlung mit Diäthylnitrosamin gegeben (50 micrograms/kg bw, i.p., einmal pro Woche für 8 Wochen). Nach 40 Wochen der Teebehandlung, wurden Mäuse für die Lungen- und hepatischen Tumoren probiert und überprüft. Mäuse behandelten mit DENA und Tee zeigte eine bedeutende Abnahme an der Mittelzahl der Lunge an und Lebertumoren verglichen mit nur für DENA behandelten Tieren. Mäuse, die 0,63 empfingen, oder schwarzer Tee 1,25% grüner Tee oder 1,25% eine Reduzierung in den Lebertumorzahlen von 54, von 50 und von 63% aufwiesen, beziehungsweise von dem gesehen in den nur für DENA behandelten Mäusen. Teebehandlung auch verringerte erheblich die Vielfältigkeit von Lunge Adenomas. Die Mäuse, die DENA und entweder schwarzer Tee 0,63 oder 1,25% grüner Tee oder 1,25% empfangen, zeigten eine Abnahme an der Mittelanzahl von Lungentumoren von 40, von 46 und von 34% beziehungsweise von den nur für DENA behandelten Mäusen. Während eine mögliche Vereinigung zwischen der chemopreventive Tätigkeit des Tees auf Lungentumorantwort und der Konzentration von (-) epigallocatechin Gallat (EGCG) im Tee vorgeschlagen wurde, wurde kein offensichtliches Verhältnis zwischen EGCG-Konzentration und Lebertumorantwort, jedoch gesehen. Diese Ergebnisse zeigen ein mengenabhängiges chemoprevention von Lungen- und Lebertumoren durch Schwarzes und grünen Tee in Diäthylnitrosamin-behandelten C3H-Mäusen.

254. Nationaler Krebs Inst 1996 am 17. Januar; 88(2): 93-100

Verbrauch des schwarzen Tees und des Krebsrisikos: eine zukünftige Kohortenstudie.

Goldbohm-RA, Hertog MG, Brants ha, van Poppel G, van den Brandt PA

Abteilung der Epidemiologie, niederländische Organisation für angewandtes Nahrungs-und Nahrungsmittelforschungsinstitut der wissenschaftlichen Forschungs-[TNO], Zeist, die Niederlande.

HINTERGRUND: Tee ist eins der sehr häufig verbrauchten Getränke in der Welt. Antioxidanspolyphenolmittel (wie Katechine und Flavonol) sind im Grün und in den schwarzen Tees reichlich anwesend und sind beobachtet worden, um anticarcinogenic Eigenschaften in der Zelle zu haben und Tiermodell studiert. Im schwarzen Tee jedoch sind die meisten Katechine zu den Formen oxidiert worden, die möglicherweise anticarcinogenic Eigenschaften verringert. Trotz der Anzeichen von den experimentellen Studien, die Tee möglicherweise gegen Krebs schützt, ist epidemiologischer Beweis ergebnislos gewesen. ZWECK: Die Vereinigung zwischen Verbrauch des schwarzen Tees und dem folgenden Risiko des Magens, colorectal, Lunge und Brustkrebsen wurden in der niederländischen Kohortenstudie auf Diät nachgeforscht und Krebs unter 58.279 Männern und 62.573 Frauen alterte 55-69 Jahre. METHODEN: Themen in der Kohorte füllten einen selbst-verwalteten Fragebogen über diätetische Gewohnheiten und andere Risikofaktoren für Krebs an der Grundlinie im Jahre 1986 aus. Weitere Verfolgung für Krebs war mittels des computergesteuerten Datenverbundes mit allen neun regionalen Krebsregistern in den Niederlanden und in der nationalen Pathologiedatenbank erfolgt. Während 4,3 Jahre weiterer Verfolgung, wurden 200, 650, 764 und 650 Kästen des Magens, colorectal, der Lunge und der Brustkrebse, beziehungsweise bestimmt. Die Fragebogendaten von Fallthemen und von denen eines gelegentlichen subcohort (n = 3500) wurden verwendet, um Ratenverhältnisse (RRs) von Krebs in den Kategorien von den Verbrauchern des schwarzen Tees zu berechnen verglichen mit nonconsumers. ERGEBNISSE: Tee wurde nicht durch 13% der Themen in der Kohorte, während 37%, 34% und 16% ein bis zwei, drei bis vier und fünf verbrauchte oder mehr Tassen Tee pro Tag, beziehungsweise benutzt. Keine Vereinigung wurde zwischen Teeverbrauch und Risiko des Darmkrebses beobachtet: Das Risiko unter Teetrinkern in jeder Verbrauchskategorie war dem unter Abstinenzlern ähnlich. Die Eisenbahn des Brustkrebses unter Verbrauchern von fünf oder mehr Tassen Tee waren pro Tag 1,3 (95% Konfidenzintervall = 0.9-2.0); keine Ansprechen- auf die Dosisvereinigung wurde beobachtet. In waren Alter und Sex-justierten Analysen Verbrauch des Tees umgekehrt mit dem Magen (doppelseitiges P für Tendenz = .147) und Krebsen der Lunge (doppelseitiges P für Tendenz < .001) verbunden. Jedoch schienen Teetrinker, weniger zu rauchen und mehr Gemüse und Früchte als Abstinenzler zu essen. Als das Rauchen und die diätetischen Faktoren berücksichtigt wurden, schien Tee an sich nicht, sich gegen Magen und Lungenkrebs zu schützen: Das RRs in allen Verbrauchskategorien waren zur Einheit nah. Analyse des Tee- und Krebs-Verhältnisses in einer Untergruppe, der enthaltene Themen in den niedrigsten zwei quintiles des Verbrauchs des Gemüses und der Früchte auch eine Schutzwirkung des Teeverbrauchs auf dem Risiko von drei Krebsarten aufdecken nicht konnten, die studiert wurden (colorectal, Lunge und Brustkrebse). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Untersuchung stützt nicht die Hypothese, die Verbrauch des schwarzen Tees gegen vier bedeutenden Krebse in den Menschen schützt; ein Krebs-Vergrößerungseffekt war nicht, auch nicht offensichtlich.

255. Mutagenese Jan. 1996; 11(1): 37-41

Verhältnis zwischen antimutagenic Tätigkeit und Hauptteilen von verschiedenen Tees.

Yen GASCHROMATOGRAPHIE, Chen HY

Abteilung der Ernährungswissenschaft, nationaler Chung Hsing University, Taichung, Taiwan, die Republik China.

Die Ziele dieser Studie waren, die Hauptteile in den Teeblättern und in den Teeauszügen zu bestimmen und das Verhältnis zwischen chemischem Inhalt und antimutagenic Tätigkeit von verschiedenen Teeauszügen zu studieren. Die Menge von Katechinen in den verschiedenen Teeauszügen war im Auftrag: grüner Tee (26,7%) > oolong Tee (23,2%) > pouchong Tee (15,8%) > schwarzer Tee (4,3%). Die Mengen des Koffeins und der phenoplastischen Mittel in den oolong Teeauszügen waren 8,3 und 32,4%, beziehungsweise; diese Mengen waren größer als die in den anderen drei Teeauszügen. Die Ascorbinsäure in den Auszügen des grünen Tees war ein wenig höher als oolong und pouchong in den Teeauszügen. Die Menge von Katechinen in den Teeblättern zeigte auch den Auftrag: nicht fermentiert (grüner Tee) > semifermented (pouchong Tee und oolong Tee) > gor Tee (schwarzen Tee). Die Mengen des Koffeins und der phenoplastischen Mittel in oolong Teeblättern sind auch höher als in anderen Teeblättern. Außer wasserlöslichen Komponenten enthalten Teeblätter auch einige lösliche Chemikalien des Lipids wie Beta-Carotin und Tocopherole. Die Teeauszüge, besonders oolong und pouchong Tees, hemmten deutlich die Mutagenität von 2 amino-3-methylimidazo (4,5-f) Quinolin (IQ), 3 amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido- (4,3-b) Indol (Trp-P-1), 2 amino-6-methyl-dipyrido (1,2-a: 3', 2' - d-) Imidazol (Glu-P-1), Benzoe Pyren [a] (B [a] P) und Aflatoxin B1 (AFB1). Der hemmende Effekt von Teeauszügen gegen die Mutagenität von IQ und von Glu-P-1 in der Salmonella Typhimurium TA100 zeigte eine bedeutende (P < 0,05) Wechselbeziehung zum Inhalt von Katechinen und von Ascorbinsäure. Die antimutagenic Tätigkeit von Teeauszügen zu Trp-P-1 in TA98 oder in TA100 wurde gut (P < 0,05) mit den Koffeingehalt aufeinander bezogen. Nicht bedeutende (P > 0,05) Wechselbeziehung wurde zwischen dem antimutagenicity von Teeauszügen zu B [a] P und AFB1 in TA100 und der Inhalt von den Hauptteilen in den Teeauszügen gefunden.

256. Krebs verursacht Steuerung. Jan. 1996; 7(1): 33-40.

Nahrung und Speiseröhrenkrebs.

Cheng KK, Tag-Ne.

Abteilung des öffentlichen Gesundheitswesens und Epidemiologie, Universität von Birmingham, Vereinigtes Königreich.

Epidemiologischer Beweis auf der Beziehung zwischen Nahrung und Speiseröhrenkrebs wird wiederholt. Ergebnisse von ökologischem, von der Fallsteuerung, von der Kohorte und von den Interventionsstudien sind enthalten. Die meisten Ergebnisse betreffen mehr Plattenepithelkarzinom als Adenocarcinoma des Ösophagus. Die Schutzwirkung des Obst- und Gemüse Verbrauchs wird durch einen großen Körper des Beweises, besonders von den Fall-Kontroll-Studien gestützt. Die Effekte von Lebensmittelgruppen und von Nährstoffen anders als Obst und Gemüse auch sind überprüft worden, aber der Gesamtbeweis ist weniger überzeugend. Neue Interventionsstudien in den hohen Vorkommenbereichen in China zeigen an, dass Mikronährstoffergänzungen einen bescheidenen Effekt haben, wenn sie Risiko verringern, aber die Verallgemeinerungsfähigkeit dieses Ergebnisses ist unsicher. Heiße Getränke sind wahrscheinlich, das Risiko des Speiseröhrenkrebses zu erhöhen. Andererseits bleibt die Rolle des Tees trinkend, besonders der Gebrauch des grünen Tees, besser definiert zu werden.

257. Biosci Biotechnol Biochemie Jan. 1996; 60(1): 169-70

Effekte des grünen Tees und der Teekatechine auf die Entwicklung der Milch- Drüse.

Sayama K, Ozeki K, Taguchi M, Oguni I

Abteilung der Tierwissenschaft, Shizuoka-Universität, Japan.

Um zu finden ob grüner Tee und Teekatechine Effekte auf die Entwicklung von Milch- Drüsen haben, wurden reine DDD-Mäuse auf die Diäten eingezogen, die grünen Tee und Teekatechine enthalten. Der Stand der Entwicklung der Milch- Drüse wurde durch Rohr-alveolares Wachstum und DNA-Gehalt überprüft. Die Ergebnisse zeigten diesen grünen Tee an, aber nicht hat Teekatechine, einen wachtumsfördernden Effekt auf Entwicklung der Milch- Drüse.

258. Karzinogenese Dezember 1995; 16(12): 3049-55

Hemmende Effekte von 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (HTHQ), von Katechinen des grünen Tees und von anderen Antioxydantien auf 2 amino-6-methyldipyrido [1,2-a: 3', 2' - es-bedingt hepatocarcinogenesis Ratte d-] Imidazols (Glu-P-1) und mengenabhängige Hemmung durch HTHQ der Verletzungsinduktion durch Glu-P-1 oder 2 amino-3,8-dimethylimidazo [4,5-f] Chinoxalin (MeIQx).

Hirose M, Hasegawa R, Kimura J, Akagi K, Yoshida Y, Tanaka H, Miki T, Satoh T, Wakabayashi K, Ito N, et al.

Erste Abteilung der Pathologie, Nagoya-Stadt-Universität, Medizinische Fakultät, Japan.

Die Effekte von 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (HTHQ), von Katechinen des grünen Tees (GTC), von Alphatocopherol, von Beta-Carotin, von chlorophyllin, von phenylethylisothiocyanate (PEITC), von Säure 3-O-ethylascorbic (EAsA), von Ascorbinsäure 3-O-dodecylcarbomethyl (DAsA), von n-tritriacontane-16,18-dione (TTAD) und von Dlimonen auf 2 amino-6-methyldipyrido [1,2-a: 3', 2' - d-] Imidazol (Glu-P-1) - oder Dimethylnitrosamin (DMN) es-bedingt hepatocarcinogenesis und die Dosisabhängigkeit von HTHQ-Hemmung von Glu-P-1- oder 2 amino-3,8-dimethylimidazo [4,5-f] Chinoxalin (MeIQx) - Einfluss auf Verletzungsentwicklung wurden in einem der Leber-biologischen Drogenerprobung der Ratte mittelfristigen System überprüft, das Diäthylnitrosamineinführung und teilweises hepatectomy kennzeichnet. Am Ende von Woche 8, wurden die Anzahl und die Gesamtfläche von Leberfokussen der Form der Glutathionsc$s-transferase plazentaren positiven (GST-P) in den Ratten, die mit 0,03% Glu-P-1 allein behandelt wurden, erheblich (46,8 +/- 11,0 und 12,0 +/- 5,6 beziehungsweise) verglichen mit den Steuerwerten erhöht (3,8 +/- 1,6 und 0,4 +/- 0,2). Kombinierte Behandlung mit 1% HTHQ verringerte bemerkenswert beide Parameter (8,1 +/- 2,1 und 0,6 +/- 0,2). GTC (1%), PEITC (0,1%), Beta-Carotin (0,1%) und DAsA (1%) zeigten auch Hemmung aber weniger als HTHQ. Andererseits beeinflußten diese Antioxydantien nicht Entwicklung von den Fokussen, die durch 0,002% DMN eingeleitet wurden. In der Ansprechen- auf die Dosisstudie verringerte bis 0,125% HTHQ erheblich die Effekte von 0,02% Glu-P-1 oder von 0,03% MeIQx auf die Anzahl und den Bereich von Fokussen. Diese Ergebnisse zeigen an, dass einige Antioxydantien chemopreventive Effekte gegen heterozyklisches Amin (HCA) es-bedingt hepatocarcinogenesis ausüben, und besonders HTHQ, das folglich weitere Aufmerksamkeit während ein chemopreventor im Wettbewerb der umweltsmäßig wichtigen HCA-Gruppe der Karzinogene verdient.

259. Krebs Lett 1995 am 27. November; 98(1): 27-31

Hemmende Effekte der Infusion des grünen Tees auf in-vitroinvasion und in vivo Metastase von Mäuselungen-Krebsgeschwürzellen.

Sazuka M, Murakami S, Isemura M, Satoh K, Nukiwa T

Schule der Nahrung und Ernährungswissenschaften, Universität von Shizuoka, Japan.

Die peroral Verwaltung der Infusion des grünen Tees verringerte die Anzahl von Lungenkolonien von Maus-Lewis-Lungenkrebsgeschwürzellen in einem spontanen Metastasensystem. Die Experimente mit der künstlich wieder hergestellten Kellermembran schlugen vor, dass diese Reduzierung durch die hemmenden Effekte der Infusion des grünen Tees und seiner konstituierenden Katechine auf das Durchdringen der Zellen durch die Kellermembran verstanden werden könnte.

260. Krebs Lett 1995 am 25. September; 96(2): 239-43

Wachstumshemmung und Regression von menschlichen Prostata- und Brusttumoren in den athymic Mäusen durch Tee epigallocatechin Gallat.

Liao S, Umekita Y, Guo J, Kokontis JM, Hiipakka-RA

Ben May Institute, Abteilung von Biochemie und Molekularbiologie, Universität von Chicago, IL 60637, USA.

Die menschlichen Prostatakrebszelllinien, die PC-3 (Androgen-unempfindlich) und das LNCaP 104-R (Androgen-unterdrückt) wurden subkutan in nackte Mäuse geimpft, um Prostatatumoren zu produzieren. Intraperitoneale Einspritzung des grünen Tees (-) epigallocatechin-3-gallate aber der nicht strukturell bezogenen Katechine, wie (-) epicatechin-3-gallate, hemmte das Wachstum und verringerte schnell die Größe von menschlichen Prostatatumoren in den nackten Mäusen. (-) hemmte Epigallocatechin-3-gallate auch schnell das Wachstum des Tumorwachstums gebildet durch die menschliche Milch- Krebszelllinie MCF-7 in den nackten Mäusen. Es ist möglich, dass es ein Verhältnis zwischen dem hohen Verbrauch des grünen Tees und dem niedrigen Vorkommen von Prostata und von Brustkrebsen in einigen asiatischen Ländern gibt.

261. Biochemie Biophys Res Commun 1995 am 25. September; 214(3): 833-8

Selektive Hemmung von Alphareduktaseisozymen des Steroids 5 durch Tee epicatechin-3-gallate und epigallocatechin-3-gallate.

Liao S, Hiipakka-RA

Ben May Institute, Universität von Chicago, IL 60637, USA.

Hemmnisse von Alphareduktase 5 sind möglicherweise in der Behandlung von 5 Alpha-dihydrotestosterone-abhängigen Abweichungen, wie gutartiger Prostatahyperplasie, Prostatakrebs und bestimmten Hautkrankheiten effektiv. Die Katechine des grünen Tees, (-) epigallocatechin-3-gallate und (-) epicatechin-3-gallate, aber nicht (-) Epicatechin und (-) epigallocatechin, sind starke Hemmnisse des Typs 1 aber, - 2 5 Alphareduktase nicht zu schreiben. (-) hemmt Epigallocatechin-3-gallate auch zusätzliches Sexdrüsenwachstum in der Ratte. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass bestimmte Teegallate Androgenaktion in den Zielorganen regulieren können.

262. Pankreas Aug 1995; 11(2): 127-31

Die Effekte von Katechinen des grünen Tees (Polyphenon) auf DL-ethionine-bedingten akuten Pancreatitis.

Takabayashi F, Harada N, Hara Y

Hamamatsu-College, Universität von Shizuoka, Japan.

Die Effekte von Katechinen des grünen Tees (Polyphenon) auf DL-ethionine-bedingten akuten Pancreatitis in den Ratten wurden überprüft. Der akute Pancreatitis, der in dieser Studie verursacht wurde, wurde durch mäßiges inter- und intrastitial Ödem und uneinheitliche Azinuszellenekrose gekennzeichnet. In den Ratten verursacht mit akutem Pancreatitis durch eine intraperitoneale Einspritzung von DL-ethionine, das Frischgewicht des Pankreas (0,47 +/- 0,059 Körpergewichts g/100 g; p < 0,05), das Serumamylase (10.432 +/- 996 IU/L; p < 0,001)und die Gewebekonzentration von Lipidhyperoxyde (19,5 +/- 1,78 nmol-/mggewebe DNA; p < 0,001) wurden erheblich verglichen mit den Werten erhöht, die die Steuerratten erhalten wurden (0,39 +/- 0,037 im Körpergewicht g/100 g, 5.639 +/- 1.568 IU/L und 10,7 +/- 1,04 nmol-/mggewebe DNA, beziehungsweise) eingespritzt mit isotonischem salzigem. Demgegenüber in den Ratten, die mit DL-ethionine eingespritzt wurden und mit einer Katechinlösung des grünen Tees als Getränk anstelle des Wassers während der Probezeit geliefert waren, war das Gewebe des Pankreas fast-korrekt und das Frischgewicht des Pankreas (0,39 +/- 0,054 Körpergewichts g/100 g; p < 0,05), das Serumamylase (5.716 +/- 708 IU/L; p < 0,001)und die Konzentration von Lipidhyperoxyden in Gewebe (11,5 +/- 2,15 nmol-/mggewebe DNA; p < 0,001) wurden erheblich verglichen mit den Werten verringert, die in den Ratten erhalten wurden, die mit DL-ethionine eingespritzt wurden und mit Wasser als Getränk geliefert waren. Diese Daten schlagen vor, dass Katechine möglicherweise des grünen Tees eine Schutzwirkung auf die Pathogenese des experimentellen akuten Pancreatitis haben.

263. Bogen-Biochemie Biophys 1995 am 1. Oktober; 322(2): 339-46

Polyphenolflavanole als Reiniger von Radikalen der wässrigen Phase und als Kette-brechende Antioxydantien.

Salah N, Miller NJ, Paganga G, Tijburg L, Bolwell GP, Reis-Evans C

Radikale Forschungsgruppe, UMDS--Das Krankenhaus des Kerls, Universität von London, Vereinigtes Königreich.

Der Zweck dieser Untersuchung war, die relativen Oxydationsbremswirkungen der flavanolic Polyphenole, der Katechine und der Katechingallatester in vitro herzustellen. Die relativen Antioxidanspotentiale wurden gegen die Radikale gemessen, die in der wässrigen Phase erzeugt wurden und gegen die Fortpflanzung von Lipid peroxyl Radikalen. Die Ergebnisse zeigen, dass in der wässrigen Phase ihr Auftrag der Wirksamkeit als radikale Reiniger Epicatechingallat (ECG) > epigallocatechin Gallat (EGCG) > epigallocatechin (EGC) > Gallussäure (GA) > das Epicatechin ist, das zum Katechin übereinstimmend ist; gegen das Verbreiten von Lipid peroxyl Radikal, sind Epicatechin und Katechin so effektiv wie ECG und EGCG, das wenige wirkungsvolle Sein EGC und GA. Dieses ist mit ihren relativen Fähigkeiten, sich gegen Verbrauch von LDL-Alphatocopherol zu schützen in Einklang. Die Ergebnisse werden im Rahmen der relevantesten Antioxidansbestandteile von Auszügen des grünen Tees besprochen.

264. Karzinogenese Feb 1995; 16(2): 217-21

Chemoprevention von 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] - e-bedingt Karzinogenese der Milch- Drüse des Pyridins (PhIP) durch Antioxydantien in den Ratten der Frau F344.

Hirose M, Akagi K, Hasegawa R, Yaono M, Satoh T, Hara Y, Wakabayashi K, Ito N

Erste Abteilung der Pathologie, Nagoya-Stadt-Universität, Medizinische Fakultät, Japan.

Chemopreventive-Effekte des Antioxydantien 1-O-hexyl-2,3,5- trimethylhydroquinone (HTHQ), der Säure 3-O-ethylascorbic (EAsA), der Säure 3-O-dodecylcarbomethylascorbic (DAsA), der Katechine des grünen Tees (GTC) und der ellagic Säure auf 2 amino-1-methyl-6- phenylimidazo [4,5-b] e-bedingt Milch- Karzinogenese Pyridins (PhIP) wurden in den weiblichen Ratten F344 überprüft. Gruppen von 20-21 6 Woche-alten Ratten wurden auf einer pulverisierten Diät beibehalten, die 0,02% PhIP allein, PhIP zusammen mit 0,5% HTHQ, 1% EAsA, 1% DAsA, 1% GTC oder 0,1% ellagic Säure, diese Antioxydantien allein sind oder die basale Diät allein ist ohne Ergänzung für 52 Wochen enthält. Die Überlebensrate von PhIP plus Antioxidansgruppen am Ende des Experimentes war höher als die der alleingruppe PhIP. Aufeinander folgende Beobachtung von offensichtlichen Milch- Tumoren zeigte nur einen Tumor bis zum Woche 52 im PhIP plus HTHQ-Gruppe, während 40% der Ratten, die PhIP allein empfangen, Tumoren unterdessen zeigen ließ. Das abschließende Vorkommen von Milch- Adenocarcinomas wurde erheblich im PhIP plus HTHQ-Gruppe (4,8%, P < 0,01) verglichen mit dem alleinwert PhIP (40%) verringert. Obgleich statistisch nicht bedeutend, war Vorkommen von Adenocarcinomas in den anderen mit Oxidationsschutz behandelten Gruppen (23.8-28.6%) auch niedriger als in der alleingruppe PhIP. Außerdem zeigte das Vorkommen von großen intestinalen Tumoren im PhIP plus HTHQ-Gruppe (0%) eine Tendenz, sich im Verhältnis zu der alleingruppe PhIP (16,7%) zu verringern. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Antioxydantien, besonders HTHQ, eine starke chemopreventive Aktion gegen PhIP-bedingte Karzinogenese ausüben.

265. J-Zellbiochemie-Ergänzung. 1995;22:169-80.

Polyphenole als chemopreventive Mittel Krebses.

Entkerner GD, Mukhtar H.

Abteilung der Präventivmedizin, Staat Ohio-Universität, Columbus 43210, USA.

Dieser Artikel fasst verfügbare Daten bezüglich der chemopreventive efficacies von Teepolyphenolen, von Kurkumin und von ellagic Säure in den verschiedenen Modellsystemen zusammen. Nachdruck wird nach der anticarcinogenic Tätigkeit dieser Polyphenole und ihren vorgeschlagenen Mechanismen der Aktion gelegt. Tee wird in ungefähr 30 Ländern und, nahe bei Wasser angebaut, ist das weit verbrauchte Getränk in der Welt. Tee wird wie entweder Grün, Schwarzes oder oolong hergestellt; schwarzer Tee stellt ungefähr 80% von Teeprodukten dar. Epidemiologische Studien, obwohl ergebnislos, schlagen eine Schutzwirkung des Teeverbrauchs auf menschlichem Krebs vor. Experimentelle Studien der antimutagenic und anticarcinogenic Effekte des Tees sind hauptsächlich mit Polyphenolen des grünen Tees (GTPs) geleitet worden. Antimutagenic Tätigkeit GTPs-Ausstellung in vitro und sie hemmen Karzinogen-bedingte Haut-, Lungen-, forestomach-, Ösophagus-, Zwölffingerdarm- und Doppelpunkttumoren in den Nagetieren. Darüber hinaus hemmen GTPs TPA-bedingte Hauttumorförderung in den Mäusen. Obgleich einiges GTPs anticarcinogenic Tätigkeit besitzen, ist das aktivste (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), das Hauptbestandteil im GTP-Bruch. Einige Mechanismen scheinen, für die Tumor-hemmenden Eigenschaften von GTPs, einschließlich Verbesserung des Antioxydants (Glutathionsperoxydase, Katalase und Quinonreduktase) und der Enzymaktivitäten der Phase II verantwortlich zu sein (Glutathion-stransferase); Hemmung der chemisch induzierten Lipidperoxidation; Hemmung von TPA-bedingten epidermialen Ornithin Decarboxylase (ODC) und cyclooxygenase Tätigkeiten der Bestrahlung und; Hemmung von Kinase C und von Zellproliferation; entzündungshemmende Tätigkeit; und Verbesserung der interzellulären Kommunikation der Abstandskreuzung. Kurkumin ist das gelbe Farbtonmittel in der Gewürzgelbwurz. Es weist antimutagenic Tätigkeit im Ames Salmonella-Test auf und hat die anticarcinogenic Tätigkeit und hemmt chemisch induzierte preneoplastic Verletzungen in der Brust und im Doppelpunkt und neoplastische Verletzungen in der Haut, im forestomach, im Zwölffingerdarm und im Doppelpunkt von Nagetieren. Darüber hinaus hemmt Kurkumin TPA-bedingte Hauttumorförderung in den Mäusen. Die Mechanismen für die anticarcinogenic Effekte des Kurkumins sind denen des GTPs ähnlich. Kurkumin erhöht Glutathionsinhalt und Glutathion-stransferasetätigkeit in der Leber; und es hemmt Lipidperoxidations- und Arachidonsäuremetabolismus in der Mäusehaut, Tätigkeit der Kinase C in TPA-behandelten Zellen NIH 3T3, chemisch induzierte ODC- und Tyrosinkinasetätigkeiten im Rattendoppelpunkt und hydroxyguanosine 8 Bildung in den Mäusefibroblasten. Ellagic Säure ist ein Polyphenol, das reichlich in den verschiedenen Früchten, in den Nüssen und im Gemüse gefunden wird. Ellagic Säure ist in antimutagenesis Proben aktiv und ist gezeigt worden, um chemisch induzierten Krebs in der Lunge, Leber, Haut und Ösophagus von Nagetieren zu hemmen und TPA-bedingte Tumorförderung in der Mäusehaut.

266. Die Teepflanze - Kamelie sinensis (L.) O. Kuntze-KAMELIE SINENSIS (L.) O. KUNTZE. DER TEESTRAUCH Scholz E.; Bertram B. Inst. Pelz Pharmazeutische Biologie, Albert-Ludwigs-Universitat, Schanzlestrasse 1, 79104 Freiburg Deutschland Zeitschrift Pelz Phytotherapie (Deutschland), 1995, 16/4 (231-238+241-246)

Der weltweite Verbrauch des Tees als Getränk ist an zweiter Stelle nur zu dem des Wassers. Tee wird von den jungen Blättern und von den Knospen von Kamelie sinensis (L.) O. Kuntze erreicht, das in den Gebirgsregionen von Südostasien einheimisch ist und kultiviert in Ostasien für mehr als 2000 Jahre. grüner Tee wird durch die schnelle Heizung hergestellt, die vom Trocknen von kürzlich geernteten Blättern gefolgt wird. Gärung der verwelkten, gerollten und zerquetschten frischen Blätter an der hohen Feuchtigkeit gibt schwarzen Tee. Außer Koffein das in beiden Teequalitäten anwesend ist, enthält grüner Tee hohe Quantitäten Flavanole (Katechine), Flavonolglykoside, kleine Mengen der verkürzten und hydrolysierbaren Gerbsäuren und der Saponine. Die bezogene Gerbsäure, farbige Oxidationsprodukte von Flavanolen, besonders die schlecht gekennzeichneten thearubigens, herrschen im schwarzen Tee vor, der auch Theaflavine, kleine Mengen theaflagallins und bisflavanols (theasinensins) enthält, und in unveränderten Flavonolglykosiden. In beiden Teequalitäten ungewöhnlich wird hohe Stufen von Fluoriden und Aluminium gefunden. Verbrauch des grünen und schwarzen Tees ist berichtet worden, um zur menschlichen Gesundheit nützlich zu sein. Viele Laboruntersuchungen haben hemmende Effekte von Teevorbereitungen und von Teepolyphenolen gegen Tumorbildung und -wachstum gezeigt, und es gibt etwas Beweis von den epidemiologischen Studien, dass Tee möglicherweise eine Schutzwirkung auf bestimmte Krebse hat. Dieser Effekt wird geglaubt, um an den Antioxydationseigenschaften der Teepolyphenole hauptsächlich zu liegen, verbunden mit ihrer Fähigkeit, aktivierende Enzyme des Karzinogens zu hemmen und endogene Bildung von N-Nitrosomitteln zu unterdrücken. Darüber hinaus werden virostatic, bacteristatic und Rück--Transkriptase-hemmende sowie antiatherosclerotic Effekte berichtet. Auszüge und Flavanole des grünen Tees verringern Blutdruck, Plasmaglukose und Cholesterinspiegel in vivo, hemmen Plättchenanhäufung in vitro und scheinen, das Risiko der koronarer Herzkrankheit zu senken.

267. Kasten Dezember 1994; 106(6): 1801-5

Epigallocatechin-Gallat. Der bedeutende Erreger des grünen Tee-bedingten Asthmas.

Shirai T, Sato A, Hara Y

Abteilung der Innerer Medizin, Hamamatsu-Hochschulmedizinische fakultät, Japan.

Wir beschreiben drei Patienten, die in den Fabriken des grünen Tees arbeiteten und entwickelte asthmatische und nasale Symptome nach Aussetzung zum grünen Tee wischen ab. Um zu erklären welche Komponenten von grünen Teeblättern möglicherweise für das Verursachen des Asthmas verantwortlich wären, bereiteten wir Katechine, die Hauptteile von grünen Teeblättern vor. Epigallocatechin-Gallat (EGCg; MW: 458 daltons), ein bedeutender Katechin, wurden durch leistungsstarke Flüssigchromatographie gereinigt. Themen umfassten drei Patienten mit grünem Tee-bedingtem Asthma, fünf Asthmatikern ohne vorhergehende Belastung durch Teestaub und fünf gesunden Kontrollen. Es wurde gefunden, dass alle drei Patienten eine unmittelbare Haut und eine bronchiale Antwort zu EGCg aufwiesen. Prausnitz-Kustnertest mit EGCg war auch positiv. Jedoch zeigten keine der asthmatischen und gesunden Kontrollen eine positive Reaktion. Diese Ergebnisse zeigen an, dass EGCg ein Erreger des grünen Tee-bedingten Asthmas ist und schlagen vor, dass eine IgE-vermittelte Antwort, mindestens im Teil ist, das für das Verursachen dieser Art des beruflichen Asthmas verantwortlich ist.

268. Betriebsnahrungsmittelsummen Nutr. Okt 1994; 46(3): 221-9.

Verbrauch des grünen und schwarzen Tees durch Menschen: wirken Sie sich auf Polyphenolkonzentrationen in den Rückständen, im Blut und im Urin stark aus.

Er YH, Kies C.

Abteilung der Ernährungswissenschaft und Diätetik, Universität von Nebraska, Lincoln 68583-0807.

Das Ziel der Studie war, die Effekte des grünen Tees, des schwarzen Tees und des entkoffeinierten Verbrauchs des schwarzen Tees auf die urinausscheidenden und fäkalen Ausscheidungen zu bestimmen und der Vollblut- und Blutserumkonzentrationen von Polyphenolen. Die 56 Tagesstudie wurde in vier nach dem Zufall vereinbarte Probezeiten von 14 Tagen pro Stück, während deren die 10 gesunden erwachsenen Themen ein Labor verbrauchten, das gesteuert wurde, Konstante, die gemessene Diät unterteilt, die auf gewöhnlichen Nahrungsmitteln basierte. Während der unterschiedlichen Zeiträume empfingen Themen keinen Tee, grünen Tee, regelmäßigen schwarzen Tee oder entkoffeinierte Getränke des schwarzen Tees an den drei täglichen Mahlzeiten. Themen machten komplette Sammlungen vom Urin und Schemel während der Studie und fastende Blutproben wurden zu Beginn der Studie und am Ende jeder Probezeit gezeichnet. Die Polyphenole, die im Urin, in den Rückständen, im Vollblut, in den Blutseren, in der Nahrung und im Tee enthalten wurden, wurden durch die Spektralphotometriemethode von Wah Lau et al. analysiert (1989). Verbrauch des grünen Tees ergab höchste Aufnahmen in den größten fäkalen und urinausscheidenden Ausscheidungen, höchstes Zurückhalten und hohe Vollblutkonzentrationen von den Polyphenolen, die von den Effekten des regelmäßigen schwarzen Tees, des entkoffeinierten schwarzen Tees und keiner Teebehandlungen gefolgt wurden. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Polyphenole vom Tee mindestens teils absorbierbar sind. Folglich treten möglicherweise Positiv und negative Auswirkungen des diätetischen Polyphenols intern zum richtigen Körper und nicht nur als Effekte innerhalb der Därme auf.

269. Krebs Lett 1994 am 15. August; 83 (1-2): 149-56

Hemmung von Karzinogenese der Milch- Drüse durch Katechine des grünen Tees und andere natürlich vorkommende Antioxydantien in den weiblichen Sprague Dawley Ratten vorbehandelt mit 7,12 dimethylbenz [Alpha] Anthrazen.

Hirose M, Hoshiya T, Akagi K, Futakuchi M, Ito N

Erste Abteilung der Pathologie, Nagoya-Stadt-Universität, Medizinische Fakultät, Japan.

Effekte der natürlich vorkommenden Antioxydantien auf Karzinogenese der Milch- Drüse wurden in den weiblichen Sprague Dawley Ratten überprüft, die mit 7,12 dimethylbenz [Alpha] vorbehandelt wurden Anthrazen (DMBA). Gruppen von 15-16 7 Woche-alten Ratten bekamen eine intragastrische Dosis des 50 mg-/kgKörpergewichts von DMBA und von beginnen eine Woche, die danach auf die Diät gesetzt wurde, die Gamma-oryzanol 0,4% Benzkatechin, 1,0%, 2,0% pflanzlichen 1,0% des grünen Tees Katechine der Säure, (GTC) enthält, Tannin 1,0% oder basale Diät allein für 35 Wochen. Obgleich das abschließende Vorkommen und die multiplicities von Milch- Tumoren nicht zwischen DMBA-behandelten Gruppen erheblich unterschiedlich waren, waren die Anzahlen von Überlebenden in den mit Oxidationsschutz behandelten Gruppen am Ende des Experimentes an Woche 36 erheblich höher als in der Gruppe der basalen Diät. Insbesondere die Überlebensrate der GTC-Gruppe bei 93,8% stark kontrastiert zu dem von nur 33,3% für Ratten auf der basalen Diät. Am Ende von Woche 18, als alle Tiere noch lebendig waren, war die durchschnittliche Größe von offensichtlichen Milch- Tumoren im Benzkatechin, in der pflanzlichen Säure und in den Katechingruppen erheblich kleiner. Diese Ergebnisse zeigen an, dass Antioxydantien und GTC insbesondere, Karzinogenese der Milch- Drüse der Ratte nach DMBA-Einführung hemmen.

270. Krebs Lett 1994 am 29. April; 79(1): 33-8

Experimentelle Studien der hemmenden Effekte des Katechins des grünen Tees auf Mäusegroße intestinale Krebse verursacht durch dimethylhydrazine 1,2.

Yin P, Zhao J, Cheng S, Zhu Q, Liu Z, Zhengguo L

Abteilung der Pathologie, provinzielles Krankenhaus Henans, China.

Drei hundert Kunming-Mäuse wurden nach dem Zufall in sechs Gruppen unterteilt (halbe Männer und halbe Frauen in jeder Gruppe). Gruppe 1 war die positive Kontrollgruppe, Gruppen 2, 3, waren 4 und 5 Versuchsgruppen und Gruppe 6 wurde als die lösliche Kontrollgruppe benutzt. Mäuse in den Gruppen 1-4 wurden mit dimethylhydrazine 1,2 (1,2-DMH) (20 mg-/kgkörpergewicht.) eingespritzt, Lösung subkutan einmal wöchentlich von die 2. Woche bis die 20. Woche. Von wurden die 1. Woche bis die 23. Woche, Mäuse in Gruppen 2, 3 und 4 Katechin (1 mg/mouse), Katechin (2 mg/mouse) und EGCG (2 mg/mouse) beziehungsweise fünfmal ein Woche gegeben. Mäuse in Gruppe 5 empfingen nur Katechin (3 mg/mouse) fünfmal ein Woche vom 1. bis die 23. Woche. Mäuse in Gruppe 6 wurden mit einem gleichen Volumen von 1 mmol EDTA-Lösung subkutan einmal wöchentlich von der 2. bis 20. Woche eingespritzt. Am Ende der 27.woche, wurden alle Mäuse durch zervikale Verschiebung getötet (Zhu, Q.H. und Zhu, Labortier-Wissenschaft Q.F. (1991), 1. Ausgabe. Junior Educational Publisher, das Guangdong). Pathologische Prüfungen zeigten, dass das Vorkommen von großen intestinalen Krebsen, die in Gruppe 1 auftreten, 80% war an, erheblich höher als das in Gruppen 2, 3 und 4 (p < 0,001). Keine Tumoren wurden in Gruppen 5 und 6. gefunden. Dieses schlüge möglicherweise vor, dass grüner Tee präventive Wirkungen auf große Induktion intestinalen Krebses trotz der verschiedenen Dosen des Katechins hat. Immunohistochemistrystudien zeigten, dass Katechine des grünen Tees die Tätigkeit der Superoxidedismutase (RASEN) in den Geweben erhöhen konnten.

271. Krebs Res. 1994 am 1. Juli; 54(13): 3428-35.

Hemmende Effekte des schwarzen Tees, des grünen Tees, des entkoffeinierten schwarzen Tees und des entkoffeinierten grünen Tees auf ultraviolette lichtinduzierte Hautkarzinogenese B in dimethylbenz 7,12 [a] Anthrazen-leiteten Mäuse SKH-1 ein.

Wang ZY, Huang M.Ü., Lou Jahr, Xie JG, Reuhl Kr, Newmark-HL, Ho CT, Yang-CS, Conney AH.

Abteilung der chemischen Biologie und Pharmacognosy, College der Apotheke, Rutgers, staatliche Universität von New-Jersey, Piscataway 08855-0789.

In einer vorhergehenden Studie (Z.Y. Wang et al., Krebs Res., 52: 1162-1170, 1992), fanden wir, dass Verwaltung eines Wasserauszuges der grünen Teeblätter als der einzigen Quelle der trinkenden Flüssigkeit ultraviolette e-bedingt Karzinogenese b-Lichtes (UVB) in den Mäusen SKH-1 hemmte, die vorher mit 7,12 dimethylbenz [a] eingeleitet wurden Anthrazen (DMBA). In der vorliegenden Untersuchung verglichen wir die Effekte des schwarzen Tees, des grünen Tees, des entkoffeinierten schwarzen Tees und des entkoffeinierten grünen Tees auf UVB-bedingte Hautkarzinogenese in DMBA-eingeleiteten Mäusen SKH-1. Ein Auszug mit 1,25% Wasser jeder Art Teeblatt (g-Teeblatt 1,25/100 ml Wasser) wurde vorbereitet, indem man 4 Liter Heißwasser durch 50 g von Teeblättern in einer Bunn-Teebrauenmaschine führte. Die Mittelfeststoffkonzentrationen in den mehrfachen Proben von 1,25% schwarzer Tee, grüner Tee, entkoffeinierter schwarzer Tee und der entkoffeinierte grüne Tee, der während dieser Studie analysiert wurde, waren 4,23, 3,94, 3,66 und 3,53 mg/ml, beziehungsweise. Diese Konzentrationen von den Teekörpern sind denen sich darstellen in den Teegebräuen eingenommen von den Menschen ähnlich. Weibliche Mäuse SKH-1 wurden aktuell mit dem nmol 200 von DMBA behandelt, später gefolgt 3 Wochen von der Bestrahlung mit 30 mJ/cm2 von UVB zweimal wöchentlich für 31 Wochen. UVB-bedingte Bildung von Hauttumoren wurde deutlich durch orale Einnahme von 0,63 oder von 1,25% schwarzer Tee, grüner Tee, entkoffeinierter schwarzer Tee oder entkoffeinierter grüner Tee als die einzige Quelle der trinkenden Flüssigkeit 2 Wochen vor und während 31 Wochen von UVB-Behandlung gehemmt. Verwaltung von jeder der acht Teevorbereitungen hemmte nicht nur die Anzahl von Tumoren, aber Tumorgröße wurde auch deutlich verringert. Histopathologische Prüfung jedes Tumors zeigte, dass orale Einnahme der acht Teevorbereitungen einen markierten hemmenden Effekt auf die Bildung von UVB-bedingten keratoacanthomas und von Krebsgeschwüren hatte. Verwaltung von 1,25% schwarzer Tee, grüner Tee, entkoffeinierter schwarzer Tee oder entkoffeinierter grüner Tee hemmte die Anzahl von keratoacanthomas pro Maus durch 79, 78, 73, oder 70%, beziehungsweise, und die Anzahl von Krebsgeschwüren pro Maus wurden durch 93, 88, 77 oder 72%, beziehungsweise gehemmt. Zusammenfassend war Verwaltung des schwarzen Tees mit grünem Tee als Hemmnis der UVB-bedingten Hautkarzinogenese in DMBA-eingeleiteten Mäusen SKH-1 vergleichbar. Orale Einnahme des entkoffeinierten schwarzen Tees oder des entkoffeinierten grünen Tees hatte auch einen markierten hemmenden Effekt auf UVB-bedingte Hautkarzinogenese in DMBA-eingeleiteten Mäusen SKH-1, aber diese Teevorbereitungen waren etwas weniger effektiv als die regelmäßigen Tees auf dem hohen Dosisniveau.

272. Karzinogenese Aug 1993; 14(8): 1549-53

Effekte von Katechinen des grünen Tees in einer Rattenmultiorgankarzinogenese modellieren.

Hirose M, Hoshiya T, Akagi K, Takahashi S, Hara Y, Ito N

Erste Abteilung der Pathologie, Nagoya-Stadt-Hochschulmedizinische fakultät, Japan.

Die Effekte der diätetischen Verwaltung der Katechine des grünen Tees (GTC) wurden unter Verwendung eines Multiorgankarzinogenesemodells überprüft. Gruppen von 15 männlichen Ratten F344 wurden zuerst mit einem einzelnen i.p behandelt. Verwaltung von 100 des Körpergewichtmg/kg N-Diäthyl-Nitrosamins, 4 i.p. Verwaltungen von 20 mg-/kgkörpergewicht N-methylnitrosourea, 4 s.c. Dosen von 40 mg-/kgkörpergewicht 1,2 dimethylhydrazine, zusammen mit 0,05% N-Butyl-n Nitrosamin (4-hydroxybutyl) für 2 Wochen und dann 0,1% 2,2' - Dihydroxy-di-n-propylnitrosamine für 2 Wochen, beide im Trinkwasser, während eines Gesamtanfangszeitraums von 4 Wochen. GTC in der Diät, an den Dosen von 1,0 oder von 0,1%, wurde von 1 Tag vor und während der Krebs erzeugenden Belichtung, nach Krebs erzeugender Belichtung oder beiden während und nach Krebs erzeugender Belichtung verwaltet. Weitere Gruppen Tiere wurden mit Karzinogen, 1% GTC oder basaler Diät allein als Kontrollen behandelt. Alle Tiere wurden am Ende von Woche 36 und an allen bedeutenden Organen, die histopathologically überprüft wurden getötet. Die Anzahlen von kleinen intestinalen Tumoren (Adenomas und Krebsgeschwüre) pro Ratte wurden erheblich in den Gruppen verringert, die mit 1% GTC behandelt wurden während (0,13 +/- 0,35) und nach der Krebs erzeugenden Belichtung (0,31 +/- 0,48) und in denen, die 1% und 0,1% GTC beide während und nach Krebs erzeugender Belichtung empfangen (0,14 +/- 0,36, 0,46 +/- 0,97 beziehungsweise) verglichen mit der alleingruppe des Karzinogens (1,07 +/- 1,21). Andererseits wurden Zahlen von Leberfokussen der plazentaren Form der Glutathionsc$s-transferase positiven pro cm2 etwas aber erheblich der Gruppen erhöht, die mit 1 und 0,1% GTC während der Krebs erzeugenden Belichtung, 1% GTC nach Krebs erzeugender Belichtung und 1% GTC beide während und nach Krebs erzeugender Belichtung behandelt wurden. Die Ergebnisse zeigten an, dass, während GTC kleine intestinale Karzinogenese hemmt, sie etwas hepatocarcinogenesis in einer mengenabhängigen Art erhöht, wenn sie beiden während und nach Krebs erzeugender Belichtung zugetroffen wird.

273. J Periodontol Jul 1993; 64(7): 630-6

Hemmender Effekt von Teekatechinen auf Kollagenbildungstätigkeit.

Makimura M, Hirasawa M, Kobayashi K, Indo J, Sakanaka S, Taguchi T, Otake S

Nihon-Hochschulschule von Zahnheilkunde in Matsudo, Abteilung der klinischen Pathologie, Japan.

Ein bedeutender Zweck dieser Studie war, hemmenden Effekt der Katechinableitungen von japanischem grüner Tee Kamelie sinensis auf Kollagenbildungstätigkeit zu überprüfen. Die groben Teekatechine, die (+) - Katechin (c), (-) - Epicatechin (EC), (+) enthalten - gallocatechin (GASCHROMATOGRAPHIE), (-) - epigallocatechin (EGC), (-) - Epicatechingallat (ECg) und (-) - epigallocatechin Gallat (EGCg), wurden auf ihre Fähigkeit, prokaryotic zu hemmen geprüft und Eukaryoten leitete Kollagenbildungstätigkeiten ab. Unter den geprüften Teekatechinen, zeigten ECg und EGCg den stärksten hemmenden Effekt auf Kollagenbildungstätigkeit, als eine optimale Konzentration von Teekatechinen (100 micrograms/ml) dem Reaktionsgemisch hinzugefügt wurde, das Kollagenbildung und Kollagen enthält. Vorinkubation der Kollagenbildung mit Teekatechinen verringerte die Kollagenbildungstätigkeit auch. Im Gegensatz zu ECg und EGCg zeigten die anderen vier Teekatechine (C, EC, EGC und GASCHROMATOGRAPHIE) keiner Kollagenbildung hemmenden Effekt. Unsere Ergebnisse schlagen vor, dass die sterische Struktur von galloyl 3 Radikal für die Hemmung der Kollagenbildungstätigkeit wichtig ist. Die Kollagenbildungstätigkeit in der gingival crevicular Flüssigkeit vom in hohem Grade progressiven erwachsenen periodontitis wurde vollständig durch den Zusatz von Teekatechinen gehemmt. Diese Ergebnisse zeigten, dass die Teekatechine, die galloyl Radikal enthalten, die Fähigkeit besitzen, eukaryotic zu hemmen und prokaryotische Zelle Kollagenbildung ableitete.

274. Karzinogenese. Mai 1993; 14(5): 849-55.

Schutz gegen N-nitrosodiethylamine und Benzoe [a] Pyren-bedingtes forestomach und Lunge tumorigenesis in A-/Jmäusen durch grünen Tee.

Katiyar SK, Agarwal R, Zaim M.Ü., Mukhtar H.

Abteilung der Dermatologie, Universitätskrankenhäuser von Cleveland, umkleiden Westreserve-Universität, OH-.

In den letzten Jahren haben wir und andere Krebs chemopreventive Effekte des grünen Tees in einigen Tiertumormodellen gezeigt. In dieser Studie setzten wir die chemopreventive Effekte Krebses des Wasserauszuges des grünen Tees (WEGT) und des Polyphenolbruches (GTP) lokalisiert von WEGT gegen N-nitrosodiethylamine (HÖHLE) - und Benzoe Pyren [a] (BP) es-bedingt forestomach und Lunge tumorigenesis in A-/Jmäusen fest. Die Schutzwirkungen, im forestomach und in den Lungen, waren durch eine Abnahme in der Anzahl der Tumoren und den Prozentsatz von Mäusen mit Tumoren offensichtlich, als den Tieren WEGT und GTP während der Einführung, der Nacheinführung und des gesamten Zeitraums von tumorigenesis Protokollen eingezogen wurden. Die Mundfütterung von 0,2% GTP in Trinkwasser zu den Mäusen leistete sich Schutz 68-82 und 39-66% gegen HÖHLE und BP-bedingtes forestomach tumorigenesis beziehungsweise. Im Falle der Lungentumorvielfältigkeit, die durch HÖHLE und BP verursacht wurde, waren die Schutzwirkungen von GTP zwischen 38-43 und 25-46% beziehungsweise. Ähnlich leistete sich die Mundfütterung von 2,5% WEGT Mäusen Schutz auch 80-85 und 61-71% gegen HÖHLE und BP-bedingtes forestomach tumorigenesis beziehungsweise. Im Falle des Lunge tumorigenesis waren die Schutzwirkungen von WEGT 43-62 und 25-51% beziehungsweise. Histologische Untersuchungen von forestomach Tumoren zeigten erheblich niedrigere Plattenepithelkarzinomzählungen in GTP- und WEGT-zogen Gruppen Mäuse ein, die mit Krebs erzeugender allein behandelter Kontrollgruppe Mäusen verglichen wurden. Als Lungentumoren histologisch überprüft wurden, wurden keine Adenocarcinomas in GTP- beobachtet und Gruppen Mäuse WEGT-einzogen, die mit 20% Mäusen mit Adenocarcinomas in der Krebs erzeugenden allein behandelten Kontrollgruppe verglichen wurden. Die Mundfütterung von GTP und von WEGT in Trinkwasser zeigte auch bedeutende Verbesserung in den Tätigkeiten der Glutathionsc$s-transferase und des NADP (H): Quinonreduktase in der Leber, im Dünndarm, im Magen und in der Lunge. Die Ergebnisse dieser Studie schlagen vor, dass grüner Tee besitzt chemopreventive Effekte gegen Karzinogen-bedingtes tumorigenesis in den internen Körperorganen miteinbezieht und dass der Mechanismus möglicherweise solcher Effekte die Verbesserung von Phase II und von Antioxidansenzymsystemen.

275. Krebs Lett. 1993 am 15. April; 69(1): 15-9.

Verbesserung der interzellulären Verbindungskommunikation des Abstandes im Tumor Förderer-behandelte Zellen durch Komponenten des grünen Tees.

Sigler K, Ruch RJ.

Abteilung der Pathologie, medizinisches College von Ohio, Toledo 43699.

Grüner Tee (Kamelie sinensis) ist berichtet worden, um Tumorförderung in vivo und in vitro zu hemmen. Viele Tumorförderer hemmen interzelluläre Verbindungskommunikation des Abstandes (GJIC) die möglicherweise ein wichtiger Mechanismus der Förderung ist. In der vorliegenden Untersuchung nahmen wir an, dass grüner Tee GJIC in Förderer-behandelten Zellen erhöhen würde. Ein wässriger Auszug des grünen Tees (GTE) und mehrere seiner Bestandteile wurden auf ihre Effekte auf GJIC in p, im p'-dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) geprüft -, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) - und in Dieldrin-behandelten Leberepithelzellen der Ratte WB-F344. Alle drei Förderer hemmten GJIC in einer Dosis-entgegenkommenden Art bei nicht--cytolethal Konzentrationen. (GTE (10-80 gamma/ml) erhöhte GJIC 20-80% in Förderer-behandelten Zellen. (-) - Epigallocatechin-Gallat und (-) - Epicatechingallat erhöhte auch GJIC in DDT-behandelten Zellen, aber keine Effekte wurden mit (+) - Katechin, (-) - Epicatechin, (-) - epigallocatechin, Koffein oder Theobromin gesehen. Diese Daten schlagen vor, dass GTE möglicherweise Tumorförderung durch Vergrößerungsgjic hemmt und dass die Wirkanteile die Katechingallate sind.

276, Acta 1993 Biochim Biophys am 8. April; 1147(1): 132-6

Bakterizide Katechine beschädigen die Lipiddoppelschicht.

Ikigai H, Nakae T, Hara Y, Shimamura T

Abteilung der molekularen Biowissenschaft, Tokai-Hochschulmedizinische fakultät, Isehara, Japan.

Der Modus der antibakteriellen Aktion von, die Auszüge des grünen Tees (Kamelie sinensis), (-) - epigallocatechin Gallat (EGCg) und (-) - Epicatechin (EC) wurde nachgeforscht. Starkes bakterizides EGCg verursachte Durchsickern von carboxyfluorescein 5,6 von den Phosphatidylcholinliposomen (PC), aber EC mit sehr schwacher bakterizider Tätigkeit verursachte wenig Schaden der Membran. Phosphatidylserin und dicetyl Phosphat schützten teilweise die Membran vor EGCg-vermitteltem Schaden, als wieder hergestellt in die Liposommembran mit PC. EGCg, aber nicht EC, das starke Anhäufungs- und NPN-Fluoreszenzlöschen von PC-Liposomen und von diesen Aktionen verursacht wurden deutlich in Anwesenheit negativ - der belasteten Lipide gesenkt. Diese Ergebnisse zeigen, dass bakterizide Katechine hauptsächlich an fungieren und beschädigen bakterielle Membranen. Die Beobachtung, dass gramnegative Bakterien gegen bakterizide Katechine beständiger sind, als grampositive Bakterien durch das Vorhandensein von negativ gewissermassen erklärt werden können - belasteter Lipopolysaccharide.

277. Int J Immunopharmacol Nov. 1992; 14(8): 1399-407

Mitogenic Tätigkeit von (-) epigallocatechin Gallat auf B-Zellen und Untersuchung seines Strukturfunktions-Verhältnisses.

HU ZQ, Toda M, Okubo S, Hara Y, Shimamura T

Abteilung von Mikrobiologie und von Immunologie, Showa-Hochschulmedizinische fakultät, Tokyo, Japan.

(-) erhöhte Epigallocatechin-Gallat (EGCg), der Hauptbestandteil des grünen Tees, stark die direkte Plakette-Formungsantwort der zellen (PFC) zu den Schafroten blutkörperchen (SRBC) in vitro und zeigte starke mitogenic Tätigkeit für Mäusemilzb-zellen aber nicht für Milzt-zellen und thymocytes. Die Verbesserung der B-Zellstarker verbreitung wurde nicht durch Makrophagen vermittelt, da ihr Abbau nicht die Tätigkeit beseitigte. Unter den Ableitungen des Katechins überprüft, (+) Katechin (c); (-) Epicatechin (EC); (-) - epigallocatechin (EGC); (-) Epicatechingallat (ECg); (-) epigallocatechin Gallat (EGCg); und Theaflavin digallate (TF3), nur die Ableitungen mit dem galloyl gruppieren (ECg, EGCg und TF3) angezeigte bedeutende Verbesserung der spontanen starken Verbreitung der B-Zellen. Strukturelle Entsprechungen der Katechin- und galloylgruppen wurden auch im System überprüft. Gallussäure und Tannin verursachten irgendeine Verbesserung, aber Rutin, pyrogallol und Koffein taten nicht. Die Ergebnisse zeigen an, dass die galloyl Gruppe auf EGCg für Verbesserung verantwortlich war. Jedoch sind die grundlegenden Anpassungen der Katechine auch wichtig, weil ECg, EGCg, TF3, Gallussäure und Tannin die ziemlich verschiedenen Kräfte hatten, zum von B-Zellstarker verbreitung zu verursachen.

278. Prev MED. Mai 1992; 21(3): 361-9.

Hemmender Effekt des grünen Tees auf tumorigenesis durch Chemikalien und UV-Licht.

Conney AH, Wang ZY, Huang M.Ü., Ho CT, Yang-CS.

Abteilung der chemischen Biologie und Pharmacognosy, College der Apotheke, Rutgers, staatliche Universität von New-Jersey, Piscataway 08854.

Aktuelle Anwendung eines Polyphenolbruches des grünen Tees hemmte Förderung des Tumors 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate-induced in den Mäusen CD-1, die vorher mit 7,12 dimethylbenz [a] eingeleitet wurden Anthrazen (DMBA). Orale Einnahme einer Infusion des grünen Tees als der einzigen Quelle der flüssigen Nahrung zu den Mäusen SKH-1 hemmte ultraviolette e-bedingt Sonnenbrandverletzungen b-Lichtes (UVB), UVB-bedingte Einführung von Hauttumoren, UVB-bedingte Bildung von Hauttumoren in den Mäusen, die vorher mit DMBA und von nitrosodiethylamine-bedingten forestomach eingeleitet wurden und Lungentumoren in A-/Jmäusen. Zusätzlich zu inhibierender UVB-bedingter Bildung von Hauttumoren in DMBA-eingeleiteten Mäusen, verringerte orale Einnahme des grünen Tees deutlich Tumorgröße.

279. Krebs Res. 1992 am 15. Juli; 52(14): 3875-9.

Hemmung Tabak-spezifischen Nitrosamin-bedingten Lunge tumorigenesis in A-/Jmäusen durch grünen Tee und sein bedeutendes Polyphenol als Antioxydantien.

Xu Y, Ho CT, Amin SG, Han C, Chung FL.

Amerikanische Gesundheits-Stiftung, Walhall, New York 10595.

In dieser Studie überprüften wir die Effekte des grünen Tees und seine Hauptteile, (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) und Koffein, auf dem Tabak-spezifischen Nitrosamin 4 (methylnitrosamino) - 1 (3-pyridyl) - es-bedingt Lunge 1-butanone (NNK) tumorigenesis in A-/Jmäusen. Wir studierten auch die Effekte des grünen Tees und des EGCG auf O6-methylguanine und hydroxydeoxyguanosine 8 (8-OH-dGuo) Bildung in den Lungengeweben, die durch NNK-Behandlung verursacht wurden. Mäuse wurden 2% Tee, 560 PPMs EGCG oder 1120 PPMs das Koffein in Trinkwasser für 13 Wochen gegeben. Während dieser Zeit wurde NNK (11,65 mg/kg Körpergewicht) durch Gavage dreimal wöchentlich für 10 Wochen von Wochen 3 bis 12 verwaltet. Die biologische Drogenerprobung wurde 6 Wochen nach der letzten NNK-Behandlung beendet. Mäuse behandelten mit NNK entwickelten 22,5 Lunge Adenomas pro Maus, während NNK-behandelte Mäuse, die grünen Tee oder EGCG tranken, während Trinkwasser nur 12,2 (P weniger als 0,01) und 16,1 (P weniger als 0,05) Tumoren pro Maus entwickelte, beziehungsweise. Mäuse, die grünen Tee tranken, oder Koffeinlösung Unterkörpergewichtszunahmen zeigte, obgleich wenig Unterschied bezüglich des Wassers und des Diätverbrauchs in diesen Gruppen gemerkt wurde. Während grüner Tee und EGCG geringe Wirkung auf die Bildung von O6-methylguanine ausübten, unterdrückte eine kritische DNA-Verletzung in NNK-Lunge tumorigenesis, beide Behandlungen die Zunahme von Niveaus 8-OH-dGuo Mäuselunge DNA. Die Hemmung der Bildung 8-OH-dGuo in Lunge DNA durch grünen Tee und EGCG ist mit ihrer Fähigkeit, Lunge tumorigenesis durch NNK zu hemmen in Einklang. Weil 8-OH-dGuo eine DNA-Verletzung ist, die durch oxydierenden Schaden verursacht wird, schlagen diese Ergebnisse vor, dass der Mechanismus der Hemmung durch grünen Tee und des EGCG in NNK-bedingtem Lunge tumorigenesis mindestens teils zu ihren Antioxidanseigenschaften passend ist.

280. Prev MED. Mai 1992; 21(3): 351-60.

Teekomponenten: antimutagenic und anticarcinogenic Effekte.

Mukhtar H, Wang ZY, Katiyar SK, Agarwal R.

Abteilung der Dermatologie, Universitätskrankenhäuser von Cleveland, umkleiden Westreserve-Universität, Ohio.

HINTERGRUND. Tee von den Kamelie sinensis Spezies der Theaceaefamilie ist einer des ältesten und, nahe bei Wasser, weit verbrauchten Getränkes in der Welt. Da Tee einige Polyphenole enthält und da einige andere natürlich vorkommende diätetische Polyphenole antimutagenic Effekte in den Bakterien und anticarcinogenic Effekte in den Tiersystemen der biologischen Drogenerprobung gezeigt haben, studierten wir, ob die Polyphenole, die vom chinesischen grünen Tee (GTP) extrahiert werden auch die antimutagenic und anticarcinogenic Effekte besitzen. ERGEBNISSE. GTP und seine konstituierenden Epicatechinableitungen wurden gefunden, um auf hepatischen Zellfarbstoff P450 (P450) einzuwirken und die P450-dependent Oxydaseenzyme mit gemischten Funktionen in der Haut und in der Leber hemmten. GTP und seine Epicatechinableitungen wiesen antimutagenic Effekte in einigen Prüfsystemen auf. GTP zeigte die anti-Haut-Tumor-Einführungsund anti-Haut-Tumor-Förderungstätigkeiten des Wesentlichen, als festgesetzt in den Mausesystemen haut tumorigenesis biologischer Drogenerprobung. In diesen polyaromatischen Kohlenwasserstoffen der Modellsysteme wurden Benzoe Pyren [a] (BP), 3 Methyl--cholanthrene, 7,12 dimethylbenz [a] Anthrazen und (+) - 7 Beta, Alpha 8 alpha-dihydroxy-9, 10 alpha-epoxy-7,8,9,10- tetrahydrobenzo [a] Pyren (ein entscheidendes Krebs erzeugendes Stoffwechselprodukt von BP) als vorbildliche Hautkarzinogene benutzt. Die Fütterung von GTP in Trinkwasser zu den unbehaarten Mäusen SKH-1 leistete auch sich bedeutenden Schutz gegen ultraviolett-B-STRAHLUNG-bedingtes Haut photocarcinogenesis. SCHLUSSFOLGERUNGEN. Diese Daten schlagen vor, dass Teekomponenten die antimutagenic und anticarcinogenic Effekte besitzen und dass sie Menschen gegen das Risiko von Krebs durch Klimamittel schützen konnten.

281. Prev MED Mai 1992; 21(3): 334-50

Zusammensetzung des grünen Tees, Verbrauch und Polyphenolchemie.

Graham HN

Tee wird angebaut, in ungefähr 30 Ländern aber wird weltweit, obgleich auf groß sich unterscheiden Niveaus verbraucht. Es ist das weit verbrauchte Getränk neben Wasser mit einem per capita weltweiten Verbrauch von ungefähr 0,12 Liter pro Jahr. Tee wird in drei Grundformen hergestellt. grüner Tee wird auf solch eine Art hinsichtlich ausschließen die Oxidation von grünen Blattpolyphenolen zugebereitet. Während der Produktion des schwarzen Tees wird Oxidation gefördert, damit die meisten dieser Substanzen oxidiert werden. Oolong-Tee ist ein teilweise oxidiertes Produkt. Von den ungefähr 2,5 Million metrischen Tonnen getrocknetem hergestelltem Tee, ist nur 20% grüner Tee und weniger als 2% ist oolong Tee. Grüner Tee wird hauptsächlich in China, in Japan und in einigen Ländern in Nord-Afrika und im Mittlere Osten verbraucht. Frisches Teeblatt ist in der Flavanolgruppe von den Polyphenolen ungewöhnlich reich, die als Katechine bekannt sind, die möglicherweise bis 30% des trockenen Blattgewichts festsetzen. Andere Polyphenole schließen Flavanole und ihre Glykoside und depsides wie Chlorogensäure, coumarylquinic Säure und eine, die zum Tee, theogallin (ein Säure 3-galloylquinic) einzigartig ist. Koffein ist auf einem durchschnittlichen Niveau von 3% zusammen mit sehr kleinen Mengen der anderen allgemeinen methylxanthines, des Theobromins und des Theophyllins anwesend. Das Aminosäure theanine (5-N-ethylglutamine) ist auch zum Tee einzigartig. Tee sammelt Aluminium und Mangan an. Zusätzlich zur normalen Ergänzung von Pflanzenzelleenzymen, enthält Teeblatt eine aktive Polyphenoloxydase, die die aerobe Oxidation der Katechine katalysiert, wenn die Blattzellstruktur während der Fertigung des schwarzen Tees gestört wird. Die verschiedenen Quinone, die durch die enzymatischen Oxidationen produziert werden, machen Kondensationsreaktionen durch, die in einer Reihe von Mitteln, einschließlich bisflavanols, Theaflavine, epitheaflavic Säuren und thearubigens resultieren, die die charakteristischen Geschmack- und Farbeigenschaften des schwarzen Tees zuteilen. Die meisten diesen setzt bereitwillig Formkomplexe mit Koffein zusammen. Es gibt kein Tannin im Tee. Thearubigens setzen die größte Masse der ausziehbaren Angelegenheit im schwarzen Tee fest, aber ihre Zusammensetzung ist nicht weithin bekannt. Proanthocyanidins bilden Teil des Komplexes. Teeperoxydase wird in ihre Generation miteinbezogen möglicherweise. Die Katechinquinone leiten auch die Bildung von vielen der Hunderte von den flüchtigen Mitteln ein, die im Aromabruch des schwarzen Tees gefunden werden. Zusammensetzung des grünen Tees ist der des frischen Blattes außer einigen enzymatisch katalysierten Änderungen sehr ähnlich, die extrem schnell folgendes Zupfen eintreten. Neue flüchtige Substanzen werden während des trocknenden Stadiums produziert. Oolong-Tee ist in der Zusammensetzung zwischen den grünen und schwarzen Tees Zwischen.

282. Kansenshogaku Zasshi Mai 1992; 66(5): 606-11

[Antibiotische und antibiotische Tätigkeiten des Tees und der Katechine gegen Mykoplasma].

[Artikel auf japanisch]

Chosa H, Toda M, Okubo S, Hara Y, Shimamura T

Abteilung von Mikrobiologie und von Immunologie, Showa-Hochschulmedizinische fakultät.

Wir überprüften Teeauszüge, (-) epigallocatechin Gallat (EGCg) und Theaflavin digallate (TF3) für ihre antibiotischen und antibiotischen Tätigkeiten gegen Mykoplasma. grüner Tee und schwarzer Tee zeigten antibiotische Tätigkeiten gegen M.-pneumoniae. Bei einer Konzentration von 0,2% grünem Tee und von schwarzem Tee zeigte antibiotische Tätigkeiten gegen M.-pneumoniae und M.-orale aber nicht gegen M.-salivarium. Auszüge des Tees PU-erh zeigten eine geringfügige antibiotische Tätigkeit gegen M.-pneumoniae und M.-orale. EGCg reinigte vom grünen Tee und TF3 vom schwarzen Tee zeigte deutlich antibiotische Tätigkeiten gegen M.-pneumoniae. M.-orale und M.-salivarium. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Tee und Katechine als prophylactike Mittel gegen Mykoplasma pneumoniae Infektion benutzt werden können.

283. Kansenshogaku Zasshi Mai 1992; 66(5): 599-605

[Schützende Tätigkeit des Tees und der Katechine gegen Bordetella Pertussis].

[Artikel auf japanisch]

Horiuchi Y, Toda M, Okubo S, Hara Y, Shimamura T

Abteilung von Mikrobiologie und von Immunologie, Showa-Hochschulmedizinische fakultät.

Wir überprüften die bakterizide Tätigkeit des Tees und der Katechine gegen Bordetella Pertussis. Grüner Tee, schwarzer der gezeigter Tee und Kaffee markierten bakterizide Tätigkeit bei ihren Konzentrationen in den Getränken, während Tee PU-erh die Bakterien auf eine mäßige Art tötete. (-) epigallocatechin Gallat (EGCg) und Theaflavin digallate (TF3) gezeigte auch markierte bakterizide Tätigkeit. grüner Tee und schwarzer Tee auch blockierten effektiv die Adhäsion von B.-Pertussis zu den Hela- und CHO-Zellen, während ECGg und TF3 nicht konnten. EGCg und TF3 inaktivierten deutlich die Leucolymphozytose, die Tätigkeit des Pertussisgiftstoffs fördert. Schwarzer Tee zeigte geringfügige aber bedeutende Inaktivierung der Tätigkeit, während grüner Tee keine Inaktivierung zeigte. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass grüner Tee möglicherweise, schwarzer Tee, EGCg und TF3 als prophylactike Mittel gegen Pertussisinfektion aufträten.

284. Krebs Res. 1992 am 1. März; 52(5): 1162-70.

Hemmender Effekt des grünen Tees im Trinkwasser auf tumorigenesis durch UV-Licht und 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate in der Haut von Mäusen SKH-1.

Wang ZY, Huang M.Ü., Ferraro T, Wong Cq, Lou Jahr, Reuhl K, Iatropoulos M, Yang-CS, Conney AH.

Abteilung der chemischen Biologie und Pharmacognosy, College der Apotheke, Rutgers, staatliche Universität von New-Jersey, Piscataway 08855.

Grüner Tee wurde zugebereitet, indem man zweimal g 12,5 von grünen Teeblättern mit 500 ml kochendem Wasser extrahierte, und die Auszüge wurden kombiniert. Dieser Auszug des grünen Tees 1,25% (g 1,25 von Teeblättern/100 ml vom Wasser) enthielt mg 4,69 von Auszugkörpern des grünen Tees pro ml und war in der Zusammensetzung einigen Getränken des grünen Tees ähnlich, die von den Menschen verbraucht wurden. Ein Auszug des grünen Tees 2,5% (2,5 g von Teeblättern/100 ml vom Wasser) wurde ähnlich vorbereitet. Behandlung von weiblichen Mäusen SKH-1 mit 180 mJ/cm2 ultravioletten b-Lichtes (UVB) einmal täglich für 7 Tage ergab rote Sonnenbrandverletzungen der Haut. Die Intensität der roten Farbe und der Bereich dieser Verletzungen wurden auf eine mengenabhängige Mode durch die Verwaltung des Auszuges des grünen Tees 1,25 oder 2,5% als die einzige Quelle des Trinkwassers vor und während UVB-Behandlung gehemmt. Behandlung von weiblichen Mäusen SKH-1 mit 180 mJ/cm2 von UVB einmal täglich für 10 Tage folgte 1 wk später von der zweimal wöchentlichen Anwendung von 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate für 25 wk ergab die Entwicklung von Hauttumoren. Die Bildung von Hauttumoren wurde durch Verwaltung des Auszuges des grünen Tees 1,25% als die einzige Quelle des Trinkwassers vor und während den 10 Tagen von UVB-Behandlung und für 1 wk nach UVB-Behandlung gehemmt. In den zusätzlichen Experimenten wurden weibliche Mäuse SKH-1 mit 200, das behandelt nmol von 7,12 dimethylbenz (a) Anthrazen 3 wk später von der Bestrahlung mit 180 folgte, 60 oder 30 mJ/cm2 von UVB zweimal wöchentlich für 30 wk. UVB-bedingte Bildung von Hauttumoren und erhöhte Milzgröße wurden durch Verwaltung des Auszuges des grünen Tees 1,25% als die einzige Quelle des Trinkwassers vor und während den 30 wk von UVB-Behandlung gehemmt. In diesen Experimenten verringerte Behandlung der Tiere mit dem Auszug des grünen Tees nicht nur, die Anzahl von Hauttumoren aber verringerte auch im Wesentlichen die Größe der Tumoren. In den zusätzlichen Studien wurden Mäuse SKH-1 durch aktuelle Anwendung von nmol 200 von 7,12 dimethylbenz (a) Anthrazen eingeleitet, das von der zweimal wöchentlichen Anwendung von 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate für 25 wk gefolgt wurde. Verwaltung des Auszuges des grünen Tees 1,25%, wie die einzige Quelle des Trinkwassers während der Förderung mit 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate die Anzahl und das Vorkommen von Hauttumoren verringerte.

285. Mutagen 1992 Teratog Carcinog; 12(2): 79-95

Strategie der Forschung für Krebs--chemoprevention.

Ito N, Imaida K

Erste Abteilung der Pathologie, Nagoya-Stadt-Hochschulmedizinische fakultät, Japan.

Es ist berichtet worden, dass Klimachemikalien wichtige Faktoren im Hinblick auf Entwicklung und Verhinderung menschlichen Krebses sind. Für die letzteren ist Entdeckung von Anfangsstadien ein wesentlicher erster Schritt, der von den klinischen Studien für die Vermessensgefährdeten bevölkerungen gefolgt wird. So ist viel Aufmerksamkeit auf diese Bereiche gerichtet worden. Jedoch bilden Untersuchungen von Möglichkeiten für aktive Verhinderung der Krebsentwicklung selbst ein anderes Großprojekt. Chemoprevention von Karzinogenese, die Verhinderung von Karzinogenese durch exogene chemische Verbindungen bedeutet, ist weitgehend in einer Vielzahl von Organen in den Tiermodellen nachgeforscht worden. Normalerweise wird Aufmerksamkeit auf nur ein Organ konzentriert. Jedoch üben Antioxydantien, wie BHA, sehr verschiedene Effekte auf die verschiedenen Organe aus und vorschlagen, dass die Notwendigkeit des ganzen Körpers zur Frage von chemoprevention sich nähert. Außerdem sollten die Mechanismen von chemoprevention, einschließlich den Schritt von Karzinogenese d.h. Einführung, Förderung, Weiterentwicklung oder ganze Karzinogeneseschritte, in denen exogene Mittel ihre Schutzwirkungen ausüben, betrachtet werden. Ein mittelfristiges System der biologischen Drogenerprobung und ein Multiorgankarzinogenesesystem, das für Untersuchung des Potenzials für Krebs chemoprevention benutzt werden kann, sind in unserem Labor entwickelt worden. Mengenabhängige hemmende Effekte wurden für BHA und System der biologischen Drogenerprobung des Alphatocopherols mittelfristig hergestellt, und Hemmung der kleinen intestinalen Karzinogenese durch Katechine im grünen Tee ist auch in unserem Multiorgankarzinogeneseprotokoll nachgeforscht worden. Es ist für Verhinderung menschlichen Krebses extrem wichtig, dass wir neue Kandidaten für chemopreventive Mittel unter Verwendung der Untersuchungen an Tieren finden. Dieses veröffentlichten Papierberichte Berichte über chemoprevention und berücksichtigten effektive Stadien, und schlagen passende Versuchstiermodelle für zukünftige Untersuchungen in diesem in zunehmendem Maße wichtigen Bereich vor.

286. Jpn J Med Sci Biol Aug 1991; 44(4): 181-6 Hemmung der Rotavirus- und Enterovirusinfektion durch Teeauszüge. Mukoyama A, Ushijima H, Nishimura S, Koike H, Toda M, Hara Y, Shimamura T. Department von Enteroviren, nationales Institut der Gesundheit, Tokyo, Japan.

Epigallocatechin-Gallat von grüner Tee und Theaflavin digallate vom schwarzen Tee hemmte Infektion von kultivierten Zellen Rhesusaffeniere MAs 104 mit Rotaviren und Enteroviren. Ihre Antivireneffekte wurden maximal verursacht, als direkt hinzugefügt Virus, und ihr vor- und Nachbehandlungs der Zellen produzierten viel schwache Antivirentätigkeit. Antivirentätigkeit der Auszüge scheint deshalb, Störung mit Virusaufnahme zuschreibbar zu sein.

287. Karies Res 1991; 25(6): 438-43

Anticaries-Effekte von Polyphenolmitteln vom japanischen grünen Tee.

Otake S, Makimura M, Kuroki T, Nishihara Y, Hirasawa M

Abteilung der klinischen Pathologie, Nihon-Hochschulschule von Zahnheilkunde, Matsudo, Japan.

Die Zahnkarieshemmende wirkung des Auszuges von japanischem grünem Tee, eins der populärsten Getränke in Japan, wurde in vitro und in vivo studiert. Die Polyphenolmittel des groben Tees (gekennzeichnet Sunphenon) vom Blatt von Kamelie sinensis wurden gefunden, um das Zubehör von Streptococcus- mutansbelastung JC-2 (Serotyp c) effektiv zu hemmen zu Speichel-überzogenen hydroxyapatide Disketten. Sunphenon war auch zur wasserunlöslichen Glukanbildung von der Saccharose durch grobe Glukosyltransferase von S. mutans JC-2 (c) hemmend. Unter den Teekatechinen geprüft, (-) - epigallocatechin Gallat und (-) - Epicatechingallat zeigte die stärkste Hemmung der Glukosyltransferasetätigkeit. Schließlich wurden erheblich untere Kariesergebnisse in den spezifischen Ratten des Krankheitserregers frei beobachtet, die mit S. mutans JC-2 (c) angesteckt wurden und eine kariogene Diät und/oder ein trinkendes wasserhaltiges 0,05% Sunphenon verglichen mit den Steuerratten einzogen, die nicht Polyphenolmittel empfangen.

288. Chem Pharm Stier (Tokyo) Mrz 1990; 38(3): 790-3

Plättchenanhäufungshemmnisse im Heißwasserauszug des grünen Tees.

Sagesaka-Mitane Y, Miwa M, Okada S

zentrales Ito-en Forschungsinstitut, Shizuoka, Japan.

Der Effekt des Heißwasserauszuges des grünen Tees auf die Kollagen-bedingte Anhäufung von gewaschenen Kaninchenplättchen wurde überprüft. Der Auszug senkte submaximal Anhäufung und dehnte die Verzögerungszeit in einer mengenabhängigen Art aus. Nachdem Fraktionierung des Auszuges, es aufgedeckt wurde, dass die Teekatechine (Gerbsäuren) aktive Prinzipien für Hemmung sind und dass Ester-artige Katechine effektiver als frei-artige Katechine sind. Ein der Esterart Katechine, epigallocatechin Gallat (EGCG), unterdrückte die Kollagen-bedingte Plättchenanhäufung vollständig bei der Konzentration von 0,2 mg/ml (= 0,45 Millimeter). Werte IC50 von EGCG und von aspirin vergleichend, wurde es gefunden, dass die Kraft von EGCG mit der von aspirin vergleichbar ist. E-bedingt Anhäufung des Thrombin- und Plättchenaktivierenfaktors (PAF) wurde auch durch EGCG gehemmt. Der Aufzug zyklischen Adenosins 3', 5' - Niveau des Monophosphats (Lager) wurde nicht in EGCG behandelten Plättchen beobachtet.

289. Chem Pharm Stier (Tokyo). Mrz 1990; 38(3): 717-20.

Effekt von Teepolyphenolen auf Glukansynthese durch Glukosyltransferase von Streptococcus mutans.

Hattori M, Kusumoto IT, Namba T, Ishigami T, Hara Y.

Forschungsinstitut für Wakan-Yaku, medizinische und pharmazeutische Universität Toyamas, Japan.

Im Verlauf unserer Untersuchungen über die Entwicklung von Antiplakettenmitteln für Verhinderung der Zahnkaries, forschten wir Effekte von einigen von Teevorbereitungen und von ihren einzelnen Komponenten auf die Glukansynthese nach, die durch Glukosyltransferase (GTF) katalysiert wurde von Streptococcus mutans. Auszüge des grünen Tees und des schwarzen Tees und Polyphenolmischungen zeigten beträchtliche Hemmung in der Synthese des unlöslichen Glukans. Unter den Komponenten, die von den Teeinfusionen lokalisiert wurden, hatten Theaflavin und sein Mono- und digallates starke hemmende Tätigkeiten bei Konzentrationen von 1-10 Millimeter gegen GTF. (+) - Katechin, (-) - Epicatechin und ihre Enantiomere hatte mäßige hemmende Tätigkeiten bei diesen Konzentrationen, während galloyl Ester (-) - des Epicatechins, (-) - epigallocatechin und (-) - gallocatechin hatte erhöht hemmende Tätigkeiten.

290. Karzinogenese Jun 1989; 10(6): 1003-8

Verhinderung von Cytotoxizität und Hemmung der interzellulären Kommunikation durch die Antioxidanskatechine lokalisiert vom chinesischen grünen Tee.

Ruch RJ, Cheng SJ, Klaunig JE

Abteilung der Pathologie, medizinisches College von Ohio, Toledo 43699.

Ein Antioxidansbruch des chinesischen grünen Tees (Antioxydant des grünen Tees; GTA), einige Katechine enthalten, ist vorher gezeigt worden, um des Tumors 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) in der Mäusehaut zu hemmen e-bedingt Förderung. In der vorliegenden Untersuchung wurde GTA gezeigt, um Antioxydationstätigkeit in Richtung zum Wasserstoffperoxid (H2O2) und zum Superoxideradikal (O2) zu haben. GTA verhinderte auch Sauerstoffradikal und H2O2-induced Cytotoxizität und Hemmung der interzellulären Kommunikation in kultivierten Mausb6c3f1 hepatocytes und in den menschlichen keratinocytes (NHEK-Zellen). GTA (0.05-50 micrograms/ml) verhinderte die Tötung von den Hepatocytes (gemessen durch Laktatdehydrogenasefreigabe) durch Paraquat (1-10 Millimeter) und Glucoseoxidase (0.8-40 micrograms/ml) auf eine konzentrationsabhängige Mode. GTA (50 micrograms/ml) verhinderte auch die Hemmung der interzellulären Kommunikation des Hepatocyte durch Paraquat (5 Millimeter), Glucoseoxidase (0,8 micrograms/ml) und Phenobarbital (500 micrograms/ml). Darüber hinaus verhinderte GTA (50 micrograms/ml) die Hemmung der interzellulären Kommunikation in den menschlichen keratinocytes durch TPA (100 ng/ml). Cytotoxizität und Hemmung der interzellulären Kommunikation, zwei mögliche Mechanismen, durch die Tumorförderer möglicherweise ihre Förderungseffekte produzieren, wurden deshalb durch GTA verhindert. Die Hemmung dieser zwei Effekte der Prooxydationsmittelmittel schlägt möglicherweise einen Mechanismus vor, durch den GTA Tumorförderung in vivo hemmt.

291. Mutat Res Jan. 1989; 210(1): 1-8

Grobe Teeauszüge verringern die mutagene Tätigkeit in der N-Methyl--N'-Nitro-N-NITROSOGUANIDINe in-vitro- und intragastrischen Fläche der Ratten.

Jain AK, Shimoi K, Nakamura Y, Kada T, Hara Y, Tomita I

Labor der Gesundheits-Wissenschaft, Schule von pharmazeutischen Wissenschaften, Universität von Shizuoka, Japan.

Die Effekte von Teeauszügen und ihre Bestandteile, Katechine und L-Ascorbinsäure (ASA), auf die Mutagenität von N-Methyl--N'-Nitro-N-NITROSOGUANIDINe (MNNG) wurden in vitro und in den Mägen von Ratten unter Verwendung Escherichia Coli WP2 und S. TA100 typhimurium überprüft. Die Auszüge von Teeblättern des grünen Tees und des Schwarzen verringerten die mutagene Tätigkeit von MNNG auf Escherichia Coli WP2 in vitro in einer desmutagenic Art. Katechine wie (-) - epigallocatechin von den grünen Teeblättern und der Gerbsäurebruch mit niedrigem Molekulargewicht, der vom Auszug des schwarzen Tees mit Harz HP-20 wiesen lokalisiert wurde auch, hemmende Effekte gegen die mutagene Tätigkeit von MNNG auf. Ein desmutagenic Effekt von ASA auf MNNG-bedingte Mutagenität wurde abhängig von der Dosis beobachtet, obwohl er schwierig war. Die Effekte wurden auch in den Mägen von Ratten gezeigt, indem man das bakterielle mutagene in-vitro prüfte; die Teeauszüge, die vorher mündlich den Ratten gegeben wurden, verringerten die mutagene Tätigkeit von MNNG bemerkenswert, obwohl simultane Verwaltung weniger Effekt zeigte. Die Wirksamkeit von Teeauszügen für die Abnahme der MNNG-bedingten Mutagenese in vitro und schlägt in vivo vor, dass das Gewohnheitstrinken möglicherweise des Tees die Tumor-Einführungskraft von MNNG-artigen nitrosoureido Mitteln verringert, wenn sie im Magen gebildet werden.

292. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) Dezember 1986; 32(6): 613-22

Effekt von Katechinen des grünen Tees auf Plasmacholesterinspiegel in Cholesterin-eingezogenen Ratten.

Muramatsu K, Fukuyo M, Hara Y

Effekte von Teekatechinen (Gerbsäuren) auf Lipidmetabolismus wurden in den männlichen frisch entwöhnten Ratten einzogen eine 25% Kaseindiät studiert, die das 15% Schweinefett und 1% Cholesterin für 28 Tage enthält. Die groben Teekatechine, die aus Pulver des grünen Tees vorbereitet wurden, wurden an einem 1% und an einem 2% der Schweinefettcholesterindiät ergänzt. Der Zusatz von 2% Teekatechinen drückte etwas Wachstum nieder, aber an 1% war das Niveau ohne Effekt. Teekatechine verringerten Plasmagesamtcholesterin, Cholesterinester, Gesamtcholesterin--HDL-Cholesterin (VIDL-+LDL-cholesterol) und atherogenic Index (VLDL-+LDL-cholesterol/HDL-cholesterol). Hematocrit und Plasmaglukose wurden nicht durch den Zusatz von Teekatechinen geändert. Das Lebergewicht, die Lebergesamtlipide und die Cholesterinkonzentrationen in den Ratten zogen die Schweinefettcholesterindiät erhöhten mehr als in den Steuerratten ein, aber der Zusatz von Teekatechinen zur Schweinefettcholesterindiät verringerte jene Parameter. Teekatechinergänzung erhöhte fäkale Ausscheidung von Gesamtlipiden und von Cholesterin. Die Ergebnisse zeigen, dass Teekatechine einen hypocholesterolemischen Effekt in Cholesterin-eingezogenen Ratten ausüben.