Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Zusammenfassungen

Pycnogenol: 35 Forschungs-Zusammenfassungen

1. J-Sex Ehe-Ther. 2003 Mai/Juni; 29(3): 207-13.

Behandlung der erektiler Dysfunktion mit pycnogenol und L-Arginin.

Stanislavov R, Nikolova V.

Seminological-Labor SBALAG, Maichin Dom, Sofia, Bulgarien. rstanik@abv.bg

Penile Aufrichtung erfordert das Entspannung des tiefen glatten Muskels, der durch Stickstoffmonoxid ausgelöst wird (NEIN). Wir nachforschte die Möglichkeit der Überwindung der erektiler Dysfunktion (ED) indem wir die Mengen von endogenem NEIN erhöhten. Zu diesem Zweck verwalteten wir mündlich Pycnogenol, weil es bekannt, um Produktion ohne durch Stickstoffmonoxid syntase zusammen mit L-Arginin als Substrat für dieses Enzym zu erhöhen. Die Studie umfasste 40 Männer, gealtert 25-45 Jahre, ohne bestätigte organische erektile Dysfunktion. Während der 3-monatigen Probezeit empfingen Patienten 3 Ampullen Sargenor ein Tag, eine trinkbare Lösung des Dipeptid arginyl Aspartats (gleichwertig mit 1,7 g der L-Arginin pro Tag). Während des zweiten Monats wurden Patienten zusätzlich mit 40 mg Pycnogenol zweimal pro Tag ergänzt; während des dritten Monats wurde die tägliche Dosierung auf drei 40 Tabletten mg Pycnogenol erhöht. Wir erhielten einen sexuellen Funktionsfragebogen und ein Tagebuch der sexuellen Aktivität von jedem Patienten. Nach 1-monatigem der Behandlung mit L-Arginin, erfuhr eine statistisch unbedeutende Anzahl von 2 Patienten (5%) eine normale Aufrichtung. Behandlung mit einer Kombination der L-Arginins und des Pycnogenol für den folgenden Monat erhöhte die Anzahl von Männern mit wieder hergestellter sexueller Fähigkeit bis 80%. Schließlich nach dem dritten Monat der Behandlung, erfuhren 92,5% der Männer eine normale Aufrichtung. Wir stellen fest, dass orale Einnahme der L-Arginins im Verbindung mit Pycnogenol eine bedeutende Verbesserung in der sexuellen Funktion in den Männern mit ED ohne irgendwelche Nebenwirkungen verursacht.

2. Phytother Res. Jun 2003; 17(6): 671-4.

Pycnogenol verhindert hämolytische Verletzung in unzulänglichen menschlichen Erythrozyten G6PD.

Sharma Sc, Sharma S, Gulati OP.

Abteilung von Pharmakologie und von Therapeutik, Dreiheits-College, Dublin-2 Irland.
ssharma@tcd.ie

Mangel Dehydrogenase der Phosphat Glucose6 (G6PD) ist die höchst Common X-verbundene Störung von menschlichen Erythrozyten, in denen Zellen die unzulängliche Kapazität haben, Hyperoxyde und hohe Anfälligkeit in Richtung zu den hämolytischen Änderungen zu zerstören. Pycnogenol ist ein eigener Gesamtextrakt der französischen Seebarke der kiefer (Pinus pinaster) mit hoher Fähigkeit, freie Radikale zu reinigen. In der vorliegenden Untersuchung haben wir nachgeforscht, wenn Pycnogenol unzulängliche Erythrozyte G6PD gegen hämolytischen Zellschaden schützen kann. Proben des venösen Bluts wurden von sechs Thema Mittelmeerursprung mit bekanntem G6PD-Mangel erhalten, der auch mit Standardtechniken bestätigt wurde. Erythrozythämolyse im Vorhandensein und in Ermangelung von Pycnogenol wurde entweder mit tert-butylhydroperoxide (t-BHP) verursacht, oder Quinin und das Hämoglobin geben im Supernatant wurden bestimmt frei, indem sie die optische Dichte bei 540 Nanometer in einem Shimadzu-Spektrofotometer notieren. Unsere Ergebnisse haben gezeigt, dass Pycnogenol Schutzmaßnahme gegen eine Xenobiotic Chemikalie verursachte Hämolyse in unzulänglichen menschlichen Erythrozyten G6PD hat. Copyright John Wiley 2003 u. Sons, Ltd.

3. J-Biochemie Mol Toxicol. 2003;17(3):193-9.

Effekte von pycnogenol Behandlung auf oxidativen Stress in den streptozotocin-bedingten zuckerkranken Ratten.

Maritim A, Dene-BA, Sandpapierschleifmaschinen RA, Watkins JB 3.

Moi-Hochschulfähigkeit von Gesundheits-Wissenschaften, Eldoret, Kenia.

Freie Radikale und oxidativer Stress sind in der Ätiologie von Diabetes und von seinen Komplikationen impliziert worden. Dieses studieren in vivo hat überprüft, ob subakute Verwaltung von pycnogenol, ein französischer Kiefernbarkenauszug, der procyanidins enthält, die starkes Antioxidanspotential haben, Biomarkers des oxidativen Stresses in den normalen und zuckerkranken Ratten ändert. Diabetes wurde in den weiblichen Sprague Dawley Ratten durch eine einzelne Einspritzung von streptozotocin (90 des mg/kg Körpergewichts, IP) verursacht, und das ergibt (nach 30 Tagen) subnormales Körpergewicht, erhöhte Serumglukosekonzentrationen und eine Zunahme des Lebergewichts, Verhältnisse der Leber/Körpergewicht, Summe und glycated Hämoglobin und Serumaspartataminotransferasetätigkeit. Normale und zuckerkranke Ratten wurden mit pycnogenol (10 des mg/kg Körpergewichts/Tag, IP) für 14 Tage behandelt. Pycnogenol-Behandlung verringerte erheblich Blutzuckerkonzentrationen in den zuckerkranken Ratten. Biochemische Markierungen für oxidativen Stress wurden in der Leber, in der Niere und im Herzen festgesetzt. Erhöhte hepatische Katalasentätigkeit in den zuckerkranken Ratten wurde zu den normalen Niveaus nach pycnogenol Behandlung wiederhergestellt. Zusätzlich hatten die zuckerkranken Ratten, die mit pycnogenol behandelt wurden, erheblich erhöhte Niveaus von verringerten Enzymaktivitäten des Glutathions und Redox- des Glutathions. Die Ergebnisse zeigen, dass pycnogenol intrazelluläre Antioxidansabwehrmechanismen in den streptozotocin-bedingten zuckerkranken Ratten ändert. Copyright 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Biochem Mol Toxicol 17:193-199, 2003; Veröffentlicht online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/jbt.10078

4. J Med Food. Winter 2001; 4(4): 201-209.

Pycnogenol ((R)) im Management des Asthmas.

Hosseini S, Pishnamazi S, Sadrzadeh Inspektion, Farid F, Farid R, Watson Eisenbahn.

College des öffentlichen Gesundheitswesens und der medizinischen Fakultät, das University of Arizona, N. 1501 Campbell Ave. , Tucson, AZ 85724.

Asthma wird als chronischer entzündlicher Prozess gekennzeichnet. Pycnogenol ((R)), eine Bioflavonoidmischung, die von Pinus maritima extrahiert wird, bekannt, um freie Radikale bei der Öffnung von Antioxidans- und entzündungshemmenden Eigenschaften zu reinigen. Das Ziel dieser Studie war, die Leistungsfähigkeit dieses Mittels in randomisiert auszuwerten, doppel-geblendet, Placebo-kontrolliert, Kreuzstudie bei Patienten mit unterschiedlicher Asthmaschwere. Sechsundzwanzig Patienten, die die amerikanischen Kriterien der Brust- Gesellschaft für Asthma erfüllten, wurden in der Studie eingeschrieben. Krankengeschichte, körperliche Untersuchung, Blutbeispielanalysen und spirometrische Werte wurden an der Grundlinie, an 4 Wochen und an 8 Wochen erhalten. Die Patienten wurden nach dem Zufall zugewiesen, um entweder 1 mg/lb/day (Maximum 200 mg/Tag) Pycnogenol oder Placebo während des ersten Zeitraums von 4 Wochen zu empfangen und gekreuzt dann vorbei zur abwechselnden Regierung für die folgenden 4 Wochen. Keine nachteiligen Wirkungen wurden in Verbindung stehend mit der Studiendroge beobachtet. Innerhalb des Kontingentes von 22 Patienten, die die Studie abschlossen, fast ganz vorteilhaft reagiert auf Pycnogenol im Gegensatz zu Placebo. Pycnogenol-Behandlung auch verringerte erheblich Serum leukotrienes, die mit Placebo verglichen wurden. Die Ergebnisse dieser Pilotstudie zeigen an, dass Pycnogenol möglicherweise eine Wertsache ist, die im Management des chronischen Asthmas nutraceutical ist. Wir empfehlen, dass weitere klinische Studien in größere Gruppen Asthmatiker geleitet werden, um seine Wirksamkeit herzustellen.

5. Phytother Res. Jan. 2003; 17(1): 66-9.

Pycnogenol hemmt die Freisetzung von Histamin von den Mastzellen.

Sharma Sc, Sharma S, Gulati OP.

Abteilung von Pharmakologie und von Therapeutik, Dreiheits-College, Dublin-2, Irland. ssharma@tcd.ie

Sauerstoff abgeleitete freie Radikale werden jetzt in zunehmendem Maße wie eine Primärkraft der Gewebezerstörung betrachtet und auch die Fähigkeit haben, Histamin von den Mastzellen freizugeben. Pycnogenol ist ein Auszug der Barke der französischen Seekiefer (Pinus pinaster) Bioflavonoide mit einer starken Fähigkeit enthalten, freie Radikale zu reinigen. Deshalb wurde Pycnogenol für Hemmung der Histaminfreigabe von den peritonealen Mastzellen der Ratte nachgeforscht. Darüber hinaus wurden seine Effekte mit Natrium-cromoglycate, ein bekanntes Hemmnis der Histaminfreigabe von der Mastzelle verglichen. Wurden peritoneale Mastzellen der Ratte lokalisiert und gereinigt durch differenziale Zentrifugierung und die Zellen, die von 3-4 Tieren vereinigt wurden, wurden an ungefähr 10(6) cells/mL abgedämpfter Salzlösung verschoben. Histaminfreigabe wurde durch Mittel 48/80 oder das Kalzium-ionophore A-23187 verursacht und geschätzt von schwimmendem nach Extraktion und durch fluorimetrische Methoden. Pycnogenol produzierte eine konzentrationsabhängige Hemmung der Histaminfreigabe verursacht durch die zwei secretagogues. Sein hemmender Effekt auf Mastzell-Histaminfreigabe war- vorteilhaft mit Natrium-cromoglycate vergleichbar. Copyright - Copyright John Wiley 2003 u. Sons, Ltd

6. Diät Assoc J morgens. Jan. 2003; 103(1): 67-72.

Pycnogenol wirkt nicht den Antioxydant- oder Vitamin- Cstatus von gesunden jungen Erwachsenen aus.

Silliman K, Abwehr J, Kirche LL, früheres RL.

Abteilung von biologischen Wissenschaften (Programm in der Nahrung und in der Ernährungswissenschaft),
Staat California-Universität, Chico 95929, USA.

ZIEL: Die Ziele dieser Studie waren, zu bestimmen, wenn Pycnogenol (PYC), ein wasser-verarbeiteter Auszug, der von der Barke von Pinus maritima gemacht wird, auf Vitamin C, um seine Konzentration zu erhöhen einwirkt und die Gesamtantioxidanskapazität des Serums und des Urins zu erhöhen. ENTWURF: Das Studiendesign war eine nonrandom Intervention. THEMEN: Themen (N=27; 15 Frauen, 12 Männer) wurden 19 bis 42 Jahre gealtert. INTERVENTION: Themen verbrauchten ein Placebo zweimal täglich mit Mahlzeiten für die ersten 2 Wochen (Grundlinie) und PYC (200 mg/Tag) für die zweiten 2 Wochen. Hauptergebnismaße an Tagen 15 und 29, Themen hatten eine fastende gesammelte Blutprobe und verbrauchten dann eine tägliche Dosis des Placebos oder des PYC mit einem 310-Kalorien-Getränk. Eine Stunde später wurde eine zweite Blutprobe gesammelt. Blutproben wurden auf Vitamin C und die Gesamtantioxidanskapazität unter Verwendung der Probe ORAC (radikale Absorptionskapazität des Sauerstoffes) analysiert. Vierundzwanzigstündige Urinproben wurden an den Tagen 14-15 gesammelt und 28-29 und analysiert auf Gesamtphenolharze, FRAP (reduzierendes Antioxidanseisenpotential) und ORAC. Zusammengepaßte t Tests der statistischen Analysen wurden benutzt, um die Auswirkung von PYC auf die abhängigen Variablen zu prüfen. Ein univariate ANOVA wurde verwendet, um den Einfluss des Geschlechtes zu bestimmen. Pearson Korrelationsanalyse wurde verwendet, um die Verhältnisse zwischen diätetischen Faktoren und Ergebnismaßen zu erforschen. ERGEBNISSE: Nach der Ergänzung der Diät mit PYC es gab keine offensichtliche Zunahme der fastenden Vitamin- Ckonzentration (P=.18) 2 Wochen. Fastende ORAC-Werte wirklich gesunken (P=.005). Eine Stunde nach der Einnahme einer täglichen Dosis des Placebos oder des PYC, nahm die Gesamtantioxidanskapazität des Serums um 15% bis 19% zu, aber die Zunahme, nach der Einnahme von PYC, war nicht erheblich (P=.80) mehr als nach Placebo. Antioxydantergebnisse von den 24-stündigen Urinproben waren ähnlich. APPLICATIONS/CONCLUSIONS: Die anwesenden Ergebnisse können die Vitamin- C oder Antioxydantansprüche stützen, die für PYC geltend gemacht werden nicht. PYC wirkt nicht den Antioxydant- oder Vitamin- Cstatus von gesunden jungen Erwachsenen aus.

7. Int Ophthalmol. 2001;24(3):161-71.

Pycnogenol für zuckerkranke Retinopathie. Ein Bericht.

Schonlau F, Rohdewald P.

Institut der pharmazeutischen Chemie, Westfalische Wilhelms Universitat Munster, Deutschland.

Zuckerkranke Retinopathie stellt eine ernste Gesundheitsdrohung zu einer schnell wachsenden Anzahl der Patienten mit Diabetes mellitus dar. Das Netzhautmicroangiopathy wird durch Gefäßverletzungen mit den Exsudatablagerungen und -blutungen gekennzeichnet, die Visionsverlust verursachen. Pycnogenol, ein standardisierter Auszug der Barke der französischen Seekiefer (Pinus pinaster), bekannt, um haarartigen Widerstand zu erhöhen. Pycnogenol ist auf Behandlung und Verhinderung der Retinopathie in fünf klinischen Studien mit einer Gesamtanzahl von 1289 Patienten seit den späten sechziger Jahren geprüft worden. Alle bis auf einen von diesen Studien sind auf französisches und Deutsch und berichtet worden sind heute von begrenzter Zugänglichkeit und den Anstoß für sie im Detail wiederholen in diesem Artikel gegeben. Es gab zwei offene Fallstudien und zwei Doppelblindstudien (eine gesteuert gegen Kalzium-dobesilate und andere gegen Placebo) und schließlich eine Multimittefeldstudie mit 1169 Diabetikern. Alle diese Studien zeigten unmissverständlich, dass Pycnogenol Weiterentwicklung der Retinopathie behält und teils Sehschärfe wiederherstellt. Behandlungswirksamkeit von Pycnogenol war mindestens so gut wie die von Kalzium-dobesilate. Pycnogenol wurde gezeigt, um haarartigen Widerstand zu verbessern und Durchsickern in die Retina zu verringern. Toleranz war im Allgemeinen sehr gut und Nebenwirkungen waren selten und größtenteils bezogen sich auf gastrisches Unbehagen. Als schlußfolgerung hatte Behandlung mit Pycnogenol ein vorteilhaftes Ergebnis in der Mehrheit der Patienten mit zuckerkranker Retinopathie.

8. Phytother Res. Sept 2002; 16(6): 567-71.

Behandlung von melasma mit Pycnogenol.

Ni Z, MU Y, Gulati O.

Nährstoff-Wissenschafts-Technologie-Entwicklungs-Co. Ltd. Pekings PHT, Xiyuan-Krankenhaus von China-Akademie der traditionellen chinesischen Medizin, Institut der Lebensmittelsicherheits-Steuerung und Inspektion, öffentliches Gesundheitsministerium, Peking, P R China.

Melasma (oder Chloasma) ist eine allgemeine Störung von Haut- hyperpigmentation der Sonne ausgesetzte Bereiche in den Frauen überwiegend beeinflussend. Die Pathogenese von melasma wird nicht völlig verstanden und Behandlungen enttäuschen häufig und häufig verbunden mit Nebenwirkungen. Pycnogenol ist ein standardisierter Auszug der Barke der französischen Seekiefer (Pinus pinaster), ein weithin bekanntes, starkes Antioxydant. Studien zeigen in vitro, dass Pycnogenol mehrmals stärker als Vitamin E und Vitamin C ist. Darüber hinaus bereitet es Vitamin C auf, erneuert Vitamin E und erhöht das endogene Antioxidansenzymsystem. Pycnogenol schützt sich gegen ultraviolette (UV) Strahlung. Deshalb wurde seine Wirksamkeit in der Behandlung von melasma nachgeforscht. Dreißig Frauen mit melasma schlossen eine 30 Tagesklinische studie, in der sie einer Tablette mg-25 Pycnogenol mit Mahlzeiten dreimal täglich nahmen, d.h. 75 mg Pycnogenol pro Tag ab. Diese Patienten wurden klinisch durch Parameter wie den melasma Bereichsindex, Pigmentintensitätsindex und durch Routineblut und Urinproben ausgewertet. Nach einer Tagespflege 30 verringerte sich der durchschnittliche melasma Bereich der Patienten durch 25,86 +/- 20,39 Millimeter (2) (p < 0,001) und die durchschnittliche Pigmentintensität verringerte sich durch 0,47 +/- 0,51 Einheit (p < 0,001). Der allgemeine gültige Preis war 80%. Keine Nebenwirkung wurde beobachtet. Die Ergebnisse der Blut- und Urinprobeparameter an der Grundlinie und an Tag 30 waren innerhalb des Normbereichs. Außerdem wurden einige andere verbundene Symptome wie Ermüdung, Verstopfung, Schmerz im Körper und Angst auch verbessert. Um zu schließen, wurde Pycnogenol gezeigt um bei den Patienten effektiv und sicher therapeutisch zu sein, die unter melasma leiden. Copyright John Wiley 2002 u. Sons, Ltd.

9. Phytomedicine. Jul 2002; 9(5): 414-8.

Effekt von PYCNOGENOL auf die Giftigkeit des Herzens, des Knochenmarks und der immunen Organe, wie durch Antitumordrogen verursacht.

Feng WH, Wei-HL, Liu GT.

Institut des materia medica, chinesische Akademie von Heilkunden und Peking-Verband des medizinischen Colleges, Peking, Volksrepublik China.

PYCNOGENOL ist eine Mischung von den wasserlöslichen Bioflavonoiden, die von der Barke von den Kiefern extrahiert werden, die in der Südwestküstenregion von Frankreich wachsen. Im vorliegenden Papier wurden die Effekte von PYCNOGENOL (Pyc) auf die Giftigkeit des Knochenmarks, des Herzens und der immunen Organe, die durch krebsbekämpfende Drogen verursacht wurden, in den Mäusen nachgeforscht. Die folgenden Ergebnisse wurden erzielt: 1. Pyc an der Mund-verwalteten Dosis von 200 und 150 mg-/kgkörpergewicht. verhinderte deutlich den Aufzug der Tätigkeit der Serumkreatinphosphokinase (CPK) und die Abnahme der Herzfrequenz an den Mäusen, die mit Doxorubicin (Dox) behandelt wurden; 2. Pyc bei 100 und 150 mg-/kgkörpergewicht. bekämpfte erheblich die Hemmung von DNA-Synthese in der Thymusdrüse, die durch subkutane Injektion des Cyclophosphamids (Cyc) verursacht wurde; 3. Pyc bei 150 und 200 mg-/kgkörpergewicht. deutlich verursachte Zunahme von Erythrozyten und von Hämoglobin, aber hatte keinen Effekt auf Leukopenie, in Cyc-behandelten Mäusen; und 4. Pyc hat keinen Bekämpfungseffekt auf die krebsbekämpfende Tätigkeit von Dox und von Cyc. Alle Ergebnisse schlagen vor, dass Pyc eine Schutzwirkung auf dem cardiotoxicity von Dox und der Hemmung von Thymusdrüse DNA-Synthese besitzt, die durch Cyc in den Mäusen verursacht wird.

10. Phytomedicine. Jul 2002; 9(5): 410-3.

Kaugummi PYCNOGENOL setzt gingival Bluten und Plaquenbildung herab.

Kimbrough C, Chun M, dela Roca G, Lau BH.

Schule von Zahnheilkunde, Loma Linda University, Kalifornien, USA.

PYCNOGENOL ist gezeigt, um entzündungshemmende Tätigkeit im in-vitro- und in vivo in den Modellen zu haben ein Antioxidansphytochemisches. Diese Studie verglich die Effekte von Kaugummis mit und ohne PYCNOGENOL auf gingival Bluten und Plaquenbildung in 40 menschlichen Themen. In dieser Doppelblindstudie wurden Themen nach dem Zufall zugewiesen, um entweder Steuergummis ohne PYCNOGENOL oder experimentelles Gummis containng 5 mg PYCNOGENOL zu empfangen. Themen benutzten Kaugummis für 14 Tage. Gingival Bluten- und Plakettenergebnisse wurden vor und nach dem Experiment genommen. PYCNOGENOL-Kaugummis verringerten erheblich gingival Bluten, während keine Änderungen in den Blutenindizes in den Steuerthemen gemerkt wurden, die regelmäßige Kaugummis benutzten. Die Themen, die regelmäßige Kontrolle verwenden, gummiert hatten bedeutende Anstiege der Zahnbelagansammlung während des zweiwöchigen Zeitraums. Nullrunden in der Plakettenansammlung wurden in den Themen gemerkt, die PYCNOGENOL-Kaugummis verwenden. Die Daten dieser Studie schlagen vor, dass der Gebrauch Pycnogenol-Kaugummis gingival Bluten- und Plakettenansammlung herabsetzen kann.

11. J Atten Disord. Sept 2002; 6(2): 49-60.

Ein experimenteller Vergleich von Pycnogenol und von Methylphenidate in den Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivitäts-Störung (ADHD).

Tenenbaum S, Paull JC, Spatz EP, Dodd DK, grünes L.

Die Aufmerksamkeits-Defizit-Mitte in St. Louis 63141, MO.

Twenty-four Erwachsene (24 bis 53 Jahre alt) mit Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivitäts-Störung (ADHD), kombinierte Art, wurden in einer doppelblinden, Placebo-kontrollierten, Kreuzstudie von Pycnogenol und in einem Methylphenidate studiert. Pycnogenol ist ein Antioxydant, das von der Barke der französischen Seekiefers abgeleitet wird. Methylphenidate ist eine pharmazeutische Standardintervention für ADHD. Anekdotische Berichte schlagen vor, dass Pycnogenol Konzentration in den Erwachsenen mit ADHD ohne nachteilige Nebenwirkungen verbessert. Teilnehmer empfingen Pycnogenol, Methylphenidate und Placebo, jedes für drei Wochen, in einem randomisierten und Ausgleichsauftrag. Obgleich ADHD-Symptome während der Behandlung, weder Methylphenidate verbesserten, noch Pycnogenol die Placebosteuerung an Leistung übertraf, wie durch SelbstberichtsSchätzskalen, die Schätzskalen abgeschlossen durch den Lebensgefährten der Einzelperson und einen computergesteuerten ununterbrochenen Leistungsnachweis gemessen. Die Konservativdosierungsniveaus und verhältnismäßig die kurze Behandlungsdauer getragen möglicherweise zum Fehlen der bedeutenden Unterschiede unter Behandlungszuständen bei. Auswirkungen für zukünftige Forschung werden gemerkt.

12. Wachstum Horm IGF Res. Feb 2002; 12(1): 34-40.

Des Zunahmemenschlichen wachstumshormons Kyolic und Pycnogenol Absonderung herein
genetisch-ausgeführte keratinocytes.

Buz'Zard AR, Peng Q, Lau BH.

Abteilung von Mikrobiologie und von Molekulargenetik, medizinische Fakultät, Loma Linda University, Loma Linda, CA 92350, USA.

Die Menge des menschlichen Wachstumshormons (HGH) verringert sich erheblich nach dem Alter von 30. Diese Abnahme ist als eine der Hauptursachen an den Zeichen des Alterns, wie Verringerung der Haut und der Knochen, einer Abnahme an der mageren Muskelmasse und einer Zunahme des Fettgewebes impliziert worden. Die Ergänzung der schwindenen Versorgung des Körpers mit recombinant menschlichem Wachstumshormon (rHGH) ist gezeigt worden, um die Zeichen und die Symptome des Alterns aufzuheben. Jedoch umfassen Nachteile in rHGH Ersatztherapie kostspielig hohe Kosten, den Bedarf an wiederholter Einspritzung und Nebenwirkungen wie Karpell legen Syndrom, Gynecomastia und Insulinresistenz einen Tunnel an. Der Zweck dieser Studie war, ein in-vitromodell unter Verwendung der genetisch-ausgeführten keratinocytes herzustellen, um natürliche Mittel auszusortieren, damit die Fähigkeit HGH-Absonderung anregt. Wir berichten jetzt dass eine Kombination von gleichen Mengen L-Arginin und L-Lysin, gealtertem Knoblauchauszug (Kyolic), S-Allylcystein und erhöhter Absonderung Pycnogenol erheblich von HGH in diesem in-vitromodell. Die Daten zeigen an, dass dieses in-vitromodell möglicherweise benutzt wird, um für andere secretagogues auszusortieren.

13. Brain Res Mol Brain Res. 2002 am 15. Juli; 104(1): 55-65.

Pycnogenol schützt Neuronen vor Amyloid-Betapeptid-bedingtem Apoptosis.

Peng QL, Buz'Zard AR, Lau BH.

Abteilung von Mikrobiologie und von Molekulargenetik, medizinische Fakultät, Loma Linda University, Loma Linda, CA 92350, USA.

Neuronaler Apoptosis ist eine der pathologischen Eigenschaften der Alzheimerkrankheit (ANZEIGE). Morphologische Pathologie deckt auf, dass neuronaler Apoptosis mit dem Drusen verbunden ist, das Amyloid-Betapeptid (Abeta) enthält in den ANZEIGEN-Gehirnen. Reagierende Sauerstoffspezies (ROS) sind vorgeschlagen worden, in den apoptotic Mechanismus der Abeta-vermittelten Neurotoxizität mit einbezogen zu werden. In der vorliegenden Untersuchung unter Verwendung einer Zellform Ratte Pheochromocytoma (PC12), forschten wir den Effekt von Pycnogenol (PYC), ein starkes Antioxydant und ROS-Reiniger, auf em-bedingt Apoptosis Abeta (25-35) und ROS-Generation nach. Wir benutzten Vitamin E, ein bekanntes Antioxidansmittel, um den Effekt von PYC zu überprüfen. Er-bedingt Apoptosis Abeta (25-35) in den Zellen PC12 wurde vorbei demonstriert: (1) ein mengenabhängiger Verlust der Zellentwicklungsfähigkeit; (2) eine zeit- und mengenabhängige Zunahme der apoptotic Zellen; (3) eine Induktion von DNA-Fragmentierung; und (4) eine Zunahme der Tätigkeit caspase-3 und Spaltung der Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP). Unsere Daten zeigten, dass ein bedeutender Anstieg in ROS-Bildung apoptotic Ereignissen vorausging, nachdem Zellen PC12 Abeta (25-35) ausgesetzt wurden. Wir fanden weiter, dass PYC nicht nur die Generation von ROS aber unterdrückte, caspase-3 auch Aktivierung, DNA-Fragmentierung, PARP-Spaltung verminderte, und schließlich geschützt gegen Abeta-bedingten Apoptosis. Vitamin E unterdrückte auch den Zelltod und Aktivierung caspase-3, die durch Abeta (25-35) verursacht wurden. Zusammen genommen, schlagen diese Ergebnisse vor, dass ROS möglicherweise in Abeta-bedingten Apoptosis in den Zellen PC12 miteinbezogen wird. Sie schlagen weiter, dass PYC Apoptosis verringern kann, vielleicht durch abnehmende Generation des freien Radikals in den Zellen PC12 vor.

14. Int J Clin Pharmacol Ther. Apr 2002; 40(4): 158-68.

Ein Bericht des französischen Seekiefernbarkenauszuges (Pycnogenol), eine Kräutermedikation mit einer verschiedenen klinischen Pharmakologie.

Rohdewald P.

Institut-pharmazeutische Chemie, Westfalische Wilhelms-Universitat Munster, Deutschland. rohdewa@uni-muenster.de

ZIELE: Ein zunehmender Körper des Beweises zeigt dieses Pycnogenol (PYC), ein standardisierter Auszug der französischen Seekiefernbarke, hat vorteilhafte pharmakologische Eigenschaften an. Dieses ist ein Bericht von Studien mit PYC und Komponenten der Vorbereitung, die haben geholfen, Zielstandorte und mögliche Mechanismen für Tätigkeit in den Männern aufzuklären. METHODEN: Die Studien, die im Gleichen erscheinen, wiederholten Literatur, sowie stellten sich Ergebnisse bei den internationalen Sitzungen nicht schon verfügbar als erschienene Papiere, sind eingeschlossen in diesem Bericht dar. Zusätzliche Daten von erschienenen Quellen in den deutschen und französischen Sprachen, die nicht weit sind - verfügbar sind auch eingeschlossen. ERGEBNISSE: Chemische Identifizierungsstudien zeigten, dass PYC hauptsächlich aus procyanidins und phenoplastischen Säuren verfasst wird. Procyanidins sind Biopolymere von Katechin- und Epicatechinuntereinheiten, die als wichtige Bestandteile in der menschlichen Nahrung erkannt werden. PYC enthält eine große Vielfalt von procyanidins, die vom monomeren Katechin und vom taxifolin bis zu Oligomeren mit 7 reichen oder mehr flavonoiden Untereinheiten. Die phenoplastischen Säuren sind Ableitungen von Benzoe- und Zimt- Säuren. Die Ferulasäure- und taxifolinkomponenten werden schnell als glucuronides oder Sulfate in den Männern absorbiert und ausgeschieden, während procyanidins langsam absorbiert werden und zu den valerolactones umgewandelt, die als glucuronides ausgeschieden werden. PYC hat niedrige akute und chronische Giftigkeit mit den milden unerwünschten Effekten, die in einem kleinen Prozentsatz von den Patienten auftreten, die oraler Einnahme folgen. Klinische Studien zeigen an, dass PYC in der Behandlung der chronischen venösen Unzulänglichkeit und der Netzhaut-mikroblutungen effektiv ist. PYC schützt sich gegen oxidativen Stress in einigen Zellsystemen, indem es die intrazelluläre Synthese von Antioxydationsenzymen verdoppelt und indem es als ein starker Reiniger von freien Radikalen auftritt. Andere Antioxidanseffekte beziehen eine Rolle in der Regeneration mit ein und Schutz des Vitamins C und der Tätigkeit E. Anti-inflammatory ist in vitro und in vivo in den Tieren demonstriert worden. Schutz gegen UV--Strahlung-bedingtes Erythem wurde in einer klinischen Studie gefunden, die oraler Aufnahme von PYC folgt. In den Asthmapatienten-Symptomergebnissen und in verteilenden leukotrienes werden verringert und Lungenfunktion wird verbessert. Immunomodulation ist in beiden Tiermodellen sowie bei Patienten mit lupus erythematosus beobachtet worden. PYC bekämpft die Gefäßverengung, die durch Adrenalin und Norepinephrin, indem es die Tätigkeit endothelial Stickstoffmonoxid Synthase verursacht wird erhöht. Ausdehnung der kleinen Blutgefäße ist bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankung, während in den Rauchern beobachtet worden, verhindert PYC rauchen-bedingte Plättchenanhäufung und verringert die Konzentration von Thromboxane. Die Fähigkeit, die Angiotensin-Umwandlung des Enzyms zu hemmen ist mit einem milden antihypertensiven Effekt verbunden. PYC entlastet prämenstruelle Symptome, einschließlich Bauchschmerzen und diese Aktion ist möglicherweise mit der Spasmolyticaktion etwas phenoplastischer Säuren verbunden. Eine Verbesserung in der kognitiven Funktion ist in kontrollierten Tierversuchen und in diesen Ergebnisstützanekdotischen Berichten der Verbesserung bei ADHD-Patienten beobachtet worden, die PYC-Ergänzungen nehmen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Es gibt viel Beweis, der zeigt, dass PYC nützliche Effekte auf physiologische Funktionen hat. Ergebnisse von laufender klinischer Forschung werden angefordert, um vorhergehende Beobachtungen zu bestätigen und zu verlängern.

15. Phytother Res. Mrz 2002; 16 Ergänzungen 1: S1-5.

Vergleichsstudie von Venostasin und von Pycnogenol in der chronischen venösen Unzulänglichkeit.

Koch R.

Wolfsschlucht 6a, 34117 Kassel, Deutschland.

Das Ziel dieser Studie war, die Wirksamkeit von Venostasin (Rosskastanie-Samenauszug) und von Pycnogenol (französischer Seekiefernbarkenauszug) in der Behandlung der chronischen venösen Unzulänglichkeit zu vergleichen (CVI). Bei offenen, kontrollierten Patienten der Vergleichsstudie 40 mit bestimmtem CVI wurden irgendeinem mit 600 Kastaniensamenauszug mg-pro Tag oder 360 mg Pycnogenol pro Tag über eine Zeitdauer von 4 Wochen behandelt. Die folgenden Parameter wurden vor Beginn der Behandlung und nach 2 und 4 Wochen der Behandlung nachgeforscht: Umfang der unter Teil und der Bewertung der subjektiven Symptome (Ergebnisse) von Schmerz, von Klammern, von Nachtzeitschwellen, von Gefühl „der Schwere“ und von Röten der Haut. Darüber hinaus waren Blutspiegel des Cholesterins LDL und HDL vor und am Ende der Behandlung entschlossen. Pycnogenol verringerte erheblich den Umfang der unteren Glieder und verbesserte erheblich subjektive Symptome. Außerdem verringerte Pycnogenol erheblich Cholesterin und LDL-Werte im Blut, während HDL unberührt blieb. Venostasin nur gemäßigt aber nicht erheblich, verringert der Umfang der unteren Glieder und am Rand verbesserte Symptome. Venostasin hatte keinen Einfluss auf die entschlossenen Lipidwerte. Beide Medikationen wurden ebenso gut zugelassen. Als schlußfolgerung wurde Pycnogenol gefunden, um als Venostasin für die Behandlung von CVI wirkungsvoller zu sein. Copyright John Wiley 2002 u. Sons, Ltd.

16. Phytother Res. Dezember 2001; 15(8): 698-704.

Pycnogenol-Wirksamkeit in der Behandlung von Körperlupus erythematosus-Patienten.

Stefanescu M, Matache C, Onu A, Tanaseanu S, Dragomir C, Constantinescu I, Schonlau F, Rohdewald P, Szegli G.

Abteilung von Immunologie, Cantacuzino-Institut, Splaiul Independentei 103,
Bukarest, Rumänien.

Eine Pilotstudie wurde, die Wirksamkeit von Pycnogenol-Behandlung bei Körperpatienten des lupus erythematosus (SLE) auszuwerten durchgeführt. Elf SLE-Patienten wurden mit erster Linie Medikation entsprechend Krankheitstätigkeit behandelt und darüber hinaus, empfingen sechs von ihnen Pycnogenol und fünf ein Placebo. Der SLE-Krankheitsaktivitätsindex (SLEDAI), die anti--dsDNA Antikörper des Serums, das Fibrinogen, die C-reaktiven Proteinniveaus, die Erythrozytsedimentbildungsrate, die Produktion von reagierenden Sauerstoffspezies (ROS) durch Neutrophils, der spontane Apoptosis und die spezifische Tätigkeit p56 (lck) in den Zusatzblutlymphozyten wurden ausgewertet. Pycnogenol-Behandlung bestimmte eine bedeutende Reduzierung von ROS-Produktion, von Apoptosis, von spezifischer Tätigkeit p56 (lck) und von Erythrozytsedimentbildungsrate. Darüber hinaus war die Abnahme von SLEDAI in der Pycnogenol behandelten Gruppe bedeutend, die mit der Placebogruppe verglichen wurde (p = 0,018). Die erzielten Ergebnisse schlagen vor, dass Pycnogenol nützlich sein könnte, damit Zweitlinientherapie die entzündliche Eigenschaft von SLE verringert. Copyright John WIley 2001 u. Sons, Ltd.

17. Phytother Res. Mai 2001; 15(3): 219-23.

Behandlung von Gefäßretinopathien mit Pycnogenol.

Spadea L, Balestrazzi E.

Dipartimento di Discipline Chirurgiche, Cattedra di Clinica Oculistica, Facolta di Medicina e Chirurgia, über Vetoio, Coppito 2, L'Aquila, Italien.

Das Ziel unserer Studie war, die Effekte von Pycnogenol auf die Weiterentwicklung der zuckerkranken Retinopathie und anderer Gefäßnetzhautstörungen nachzuforschen. Die Studie bestand aus einer doppelblinden Phase, in der 20 Patienten eingezogen wurden und nach dem Zufall mit Placebo oder Pycnogenol (50 mg x 3/day für 2 Monate) und eine offene Phase behandelt, in denen andere 20 Patienten mit Pycnogenol am gleichen Dosiszeitplan behandelt wurden. In der Summe wurden 40 Patienten mit Diabetes, die Atherosclerose und andere Kreislauferkrankungen, welche die Retina mit einbeziehen, eingeschrieben; 30 von ihnen wurden mit Pycnogenol und 10 mit Placebo behandelt. Die Ergebnisse zeigten einen nützlichen Effekt von Pycnogenol auf die Weiterentwicklung der Retinopathie. Ohne irgendeine Behandlung (Placebo) verschlechterte sich die Retinopathie nach und nach während des Versuches und die Sehschärfe verringerte erheblich sich; im Gegenteil stellten die Pycnogenol-behandelten Patienten dar, dass keine Verschlechterung der Netzhautfunktion und der bedeutenden Wiederaufnahme der Sehschärfe auch erreicht wurde. Das fluorangiography zeigte eine Verbesserung der Netzhautvaskularisation und der verringerten endothelial Durchlässigkeit und Durchsickern im Pycnogenol, aber nicht in Placebo-behandelt, Patienten. Der Ophthalmoscopy und das Elektroretinogramm (ERG) bestätigten auch die nützlichen Effekte von Pycnogenol. Der Mechanismus der Aktion von Pycnogenol hängt möglicherweise mit seinen freien Radikal(Franc) Ausstossen- von Unreinheiten, entzündungshemmenden und haarartigenschützenden Tätigkeiten zusammen. Es ist vorgeschlagen worden, dass Pycnogenol möglicherweise an die Blutgefäßwandproteine und -mucopolysaccharide binden und einen haarartigen „Dichtungs“ Effekt produziert und zu eine verringerte haarartige Durchlässigkeits- und Ödembildung führt. Copyright John Wiley 2001 u. Sons, Ltd.

18. Freies Radic Biol.-MED. 2000 am 15. Januar; 28(2): 219-27.

Kiefernbarkenauszug pycnogenol downregulates IFN-Gamma-bedingte Adhäsion von t-Zellen zu den menschlichen keratinocytes durch das Hemmen des durch Induktion erhältlichen Ausdrucks ICAM-1.

Bito T, Roy S, Senator CK, Verpacker L.

Abteilung von molekularem und von Zellbiologie, University of California, Berkeley 94720-3200, USA.

Ausdruck der interzellulären Adhäsion molecule-1 (ICAM-1) ist für Leukozyten-/keratinocyteinteraktionen notwendig. Upregulation des Ausdrucks ICAM-1 in den keratinocytes ist in einigen entzündlichen Dermatosen, wie Psoriasis, atopic Dermatitis und lupus erythematosus beobachtet worden. Entzündliche cytokines, wie Interferongamma (IFN-Gamma), upregulate ICAM-1 Ausdruck in den keratinocytes. Wegen der starken Antioxidans- und entzündungshemmenden Eigenschaften des französischen Seekiefernbarkenauszuges, wurden Pycnogenol (Horphag-Forschung, Genf, die Schweiz), seine Effekte auf der Interaktion von t-Zellen mit keratinocytes nach Aktivierung mit IFN-Gamma und von molekularen Mechanismen, die in solche Interaktionen mit einbezogen wurden nachgeforscht. Studien wurden unter Verwendung einer menschlichen keratinocyte Zellform, HaCaT durchgeführt. Zelladhäsion in Anwesenheit des IFN-Gammas wurde unter Verwendung einer coculture Probe studiert. Behandlung von HaCaT-Zellen mit 20 U-/mlc$ifn-gamma für 24 h verursachte deutlich Zugehörigkeit von Jurkat t-Zellen zu HaCaT-Zellen. PYC-Vorbehandlung (50 microg/ml, 12 h) hemmten erheblich IFN-Gamma verursachte Zugehörigkeit von t-Zellen zu HaCaT-Zellen (p < .01). ICAM-1 spielt eine wichtige Rolle in der IFN-Gamma-bedingten Zugehörigkeit von t-Zellen zu den keratinocytes. So wurde der Effekt von PYC auf IFN-Gamma-bedingten Ausdruck ICAM-1 auch nachgeforscht. Vorbehandlung von HaCaT-Zellen mit PYC hemmte erheblich IFN-Gamma-bedingten Ausdruck des Ausdrucks ICAM-1 in HaCaT-Zellen. Das downregulation des durch Induktion erhältlichen Ausdrucks ICAM-1 durch PYC war Dosis und zeitabhängiges. Eine 50 microg-/mldosis von PYC und von 12 h-Vorbehandlungszeit (d.h., vor Aktivierung mit IFN-Gamma) lieferte maximale (ungefähr 70%) Hemmung des durch Induktion erhältlichen Ausdrucks ICAM-1 in HaCaT-Zellen. die Gamma-aktivierte Reihenfolge, die auf dem Gen ICAM-1 vorhanden ist, konferiert IFN-Gammareaktionsvermögen in vorgewählten Zellen von Epithelursprung (z.B., keratinocytes) die bekannt, um ICAM-1 auf Aktivierung mit IFN-Gamma auszudrücken. Gel-Schiebeproben deckten, dass PYC IFN-Gamma-vermittelte Aktivierung von Stat1 hemmt, eine transcriptional Regelung des durch Induktion erhältlichen Ausdrucks ICAM-1 so vorschlagen durch PYC auf. Diese Ergebnisse zeigen das therapeutische Potenzial von PYC bei Patienten mit entzündlichen Hautstörungen an.

19. Nahrung Chem. J Agric. Nov. 2000; 48(11): 5630-9.

Enzymhemmungs- und Protein-Bindenaktion des procyanidin-reichen französischen Seekiefernbarkenauszuges, pycnogenol: Effekt auf Xanthinoxydase.

Moini H, Guo Q, Verpacker L.

Abteilung von molekularem und von Zellbiologie, 251 Biowissenschafts-Zusatz, Universität von Kalifornien, Berkeley, Berkeley, Kalifornien 94720-3200, USA.

Pycnogenol, ein Auszug von der französischen Seekiefernbarke (PBE), ist eine komplexe Mischung von Bioflavonoiden mit berichteten Schutzwirkungen gegen Krankheit. PBE ist ein effektiver Reiniger von reagierenden Sauerstoffspezies, und seine Hauptbestandteile sind procyanidins von verschiedenen Kettenlängen. Um die biochemische Basis der Aktion von PBE auf Enzymaktivität herauszufinden, sind Beteiligung seiner Redox- Tätigkeit und Schwergängigkeit auf das Enzym in seiner folgenden Aktion auf Enzymaktivität zu verweisen nachgeforscht worden. PBE-Dosis-abhängig hemmte die Tätigkeiten der Xanthinoxydase, der Xanthindehydrogenase, der Meerrettichperoxydase und des Lipoxygenase, aber sie beeinflußte nicht die Tätigkeiten der Glucoseoxidase, der Ascorbatoxydase oder der Elastase. Um den Mechanismus von PBE-Aktion zu kennzeichnen, wurden Studien auf Xanthinoxydase und -Glucoseoxidase gerichtet. Unter nicht-Denaturierungsbedingungen änderte PBE die elektrophoretische Mobilität der Xanthinoxydase aber nicht der Glucoseoxidase. Gelpermeationschromatographie bestätigte höhere Molekulargewichtkomplexe der Xanthinoxydase- und Xanthindehydrogenase in Anwesenheit PBE. Es wurde gefunden, dass hydrophobes Abbinden möglicherweise der dominierende Modus der Interaktion zwischen PBE und Xanthinoxydase wäre. Die Bedeutung der Schwergängigkeit im Effekt von PBE auf Enzymaktivität wurde durch die Beobachtung, die PBE an bindet und Katalase hemmt, aber nicht Superoxidedismutase gestützt. Jedoch wurde keine Wechselbeziehung zwischen Superoxide/Hydroxylradikaleausstossen- von unreinheitentätigkeit und dem hemmenden Effekt auf Xanthinoxydasetätigkeit von PBE, von verschiedenen gereinigten Flavonoiden oder von anderen komplexen Mischungen von Bioflavonoiden gefunden. Die Ergebnisse zeigen an, dass PBE selektiv Xanthinoxydase durch das Binden zum Enzym eher als durch die Redox- Tätigkeit hemmt.

20. Phytomedicine. Okt 2000; 7(5): 383-8.

PYCNOGENOL in der chronischen venösen Unzulänglichkeit.

Petrassi C, Mastromarino A, Spartera C.

Cattedra e Scuola di Specializzazione in Chirurgia Vascolare, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Universita-degli Studi di L'Aquila, Italien. chirvasc@cc.univaq.it

Das Ziel von heraus studieren war, die Wirksamkeit von Pycnogenol - einen französischen Seekiefernbarkenauszug nachzuforschen - in der Behandlung der chronischen venösen Unzulänglichkeit (CVI). Die Studie bestand einer doppelblinden Phase - in, in welchem 20 Patienten nach dem Zufall mit Placebo oder Pycnogenol (100 mg 2 3/day für 2 Monate) eingezogen und behandelt wurden - und aus einer offenen Phase -, in welchem anderen 20 Patienten mit Pycnogenol am gleichen Dosiszeitplan behandelt wurden. In der Summe wurden 40 Patienten eingeschrieben; 30 von ihnen wurden mit Pycnogenol und 10 mit Placebo behandelt. Pycnogenol verbesserte erheblich die Schwere und subkutane das Ödem der Beine; der Venendruck wurde auch erheblich durch die Pycnogenol-Behandlung verringert und so fügte weiteren klinischen Beweis seiner therapeutischen Wirksamkeit bei Patienten mit CVI hinzu. Pycnogenol war, vermutlich effektiv, entweder indem er die subendothelial basale Kollagenmembran stabilisierte oder die freien Radikale oder durch eine Kombination dieser Tätigkeiten reinigte. Klinisch wurden haarartiges Durchsickern, perivascular Entzündung und subkutanes Ödem alle verringert. Die Sicherheit des Gebrauches Pycnogenol wird durch den Mangel an Nebenwirkungen gezeigt oder ändert in der Blutbiochemie und in den hämatologischen Parametern. Pycnogenol kann deshalb empfohlen werden beide für Verhinderung und Behandlung von CVI und bezogene Venokapillarstörungen.

21. Phytother Res. Sept 2000; 14(6): 472-3.

Hemmung von lipogenesis durch pycnogenol.

Hasegawa N.

Abteilung der Nahrung und der Nahrung, College Nagoyas Bunri, Nagoya, Japan. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

Der Einfluss von pycnogenol auf die fetthaltige Umwandlung von Zellen 3T3-L1 durch Insulin wurde studiert. In Woche 3 der Kultur mit Insulin, wurde pycnogenol gefunden, um den Ausdruck der Glyzerophosphatdehydrogenase erheblich zu hemmen (p < 0,01). Findenes dieses schlägt vor, dass pycnogenol die Ansammlung von Lipidtröpfchen im Fettgewebe hemmt. Copyright John Wiley 2000 u. Sons, Ltd.

22. Krebsbekämpfendes Res. 2000 Juli/August; 20(4): 2417-20.

Selektive Induktion von Apoptosis in den menschlichen Milch- Krebszellen (MCF-7) durch pycnogenol.

Huynh HT, Teel RW.

Abteilung der Physiologie und der Pharmakologie, Loma Linda University School von Medizin, CA 92350, USA.

Brustkrebs ist die zweite führende Ursache des Krebstodes in den Frauen in den Vereinigten Staaten. Die Krebs-Tatsachen 1999 und Zahlen, veröffentlicht von der amerikanischen Krebs-Gesellschaft, schätzt, dass fast 43.700 Frauen und Männer am Brustkrebs in den Vereinigten Staaten sterben. In dieser Studie verglichen wir die Antwort von menschlichen Brustkrebszellen (MCF-7) und von normalen menschlichen Milch- Zellen (MCF-10) mit Apoptosis in Anwesenheit des pycnogenol. Pycnogenol ist eine Mischung von den flavonoiden Mitteln, die von der Barke von Kiefern extrahiert werden. Zellen MCF-7 und MCF-10 wurden heraus in den Kulturtellern überzogen und gewachsen im Medium, das 0, 40 oder 80 Mikrogramme pycnogenol-/mlkulturmedium enthält. Zellen wurden am confluency geerntet, ausgebrütet mit DAPI für 15 minimal und angesehen mikroskopisch für Beweis von Apoptosis. Apoptosis ist durch Morphologie, Chromatinkondensation, Kern-DNA-Fragmentierung, DNA-Strangs-Bruch oder apoptotic Körper nachweisbar. DAPI ist eine DNA-bindene Leuchtstofffärbung, die benutzt wird, um DNA-Fragmentierung sichtbar zu machen. Apoptosis, wie durch DAPI ermittelt, das befleckt, war in den Zellen MCF-7 erheblich höher, die mit pycnogenol als die unbehandelten Zellen behandelt wurden. Das Vorhandensein von pycnogenol nicht erheblich änderte die Anzahl von apoptotic Zellen in den Proben MCF-10. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass pycnogenol selektiv Tod in den menschlichen Milch- Krebszellen (MCF-7) und nicht in den normalen menschlichen Milch- Zellen MCF-10 verursachte.

23. Zelle Mol Life Sci. Mai 2000; 57(5): 834-41.

Pycnogenol hemmt Aktivierung des Tumornekrosenfaktor-alpha-bedingte Kernfaktor-Kappas B und Adhäsionsmolekülausdruck in den menschlichen endothelial Gefäßzellen.

Peng Q, Wei Z, Lau BH.

Abteilung von Mikrobiologie und von Molekulargenetik, medizinische Fakultät, Loma Linda University, Kalifornien 92350, USA.

Das Kernfaktorkappa B des transcriptional regelnden Proteins (N-Düngung-Kappa B) nimmt an der Steuerung der Genexpression vieler Modulatoren von entzündlichem und von Immunreaktionen, einschließlich Gefäßzelladhäsion molecule-1 (VCAM-1) und interzelluläre Adhäsion molecule-1 teil (ICAM-1). Der erhöhte Ausdruck dieser Adhäsionsmoleküle ist berichtet worden, um eine entscheidende Rolle in der Atherosclerose, in der Entzündung, in den ischämischen Gefäßstörungen, im Diabetes und in der Krebsmetastase zu spielen. In der vorliegenden Untersuchung forschten wir den Effekt von pycnogenol, ein Antioxidansphytochemisches, auf die Aktivierung von N-Düngung-Kappa B und die Induktion von VCAM-1 und von ICAM-1 im Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) - Alpha-behandelte endothelial Zellen der menschlichen Nabelvene nach (HUVECs). Gel-Schiebeanalyse von HUVEC zeigte, dass Vorbehandlung mit pycnogenol eine konzentrationsabhängige Unterdrückung der TNF-Alpha-bedingten Aktivierung des N-Düngung-Kappas B. Induction von VCAM-1 aufwies und Oberflächenausdruck ICAM-1 durch TNF-Alpha die Dosis-abhängig war, die durch pycnogenol verringert wurde. TNF-Alpha erhöhte erheblich die Freisetzung von Superoxideanion und Wasserstoffperoxid von HUVECs. Pycnogenol-Dosis-abhängig hemmte ihre Freigabe. Die Fähigkeit von pycnogenol, Aktivierung des N-Düngung-Kappas B zu hemmen und Ausdruck VCAM-1 und ICAM-1 schlägt vor, dass dieses phytochemische möglicherweise eine wichtige Rolle in dem Einstellen spielt oder des atherogenic Prozesses verhindernd.

24. Bull. Biol. Pharm. Jun 2000; 23(6): 735-7.

Pycnogenol schützt endothelial Gefäßzellen vor Beta--Amyloid-bedingter Verletzung.

Liu F, Lau BH, Peng Q, Schah V.

Abteilung von Mikrobiologie und von Molekulargenetik, medizinische Fakultät, Loma Linda University, CA 92350, USA.

Die neuropathological Stempel der Alzheimerkrankheit (ANZEIGE) sind Drusen, zerebrovaskularer Beta-Amyloidosis, neurofibrillary Verwicklungen und selektiver neuronaler Verlust. Beta-Amyloid (Abeta) ist gezeigt worden, um den Gefäßschaden, der durch Generation von reagierenden Sauerstoffspezies vermittelt werden und diesen Schaden zu verursachen gilt als ein frühes Ereignis in der Entwicklung der ANZEIGE. In dieser Studie bestimmten wir den Effekt von pyenogenol, ein starkes Antioxidansphytochemisches, auf Abeta-bedingte zelluläre Verletzung. Endothelial Zellen der Lungenarterie (PAEC) wurden Abeta für 24 H. ausgesetzt. Zellverletzung wurde durch Messzelleentwicklungsfähigkeit mit methylthiazol tetrazolium (MTT) Probe festgesetzt und indem man die Freigabe der intrazellulären Laktatdehydrogenase (LDH) bestimmte. Lipidperoxidationsprodukte von PAEC wurden bestimmt, indem man Thiobarbitur- Säure-reagierende Substanzen (TBARS) maß. Aussetzung von PAEC zu Abeta ergab eine Abnahme an der Zellentwicklungsfähigkeit, eine Zunahme von LDH-Freigabe Membranschaden anzeigend und ein erhöhtes Niveau von TBARS. Vorinkubation von PAEC mit pycnogenol setzte erheblich diese Änderungen herab. Diese Studie zeigte, dass pycnogenol endothelial Gefäßzellen vor Abeta-bedingter Verletzung schützen kann. Die Daten schlagen vor, dass pycnogenol möglicherweise für die Verhinderung und/oder die Behandlung von Gefäß- oder von neurodegenerativen Erkrankungen verbunden mit Abeta-Giftigkeit nützlich ist.

25. Fitoterapia. Jun 2000; 71(3): 236-44.

Pycnogenol in der chronischen venösen Unzulänglichkeit.

Arcangeli P.

Professore di Clinica Medica Generale e Terapia Medica, Universita-degli Studi-Di Firenze, über Marsilio Ficino 10, I-50122, Firenze, Italien.

Vierzig Patienten mit chronischer venöser Unzulänglichkeit (CVI) und Varices der Beine wurden vorgewählt und doppel--blind gewiesen nach dem Zufall einer Behandlung mit Pycnogenol (französischer Seekiefernbarkenauszug), 100 mg x 3/day oder einem Placebo für 2 Monate, entsprechend einem doppelblinden experimentellen Design zu. Die Effekte der Behandlung wurden durch das Zählen der Symptomatologie mit einer semiquantitativen Skala und die venöse Durchblutung mittels eines Hand-Doppler-Ultraschalls ausgewertet. Die Erträglichkeit wurde ausgewertet, indem man die nachteiligen Wirkungen und mittels der Hämatologie- und Blutchemieparameter, vor und am Ende der Behandlung notierte. Pycnogenol-Behandlung verursachte eine bedeutende Reduzierung im subkutanen Ödem sowie in der Schwere und die Schmerz in den Beinen, auf beiden nach 30 und 60 Tagen, die BewertungsZeiträume. Ungefähr 60% von Patienten behandelte mit Pycnogenol (R) erfuhr ein komplettes Verschwinden des Ödems (das schnell verschwindene Symptom) und der Schmerz am Ende der Behandlung, während fast alle Patienten über eine Reduzierung in der Beinschwere berichteten, die in ungefähr 33% von Patienten verschwand. Diese Änderungen waren statistisch bedeutend. Kein Effekt wurde in den Placebo-behandelten Themen beobachtet. Kein Effekt auf die venöse Durchblutung wurde in irgendeiner der Versuchsgruppen beobachtet.

26. Phytother Res. Nov. 1999; 13(7): 619-20.

Anregung von Fettspaltung durch pycnogenol.

Hasegawa N.

Abteilung der Nahrung und der Nahrung, College Nagoyas Bunri, Nagoya, Japan. hsgwn@nagoya-bunri.ac.jp

Wir studierten den Einfluss von pycnogenol auf die Fettspaltung von Zellen 3T3 L1 nach Unterscheidung. Als pycnogenol oder Adrenalin reifen adipocytes ausgesetzt wurden, das kleinere (weniger als 20 microm (2)) intracytoplasmische Lipidtröpfchen verschwanden selektiv. Diese Daten schlagen vor, dass pycnogenol Fettspaltung anregt. Copyright John Wiley 1999 u. Sons, Ltd.

27. Thromb Res. 1999 am 15. August; 95(4): 155-61.

Hemmung der rauchen-bedingten Plättchenanhäufung durch aspirin und pycnogenol.

Putter M, Grotemeyer KH, Wurthwein G, Araghi-Niknam M, Watson Eisenbahn, Hosseini S, Rohdewald P.

Abteilung von Neurologie, Westfalische Wilhelms-Universitat Munster, Deutschland.

Die Effekte einer Bioflavonoidmischung, Pycnogenol, wurden auf Plättchenfunktion in den Menschen festgesetzt. Erhöhte Herzfrequenz des Zigarettenrauchens und Blutdruck. Diese Zunahmen wurden nicht durch Mundverbrauch von Pycnogenol oder von Aspirin kurz vor dem Rauchen beeinflußt. Jedoch wurde die erhöhte Plättchenreaktivität, die Anhäufung 2 Stunden erbringt, nachdem man geraucht hatte, durch 500 mg Aspirin oder 100 mg Pycnogenol in 22 deutschen schweren Rauchern verhindert. In einer Gruppe von 16 amerikanischen Rauchern, erhöhte sich Blutdruck, nachdem er geraucht hatte. Es war nach Aufnahme von 500 mg Aspirin oder 125 mg Pycnogenol unverändert. In einer anderen Gruppe von 19 amerikanischen Rauchern, wurde erhöhte Plättchenanhäufung erheblich um 200 als entweder Ergänzung mg 150 oder 100 mg Pycnogenol verringert. Diese Studie zeigte dass eine einzelne, hohe Dosis, 200 mg Pycnogenol, geblieben effektiv für über 6 Tage gegen rauchen-bedingte Plättchenanhäufung. Rauchende erhöhte Plättchenanhäufung, die nach Verabreichung von 500 mg Aspirin und 125 mg Pycnogenol verhindert wurde. So wurde rauchen-bedingte erhöhte Plättchenanhäufung durch 500 mg Aspirin sowie durch eine untere Strecke 100-125 mg Pycnogenol gehemmt. Aspirin erheblich (p<0.001) erhöhte Blutungszeit von 167 bis 236 Sekunden, während Pycnogenol nicht tat. Diese Beobachtungen schlagen ein günstiges Risikonutzenverhältnis für Pycnogenol vor.

28. Freies Radic Biol.-MED. Sept 1999; 27 (5-6): 704-24.

Oxydationsbremswirkung und biologische Eigenschaften eines procyanidin-reichen Auszuges von der Kiefer (Pinus maritima) bellen, pycnogenol.

Verpacker L, Rimbach G, Virgili F.

Abteilung von molekularem und von Zellbiologie, University of California, Berkeley 94720-3200, USA. packer@socrates.berkeley.edu

Es gibt wachsendes Interesse an den biologischen Tätigkeiten von Pflanzenauszügen wie der, die von der Barke des französischen Seekiefer Pinus maritima, Pycnogenol erreicht wird. Pycnogenol (PYC) ist ein standardisierter Auszug, der aus einer Mischung von Flavonoiden, von hauptsächlich procyandins und von phenoplastischen Säuren besteht. Studien zeigen an, dass PYC-Komponenten in hohem Grade bioavailable sind. Einzigartig zeigt PYC größere biologische Effekte an, während eine Mischung als seine gereinigten Komponenten einzeln anzeigen tun, dass die Komponenten synergistisch aufeinander einwirken. PYC ist berichtet worden, um kardiovaskulären Nutzen, wie eine vasorelaxant Tätigkeit zu haben und inhibierende Tätigkeit des Enzyms (ACE) und die Fähigkeit Angiotensin-umgewandelt, die Mikrozirkulation zu erhöhen, indem man haarartige Durchlässigkeit erhöhte. Untersuchungen der zellulären Mechanismen dieser therapeutischen Effekte haben gezeigt, dass PYC starke freie Radikalausstossen- von Unreinheitentätigkeit gegen reagierende Sauerstoff- und Stickstoffspezies hat. Die Oligomeren Komponenten von PYC tragen erheblich zum Signal freien Radikals ESR bei. PYC nimmt auch am zellulären Antioxidansnetz teil, wie durch seine Fähigkeit angezeigt, das Ascorbylradikale zu erneuern und endogenes Vitamin E und Glutathion vor oxidativem Stress zu schützen. PYC moduliert KEINEN Metabolismus in aktivierten Makrophagen, indem es den NICHT radikalen und inhibierenden iNOS mRNA-Ausdruck und die iNOS Tätigkeit löscht. Das Spektrum von verschiedenen Effekten ohne in die Zirkulation und das Nervensystem schlagen die möglichen Anwendungen von PYC in den immunen und Kreislaufbeschwerden sowie in der neurodegenerativen Erkrankung vor. PYC kann an die Proteine binden, ihre Struktur ändern und die Tätigkeit von Schlüsselenzymen und von Proteinen dadurch modulieren, die in metabolische Bahnen mit einbezogen werden. PYC bewirkt Redoxreaktion-empfindliche Signal Transductionsbahnen und ändert Genexpression. Aspekte Tätigkeit PYCS werden zusammen mit möglichen zukünftigen Auswirkungen und Richtungen auf dem Gebiet der flavonoiden Forschung dargestellt und besprochen.

29. Krebsbekämpfendes Res. 1999 Mai/Juni; 19 (3A): 2095-9.

Effekte von intragastrically verwaltetem Pycnogenol auf NNK-Metabolismus in den Ratten F344.

Huynh HT, Teel RW.

Abteilung der Physiologie und der Pharmakologie, Loma Linda University School von Medizin, CA 92350, USA.

NNK ist ein Tabak-spezifisches Nitrosamin, das metabolische Aktivierung durch Enzyme des Zellfarbstoffs P450 erfordert. NNK wird über Karbonylreduzierung, N-Oxidation und Alphakohlenstoffhydroxylierung umgewandelt möglicherweise. Pycnogenol ist eine Mischung von den flavonoiden Mitteln, die von der Kieferbarke extrahiert werden und ist als diätetische Ergänzung verfügbar. Wir haben vorher gezeigt, dass Pycnogenol den in-vitrometabolismus von NNK in den Lungen- und Lebermikrosomen von Ratten F344 in einer konzentrationsabhängigen Art hemmt. In diesem Bericht intragastrically verwaltetes Pycnogenol in salzigem betroffenem NNK-Metabolismus in den Lungenmikrosomen anders als als in den Lebermikrosomen von Ratten F344. Das verwaltete Pycnogenol war in Richtung zu NNK-Aktivierung in den Lungenmikrosomen aber nicht in den Lebermikrosomen hemmend, die vorschlagen, dass Pycnogenol möglicherweise chemoprotection in Richtung zu NNK-bedingtem Lunge tumorigenesis sich leistet, wenn es mündlich aber nicht in Richtung zu NNK-bedingtem Leber tumorigenesis verwaltet wird. Die Effekte von intragastrically verwaltetem Pycnogenol auf NNK-Metabolismus in den Lungen- und Lebermikrosomen waren in 6-MO- und 20 MOalten Ratten ähnlich, obgleich das Niveau von NNK-Metabolismus kleiner in den 20-MO-alten Tieren war.

30. Krebs Lett. 1998 am 23. Oktober; 132 (1-2): 135-9.

Effekte von pycnogenol auf den mikrosomalen Metabolismus des Tabak-spezifischen Nitrosamins NNK als Funktion des Alters.

Huynh HT, Teel RW.

Abteilung der Physiologie und der Pharmakologie, Loma Linda University, medizinische Fakultät, CA 92350, USA.

NNK ist ein starkes Klimakarzinogen, dem Raucher und Nichtraucher ausgesetzt werden. Die Antwort zu NNK kann durch verschiedene Faktoren einschließlich Nahrung geändert werden. In dieser Studie überprüften wir die Effekte von pycnogenol auf den in-vitrometabolismus des Tabak-spezifischen Nitrosamins NNK durch Leber- und Lungenmikrosomen von 6 - und 20 Monat-alte Ratten des Mann F344. Die bedeutende metabolische Bahn NNK in den Lebermikrosomen war Karbonylreduzierung, während Alphahydroxylierung die bedeutende Bahn in den Lungenmikrosomen ungeachtet des Alters war. Pycnogenol (40 und 120 microg/ml) wies eine statistisch bedeutende Hemmung von Karbonylreduzierungs- und -hydroxylierungsbahnen in den Lebermikrosomen von beiden Altersklassen und zusätzlich zu diesen Bahnen, pycnogenol hemmte die N-Oxidationsbahn in den Lungenmikrosomen auf. Die Leber- und Lungenmikrosomen von 20 Monat-alten Ratten waren weniger aktiv als von 6 Monat-alten Ratten, obgleich der Unterschied nicht statistisch bedeutend war.

31. Zelle Mol Life Sci. Okt 1998; 54(10): 1168-72.

Pycnogenol erhöht die immunen und haemopoietic Funktionen in Altern-beschleunigten Mäusen.

Liu FJ, Zhang YX, Lau BH.

Abteilung von Mikrobiologie und von Molekulargenetik, medizinische Fakultät, Loma Linda University, Kalifornien 92350, USA.

Pycnogenol (procyanidin extrahiert von Pinus maritima) ist gezeigt worden, um ein starker Reiniger des freien Radikals und ein Antioxydant zu sein, die phytochemisch sind. Die Effekte von pycnogenol auf immune und haemopoietic Funktionsstörung in Altern-beschleunigten Mäusen (SAM), als Mausemodell des beschleunigten Alterns, waren entschlossen. SAMP8, eine Belastung von den senil-anfälligen Mäusen, Ausstellung lernend und Gedächtnisdefizit, Immundefekt und Funktionsstörung des haemopoietic Systems. Die Mundfütterung mit pycnogenol für 2 Monate verbesserte erheblich ihre t- und B-Zellfunktion. Pycnogenol vergrößerte auch die wuchernde Kapazität von haemopoietic Vorfahren des Knochenmarks in SAMP8. Diese Daten schlagen vor, dass pycnogenol möglicherweise entweder für Verlangsamung oder Wiederherstellung von den Parametern nützlich ist, die mit Altern verbunden sind.

32. J Cardiovasc Pharmacol. Okt 1998; 32(4): 509-15.

Endothelium-abhängige Gefäßeffekte von Pycnogenol.

Fitzpatrick DF, Bing B, Rohdewald P.

Abteilung von Pharmakologie, Universität von Süd-Florida, Tampa 33612, USA.

Pycnogenol (P) wird behauptet, um Effekte aufzuweisen, die im Hinblick auf Verhinderung von chronischen altersbedingten Krankheiten wie Atherosclerose nützlich sein konnten. Höchst studiert von diesen Effekten ist seine Antioxidans-/freie Radikalausstossen- von Unreinheitentätigkeit. In dieser Studie forschten wir die Möglichkeit nach, dass diese Ergänzung möglicherweise Gefäßeffekte durch Anregung der Produktion des Stickstoffmonoxids (NEIN) durch endothelial Gefäßzellen produzierte. In den in-vitroexperimenten entspannte sich P (1-10 microg/ml) Adrenalin (E) -, Norepinephrin (Ne) - und Phenylephrin (PET) - Vertrag abgeschlossene Aortenringvorbereitungen der intakten Ratte in eine konzentrationsabhängige Art. Jedoch als das endothelial Futter des Aortenringes entfernt wurde, hatte zeigte P keinen Effekt und einen endothelium-abhängigen Entspannungseffekt (EDR) an. Diese EDR-Antwort wurde durch erhöhte KEINE Niveaus verursacht, weil die KEINE Hemmnisc$n-methyl--cc$l-arginin des Synthase (Nr.) (NMA) (oder verhinderte), das Entspannung aufhob, und diese Antwort der Reihe nach wurde durch Zusatz der L-Arginins, das normale Substrat für Nr. aufgehoben. Pycnogenol-bedingtes EDR bestand nach Aussetzung von intakten Ringen zu den hohen Stufen der Superoxidedismutase (RASEN) fort und vorschlug, dass der Mechanismus von EDR nicht die Reinigung des Superoxideanions miteinbezog. Zusätzlich zum Verursachen des Entspannung, hemmte Vorinkubation von Aortenringen mit P (1-10 microg/ml) folgende e- und Ne-bedingtekontraktionen in einer konzentrationsabhängigen Art. Fraktionierung von P durch Chromatographie Sephadex LH-20 ergab drei Brüche, von denen einer (Bruch 3, Oligomere procyanidins) starke EDR-Tätigkeit aufwies. Diese Ergebnisse zeigen an, dass P, zusätzlich zu seiner Oxydationsbremswirkung, aufbauende endothelial Tätigkeit Nr. (eNOS) anregt, KEINE Niveaus zu erhöhen, die den gefäßverengenden Effekten von E und von Ne entgegenwirken konnten. Außerdem konnten zusätzliche Schutzwirkungen aus den gut eingerichteten Eigenschaften ohne resultieren, um Plättchenanhäufung und -adhäsion zu verringern, sowie Cholesterinoxidation der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) zu hemmen, die gegen Atherogenesis und Thrombusbildung sich schützen könnte.

33. Freies Radic Biol.-MED. Mai 1998; 24 (7-8): 1120-9.

Procyanidins extrahierte von Pinus maritima (Pycnogenol): Reiniger des freien Radikals und der Modulatoren des Stickstoffmonoxidmetabolismus in aktivierten ROHEN 264,7 Mausemakrophagen.

Virgili F, Kobuchi H, Verpacker L.

Abteilung von molekularem und von Zellbiologie, University of California, Berkeley 94720-3200, USA.

Stickstoffmonoxid (NEIN) hat verschiedene physiologische Rollen und trägt auch zur immunen Verteidigung gegen Viren, Bakterien und andere Parasiten bei. Jedoch ist Überproduktion ohne mit verschiedenen Krankheiten solche Arthritis, Diabetes, Anschlag, septische Schock, autoimmunen, chronischen Entzündungskrankheiten und atheriosclerosis verbunden. Zellen reagieren auf das Aktivieren oder die deprimierenden Anregungen, indem sie den Ausdruck der enzymatischen Maschinerie erhöhen oder hemmen, die NEIN produzieren. So ist Wartung einer festen Regelung ohne Produktion für menschliche Gesundheit wichtig. Phytochemicals sind traditionsgemäß auf Arten, eine Familie von Pathologien zu behandeln verwendet worden, die das disregulation ohne Produktion gemeinsam haben. Hier berichten wir die Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit von Pycnogenol (die Polyphenole, die Auszug der Barke von Pinus maritima enthalten) gegen reagierende Sauerstoff- und Stickstoffspezies und über seine Effekte auf KEINEN Metabolismus in der Mausemakrophagezellform ROHE 264,7. Makrophagen wurden durch den bakteriellen Wandkomponenten Lipopolysaccharide (LANGSPIELPLATTEN) und Interferon (IFN-Gamma) aktiviert, das den Ausdruck von großen Mengen des Enzymstickstoffmonoxid Synthase (iNOS) verursacht. Vorinkubation von Zellen mit physiologischen Konzentrationen von Pycnogenol verringerte erheblich KEINE Generation. Es wurde gefunden, dass dieser Effekt an der Kombination einiger verschiedener biologischer Aktivitäten d.h. sein ROS und KEINE Ausstossen- von Unreinheitentätigkeit, Hemmung von iNOS Tätigkeit und Hemmung des Ausdrucks iNOS-mRNA lag. Diese Daten fangen an, die Basis für das Begriffsverständnis der biologischen Aktivität von Pycnogenol und vielleicht von anderen Polyphenolmitteln als therapeutische Mittel in den verschiedenen menschlichen Störungen zu bieten.

34. Leben Sci. 1996; 58(5): PL 87-96.

Immunomodulation durch pycnogenol in retrovirus-angesteckten oder Äthanol-eingezogenen Mäusen.

Cheshier JE, Ardestani-Kaboudanian S, Liang B, Araghiniknam M, Chung S, Weg L, Castro A, Watson Eisenbahn.

Abteilung der Familie und der Medizin auf Gemeindeebene, University of Arizona, Tucson 85724, USA.

Pycnogenol ist eine Handelsmischung von Bioflavonoiden, die Antioxydationstätigkeit aufweist. Die Effekte des diätetischen pycnogenol auf Immundefekt in den normalen Mäusen sowie in denen zogen Äthanol ein, oder angesteckt mit dem Mauseretrovirus LP-BM5 waren entschlossen. Der Äthanolverbrauch und die Retrovirusinfektion verursachten Abweichungen in der Funktion und/oder in der Struktur einer breiten Reihe Zellen, die in humorale und zelluläre Immunität mit einbezogen wurden. Pycnogenol erhöhte in-vitro-Produktion IL-2 durch Mitogen-angeregte splenocytes, wenn seine Produktion in Äthanol-eingezogenen oder retrovirus-angesteckten Mäusen unterdrückt wurde. Mitogenesis von splenocytes zeigte keine signifikante Veränderung in den Mäusen, die mit pycnogenol behandelt wurden. Es verringerte die erhöhten Niveaus von interleukin-6, das in vitro durch die Zellen aus Retrovirus angesteckten Mäusen und IL-10, abgesondert wurden durch Milzzellen aus den Mäusen produziert wurde, die Äthanol verbrauchen. Natürliche Killerzellecytotoxizität wurde mit pycnogenol Behandlung erhöht.

35. Biotechnol Ther. 1994-95;5(3-4):117-26.

Pycnogenol schützt endothelial Gefäßzellen vor t-Butylhydroperoxid verursachter Oxydationsmittelverletzung.

Rong Y, Li L, Schah V, Lau BH.

Abteilung von Mikrobiologie und von Molekulargenetik, medizinische Fakultät, Loma Linda University, Loma Linda, Kalifornien 92350, USA.

Verursachtes und freies Radikal des aktiven Sauerstoffes vermittelte Oxidation von biologischen Molekülen, Membranen, und Gewebe ist als Hauptursache von Krebs, von Atherosclerose und von Altern vorgeschlagen worden. Schaden von endothelial Zellen führt möglicherweise zu die kardiovaskulären und zerebrovaskularen Krankheiten. In der vorliegenden Untersuchung wurde der Antioxidanseffekt von pycnogenol (die procyanidins extrahiert von Pinus maritima) in vitro unter Verwendung der endothelial Gefäßzellen nachgeforscht. Zusammenfließende monomolekulare Schichten von Rinderendothelial Zellen der lungenarterie (PAEC) wurden mit verschiedenen Konzentrationen von pycnogenol für 16 h ausgebrütet, wuschen sich, und dann herausgestellt einem t-Butylhydroperoxid des organischen Oxydationsmittels (tBHP) für 3 oder 4 H. Zelluläre Verletzung wurde durch Messzelleentwicklungsfähigkeit mit methylthiazol tetrazolium (MTT) Probe festgesetzt und indem man die Freigabe der intrazellulären Laktatdehydrogenase (LDH) bestimmte. Lipidperoxidationsprodukte von PAEC wurden als Malondialdehyd (MDA) mit einer fluorometrischen Probe der Thiobarbitur- Säure überwacht. Ausbrütung von tBHP (75, microM 100 oder 125) mit PAEC verringerte Zellentwicklungsfähigkeit, erhöhte LDH-Freigabe und erhöhte MDH-Produktion. Vorinkubation von PAEC mit pycnogenol (10-80 micrograms/mL) bevor tBHP Belichtung erheblich Zellentwicklungsfähigkeit erhöhte, LDH-Freigabe verringerte und MDA-Produktion verringerte. Diese Ergebnisse zeigen, dass pycnogenol endothelial Gefäßzellen vor Oxydationsmittelverletzung schützen kann. Die Daten schlagen folglich vor, dass pycnogenol möglicherweise für die Verhinderung von den Störungen nützlich ist, die mit oxydierendem Schaden verbunden sind.