Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Zusammenfassungen

Vinpocetin: 38 Forschungs-Zusammenfassungen

Neuroprotection 1. Ideggyogy SZ. 2003 am 20. Mai; 56 (5-6): 166-72. Asymptomatische ischämische zerebrovaskulare Störungen und neuroprotection mit vinpocetine. Universitätskrankenhaus Hadjiev D. von Neurologie und von Psychiatrie, St. Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgarien, Sofia, Querstation. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

Die asymptomatischen ischämischen zerebrovaskularen Störungen (AICVD) ist eine frühe Äusserung der zerebrovaskularen Krankheit. Es ist alias latente Unzulänglichkeit der zerebrovaskularen Zirkulation oder als asymptomatische zerebrovaskulare Störungen. Vor kurzem ist die subklinische Krankheit des Ausdruckes, nichtinvasiv ermittelt, durch amerikanische Herz-Vereinigung eingeführt worden. Die Diagnose basiert auf den folgenden Kriterien: Beweis von Gefäßrisikofaktoren; episodische unspezifische Beanstandungen ohne irgendwelche fokalen zerebralen Symptome; mildes kognitives Defizit, ermittelt durch neuropsychologische Tests; Karotisechographie zeigt häufig die intimal-Mittelverdickung, die atherosklerotischen Plaketten und Karotisstenose; CT und MRI decken gelegentlich stille zerebrale Infarktbildungen, hyperintensities der weißen Substanz oder zerebrale Atrophie auf; regionales hypoperfusion über der ischämischen Schwelle wird auch durch rCBF Maße gesehen. Die Behandlung des AICVD, die Gefäßrisikofaktoren ändernd und neuroprotective Mittel verwendend, sollte der Grundstein der Primärprävention des ischämischen Schlaganfalls und der kognitiven Abnahme sein, verursacht durch zerebrovaskulare Störungen. Vinpocetine ist gefunden worden, um verschiedene Stadien der ischämischen Kaskade zu behindern: Atp-Zerstörung, Aktivierung Spannung-empfindlichen Na (+) - und Ca (++) - Kanäle, Glutamat und freie Radikale geben frei. Die Hemmung der Spannung-empfindlichen Kanäle Na (+) - scheint, zum neuroprotective Effekt von vinpocetine besonders relevant zu sein. Ausgeprägte Oxydationsbremswirkung der Droge konnte zum neuroprotection auch beitragen. HAUSTIER-Studien in den Primas und im Mann zeigten, dass 11C beschriftetes vinpocetine die Blut-Hirn-Schranke schnell führt. Heterogene Gehirnverteilung des Mittels wurde hauptsächlich in der der Basalganglien, occipital, parietalen und zeitlichen Rinde des Thalamus, Regionen beobachtet, die zu den kognitiven Funktionen eng verwandt sind. HAUSTIER studiert in chronische aufgedeckten vorteilhaften Effekten des ischämischen Schlaganfalls Patienten von vinpocetine auf rCBF und Glukosemetabolismus im Thalamus, in den Basalganglien und in der Primärsehrinde. Es scheint, das vinpocetine und beeinflußt die mehrfachen Mechanismen des AICVD, könnte vom Nutzen für die Behandlung in diesem Anfangsstadium der zerebrovaskularen Krankheit sein. Vinpocetine wird möglicherweise auch ein neues therapeutisches Konzept zum prophylactiken neuroprotection bei Patienten am hohen Risiko des ischämischen Schlaganfalls.

2. Vinpocetin schützt sich gegen excitotoxic Zelltod in den Primärkulturen der Rattengroßhirnrinde Erdo S.L.; Nin-sheng C.; Wolff J.R.; Kuss B. Laboratory von Neurochemie, Abteilung von Anatomie, Georg August University, 36 Kreuzbergring, D 3400 Gottingen Deutschland, Bundesrepublik von EUR. J. PHARMACOL. (Die Niederlande), 1990, 187/3 (551 553)

Die Schutzwirkung von vinpocetin, eine Droge klinisch, die in der Gehirnhypoxie/-ischämie nützlich ist, wurde in vitro auf den cerebrocortical Kulturen überprüft, die mit Glutamat und bezogenen excitotoxins behandelt wurden. Der Umfang eines Zelltodes wurde quantitativ bestimmt, indem man die Milchdehydrogenasetätigkeit maß, die von geschädigten Zellen in das Kulturmedium freigegeben wird. Vinpocetin schützte teilweise die kortikalen Zellen gegen den Zelltod, der durch N-Methyld-Aspartat, -quisqualate und -kainate verursacht wurde und anzeigte, dass die Droge eine direkte Schutzmaßnahme auf den cerebrocortical Zellen ausübt, die anregende Aminosäureempfänger tragen.

Zerebrovaskulare Unzulänglichkeit/Krankheit

3. Orv Hetil. 2001 am 25. Februar; 142(8): 383-9. [Der Gebrauch des vinpocetine in den Dauerstörungen verursacht durch zerebrales hypoperfusion] [Artikel auf Ungarisch] Horvath S. Pest Megyei Onkormanyzat Flor Ferenc Korhaza, Kistarcsa, Neurologiai Osztaly.

Die klinischen Zeichen und die Symptome der so genannten „zerebrovaskularen Unzulänglichkeit“ oder „der zerebralen Gefäßfunktionsstörung“ haben die Eigenschaften von denen des chronischen zerebralen hypoperfusion. Die klinischen Eigenschaften des chronischen zerebralen hypoperfusion zeigen häufig die Symptome der kognitiven Beeinträchtigung und der organischen psychosyndromes. Zerebrales hypoperfusion könnte in den Demenzen von des verschiedenen etc. des Ursprung (subcortical arteriosklerotisches leucoencephalopathy [Binswanger], von der Gefäß gefunden werden Demenz, von der Alzheimerkrankheit,). Pathologische Änderungen verursacht durch das chronische zerebrale hypoperfusion häufig begrenzt nur an der weißen Substanz (demyelisation, glial Aktivierung, Schaden von oligodendroglial Zellen sowie zerstreute Zelltod). Jede Therapie hat einen Einfluss auf das biochemische und die pathophysiologischen Änderungen, die durch chronisches zerebrales hypoperfusion verursacht werden, können mit Grund in diesen Störungen verwendet werden. Der Mechanismus der Aktion von vinpocetine behindert auf vielen Aspekten die biochemischen und pathophysiologischen Prozesse, die chronischem zerebralem hypoperfusion, unabhängig der ursprünglichen Änderung zuschreibbar sind, die für hypoperfusion verantwortlich ist. Diese Tatsache gäbe möglicherweise eine Erklärung zum nützlichen Effekt von vinpocetine auf klinische Zeichen und Symptome der chronischen zerebrovaskularen Unzulänglichkeit.

4. Zehn Jahre Erfahrung gesammelt mit dem Gebrauch von cavinton in den zerebrovaskularen Krankheiten Burtsev E.M.; Savkov V.S.; Shprakh V.V.; Burtsev M.E. UDSSR ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (UDSSR), 1992, 92/1 (56 60)

Cavinton wurde für 10 Jahre bei 967 Patienten mit verschiedenen zerebrovaskularen Krankheiten verwendet. Der höchste Effekt wurde bei Patienten mit frühen Formen und hauptsächlich chronischen Formen gesehen: vegetovascular (neurocirculatory) Dystonie, Anfangsäusserungen der Gehirnblutversorgungsunzulänglichkeit, dyscirculatory Enzephalopathie in der ersten und zweite Etappen. Verbesserung des subjektiven Status und eine Abnahme der Intensität von vestibulocerebellar Störungen wurden Ende der Behandlung in 75 85% solcher Patienten notiert. Im ischämischen Gehirnanschlag gehen Sie von allgemeinem zerebralem zurück und fokale Symptome waren in der ausreichenden Reaktionsart des zerebralen Hemodynamics zu cavinton Verwaltung (ein Aufstieg Impulsblutinhalt des Gehirns und Reduzierung des Gefäßtones entsprechend den Ausrichtungs-Daten) schneller und bedeutend und waren in der hypertonic und insbesondere hypotonischen Art weniger wahrnehmbar. Cavinton sollte nicht in den schweren allgemeinen zerebralen erhöhten Blutdruck habenden Krisen sowie bei den älteren oder senilen Patienten mit akutem cardiocerebral oder cerebrocardial Syndrom verwendet werden, postinfarction cardioisclerosis, markierte Störungen des Herzrhythmus.

5. Cavinton in der Verhinderung des konvulsiven Syndroms in den Kindern mit einer Geschichte des Geburtstraumas Dutov A.A.; Goltvanitsa G.A.; Volkova V.A.; Sukhanova O.N.; Lavrishcheva T.G.; Naja Petrows A.P. Tsentral ' Ni Laboratorija Chitinskogo Meditsinskogo Instituta, Chita UDSSR ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (UDSSR), 1991, 91/8 (21 22)

Die Autoren studierten die Wirksamkeit von cavinton als Mittel, das wenn sie neurologische Störungen im neugeborenen mit der hypoxic ischämischen Enzephalopathie wegen des intrakraniellen Geburtstraumas hilfreich ist, verhinderten. Die kurzfristigen Ergebnisse der Behandlung wurden in 61 Kindern aufgeklärt. In der Gruppe wurde I einschließlich 20 Personen, die herkömmliche Therapie, das Verschwinden von Ergreifungen gegeben wurden, bei 6 Patienten notiert; aus 41 Kindern (Gruppe II) gegebenes zusätzlich cavinton, in 27 heraus. Neunundzwanzig Kinder wurden für ein Jahr verfolgt. In der Gruppe kehrten I, konvulsive Krämpfe bei 4 Patienten wieder, während in den Kindern der Gruppe II, kein konvulsives Syndrom auf der weiteren Verfolgung notiert wurde. Die Kinder der Gruppe II zeigten auch eine Abnahme der Phänomene des intrakraniellen Bluthochdrucks und Normalisierung der Psychomotorik. Die präventive Wirkung von cavinton gesehen in den Kindern mit einer Geschichte des Geburtstraumas wird durch seine Kapazität der Normalisierung von zerebrovaskularen Störungen und durch seine eigenen antispasmodischen Eigenschaften erklärt möglicherweise.

6. Eine kontrollierte Bewertung des doppelblinden Placebos der Sicherheit und der Wirksamkeit von vinpocetine in der Behandlung von Patienten mit chronischer seniler zerebraler Gefäßfunktionsstörung Balestreri R.; Fontana L.; Astengo F. Department der Innerer Medizin, Universität von Genua, Genua ITALIEN J. morgens. GERIATR. Soc. (USA), 1987, 35/5 (425 430)

In einer doppelblinden klinischen Studie wurde vinpocetine, ein synthetischer Ethylester von apovincamine, zur bedeutenden Verbesserung des Effektes in den älteren Patienten mit chronischer zerebraler Funktionsstörung gezeigt. Zweiundvierzig Patienten empfingen vinpocetine mg-10 dreimal ein Tag (tid) für 30 Tage, dann tid mg-5 für 60 Tage. Anderen 42 Patienten während der 90 Tagesprobezeit zusammenpassende Placebotabletten wurden gegeben. Patienten auf vinpocetine zählten durchweg besseres in aller Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung einschließlich Maße auf der klinischen globalen Skala des Eindruckes (cgi), der Skala Sandoz Clinical Assessment Geriatrics (SCAG) und dem Mini Mental Status Questionnaire (MMSQ). Es gab keine ernsten Nebenwirkungen, die auf der Behandlungsdroge bezogen wurden.

7. Eine doppelblinde klinische Studie von vinpocetine in der Behandlung der zerebralen Unzulänglichkeit des Gefäß- und degenerativen Ursprung Manconi E.; Binaghi F.; Pitzus F. Department der Innerer Medizin, Universität von Cagliari, Cagliari ITALIEN CURR. THER. RES., CLIN. EXP. (USA), 1986, 40/4 (702 709)

Wir verwendeten vinpocetine, einen synthetischen Ethylester von apovincamine, um 22 ältere Patienten mit degenerativen Störungen des Zentralnervensystems, in einer doppelblinden klinischen Studie zu behandeln. Patienten empfingen vinpocetine TID für 30 Tage, dann 5 mg TID mg-10 für 60 Tage. Anderen 18 älteren Patienten wurden zusammenpassende Placebotabletten für den 90 Tagesversuch gegeben. Vinpocetine behandelte Patienten zählte durchweg besseres in allen Bewertungen der Wirksamkeit der Behandlung, einschließlich Maße auf den klinischen globalen Skalen der Eindrücke (cgi) und Sandoz Clinical Assessment Geriatrics (SCAG) und Mini Mental Status Questionnaire. Entsprechend cgi-Einschätzungen, der Schwere der Krankheit verringert in 73% der Patienten in der vinpocetine Gruppe an Tag 30 und 77% an Tag 90 und Verbesserung wurde in 77% und in 87% der Patienten an Tagen 30 und 90, beziehungsweise gesehen. Patienten zeigten auch statistisch bedeutende Verbesserung für alle SCAG Einzelteile aber eins, an Tagen 30 und 90. Der Arzt veranschlagte die Verbesserung in 59% der vinpocetine behandelten Patienten, wie 'gutes „ausgezeichnet“. Keine ernsten Nebenwirkungen hingen mit der Behandlungsdroge zusammen.

8. Zerebrale Regelung und zerebrales Regler ZEREBRALE REGELUNG ZEREBRALE REGULATOREN Braun P. MED. Abt., Krankenh. Robert Karoly Korut, Budapest UNGARN THER. HUNG. (UNGARN), 1980, 28/3 (103 110)

Die Epidemiologie und die pathogenen Mechanismen von den Störungen wegen der zerebralen Ischämie werden beschrieben und der therapeutische Gebrauch der geringen Alkaloide des Vinca wird mit Bezug auf ihre Anzeichen in der Neuropsychatrie, in der Otologie und in der Augenheilkunde wiederholt. Die Literatur auf Devincan und Cavinton wird wiederholt. Devincan übt eine milde hypotonische Aktion, während Cavinton die Zirkulation und den Sauerstoffverbrauch der Gehirnzellen verbessert, ein wertvoller Effekt in der Behandlung der zerebrovaskularen Krankheit der ischämischen Ätiologie aus (eins seiner Hauptanzeichen).

9. Vergleichsstudie des Effektes von Ethyl-apovincaminate und xantinol nicotinate in den zerebrovaskularen Krankheiten; unmittelbare Drogenwirkungen auf die Konzentrationen von Kohlenhydratstoffwechselprodukten und -elektrolyten im Blut und in GFK Vamosi B.; Molnar L.; Demeter J.; Tury F. Dept. Neurol. Psychiat., Univ. Debrecen-MED. Sch., Debrecen UNGARN ARZNEIMITTEL FORSCH. (DEUTSCHLAND, WEST), 1976, 26/10A (1980 1984)

Nach dem Zufall vorgewählt 34 zerebrovaskularen Patienten wurden mit Ethyl-apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) und 109 mit xantinol nicotinate behandelt. Die Effekte von den Drogen gegeben in langsamem i.v. Infusionen auf der Konzentration von Kohlenhydratstoffwechselprodukten und -elektrolyten im Serum und in GFK wurden beobachtet. Cavinton verbesserte die Parese in 60,6% von Patienten, während xantinol nicotinate so nur in 47,1% tat. Auf der Grundlage von die biochemischen Änderungen kann es geschlossen werden, dass Cavinton den glykolytischen und oxydierenden Glukosezusammenbruch in CNS erhöht.

10. Rheoencephalographic und psychologische Studien mit Ethyl-apovincaminate in der zerebralen Gefäßunzulänglichkeit Hadjiev D.; Yancheva S. Inst. Neurol., Psychiat. Neurosurg., Sofia BULGARIEN ARZNEIMITTEL FORSCH. (DEUTSCHLAND, WEST), 1976, 26/10A (1947 1950)

Der Effekt von Ethyl-apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) auf das rheoencephalogram und die Speicherfunktionen wurde bei 50 Patienten mit ischämischen Störungen der zerebralen Zirkulation studiert. Die Droge wurde in einem einzelnen i.v verabreicht. Dosis von mg 10 und mündlich mg drei von täglichem 5 der Zeiten für einen Monat. Verbesserung der zerebralen Zirkulation wurde nach i.v beobachtet. und Mundmedikation. Durchblutung wurde deutlich der grauen Substanz erhöht. Der Effekt auf arteriellen Druck war geringfügig. Die Verbesserung des Merkens von Kapazität ausgewertet durch psychologische Tests wurde nach einem Monat von Cavinton-Behandlung notiert, verbunden mit Erleichterung oder komplettem Verschwinden von Symptomen. Keine Nebenwirkungen, die der Droge zuschreibbar sind, wurden beobachtet. Es wird, dass Cavinton in der Behandlung von ischämischen Störungen der zerebralen Zirkulation angezeigt wird, besonders in der chronischen Unzulänglichkeit unterstrichen.

11. Effekt von Ethyl-apovincaminate auf die zerebrale Zirkulation; Studien bei Patienten mit obliterative zerebraler arterieller Krankheit Solti F.; Iskum M.; Czako E. Dept. Vasc. Herz Surg., Semmelweis MED. Univ, Budapest UNGARN ARZNEIMITTEL FORSCH. (DEUTSCHLAND, WEST), 1976, 26/10A (1945 1947)

Der Effekt von Ethyl-apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) auf das zerebrale und die großen Blutkreisläufe ist im Detail in zehn Fällen zerebrovaskularer Krankheit studiert worden. 10 mg-Dosen Cavinton wurden als Infusion innerhalb Minute 4 6 gegeben; zirkulierende Tests wurden vor Verwaltung der Droge und der Minute 3 6 nachher durchgeführt. Die Hauptergebnisse zeigten das folgende: Auf Cavinton wurde zerebraler Gefäßwiderstand stark verringert, während zerebraler Bruch der Herzleistung sich erheblich erhöhte. Auf akutem Effekt des Drogenarteriellen Mitteldrucks verringerte etwas sich aber die Hirndurchblutung, die dennoch im Allgemeinen erhöht wurde. Gesamtgefäßwiderstand verringerte auch, sich aber diese Abnahme wurde weniger als die markiert, die am zerebralen Gefäßwiderstand registriert wurde.

12. Ideggyogy SZ. 2003 am 20. Mai; 56 (5-6): 166-72.

Asymptomatische ischämische zerebrovaskulare Störungen und neuroprotection mit vinpocetine.

Hadjiev D.

Universitätskrankenhaus von Neurologie und von Psychiatrie, St. Naum Compl. Javorov, B-1504 Bulgarien, Sofia, Querstation. 21. A. dimiter_hadjiev@hotmail.com

Die asymptomatischen ischämischen zerebrovaskularen Störungen (AICVD) ist eine frühe Äusserung der zerebrovaskularen Krankheit. Es ist alias latente Unzulänglichkeit der zerebrovaskularen Zirkulation oder als asymptomatische zerebrovaskulare Störungen. Vor kurzem ist die subklinische Krankheit des Ausdruckes, nichtinvasiv ermittelt, durch amerikanische Herz-Vereinigung eingeführt worden. Die Diagnose basiert auf den folgenden Kriterien: Beweis von Gefäßrisikofaktoren; episodische unspezifische Beanstandungen ohne irgendwelche fokalen zerebralen Symptome; mildes kognitives Defizit, ermittelt durch neuropsychologische Tests; Karotisechographie zeigt häufig die intimal-Mittelverdickung, die atherosklerotischen Plaketten und Karotisstenose; CT und MRI decken gelegentlich stille zerebrale Infarktbildungen, hyperintensities der weißen Substanz oder zerebrale Atrophie auf; regionales hypoperfusion über der ischämischen Schwelle wird auch durch rCBF Maße gesehen. Die Behandlung des AICVD, die Gefäßrisikofaktoren ändernd und neuroprotective Mittel verwendend, sollte der Grundstein der Primärprävention des ischämischen Schlaganfalls und der kognitiven Abnahme sein, verursacht durch zerebrovaskulare Störungen. Vinpocetine ist gefunden worden, um verschiedene Stadien der ischämischen Kaskade zu behindern: Atp-Zerstörung, Aktivierung Spannung-empfindlichen Na (+) - und Ca (++) - Kanäle, Glutamat und freie Radikale geben frei. Die Hemmung der Spannung-empfindlichen Kanäle Na (+) - scheint, zum neuroprotective Effekt von vinpocetine besonders relevant zu sein. Ausgeprägte Oxydationsbremswirkung der Droge konnte zum neuroprotection auch beitragen. HAUSTIER-Studien in den Primas und im Mann zeigten, dass 11C beschriftetes vinpocetine die Blut-Hirn-Schranke schnell führt. Heterogene Gehirnverteilung des Mittels wurde hauptsächlich in der der Basalganglien, occipital, parietalen und zeitlichen Rinde des Thalamus, Regionen beobachtet, die zu den kognitiven Funktionen eng verwandt sind. HAUSTIER studiert in chronische aufgedeckten vorteilhaften Effekten des ischämischen Schlaganfalls Patienten von vinpocetine auf rCBF und Glukosemetabolismus im Thalamus, in den Basalganglien und in der Primärsehrinde. Es scheint, das vinpocetine und beeinflußt die mehrfachen Mechanismen des AICVD, könnte vom Nutzen für die Behandlung in diesem Anfangsstadium der zerebrovaskularen Krankheit sein. Vinpocetine wird möglicherweise auch ein neues therapeutisches Konzept zum prophylactiken neuroprotection bei Patienten am hohen Risiko des ischämischen Schlaganfalls.

Kognitive Funktionsstörung

13. Altern Med Rev. Jun 1999; 4(3): 144-61. Ein Bericht von Nährstoffen und von botanicals im integrativen Management der kognitiven Funktionsstörung. Kidd P.M.

Demenzen und andere schwere kognitive Funktionsstörungszustände stellen eine erschreckende Herausforderung zu vorhandenen medizinischen Managementstrategien dar. Eine integrative, frühe Interventionsannäherung scheint gerechtfertigt. Während, allopathic Behandlungsmöglichkeiten in hohem Grade begrenzt sind, sind Ernährungs- und botanische Therapien verfügbar, die Wirkungsgrade und im Allgemeinen vorteilhafte Nutzen-zurisikoprofile geprüft haben. Dieser Bericht umfasst fünf solche Therapien: Phosphatidylserin (PS), Acetyl-Lcarnitin (ALC), vinpocetine, Ginkgo biloba Auszug (GbE) und Bacopa-monniera (Bacopa). PS ist ein Phospholipid, das im Gehirn angereichert wird, validiert durch doppelblinde Versuche für das Verbessern des Gedächtnisses, das Lernen, Konzentration, Wortrückruf und Stimmung und älteren Themen in den von mittlerem Alter mit Demenz oder altersbedingter kognitiver Abnahme. PS hat ein ausgezeichnetes Nutzen-zurisikoprofil. ALC ist eine Energiequelle und ein metabolischer Nebenfaktor, der auch verschiedene kognitive Funktionen im von mittlerem Alter und das älter fördert, aber mit einem etwas weniger vorteilhaften Nutzen-zurisikoprofil. Vinpocetine, gefunden im wenigen Singrün Vincaminderjährigen, ist ein ausgezeichneter gefäßerweiternder und zerebraler metabolischer Vergrößerer mit nachgewiesenem Nutzen für Gefäß-ansässige kognitive Funktionsstörung. Zwei Meta-Analysen von GbE zeigen den bestes begrenzten Nutzen der Vorbereitungen Angebot für Gefäßunzulänglichkeit und sogar begrenzten Nutzen für Alzheimer, während „Ware“ GbE-Produkte wenig Nutzen anbieten, wenn irgendwie überhaupt. GbE (und vermutlich auch vinpocetine) ist mit Blutverdünnungsdrogen unvereinbar. Bacopa ist ein Ayurvedic, das mit der offensichtlichen Antiangst botanisch ist, ermüdungsfrei und Gedächtnis-verstärkt Effekte. Diese interessanten Beiträge des Angebots mit fünf Substanzen zu einer personifizierten Annäherung für kognitive Funktion, in Verbindung mit der vernünftigen Anwendung von Wachstumsfaktoren möglicherweise schließlich wieder herstellen.

Gefäßerweiternd

14. Zirkulation. 2001 am 6. November; 104(19): 2338-43. Upregulation des Ausdrucks der Phosphodiesterase 1A1 ist mit der Entwicklung der Nitrattoleranz verbunden. Kim D, Rybalkin Sd, PU X, Wang Y, Zhang C, Munzel T, Beavo JA, Berk BC, Yan C. Department von Medizin, Universität von Rochester, Rochester, NY, USA.

HINTERGRUND: Die Wirksamkeit des Nitroglyzerins (NTG) während ein gefäßerweiternder Nerv durch Toleranz begrenzt wird, die sich entwickelt, kurz nachdem Behandlung anfängt. In den Gefäßzellen des glatten Muskels (VSMCs), denitrated NTG, um Stickstoffmonoxid zu bilden (NEIN), das guanylyl Cyclase aktiviert und cGMP erzeugt. cGMP spielt eine Schlüsselrolle im Nitrat-bedingten Vasodilation, indem es intrazelluläre Konzentration Ca (2+) verringert. Deshalb würde ein möglicher Mechanismus für Entwicklung der Nitrattoleranz erhöhte Tätigkeit der cGMP Phosphodiesterase (PDE) sein, die cGMP Niveaus verringert. METHODEN UND ERGEBNISSE: Um diese Hypothese zu prüfen, wurden Ratten tolerant durch ununterbrochene Infusion von NTG für 3 Tage gemacht (10 Mikrogramm Kilogramm (- 1). Minute (- 1) Sc) mit einer osmotischen Pumpe. Analyse von PDE-Tätigkeiten zeigte eine erhöhte Funktion von Ca (2+) /calmodulin (Nocken) - angeregtes PDE (PDE1A1), das vorzugsweise cGMP nach NTG-Behandlung hydrolysiert. Westfleckanalyse für den Ca (2+) /CaM-stimulated PDE deckte auf, dass PDE1A1 erhöhte Falte 2,3 in den NTG-toleranten Rattenaorten war. Erhöhtes PDE1A1 lag an mRNA-upregulation, wie durch Kettenreaktion der relativen quantitativen Rückübertragungpolymerase gemessen. Das PDE1-specific Hemmnis vinpocetine stellte teilweise die Empfindlichkeit des toleranten Vasculature zu folgender NTG-Belichtung wieder her. In kultivierter Ratte Aorten-VSMCs, Angiotensin II (ANG II) erhöhte Tätigkeit PDE1A1, und vinpocetine blockierte den Effekt von ANG II auf Abnahme an cGMP Ansammlung. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Induktion von PDE1A1 in den Nitrat-toleranten Schiffen ist möglicherweise ein Mechanismus, durch den NO/cGMP-mediated Vasodilation und Ca (2+) desensibilisiert wird - vermittelte Gefäßverengung ist supersensitized. Inhibierender Ausdruck PDE1A1 und/oder Tätigkeit konnten eine neue therapeutische Annäherung sein, zum von Nitrattoleranz zu begrenzen.

15. Mechanismus der vasodilative Aktion von cavinton auf Gehirnschiffen Plotnikov M.B.; Kotov A.N. Kafedra Farmakologii, Tomskogo Meditsinskogo Instituta, Tomsk UDSSR FARMAKOL. TOKSIKOL. (UDSSR), 1983, 46/6 (36 39)

Experimente auf menschlichen mittleren zerebralen und der Katze internen maxillaren Arterien haben hohe vasodilative Tätigkeit von cavinton gezeigt. Der Mechanismus der vasodilative Aktion der Droge bezieht Hemmung des Eintritts des exozellularen Kalziums über die electrogenic und chemosensitive Kanäle, Unterdrückung der Kalziummobilisierung vom intrazellulären Depot in Depolarisierung der Membranen der glatten Gefäßzellen und eine Abnahme an der Phosphodiesterasetätigkeit mit ein.

16. Cavinton, ein neues zerebrales gefäßerweiterndes Solti F. Inst. Gefasschir., Semmelweis MED. Univ, Budapest UNGARN THER. HUNG. (UNGARN), 1979, 27/1 (15 16)

Vincamine, ein Alkaloid, das vom Vincaminderjährigen lokalisiert wird, übt aus, nicht nur einen mäßigen antihypertensiven Effekt aber erhöht auch die Hirndurchblutung c.q. verringert erheblich Widerstand von zerebralen Schiffen. Die Substanz ist ein starker zerebraler gefäßerweiternder Nerv, der besonders gute Ergebnisse in den Störungen der zerebralen Zirkulation gibt, in der Bluthochdruck anwesend ist. Es prüfte mögliches durch chemische Änderung des vincamine Moleküls, einige Ableitungen zu synthetisieren. Unter diesen cavinton gewesen das apovincamine saure ethylester mit der intensivsten Aktion. Experimente in den Tieren zeigten, dass cavinton die Hirndurchblutung erhöht, ohne den Blutdruck oder die Herzbemühung erheblich zu ändern.

17. Studieren Sie auf den gefäßerweiternden Effekten von Ethyl-apovincaminate bei neurochirurgischen Patienten Fenyes GY.; Tarjanyi J.; Ladvanszky-Cs. II Dept. Surg., MED. Univ. Szeged UNGARN ARZNEIMITTEL FORSCH. (DEUTSCHLAND, WEST), 1976, 26/10A (1956 1962)

Studien sind in einer Reihe von 44 neurochirurgischen Fällen durchgeführt worden. Die Patienten wurden ausführlicher neurologischer Untersuchung und EEG nach Aufnahme unterworfen und bevor man entladen wurde. Der Effekt von Ethyl-apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) auf kortikale elektrische Tätigkeit wurde nach der Verabreichung von 10 mg i.v nachgeforscht. Cavinton. In den Fällen auf langfristigen Kursen drei täglichen 5 mg der Zeiten Cavinton in den Tabletten, Steuer-EEG wurde ein und zwei mth bzw. nach dem Anfang der Medikation durchgeführt. Der Zustand von Schiffen des Augenbodens wurde auch überprüft. In der zerebralen Vasographie wurde Aufmerksamkeit auf Breite des Gefäßlumens und der Sichtbarmachung Cavinton-Effektes auf Schiffe konzentriert, die wegen der Verengung oder des Krampfes nicht mit Kontrastmittel vor Cavinton aufgefüllt hatten. Während der Vasographie wurden den Patienten i.v gegeben. 10 mg Cavinton verdünnt zu 10 ml mit physiologischem salzigem. In den Fällen, in denen die Untersuchungen, die irgendwelche aufdecken nicht gekonnt werden, das Erfordern der neurochirurgischen Intervention ändern und unzulängliche zerebrale Zirkulation verantwortlich gehalten werden musste für die Zustand des Patienten, 3 mal 10 mg Cavinton i.v. wurde täglich verwaltet, solange der Patient an unserer Abteilung war. Nahmen nachher, entladend diesen Patienten, 3mal täglich 5 mg Cavinton in den Tabletten. Dauer des Kurses von Mund-Cavinton hing vom Grad von Verbesserung in Zustand des Patienten ab. Cavinton wurde mit Erfolg verwendet, in den Fällen wo zerebrale Zirkulation aus den Funktions- oder organischen Gründen geschädigt wurde. Allergische Überempfindlichkeit trat nicht in irgendwelchen der Fälle, entweder auf Einzeldosen oder langfristigem Gebrauch parenteralen oder Mund-Cavinton auf.

18. Allgemeine und zerebrale haemodynamic Tätigkeit von Ethyl-apovincaminate Karpati E.; Szporny L. Dept. Pharmacol., Chem. Arbeiten Gedeon Richter Ltd, Budapest UNGARN ARZNEIMITTEL FORSCH. (DEUTSCHLAND, WEST), 1976, 26/10A (1908 1912)

Körper- und zerebrale haemodynamic Effekte von Ethyl-apovincaminate (RGH 4405, Cavinton), ein neues Mittel, sind in betäubten Hunden nachgeforscht worden. Das Mittel war verwaltetes i.v. und produziert einer Zunahme der Hirndurchblutung begleitet von einer Abnahme am zerebralen Gefäßwiderstand, der für 15 Min. weiter bestand. Die effektive Dosis war 0,2 0,5 mg/kg. Arterieller Mittelblutdruck, Gesamtzusatzwiderstand und Herzarbeit wurden, Herzfrequenz verringert und Herzleistung wurden erhöht. Zerebrale metabolische Rate des Sauerstoffes wurde erhöht. Es wird angenommen, dass das Mittel eine direkte Wirkung auf zerebralen Metabolismus hat. RGH 4405 hat eine schwache antiarrhythmic und kranzartige weitende Tätigkeit. Sein Effekt auf glatten Muskel ist markiert als der von Papaverine. RGH 4405 scheint, ein starker zerebraler gefäßerweiternder Nerv zu sein, der zerebralen Metabolismus erhöht.

Zerebrale Ischämie

19. Kalziumantagonistentätigkeit von vinpocetine und von vincamine in einigen Modellen der zerebralen Ischämie Lamar J. - C.; Poignet H.; Beaughard M.; Dureng G. Department von Pharmakologie, Riom-Labors-Cerm, F-63203 Riom Cedex Frankreich

DROGEN-ENTWICKLER. Res. (USA), 1988, 14/3 4 (297 304)

Die Kraft und die Selektivität (d.h., die Zentrale gegen ZusatzGefäßtätigkeit des glatten Muskels) der Effekte des Kalziumantagonisten (CA) von vinpocetine und von vincamine sind mit denen des Standardcas verglichen worden: flunarizine, Verapamil, dilitazem und nimodipine in den Vorbereitungen der Kaninchengrundlegenden und Milzarterie. Die zerebrale antiischemic Tätigkeit dieser Substanzen auch wurde in fünf gut dokumentierte in vivo Modelle d.h. hypobaric und normobaric Hypoxie, globale zerebrale Ischämie zum MgCl2, cytotoxischer Sauerstoffmangel mit KCN und das zerebrale Ödem, das durch Triäthyl- Zinn verursacht wurde ausgewertet. besitzen vinpocetine und vincamine nur schwache CA-Tätigkeit, den Kraftauftrag, der ist: nimodipine > dilitazem > flunazine = Verapamil > vinpocetine > vincamine, mit vinpocetine und flunarizine, im Gegensatz zu anderen Mitteln, ein klares zeigend, Selektivität mit 6 bis 13 Falten für zerebralen glatten Gefäßmuskel. In den in vivo Modellen vinpocetine und flunarizine, zusammen mit vincamine, prüfte aktivstes und hatte ein größeres Spektrum der Tätigkeit als der andere CAs. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass die zerebral selektiven CA-Effekte von vinpocetine höchstens für die Effekte dieses Mittels in modelliert in vivo von der zerebralen Ischämie nur teils verantwortlich sind.

20. Studieren Sie auf dem anti-hypoxic Effekt einiger Drogen, die im Pharmacotherapy der zerebrovaskularen Krankheit benutzt werden.

Milanova D, Nikolov R, Nikolova M.

Methoden-Entdeckung Exp Clin Pharmacol. Nov. 1983; 5(9): 607-12.

Der anti-hypoxic Effekt einiger Mittel, die im Pharmacotherapy der zerebrovaskularen Krankheit benutzt wurden, wurde unter Verwendung der folgenden Methoden studiert: unvollständige Ischämie durch bilaterale Karotisbindung in den Ratten, anoxic Hypoxie durch Einatmung des Argons in den Mäusen und hemic Hypoxie verursacht durch Einspritzung des Natriumnitrits (120 mg/kg s.c.) in den Ratten. Die folgenden Drogen wurden studiert: piracetam, Orotsäure, centrophenoxine, Pentobarbital, vincamine, vinpocetine, cinnarizine, aligeron, xanthinol nicotinate und Papaverine. Der ausgeprägteste anti-hypoxic Effekt wurde hauptsächlich mit den metabolischen verantwortlichen Drogen, wie Orotsäure, centrophenoxine, piracetam und Pentobarbital gezeigt, gefolgt von den Vorbereitungen mit kombinierten metabolischen und vasoactive Eigenschaften (vincamine und vinpocetine). Die überwiegend vasoactive Drogen waren in der anoxic Hypoxie, aber in gezeigtem ausgeprägterem Effekt in der unvollständigen Ischämie weniger effektiv.

Mechanismus der Aktion

21. Auf dem Mechanismus der Aktion vinpocetine Kusses B.; Karpati E. Farmakologiai Kutato Kozpont, Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt. , PF. 27, Acta 1475 H Budapest Ungarn Pharmaceutica Hungarica (Ungarn), 1996, 66/5 (213 224)

Vor Cavinton wurde in die klinische Praxis einigen zwanzig Jahren in Ungarn für die Behandlung von zerebrovaskularen Störungen und von bezogenen Symptomen eingeführt. Seit damals ist sein Wirkstoff, vinpocetine, neben seiner therapeutischen Nutzung, ein Bezugsmittel in der pharmakologischen Forschung des kognitiven Defizits geworden, das durch Hypoxie und Ischämie verursacht wird sowie in den zellulären und biochemischen Untersuchungen, die auf zyklischen Nukleotiden bezogen werden. In diesem Bericht wird eine Übersicht auf den experimentellen Daten gegeben, die mit vinpocetine erhalten werden und ein Versuch wird, den Mechanismus der Droge der Aktion zu umreißen gemacht. Frühe Experimente mit vinpocetine zeigten fünf pharmakologische und biochemische hauptsächlichaktionen an: (1) selektive Verbesserung der Gehirnzirkulation und der Sauerstoffnutzung ohne bedeutende Änderung in den Parametern des großen Blutkreislaufs, (2) erhöhte Toleranz des Gehirns in Richtung zur Hypoxie und zur Ischämie, (3) Spasmolytikumtätigkeit, (4) hemmender Effekt auf Enzym der Phosphodiesterase (PDE) und (5) Verbesserung von theologischen Eigenschaften des Bluts und der Hemmung der Anhäufung von Thrombozyten. Neuere Studien in den verschiedenen Labors bestätigten die oben genannten Effekte und zeigten offenbar, dass vinpocetine bedeutendes und direktes neuroprotection unter in vitro und in vivo Bedingungen anbietet. Beweis ist erhalten worden, den neuroprotective Aktion vinpocetine mit der Hemmung der Operation der abhängigen neuronalen Na+ Kanäle der Spannung, indirekter Hemmung einiger molekularer Kaskaden zusammenhängt, die durch den Aufstieg von intrazellulären Ca2+-Niveaus eingeleitet werden und in geringerem Ausmaß Hemmung von Adenosin Reuptake. Vinpocetine ist gezeigt worden, um selektives Hemmnis Ca2+-Calmodulin abhängigen cGMP PDE zu sein. Es wird angenommen, dass diese Hemmung intrazelluläre ein GMP-Niveaus im glatten Gefäßmuskel erhöht, der zu verringerten Widerstand von zerebralen Schiffen und Zunahme des zerebralen Flusses führt. Dieser Effekt auch trüge möglicherweise nützlich zur neuroprotective Aktion bei.

22. Biochemische Effekte von Ethyl-apovincaminate Rosdy B.; Balazs M.; Szporny L. Dept. Pharmacol., Chem. Arbeiten Gedeon Richter Ltd, Budapest UNGARN ARZNEIMITTEL FORSCH. (DEUTSCHLAND, WEST), 1976, 26/10A (1923 1926)

Etwas cerebrobiochemical Effekte eines neuen cerebrovasodilatory Mittels, Ethyl-apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) wurden studiert. Änderungen von biogenischen Aminen, von 5 hydroxyindole Niveaus Essigsäure (5 HIAA), von Umschlagsgeschwindigkeit des Serotonins (5 HT) und von Effekt auf 3', 5' zyklische Nukleotidphosphodiesterase (PDE; E.C. 3.1.4.c) waren die Tätigkeit, lokalisiert von den verschiedenen Geweben, entschlossen. Dauerhafte Zunahme zerebralen 5 HIAA-Niveaus wurde nach Behandlung mit dem Mittel, 5 HT beobachtet, die Niveaus vorübergehend 2 Stunde i.p folgend erhöht wurden. Behandlung. An den neueren Zeiträumen (4 6 Stunde) nachdem Behandlungsbenzkatechinaminniveaus erheblich gehoben wurden. 5 HT-Umsatz war durch das Mittel praktisch uninfluenced. Tätigkeiten von PDE-Vorbereitungen, die von den zerebralen Geweben lokalisiert wurden, wurden deutlich gehemmt. Verschiedene Hypothesen werden vorgeschlagen, um den biochemischen Mechanismus der Aktion des Mittels zu erklären.

Lernen

23. Nootropic-Drogen haben verschiedene Effekte auf das Anzünden des verursachten Lernendefizits in den Ratten Becker A.; Grecksch G. Otto von Guericke University, Fähigkeit von Medizin, Inst. Pharmakologie und Toxikologie, Leipziger-str, 44, 39120 Magdeburg Deutschland pharmakologische Forschung (Vereinigtes Königreich), 1995, 32/3 (115 122)

Das Anzünden stellt ein geltendes Modell des menschlichen epileptogenesis dar. Außerdem ist es demonstriert worden, dass angezündete Ratten eine verminderte Lernenleistung in einer aktiven Vermeidungsaufgabe zeigen. In unserer Studie verabreichten wir verschiedene nootropic Drogen angezündeten Ratten, um ihre Effekte auf das Lernen einer wechselseitigen aktiven Vermeidungsaufgabe im Shuttlekasten zu prüfen. Das Anzünden wurde durch wiederholte intraperitoneale Einspritzungen von 45 pentylenetetrazol mg Kilogramm 1 (PTZ) einmal jede 48 H. verursacht. Das Substanzen vinpocetine (0,1 und 1,0 mg Kilogramm 1), methylglucamin orotate (225 und 450 mg Kilogramm 1), piracetam (100 mg Kilogramm 1 und meclofenoxate (100 mg Kilogramm 1) wurden während der Anzündenentwicklung und nach Anzündenfertigstellung vor jeder Sitzung im Lernenexperiment verwaltet. Die nootropic Drogen hatten wenig wenn jeder möglicher Effekt auf Schwere von Ergreifungen. Hinsichtlich ihres Effektes auf das Lernen der Substanzen fungierte jede in einer spezifischen Art. Methylglucamin-orotate erhöhte das Lernendefizit, das durch das Anzünden verursacht wurde. Meclofenoxate spritzte vor der Anzündenanregung war unwirksam ein, während Verwaltung vor dem Lernentest die Lernenleistung effektiv verbesserte. Eine ergänzende Aktion wurde in den Experimenten mit vinpocetine gezeigt. Nur piracetam verhinderte das Vorkommen von verursachtes Lernendefizit gedankenlos anzünden der Verwaltungszeitplan.

24. Effekt von vinpocetine auf noradrenergic Neuronen in den Rattenlocus coeruleus Gaal L.; Molnar P. Department von Biochemie, pharmakologisches Forschungszentrum, chemische Arbeiten von Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H Budapest 1475 Ungarn EUR. J. PHARMACOL. (Die Niederlande), 1990, 187/3 (537 539)

Herkömmliche extrazellulare Einheitsaufnahmen wurden benutzt, um den Effekt von vinpocetine auf noradrenergic Neuronen des Locus coeruleus in betäubten Ratten des Chloralhydrats nachzuforschen. Vinpocetine produzierte eine bedeutende und mengenabhängige Zunahme der Zündungsrate von Locus coeruleus-Neuronen (ED30 = 0,75 mg/kg i.v.) bis 1 mg/kg i.v., gefolgt von einer kompletten Blockade von Tätigkeit höher festnageln an den Dosen als dieses. Die Strecke der effektiven Dosis stimmte sehr gutes mit der Dosisstrecke entsprechend dem Gedächtnis überein, das Effekte des Mittels erhöht. Unsere gelieferten Ergebnisse verweisen elektrophysiologischen Beweis, dass vinpocetine die Tätigkeit von aufsteigenden noradrenergic Bahnen erhöht. Dieser Effekt kann mit den kognitiven Vergrößerungseigenschaften des Mittels zusammenhängen.

25. Vergleich der Effekte von vinpocentine, von vincamine und von nicergoline auf den Normal und die Hypoxie schädigte Lernprozeß in den spontan erhöhten Blutdruck habenden Ratten Groo D.; Palosi E.; Szporny L. Chemical Works von Gedeon Richter Ltd. , Pharmakologisches Forschungszentrum, DROGEN-Entwickler 1475 H Budapest Ungarn. Res. (USA), 1988, 15/1 (75 85)

Vinpocetine (Cavinton (R)), vincamine und nicergoline (Sermion (R)) wurden ausgewertet, damit die Fähigkeit kognitive Funktion von spontan erhöhten Blutdruck habenden Ratten vor dem zerstörenden Effekt von Hypoxie schützt. Normobaric-Hypoxie (6% Sauerstoff) war während des Erwerbs einer wechselseitigen aktiven Vermeidungsaufgabe angewandt (3 Sitzungen, 50 Versuche/Sitzung). Hypoxie verringerte den Prozentsatz von Antworten der konditionierten Vermeidung um 50% am Tag 3. Vinpocetine (1,25 10 mg/kg) verwaltete mündlich 60, die Minute vor den täglichen Sitzungen nicht erheblich das Lernen in den normoxic Bedingungen verbesserte; jedoch verhinderte es die Hypoxie, die Defizit (verursacht wurde, Höchsteffektdosis mit 1,25 mg/kg) lernend. Das Ansprechen- auf die Dosisverhältnis für die Mittel ist eine umgekehrte U-förmige Kurve. Vincamine (2,5 20 mg-/kgkaufvertrag) erleichterte nicht, unter normoxic Bedingungen, aber geleistetem Schutz gegen Hypoxie an der 20 mg-/kgdosis zu lernen. Nicergoline (2,5 20 mg-/kgkaufvertrag) erhöhte Erwerb der normoxic Vermeidungsantwort und sie nicht zeigte auch einen mäßigen antihypoxic Effekt. Vinpocetine und in geringerem Masse vincamine und nicergoline Drogen, die in der Therapie von den kognitiven Störungen folgen zerebralen ischämischen hypoxic Zuständen nützlich sind, prüften effektives in der Verhinderung einer Hypoxie, die Defizit lernend verursacht wurde.

26. Int Clin Psychopharmacol. Okt 1987; 2(4): 325-31.

Vinpocetine-Effekte auf kognitive Beeinträchtigungen produzierten durch flunitrazepam.

Bhatti JZ, Hindmarch I.

Menschliche Psychopharmakologie-Forschungsabteilung, Universität von Leeds, Großbritannien.

Die Effekte der Vorbehandlung mit vinpocetine 40 mg, auf flunitrazepam-bedingte Beeinträchtigung des Gedächtnisses, wurden in 8 normalen Freiwilligen studiert. Tests der kritischen Aufflackern-Fusions-Schwelle, eine Sternberg-Gedächtnis-Scannen-Aufgabe, zusammen mit subjektiven Bewertungen der Drogenaktion wurden benutzt. Drogenwirkungen wurden gefunden, um bescheiden zu sein. Behandlung mit vinpocetine war mit Verbesserungen in den Kurzzeitgedächtnisprozessen verbunden.

Retina 27. Klinische und immunologische Zeichen der Netzhautbeteiligung und Potenzialitäten seiner Drogenkorrektur bei Patienten mit chronischen verbreiteten Virenkrankheiten der Leber und in australischem Antigenfördermaschinen Slepova externem; Kushnir V.N.; Zaitseva N.S.; Titarenko Z.D.; Dumbrava V.A. Mosk. Ni Institut Glaznykh Boleznej, Minzdravmedproma Rossii, Russische Föderation Vestnik Oftalmologii (Russische Föderation), 1994, 110/4 Moskva (27 29)

Insgesamt 133 gealterte Themen 15 bis 55 wurden, die Hauptgruppe (n = 87), Patienten mit chronischen verbreiteten Krankheiten der Leber verfolgt, die durch Virus der Hepatitis B verursacht wurde, und zwei Vergleichsgruppen, 26 Patienten mit uveitis und 20 normale Thema-, 13 und 4themen jeder Gruppe beziehungsweise waren australische Träger des Antigens (HBsAg). Funktionsstörungen der Retina wurden in 93,2% von Patienten der Gruppe 1 sowie in verstärkten Autoimmunreaktionen des lokalen (Risse) und Gesamtsystems (Blut) zum spezifischen Netzhauts Antigen des Gewebes ermittelt (kD mol.mass 48). Eine erhöhte Aufklärungsrate Antikörper zu s-Antigen und seine höheren Titer wurden in den gesunden Virusträgern verglichen mit seronegativen Spendern HBsAg gefunden. Diese Daten werden als Beweis eines erhöhten Risikos von uveoretinal Pathologie angesehen möglicherweise in den Themen, die mit Virus der Hepatitis B, dieses bestätigt wird durch ein häufigeres Vorkommen (50%) angesteckt werden latenten Virus carriership in der Gruppe von Patienten mit uveoretinitis. Stabilisierender Effekt von cavinton in den Funktionsänderungen der Retina wurde, dieses aufgedeckt, das diese Droge für Kombinationstherapie von Patienten mit chronischen verbreiteten Krankheiten der Leber und für Verhinderung von augenfälligen Krankheiten empfiehlt. Die Mehrheit der Prüfungskandidaten, in denen Netzhautabweichungen gefunden wurden, jung zu sein, die Autoren lenken Aufmerksamkeit auf den Sozialaspekt des Problems.

Absorption

28. Studieren Sie auf der Absorption von vinpocetine und von apovincaminic saurem Pudleiner P.; Vereczkey L. Chemical Works von Gedeon Richter Ltd, PO-Kasten 27, 1475 Budapest 10 Ungarn EUR. J. DROGE METAB. PHARMACOKINET. (Die Schweiz), 1993, 18/4 (317 321)

Die Absorption von vinpocetine (Cavinton) und von apovincaminic Säure, die Mittel, die einen markierten Unterschied in ihren körperlichen chemischen Eigenschaften zeigen, wurde in den Ratten in den in-situschleifenexperimenten studiert, indem man radioaktiv markierte Mittel verwendete. Im Falle der apovincaminic Säure bezogen die Untersuchungen auch die Schätzung des Teils von Radioaktivität ausgeschieden in Urin und in Exkremente nach i.v mit ein. und Kaufvertrag. Verwaltung des Mittels. Entsprechend unseren Ergebnissen kann es geschlossen werden, dass vinpocetine und apovincaminic Säure von der Magen-Darm-Kanal apovincaminic Säure hauptsächlich vom Magen absorbiert werden, während vinpocetine vom Dünndarm absorbiert wird.

Gastroprotective 29. Schutzmaßnahme von vinpocetine gegen experimentell verursachten gastrischen Schaden in den Ratten Nosalova V.; Machova J.; Babulova A. Institute von Pharmakologie, slowakische Akademie von Wissenschaften, Dubravska-cesta 9, 84216 Bratislava Slowakische Republik ARZNEIM. FORSCH. DROGE RES. (Deutschland), 1993, 43/9 (981 985)

Die Wirksamkeit von vinpocetine (CAS 42971 09 5), zum des gastrischen Schleimhaut- Schadens zu verhindern, der durch einige schädliche Mittel verursacht wurde und sein anti-sekretorischer Effekt wurden in den Ratten studiert. Vinpocetine verwaltete mündlich oder hemmte intraperitoneal die Entwicklung von den gastrischen Verletzungen, die durch 96% Äthanol auf eine mengenabhängige Art verursacht wurden. Die höchste schützende Tätigkeit wurde beobachtet, als vinpocetine intraperitoneal Minute 30 vor Äthanol gegeben wurde, und sein Effekt war als verwaltete Minute 120 vor Äthanolbelichtung noch bedeutend. Orale Einnahme von vincamine zeigte auch gastroprotective Aktion in diesem Modell an. Vorbehandlung mit indometacin wirkte der Schutzmaßnahme von vinpocetine gegen Äthanol verursachten Schaden entgegen und schlug die Beteiligung eines Prostaglandin vermittelten Mechanismus vor. Die Schutzwirkung von vinpocetine wurde mit der des Prostaglandins E2, des sucralfate und des Tripotassium dicitrate bismuthate verglichen. Die antiulcer Tätigkeit von vinpocetine wurde auch in der gastrischen Verletzung demonstriert, die durch phenylbutazone verursacht wurde und im chronischen Magengeschwür, das durch Essigsäure verursacht wurde. Histamin angeregte gastrische saure Absonderung in Pförtner verbundenen Ratten wurde teilweise durch das vinpocetine gehemmt, das intraduodenally verwaltet wurde. Die Tätigkeit von vinpocetine hergestellt in diesen Experimenten ist von seinem möglichen klinischen Wert als gastroprotective Mittel hinweisend.

Quisqualate-/AMPAantagonist

30. Vinpocetine bekämpft vorzugsweise quisqualate-/AMPAempfängerantworten: Evidende von den Freigabe- und Ligandschwergängigkeitsstudien küssen B.; Cai N.S.; Erdo S.L. Laboratory der zellulären und molekularen Pharmakologie, Gedeon Richter Ltd. , P.O. Box 27, H Budapest 1475 Ungarn EUR. J. PHARMACOL. (Die Niederlande), 1991, 209/1 (109 112)

Der Effekt von vinpocetine auf anregende Aminosäureempfänger wurde im Rattengehirn durch zwei verschiedene biochemische Ansätze überprüft. In den Freigabeexperimenten mit striatal Scheiben, verringerte vinpocetine das Ausströmen des Dopamins und des Azetylcholins erwähnt durch Glutamat, quisqualate und N-Methyld-Aspartat (NMDA), aber nicht das erwähnt durch kainate. In verbindlichen Experimenten mit den kortikalen Membranen, verringerte vinpocetine die Schwergängigkeit von (3H) 2 Amino3 3 Hydroxyl- s-methylisoxasole 4 yl Propionsäure ((3H) AMPA), einen quisqualate teilweisen Agonisten, in einer unvollständigen Art, aber konnte die Schwergängigkeit von kainate (3H) und (3H) 3 (2 carboxypyperazine 4 yl) p von ropyl beeinflussen 1 nicht phosphonisches saures ((3H) CPP), ein NMDA-Agonist. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass vinpocetine ein quisqualate-/AMPAantagonist von etwas Besonderheit und von Selektivität ist.

Mikrozirkulation 31. Mikrozirkulation, rheologische Eigenschaften des Bluts und ihre Korrektur in den ischämischen Störungen der zerebralen Zirkulation Veselsky I.Sh.; Sanik A.V. Kafedra Nervnykh Boleznej Poltavskogo Meditsinskogo Stomatologicheskogo Instituta, Poltava ukrainisches SSR ZH. NEVROPATOL. PSIKHIATR. IM. S.S. KORSAKOVA (UDSSR), 1991, 91/11 (67 70)

Eine Studie wurde von der Mikrozirkulation unter Verwendung bulbar biomicroscopy und von den Anhäufungseigenschaften von Plättchen bei 94 Patienten mit Anfangsäusserungen des zerebralen Kreislaufversagens und der dyscirculatory Enzephalopathie vor und nach der Behandlung mit vasoactive Drogen und actovegin gemacht. Es ist notiert worden, dass die Beeinträchtigung von hemomicrocirculation mit dem Aufstieg des Krankheitsstadiums weiterkommt und mehr bei Patienten mit vegetovascular Krisen ausgesprochen wird. Um mikrozirkulatorische Störungen und die rheologischen Eigenschaften des Bluts zu korrigieren, stellen die Autoren Beweis für die Verwaltung des cavinton, des euphylline und der Nicotinsäure zur Verfügung, die mit actovegin kombiniert werden.

32. Effekt von Ethyl-apovincaminate auf die zerebrale Zirkulation; Serienvasographie und regionale zerebrale Zirkulationsstudien bei neurochirurgischen Patienten Orosz E.; Deak Gy. ; Benoist Gy. National. Sci. Inst. Neurosurg., Budapest UNGARN ARZNEIMITTEL FORSCH. (DEUTSCHLAND, WEST), 1976, 26/10A (1951 1956)

Der Effekt von Ethyl-apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) auf die zerebrale Zirkulation ist mit zwei Methoden in einer Reihe von neurochirurgischen Patienten studiert worden. Regionale Zirkulation wurde mit der Freigabenmethode Hsub 2 bei fünf Patienten studiert, in denen tiefe Elektroden in den verschiedenen zerebralen Strukturen mit der stereotactic Chirurgie untergebracht wurden, die für die zugrunde liegende Krankheit durchgeführt wurde. In Zusammenhang mit Serienvasographie von 25 mg der Patienten 10 war Cavinton eingespritztes i.v.; Zirkulationszeit des Kontrastmittels, arterielle Zirkulationszeit, Änderungen der normalen und pathologischen Füllung wurden bewertet. Registrierte Minute 15 nach Verwaltung, nahm regionale Zirkulation bedeutenden Anstieg zu, aber geringfügige Zunahme war in jeder nachgeforschten Struktur demonstrierbar. Die Änderung wurde mehr bei zwei älteren Patienten in 60 Jahren markiert. In acht Fällen Serienvasographie signifikanten Unterschiedes wurde beim Füllen durch die normalen und pathologischen Schiffe auf Cavinton-Effekt gesehen; die arterielle Zirkulationszeit, die in drei Fällen geändert wurde, tat Kontrastmittel-Zirkulationszeit in irgendwelchen der Fälle. Die markiertesten Änderungen traten in drei Fällen zerebraler Kreislauferkrankung ein. In zwei Fällen von der Gliomavaskularisation des Tumors wurde durch Cavinton sichtbar gemacht.

33. Effekt von Ethyl-apovincaminate auf zerebrale Zirkulation von Hunden unter Normalbedingungen und in der arteriellen Hypoxie Bencsath P.; Debreczeni L.; Abt.-MED Takacs L. II., Semmelweis Univ. MED. Sch., Budapest UNGARN ARZNEIMITTEL FORSCH. (DEUTSCHLAND, WEST), 1976, 26/10A (1920 1923)

Effekte von 1, 2 und 4 mg/kg i.v. Dosen von Ethyl-apovincaminate (RGH 4405, Cavinton) auf der Hirndurchblutung, bestimmt in der internen Karotis- und vertebralen Arterie, wurden in betäubten Hunden unter 21, 16 und 11% Osub 2 der Einatmung studiert. Gesamthirndurchblutung wurde durch 4 mg/kg Cavinton unter normalem Osub 2 und zwischen 100 und 200 mm- Hgübergießendruck erhöht, während 2 mg-/kgdosen unter Hypoxie effektiv waren. Ähnliche Phänomene wurden im Karotis- und vertebralen Fluss, separat beobachtet. Arterielle Hypoxie scheint, den Effekt von Cavinton auf Hirndurchblutung zu ermöglichen.

Glukosenutzung 34. Effekt von Ethyl- apovincaminate auf die Nutzung von glucoses 14C durch Rattengehirn in-vitro-Matkovics B.; Szabo L.; Kuss B.; Labor Szpornyi L. Biological Isotope, „Atilla Jozsef-“ Universität, Kozepfasor 52, H 6726 Szeged Ungarn ARZNEIM. FORSCH. DROGE RES. (Deutschland, Bundesrepublik von), 1991, 41/2 (107 108)

Der Effekt des Vorhandenseins von 500 microg Ethyl-epovincaminate (Cavinton (R)) auf den aeroben Metabolismus von 14C beschrifteten glucoses wurde in vitro studiert. Die geprüfte Droge erhöhte den Metabolismus von D-Glukose (1 14C) zuerst, der eine bedeutende Aktivierung der Pentosenphosphatweiche anzeigte.

35. Zerebrale Effekte einer Einzeldosis des intravenösen vinpocetine bei chronischen Schlaganfallpatienten: eine HAUSTIER-Studie.

Szakall S, Boros I, Balkay L, Emri M, Fekete I, Kerenyi L, Lehel S, marianische T, Molnar T, Varga J, Galuska L, Tron L, Bereczki D, Csiba L, Gulyas B. PET Centre, Debrecen-Hochschulmedizinische fakultät, Ungarn.

J Neuroimaging. Okt 1998; 8(4): 197-204.

Die Effekte von vinpocetine (Cavinton) auf den zerebralen Glukosemetabolismus von chronischen Schlaganfallpatienten werden mit Positronen-Emissions-Tomographie studiert. Die regionale und globale zerebrale metabolische Rate der Glukose (CMRglu) und die kinetischen Konstanten, die auf ihnen bezogen werden, werden vor und nach intravenöser vinpocetine Eindosenbehandlung quantitativ bestimmt. Diese Maße werden mit transcranial Doppler-Sonography abgeschlossen und die einzelne Photonemissionscomputertomographie, zum der möglichen Mechanismen zu erforschen, die dem Resultieren zugrunde liegen, ändert in der Glukoseaufnahme und -metabolismus im Gehirn. Die Ergebnisse der Autoren zeigen an, dass eine Eindosen-vinpocetine Behandlung, obgleich sie nicht erheblich die regionale oder globale metabolische Rate der Glukose beeinflußt, erheblich den Transport der Glukose (Aufnahme und Freigabe) durch die Blut-Hirn-Schranke im Ganzen Gehirn, die gesamte kontralaterale Hemisphäre und im Hirngewebe um den Infarktbereich der symptomatischen Hemisphäre verbessert. Diese Änderungen sind in Übereinstimmung mit erhöhter Durchblutung in die gesamte kontralaterale Hemisphäre sowie verringerte in die Durchblutungsgeschwindigkeit und erhöhtem Zusatzschiffwiderstand in der gesamten symptomatischen Hemisphäre.

Raumreisekrankheit 36. Experimentelle Einschätzung des vorgewählten antimotion mischt Matsnev E.I. Drogen bei; Bodo D. Institute von biomedizinischen Problemen, 123007 Moskau UDSSR AVIAT. RAUM UMGEBEN. MED. (USA), 1984, 55/4 (281 286)

Raumreisekrankheit (SMS) ist ein verdutzendes Problem im Sowjet und in US bemannten Weltraumprogrammen gewesen. erklären die sensorische Konflikttheorie (neuronale Signalfehlanpassung) und das cephalad flüssige Schiebekonzept den Mechanismus. Dieses Papier wiederholt den Mechanismus der Aktion der verschiedenen Drogen, die hauptsächlich Gehirndurchblutung oder -Hirnstoffwechsel beeinflussen. Insbesondere ist Cavinton (apovincamic saurer Ethylester) erfolgreich verwendet worden, wenn man SMS in den experimentellen Versuchspersonen ausglich.

Herzleistung 37. Effekt der Mund- Vorbehandlung mit Ethyl-apovincaminate auf die Herzleistung und die nahrhafte Durchblutung von verschiedenen Organen in den Ratten Debreczeni L.; Abt.-MED Takacs L. II., Semmelweis Univ. MED. Sch., Budapest UNGARN ARZNEIMITTEL FORSCH. (DEUTSCHLAND, WEST), 1976, 26/10A (1912 1917)

Effekte von Ethyl-apovincaminate (RGH 4405, Cavinton), verwalteter wiederholt Kaufvertrag. in den Dosen des Körpergewichts 0,5 1,5 4,5 mg/100 g für 5 Tage, auf Herzleistungs- und Organbrüchen der Herzleistung wurden in den Ratten studiert, die mit Natriumpentobarbital durch blaue Verdünnung Evans und die Isotopfraktionierungstechnik von Sapirstein betäubt wurden. Herzleistungs-, zerebrale, kranzartige, Nieren-, intestinale und Hautdurchblutung wurde um 18 42% nach 4,5 mg/100 g Cavinton erhöht, während Blutdruck unverändert war. Gesamtzusatzwiderstand, zerebraler, kranzartiger, Hautwiderstand und der der Karkasse verringerten sich erheblich. Organbrüche der Herzleistung wurden nicht erheblich nach Behandlung geändert.

Menieres Krankheit

38. Vestn Otorinolaringol. 1980 Mai/Juni; (3): 18-22. [Aussichten der Anwendung von cavinton für die Behandlung Menieres von Krankheit] [Artikel auf russisch] Nikolaev-Parlamentarier, Konstantinova ZD, Mertsalova AN, Sheremet WIE.

Cavinton, eine neue Droge, die von Gedeon Richter gemacht wurde, wurde für die Behandlung von 20 Patienten mit Menieres Krankheit verwendet und Angriffe des Schwindels entsprechend dem folgenden Entwurf frequentiert: 4 ml (mg 20) in 5-20 ml von physiologischem salzigem wurde intravenös täglich für bis 10 Tage, dann 2 ml (mg 10) intramuskulös zweimal täglich für 20 Tage und dann 1 ml (mg 5) dreimal ein Tag für 10 bis 20 Tage eingespritzt. Infolgedessen wurden die Angriffe bei allen Patienten festgenommen. In 15 Fällen verschwand Schwindel, vermindertes Tinnitus aurium, und statische Unausgeglichenheit wurde beseitigt. Bei 10 Patienten, die Monatsangriffe der Krankheit vor Behandlung hatten, bestand der Erlass für bis 6 Monate weiter. Cavinton wird geglaubt, um effektiv zu sein genug und folglich, versprechend für die Behandlung von Menieres Krankheit mit häufigen Angriffen des Schwindels.