Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Sjögren-Syndrom-Hinweise

Krankheits-Verhinderung und Behandlung, 5. Ausgabe

Die Hinweise auf dieser Seite entsprechen mit der Druckversion der Krankheits-Verhinderung und der Behandlung, 5. Ausgabe. Da wir ununterbrochen die Protokolle online in Erwiderung auf neue wissenschaftliche Entwicklungen aktualisieren, werden Leser angeregt, die spätesten Versionen der Protokolle zu wiederholen.

  1. Talal N. Overview des Sjögren-Syndroms. J-Einbuchtung Res. Feb 1987; 66 (keine Spezifikt.): 672-674.
  2. Lazarus Mangan, Isenberg DA. Entwicklung von zusätzlichen Autoimmunerkrankungen in einer Bevölkerung von Patienten mit Primär-Sjogrens Syndrom. Ann Rheum Dis. Jul 2005; 64(7): 1062-4.
  3. Carsons S. Das neue Sjögren-Syndrom-Handbuch 1998. New York: Universität von Oxfords-Presse.
  4. Lynge Pedersen morgens, Bardow A, et al. Speichel- Änderungen und Zahnkaries als mögliche Mundmarkierungen der autoimmunen Speicheldrüsefunktionsstörung im Primärsjögren-syndrom. BMC Clin Pathol. 2005 am 1. März; 5(1): 4
  5. Baudouin C. The-Pathologie des trockenen Auges. Surv Ophthalmol. Mrz 2001; 45 Ergänzungen 2: S211-S20. Bericht.
  6. Sjögren-Syndrom-Grundlage. Verfügbar an: WWW. Sjögren's.org. Am 10. Oktober 2005 zugegriffen.
  7. Rousso E, Noel E, et al. [rückläufige Gesichts- Lähmung, Primär-Gougerot-Sjögrens Syndrom und Mangel des Vitamins B12] Presse MED. 2005 am 29. Januar; 34 (2 Pint 1): 107-108. Französisch.
  8. Derk CT, Vivino FB. Eine Grundversorgungsannäherung an Sjögren-Syndrom: helfende Patienten werden mit sicca Symptomen, extraglandular Äusserungen fertig. Postgrad MED. Sept 2004; 116(3): 49-54,59,65. Bericht.
  9. Mahoney EJ, Spiegel JH. Sjögrens Krankheit. Norden morgens Otolaryngol Clin. Aug 2003; 36(4): 733-745. Bericht.
  10. Mariette X. Current und mögliche Behandlungen für Primärsjögren-syndrom. Gemeinsamer Knochen-Dorn. Jun 2002; 69(4): 363-366. Bericht.
  11. Zhang NZ, Shi QS, et al. [epidemiologische Untersuchungen über Primärsjögren-syndrom] Zhonghua NEI KE Za Zhi. Aug 1993; 32(8): 522-524. Chinesisch.
  12. Bombardieri M, Barone F, et al. erhöhte verteilende Niveaus und Speicheldrüseausdruck von interleukin-18 bei Patienten mit Sjögren-Syndrom: Verhältnis zur Autoantibodyproduktion und lymphoide Organisation vom periductal entzündlichen sickern ein. Arthritis Res Ther. 2004; 6(5): R447-R456.
  13. Tishler M, Paran D, et al. allergische Störungen im Primärsjögren-syndrom. Scand J Rheumatol. 1998;27(3):166–169.
  14. Brito-Zeron P, Ramos Casals M, et al. verteilende monoclonal Immunoglobuline in Sjogren-Syndrom: Vorherrschen und klinische Bedeutung bei 237 Patienten. Medizin (Baltimore). Mrz 2005; 84(2): 90-97.
  15. T-zellige Aktivierung Gerli R, Bertotto A, et al. Anti-CD3 und anti-CD2-induced im Primärsjögren-syndrom. Clin Exp Rheumatol. 1989 September/Oktober; 7 (Ergänzung. 3): S129-S134.
  16. Ishimaru N, Saegusa K, et al. Östrogenmangel beschleunigt autoimmunes exocrinopathy im Mausesjögren-syndrom durch fas-vermittelten Apoptosis. Morgens J Pathol. Jul 1999; 155(1): 173-181.
  17. Stevenson ha, Jones ICH, et al. BRITISCHE Patienten mit Primärsjögren-syndrom sind an erhöhtem Risiko von der klinischen Depression. Gerodontology. Sept 2004; 21(3): 141-145.
  18. Venables PJ. Sjögren-Syndrom. Bestes Pract Res Clin Rheumatol. Jun 2004; 18(3): 313-329. Bericht.
  19. Nusair S, Rubinow A. Der Gebrauch des Mund-pilocarpine im xerostomia und im Sjögren-Syndrom. Semin-Arthritis Rheum. Jun 1999; 28(6): 360-367.
  20. Pfeife RS, Verfolgung WF, et al. Cevimeline für die Behandlung von xerostomia bei Patienten mit Sjogren-Syndrom: ein randomisierter Versuch. Bogen-Interniert-MED. 2002 am 10. Juni; 162(11): 1293-1300.
  21. Yamada S, Mori K, et al. Interferonalphabehandlung für Sjögren-Syndrom verband Neuropathie. Psychiatrie J Neurol Neurosurg. Apr 2005; 76(4): 576-578.
  22. Valtysdottir St., breites L, et al. niedriges Serum dehydroepiandrosterone Sulfat in den Frauen mit Primärsjögren-syndrom als lokalisierten Zeichen der gehinderten HPA-Achsenfunktion. J Rheumatol. Jun 2001; 28(6): 1259-1265.
  23. Hayashi Y, Arakaki R, et al. Apoptosis und Östrogenmangel in Primär-Sjogren-Syndrom. Curr Opin Rheumatol . Sept 2004; 16(5): 522-526. Bericht. Erratum in: Curr Opin Rheumatol. Nov. 2004; 16(6): 753.
  24. Petersen morgens, Pedersen BK. Der entzündungshemmende Effekt der Übung. J Appl Physiol. Apr 2005; 98(4): 1154-1162.
  25. Glaser R, Rabin B, et al. durch Stress verursachtes immunomodulation: Auswirkungen für Infektionskrankheiten. JAMA. 1999 23. bis 30. Juni; 281(24): 2268-2270.
  26. Baudouin C, Pisella PJ, et al. [gegenwärtige Behandlungen von Xerophthalmia im Sjögren-Syndrom] Rev Med Interne. Mai 2004; 25(5): 376-382. Bericht. Französisch.
  27. Kujawa A, Rozycki R. [immunologische Phänomene in der Pathologie des Rissfilmes. Ist cyclosporine der Drehungspunkt in der Sjögren-Syndrom-Behandlung? Vorbericht] Klin Oczna. 2004; 106 (3 Ergänzungen): 489-491. Polnisches.
  28. Tsubota K, Monden Y, et al. Neue Behandlung des trockenen Auges: der Effekt der Kalziumsalbe durch Augenlidhautlieferung. Br J Ophthalmol. Jul 1999; 83(7): 767-770.
  29. Wu AJ. Die Mundkomponente des Sjögren-Syndroms: führen Sie das Skalpell und überprüfen Sie das Wasser. Curr Rheumatol Repräsentant. Aug 2003; 5(4): 304-310.
  30. Versenden Sie JA, Fox-PC, et al. Behandlung des Primärsjögren-syndroms mit dem natürlichen menschlichen Interferonalpha der Niedrigdosis, das durch den Schleimhaut- mündlichweg verwaltet wird: eine klinische Studie der Phase II. IFN-Protokoll-Arbeitsgemeinschaft. J-Interferon Cytokine Res. Aug 1999; 19(8): 943-951.
  31. Oxholm P, Asmussen K, et al. wesentlicher Fettsäurestatus in den Zellmembranen und Plasma von Patienten mit Primärsjögren-syndrom. Wechselbeziehungen zu den klinischen und immunologischen Variablen unter Verwendung eines neuen Modells für Klassifikation und der Einschätzung von Krankheitsäusserungen. Wesentliche Fettsäuren Prostaglandine Leukot. Okt 1998; 59(4): 239-245.
  32. Horrobin DF. Wesentlicher Fettsäuremetabolismus in den Krankheiten des Bindegewebes besonders bezugnehmend auf Skerodermie und zum Sjögren-Syndrom. Med Hypotheses. Juli 1984; 14(3): 233-247.
  33. Harbige LS. Diätetische Fettsäuren n-6 und n-3 in der Immunität und in der Autoimmunerkrankung. Proc Nutr Soc. Nov. 1998; 57(4): 555-562.
  34. Horrobin DF. Wesentlicher Fettsäure- und Prostaglandinmetabolismus im Sjögren-Syndrom, in der Körpersklerose und in der rheumatoiden Arthritis. Scand J Rheumatol. Ergänzung. 1986;61:242–245.
  35. Oxholm P, Manthorpe R, et al. Patienten mit Primärsjögren-syndrom behandelte für zwei Monate mit Nachtkerzenöl. Scand J Rheumatol. 1986;15(2):103–108.
  36. Horrobin DF. Verlust von delta-6-desaturase Tätigkeit als Schlüsselfaktor im Altern. Med Hypotheses. Sept 1981; 7(9): 1211-1220.
  37. HSU S, Dickinson DP, Qin H, et al. Hemmung von autoantigen Ausdruck vorbei (-) - epigallocatechin-3-gallate (das Hauptbestandteil des grünen Tees) in den normalen menschlichen Zellen. J Pharmacol Exp Ther. Nov. 2005; 315(2): 805-11.
  38. Kouttab Nanometer, Prada M, et al. Thymomodulin: biologische Eigenschaften und klinische Anwendungen. Med Oncol Tumor Pharmacother. 1989;6(1):5.
  39. Wilson JL. Thymusdrüsenauszüge: ein internationaler Literaturbericht von klinischen Studien 1999. Verfügbar bei http://www.hepatitiscfree.com/thymus_article2.html. Am 10. Oktober 2005 zugegriffen.
  40. Hadden JW, Hadden EM. Therapie von T-zelligen zweitensImmundefekten mit biologischen Substanzen und Drogen. Med Oncol Tumor Pharmacother. 1989;6(1):11.
  41. Klimberg GEGEN, Salloum-RM, et al. Mundglutamin beschleunigt das Heilen des Dünndarms und verbessert Ergebnis nach ganzer Abdominal- Strahlung. Bogen Surg. Aug 1990; 125(8): 1040-1045.