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Informationsfreiheits-Taten-Buchstabe

Probe des Informations-Taten-Buchstaben - FOIA-Buchstabe

Um Richtlinien klicken Sie auf wie man zu lesen FDA einen Informationsfreiheits-Tatenantrag, hier stellt.

Ist unten ein Beispielbuchstabe, den Sie benutzen können, um eine oder mehrere der 19 registrierten Anträge für Aufzeichnungen vorzuwählen, oder schaffen Ihren eigenen einzelnen Antrag. Sie können dieses an der Adresse auf den Buchstaben dann kopieren, redigieren, drucken und schicken FDA. Anmerkung, die Sie zum Zahlen eines Vorwurfs $25,00 begehen, wenn FDA damit einverstanden ist, auf Ihren Antrag zu reagieren. Je mehr, die fordern Sie, die FDA-Gebühren wahrscheinlich desto größer, sind zu sein. Wenn Sie beschließen, einen Informationsfreiheits-Tatenantrag zu archivieren, lesen Sie bitte diesen Brief sorgfältig.



Datum: _____________


Food and Drug Administration
Abteilung der Informationsfreiheit
Büro von geteilten Dienstleistungen
Büro der öffentlicher Information und der Bibliotheksdienste
12420 Parklawn Antrieb
ELEM-1029
Rockville, MD 20857

Betr.: Informationsfreiheits-Taten-Antrag

Liebes FOIA-Personal:

Gemäß der Informationsfreiheits-Tat 5 U.S.C. §552, möchten wir Kopien zum frühestmöglichen Zeitpunkt, von irgendwelchen und von allen Behördendaten in der Obhut Food and Drug Administrations haben, die auf der „Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme“ gaben im Juli 2011 frei.

Ich bitte speziell um alle Aufzeichnungen, aber nicht begrenzt:

  1. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf den Zeitaufwand und Geld durch FDA-Personal (und Außenseitenberater) in der Forschung, im Entwurf und in der Verkündung die Entwurfs-Anleitung für Industrie: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  2. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf Kommunikation von FDA-Personal mit Vertretern des pharmazeutischen Unternehmens (einschließlich Lobbyisten), das das in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  3. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf Kommunikation von FDA-Personal mit irgendeinem Mitglied des Kongresses oder des Kongresses als Ganzes, das in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  4. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf Kommunikation von FDA-Personal mit irgendeinem Mitglied der Privatwirtschaft, das in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  5. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf Kommunikation von FDA-Personal mit irgendeiner wissenschaftlichen Gutachterkommission, wissenschaftlichen Beratungsstelle oder einzelnen Wissenschaftler, das in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  6. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf Kommunikation von FDA-Personal mit dem FDAs Büro Chefsyndikus oder Außenseitenrechtsberater, die in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  7. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf FDAs Bewertung von Sicherheitsfragen in Bezug auf neue diätetische Bestandteile, die in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  8. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf FDAs Entscheidung, zum von Sperren aufzuerlegen, die die Fähigkeit von Verbrauchern begrenzen, auf neue diätetische Bestandteile zuzugreifen, die in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  9. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf Kommunikation von FDA-Personal mit anderem FDA-Personal, das in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  10. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf Kommunikation von FDA-Personal mit Personal von der Abteilung des Gesundheits- und Sozialdienste, das in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  11. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf Kommunikation von FDA-Personal mit Personal vom US-Finanzministerium, das in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  12. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf die Kosten-Nutzen-Analyse führten durch FDA oder Außenseitenberater durch, die in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  13. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf die Haushaltsvoranschläge gemacht FDA der Verwaltung der Entwurfs-Anleitung für Industrie von FDA-Personal oder von den Außenseitenberatern in Bezug auf die Kosten: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  14. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf die Haushaltsvoranschläge gemacht von FDA-Personal oder von den Außenseitenberatern in Bezug auf die Kostenbelastung der Industrie der diätetischen Ergänzung beim Einwilligen mit der Entwurfs-Anleitung für Industrie: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  15. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf, welchen Menschen und andere Betriebsmittel innerhalb FDAs verwendet würden, um die Entwurfs-Anleitung für Industrie zu beaufsichtigen und zu verwalten: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  16. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf, welchen Menschen und andere Betriebsmittel innerhalb FDAs von anderen Positionen innerhalb FDAs bewegt oder übertragen würden, um die Entwurfs-Anleitung für Industrie zu beaufsichtigen und zu verwalten: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  17. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf Kommunikation von FDA-Personal mit dem Justizministerium, das in jeder Hinsicht auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  18. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf die Schritte, die durch FDA unternommen wurden, um das Verwaltungsverfahrensgesetz sicherzustellen, wurden völlig mit eingewilligt, wie es auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich bezieht: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.
  19. Alle Aufzeichnungen in Bezug auf die Schritte unternommen durch FDA, um zu garantieren, dass Bestimmungen in der diätetische Ergänzungs-Gesundheit und im Bildungsgesetz von 1994 völlig an gehaftet wurden, wie sie auf der Entwurfs-Anleitung für Industrie sich beziehen: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.

Wenn Sie diesen Antrag verarbeiten, merken Sie bitte, dass D.C. Circuit vorher gehalten hat, dass Agenturen eine Aufgabe haben, zum des abhängigen Materials von FOIA-Anträgen zu analysieren, liberal sicherzustellen, dass entgegenkommende Aufzeichnungen nicht übersehen werden. Sehen Sie Nations-Zeitschrift, Zollamt Washington Bureaus V. US, 71 F.3d 885, 890 (D.C. Cir. 1995). Dementsprechend sind Sie hiermit, das der Ausdruck „Aufzeichnung“ umfasst angewiesen, aber sind nicht begrenzt: 1) alle E-Mail-Kommunikationen nach oder von irgendwie Einzelperson innerhalb Ihrer Agentur; 2) Memoranden; 3) Vermittlungskommunikationen; 4) Tonaufnahmen; 5) Bandaufnahmen; 6) Video oder Filmaufzeichnungen; 7) Fotografien; 8) Anmerkungen; 9) Notizbücher; 10) Indizes; 11) Notierung; 12) Mitteilungsbelege; 13) Buchstaben oder Korrespondenz; 14) Telexe; 15) Telegramme; 16) Bildübertragungen; 17) Aussagen; 18) Politik; 19) Handbücher oder Mappen; 20) Bücher; 21) Handbücher; 22) Geschäftsunterlagen; 23) Personalunterlagen; 24) Hauptbücher; 25) Mitteilungen; 26) Warnungen; 27) Affidavits; 28) Erklärungen unter Androhung des Meineids; 29) unsworn Aussagen; 30) Berichte; 31) Tagebücher; oder 32) Kalender, unabhängig davon, ob sie handgeschrieben sind, gedruckt, geschrieben, mechanisch oder elektronisch notiert oder auf irgendeinem Medium reproduziert fähig zur Übermittlung eines Bildes, wie Papier, CDs, DVDs oder Disketten.

Wir sind damit einverstanden, irgendwelche und alle Ausgaben bis zu $25,00 zu zahlen in Verbindung stehend mit diesem Antrag. Wenn Sie, dass die Art oder das Volumen der erbetenen Aufzeichnungen wie zu erfordern ist, umfangreichen Gebrauch von Informationstechnologie, Betriebsmitteln oder umfangreicher kanzleimäßiger oder Überwachungsunterstützung durch Personal Food and Drug Administrations vorwegnehmen und solche Ausgaben $25,00 übersteigen würden, würden wir geraten werden davon im Vorsprung vor dem Zusammenbau jener Aufzeichnungen und dem geschätzten Vorwurf über $25,00 wenn irgendein, für so tun schätzen.

Wenn FDA eine Befreiung von der Archivgesetzfreigabe irgendwelcher Aufzeichnungen erklärt, die im Rahmen des oben genannten Antrags fallen, fordern wir, dass er in den kontrollierten Aufzeichnungen umfasst, oder stellen andernfalls für uns so bald wie möglich und auf keinen fall nicht später zur Verfügung, als das Datum der Anfangsproduktion der Aufzeichnungen, eine angemessene Beschreibung der Art der Aufzeichnungen, für die eine Befreiung oder Befreiungen behauptet werden und die gesetzlichen oder anderen Rechtsgrundlagen unter irgend solcher Befreiung behauptet wird.

Ich würde Ihr mit mir zum frühestmöglichen Zeitpunkt in Verbindung treten, am _________schätzen, um uns von zu beraten, wenn FDA die erbetenen Kopien zur Verfügung stellt.

Nennen Sie bitte, wenn Sie irgendwelche Fragen betreffend diesen Antrag haben.

Mit freundlichen Grüßen

 

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  • Wahlen u. Kandidaten | Der Wahl-Führer ermöglicht Ihnen, Kandidaten für bevorstehende Wahlrennen in Ihrem Bereich zu identifizieren. Wenn Sie kein registrierter Wähler sind, können Sie werden einer, indem Sie auf eine Wählerregistrierungsanwendung zugreifen, die ausgefüllt werden, gedruckt werden und verschickt werden kann.

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