Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Gesetzgebungsaktions-Mitte

Buchstabe zum Weißen Haus


Haushaltsbüro
Das Weiße Haus
Washington, DC

Liebes Personal:

Am 11. Juli 2011 gab Ihr Büro eine Ausführungsverordnung heraus, die FDA verweist (und andere Agenturen):

  1. Treffen Sie regelnde Entscheidungen erst nach Erwägung ihrer Kosten und Nutzens (quantitativ und qualitativ).

  2. Die bedeutenden Regelungen des Berichts, zum sich sind sie zu vergewissern nicht übermäßig lästig.

  3. Entwickeln Sie und geben Sie der Öffentlichkeit einen Plan innerhalb 120 Tage frei, unter denen FDA regelmäßig seine bestehenden bedeutenden Regelungen wiederholt, um zu bestimmen, ob irgend solche Regelungen geändert werden sollten, stromlinienförmig, erweitert worden, oder widerrufen, um das regelnde Programm der Agentur effektiver oder weniger lästig zu machen, wenn es die regelnden Ziele erzielt.

Diese Ausführungsverordnung widersprechend, seien Sie die Entwurfsrichtlinien, die durch FDA herausgegeben werden, die jede diätetische Ergänzung beeinflussen, die nach dem 15. Oktober 1994 eingeführt wird. Diese neuen Regelungen erfordern extrem teure Tierversuche auf jedem Produkt, das FDA ist ein „neuer diätetischer Bestandteil erklärt,“ selbst wenn haben Verbraucher sicher ihn für Jahrzehnte benutzt.

Wenn diese vorgeschlagene Regelung eingeführt wird, werden etwas von dem effektivsten Nährstoffe Amerikanergebrauch vom Markt entfernt. Dieses schließt viele Fischöl formeln und natürlichen Pflanzenauszüge ein.

Diese lästigen Regelungen sind genau, was ein Gesetz, das im Jahre 1994 verabschiedet wurde (diätetische Ergänzungs-Gesundheit und Bildungsgesetz) suchte, zu verhindern. FDA verwendet seine Aufsichtsbehörde in der direkten Verletzung der Kongreßabsicht.

Damit diätetische Ergänzungen zum Markt, FDA erfordern Hersteller, teure Studien unter Verwendung der absurd hohen Dosen unverschämt zu leiten zurückgehen, in manchen Situationen multipliziert mit einem „Sicherheitsfaktor“ bis 2.000mal die empfohlene Dosierung auf a pro Produktbasis.

Und erinnern Sie sich, FDA definiert eine diätetische Ergänzung als seiend „neu“ wenn sie nach dem 15. Oktober 1994 eingeführt wurde. Das bedeutet, dass dieses Nährstoffe, die sicher jahrelang benutzt worden sind, abhängig von der FDAs bedrückenden Politik seien Sie, die teure Tierversuche beauftragen.

Der Name dieser Entwurfsanleitung betreffend so genannte neue diätetische Bestandteile ist die „Entwurfs-Anleitung für Industrie: Diätetische Ergänzungen: Neue diätetische Bestandteil-Mitteilungen und damit verbunden Probleme.“

Ich frage dass Ihr Bürokontakt FDA und bestelle sie, um ihre vorgeschlagenen Richtlinien betreffend neue diätetische Bestandteile, während sie die direkt Ausführungsverordnung vom 11. Juli 2011, Bestimmungen widersprechen sofort zu missachten erklärend, dass Regelungen stromlinienförmig oder widerrufen sein sollten, um das regelnde Programm der Agentur effektiver oder weniger lästig zu machen, wenn sie die regelnden Ziele erzielen.

Wenn neue Richtlinien FDAs über neue diätetische Bestandteile nicht widerrufen werden, veranlassen sie den Preis meiner Ergänzungen emporzuschnellen, bei der Veranlassung einige dieser lebenserhaltenden Ergänzungen, völlig zu verschwinden.

Dieses ist nicht annehmbar, besonders wenn es keine bedeutenden Berichte von negativen Reaktionen zu den Ergänzungen gibt, die FDA erklärt bürokratisch, wie „neu.“

Insofern als Ihre Drohung, zum meines Zugangs zu den neuen diätetischen Bestandteilen zu verbieten mir große Angst verursacht, die zu meiner Gesundheit schädlich ist, frage ich, dass Sie, um mit dem FDA-Büro unten sofort in Verbindung zu treten und FDA zu beharren mit Ihrer Ausführungsverordnung einwilligen und widerrufe diese vorgeschlagenen Richtlinien, da sie Innovation, Schaffung von Arbeitsplätzen und Wirtschaftswachstum behindern:

Corey Hilmas
Mitte für Lebensmittelsicherheit und angewandte Nahrung
Büro von Nahrung, von Kennzeichnung und von diätetischen Ergänzungen
Food and Drug Administration
5100 Farben-Niederlassung Pkwy., HFS-009
College-Park, MD 20740-3835
Telefon: 1-888-723-3366

Lassen Sie mich bitte kennen das Ergebnis Ihrer Untersuchung zu FDA.

Mit freundlichen Grüßen

Name_________
Address__________
City___________ST__ Zip_

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