Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Gesetzgebungsaktions-Mitte

Neuer Bill Seeks, zum des Verbraucher-Zugangs zu den diätetischen Ergänzungen zu verbieten

Durch William Faloon

Eine Rechnung ist zum Senat eingeführt worden, der herauf die Kosten von diätetischen Ergänzungen fahren und Ihren Zugang zu ihnen einschränkt würde. Diese Rechnung sucht, FDA willkürliche Steuerung über, welchen Ergänzungen zu geben Ihnen erlaubt werden, zu haben.

Diese Rechnung schlägt vor, Steueraufkommen zu verschwenden, bei der Belastung der Privatwirtschaft mit bedrückenden Gesetzen, die wissenschaftliche Fortschritte und Kostensteigerung hindern. Das Nettoergebnis ist, Ihren freien Zugang zu den diätetischen Ergänzungen wegzunehmen.

Pharmazeutische Interessen sind offensichtlich hinter dieser spätesten Bemühung, mehr Amerikaner in Richtung zu den teuren verschreibungspflichtigen Medikamenten und weg von natürlichen Weisen des Verhinderns der degenerativer Erkrankung Gesetzgebungs- zu zwingen.

Benutzen Sie bitte unsere bequeme Gesetzgebungsaktionsmitte zur E-Mail Ihre Senatoren und Vertreter, um gegen diese gefährliche Verordnung zu protestieren.

(Anmerkung: Diese Kommunikation ist kein Angriff auf irgendeinem gewählten Beamten. Viele Senatoren würden von den pharmazeutischen Lobbyisten betrogen worden sein, da Sie bald. lesen)

Die Rechnung stellt die Art der Bundesgesetzgebung dar, die nicht nur unwirksam ist, aber erstickt auch Innovation auf Arten, die Dauerschaden zum Wohlstand dieser Nation zufügen.

Die Rechnung entsteht angenommen von der Kontroverse, die den Gebrauch der Steroide durch Major League Baseball-Spieler umgibt. Seit irgendeinem unmoralischem Firmenillegal Verkaufssteroid mischt Drogen bei, wie „diätetische Ergänzungen,“ bestimmte Mitglieder des Senats scheinen , betrogen worden zu sein in das Glauben, dass FDA zusätzliche Energie gegeben werden muss, diätetische Ergänzungen allgemein zu verbieten.

Die Tatsache ist, dass FDA die ganze Justizbehörde hat, die es Ergänzungen entfernen muss, die illegale Drogen vom Markt enthalten. FDA hat seine Arbeit erledigen nicht gekonnt, und es gibt die Firmen, die diätetische Ergänzungen verkaufen, die verschreibungspflichtige Medikamente enthalten. Wenn FDA fortfährt seine Arbeit erledigen nicht zu können, dann fahren diese Firmen zu Verkauf drogen-verdorbenen Ergänzungen fort, egal was neue Gesetze vom Kongreß geschaffen werden.

Das Verbrechen über dieser Rechnung, die von so vielen Ergänzungsverbrauchern ausgedrückt wird, ist, dass es die breiten und willkürlichen neuen Energien FDAs gibt, Naturprodukte vom Markt zu entfernen. Da FDA (und Kongreß) durch große pharmazeutische Interessen beherrscht wird, ermöglicht diese Rechnung effektiv Arzneimittelherstellern zu steuern, denen Ergänzungen Sie Zugang zu haben.

Sie erinnern an möglicherweise das FDAs Verbotletzte jahr einer effektiveren Form des Vitamins B6 (Pyridoxamin) weil ein pharmazeutisches Unternehmen sie als teures neues verschreibungspflichtiges Medikament genehmigen lassen möchte, um zuckerkrankes Nierenversagen zu behandeln.

Wenn diese Rechnung verabschiedet wird, macht sie es weit einfacher, damit pharmazeutische Unternehmen Gebrauchspatente auf anmelden, was jetzt billige diätetische Ergänzungen sind und umwandeln sie in unverschämt veranschlagte „Drogen.“ Schauen Sie einfach auf Kosten des Fischöls des verschreibungspflichtigen Medikaments, das so viele Kardiologen zu ihren Patienten vorschreiben. Es kostet ungefähr siebenmal mehr als die selbe Menge des EPA-/DHAfischöls, das Sie als diätetische Ergänzung kaufen können. Stellen Sie einfach vor, sich wenn FDA tyrannische Macht gegeben wurde, Ergänzungen omega-3 zu verbieten diätetische!

Um die Öffentlichkeit über die wahre Natur dieser Rechnung irrezuführen, ist es die diätetische Ergänzungs-Sicherheits-Tat von 2010 genannt worden (DSSA). Es behauptet, Verbraucher zu schützen, aber die Frage ergibt sich, aus was?

Entsprechend einem erschienenen Bericht durch die amerikanische Vereinigung von Gift-Zentralen, starb niemand im Jahr 2008 infolge des Nehmens einer diätetischen Ergänzung.1 die Tatsachen sind, dass legitime Berichte von den Todesfällen, die durch diätetische Ergänzungen in diesem Jahrhundert verursacht werden, praktisch nicht vorhanden sind.

Trotz dieser Sicherheitserfolgsbilanz würde diese Rechnung der FDA-Befugnis erteilen, um eine Liste von erlaubten und missbilligten Ergänzungen aufzustellen (und Kräfte ergänzen). Dieses allein würde Ihren freien Zugang zu den Ergänzungen zerstören. Aber es gibt mehr.

Es gibt kein Grundprinzip der realen Welt für diese Gesetzgebung. Dennoch würde diese Rechnung automatisch jede diätetische Ergänzung, klassifiziert zu werden veranlassen, wie „verfälscht“, wenn sie „ hergestellt ist, von einer Firma der diätetischen Ergänzung verpackt zu werden, gehalten zu werden, verteilt zu werden, beschriftet zu werden oder genehmigt zu werden, die registriert wurde nicht mit dem Sekretär.“ Der „Sekretär“ ist in diesem Fall die Gesundheitsminister-und Menschen-Dienstleistungen, die Abteilung der Bundesregierung, die FDA beaufsichtigt.

Die Ausrichtungsanforderungen würden Schichten Gemeinkosten Herstellern hinzufügen, die bereits mit gegenwärtigen guten Herstellungsmethoden (cGMP) völlig konform sind und durch FDA kontrolliert werden. Es würde auch eine gesamte neue Kategorie Steuerzahler finanzierte Bürokraten schaffen, die diese schreckliche Expansion der Bundessteuerung über Zugang der diätetischen Ergänzung beaufsichtigen würden.

Der Anmeldeprozess würde Schreibarbeit erfordern, bei der Bundesregierung eingereicht zu werden für jede neue Formulierung, Neuformulierung, neuen Bestandteil, etc. Der Effekt ist, zu nehmen, was jetzt preiswerte natürliche Ergänzungen sind und die Schreibarbeitsanforderungen zu zwingen, mit denen von unerschwinglichen verschreibungspflichtigen Medikamenten genauer ausgerichtet zu sein.

Diese lästigen Ausrichtungsanforderungen beauftragen auch umfangreiche Schreibarbeitsunterordnungen für neue Bestandteile, die FDA mehr Energie geben, die „Zustimmung“ eines natürlichen Bestandteiles ZU VERWEIGERN. Diese Klausel der Rechnung würde weiter die Verfügbarkeit von den neuen diätetischen Ergänzungen verringern, die auf dem Markt… pharmazeutischen Unternehmen ein Monopol kommen über, welchen neuen Gesundheitsprodukten effektiv gebend Ihnen erlaubt werden, zu benutzen. Alle neuen Produkte, die es vermarkten lassen, tragen die höheren Kosten, die mit dem Einwilligen mit den neuen hemmenden Mandaten dieser Rechnung verbunden sind.

FDA erfordert bereits Hersteller, Aufzeichnungen von ernsten Berichten der negativen Reaktion beizubehalten. Diese Rechnung würde erfordern, dass alle „nicht-ernsten unerwünschten Zwischenfälle“ bei der Bundesregierung eingereicht werden. Das Problem ist, dass, wenn eine große Gruppe von Personen jedes mögliches Produkt nehmen, es immer übereinstimmende negative Reaktionen gibt. Dies heißt, dass für jedes mögliches gegebene Produkt, FDA die Liste von den nachteiligen Berichten willkürlich nehmen kann, die bei ihr eingereicht werden und sie als Grundlage benutzen, um das Produkt zu entfernen, selbst wenn es keine einzelne gültige negative Reaktion gab! Noch einmal würden pharmazeutische Unternehmen, unter der Informationsfreiheits-Tat in der Lage sein, Zutritt erhalten zu den übereinstimmenden Berichten von negativen Reaktionen und ansuchen bei FDA, um die Ergänzung vom Markt ZU ENTFERNEN. (Es gibt selbstverständlich Millionen Fälle ernsten nachteiligen Reaktion-einschließlich viele Tod-auf Datei mit FDA über die Drogen, die sie genehmigen, aber selbstverständlich werden diese Drogen praktisch nie vom Markt durch FDA. zurückgenommen)

FDA hat bereits breite Energien, gefährliche Produkte zu entfernen. Diese Gesetzgebung würde FDA ermöglichen, alles zu verbieten, wenn sie nur „ angemessene Wahrscheinlichkeit“ haben, dass es ein ernstes Problem mit einem Produkt gibt. Diese Art der beliebigen Berechtigung gibt FDA tyrannisch Macht, Ergänzungen, eine Macht zu verbieten, die sie nicht gezögert haben, zu verwenden, wann sie sie gehabt haben.

Rufen Sie zurück, dass im Anfang der 90er, FDA erklärte, dass viele der Ergänzungen heute, einschließlich CoQ10, Selen und Chrom benutzten, in sich selbst gefährlich war. Der Aufruhr der Öffentlichkeit gegen die FDAs absurde Proklamation führte zu Annahme der diätetische Ergänzungs-Gesundheit und des Bildungsgesetzes (DSHEA) von 1994. Dieses ist das Gesetz, das preiswerte diätetische Ergänzungen der Zugangsrechte der Verbraucher schützt. Die diätetische Ergänzungs-Sicherheits-Tat (DSSA) würde in großem Maße die Schutze ausweiden, die durch DSHEA geleistet wurden.

Stellen Sie einfach, sich ein pharmazeutisches Unternehmen zu besitzen vor und von den Ärzten zu hören, dass Patienten ablehnen, Ihre teuren Effekt-anfälligen Seitendrogen zu nehmen. Stattdessen lernen Sie, dass sie zu den preiswerten diätetischen Ergänzungen schalten, die Sie nicht patentieren können.

Da Sie einen großen Prozentsatz des Kongresses steuern, ist die logische Lösung, Gesetzgebung verordnen zu lassen, die FDA (diesem Sie auch Steuerung) ermöglicht Ergänzungen zu entfernen, die mit Ihren Drogen konkurrieren. Das ist genau, was die diätetische Ergänzungs-Sicherheits-Tat von 2010 (DSSA) vollendet, wenn großes Pharma seine Weise hat.

Die größte wirtschaftliche Herausforderung, die dieses Land gegenüberstellt, ist, wie man Durchgehenkrankheitspflegekosten beschäftigt (sie nennen es „Gesundheitswesen“ wenn es nicht ist). Was wenige verstehen, ist, dass es nicht wirkliche medizinische Kostenkrise gibt. Medizinische Behandlung ist so teurer heutiger Tag, weil sie so verdorben über-reguliert worden ist. Krankheitspflegekosten, das heißt, werden unerhört verglichen hyper-aufgeblasen mit, was ihr Preis des freien Marktes sein würde.

FDA-Ausfall, -täuschung und -missbrauch ist der Titel eines neuen Buches, das Pflegekosten dieser Krankheit sind ein Ergebnis der endlosen Gesetzgebung geführt vom Kongreß Dokument, der denen in der herkömmlichen Medizin ermöglicht, obszöne Gewinne zu erzielen, während die Wirtschaft der Nation unter der Belastung von sonderbaren Preisen für die gefährlichen und minimal effektiven Therapien einstürzt.

Die vorgeschlagene diätetische Ergänzungs-Sicherheits-Tat von 2010 ist ein unerhörtes Beispiel, von wie diese Art der heimtückischen Gesetzgebung in Sein kommt und von wie die Öffentlichkeit in das Denken betrogen wird, dass Kongreß „schützen“ sie (in diesem Fall aus dem Nichts) sucht, wenn das echte Ziel der Gesetzgebung, das befestigte Drogenkartell weiter anzureichern ist, das vor langer Zeit für die meisten des Kongresses und des FDAs kaufte und zahlte.

Die diätetische Ergänzungs-Sicherheits-Tat von 2010 ist ein offensichtliches Beispiel von, wie Kongreß freie Märkte untergräbt und Privatwirtschaftsinnovation dezimiert.

Die aufmunternden Nachrichten sind, dass die Anzahlen von engagierten Ergänzungsbenutzern enorm sind.

Wie in den achtziger Jahren und in den neunziger Jahren, ist die Mehrheit der Öffentlichkeit stark auf unserer Seite. Ihre Stimme muss gehört werden, um sich der räuberischen Finanzeinflusspharmazeutischen unternehmen zu bemächtigen ausüben über Kongreß.

1. Bronstein Wechselstrom, Spyker DA, jr. Cantilena LR, grünes JL, Rumack BH, Giffin SL. Jahresbericht 2008 der amerikanischen Vereinigung das Gift-Daten-Systems der Gift-Zentralen des nationalen (NPDS): 26. Jahresbericht. Klinische Toxikologie. 2009. 47, 911-1084.

  • Gesetzgebungswerkzeuge

  • Haus | Beginnen Sie hier, über US-Gesetzgebung, die Ihren Zugang zu den Vitaminen und zu anderen diätetischen Ergänzungen auswirken könnte, und die vorgeschlagene Gesetzgebung zu lernen zu helfen, Ihr Recht zur Gesundheit und zum Wellness zu wahren. Ergreifen Sie Maßnahmen auf den wichtigen Fragen, die in der Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift und in unserer Website gekennzeichnet werden.

  • Gewählte Beamten | Finden Sie gewählte Beamten, einschließlich den Präsidenten, die Mitglieder des Kongresses, die Gouverneure, die Staatsgesetzgeber, die lokalen Beamten und mehr. Suche namentlich, Zustand oder Postleitzahl.

  • Fragen u. Gesetzgebung | Gegenwärtige Gesetzgebungsalarme und Aktualisierungen, der Capitol- Hillgrundlagen (einschließlich Spitzen auf dem Telefonieren von gewählten Vertretern, dem Schreiben des Kongresses, dem Emailen des Kongresses und dem Adressieren der Korrespondenz) und eine KongreßabstimmungsSuchfunktion, zum Sie zu unterstützen, verfügbar, wenn sie das Ergebnis einer finden Frage, sind alles hier.

  • Wahlen u. Kandidaten | Der Wahl-Führer ermöglicht Ihnen, Kandidaten für bevorstehende Wahlrennen in Ihrem Bereich zu identifizieren. Wenn Sie kein registrierter Wähler sind, können Sie werden einer, indem Sie auf eine Wählerregistrierungsanwendung zugreifen, die ausgefüllt werden, gedruckt werden und verschickt werden kann.

  • Medien-Führer | Finden Sie und treten Sie lokale und nationale Medien in Verbindung, um sie über wichtige Fragen hinsichtlich der Ernährungsergänzungen und Gesundheit und Wellness zu informieren. Diese Eigenschaft ermöglicht dem Benutzer, nach Medien durch Postleitzahl, einzelnen Namen oder Organisationsnamen zu suchen.

Schritte der Spitzen-12 für das Erzielen der entscheidenden Gesundheit