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Dr. Michael West, Präsident und Vorstandsvorsitzende der modernen Zelltechnologie - Foto durch Matthew Pace

Eroberung des Alterns mit Klonen

Verlängerung der Lebensdauer interviewt Michael West auf neuen Durchbrüchen in der Antialternklonenforschung

Klonen: Das Wort klingt wie Zukunftsromane. Aber Klonen ist jetzt Wissenschaftstatsache für viele Spezies, und es könnte die Antwort für die Mehrheit einer Probleme der Alternmenschen halten. Neue Fortschritte im Klonen sind mit bemerkenswerter Geschwindigkeit gekommen, aber Zweifel über ihre Anwendbarkeit zum Altern sind geblieben. Jetzt in einem bedeutenden neuen Papier, das in der Frage am 28. April 2000 der Zeitschrift Wissenschaft (1) veröffentlicht wird, hat eine Gruppe, die von Dr. Michael West geführt wird, berichtet, über was der revolutionärste Fortschritt in der Klonenforschung bis jetzt sein kann. Sie haben gefunden, dass das Klonen zelluläres Altern total aufheben kann. Um zu geben Ihnen die innere Geschichte dieses Durchbruches und auf wie sie herein mit Aussichten für die Anwendung des Klonens um in Altern, in Gregory Fahy, in Ph.D. und in Saul Kent, Präsident und Gründer zu intervenieren der Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage passt, interviewte Dr. West per Telefon am 18. März 2000. Dr. West ist der Gründer von Geron. Er ist z.Z. Präsident und Vorstandsvorsitzende der modernen Zelltechnologie in Worcester, Massachusetts, in dem die Forschung, die in der Wissenschaft berichtet wurde, geleitet wurde.

Verlängerung der Lebensdauer (LEF): Lassen Sie uns zu Beginn beginnen. Angenommen, Sie Geron ließen, um Klonengelegenheiten mit moderner Zelltechnologie (TAT) auszuüben, muss Klonen recht wichtig offensichtlich sein. Aber was klont?

Mike West: Das Klonen, während es in der populären Sprache verwendet wird, bedeutet den Prozess, den wir Kernübertragung nennen, die eine asexuale Weise der Reproduktion eines Tieres ist. Eher als unter Verwendung Samenzellen und einer Eizelle und des Erhaltens einer genetischen Mischung zwischen zwei Tieren, benutzt die Herstellung einer einzigartigen Nachkommenschaft, klonend eine Eizelle, die von seiner DNA und von einer Zelle vom Körper eines vorhandenen Tieres abgestreift wird. Diese (körperliche) Zelle des Körpers wird dann in die Eizelle gesetzt.

LEF: Die ganze Zelle wird in die Eizelle gelegt?

West: Ja. Dieses ist der Schritt, den wir Kernübertragung nennen.

LEF: Obwohl es mehr als der Kern ist.

West: Ja. Was wir gewöhnlich tun, ist nehmen die ganze Körperzelle und übertragen sie in eine Eizelle, deren DNA entfernt worden ist. Das Ergebnis ist eine Zelle, die alle DNA von einem vorhandenen Tier hat, also ist der resultierende Embryo und dann schließlich das Tier zum ursprünglichen Tier genetisch identisch, von dem die Zelle, anders als normale sexuelle Wiedergabe genommen wurde, die zu ein einzigartiges neues Tier führt. Auf eine Weise wird es wieder getragen. Es ist eine Wiedergeburt eines genetisch Duplikats des ursprünglichen Tieres (2,3).

LEF: Gibt es unterschiedliche Arten des Handelns des Klonens? Ist es von Bedeutung, was die Quelle der Zellen zum Beispiel ist?

West: Die Technologie ist wirklich nur in einer ein wenig weit verbreiteten Art in den letzten fünf Jahren oder so eingesetzt worden. So es hat nicht meines Wissens eine Totalerhebung aller verschiedenen Arten Zellen im Körper gegeben, von dem wir ein Tier klonen könnten. Aber wir wissen, dass es möglich ist, ein Tier von den Zellen, die normalerweise leicht zugänglich sind, wie Hautzellen oder Schleimhaut- Epithelzellen vom Innere der Backe zu klonen.

LEF: Wie konnte Klonen das Feld von Antialternmedizin auswirken?

West: Gut im Verlauf des menschlichen Alterns, haben wir Schaden der Gewebe und der Zellen in unserem Körper, nicht vollständig anders als den Schaden, den Sie zu Ihrem Automobil im Laufe der Zeit sehen. So gerade wie Ihr Vergaser muss zu einem bestimmten Zeitpunkt ersetzt werden, oder Ihre Zündkerzen müssen, gerade durch Abnutzung ersetzt werden, die Sie Organe haben, die ersetzt werden müssen. Ich schätze, dass ein auffallendes Beispiel etwas wie der Verlust eines Zahnes wegen weg fallen ein Fahrrad in einem Cross Country-Rennen sein würde. Oder ein Hautbrand oder anderes Trauma. Auch selbstverständlich können Sie eine Infektionskrankheit, wie eine Niereninfektion haben, die die Nieren beschädigen kann. Da die Nieren nicht erneuern, müssen sie ersetzt werden. So im Laufe des Alterns, müssen wir möglicherweise Zellen und/oder die Gewebe und Organe ersetzen lassen.

LEF: Was ist therapeutische Klonierung von Menschen?

West: Therapeutische Klonierung von Menschen klont für die Möglichkeit der Neuerstellung von den Primärzellen und von Geweben (möglicherweise irgendwie der Art) genetisch identisch zur Person, die sie benötigt, um getragene heraus Zellen und Gewebe (4-7) zu ersetzen.

LEF: Ich denke, dass wir erklären müssen, dass, wenn Sie über therapeutische Klonierung von Menschen sprechen, wir jetzt die Definition des Klonens ändern, die Sie uns früher gaben. Wir sind nicht das Sprechen wachsend sagen ein 12-jähriges Kind und die Organe aus diesem Kind heraus dann nehmen, um alte Gewebe in einem Erwachsenen, Recht zu ersetzen?

West: Recht. Was wir als ethisches vorschlagen und moralischer Gebrauch von Klonentechnologie in der Arena der Humanmedizin die Schaffung von den mikroskopischen Bällen von Zellen ist, genannt blastocysts. Diese sind Gesamtheiten von ungefähr 100 Zellen, die bis zu ungefähr 14 Tagen Entwicklung existieren. Bei 14 Tagen fangen kleine Anhäufungen von Zellen an zu individualisieren. Durch das bedeuten wir, dass die Zellen anfangen, die verschiedenen Zellen und die Gewebe des Körpers zu werden oder das sie sich verpflichtet haben, um zu stehen einem einzelnen Menschen. Vor Tag 14, kann das Bällchen von Zellen zwei einzelnen Menschen noch stehen. Sie können eineiigen Zwillingen stehen, und tatsächlich ist das, wie eineiige Zwillinge sich bilden: das Bällchen von Zellen teilt in zwei unter. So vor Tag 14, hat dieses Bällchen von Zellen nicht individualisiert, hat es nicht sich entschieden, ein einzeln oder zwei Einzelpersonen zu werden.

LEF: Oder sogar irgendein bestimmtes Teil irgendwie der Einzelperson.

West: Ja. Es gibt keine Haut, dort ist kein Blut, dort ist kein Knochen, dort ist kein Gewebe irgendwie der Art. So weil sie nicht individualisiert haben, haben sie nicht am Stehen einer Person festgelegt. Und weil sind es keine Person dort gibt und dort keine unterschiedenen Zellen irgendwie der Art, das blastocyst wird genannt häufig einen Vorembryo, zum es von einem Embryo zu unterscheiden, der am Stehen einer gegebenen Einzelperson festgelegt wird. Und deshalb haben Urzustand der Zellen, die Mehrheit einer Ethiker darin übereingestimmt, dass die Schaffung solch einer Gesamtheit der Zellen, zum von Leuten zu fördern, die krank sind und mangels der Therapie ein guter und moralischer Gebrauch von Technologie sein würde.

So, was wir uns vorstellen, ist, dass der Klonenschritt, der Kernübergangsschritt, ein bisschen wie eine Zeitmaschine ist-. Wir glauben, dass wir eine Zelle von einem Patienten, sogar von einem sehr alten Patienten nehmen können und setzten sie zurück in eine Eizelle und diese Eizelle wie eine Zeitmaschine sein würde und nehmen würde, was einmal eine Hautzellrückseite in der Zeit war und wieder es Junge machte und löschend sein Gedächtnis von, was es war, es zurück zu dem Zustand der Machtvollkommenheit nehmend oder wie, wir sagen, „totipotency,“ so, dass die Zelle jede mögliche Zelle im Körper dann werden kann. So, sobald wir die Zelle in Zeit zurückgenommen haben und wir haben Sie diesen kleinen kleinen Ball von Zellen, die alles bilden können, wir kann in zwei Richtungen gehen. Zuerst könnten wir dieses Bällchen von Zellen in eine Gebärmutter einpflanzen, und es könnte einem Menschen oder zwei Menschen stehen und eineiige Zwillinge bilden. Das würde reproduktives Klonen eines Menschen sein. Der zweite Weg, der der Weg ist, den wir befürworten, würde, die Zellen zu benutzen sein, um spezifische Zellarten zu schaffen, die ein bestimmter Patient benötigt. So, wenn der Patient Parkinson-Krankheit hat, eher als, einen Menschen herstellend, würden wir gerade die dopaminergischen Neuronen herstellen, die sie verloren haben, dessen Verlust ihre Parkinsonsymptome (8) verursacht.

LEF: Aber der Vorembryo allein nicht spontan bildet gewünschte Gewebe. Sie würden die Vorembryozellen überreden müssen, um zu die Arten von Zellen zu machen, die Sie dir bilden möchten. Konnten Sie das in der Gewebekultur tun?

West: Ja. Wir glauben, dass die ganze dieses in der Gewebekultur, wachsende einzelne Zellen getan werden könnte, ohne einen geklonten Menschen herzustellen.

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Junge und alte Zellen zeigen drastische Unterschiede. Klonen kann alte Zellen in Primärzellen umwandeln.

LEF: Was sind embryonale Stammzellen?

West: Technisch ist eine embryonale Stammzelle ein kultiviertes inneres Zellmass. So ist das blastocyst ein kleiner Ball von Zellen und Innere, die es eine Gruppe von den Zellen ist, die die innere Zellmasse genannt werden, und sie zu umgeben ist- ein Oberteil von den Zellen, die das trophectoderm genannt werden. Das trophectoderm wird die Plazenta, und die innere Zellmasse steht dem gesamten Tier oder, im Falle der Menschen, dem gesamten Menschen. Die inneren Zellmassenzellen sind- totipotent. Sie haben Machtvollkommenheit. Und weil sie nicht noch entweder am Werden die Keimbahn festgelegt haben, oder der Körper (Soma), haben sie nicht noch an der Sterblichkeit des Soma festgelegt, also haben sie noch die Unsterblichkeit der Keimbahn. Wie Sie wissen, haben Keimbahnzellen die Fähigkeit von unbestimmt sich stark vermehren, und deshalb sind die Spezies unsterblich. Wir halten, Babys Generation nach Generation zu machen, also sind diese Zellen in dieser unsterblichen Keimbahn in einem Zustand der Gesamtleistung. Wenn sie im Teller gewachsen werden, werden sie embryonale Stammzellen genannt.

LEF: Hat jemand diese embryonalen Stammzellen genommen und sie zu fachkundige Zellen in der Gewebekultur machte?

West: Ja.

LEF: Ist dieses veröffentlicht worden?

West: Die erste Demonstration, dass menschliche embryonale Stammzellen gewachsen werden konnten, wurde in der Zusammenarbeit, die I gründete, während ich bei Geron mit James Thomson an der Universität von Wisconsin in Madison (9) war und dann auch in einer Zusammenarbeit mit John Gearhart an Universität John Hopkins-Medizinischer Fakultät (10) veröffentlicht. Das war im Herbst 1998.

LEF: Und was wurde in dieser Studie, genau getan?

West: Es war, das erste mal menschliche embryonale Stammzellen überhaupt in vitro gewachsen wurden („im Teller“). Auch in dieser Veröffentlichung war Beweis, den sie gezeigt werden konnten, um in Haut, in Neuronen, in Herzmuskelzellen, in Blutzellen und in alle vielen verschiedenen Arten Zellen im Körper zu unterscheiden.

LEF: Aber in diesem Fall, war die Unterscheidung gelegentlich, oder wurde es auf gewisse Weise verwiesen?

West: Die Anfangsarbeit war selbstverständlich gelegentlich. Die Zellen wurden entweder gerade im Teller zufällig unterscheiden lassen, oder sie wurden in Mäuse eingespritzt, die ein gehindertes Immunsystem hatten. Da die Mäuse das menschliche Gewebe innerhalb sie nicht zurückweisen konnten, wuchsen die menschlichen Zellen in, was ein Teratom genannt wird, das eine Anhäufung von verschiedenen Arten von Zellen und von Geweben ist.

LEF: Wir trafen vor kurzem einen Wissenschaftler, der sagte, dass er war, Hautzellen in Neuronen umzuwandeln. Unser Eindruck war, dass sie nicht embryonale Hautzellen waren.

West: Sie waren vermutlich adulte Stammzellen wie mesenchymal Stammzellen.

LEF: , so zusammenzufassen, was Sie gesagt haben, im Allgemeinen können Sie eine totipotent Zelle nehmen und anstatt, sie an der Form einer Einzelperson sich verpflichten zu lassen, können Sie diese Zelle mindestens prinzipiell nehmen und, sie verweisen, um irgendeine Art Zelle zu werden. Wie Sie sagten, können Sie Gehirnzellen Parkinson-Krankheit behandeln oder Hautzellen Gesichtsaltern, diese Art möglicherweise behandeln lassen der Sache.

West: Ich denke, der eine genaue Aussage ist. Ein gutes Beispiel wurde gerade in den letzten Paaren von Wochen oder so berichtet. Es gab ein Papier, in dem Mäuseembryonale Stammzellen in Betainselzellen unterschieden wurden. Das ist eins der schwierigeren Beispiele. In der normalen embryologischen Entwicklung sind Sie entlang, bevor Sie den Darm erhalten, und dann die Darm evaginates in ein Pankreas und dann aus diesem Pankreasgewebe heraus Betazellschließlich Formen recht weit.

LEF: Ja ist das eindrucksvoll.

West: Zu erhalten würde viel sein einfacher, Sie weiß, eine Herzmuskelzelle, die sehr früh in der Embryonalentwicklung unterscheidet, oder Neuronen oder Hautzellen, aber dennoch waren sie, embryonale Stammzellen in Betazellen zu entwickeln, die Betazellen in der verhältnismäßig reinen Form zu lokalisieren, und sie in einen Mäuse- und Heilungsdiabetes (11,12) zu setzen.

LEF: Das ist fabelhaft!

West: Ja und ich denken Sie, dass die Demonstration, dass Sie gehen konnten und solch ein schwieriges Projekt zu tun guter Beweis ist, dass es viele gibt, viele Anwendungen dieser Technologie.

LEF: Erledigen Sie irgendeine Arbeit im Bereich der Richtung der Unterscheidung der Zellen in Ihrer Firma?

West: Ja zwar ist die Mehrheit der Arbeit an moderner Zelltechnologie auf die Zellen in Zeit zurücknehmen gerichtet worden. Es ist verhältnismäßig einfach, eine Zelle zu Beginn Lebens, eine zu nehmen dieser totipotent Stammzellen und steuert seine Entwicklung durch die unterschiedenen Abstammungen, wie die Niederlassungen des Baums, weil der der normale Weg der Entwicklung ist. Was fast wunderbar ist, ist, dass Sie eine unterschiedene Zelle nehmen und sie zurück zu einem totipotent Zustand nehmen können, weil der Unterscheidung in umgekehrtem nimmt. Es ist ein bisschen wie, wenn ich Ihnen sagen sollte, dass ich einen Baseballschläger genommen und einen keramischen Vase geschlagen hatte und ihn in Million Stücke auf dem Boden gebrochen, und dann, dass ich, durch einen magischen Stab, haben könnte, das in umgekehrtes gehen und alle Stücke der Vasenfliege zusammen haben und zurück in einen Vase fixieren und dann auf dem Tisch Spitze Ersatzgehen, wie die Umkehrung eines Videobandes. Das würde nahe wunderbarem sein. Und Entwicklung in umgekehrtes, das sie in der Natur nie tut, Klonen durchlaufen ist zu lassen recht erstaunlich, und deshalb wurde die wissenschaftliche Gemeinschaft so überrascht, der Sie ein Tier von einer Körperzelle wirklich klonen konnten. Aber, was ich denke, ist das zweite Niveau der Verwunderung ist die Tatsache, die nicht nur die Entwicklung in umgekehrtes geht, aber das Tier wirklich jung wieder im Prozess gemacht wird und ich denke, der ist, was sogar beeindruckt uns.

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