Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

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FDA-Suchvorgänge, zum Ihres Speiseschranks zu regulieren

FDA sucht, den Verkauf von natürlichen Nahrungsmitteln zu verbieten, wenn der beabsichtigte Gebrauch der Nahrung, eine Krankheit zu verhindern oder zu behandeln ist. Basiert auf Daten, dass Nahrungsmittel einen starken Effekt in der Verhinderung und in der Behandlung vieler Krankheiten ausüben, würde dieses vorgeschlagene Verbot Informationen ächten, die Amerikaner benötigen, um zu bestimmen, welche Nahrungsmittel am besten sind, damit sie basiert auf ihrer eigenen Krankengeschichte verbrauchen. Was folgt, ist ein Bericht, von was FDA vorschlägt, zu tun und von was Sie tun können, um zu helfen, es zu stoppen.

Die amerikanische Vereinigung für Gesundheits-Freiheit und die Gesundheits-Freiheits-Grundlage sind mit FDA-Dokument 2006D-0480 - Entwurfs-Anleitung für Industrie auf ergänzende und Alternativmedizin-Produkten und ihrer Regelung durch Food and Drug Administration sehr befasst (FDA-Zusammenfassung).

Anleitung so ist sehr verwirrend und es gibt Rechtsfragen, die auf in Schreiben sorgfältig überprüft werden und reagiert werden müssen. Deshalb als Erstes haben wir offiziell gefordert, dass FDA die Frist für Kommentar auf 31. Juli 2007 verlängern. Die Zeit, die FDA für Kommentar zur Verfügung gestellt hat, ist für Regelungen dieses komplexe und wichtig einfach zu kurz. Wir fordern, dass Kongreß FDA den Kommentarzeitraum verlängern lassen.

ERKLÄRUNG

Viel der Aufsichtsbehörde, die im Dokument vorgeschlagen wird, wird bereits durch FDA behauptet. Zum Beispiel Gesundheitsansprüche, während sie diätetische Ergänzungen und betreffen Nahrungsmittel z.Z. nicht die Erlaubnis gehabt wird und Leute machend, die tun, so werden kräftig von FDA und von der Bundesgeschäftskommission ausgeübt.

HAUPTANLIEGEN

Während wir einige Interessen an der vorgeschriebenen Anleitung Nockens haben, erweitern die größten zwei die Definition „des Gesundheitsanspruches“ und den Wunsch, die Zustände in der Regelung einiger Gesundheitswesenfragen zu entkräften.

Zum Beispiel versucht das Dokument, zu definieren, wie Gemüsesaft möglicherweise als Droge definiert würde: „Dieses ist Durchschnitte zum Beispiel wenn eine Person sich entscheidet, rohen Gemüsesaft für Gebrauch in der Safttherapie zu produzieren und zu verkaufen, optimale Gesundheit zu fördern, dieses Produkt eine Nahrung abhängig von den Anforderungen für Nahrung in der Tat und FDA-Regelungen…, wenn die Safttherapie für Gebrauch als Teil eines Krankheitsbehandlungsschemas anstelle für des allgemeinen Wellness bestimmt ist, der Gemüsesaft würden sein abhängig von Regelung als Droge unter der Tat.“

FDA definiert eine Droge als „… (b) Artikel, die für den Gebrauch in der Diagnose, in der Heilung, in der Abschwächung, in der Behandlung oder in der Verhinderung der Krankheit im Mann oder in anderen Tieren bestimmt sind; und (c) beabsichtigten Artikel (anders als Nahrung), die Struktur oder jede mögliche Funktion des Körpers des Mannes oder anderer Tiere zu beeinflussen.“

FDA gibt an, dass es glaubt, dass dieses jeder wirklich (oder Produkt) das „Getränk etwas Gemüseangibt saft, um zu verhindern [Einsatzkrankheit]“ macht einen Drogenanspruch; und wenn Gemüsesaft nicht durch FDA als erlaubterweise erhältliche Droge in den Vereinigten Staaten erkannt wird, ist die Person (oder der Hersteller), die den Anspruch geltend machen, jetzt abhängig von Verfolgung, wenn sie kein medizinischer Fachmann sind, der genehmigt wird, um Medizin zu üben.

Wer wird eine neue Untersuchungsanwendung der Droge $50.000, um Karottensaft zu erhalten genehmigt als Droge oder der Folgemillionen finanzieren in den Forschungsdollar, um eine Untersuchung über die Giftigkeit ($200.000) und Wirksamkeit des Karottensaftes zu leiten ($3 Million und up)? Beachten Sie, dass dieses für jeden möglichen Krankheitsprozeß separat würde getan werden müssen, nach dem Karottensaft möglicherweise eine Auswirkung hätte.

WARUM JETZT?

Warum erstellte FDA dieses Dokument? Es gibt ein paar Theorien. Eins ist, dass die nationale Mitte für ergänzende und Alternativmedizin (NCCAM) um FDA „harmonisieren“ mit seiner Denkweise bat. Anders ist, dass Einfuhr von Produkten (ein Hauptanliegen FDAs) bald ein Hauptthema ist. Funktionsnahrungsmittel konnten ein Ziel auch sein (wie durch die Sitzung FDAs Dezember auf Funktionsnahrungsmitteln vorher gewarnt). Unabhängig davon, warum, wir wissen, dass die Gesundheitsfreiheitsgemeinschaft nicht in der Vorbereitung des Dokuments konsultiert wurde. Außerdem der Nahrung, der Produkte, der medizinischen Geräte und der Therapien zusammen macht zusammenfassen für ein ungeschicktes, eine Verwirrung und eine verfassungswidrige „Denkweise“ und stellt nicht dar, was für den Verbraucher am besten ist.

DIE AUSWIRKUNG

Die Entwurfsanleitung, wenn sie beendet wird, stellt die vorherrschende Meinung der Agentur auf der Regelung von Produkten der ergänzenden und Alternativmedizin dar. Obgleich es nicht das Gesetz ändert, stellt es eine mögliche bedeutende Expansion hinsichtlich dar, wie Nahrungsmittel, Therapien und Produkte reguliert werden konnten. Vom weiteren Interesse ist, dass dieses Dokument durch Gesundheitsfreiheitsgegner und -regler benutzt werden könnte, um Kongreß zu drücken, um Gesetzgebung zu ändern. Die Sprache im Dokument ist von großer Sorge zu uns und wir können eine Agentur wie FDA das Dokument in seiner anwesenden Form nicht beenden lassen.

AKTION

Der Kommentarzeitraum läuft am 30. April 2007 ab. Es ist unsere Erfahrung gewesen, dass die Buchstaben der Bürger zu FDA während des Kommentarzeitraums selten eine Auswirkung auf den FDAs Entscheidungsprozess haben. Dieses ist wichtig zu wissen, da die passende Antwort zu dieser Situation nicht, gerade zu sein beschäftigt (wie in den Schreibensbuchstaben zu FDA) aber effektiv zu sein ist. Was FDA uns gesagt hat, ist, dass es von den Praktikergruppen und -Wirtschaftsverbänden hören möchte. Erinnern Sie daran sich, dass FDA-Beamte nicht gewählt werden und dass im Allgemeinen die Wünsche des allgemeinen Falles auf taube Ohren.

Die zwei Sachen, die höchstwahrscheinlich sind, die FDAs Aktionen zu beeinflussen, da sie die Fragen betreffen, die in diesem Dokument umrissen werden, sind:

  • Mitglieder des Kongresses, die eine Vielzahl von Mechanismen für die Formung der Berechtigung FDAs haben.
  • Geben Sie Generalstaatsanwälte an, die gerichtliche Schritte bedrohen können, wenn die Agentur versucht, sich der Berechtigung zu bemächtigen, um Gesundheitswesentätigkeiten innerhalb ihrer Zustände zu regulieren.

In Anbetracht des oben genannten ergreifen wir diese Maßnahmen:

  • Wir alarmieren unsere Kongreßverbündeten und fragen sie, geeignete Schritte zu ergreifen. Wir teilen Sie mit, wenn es Zeit ist, zu schreiben diesen gewählten Beamten und Ihre Wünsche zu machen bekannt.
  • Wir haben eine umfangreiche legale Antwort zur Anleitung in Auftrag gegeben, die die Art des technischen Details hat, welches, die FDA-Bürokratie (oder wirklich wünscht nicht ) sehen möchte, während sie sich bemüht, diesem Dokument Gesetzeskraft zu geben.
  • Wir planen, uns mit den richtigen Beamten in jedem Staat zu verständigen, um sie über dem Potenzial für Bundesstörung in den regelnden Tätigkeiten des Staats zu benachrichtigen.

Wenn Sie FDA schreiben, schicken Sie bitte eine Kopie Ihrer Interessen zu Ihren Vertretern im Kongreß. Diese gewählten Beamten interessieren sich für Ihre Meinung, und Ihre Stimme ist von Bedeutung.

ZUSAMMENFASSUNG

Wir glauben, dass die vorgeschriebene Anleitung Nockens den Ton von der FDAs regelnden Annäherung auf Funktionsnahrungsmittel, Alternativmedizintherapie, Geräte und Produkte und diätetische Ergänzungen angeben und Satz würde helfen könnte das Stadium für zukünftige Gesetzgebung, die Zugang zu allem oben einschränken würde. Während allgemeine Kommentare zu FDA durch Einzelpersonen eine Vorgehensweise sind, wünschen wir Sie beachten, dass kämpfenden FDAs „Denkweise“ eine stärkere Vorgehensweise erfordert und dass wir vorbereitet werden, durch zu folgen. Wir haben FDA vorher gekämpft und sind erfolgreich gewesen.

Es gibt die zahlreichen Fragen, welche die Gesundheitsfreiheitsgemeinschaft gegenüberstellen, die Aufmerksamkeit benötigen und wo Ihre Aktion einen großen Unterschied unterscheiden kann: ein Gesetzesentwurf, zum des Zugangs zu individualisiert/, Medizin zu zusammensetzend einzuschränken; das Recht des Praktikers, von den Einzelstaaten gedroht zu werden zu üben; und Repräsentant. Dingell, das diätetische Ergänzungen „töten wünscht“ weil sie eine „getötet zu werden sind Schlange,“.

Wissen Sie bitte, dass wir mit Sorgfalt an den wichtigen Fragen arbeiten, welche die Gesundheitsfreiheitsgemeinschaft gegenüberstellen. Es nimmt Zeit und Geld, und Ihre finanzielle Unterstützung wird sehr geschätzt.

SUBMIT SIE KOMMENTARE

Wenn Sie Ihre schriftlichen Kommentare bei FDA einreichen möchten, wenden Sie bitte eine der folgenden Methoden an:

POST:

Abteilung des Lieferschein-Managements (HFA-305)
Food and Drug Administration
5630 Fischer-Weg, Raum 1061
Rockville, MD 20853


Gleichgültig, auf dem Methode, sicher ist, sich Lieferschein nein 2006D-0480 zu beziehen

 

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