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U.S. Gesundheits-Freiheit auf Kante des Einsturzes

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Major Expansion von FDA-Energien visiert diätetische Ergänzungen an

Ein neuer Angriff gegen Gesundheitsfreiheit, Arzneimittelsicherheit und diätetische Ergänzungen wurde letzte Woche von Senator Edward Kennedy (DMA) mit bedeutender Unterstützung von Michael Enzi (R-WY) gestartet.  Es wird die Food and Drug Administrations-Wiederbelebungs-Tat (S1082) genannt.  Diese Gesetzgebung war geplanter während der letzten Jahre Arbeitshand-inhandschuh mit dem FDAs dysfunktionellen Management und legalen dem Team – diese Gesetzgebung bedeutend, wurde für die Gewinne von großem Pharma und von großem Biotech AUF KOSTEN VON SICHERHEIT UND MENSCHLICHER GESUNDHEIT geschrieben. 

S1082 ist eine Trojan- Horserechnung, die vortäuscht , Sicherheitsfragen anzusprechen.  Unglaublich macht die Rechnung FDA zu eine DrogenVerwertungsgesellschaft, die Amerikaner den neuen und gefährlichen biologischen Drogen aussetzt, die die kleine Prüfung haben, zum von Sicherheit oder von Wirksamkeit zu prüfen.  Und es weg zu übersteigen, gibt die Rechnung FDA breite neue regelnde Macht, das verwendet werden kann, um diätetische Ergänzungen leichtfertig in Angriff zu nehmen und die des FDA-anti-amerikanische Globalisierungstagesordnung Managements nachzuschicken. 

Am 18. April 2007 wurde S1082 vom HILFS ausschuß genehmigt (der Kennedy- und Enzi-Steuerung) und bewegt jetzt sich auf den Boden des Senats.  In einer glatten Bewegung hat Kennedy seine lang vorausgeplanten „Reform“ Maße FDA/Big Pharma zur Erneuerung von PDUFA befestigt (Nutzungsgebühr-Tat des verschreibungspflichtigen Medikaments).  Gegenwärtiges PDUFA-Gesetz läuft im Laufe des Jahres ab und muss vom Kongreß wiederholt werden.  PDUFA lässt großes Pharma die FDA-Gebühren zahlen, um die Zustimmung seiner Drogen zu beschleunigen.  Die neue Kennedy-Rechnung erhöht diese FDA-Bestechungsgelder auf 380 Million Dollar im Jahre 2008, gut über 50% des FDA-Budgets für neue Drogenzustimmungen.  Dieses ist wie das Zahlen des Pöbels für Schutz.  Kennedy, indem er das vorhandene PDUFA-Gesetz durch diese neue Rechnung (S1082) ersetzt, garantiert, dass seine verdrehte Gesetzgebung die ist, die vor dem Senat für eine Abstimmung gesetzt wird.

FDA Drug Company, eine Agentur mit neuer regelnder Energie

Es ist hart für jedermann, zu begreifen, dass die Agentur, die verantwortlich für Arzneimittelsicherheit sein soll, ist, einem Arzneimittelhersteller zu stehen.  Es ist erstaunlich, dass FDA jetzt eine komplette Geschäftstätigkeit, die eine „nicht Gewinn“ Grundlage als Schild benutzt, um internationale Patentprobleme zu vermeiden, schützen eigene Rechte seines Handelsdrogenentwicklungsunternehmens und erweitern enorm regelnde Energien FDAs, alles vom Markt schnell zu entfernen handhabt, der Wettbewerb zu seinen eigenen Produkten und zu Lizenzvereinbarungen ist. 

Dieses neue FDA-Handelsunternehmen wird die Reagan--Udallgrundlage für Food and Drug Administration angerufen (sehen Sie Seiten 105-125).  In den vorhergehenden Versionen der Kennedy-Rechnung war es im Begriff, ein unabhängiger Arzneimittelhersteller innerhalb FDAs (das Reagan--Udallinstitut für angewandte biomedizinische Forschung) zu sein.  In der gegenwärtigen Rechnung ist es eine „nicht Gewinn“ Zusammenarbeit FDAs, der Privatwirtschaft, der Regierungsfinanzierung und der privaten Finanzierung.  Es wird direkt durch FDA laufen gelassen, obwohl es vortäuscht, ein Teil der Regierung nicht zu sein.  Unter diesem Betrug sind Steuerzahler Fuß die Rechnung für Drogenentwicklung gewillt und sind dann berechnete unverschämte Preise für die Drogen.  Außerdem sucht die neue Rechnung, eine enorme Ausdehnung regelnder Energie FDAs durch diese neue Grundlage zu erlauben.  Zum Beispiel auf Seiten gibt 106-107 die Rechnung an:

„Der Zweck der Grundlage ist, den Auftrag Food and Drug Administrations voranzubringen, um medizinisches, Veterinär zu modernisieren, Nahrung, Lebensmittelinhaltsstoff und kosmetische Produktentwicklung, Innovation zu beschleunigen und Produktsicherheit zu erhöhen….Die Grundlage soll [Nehmen] in über Erwägung, die der kritische Weg berichtet und die Prioritäten, die durch Food and Drug Administration veröffentlicht werden, identifizieren unmet Bedarf in der Entwicklung, die Fertigung und die Bewertung der Sicherheit und der Wirksamkeit, einschließlich Postenzustimmung, von Geräten, einschließlich Diagnosen, Biologics und Drogen und die Sicherheit der Nahrung, der Lebensmittelinhaltsstoffe und der Kosmetik.“

Durch diese Grundlage sucht FDA breite neue regelnde Energie, die es z.Z. nicht besitzt.  Dieses schließt die Berechtigung ein, um jede diätetische Ergänzung (die Lebensmittelinhaltsstoffe sind), wie unsicher in Angriff zu nehmen basiert auf seinem Gebrauch von Technologie „des kritischen Weges“. Dies heißt, dass FDA proteomics (die fortgeschrittenen Studien von Proteinen in den biologischen Systemen) verwendet um Änderungen in den Biomarkers (die Änderung im Zustand eines Proteins auf dem molekularen Niveau) festzusetzen um herzustellen was auch immer es ein Risiko halten möchte.  FDA kann diese Technologie schräg liegen, basiert auf ihren eigenen eigenen Meinungen, um alles zu machen, das sie scheinen als Risiko – einschließlich Ihre diätetischen Lieblingsergänzungen wünschen, dass Sie pflegen, um gesund zu bleiben. 

Betrügen der Öffentlichkeit

Diese neue Rechnung gibt Interessen von Amerikanern betreffend die Sicherheit von Drogen nach.  Diese legitime Sorge wird durch Kennedy und Enzi verwendet, um Unterstützung anzusammeln, wenn in Wirklichkeit die Rechnung gerade das Gegenteil - Aussetzen von Amerikanern fast unergründliche neue Drogenrisiken und -gefahren beim es möglich gleichzeitig machen, super sichere, therapeutische und hilfreiche diätetische Ergänzungen zu entfernen tut.  Die gesamte Initiative des kritischen Weges ist ein Plan, zum von neuen und ungetesteten starken biologischen Drogen auf den Markt und das Experiment auf werfender Vorsicht der Patienten – zum Wind im Ganzen Land zu laufen, insoweit Arzneimittelsicherheit.

Während S1082 auch vortäuscht, die Fragen der Arzneimittelsicherheit anzusprechen, in Wirklichkeit sind alle erforderlichen großen Pharma-Schlupflöcher fest an der richtigen Stelle.  Zusätzlich ermöglicht die Einrichtung einer Datenbank der klinischen Studie, wie in dieses vorgeschlagene Gesetz geschrieben großem Pharma, die experimentellen und unerwünschten Nebenwirkungen zu verstecken.  Anstelle der vollen Freigabe haben wir eine entkeimte Datenbank der klinischen Studie, die das Nettoergebnis von weg hat vom Aufklebergebrauch der Drogen zu fördern verwendet werden, da ein Werkzeug durch großes Pharma.  Dieses ist ein weit entfernt von der dieser Freigabe Ergebnisse in der Sicherheit.

In Erwiderung auf den Kennedy-Betrüger Charles Grassley (R-IA) nahm sofort die Gesetzgebung auf dem Boden des Senats in Angriff:

„Die Rechnung [S1082] spricht nicht das hervorragende kritische Problem, dass das Büro, das für Nachmarktarzneimittelsicherheit verantwortlich ist, die Unabhängigkeit ermangelt an, ermangelt die Berechtigung, um ernste Gesundheitsrisiken sofort zu identifizieren und notwendige Schritte zu unternehmen, die die Öffentlichkeit schützen.  Da ich uns denke, stimmen alle, FDA dringend benötigt Grundüberholung.“ zu

Das Problem für Grassley und alle Amerikaner, ist, dass seine wahren Sicherheitsreformmaßnahmen für FDA gehaltene Geisel durch den HILFSausschuß sind, der unter Kontrolle Kennedys und Enzi ist-.  Seine vorgeschlagene Gesetzgebung ist S. 468: Food and Drug Administrations-Sicherheits-Tat von 2007 und von S. 467: Angemessener Zugang zur Tat der klinischen Studien von 2007. Wie Grassley dem Senat sagte:

„Lassen Sie mich klar sein: Großes Pharma mag nicht diese Rechnungen. FDA-Management mag nicht diese Rechnungen. Die Lobbyisten verbringen Stunden nach Stunden beeinflussend gegen diese Rechnungen…, was mit der Festlegung einer unterschiedlichen Mitte innerhalb FDAs falsch ist--nicht außerhalb FDAs, innerhalb FDAs--wenn sein nur Job der ist, eines Wachhundes für jene Drogen bereits im Markt? …, was mit der Unterstützung eines Registers der klinischen Studie falsch ist und Datenbank resultiert, die auch Sponsoren erfordert, ihre negativen Versuche aufzudecken? … Schlage ich vor, dass es gibt nichts falsch mit irgendwelchen Anträgen.“

Die Situation ist für alle Amerikaner ziemlich ernst.  Kennedy hat repressive Gesetzgebung befestigt, um das PDUFA zu ersetzen finanzierend dadurch garantieren, dass seine Tagesordnung vor dem Senat für eine Abstimmung kommt.  Die einzige wirkliche Opposition zur Gesetzgebung kommt von Grassley, der die Schwäche in FDA-Reform betreffend Arzneimittelsicherheit und klinische Studien in Angriff nimmt.  Eine sogar größere Drohung zur Öffentlichkeit – FDA zu einen Arzneimittelhersteller machend und neue regelnde Macht schaffend, die verwendet werden kann, um diätetische Ergänzungen in Angriff zu nehmen und sie vom Markt zu entfernen – wird durch jeder – bis jetzt ignoriert.  Kennedy weiß, dass er Grassley besiegen und Grassleys Rechnungen von das Licht des Tages überhaupt sehen halten kann.  Kann Kennedy die amerikanische Öffentlichkeit besiegen?  Dieses Problem zu lösen ist bis zu Ihnen.

Die geheime FDA-Tagesordnung – Regierung gegen die Leute

FDA ist eine Marionettenorganisation.  Sein Management ist eine Drehtür mit großem Pharma, großem Biotech und der großen Landwirtschaft.  Das Verhalten seines Führungsteams, Satz durch seinen gegenwärtigen Führer Andrew von Eschenbach – aber völlig in seiner langen und hässlichen Geschichte, ist eins des Auftretens verschanzt, als ein Polizeiaufgebottyrann, zum der Gewinne von denen mit Geld nachzuschicken und alles Wettbewerbs auszurotten (unter der falschen Aufmachung des Verbraucherschutzes).  Das FDA-Management glaubt völlig, dass es über jedem möglichem Gesetz steht, das in seiner Weise oder in irgendeinem Versuch an der Kongreßaufsicht ist.  Es gibt Lippenbekenntnis zu seinem Sicherheitsauftrag.  Es ist ein Kult an sich. 

Anti-amerikanische FDA sucht aktiv, US-Gesetze zu untergraben und unsere Gesetze der diätetischen Ergänzung mit Mexiko und Kanada zu harmonisieren.  Dieses wird durch die Dreierzusammenarbeits-Charter – eine illegale Vereinbarung getan, die mit Aufsichtsbehörden der Gesundheit in Mexiko und in Kanada gegründet wird.  Es ist ein Teil der Kampagne in Richtung zu einem nordamerikanischen Verband, einer, der eine Katastrophe für Gesundheitsfreiheit in diesem Land sein würde, da Gesetze der diätetischen Ergänzung in Kanada und in Mexiko weit einschränkender als in den US sind.

FDA möchte auch unsere Gesetze der diätetischen Ergänzung mit den entwickelnden internationalen Standards harmonisieren, die durch Kodex eingestellt wurden, so brannte therapeutische Nahrung als gefährliches und riskantes ein und muss durch großes Pharma verkauft werden oder vom Markt völlig entfernt werden (wenn er mit einer Rennerkategorie Drogen konkurriert).  Kodex plant, die gleiche proteomics und Biomarkertechnologie einzusetzen, die durch die FDAs kritischer Weg-Initiative eingesetzt wird, um therapeutische diätetische Ergänzungen vom Weltmarkt zu entfernen und ihre Politik auf Amerika zu zwingen, dadurch er ersetzt er die Souveränität des amerikanischen Gesetzes auf Drohung von Geschäftssanktionen.  FDA stützt völlig drakonische Kodexrichtlinien, um diätetische Ergänzungen zu regulieren und arbeitet mit den Deutschen, um Technologie zusammenzubrauen, um Nährstoffe als Drogen einzubrennen.  Das FDA-Management ist so schlecht, wie irgendeine Regierungsagentur erhalten kann.  Unter Führung von Andrew von Eschenbach ist es zu einem Tiefststand abgesunken.

Was Sie tun können

  1. Anruf, Fax, Telefon und schreiben Ihre Senatoren und sagen ihnen, dass Sie entgegengesetzt werden, um S1082 zu berechnen - Food and Drug Administrations-Wiederbelebungs-Tat.  Sagen Sie ihnen, die Sie keine Gesetzgebung irgendwie der Art wünschen, die FDA ermöglicht, diätetische Ergänzungen leichtfertig in Angriff zu nehmen.  Sagen Sie ihnen, die Sie nicht großes Pharma FDA mit Nutzungsgebühren für Drogenzustimmungen finanzierend wünschen.  Verlangen Sie ein unabhängiges Büro innerhalb FDAs, um Arzneimittelsicherheit zu überwachen.  Und sagen Sie ihnen, dass Sie volle Freigabe durch großes Pharma aller ihrer klinischen Studien wünschen.  Erklären Sie ihnen Ihnen Unterstützung die Grassley-Gesetzgebung (S467 und S468) welche Angebote Reform FDAs ausrichten.
  2. Erklären Sie Ihren Senatoren, die Sie vollständig jedem möglichem Gesetz entgegengesetzt werden, das FDA ermöglichen würde, als ein Arzneimittelhersteller, wie S1082 aufzutreten, welches die Bildung der Reagan--Udallgrundlage für FDA vorschlägt.  
  3. Unterzeichnen Sie diese Petitions fordernde Kongreßaufsicht der FDAs Dreierzusammenarbeits-Charter – ein springender Punkt, den, FDA verwendet, um die Bildung des nordamerikanischen Verbands bei gleichzeitig der Untergrabung von Gesundheitsfreiheit illegal zu stützen.  Dieses ist der FDAs Frontlinieangriff, der amerikanisches Gesetz untergräbt und sucht, uns mit den Gesetzen anderer Länder zu harmonisieren.  Wir müssen diesen Kampf gewinnen, um Kodex zu stoppen und unsere Gesundheitsfreiheit – einschließlich Zugang zu den therapeutischen diätetischen Ergänzungen und zu allen alternativen Gesundheitswahlen zu konservieren.

Wenn S1082 Gesetz wird und FDA Verhältnisse zum Ausland ohne irgendein Kongreßmandat oder Aufsicht wird eintragen gelassen, die wir Gesundheitsfreiheit küssen können Auf Wiedersehen – sowie unsere diätetischen Ergänzungen.  Es ist Zeit, damit Firmen und Handelsgruppen der diätetischen Ergänzung ihre Köpfe aus dem Sand heraus erhalten und beendigen, für Position in der neuen Weltordnung auf Kosten von dem zukünftigen Wohl ihrer eigenen Kunden zu bugsieren. 

Die Frage der Gesundheitsfreiheit ist eine Frage für alle Amerikaner, die an unsere Konstitution und unsere Gründungsdokumente glauben.  Amerika ist die letzte Bastion der Gesundheitsfreiheit auf Erde.  Wenn wir fallen, wird die Welt in Mittelalter der Gesundheit getaucht.   Unsere zukünftige Gesundheit wird durch eine multinationale Krankheitsindustrie vorgeschrieben, die durch Gewinne für Droge und biologische Firmen mit wenig gefahren wird, um mit wirklicher Qualität der Gesundheit zu tun.  Dieses ist Kreuzungen – ein Moment in der Zeit.  Gesundheitsfreiheit ist zu allen weiteren Freiheiten grundlegend, wie ohne Gesundheitsfreiheit der Verstand und die Körper einer Bevölkerung einfach zu steuern sind.

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