Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im August 2000

 

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Dachte überhaupt an das Wachsen eines neuen Gehirns? Es ist möglicherweise nicht, da weit-geholt, wie Sie denken. Dr. Fred H. Gage des Salk-Instituts in La Jolla, Kalifornien hat Babygehirnzellen tief innerhalb des erwachsenen Gehirns entdeckt, das heranwachsen kann, um neues Gehirn zu werden. Seine Arbeit brennt auseinander den Begriff durch, der ein schädigendes Gehirn oder ein Rückenmark nicht örtlich festgelegt sein können. Der Mitwirkende der VERLÄNGERUNG DER LEBENSDAUERS-Zeitschrift, Terri Mitchell, interviewt Dr. Gage.

Terri Mitchell: Für Jahre sind wir, dass das Gehirn nicht erneuern kann, können nicht wieder herstellen erklärt worden. Aber Sie haben Daten von den sechziger Jahren sagend, dass es kann. Was ist die Geschichte?

Fred Gage: Bereits 1962 tat ein Gefährte, der Joe Altman genannt wurde, Experimente, in denen er eine Chemikalie in Nagetiere setzte, die das Teilen von Zellen hervorhebt. Überraschend könnte er sehen, dass Gehirnzellen in den Erwachsenen sich bildeten und es schaute, wie sie werdene Neuronen waren.

TM: Was geschah zwischen 1960 und jetzt?

FG: Es gab eine Explosion der Tätigkeit um diese Zeit, und Leute versuchten, seine Ergebnisse zu wiederholen. Aber die Technologie war nicht gut genug, jeder zu überzeugen. Auch obwohl sie es sahen, dachten sie, dass es gerade ein Phänomen war, das von den Blutegeln und von anderen Tieren zurückgelassen wurde.

TM: So wie gelangten wir von dort an, wo wir jetzt sind?

FG: Ungefähr 1983, Fernando Nottebom bei Rockefeller beobachtete, dass Vögel neuen Liedern jede Jahreszeit singen. Er fand auch, dass ihre neuen Lieder des Gesangs mit ihnen neue Gehirnzellen machend übereinstimmten. Anscheinend starben jede Jahreszeit, Gehirnzellen und Neue wurden in den Gehirnen dieser Vögel getragen. Aber es war nicht bis die neunziger Jahre, dass wir die Technologie hatten, dessen uns ermöglichen würde, zu überprüfen Frage, ob neue Neuronen in den Erwachsenen hergestellt wurden. Während das Konzept herum für eine Weile herein einige verschiedene Felder gewesen ist, wurde der Beweis nicht bis vor kurzem demonstriert.

TM: Wie tat dieses geschehen?

FG: Es war in den Tieren hergestellt worden, und in den achtziger Jahren zeigten ein paar Gruppen es auftretend in den Primas, aber es war wegen der Methoden wirklich umstritten, die verwendet wurden. So entschieden wir, dass wir versuchen würden, eine Weise herauszufinden, herauszufinden, wenn neue Zellen in den Menschen gemacht wurden. Die schien, die wichtigste Frage zu sein.

So ungefähr 1996, entschieden uns wir eine, Chemikalie zu verwenden zu versuchen, die dividng Zellen markiert, die Bromodeoxyuridine (BrdU) genannt werden. Wenn Sie es in den Blutstrom setzen, geht er überall in den Körper. Wenn DNA Synthese durchmacht, gleitet BrdU herein und wird eine rote Fahne, die die Zelle geteilt hat. Und weil es im Blutstrom möglicherweise ist, können Stunde-Sie alle Zellen sehen, die Zellteilung während dieser Stunde durchmachten. Sie können sogar zurückkommen Jahre später und nach dieser etikettierten Zelle suchen und herausfinden, was die Zelle wurde, wohin sie ging und was sie tat.

TM: So setzten Sie BrdU in Menschen?

FG: Nein, taten wir nicht müssen. Es wurde bereits bei Krebspatienten verwendet. Sie verwenden es Diagnose-. Was sie tun, ist geben es und dann tun eine Biopsie eines Tumors, unterteilen durch es und zählen die Zahl etikettierten Zellen. Dieses gibt Ihnen eine Verlegenheit auf, wie schnell der Tumor wachsend war.

TM: Dieses ist für die Prüfung nützlich, ob eine Krebstherapie oder nicht arbeitet

FG: Recht. Aber BrdU geht während des ganzen Körpers. So war die erste Sache, die wir taten vor zwei Jahren, der Versuch, zum des Autopsiematerials von den Leuten zu erhalten, die möglicherweise in einer klinischen Studie gewesen, und wurde mit BrdU behandelt.

TM: Wenn Sie fanden, dass genügende Leute mit BrdU, das oben in ihrem Gehirn-es zeigt, bedeuten würde, wurden neue Zellen dort geschaffen.

FG: Ja. So erhielten wir Abschnitte des Gehirns von den Leuten und wir befleckten für BrdU, und wir waren überrascht, zu sehen, dass Zellen teilten. Aber der Schlüssel nicht gerade teilt Zellen, aber das, das sie wirklich zu Neuronen machen. Leider waren- die Abschnitte, die wir von diesen alten Speicherbanken erhielten, nicht ausreichend, die moderne Technik zu tun, um mit der doppelten Kennzeichnung zu prüfen, dass die neugeformten Zellen zu Neuronen gemacht hatten. So stellten wir fest, dass wir frisches Gewebe benötigten und das ist, als einer meiner Gefährten zurück zu seiner Universität ging und an den klinischen Studien sich beteiligte, in denen Krebspatienten BrdU gegeben wurden. Einige dieser Leute waren damit einverstanden, uns ihre Gehirne betrachten zu lassen, wenn sie starben. Wir erhielten schließlich fünf Patienten, und wir waren in der Lage, zu bestätigen, dass im Bereich, den wir überprüften, neue Zellen wurden getragen und sie machten zu Neuronen.

TM: Waren diese Leute wie alt?

FG: Sie waren zwischen 55 und 72 Jahren alt, also waren sie nicht junge Patienten. Dennoch waren wir in der Lage zu sagen, ein, dass es Zellteilung im Menschen gibt, und zwei, dass einige der Zellen Neuronen verursachen, und dieses scheint, hroughout Leben sogar auf ungesunden Leuten fortzubestehen.

TM: Aber dieses tritt nur in bestimmten Bereichen, ist dieses Recht auf?

FG: Absolut. Eins der Probleme war im Laufe der Jahre, dass Wissenschaftler das Gehirn betrachteten und sahen, dass Neuronen nicht kleiner erhielten, oder kleiner in den Zahlsachen recht statisch schien. Aber einige Gruppen, einschließlich unsere, sind in der Lage gewesen, zu zeigen, dass, wenn Sie zu bestimmten Bereichen des Gehirns gehen und Zellen herausnehmen, Sie sie in eine Petrischale einsetzen und sie wachsen lassen können. Sie werden Stammzellen genannt.

TM: Das heißt, sind sie Babygehirnzellen. Aber wird nicht „Stammzelle“ ein Ausdruck normalerweise für Zellen im Knochenmark benutzt, die zu Blut Zelle-sind Sie das Gehirn sagend hat Stammzellen auch machen?

FG: Sie passen die Kriterien für Stammzellen so ja das Gehirn haben undifferenzierte Zellen, die „heranwachsen Sie“, um Neuronen und Gliazellen und alle verschiedenen Zellen im Gehirn zu werden. Die Entdeckung dieser teilenden Zellen half Leuten, die Idee zu überwinden, dass das Gehirn neue Neuronen nicht herstellen kann. Der Trick, wenn er, wie das Gehirn neue Neuronen herstellen könnte, kam mit der Identifizierung in den erwachsenen Hirnregionen verstand, in denen diese Babyzellen während des Lebens weiter bestehen. Vor, war das Denken gewesen, dass Sie Gehirnzellen nicht wegen aller ihrer durchdachten Verbindungen ersetzen konnten und was sie Speicher-sie so unterschiedene und komplexe Zellen sind.

TM: Sie würden alle Ihre Gedächtnisse verlieren, wenn Sie Ihre Gehirnzellen ersetzten

FG: Ihre Gedächtnisse, Ihr Motor, Funktion-wenn Sie einen Umsatz der Zellen haben sollten, die Motorik steuern, die durchaus ein quälendes Ereignis sein würde.

TM: So wie ist es, dass das Gehirn neue Zellen herein erlaubt?

FG: Wir fangen gerade an, Hypothesen über dieses zu erzeugen. Aber wir
denken Sie, dass die nur Teile des Gehirns, in dem Lagerung von Informationen keine Frage ist, die sind, die erneuern können. Der Hippokamp ist einer jener Bereiche. Es hat dass geglaubt
Hippokamp ist zur Formung von neuen Gedächtnissen integral. Wir denken, dass ein Gedächtnis gebildet wird, wenn viele Informationen zusammen verbunden werden. Denken Sie an die Tatsache, dass, wenn Sie ein Gedächtnis haben, Sie nicht an gerade eine Sache denken, aber Sie denkt an eine Stimme, verbindet sie mit einem Gesicht und möglicherweise einen Geruch oder ein Gefühl. Diese Signale kommen durch verschiedene Bereiche der Rinde und laufen dann im Hippokamp zusammen, in dem sie integriert und dann zurück zu der Rinde in Form eines Gedächtnisses bewirtschaftet sind. Aber die Idee ist, dass der Hippokamp eine kritische Haltestelle für das anregende Informationskommen in--kein Lagerstandort ist. Es ist ein Prozessor von Informationen und als solches, es und die anderen Bereiche, wie es, für overstimulation so dort anfällig ist, ist ein Selektionsvorteil zum Haben dieser Bereiche in der Lage sind, sich zu erneuern. Es gibt zum Erneuern sie nicht abwärts gerichtet, weil Sie wirklich nicht um diese Zellen bitten, um Information-Sie zu speichern bitten um sie nur, um zu verarbeiten.

TM: So hält das Gehirn möglicherweise Reserven von Babyzellen, falls diese Prozessorbereiche beschädigt erhalten?

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Starke Verbreitung und neurogenesis im Gyrus dentatus. Fotomikrobilder von BrdU-positiven Zellen ein Tag (Spitzenplatte) und vier Wochen (mittlere Platte), in der Steuerung (linke Reihe) im Läufer (mittlere Reihe) und in angereicherter Umwelt (rechte Reihe). In der Bodenplatte, in den confocal Leuchtstoffbildern von BrdU (rot) und im NeuN (grün) neuronalen Phänotypus anzeigend. Pfeilshows BrdU-beschrifteten Neuronen (Orange ist plus Grün rot).

FG: Ja ist der Neurotransmitter, der neue Informationen übermittelt, Glutamat und auf einem zu hohen Niveau, das es wirklich zu den Gehirnzellen giftig ist. So hat das Gehirn möglicherweise „Aushilfs“ Zellen nur für alle Fälle.

TM: Was tun Stammzellen?

FG: Eine Stammzelle ist eine Zelle, kann die, selbst-erneuern-dass schafft Durchschnitte, wenn sie sich teilt, es, eine andere Stammzelle und eine reife Zelle auch werden. Die ist eine Eigenschaft. Die zweite Eigenschaft einer Stammzelle ist, dass sie zu verschiedene Arten von Gehirnzellen machen kann. Und wir haben, dass Sie Stammzellen aus dem Gehirn heraus nehmen können, eingesetzt ihnen in Kultur, verpflanzen sie zurück in ein erwachsenes Gehirn geprüft, und sie heben auf, wo sie weg verließen. Wir haben nicht dies in den Menschen noch getan. Aber den Ähnlichkeiten zwischen der Arbeit haben uns gegeben in den Tieren gesehen und Menschen bis jetzt, denke ich, dass wir überzeugt sind, dass, was wir beschäftigen, eine Zelle ist, die auf diese Weise fungiert.

TM: Sie sagten, dass Sie die Stammzellen herausnehmen können, setzen sie in eine Petrischale ein und lassen sie sich drehen in Neuronen und in andere Gehirnzellen. Wie erhalten Sie sie, um zu wachsen?

FG: Indem die Anwendung von bestimmten Sachen, nannte „Wachstumsfaktoren“. Einer der Faktoren, die wir verwenden, ist Fibroblastwachstumsfaktor.

TM: Das ist überraschend-warum Gebrauch ein Faktor, der Haut wachsen lässt, wenn Sie versuchen, Gehirn Zellen wachsen zu lassen?

FG: Fibroblastwachstumsfaktor wurde ursprünglich als Faktor entdeckt, der Fibroblasten (Hautzellen) zum Wachstum anregt, aber jetzt weiß jeder, dass Fibroblastwachstumsfaktor sehr starkes Potenzial im Zentralnervensystem hat. Es ist nicht für Wachstumsfaktoren ungewöhnlich, die ursprünglich sagen wir in der Leber oder irgendwo sonst entdeckt werden, um andere Organe auch zu beeinflussen. Wenn es Empfänger für diesen Faktor gibt, ist er nicht von Bedeutung, welche Art der Zelle es ist. Wohin es Empfänger für den Faktor gibt, geht der Faktor. Es fällt aus, dass beide im Erwachsenen und in sich entwickelnden Gehirn dort Empfänger für Fibroblastwachstumsfaktor sind, und er spielt eine wirklich wichtige Rolle in der neuralen Entwicklung. Es gibt jetzt 16 bekannte Fibroblastwachstumsfaktoren.

TM: So sind Sie in der Lage gewesen, Babygehirnzellen aus dem Gehirn heraus zu nehmen, sie mit Wachstumsfaktor zu begießen und sie wieder zu erwachen, ist der recht?

FG: Recht und ich denken die große Herausforderung zu den ganzen dieses, im Kulturteller und im Gehirn, sind, zu verstehen, was die Faktoren sind, die im Halten sie lebendig und in einen Urzustand mit einbezogen werden. Und dann möchten wir kennen, was die Faktoren sind, die sie veranlassen, in „erwachsene“ Zellen zu unterscheiden. Und wie treffen sie eine Wahl zwischen dem Stehen eines Neurons oder der Gliazelle, zum Beispiel? Und wann werden sie ein Neuron, was sind die Faktoren, die sie eine Art Neuron gegen andere werden lassen? Wie haken sie oben, damit sie arbeiten können? Es ist eine Sache, zu sagen, dass Sie ein Neuron sind; es ist anders, zu sagen, dass Sie für Aktion verdrahtet werden. So ein der großen Herausforderungen findet heraus, denen Faktoren helfen, die Babyzellen Wahlen treffen zu lassen.

TM: Würde es wichtiger sein, Neuronen als Gliazellen herzustellen?

FG: Nicht notwendigerweise. Gliazellen sind Stützzellen und sie machen viele von den wichtigen Faktoren selbst. Selbstverständlich möchten Sie können Neuronen herstellen, aber Sie möchten auch in der Lage sein, eine passende Balance zwischen den verschiedenen Zellarten zu schaffen. Zum Beispiel erfordern die Verbindungen zwischen Zellen myelination, das von einer Art Gliazelle abhängig ist. Diese Zelle lässt passende elektrische Leitung zu. So, während ich denke, dass es okay ist, Sachen oben in das Sagen Sie unterzuteilen wird ein Azetylcholinneuron oder ein Dopaminneuron herstellen, ist die Wirklichkeit, dass im Endeffekt Sie eine passende Balance der verschiedenen Zellarten benötigen.

TM: So ist die Idee hier die während der fötalen Entwicklung und vermutlich bis zu einem gewissen Grad nach Geburt, werden Babygehirnzellen Wachstumsfaktoren ausgesetzt, und dann schließt etwas sie aus-ist die nach rechts?

FG: In den meisten Plätzen. Oder die Wachstumsfaktoren nehmen auf einer anderen Rolle. Zum Beispiel kann Fibroblastwachstumsfaktor Erwachsenen noch beeinflussen, den Zelle-es sie verursacht zu überleben eher als sich teilt. So können Sie die Funktion verschieben. Aber der Effekt des Fibroblastwachstumsfaktors auf Stammzellen, die nur auf bestimmten Bereichen wie dem Hippokamp weiter bestehen, ist, ein Signal zu schicken ihnen sich stark zu vermehren. So wieder gerade wie ein Wachstumsfaktor kann verschiedene Effekte auf verschiedene Arten von Zellen, es haben kann zwei verschiedene Funktionen im gleichen Zell-einüberlebensfaktor oder in einem Wachstumsfaktor, abhängig von dem Zustand der Zelle auch haben, wenn er den Faktor zusammentrifft.

TM: Wir haben über das Nehmen von Stammzellen aus dem Gehirn heraus gesprochen und sie in eine Petrischale eingesetzt und sie machend, wachsen Sie. Was über die Herstellung sie wachsen Sie im erwachsenen Gehirn?

FG: Wir können es tun. In den Tieren. Das Problem mit Menschen ist Sie kann nicht überwachen, was geschieht. Offensichtlich regen die Faktoren, die wir verwenden, Babygehirnzellen an, sich im Gehirn stark zu vermehren. Was wir nicht noch kennen, ist, ob dieses gutes oder schlechte Auswirkung auf Funktion hat.

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Angereicherte Umwelt besteht Sozialinteraktionen mit anderen Mäusen, Anregung mit verschiedenen Gegenständen oder „Spielwaren“ und aus Wahlen von verschiedenen Nahrungsmitteln.

TM: Sie taten einige sehr interessante Experimente mit Mäusen und Klimaanregung. Können Sie sagen mir über das?

FG: Vor eine der Überraschungen kam einigen Jahren, als Nachdoc. genannter Gerd Kempermann Mäuse nahm und sie in eingesetzt angereichert Umwelt-durch das ich viele Spielwaren und mehr Tiere bedeute, um auf einzuwirken. Nach 45 Tagen ging er zurück und zählte die Anzahl von Zellen im Gehirn, die sich teilten und hatte gewordene Neuronen. Gerade indem er die Umwelt verschob, könnte er die Gesamtanzahl von Gehirnzellen in bestimmten Teilen des Gehirns erhöhen.

TM: Durch wie viel?

FG: Fünfzehn Prozent, das 50.000 Zellen pro Bereich ist, der eine erhebliche Menge im Verhältnis zu der Größe des Gehirns des Tieres ist. Die waren junge Tiere-zwei oder drei Monate alte. Aber wir nahmen auch Tiere, die achtzehn, zwanzig Monate waren, alt-die ihre ganzen Leben in einem bloßen verbracht Käfig-und sie in eine angereicherte Umwelt verschoben hatten. Zwei Sachen geschahen. Ein, fanden wir, dass neurogenesis (neue Neuronen) sogar in diesen alten Tieren auftritt (obwohl mit einer langsameren Rate). Und, zwei, dieses neue Zellwachstum stimmt mit erhöhter Leistung von bestimmten Aufgaben überein.

TM: So erhöhte die anregende Umwelt wirklich das Überleben von Gehirnzellen?

FG: Berichtigen Sie und dann ist die folgende Sache, die geschah, dass ein Forscher Henrietta van Praag nannte, sagte, „ich wundere mich, welches Element dieser angereicherten Umwelt ist wirklich wichtig.“

Der Bereich des Gehirns, in dem das neurogenesis stattfand, ist der Hippokamp, der für, so möglicherweise lernen und Gedächtnis wichtig ist, gerade indem man etwas, Sie lernt, könnte diesen Prozess aktivieren. So gründete sie Ausbildungsterminpläne für eine Reihe von neuen Mäusen, und sie wurden ausgebildet, um bestimmte Aufgaben zu tun. Einige von ihnen wurden in eine komplexe Umwelt eingesetzt, hatten einige minimale Übung, und einige hatten ein laufendes Rad, das in den Käfig gelegt wurde, also hatten sie Übung des freien Zugangs. Und die Überraschung war, dass es eine dramatische Zunahme in der Zellproliferation in den Tieren mit dem laufenden Rad gab. Sie würden sechs bis zehn Stunden pro Tag laufen lassen (aber es wirklich läuft nicht, weil es alle Kugellager ist, also es fast wie das Gehen ist). Dieses war eine große Überraschung. Was wir sahen, ist das, welches das laufende Rad verdoppelte hat fast, die Zahl des Teilens von Zellen. Und auf das Ende von vier Wochen, betrachteten wir, wieviele dieser neu-geborenen Zellen Neuronen wurden. Wir sahen, dass die Zunahme der Neuronen mit den Tieren gleichwertig war, die die angereicherte Umwelt hatten. Die angereicherte Umwelt erhöhte nicht das Pool des Teilens von Zellen, aber provozierendes größeres Überleben jener Zellen, während das Laufen wirklich das gesamte Pool erhöhte. Die gleiche Anzahl von Zellen starb, aber das Nettoergebnis war, dass die Läufer oben mit so vielen Zellen die angereicherte Umweltgruppe beendeten. Und beide Gruppen waren über Doppeltes die Zellen der Kontrollgruppe.

TM: Irgendwelche Ideen über, warum dieses auftrat?

FG: Jedes verursacht die Tätigkeit eine Änderung im Gehirn, das die Zellen veranlaßt sich zu teilen und zu überleben, oder ein Faktor kommt vom Blutstrom herein, da wir wissen, dass dieses frischen Bluts Schiffe im Gehirn bilden, wenn Sie trainieren.

TM: Sie haben Ideen für etwas, das genannt wird eine „biologische Pumpe.“ Was ist dass ganz ungefähr?

FG: Sie konnten eine Zelle nehmen und sie genetisch ausführen, um etwas wie Fibroblastwachstumsfaktor zu machen und es in das Gehirn zu verpflanzen. Dort würde es heraus Faktor darstellt pumpen.

TM: Sie wurden Techniker- Agehirnzelle?

FG: Nein. Sie konnten eine Hautzelle nehmen, die normalerweise tut, nichts aber dort sitzt, und das Gen in es für Fibroblastwachstumsfaktor einzusetzen, zum Beispiel wachsen Sie ihn in der Kultur, und verpflanzen Sie ihn dann in das Gehirn. Es würde dort sitzen und heraus zu pumpen stellt Faktor dar.

TM: Haben Sie dies getan?

FG: Ja und wir haben gefunden, zum Beispiel in den Rückenmarkverletzungen, wenn Sie Hautzellen ausführen, um einen Wachstumsfaktor zu machen, der NT3 genannt wird, können Sie starke Verbreitung von neuen Zellen anregen, und was scheint, myelination von wachsenden Neuriten zu sein. Und jene neuen Zellen kommen von den Bevölkerungen von Zellen im Rückenmark, die nicht normalerweise Neuronen verursachen. (Ed. Anmerkung: Myelin ist eine Beschichtung um Nervenzellen. Neurite sind „bewaffnet“ von den Nerven, die an andere Nerven anschließen).

TM: Im Wesentlichen sagen Sie, dass Sie im Rückenmark gefunden haben, was Sie im Gehirn d.h. Reservoire von Babyzellen, die das Potenzial haben „reife, arbeitende Zellen heranzuwachsen“ und zu werden entdeckt haben.

FG: Ein Klärungspunkt hier ist, dass, während die Geburt von Neuronen nur in zwei Bereichen-d Hippokamp und in der olfaktorischen Birne auftritt, neue Zellen in anderen Teilen des Nervensystems gebildet werden, aber sie normalerweise zu Gliazellen machen oder macht zu nichts. Sie sind gerade Art Sein getragen und weg sterben. Es ist ein Stückchen einer Vexierfrage. Was wir versuchen, im Augenblick herauszufinden, ist, wie man jene Zellen ausbildet, um Sachen zu werden, die sie nicht normalerweise werden. Jetzt wünschen Sie sie nicht Sachen werden, die sie nicht werden sollten. Zum Beispiel ist dieses hinsichtlich der Epilepsie interessant. Es ist vor kurzem in den Versuchstieren gezeigt worden, dass, wenn Sie Epilepsie verursachen (und übrigens, ist der Hippokamp sehr viel ein Ziel für Epilepsie und viele fokalen Ergreifungen fangen im Hippokamp) an - wenn Sie Epilepsie verursachen, es eine enorme Zunahme der neuen Zellen in der ihbaby cellly Zone gibt, aber sie zum falschen Platz abwandern und eine Schicht neurale Zellen schaffen. Dieses ist in hohem Grade anormal und es verursacht schlechte Verdrahtung. Diese Art der Sache hebt die Idee hervor, dass, während neue Gehirnzellen eine große Sache sind, man beachten muss, dass Steuerung und Regelung jener Zellen Schlüssel ist.

TM: Diese Linie der Forschung, in der Sie Zellen ausführen, ist eine andere Linie der Forschung als Ihre Arbeit mit Wachstumsfaktoren

FG: Ja haben wir nicht noch jene zwei Geschichten gemischt, obgleich wir an Weisen denken, die wir Gehirnzellen aktivieren könnten, um die Faktoren selbst zu machen, indem wir in eine Bio-ausgeführte Zelle sendeten.

TM: Sie arbeiten mit einem sehr interessanten Vektor, um Mitteilungen in die reifen Gehirnmitteilungen wie zu liefern „machen der Wachstumsfaktoren. Sie haben einen Humanen Immundefizienz-Virus (HIV) ausgeweidet und Sie benutzen sein Oberteil als Weise des Kommens in Gehirn DNA.

FG: Recht. Das beginnende Virus ist HIV, und diese Arbeit wird zusammen mit Dr. Inder Verma hier am Salk-Institut erledigt. Nachdem wir es ausführen, um das schlechte Material herauszuschneiden, gibt es nur ungefähr gelassenen 15% HIV. Wir benötigen nur einig HIV Protein-eine, die es in nicht-teilende Zellen kommen lassen. Dieses ist der Trick, weil reife Gehirnzellen, anders als andere Zellen im Körper, sich nicht teilen. Die Sache, die HIV abgesehen von anderen Virenvektoren einstellt, ist, dass sie in diese den Erwachsenen kommen kann und Zellen nicht-teilen. Deshalb verwenden wir es.

TM: Und was setzen Sie innerhalb des HIV, den Sie in reife Gehirnzellen liefern?

FG: Therapeutische Gene. Das heißt, Gene, die einen Mangel in dieser Zelle korrigieren würden. Bluter zum Beispiel ermangeln bestimmte Gene, die mit einem Virenvektor geliefert werden konnten. Sobald ein Gen in DNA eingefügt wird, kann es etwas herstellen, das die Zelle benötigt, aber nicht z.Z. hat.

TM: Dopamin zum Beispiel konnte in die Gehirne von Leuten mit Parkinson Krankheit geliefert werden

FG: Experimentell tun Leute die jetzt. Jedoch welchem Bereich, den Sie ihn in einsetzten, wie viel Sie, in- Fragen stellen Sie, die möglicherweise gekennzeichnet würden, wie nicht so trivial trivial-sind, wenn Sie an sie weil denken, wenn Sie zu viel L-Dopa geben, schaffen Sie Probleme. Diese Fragen müssen beantwortet werden, bevor wir sagen können, dass wir lebensfähige Therapie haben.

TM: Wie lang fährt eins dieser Gene fort zu funktionieren? Stoppt es zu einem bestimmten Zeitpunkt?

FG: Die ist eine der Sachen, die ein Problem mit Gentherapie gewesen wird. Einige Viren erhalten mit Zeit abgestellt. Bis jetzt scheinen die lentiviruses, für mindestens ein Jahr, Jahr-und-einhälfte an zu bleiben (Ed. Anmerkung: lentiviruses sind die Familie von Viren, denen HIV gehört). Aber niemand hat es in den Menschen schon getan, und es gibt eine Frage, ob Sie eine Immunreaktion zu einem bestimmten Zeitpunkt anbringen. Ein anderes Virus, das scheint, Durchhaltevermögen zu haben, ist adeno-verbundenes Virus (AAV).

TM: Was ist der Unterschied bezüglich, was Sie tun und fötale Gewebetransplantationen?

FG: Mit einem Virenvektor was Sie tun, setzt ein Gen in die Zellen, das ihnen hilft, neue Sachen zu tun. Mit fötalem Gewebe sind Sie, addierend ersetzend oder mehr Zellen und bitten um diese ihfetallc Zellen, um heranzuwachsen und zu arbeiten. Aber wirklich, scheint es lustig, dieses zu sagen, aber fötale Zellen werden bereits durchaus am Werden eine Sache reif-festgelegt, oder ein anderes-so können Sie sie nicht erhalten, um sich so leicht zu teilen. Es sei denn, dass Sie gerade diese kleine Bevölkerung von restlichen Zellen, aufteilen sie und ausbilden sie, um reife fötale Zellen zu werden lokalisieren, dann verpflanzen Sie sie. Das Problem mit fötalem Gewebe unter den gegebenen Umständen im Augenblick erhält genügend Gewebe. In Schweden in dem fötale Zelltransplantation erfolgreich ist-, benutzen sie neun bis zwölf Fötusse pro Patienten. Egal was Ihre Philosophie über die ist, ist sie gerade nicht praktisch. Die Idee der Anwendung von Stammzellen, um neue Bevölkerungen von Zellen herzustellen ist, dass Sie viele Zellen von gerade einigen Zellen wachsen können, weil Stammzellen wirklich Primärzellen sind.

Alle Strategien sind ein wenig unterschiedlich, und es ist zu früh, an diesem Punkt zu sagen, was recht ist, oder was falsch ist, was besser ist, oder schlechtere-d wichtige Sache ist, dass Leute mehrfache Bahnen hinuntergehen, rationale Ansätze zur Gehirnregeneration zu finden.

TM: Wann fängt das Gehirn an zu verschlechtern?

FG: Es tut nicht, wirklich. Es ist wirklich erstaunlich. Normale, gesunde Gehirne sinken nicht und degenerieren. Wenn Sie zu bestimmten Bereichen des Gehirns in den gesunden Einzelpersonen gehen, ändern die Anzahlen von Neuronen nicht wirklich. Sie verlieren nicht Gehirnzellen, aber Sie verlieren möglicherweise die Nettofunktionskapazität des bestehenden Gehirns, Zelle-das eine andere Geschichte ist, als sagend die Zellen gegangen werden.

TM: So sind die Zellen dort, aber sie fungieren nicht recht?

FG: Berichtigen Sie, Studien, wo sie die Anzahl von Zellen zeigen zählen, dass es nicht große Unterschiede in der Anzahl von Gehirnzellen in den älteren Leuten gibt. Krankheit ist eine andere Geschichte. Sie können Zellverlust in Alzheimer und in den Parkinson-Krankheiten mit bloßem Auge sehen. Die Idee, dass das Gehirn gerade mit, Alter gerade zu schrumpfen anfängt und zu sterben, ist nicht wahr.

TM: Über diese Faktoren, die Sie gesprochen haben, sind möglicherweise, wenn man die Funktionskapazität des Gehirns Zelle-im Wesentlichen beibehält oder wieder herstellt, das die Effekte des Alterns aufhebt, ist dieses Recht kritisch?

FG: Recht. Aber eine Sache, die ich hervorheben muss. Offenbar zeigen Leute, dass körperliche und Geistestätigkeit eine Rolle in Instandhaltungsgehirnzellen hat. So konnten Sie dass Bereiche des Gehirns, die Input von den äußeren Anregungen empfangen, der Reihe nach „Gespräch“ zu den Bereichen theoretisieren, in denen Babyzellen gemacht werden.

TM: So würden die Alter-Umkehrungsfaktoren möglicherweise natürlich im Gehirn gemacht, wenn eine Person Active ausüben und halten sollten?

FG: Ja.

TM: Was bearbeiten Sie an z.Z.?

FG: Wir versuchen, herauszufinden, wie man Gehirnzellen in einem Zustand der starken Vermehrung beibehält, wie man sie erhält, um zum rechten Platz zu gehen, wie man sie die Art der Zelle werden lässt, die wir sie werden wünschen. Zweifellos möchten wir Neuronen im Bereich herstellen, in dem sie nicht normalerweise gemacht werden. Eins der Ziele ist, Zellen zu erhalten, zu den Orten des Schadens oder der Degeneration sich zu teilen und abzuwandern. Aber im Augenblick haben wir unsere Hände voll gerade versuchend, herauszufinden, welche Faktoren tun, was hinsichtlich der Gehirnzellen.

TM: Jede mögliche Möglichkeit werden wir erhalten, etwas von diesem zu sehen, das bald an den Menschen angewendet wird?

FG: Einige unserer Mitarbeiter schlagen eine klinische Studie jetzt vor, weil die Sicherheit scheint, ziemlich klar zu sein.

TM: Als tat Sie anfangen, diese Forschung zu tun?

FG: 1969.

TM: Sehr interessant. Danke für das Nehmen der Zeit, Dr. Gage. Wir freuen uns, mehr über Ihre Forschung zu lernen, während sie sich weiter entwickelt.


Eds. Anmerkung: so aufregend, wie Arbeit Dr. Gages ist, ist er kein Kliniker und kann Patienten nicht behandeln, und wir müssen sein Recht respektieren, seine Forschung ohne Unterbrechung fortzusetzen.

 

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