Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Dezember 2000

William Faloon
William Faloon

Wie wir es sehen


Wissenschaft gegen Dogma

Krebsbehandlungsdurchbrüche erscheinen häufig in den wissenschaftlichen Zeitschriften, dennoch werden Opfern der Krankheit häufig Zugang zu diesen viel versprechenden Therapien verweigert. Wir an der Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage erfuhren vor langer Zeit, dass, was in der Gleich-wiederholten medizinischen Literatur veröffentlicht wird, selten in klinische onkologische Praxis inkorporiert wird. Dies heißt, dass Krebspatienten leiden und sterben, während effektive Therapien bereits existieren.

Ein Grund für dieses Behandlungsdefizit ist die Komplexität der Verwaltung von multimodalen Behandlungen, die zum einzelnen Patienten hergestellt werden müssen. Vor zum Beispiel führen wenige Onkologen die modernen Tumorzellgen durchtests, dass die Grundlage Jahren befürwortete.(1) ermöglichen diese Tests, wenn sie richtig interpretiert werden, jemand mit einem Hintergrund in der molekularen Onkologie, ein einzelnes Behandlungsprotokoll zu entwerfen, das die meisten Krebszellen, hemmt verschiedene Wachstumsphasen von restlichen Tumorzellen tötet und blockieren die Entweichenmechanismen, die Restkrebszellen ermöglichen, gegen Zellzyklusreglementierung beständig zu werden. Während die wissenschaftliche Literatur ein Grundprinzip für diese multimodalen Ansätze zur Verfügung stellt, fixierten herkömmliche Onkologieüberreste auf Mono-therapeutischen Mitteln, die vor langer Zeit nachgewiesen worden sind auszufallen.

BildEs ist nicht gerade Mangel an Arztmotivation, die das Krebsmassaker veranlaßt aufzutreten. Große Arzneimittelhersteller werden durch bürokratische Verzögerungen FDAs gehemmt. Die FDAs Antwort zu den Protests von den hoffnungslosen Krebspatienten ist, „Mitfühlendgebrauchsbefreiungen“ für Drogen anzubieten, die eines Tages möglicherweise anerkannt sind. Leider muss der Krebspatient einen Arzt lokalisieren, der gewillt ist, eine enorme Menge Schreibarbeit zu ergänzen, um für Mitfühlendgebrauchsbefreiung zu qualifizieren, und der Arzneimittelhersteller muss dann überzeugt sein „geben weg“ die ungebilligte Droge. FDA macht es illegal, eine ungebilligte experimentelle Droge zu verkaufen und Arzneimittelhersteller sind nicht im Geschäft von ihre Produkte weg geben. Das Ergebnis ist, dass den meisten Krebs im Endstadium-Patienten Zugang zu den möglichen lebensrettenden Drogen verweigert werden, obwohl FDA diese so genannte „Mitfühlendgebrauchs“ Politik zur Verfügung hat.

Überraschend ist die Unfähigkeit, auf eine Mitfühlendgebrauchsdroge zuzugreifen nicht immer dieses Schlechte, da FDA und die Arzneimittelhersteller häufig den Patienten von der Anwendung anderer Drogen einschränken, die synergistisch mit der experimentellen Droge arbeiten würden, für die Mitfühlendgebrauch gesucht wird. FDA und die Arzneimittelhersteller, sehen Sie, möchten nicht ihre Statistiken sehen, die von einem Patienten verdreht werden, der möglicherweise wirklich eine Weise der Kombination einiger anerkannter und ungebilligter Therapien auf eine Art herausfände, die ihre Krankheit kurieren könnte. Die FDAs Ansicht über Humanexperiment ist, die Effekte einer einzelnen Droge auf eine spezifische Art Krebs auszuwerten. Da andere Therapien, die möglicherweise synergistisch sind, häufig missbilligt werden, werden die meisten Krebspatienten überlassen, um einen unerträglichen Tod unter dem wachsamen Auge des Onkologen zu erleiden, der den „Mitfühlendgebrauch“ der experimentellen Droge beaufsichtigt. Dieser Onkologe dann berichtet pflichtgemäß FDA und Arzneimittelhersteller jedes Stückchen der Qual erlitten als Krebs langsam durch den Körper des Patienten verbreitet.

BildRettungskrebspatienten

Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage sieht die gegenwärtige Lage der experimentellen Onkologie an, wie sadistisch und barbarisch. Deshalb soviel wird Anstrengung, das Verlängerung der Lebensdauers-Gesundheitszentrum in ft. zu öffnen unternommen. Lauderdale, Florida früh im nächsten Jahr. Basiert auf der Unzulänglichkeit der gegenwärtigen Arztpraxis, glauben wir, dass es kritisch für Gründungsmitglieds ist, zu den spätesten hochmodernen Therapien Zutritt zu erhalten, falls sie Vertrag tödlichen Krankheit abschließen.

In dem Verlängerung der Lebensdauers-Gesundheitszentrum werden Ärzte angefordert, einen außergewöhnlichen Grad an Motivation, Mitleid und kreativer molekularer Sachkenntnis anzuzeigen. Diese Front- Ärzte werden von einem Forscherteam unterstützt, das die weltweite wissenschaftliche Literatur sucht und im Entwerfen von optimalen Behandlungsprotokollen für jeden einzelnen Patienten unterstützt. Eine andere einzigartige Komponente des Verlängerung der Lebensdauers-Gesundheitszentrums ist die Rechtsanwälte, die FDA und/oder den Arzneimittelhersteller klagen, wenn einem am Ende kranken Menschen eine mögliche Rettungsschwimmenmedizin verweigert wird.

Das langfristige Ziel der Festlegung des Verlängerung der Lebensdauers-Gesundheitszentrums ist, eine Umwelt zu schaffen, in der Wissenschaft über Dogma auf eine Art vorherrscht, die die Praxis der Medizin in den Vereinigten Staaten revolutioniert. Unsere Absicht ist, das gegenwärtige „Fließband“ Form der klinischen Sorgfalt abzuschaffen, die so viele Leute veranlaßt, unnötigerweise zu sterben.

Warum Chemotherapie so häufig ausfällt

Drogen, die Krebszellen töten, werden „cytotoxische“ Chemotherapiemittel genannt. Während Chemotherapiedrogen eine wichtige Rolle in einem umfassenden Behandlungsprogramm spielen können, gibt es Entweichenmechanismen, hingegen Krebszellen gegen cytotoxische Mittel beständig werden. Eine Alternative zur Anwendung nur von cytotoxischen Drogen ist, andere Mittel zu addieren, die synergistisch mit herkömmlicher Chemotherapie arbeiten, um Krebszellen auszurotten.

Viele Krebse vermehren sich aus Steuerung heraus wegen bestimmter Wachstumsfaktoren stark, die sie beständig gegen herkömmliche (und Alternative) Krebstherapien machen. Einer dieser Faktoren, genannt „Umwandlungswachstumsfaktor,“ nannten Bindungen zu einem Rezeptor auf Krebszellen den „epidermialen Wachstumsfaktorempfänger.“ Die Schwergängigkeit „des Umwandlungswachstumsfaktors“ zu diesen Krebszelle „Empfänger“ schafft ein Signal, das schnelle Zellteilung verursacht, mit dem Ergebnis der aggressiven Krankheit und der schlechten Prognose.

Es gibt die Drogen, die den „epidermialen Wachstumsfaktorempfänger blockieren,“ folglich behindernd die Fähigkeit „des Umwandlungswachstumsfaktors“, Krebszellen zum Propagate aus Steuerung heraus zu signalisieren. Diese Drogen sind nicht giftige Chemotherapiemittel, aber stattdessen werden als „zytostatische“ Drogen klassifiziert, insofern als sie direkt Signal-bedingte Hyperstarke Verbreitung von Krebszellen hemmen. Diese Drogen sind in den klinischen Studien und sind nicht zu den meisten Krebspatienten schon erhältlich.

Droge verweigert den Krebspatienten

Ein Beispiel einer viel versprechenden Therapie, die im FDAs regelnden Morast versunken wird, ist eine Droge, die Iressa genannt wird, gemacht durch die Pharma-Giganten AstraZeneca. Die aufmunternden Ergebnisse von den klinischen Untersuchungen über Iressa hat viele Krebs im Endstadium-Patienten veranlaßt, „Mitfühlendgebrauchs“ Befreiung von FDA zu suchen. Leider entsprechen wenige Krebspatienten den anspruchsvollen Standards, die benötigt werden, um für „Mitfühlendgebrauch zu qualifizieren.“ Das Ergebnis ist, dass zehn Tausenden Krebspatienten im Augenblick, sterben auf FDA-Zustimmung zu warten. Eine ein wenig technische Beschreibung der molekularen Mechanismen, durch die Iressa arbeitet, um Krebszellwachstum zu unterdrücken, kann am Ende dieses Artikels gefunden werden.

Verringerung von Nebenwirkungen der Chemotherapie

Die giftigen Nebenwirkungen der herkömmlichen Chemotherapie können so schwer sein, dass der Patient häufig nicht imstande ist, eine Dosis zuzulassen, die, um genug der Krebszellen zu töten ausreichend ist, oder der Patient stirbt möglicherweise an der Chemotherapie selbst. Es gibt nachgewiesene Weisen, sich gegen die Nebenwirkungen der cytotoxischen Therapie zu schützen. Leider können Onkologen häufig diese Mittel vorschreiben, die nicht gegen Chemotherapie-bedingte Giftigkeit sich schützen, obwohl einige von ihnen FDA-gebilligte Drogen sind. Es sollte auch gemerkt werden, dass in vielen Fällen, das HMO des Patienten ablehnt, für diese Drogen zu zahlen, die gegen Chemotherapie-bedingte Giftigkeit sich schützen. Dies heißt, dass Krebspatienten unnötig wegen des unzulänglichen Drogenmanagements leiden und sterben.

Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage hat vorher Protokolle auf einigen der Drogen veröffentlicht, die durch FDA genehmigt werden, um sich gegen einige der Nebenwirkungen der cytotoxischen Chemotherapiedrogen zu schützen. Diese Protokolle können an der Website der Grundlage (www.lef.org) oder in 946 Seite Krankheits-Verhinderungs- und Behandlungserreicht werden Nachschlagbuch.

Nicht können FDA-gebilligte Drogen vorschreiben

Es gibt die Drogen, die durch FDA genehmigt werden, um andere Krankheiten zu behandeln, die auch Tumorzellwachstum hemmen. Während es legal ist, damit Doktoren diese Drogen für „Off-Label-“ Gebrauch vorschreiben, macht FDA es illegal, damit Arzneimittelhersteller sie für „Off-Label-“ Gebrauch, wie adjunctive Krebstherapie fördern.

Einige dieser Drogen, wie der Hemmnisse COX-2 und „der Statin,“ sind durch die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage für Jahre empfohlen worden, aber viele Krebspatienten sind nicht in der Lage gewesen, ihren Onkologen zu überzeugen, sie vorzuschreiben. Das Verlängerung der Lebensdauers-Gesundheitszentrum wird am Enthalten in das Behandlungsschema jedes Patienten jeder Therapie festgelegt, die in die Gleich-wiederholte wissenschaftliche Literatur als gestützt wird, Wirksamkeit gegen ihre bestimmte ernste Krankheit habend. Ein Bericht der Protokolle der Grundlage für die Anwendung einige dieser Off-Label-Drogen als adjunctive Krebstherapien kann bei www.lef.org oder im Buch, in der Krankheits- Verhinderung und in der Behandlung gefunden werden.

Entgehen vom Abgrund

Für 20 Jahre hat die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage spezifische Empfehlungen veröffentlicht über, welche Leute mit tödlichen Krankheiten tun können, um ihre Möglichkeiten des Überlebens zu verbessern. Wir sind überzeugt, dass zehn Tausenden Leben durch unsere Bemühungen gerettet worden sind, aber wir uns auch fürchten, dass eine gleiche Anzahl der Menschen nicht imstande waren, die Arztzusammenarbeit zu sichern und erlegen ihrer Krankheit.

In dem Verlängerung der Lebensdauers-Gesundheitszentrum sind Patienten sicherlich, die jede mögliche Behandlungsmethode mit demonstrierter Wirksamkeit in einem synergistischen und aggressiven Versuch, ihre Krankheit auszurotten verwendet wird.

Es ist unsere Meinung, dass, die Weisenmedizin radikal zu ändern geübt wird, jemand muss durch Beispiel führen. Das Verlängerung der Lebensdauers-Gesundheitszentrum beabsichtigt, dieses Beispiel einzustellen. Die Kosten des Konstruierens der medizinischen zuerstanlage und der Stellenbesetzung sie mit erstrangigem medizinischem Personal sind enorm. Mitglieder sollten zufrieden gestellt glauben, dass ihre Produktkäufe helfen, die bahnbrechenden Ärzte und die Forscher, die ihre Berufe der Herstellung die Praxis der Medizin einer lediglich wissenschaftlichen Bemühung eingeweiht haben, im Gegensatz zu dem dogmatischen Ritual zu finanzieren, das z.Z. existiert.

Die Erfolge, die durch die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage dieses Jahr genossen werden, wenn sie Kongreß überzeugen, die Einfuhr von preiswerteren Medikationen aus anderen Ländern zu legalisieren, sollten erschwinglicher machen, diese multimodalen Ansätze zur Krebsbehandlung einführend. Unser Ziel im Jahr 2001 ist, Kongreß zu überzeugen, Gesetzgebung zu führen, um am Ende kranken Patienten zu erlauben, viel größeren erweiterten Zutritt zum Versprechen von experimentellen Therapien zu erhalten.

Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage kämpft die befestigte medizinische Einrichtung auf vielen Fronten. Ihre Unterstützung unserer Bemühungen durch den Kauf von den Ergänzungen, die entworfen sind, um Ihr Risiko des Vertrages dieser horrenden Krankheiten zu verringern, macht eine enorme Auswirkung auf die Verbesserung der Menschheit.

Für längeres Leben,

Bild

William Faloon
Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage


Hinweise

1. IMPATH-Labors bietet den Immunohistochemistrytumor-Zelltest an, der aufdeckt, was therapeutische Mittel höchstwahrscheinlich sind, zu folgen. Sie können bei 1-800-447-5816 erreicht werden.

WEITERE VERFOLGUNG:

Verlängerung der Lebensdauers-Forschungsbericht: Aufhebung Krebszellwachstum - eine neue Annäherung

    

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