Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im November 2000

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Was ist
Verfehlung
Von den Multi-Vitamin-Ergänzungen?

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BildDer Hauptgrund, dass Leute diätetische Ergänzungen nehmen, ist, starke Dosen von nützlichen Nährstoffen zu erreichen, die in den Obst und Gemüse in gefunden werden.

Das Verbrauchen von vielen Obst und Gemüse senkt drastisch das Risiko der degenerativer Erkrankung. Diese Tatsache ist in den epidemiologischen Studien dokumentiert worden, die zeigen, dass Leute gesünder sind, wenn sie mehr der rechten Arten der Anlagen in ihre Diät enthalten.

Zusätzlich zu den epidemiologischen Daten haben Forscher die molekularen Effekte ausgewertet, die Obst und Gemüse beim Schützen gegen zellulären Schaden besitzen. Diese Ergebnisse liefern biologische Mechanismen, um zu erklären, warum die, die eine Anlage-reiche Diät essen, solches niedrige Vorkommen der chronischen Krankheit haben.

Das Problem ist, dass wenige Leute durchweg genügende Obst und Gemüse essen, um sich gegen Altern-bedingte Krankheiten wie Anschlag, Krebs, macular Degeneration und Herzinfarkt zu schützen.(1) ist dieses ein Grund, warum Vitaminergänzungen in den Vereinigten Staaten so populär werden. Die Sorge um Multivitaminformeln ist jedoch, dass sie nicht alle wesentlichen Betriebskomponenten liefern, die benötigt werden, um gute Gesundheit beizubehalten.

Im Jahre 1985 stellte die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage die erste Multinährstoffformel vor, die die enthaltene Krankheit-Hinderung von den Anlagen extrahiert. In den letzten 15 Jahren haben enormen Mengenforschungsdaten die Nutzen für die Gesundheit dieser Arten der Pflanzenauszüge bestätigt.

Wissenschaftler haben neue Obst- und Gemüse Auszüge identifiziert, die Zellen gegen die schädlichen Wirkungen des Alterns schützen. In Erwiderung auf diese Ergebnisse ist die Verlängerung der Lebensdauers-Mischungsmultinährstoffformel verbessert worden, um diese neuen Krankheit-Hinderungsmittel von den Anlagen zur Verfügung zu stellen.

Bewegen über Vitaminen hinaus

Vitamin C, Carotinoide und Folsäure sind Beispiele von Anlage-ansässigen Nährstoffen, die in Form von diätetischen Ergänzungen leistungsfähig verbraucht werden können. Forscher ziehen jetzt über traditionellen Nährstoffen in ihrer Suche hinaus um, um zusätzliche Weisen des Schützens gegen Krankheit zu entdecken. Ein botanischer Auszug, der ungeheures Potenzial anbietet, wird D-glucarate genannt. Dieser Auszug scheint, sich gegen Krebs und andere Krankheiten über verschiedene Mechanismen als Antioxydantien zu schützen.

D-glucarate wird in der Pampelmuse, in den Äpfeln, in den Orangen, im Brokkoli und in Rosenkohl gefunden.(2-3) Verbrauch dieser Arten von Obst und Gemüse von konferiert eine Schutzwirkung gegen Krebs, und D-glucarate ist eine Komponente dieser Nahrungsmittel, die die aufgeregten Wissenschaftler sehr hat.

Der Körper wird mit Karzinogenen täglich bombardiert. Diese Krebs-verursachenden Mittel schließen Schädlingsbekämpfungsmittel, übergekochte Nahrung, Alkohol, Lebensmittelzusatzstoffe, Tabak, pilzartige Mutagene und industrielle Schadstoffe mit ein. Während, Karzinogene ist zu vermeiden schwierig, ist möglicherweise es möglich, ihre tödlichen Effekte abzuschwächen, indem man den Körper mit Pflanzen-nährstoffen (Pflanzenauszüge) versieht die die Entgiftung und den Abbau dieser gefährlichen Stoffe vom Körper erleichtern.

D-glucarate ist einer dieser Pflanzen-nährstoffe, der gegen Krebs-verursachende Mittel auf eine Art sich schützt, die und abgesehen von den nützlichen Effekten von Antioxydantien (Vitamine C, E, Cystein, usw.,) und von Methylierung-Vergrößerung von Mitteln unterschiedlich ist (Folsäure, Vitamin B12 und TMG). D-glucarate arbeitet, indem er Entgiftung und Abbau von gefährlichen Chemikalien stützt und auch indem das Schützen gegen die ändernden Effekte, die diese Karzinogene auf zellulärer DNA verursachen.(3)

Es gibt einige Mechanismen, durch die der Körper sich entgiftet. Eine Möglichkeit des Schützens gegen giftige Überlastung bezieht den Gebrauch der Antioxydantien mit ein, die zerstörenden Effekte von freien Radikalen zu hemmen. Unbeaufsichtigte Reaktionen des freien Radikals sind als begründende oder beitragende Faktoren in den meisten menschlichen Krankheitszuständen identifiziert worden. Der Verbrauch von Antioxydantien (Vitamin E, N-Acetylcystein, Selen, Carotinoide, etc.) sind wesentlich, sich gegen giftige Reaktionen des freien Radikals zu schützen. Freie Radikale zu neutralisieren ist jedoch nur ein Teil des Entgiftungsverfahrens. Es gibt zusätzliche Bahnen, die der Körper verwenden muss, wenn er, von DNA-zerstörenden Giftstoffen genug sich zu reinigen ist, die Krebs und andere Krankheiten verursachen können.

Eine andere Bahn der Entgiftung auftritt, wenn Giftstoffe oder Karzinogene mit wasserlöslichen Substanzen kombiniert werden und so machen sie leicht entfernt vom Körper. Dieser Prozess wird glucuronidation genannt. Der Pflanzen-auszug D-glucarate ist gezeigt worden, um dieses wichtige Entgiftungsverfahren zu stützen. Die folgenden bekannten Karzinogene werden vom Körper durch den glucuronidation Prozess entfernt:

- Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe
- Veränderte Sexsteroidhormone
- Nitrosamine
- Heterozyklische Amine
- Pilzartige Giftstoffe
- Aromatische Amine

Anmerkung: Um zu geben Ihnen irgendeine Idee über wie gefährliche heterocylic Amine sind, beziehen Sie sich den auf Artikel in dieser Frage, die „Barbequerbetitelt wird aufpassen!

Wie arbeitet D-Glucarate?

Wie gerade besprochen, ist glucuronidation ein Prozess, durch den der Körper sich natürlich entgiftet. Während Leute älter wachsen und übermäßig Giftstoffen herausgestellt werden, bildet sich ein gefährliches Enzym im Körper genannt Beta-glucuronidase. Wenn Niveaus von Beta-glucuronidase zu hoch geworden, es den glucuronidation Prozess aufhebt und die Giftstoffe oder die Karzinogene zurück in den Blutstrom freigibt. Dies heißt, dass schädliche Mittel, die normalerweise an die trägen binden würden vom Körper entfernt zu werden Moleküle, die Erlaubnis gehabt werden, um frei zu gehen und Schadenzellen.

BildD-glucurate arbeitet, indem er das gefährliche Beta-glucuronidase Enzym hemmt und so das kritische „glucuronidation“ Entgiftungsverfahren schützt. Ein Beispiel von der Bedeutung von glucuronidation kann in den Risikofaktoren für Brustkrebs gesehen werden. Überschüssige Niveaus von freien Östrogenen und von Beta-glucuronidase Enzym sind mit erhöhtem Vorkommen des Brustkrebses verbunden.(4,5) Das Beta-glucuronidase Enzym ist mit einer Zunahme der Anzahl von Östrogenempfängern verbunden. D-glucarate ist zu den unteren Östrogenempfängern bei der Verringerung des Tumorwachstums gezeigt worden.(6) wenn Brustzellen in Erwiderung auf überschüssige Östrogenanregung sichstark vermehren, erhöht sich das Risiko des Brustkrebses. In den Männern kann überschüssige Östrogenanregung in der Prostata gutartige Erweiterung ergeben. D-glucurate unterdrückt das „schlechte“ Enzym, das Betaist und so hilft, sich gegen die Krebs erzeugenden Effekte des Östrogens zu schützen. Diese Entdeckung hilft, zu erklären, warum die, die bestimmte Arten des Gemüses und der Früchte essen, verhältnismäßig niedrige Raten Krebs haben.

An der Universität von Texas M.D. Anderson Cancer Center, wiederholte in-vitro- und Untersuchungen an Tieren haben die Wirksamkeit von D-glucarate demonstriert. Mundeinnahme von D-glucarate ist positiv gezeigt worden, um das gefährliche Beta-glucuronidase Enzym zu hemmen. Dies heißt, dass der Körper besser in der Lage ist, Karzinogene und Giftmüllprodukte loszuwerden. In einer Untersuchung an Tieren war eine Einzeldosis von D-glucarate in der Lage, Beta-glucuronidase Tätigkeit durch 57% im Blut, 44% in der Leber, 39% in den Därmen und 37% in den Lungen zu unterdrücken.(3)

In einer Rattenstudie hemmte die Verwaltung von D-glucarate für fünf Monate das Anfangsstadium von Leberkrebs, nachdem die Ratten absichtlich einem bekannten Karzinogen ausgesetzt worden waren. Forscher stellten fest, dass D-glucarate eine direkte Wirkung hat, wenn er Leberkrebs, der versucht wurde, durch das Karzinogen verursacht zu werden, Diäthylnitrosamin verhindert.(4)

Forschungsstudien haben gezeigt, dass D-glucarate Milch- Tumorvorkommen hemmt.(7-10) Eine Studie in den Ratten, die bereits Brustkrebs hatten, zeigte, dass Mund-D-glucurateverwaltung eine 50% Hemmung von Beta-glucuronidase mit dem Ergebnis einer 30% Reduzierung im Milch- Tumorwachstum während des Förderungsstadiums und einer vierfachen Reduzierung in der absoluten Anzahl von Tumoren ergab.(11)

In einer Studie, die in Europa geleitet wurde, zogen Ratten D-glucarate ein und eine analoge Droge des Vitamins A zeigte eine 20% Reduzierung im Milch- Tumorvolumen.(12) zeigte eine andere Studie eine mehr als 70% Abnahme an der Milch- Tumorentwicklung in den Ratten, die Karzinogenen ausgesetzt wurden, die auch verwaltetes D-glucarate waren.(13) noch betrachtete eine andere Studie die Effekte von D-glucarate auf die Einführung und die fördernden Stadien Milch- Krebses. Die Ergebnisse zeigten eine Reduzierung von 28% während des Anfangsstadiums, während Zellreproduktion um 42% während des Förderungsstadiums verringert wurde.(14) ist- Hemmung in dem Anfangsstadium ein sehr wichtiger Teil D-glucarates Aktionen, da sie das Risiko vermindert, das Krebs sogar beginnt.

D-glucarate wird in einer Studie am Menschen der Phase I in der Erinnerungs-Sloan-Ketteringkrebs-Mitte in den Frauen am hohen Risiko für das Entwickeln des Brustkrebses verwendet. Diese Studie ist gemeinsam mit dem Nationalen Krebsinstitut und den nationalen Instituten der Gesundheit.

Als Mäuse den bekannten Karzinogenen ausgesetzt wurden, die im Tabakrauche gefunden wurden, wurde D-glucarate gezeigt, um Lungenkrebsentwicklung zu hemmen.(6,15) Auf einer molekularen Basis wurde D-glucarate gezeigt, um eine 70% Abnahme an der Schwergängigkeit des Krebs erzeugenden Benzopyrens zu DNA zu verursachen an den Mäuselebern und -lungen.(6) da Benzopyren ein starkes Karzinogen ist, das im Zigarettenrauche gefunden wird, könnte D-glucarate vom bestimmten Nutzen zu den Rauchern sein und die stellten zerstreuten umweltsmäßigkarzinogenen heraus.(6,16)

Als den Ratten ein bekannt ist Karzinogen, das, um intestinalen Krebs zu verursachen, gegeben wurde, wurde D-glucarate gezeigt, um Adenocarcinomabildung zu hemmen, als gegeben in dem Anfangsstadium. Als verwaltet nach Tumorentwicklung, hemmte D-glucarate erheblich die Größe und das metastatische Potenzial von intestinalen und Darmkrebsen.(17) machten die Forscher Kommentare vorschlagend, dass D-glucurate möglicherweise in der Verhinderung und in der Behandlung von Krebs effektiv ist, indem er das Beta-glucuronidase Enzym hemmt und indem er die Krebszellproliferation hemmt, die durch chemische Karzinogene verursacht wird.

Eine Studie zeigt ein Potenzial an, damit D-glucurate Blasenkrebs verhindert, während zwei Studien anzeigen, dass D-glucarate möglicherweise eine Schutzwirkung gegen Hautkrebs hat.(18-21,145,146) Eine einleitende Studie zeigte, dass mündlich verwaltetes D-glucarate das Wachstum von verpflanzten Rattenprostatatumoren hemmte und verringerte die Niveaus eines Tumormarkers für Prostatakrebs.(21,147)

Die Ergebnisse der verschiedenen Untersuchungen an Tieren auf D-glucarate zeigt an, dass dieser Pflanzenauszug möglicherweise in inhibierendem Krebs während der Anfangs-, Förderungs- und Weiterentwicklungsphasen effektiv ist. Menschliche Studien gerade jetzt fangen an, zu bestimmen, wenn die Ergebnisse, die in den Tieren gesehen werden, auch in den Leuten gefunden werden. Da D-glucarate keine bekannten Nebenwirkungen hat, wenn sie in den mäßigen Dosen und eine Komponente von Obst und Gemüse von eingenommen wird ist, die vorbeugenden Nutzen starken Krebses gezeigt haben, würde es angebracht aussehen, diesen Anlagebestandteil als Teil eines Gesamtprogramms hinzuzufügen, das entworfen war, um das Risiko folgenden Krebse zu senken:

- Brustkrebs
- Blasenkrebs
- Lungenkrebs
- Hautkrebs
- Darmkrebs
- Prostatakrebs
- Leberkrebs

Die neue Verlängerung der Lebensdauers-Mischung stellt mg 200 von standardisiertem D-glucarate (in Form von Kalzium-D-GLUCARATe) pro tägliche Dosis, zusätzlich zum natürlich vorkommenden D-glucarate zur Verfügung, der im neuen Brokkolikonzentrat gefunden wird, das in der Formel eingeschlossen ist.

Die schützenden Effekte DNA der ellagic Säure

Ellagic Säure ist Krebs, der das Mittel verhindert, das in den roten Himbeeren, in den Erdbeeren und in anderen Früchten gefunden wird.(22-29) Ellagic Säure tritt als ein Entgiftungsvertreter auf, indem sie zu den Karzinogenen bindet und sie inaktiv macht.(30-33) Molekulare Studienshow, der ellagic Säure das Binden von Karzinogenen zu DNA verhindert,(23,34), verringert möglicherweise das Vorkommen von Krebs in den kultivierten menschlichen Zellen, die Karzinogenen ausgesetzt werden, umgeht Karbontetrachloridgiftigkeit und folgende Fibrose,(35) und hat anti-mutagene Eigenschaften.(25,36-39) Show der epidemiologischen Studien, dass Leute, die Früchte hoch in der ellagic Säure verbrauchen, niedrigere Rate der Krebs- und Herzkrankheit haben. Es ist auch gezeigt worden, um Schutz gegen Chromosomschaden zu bieten und DNA-Strang läuft die Lymphozyten ein, die durch Strahlung, in den Tieren produziert werden.(40)

Europäische medizinische Forschung zeigt auch, dass ellagic Säure Wundheilung fördert, und chemisch induzierte Leberfibrose verringern oder aufhebt möglicherweise.(35,144)

Die klinischen Tests, die an der medizinischen Universität von South Carolina (MUSC) durchgeführt werden zeigen, dass ellagic Säure möglicherweise hilft, Krebs zu verhindern, das Wachstum von Krebszellen zu hemmen, und das Wachstum von Krebs in den Personen mit einer genetischen Prädisposition für die Krankheit festzunehmen. Diese Studien zeigen, dass ellagic Säure Gebärmutterhalskrebszellen verursacht, um Apoptosis (normalen Zelltod) durchzumachen.(24) decken Tests ähnliche Ergebnisse für die esophageal, Krebszellen der Haut, des Doppelpunktes und der Prostata der Brust, des Pankreas, auf.(31,33,37,41-46) Forscher zeigten, dass ellagic saures zu Festnahme G1 von Krebszellen führt und so KrebsZellteilung hemmt und stoppt. Ellagic Säure wurde auch gezeigt, um Zerstörung des Gens P53 in den Krebszellen zu verhindern.(24) ist P53 ein stabilisiertes Gen, das Zellen ermöglicht, sich normalerweise zu teilen. Zusätzliche Studien schlägt vor, dass ellagic Säure Mutagenese und Karzinogenese hemmt, indem sie Addukte mit DNA bildet und so Bindungsstellen auf Zellen blockiert, die durch ein Mutagen oder ein Karzinogen besetzt würden.(22,36,43,47-50) In einer anderen Studie ellagic war Säure in den experimentellen Leberverletzungen schützend.(51) Ellagic Säure ist auch gezeigt worden, um Schutz gegen den Chromosomschaden zu bieten, der durch Strahlung produziert wird sowie schützt sich gegen strahlungsinduzierte Lipidperoxidation.(40,52) In den Untersuchungen an Tieren wurde es gezeigt, um embryoprotective zu sein.(53)

Die tägliche Dosis der neuen Verlängerung der Lebensdauers-Mischung enthält mg 130 eines Himbeerauszuges, der ellagic Säure 38,5% liefert. Wenn ellagic Säure von anderen Früchten extrahiert wird, ist die Konzentration viel niedriger.

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Hinweise auf Seite 5

Erschienene Studien an
ellagic Säure

„Ellagic Säure schützt Rattenembryos in der Kultur vor den embryotoxischen Effekten von N-Methyl--N-NITROSOUREa.“ Teratologie 1992, Aug (2): 109-15.

„Ausdruck und seine mögliche Rolle in der Festnahme G1 und Apoptosis in den ellagic säurebehandelten Krebszellen.“ Krebs beschriftet 1999 am 1. März; 136(2):215-21.

„Schutzwirkung des Kurkumins, der ellagic Säure und des Bixins auf strahlungsinduziertem genotoxocity.“ Zeitschrift der experimentellen Krebsforschung; Dezember 1998; 17(4);431-4.

„Hemmende Effekte der ellagic Säure auf die unmittelbare Mutagenität des Aflatoxins B1 in der Salmonellen microsuspension Probe.“ Veränderungs-Forschung; 1998 am 26. Februar; 398 (1-2); 183-7.

„Isothiocyanates und Betriebspolyphenole als Hemmnisse der Lunge und des Speiseröhrenkrebses.“ Krebs-Buchstaben; 1997 am 19. März; 114 (1-2): 113-9.

„Struktur-Funktions-Verhältnisse der diätetisches anticarcinogen ellagic Säure.“ Karzinogenese; Feb 1996; 17(2): 265-9.

„Die ellagic Säure des diätetischen krebsbekämpfenden Mittels ist ein starkes Hemmnis von DNA-topoisomerases in vitro.“ Nahrung und Krebs; 1995;23(2):121-30.
„Hemmung der Leberfibrose durch ellagic Säure.“ Indische Zeitschrift der Physiologie und der Pharmakologie; Okt 1996; 40(4): 363-6.

„Ellagic Säure, die bindet an DNA als möglicher Mechanismus für seine antimutagenic und anticarcinogenic Aktion.“ Krebs-Buchstaben; Mrz 1986; 30:339-36.

„Ellagic Säure verursacht NAD (P) H: Quinonreduktase durch Aktivierung des entgegenkommenden Antioxidanselements der Ratte NAD (p) H: Quinon reducase Gen.“ Carcinogensis; Sept. 1994; 15(9):2065-8.

„Polyphenole als Krebs chemoprevention Mittel.“ Zeitschrift von den Biochemien der Zelle zusätzlich; 1995;22:169-80.

„Lungenkarzinogenese und seine Verhinderung durch diätetische Polyphenolmittel.“ Annalen der New- Yorkakademie von Wissenschaften; 1993 am 28. Mai; 686:177-85.

„Lungentumoren in den Mäusen der Belastung A: Anwendung für Studien in Krebs chemoprevention.“ Zeitschrift von den Biochemien der Zelle zusätzlich; 1993; 7F: 95-103.

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