Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im November 2000

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BildBrokkoli: ein Reichtum von phytochemicals

Brokkoli enthält möglicherweise mehr Krebs-Hinderungsnährstoffe als jede mögliche andere Anlage. Im Jahre 1992 identifizierten Wissenschaftler ein Brokkolimittel, das sulforaphane genannt wurde, dem Hilfen die natürlichen Krebs-kämpfenden Betriebsmittel des Körpers mobilisieren und verringern das Risiko des Entwickelns von Krebs.(54-60)

Sulforaphane ist gezeigt worden, um die Bildung von den Tumoren zu blockieren, die durch chemische Karzinogene eingeleitet werden. Außerdem ist sulforaphane demonstriert worden, um Krebszelltod über den Prozess des Apoptosis (natürlicher Zelltod) zu verursachen.(61,62) Eine große Menge Daten zeigt, dass sulforaphane und andere Brokkolimittel als chemopreventive Mittel Krebses auftreten, indem sie vorteilhaft Krebs erzeugenden Metabolismus über Modulation Enzymsysteme der Phase 1 und der Phase 2 der Entgiftung ändern.(62-66) Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Brokkolimittel Krebs verhindern, indem sie Entgiftungsenzymsysteme aktivieren und Krebszellenapoptosis verursachen.

Entgiftungsenzyme der Phase II, wie Glutathionsc$s-transferase, spielen eine wichtige Rolle in der Entgiftung von chemischen Karzinogenen. Neue Studien haben gezeigt, dass sulforaphane nicht nur nützliche Glutathionsc$s-transferasen verursacht, aber auch von einigen bedeutenden Enzymen P450 hemmen, die die Entgiftung von organischen Giften blockieren.(64,67,68)

Studien zeigen, dass hoch menschliche gastro-intestinale Gewebeniveaus der Glutathionsc$s-transferase gegen eine breite Palette von Krebsen sich schützen. Eine Studie zeigte, dass eine sulforaphane Entsprechung Glutathion-stransferasetätigkeit in allen Organen erhöhte, die einschließlich den Dünndarm, die Leber und den Magen studiert wurden. Diese Studie zeigte sulforaphane, um als indole-3-carbinol stärker zu sein, wenn sie nützliche Glutathionsc$s-transferase auflud.(68)

Inhibierende DNA-Adduktbildung bekannt, um Vorkommen des Milch- Tumorvorkommens zu verringern. Sulforaphane wurde in einer Studie gezeigt, um Chemikalie-bedingte DNA-Adduktbildung zu hemmen durch 68% bis 80% und vorschlug, dass dieser Auszug möglicherweise vom Brokkoli als Brustkrebsvorbeugungsmittel arbeitet.(64) Aufgrund von Mechanismen des Krebs erzeugenden Effektzigarettenrauches, scheint sulforaphane, eine Komponente in der Verhinderung des Lungenkrebses zu sein.

BildBrokkoli enthält einen hohen Prozentsatz von D-glucarate verglich mit den meisten studierten Anlagen. Wie früher in diesem Artikel erwähnt, ist D-glucarate kritisch, wenn man das wichtige glucuronidation Entgiftungsverfahren beibehält.

Brokkoli liefert eine Fülle von Carotinoiden und andere Nährstoffe, die eine breite Palette von Nutzen für die Gesundheit liefern. Die neue Verlängerung der Lebensdauers-Mischung enthält einen super-starken Brokkoliauszug, der standardisiert wird, um genaue Mengen von sulforaphane und von D-glucarate in jeder Dosis zu liefern.

Ein starkes Flavonoid


Apigenin ist ein Flavonoid, das in der Petersilie, in der Artischocke, im Basilikum, im Sellerie und in anderen Anlagen gefunden wird. In den letzten drei Jahren haben viele erschienenen Studien die krebsbekämpfenden Eigenschaften des Apigenins gezeigt.

Um die Effekte von verschiedenen Betriebsbestandteilen zu studieren, wurde eine Prüfung von 21 verschiedenen Flavonoiden auf dem Wachstum von menschlichen Brustkrebszellen gemacht. Apigenin wurde zum effektivsten anti-wuchernden geprüften Flavonoid gezeigt.(69) Eine in Verbindung stehende Studie zeigte, dass Flavonoide wie Apigenin an Östrogenrezeptoren auf Zellmembranen binden, um Überstarke Verbreitung dieser Zellen in Erwiderung auf Östrogen zu verhindern.(70)

Eine Studie setzte die Antioxidanskräfte einiger diätetischer Flavonoide fest, die mit Vitamin C verglichen wurden. Vorbehandlung mit allen Flavonoiden und Vitamin C produzierten mengenabhängige Reduzierungen in oxydierendem DNA-Schaden. Als geordnet in der Reihenfolge der Kraft, waren nur, Apigenin, Rutin und Quercetin effektiver als Vitamin C, wenn sie oxydierenden Schaden DNA verringerten.(71)

Apigenin wurde geprüft, um seinen Effekt auf menschliche Leukämiezellen festzustellen. Apigenin wurde gezeigt, um Apoptosis effektiv zu verursachen als das Quercetin und andere Flavonoide, die geprüft wurden. Die Forscher schrieben einen einzigartigen Mechanismus der Veranlassung von Apoptosis der vorbeugenden Tätigkeit Krebses des Apigenins zu.(72) Eine andere Studie zeigte, dass das Apigenin und ein anderes Flavonoid, die Luteolin genannt wurden stark, das Wachstum von menschlichen Leukämiezellen hemmten und verursachte diese Zellen, um zu unterscheiden.(73) Topoisomerases werden in viele Aspekte leukämischen Zellen-DNA-Metabolismus wie Reproduktions- und Übertragungsreaktionen miteinbezogen. In einer Studie wurden Quercetin oder Apigenin gezeigt, um topoisomerase-katalysierte DNA-Unregelmäßigkeiten zu hemmen.(74) In einer Studie von den verschiedenen Mitteln, die benutzt wurden, um Unterscheidung von menschlichen promyelocytic Leukämiezellen zu verursachen, gehörten Apigenin und Luteolin zu den Flavonoiden, die gezeigt wurden, um diese Leukämiezellen zu veranlassen, in gesunde moncytes und in Makrophagen zu reifen.(75)

In den Studien gegen Schilddrüsenkrebszellformen, waren Apigenin und Luteolin die effektivsten gefundenen Hemmnisse. Apigenin wurde gezeigt, um Krebszellsignal Transduction zu hemmen und Apoptosis zu verursachen. Die Wissenschaftler stellten fest, dass Apigenin möglicherweise ein neues Konzept für die Behandlung des menschlichen anaplastischen Schilddrüsenkrebsgeschwürs zur Verfügung stellt, für die keine effektive Therapie momentan verfügbar ist.(76) Eine andere Studie verglich das Effekte genistein, Apigenin, Luteolin, chrysin und andere Flavonoide auf menschlichen Schilddrüsenkrebsgeschwürzellformen. Unter den geprüften Flavonoiden, wurden Apigenin und Luteolin gezeigt, um die stärksten Hemmnisse dieser Krebszelllinien zu sein. Die Wissenschaftler merkten den, weil diese Schilddrüsenkrebszellen eine Antiöstrogenempfängerbindungsstelle und einen Östrogenempfänger ermangelten, dieses Apigenin und Luteolin hemmen diese Krebszellen über vorher unbekannte Mechanismen. Die Wissenschaftler stellten fest, dass Apigenin möglicherweise und Luteolin eine neue Klasse therapeutische Mittel im Management des Schilddrüsenkrebses darstellen.(77)

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In einer Untersuchung über Darmkrebszellformen, wurden Apigenin oder quercitin gezeigt, um epidermiale Wachstumsfaktorzellanregung zu behindern. Die Forscher spekulierten, dass diese Flavonoide Hauptbestandteile in den Obst und Gemüse in sein konnten, die den Risikodarmkrebs verringern, indem sie mit der Krebszellwachstumssignalisierenbahn schließen.(78)

Die epidermiale Wachstumsfaktorsignal Transductionsbahn ist eine wesentliche Komponente des Krebszellwachstums und -unterscheidung. Bestimmte gelatinases werden in menschlichen Krebsen ausgedrückt und werden gedacht, um eine entscheidende Rolle in der Tumorzellinvasion und -metastase zu spielen. Apigenin wurde gezeigt, um diese gelatinases zu hemmen und die Wachstumsfaktorsignalisierenbahnen zu behindern. Die Wissenschaftler stellten fest, dass Mittel möglicherweise wie Apigenin neue Durchschnitte der Kontrolle des Wachstums und des Invasionspotentials von bestimmten Tumoren über diese Doppelmechanismen zur Verfügung stellen.(79) In einer in Verbindung stehenden Studie wurde Apigenin gezeigt, um die Verminderung von Gewebekomponenten durch kultivierte menschliche Krebsgeschwürzellen, einen Mechanismus zu verhindern, durch den Krebs zu anderen Körperteilen verbreitet.(80)

Das Sojabohnenölisoflavon genistein ist gezeigt worden, um ein starkes Hemmnis der Krebszellproliferation und des in-vitroangiogenesis zu sein. Außerdem ist die Konzentration von genistein im Urin von den Themen, die eine Anlage-ansässige Diät verbrauchen, Falte 30 höher als die in den Themen, die eine traditionelle Westdiät verbrauchen. Wissenschaftler haben in einer Studie gefunden, dass Apigenin und Luteolin sind stärkere Krebshemmnisse als genistein und vorschlagen, dass diese Betriebskomponenten möglicherweise zur präventiven Wirkung einer Anlage-ansässigen Diät auf chronischen Krankheiten, einschließlich bestimmte Krebse beitragen. Die Wissenschaftler merkten, dass der Verbrauch einer Anlage-ansässigen Diät die Entwicklung und die Weiterentwicklung und das Wachstum von festen bösartigen Tumoren verhindern kann.(81)

Kinase C wird in vielen menschlichen Tumoren über-ausgedrückt. Eine Gruppe Wissenschaftler hat gezeigt, dass Apigenin einige Punkte bei Tumorförderung, einschließlich inhibierende Kinasen blockiert, Übertragungsfaktoren verringert und Zellzyklus reguliert.(82) Eine andere Gruppe Wissenschaftler zeigte, dass Apigenin und andere Flavonoide Prostatakrebszellwachstum hemmen, indem sie Tyrosinkinasetätigkeit blockieren.(83) Außerdem zeigte eine andere Studie, dass Apigenin die Milch- Zellproliferation blockiert, die durch einige Kinase-bedingte Bahnen verursacht wird.(84)

Die Veränderung und die Oxidation von Östrogenen hängt mit der Entwicklung von bestimmten Krebsen zusammen. Der vorteilhafte Einfluss des Apigenins, des genistein und anderer Flavonoide auf Östrogenmetabolismus führte Forscher in einer Studie, zu spekulieren, dass diese Pflanzenauszüge in der Verhinderung oder in der Behandlung von Östrogen-bedingten Krankheiten benutzt werden konnten.(85)

Ein anderer Mechanismus, durch den Zellen in Feindseligkeiten sich ändern, bezieht einen Prozess mit ein, der als Sulfation bekannt ist. Eine Studie zeigte, dass Apigenin und ellagic Säure die starken Hemmnisse von Sulfation verglichen mit Quercetin waren.(86)

In einer Untersuchung über menschliche promyelocytic Leukämiezellen, waren das genistein, gefolgt vom Apigenin und vom daidzein, die stärksten Hemmnisse von den giftigen Nebenerscheinungen des freien Radikals, die durch diese Leukämiezellen erzeugt wurden. Andere Flavonoide zeigten keinen Effekt. Die Wissenschaftler erklärten, dass die Antioxidanseffekte möglicherweise dieser Flavonoide zu ihren chemopreventive Potenzialen gegen menschliche Krebse beitragen.(87)

Sieben Männer und sieben Frauen nahmen an einem randomisierten Kreuzversuch teil, um den Effekt der Aufnahme der Petersilie zu studieren und enthielten hohe Stufen des Apigenins, auf Biomarkers für oxidativen Stress. Diese grundlegende Diät wurde mit der Petersilie ergänzt, die Apigenin mg-3.73-4.49 in einer der Interventionswochen bereitstellt. Die Wissenschaftler, die beobachtet wurden, erhöhten Tätigkeit der natürlichen Antioxydantglutathionsreduktase und der Superoxidedismutase in den roten Blutkörperchen während der Intervention mit Petersilie verglichen mit den Leuten, welche die grundlegende Diät ohne addierte Petersilie nehmen.(88)

Eine Gruppe Wissenschaftler studierte die möglichen präventiven Wirkungen der Hauttumorförderung durch Apigenin. Als aktuell aufgetragen, wurde Apigenin gezeigt, um UV-bedingtes Haut tumorigenesis in den Mäusen zu hemmen. Die Wissenschaftler beobachteten, dass Apigenin einige Tumorentstör- Faktoren einschließlich die wichtige verbindliche Tätigkeit p53 erleichterte.(89)

Traubenhaut und Rotwein enthalten Resveratrol, der gezeigt worden ist, um Plättchenanhäufung beide in vivo und in vitro zu hemmen. Eine Studie zeigte, dass genistein, daidzein oder Apigenin hemmende Effekte gegen eine Grund der anormalen Plättchenanhäufung produzierten, die denen ähnlich ist, die mit Resveratrol gesehen wurden.(90)

BildZwecks die Mechanismen besser verstehen, durch die Apigenin möglicherweise Krebs verhindert, Wissenschaftler betrachtet den Effekten, die dieses Flavonoid auf Schiffwachstum des frischen Bluts haben würde. Apigenin wurde gezeigt, um einige Faktoren zu hemmen, die bei Tumor Angiogenesis mit einbezogen wurden (Schiffwachstum des frischen Bluts, das Zellen schnell teilen einzieht).(91)

Viele Arten Krebszellen verwenden cyclooxygenase-2 (COX-2) um fortzupflanzen. Werden inhibierende Drogen COX-2 zu den Krebspatienten vorgeschrieben, um das Wachstum von vorhandenen Tumoren zu verlangsamen. Eine Studie zeigte, dass Apigenin oder genistein auch Bildung von COX-2 unterdrückt. Die Wissenschaftler, die diese Studie leiten, schlagen, dass Apigenin und in Verbindung stehende Flavonoide möglicherweise in der Verhinderung von Krebs und von Entzündung wichtig sind, teils über ihre inhibierenden Eigenschaften COX-2 vor.(92)

Diese Studien bieten als Ganzes eine Basis, damit Krebspatienten Reiche einer Diät in bestimmten Obst und Gemüse in als adjunctive Behandlung für ihre Krankheit verbrauchen. Apigenin ist ein Antioxidansflavonoid mit chemopreventive Eigenschaften. Es ist gezeigt worden, um das Wachstum von Krebszellen, mit begleitender Hemmung von intrazellulären Signalisierenkaskaden und von verringertem Oncogeneausdruck festzunehmen.

Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage führte zuerst Apigenin im Jahre 1985 ein, aber war nicht imstande, einen standardisierten Pflanzenauszug zu finden, der eine spezifische Anzahl von Milligrammen pro Dosis durchweg zur Verfügung stellen könnte. Die neue Verlängerung der Lebensdauers-Mischung enthält ein Betriebskonzentrat, das mg 10 bis 18 des Apigenins und des Glukosids des Apigenins 7 pro tägliche Dosis liefert. Glukosid des Apigenins 7 wird in Apigenin im Dünndarm aufgegliedert, in dem es absorbiert wird.

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