Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im April 2001

In Nachrichten

Lovastatin zeigt starke krebsbekämpfende Effekte

BildIm Jahre 1997 veröffentlichte die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage ein Protokoll, das vorschlägt, dass Krebspatienten ihren Onkologen bitten das, Droge lovastatin (80 mg ein Tag) als ergänzende Therapie vorzuschreiben zu erwägen. Diese Empfehlung basierte auf den wissenschaftlichen Studien, die anzeigen, dass lovastatin behinderte den Krebszellwachstumszyklus und möglicherweise mit herkömmlichen Therapien synergistisch wäre-, wenn es Apoptosis verursacht (programmierten Zelltod). Seit 1997 haben einige Studien den möglichen Nutzen von lovastatin bestätigt, wenn sie eine breite Palette von Krebsen behandelten. In einer neuen Studie, die in der Zeitschrift klinischen Krebsforschung (Januar 2001) veröffentlicht wurde, zeigte lovastatin ausgeprägte Effekte, wenn es Krebszellenapoptosis in bestimmten Arten von Krebs verursachte. Die Wissenschaftler, die diese Studie leiteten, zeigten, dass lovastatin besonders gut in den folgenden Krebszellen arbeitete: akute myeloische Leukämie, neuroblastoma, Plattenepithelkarzinom des Halses, jugendliche monomyelocytic Leukämie, Kopf- und Halsplattenepithelkarzinom, medullobastoma und Rhabdomyosarcoma. Wenn sie die Ergebnisse ihrer neuesten Forschung besprachen, zeigten die Wissenschaftler auf eine vorhergehende Fünfjahresuntersuchung über die 745 Menschen, die lovastatin nehmen (ihr cholesterinreiches verringern) das zeigte, dass diese Themen ein niedrig als erwartetes Vorkommen von Krebs hatten. War das in dieser Gruppe 745 Menschen am interessantesten, die lovastatin für 5 Jahre, das Vorkommen von Prostata nehmen und Brustkrebs war wie erwartet, während es keine Kästen von lovastatin-empfindlichen beobachteten Krebsen gab. Die Wissenschaftler schlugen vor, dass diese Ergebnisse anzeigten, dass lovastatin möglicherweise verhindert bestimmte Arten von Krebs an an erster Stelle sich entwickeln. In dieser Studie veröffentlichte in der klinischen Krebsforschung, die Wissenschaftler merkte, dass „lovastatin das Potenzial als unmittelbare, neue therapeutische Annäherung in der Behandlung dieser entgegenkommenden Tumoren hat. Lovastatin verursachte eine spezifische apoptotic Antwort in diesen Tumorzellen innerhalb des erreichbaren therapeutischen Bereiches und es (lovastatin) hat eine nachgewiesene Aufzeichnung in der Klinik als sichere und effektive Droge.“ Die Wissenschaftler bezogen sich eine Vorgeschichte eines Patienten mit akuter myeloischer Leukämie pro Tag behandelt an ihrer Institution unter Verwendung des lovastatin an der hohen Dosis von 2 Milligrammen pro Kilogramm Körpergewicht für 52 nachfolgende Tage. Für eine Person, die 154 Pfund wiegt, würde dieses eine tägliche Dosis von lovastatin von mg 140 bedeuten. Der Patient, der dieses Hochdosis lovastatin nimmt, demonstrierte Steuerung von leukämischen Explosionszählungen, die mehr als sechs Monate nach Einstellung der Behandlung dauerten.

Es gibt jetzt die klinischen Studien der Phase I, die festgelegt werden, die Giftigkeit und die Wirksamkeit von Niedrigdosis lovastatin in der Behandlung der rückläufigen akuter myeloischer Leukämie, der Krebsgeschwüre des Kopfes und des Halses schuppenartige Zellund des Gebärmutterhalskrebses auszuwerten. Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage empfiehlt nicht, dass Mitglieder diese klinische Studien der Phase I betreten, da sie möglicherweise einschränken den Gebrauch von anderen synergistischen Krebstherapien und eine Dosis von lovastatin zu niedrig benutzen, um optimalen Nutzen zur Verfügung zu stellen. Stattdessen sollten Mitglieder dort bitten behandeln, um ein höhere Dosis lovastatin vorzuschreiben und einen kompletten Blutchemietest zu haben führte alle zwei Wochen für die ersten zwei Monate der Therapie durch, um sich zu vergewissern, dass lovastatin nicht Leber- oder Muskelschaden verursacht. Monatsblutchemietests sollten durchgeführt werden, solange hohe Dosis lovastatin verwendet wird.

Vorhergehende Studien haben angezeigt, dass lovastatin und andere fettlösliche „Statin“ Drogen auch gegen pankreatisches effektiv sind, Doppelpunkt-, Leber- und Schilddrüsentumoren. Es gibt einige Mechanismen der Aktion, die für die krebsbekämpfenden Aktionen der lovastatins, einschließlich die Aufhebung des Überausdrucks des RAS-Oncogene und die Störung die mevalonate Bahn vorgeschlagen worden sind, die durch einige Krebszellen in der Phase G1 des Zellzyklus verwendet wird. Lovastatin (verkauft unter dem Handelsnamen Mevacor) ist eine fettlösliche „Statin“ Droge, die durch Verordnung erhältlich ist. Andere fettlösliche Statindrogen schließen Zocor und Lipitor mit ein. Die populäre Cholesterin-Senkungsdroge, die Pravachol genannt wird, ist „Statin“ ein wasserlösliches, das möglicherweise auch nicht gegen Krebs als die fettlöslichen „Statin“ Drogen arbeitet. Für weitere Information über den Gebrauch „der Statin“ Drogen, Krebs zu behandeln beziehen Sie sich den auf Behandlungsabschnitt des Krebs-(Hilfe) der Buch Krankheits-Verhinderung und der Behandlung oder sehen Sie dieses Protokoll auf der Website der Grundlage bei www.lef.org an

Sojabohnenöl und DHEA machen Frauen glücklich

Japanische Forscher haben berichtet, dass der Nutzen möglicherweise des Sojabohnenöls psychologisches Wohl umfasst. Frauen, die Sojabohnenölprodukte essen, sind weniger besorgt, ängstlich und deprimiert, entsprechend einer neuen Studie. Alle Frauen, die teilnahmen, waren gesund und keine waren auf Hormonersatztherapie. Die nützlichen Effekte des Sojabohnenöls liegen möglicherweise an seinen Östrogen ähnlichen Aktionen. Genistein, eine Komponente des Sojabohnenöls, wirkt auf Östrogen und GABA-Empfänger im Gehirn ein. Informationen wurden von 103 japanischen Frauen, Durchschnittsalter 54 eingeholt. Die Frauen schlossen dann die Mitte für Skala der epidemiologische Studien-Krisen-(CES-D) und das psychologische Teil des allgemeine Gesundheits-Fragebogens ab (GHQ). Frauen, die das meiste Sojabohnenöl aßen, zählten das Beste auf diesen Tests. Weder taten estradiol noch das verbindliche Globulin des Geschlechtshormons, das mit Stimmung, aber aufeinander bezogen wurde, dehydroepiandrosterone. DHEA, da es bekannt, war auch in den Studienteilnehmern höher, die glücklicher waren. Es ist unbekannt, ob es eine Wechselbeziehung zwischen Sojabohnenöl und DHEA gibt, aber vorhergehende Studien haben einen positiven Effekt von DHEA auf Stimmung in den älteren Leuten gezeigt.

BildDHEA ist ein Androgen-artiges Hormon, das in Östrogen und Testosteron umgewandelt wird. Testosteron erhöht Libido in einigen Frauen. Östrogenersatztherapie (medikamentöse Therapie) hat nützliches geprüft, wenn sie Stimmung in einigen älteren Frauen erhöhte. Entsprechend einer Meta-Analyse, die im Jahre 1999, „zu dieser Zeit, zu Östrogentherapie veröffentlicht wird [synthetische Östrogendrogen] für die Behandlung der Krise im Peri und zu postmenopausalen Frauen kann nützlich sein, aber bestätigende Studien ermangeln noch.“ Der mögliche Nutzen der medikamentöser Therapie sollte gegen die Risiken und die Nebenwirkungen gewogen werden, die erheblich sind.

Archer JS. 1999. NAMS-/Solvayresidentversuch bewusst. Verhältnis zwischen Östrogen, Serotonin und Krise. Menopausen 6:71 - 8.

Morales AJ, et al. 1994. Effekte der Ersatzdosis von dehydroepiandrosterone in den Männern und in den Frauen des Voranbringens des Alters. J Clin Endocrinol Metab 78:1360-67.

Nagata C et al. 2000. Serumkonzentrationen estradiol und dehydroepiandrosterone Sulfat- und Sojabohnenölder produktaufnahme in Bezug auf ein psychologisches Wohl im Peri und in den postmenopausal japanischen Frauen. Metabolismus 49:1561-64.

Wolkowitz OM, et al. 1995. Antidepressivum und Erkennen-Vergrößerungseffekte von DHEA in der bedeutenden Krise. Ann NY Acad Sci 774: b337-39.

I3C und Brustkrebs

Eine neue Studie bestätigt, dass Invasionsbrustkrebs weniger wahrscheinlich ist aufzutreten, wenn der Körper Östrogen eine bestimmte Weise umwandelt. Die Studie berichtet über eine 40% Reduzierung im Risiko, wenn der Körper Östrogen in das weniger starke hydroxyestrone 2 anstelle 16a-hydroxyestrone umwandelt. Diese Stoffwechselprodukte haben wichtige Unterschiede, einen, der ist, dass 16a-hydroxyestrone stärkere estrogenic Tätigkeit als hydroxyestrone 2 hat, das eine schwache Form des Östrogens ist. Je mehr hydroxyestrone 2, das eine Frau in ihrem Körper hat, desto weniger wahrscheinlich, hat sie das starke 16a-hydroxyestrone, das kann Krebswachstum fahren. Die Ergebnisse basieren auf Daten von Italienerinnen 144 mit Brustkrebs aus 10.000 heraus, wer teilnahm an einer Untersuchung verursachten über, wie Hormone möglicherweise und Diät die Krankheit. 16a-hydroxyestrone ist in den Frauen mit Brustkrebs höher und bezieht mit einem größeren Vorkommen von Milch- Tumoren in den Mäusen aufeinander.

Eine der Sachen, die das Weisenöstrogen ändert, wird ist indole-3-carbinol (I3C), eine Substanz in den Kreuzblütlern wie Kohl, Blumenkohl und Brokkoli umgewandelt. I3C ist gereinigt worden und wird als Ergänzung verkauft. In den Studien, in denen die Ergänzung verwendet wird, verursacht I3C eine Zunahme der Menge von hydroxyestrone 2. Dass der Reihe nach, einen Dämpfer auf Krebswachstum setzt, regten durch 16a-hydroxyestrone an. I3C beeinflußt nicht 16a-hydroxyestrone direkt. Studien zeigen, dass I3C DNA-Schaden auch verringern kann, der durch die heterozyklischen Amine verursacht wird (Moleküle Krebs-verursachend, die entstehen, wenn Fleisch gekocht wird), und Zigarettenrauch. Es hemmt auch die Bildung von hydroxyestrone 4, das Krebs erzeugend ist. In den Krebszellen verursacht es Apoptosis (Zelltod) und Halt der Zellzyklus. In den Mäusen verhindert I3C den Gebärmutterhalskrebs, der durch Papillomavirus verursacht wird. Es beeinflußt möglicherweise auch das Wachstum von Prostatakrebs (obgleich Studien nicht durchgeführt worden sind). Ein männliches Hormon, 16a-hydroxytestosterone, wird durch den gleichen Mechanismus wie 16a-hydroxyestrone in den Frauen umgewandelt.

Bild

Arif JM, et al. 2000. Hemmung Zigarette Rauch-bedingter DNA nähert in den Rattengeweben durch indole-3-carbinol. Mutat Res 452:11-18.

Er YH, et al. 2000. Indole-2-carbinol als chemopreventive Mittel 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] in der Karzinogenese Pyridins (PhIP): Hemmung der Bildung des Addukts PhIP-DNA, Beschleunigung von PhIP-metaqbolism und Induktion des Zellfarbstoffs P450 in den weiblichen Ratten F344. 38:15 Nahrung-Chem Toxicol - 23.

Jin L, et al. 1999. Indole-3-carbinol verhindert Gebärmutterhalskrebs in der Virusart des menschlichen Papilloma 16 (HPV16) transgene Mäuse. Krebs Res 59:3991-97.

Muti P, et al. 2000. Östrogenmetabolismus und Risiko des Brustkrebses: eine zukünftige Studie des 2:16 - hydroxyestrone Verhältnis in premenopausal und in den postmenopausalen Frauen. Epidemiologie 11:635-40.

Schneider JD, et al. 1982. Anormaler oxydierender Metabolismus von estradiol in den Frauen mit Brustkrebs. Proc nationales Acad Sci USA 79:3047-51.


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