Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juli 2001

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Blutdruckdroge hebt sexuelle Funktionsstörung auf

Als, Blutdruck unter Verwendung der medikamentösen Therapie behandelnd, empfahl die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage vor langer Zeit, dass Mitglieder ihre Doktoren bitten, entweder Cozaar oder Hyzaar vorzuschreiben.

BildDiese Drogen bekannt als angiotension II Empfängerantagonisten wegen ihres einzigartigen Mechanismus, um die Rezeptoren von den Zellen zu blockieren, die wenn man Gefäßzusammenziehung mit einbezogen werden, verursacht. Bluthochdruck wird häufig durch arteriellen Elastizitätsmangel, alias Gefäßzusammenziehung verursacht.

Vor während konservative Bluthochdruckgegenmitteldrogen wie die Kalziumkanalblockers fortfahren, zu Doktoren schwer gefördert zu werden, wurden Verlängerung der Lebensdauers-Mitglieder dass erklärt, Jahren dieses Cozaar oder Hyzaar die überlegene Klasse von Drogen waren. Einige Studien schlagen, dass kurze verantwortliche Kalziumkanalblockers Sterblichkeit erhöhen,(1-3) vor, während die angiotension II Empfänger-Antagonistendrogen wie Cozaar und Hyzaar bemerkenswert sicher und effektiv sind.

Eine neue Studie ist gerade heraus gekommen, anzeigend, dass der Wirkstoff in Cozaar und in Hyaar (losartan) Sexualleben von Männern erheblich verbessern kann, die unter sexueller Funktionsstörung leiden. Dieses ist sinnvoll, das auf dem nützlichen Mechanismus der Aktion diese Drogen zu verursachen auf dem Gefäßsystem basiert.

Entsprechend einem Bericht, der durch Spur Forest University Baptist Medical Center freigegeben wurde, wurde sexuelle Funktionsstörung in den Männern mit Bluthochdruck durch Cozaar unterstützt.

In einer Gruppe erhöhten Blutdruck habenden Männern behandelte mit Cozaar, 88%, das Verbesserung in mindestens einem Bereich der sexuellen Funktionsstörung nach zwölf Wochen der Behandlung berichtet wurde. Der Prozentsatz von den Männern, die über Machtlosigkeit berichten, fiel von 75,3 auf 11,8 ab.

In den Männern, die Cozaar nehmen, erhöhte die Anzahl von den sexuell dysfunktionellen Männern, die über globale sexuelle Zufriedenheit berichten, von 7,3% bis 58,5%. Die Zahl, die über eine Hochfrequenz berichtet (mindestens einmal wöchentlich) der sexueller Aktivität verbesserte von 40,5% bis 62,3%. Verbesserte Lebensqualität wurde durch 73,7% der Männer mit sexueller Funktionsstörung berichtet. In einer kleinen geprüften Frauengruppe, wurden ähnliche Ergebnisse gemeldet.

Es ist wichtig, zu merken, dass diese Verbesserungen nur in denen auftraten, denen über sexuelle Funktionsstörung berichtete, um anzufangen mit. Das heißt, tritt Cozaar nicht als ein Aphrodisiakum in denen mit normaler sexueller Funktion auf, aber für die, deren Sexualleben durch Bluthochdruck kompromittiert wird, wurde Cozaar in dieser Studie zu den bedeutenden sexuell-Vergrößerungseffekten des Erzeugnisses gezeigt.

BildDa andere Klassen Antibluthochdruckdrogen häufig sexuelle Funktionsstörung verursachen, bietet diese Studie eine Basis für die, die Drogen benötigen, Blutdruck zu steuern, ihren Doktor um Cozaar zu bitten, das lediglich aus losartan besteht. Wenn ein diuretisches erforderlich ist, dann muss Ihr Doktor Hyzaar vorschreiben, das aus losartin plus ein diuretisches besteht. Da Diuretics sexuelle Funktionsstörung verursachen kann, produziert möglicherweise Hyzaar nicht diese Effekte der Umkehrung der sexuellen Funktionsstörung.

Die Dosis von Cozaar verwendete in dieser Studie war mg 50 zu mg 100 ein Tag. Diese Studie wurde in der Frage im Mai 2001 der amerikanischen Zeitschrift der Heilkunden veröffentlicht.

Die Bluthochdruckgegenmitteleffekte von Cozaar und von Hyzaar nutzen manchmal sich nach 12 Stunden ab und bedeuten, dass die Droge vorgeschrieben sein sollte, damit die Patienten eine Tablette zweimal täglich nehmen können. Es ist kritisch, Blutdruckspitzen zu vermeiden, und eine zweimal täglich Einheitsdosierung von Hyzaar oder von Cozaar verringert die Risiken von den Blutdruckaufzügen, die nahe dem Ende des Dosierungszyklus auftreten.

Gründungsmitglieds haben den Nutzen des Wissens gehabt, dass Cozaar oder Hyzaar die Drogen der Wahl sind, wenn sie Bluthochdruck behandeln. Die Öffentlichkeit andererseits sind unknowingly vorgeschriebene gefährliche Bluthochdruckgegenmitteldrogen gewesen, die schwer zu Doktoren von den pharmazeutischen Unternehmen gefördert werden. Diese konservativen Drogen machen Lose vom Geld für die Arzneimittelhersteller, aber sind nicht in den besten Interessen des erhöhten Blutdruck habenden Patienten.

Herausgeberanmerkung: Es gibt natürliche Ansätze zu Kontrolleblutdruck, der auch helfen kann, das Sexualleben von Männern und von Frauen zu verbessern. Hohe Dosen der Arginins sind gezeigt worden, um sexuelle Erregung, Zufriedenheit und Leistung zu erhöhen.(4-9) Hohe Dosen der wesentlichen Fettsäuren GLA und DHA können Steuerblutdruck auch helfen.(10-12) Erwägendes jedermann, diese natürlichen Ansätze zu verwenden sollte in Obhut ihres Arztes so tun. Für allgemeine Information über natürliche Ansätze an Kontrolleblutdruck, beziehen Sie sich das auf der Bluthochdruck-Protokoll der Grundlage, das in Krankheits-Verhinderungs- und BehandlungsNachschlagbuch oder auf der Website der Grundlage (www.lef.org) enthalten wird. Für genaue Information über die Anwendung von GLA und von DHA, um Steuerblutdruck zu helfen, sehen Sie den „Fats For Life-“ Artikel in dieser Frage.

1. Zannad F. [Effekte von Kalziumantagonisten auf Atheroscleroseweiterentwicklung und Intimamedienstärke]. Drogen 2000; Spezifikt. 59 kein 2:39 - 46.

2. Keine Autoren aufgelistet. Stützen-Freigabe nifedipine: neues Anzeichen. Angina: sicherere Drogen sind erhältlich. Prescrire Int Jun 1998; 7(35): 71-3.

3. Opie LH. Kalziumkanalblockers für Bluthochdruck: Zergliederung des Beweises für nachteilige Wirkungen. Morgens J Hypertens Mai 1997; 10 (5 Pint 1): 565-77.

4. Chen J, et al. Effekt der oralen Einnahme von Hochdosisstickstoffmonoxid Spenderl-arginin in den Männern mit organischer erektiler Dysfunktion: Ergebnisse einer doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Studie. BJU Int Feb 1999; 83(3): 269-73.

5. Benelli A, et al. Stickstoffmonoxid wird in männliches sexuelles Verhalten von Ratten miteinbezogen. Eur J Pharmacol 1995 am 29. Dezember; 294 (2-3): 505-10.

6. Rajfer J, et al. Stickstoffmonoxid als Vermittler des Entspannung des Corpus cavernosum in Erwiderung auf nonadrenergic, noncholinergic Neurotransmission. MED 1992 n-Engl. J am 9. Januar; 326(2): 90-4.

7. Ignarro LJ, et al. Stickstoffmonoxid und zyklische GMP-Bildung nach Anregung des elektrischen Feldes verursachen Entspannung des glatten Muskels des Corpus cavernosum. Biochemie Biophys Res Commun 1990 am 31. Juli; 170(2): 843-50.

8. Kimura K, et al. [das Entspannung des menschlichen Corpus cavernosum verursacht durch Stickstoffmonoxid]. Bewohner von Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi Sept 1993; 84(9): 1660-4.

9. Murphy HERR, ändert et al. in der Oxytocin- und Vasopressinabsonderung während der sexuellen Aktivität in den Männern. J Clin Endocrinol Metab Okt 1987; 65(4): 738-41.

10. Engler Millimeter et al.: Diätetische Gamma-Linolensäure senkt Blutdruck und ändert Aortenreaktivitäts- und Cholesterinmetabolismus im Bluthochdruck. J Hypertens. 1992; 10(10):1197-204.

11. Engler Millimeter et al.: Effekte der diätetischen Gamma-Linolensäure auf Blutdruck und der adrenalen Angiotensinempfänger in den erhöhten Blutdruck habenden Ratten. Proc Soc Exp Biol.-MED. 1998; 218(3):234-7.

12. Mori TA et al.: Docosahexaensäure aber nicht Eicosapentaensäure senkt ambulatorischen Blutdruck und Herzfrequenz in den Menschen. Bluthochdruck. 1999; 34(2):253-60.


Ist Ihr Hund zu fett?

BildWenn Fido ein wenig beleibtes erhält, versuchten möglicherweise Sie DHEA (dehydroepiandrosterone). Hunde, die an einer Studie an der Universität von Wisconsin teilnahmen, verloren Gewicht, ohne Nahrungsaufnahme zu verringern. Alle Hündchenteilnehmer waren mindestens 25% Übergewicht. Der durchschnittliche Gewichtverlust war 3% pro Monat für die Hunde, die reagierten (68%). Zusätzlich zum Gewicht, zusätzlich Cholesterin, zusätzlich Triglyzeriden und zu Cortisol scharf fallen gelassen. Eine Folgestudie wurde unter Verwendung DHEA plus ein fettarmes, Hochfaserdiät durchgeführt. DHEA verursachte größeren Gewichtverlust als die Diät allein. Keine Giftigkeit trat auf DHEA-Niveaus von 30 mg/kg bis 75 mg/kg auf. (Anmerkung: obgleich ähnliche Untersuchungen über Katzen nicht veröffentlicht worden sind, ist DHEA zu den felines aus anderen Gründen gegeben worden, und keine Giftigkeit ist berichtet worden).

Forscher an der Staat Louisiana-Universität haben eine Reihe Untersuchungen über fette Ratten unter Verwendung DHEA durchgeführt. Die Ratten, bekannt als Zucker-Ratten, sind genetisch beleibt. Selbst wenn eine Zucker-Ratte auf einer Diät sein ganzes Leben ist, wird sie noch dick. Jedoch wenn DHEA gegeben wird, treten einige wichtige Änderungen ein. Fette Abnahme des Körperfetts und des Magens. Insulin-, Cholesterin- und Triglyzeridtropfen. Leptin, ein Bote des Fettpolsters, verringert sich. Die große Frage, wie ist es funktioniert? Forscher üben die volle Antwort aus, aber fürs Erste gibt es Anhaltspunkte.

DHEA ist ein Antidruckhormon, das anscheinend auf Schilddrüsenhormon einwirkt. Das Verhältnis ist so nah, dass einige vorgeschlagen haben, dass Schilddrüse die Synthese von DHEA verursacht. Andererseits ist es gezeigt worden, dass DHEA Schilddrüsenhormone unter Druckbedingungen erhöht. Leute mit der niedrigen Schilddrüse neigen, niedriges DHEA zu haben, und umgekehrt. Wie Schilddrüse kann DHEA den Körper in die Anwendung des Fettes für Brennstoff erregen. Wie Schilddrüse kann DHEA den Körper auch veranlassen, Hitze mit herauf Energie zu erzeugen.

Darüber hinaus scheint es, dass DHEA einen positiven Effekt auf Insulin und Glukose hat. Dieses beeinflußt möglicherweise der Reihe nach Niveaus von Leptin. Leptin ist im Gewichtverlust sehr wichtig. Dieses Hormon wird in den Fettzellen gemacht, und es sagt dem Gehirn, wie viel zu speichern Fett. Leptin ist auch der kleine Teufel, der downregulates Metabolismus, wenn Fettpolster niedrig erhält (d.h., wenn Sie Diät). Beleibte Leute haben mehr Leptin, dünne Leute haben kleiner. In einer Untersuchung über nicht-beleibte Menschen, fanden Forscher, dass DHEA Leptin im Magenfett der Frauen aber nicht in den Männern verringerte. Der Effekt ist vermutlich, durch Insulin indirekt. Es bezieht möglicherweise auch Wachstumshormon mit ein. In einer anderen Studie hatten Ratten auf einer fettreichen Diät weniger Fettzellen und weniger Körperfett als gegebenes DHEA.

Tiere mit Diabetes erhalten möglicherweise doppelten Nutzen. In einer Studie von Japan, den Insulin-beständigen, zuckerkranken Mäusen wurde DHEA für 15 Tage gegeben. Es funktionierte sowie troglitazone (Rezulin) für die Senkung des Blutzuckers.

Aoki K, et al. 1999. Dehydroepiandrosterone unterdrückt die erhöhten hepatischen glucose-6-phosphatase und fructose-1,6-bisphosphatase Tätigkeiten in C57BL/Ksj-db/db Mäusen: Vergleich mit troglitazone. Diabetes 48:1579-85.

Bobyleva V, et al. 1993. Hinsichtlich des Mechanismus des erhöhten thermogenesis in den Ratten behandelte mit dehydroepiandrosterone. J Bioenerg Biomembr 25:313-21.

Kurzman Identifikation, et al. 1998. Der Effekt von dehydroepiandrosterone kombinierte mit einer fettarmen Diät in den spontan beleibten Hunden: eine klinische Studie. 6:20 Obes Res - 28.

Kurzman Identifikation, et al. 1990. Reduzierung im Körpergewicht und dem Cholesterin in den spontan beleibten Hunden durch dehydroepiandrosterone. Internationales J-Korpulenz14:95 - 104.

Weide-Currie Jahr, et al. 1997. Dehydroepiandrosterone-Sulfat (DHEAS) verringert adipocyte Hyperplasie, die mit Fütterungsratten eine fettreiche Diät verbunden ist. Int J Obes Relatted Metab Disord 21:1058-64.

Pineiro V, et al. 1999. Sulfat Dihydrotestosterone, des stanozolol, des Androstenedione und des dehydroepiandrosterone hemmen Leptinabsonderung in der Frau aber nicht in den männlichen Proben des Netzfettgewebes in vitro: Mangel an Effekt des Testosterons. J Endocrinol 160:425-32.

Tagawa N, et al. 2000. Serum dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone Sulfat und pregnenolone Sulfatkonzentrationen bei Patienten mit Hyperthyreose und Hypothyreose. Clin Chem 46:523-28.

Tal E, et al. 1975. Dehydroepiandrosterone-bedingte thyrotrophin Freigabe während der Wärmespannung in den Ratten. 67:99 J Endocrinol - 103.



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