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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juni 2001

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Eine natürliches Anti-Cholesterin-diätetische Ergänzung

POLICOSANOL

Herzinfarkt und Anschlag sind mit hohen Stufen einer Art Cholesterin bekannt als Lipoprotein niedrige Dichte (LDL) („schlechtes“ Cholesterin) und niedrige Stände des High-Density-Lipoproteins (HDL) verbunden gewesen („gutes“ Cholesterin). Die Umkehrung dieser Tendenzen kann das Risiko für diese und andere Arterie-bedingte Krankheiten senken.

BildPolicosanol ist eine Ergänzung, die Cholesterin auch normalisieren oder als Drogen verbessern kann, ohne Nebenwirkungen.(1) sind Wirksamkeit und Sicherheit in den zahlreichen klinischen Studien nachgewiesen worden, und sie ist von den Millionen Leuten in anderen Ländern verwendet worden. Policosanol kann LDL-Cholesterin 20% soviel wie senken und schützendes HDL-Cholesterin durch 10% anheben. Dieses vergleicht vorteilhaft mit Cholesterin senkende Medikamente, die den Nachteil von Nebenwirkungen wie Leberfunktionsstörung und Muskelatrophie haben. Policosanol ist von diesen Nebenwirkungen frei.

Policosanol arbeitet, indem er die Synthese des Cholesterins blockiert. Es hemmt nicht das Enzym HMG-CoA wie das „Statin“ Cholesterin senkende Medikamente, aber es hemmt möglicherweise ein anderes Enzym. Sein genauer Mechanismus bekannt nicht.

Was macht, ist das aufregende policosanol, dass es andere Aktionen gegen Herzkrankheit zusätzlich zur Senkung des Cholesterins hat. Wie Statindrogen stoppen policosanol Hilfen die Bildung von Arterienverletzungen.(2) wurde dieses in den Untersuchungen über Kaninchen einzog eine Diät nachgewiesen, die entworfen war, um cholesterinreiches zu schaffen:

„In den meisten policosanol-behandelten Tieren, waren atherosklerotische Verletzungen nicht anwesend, und in anderen, hatte Stärke von fetthaltigen Streifen weniger Schaumzellschichten als in den Kontrollen.“(3)

Eine von den wichtigen Aktionen der policosanols ist, die Oxidation von LDL zu hemmen.(4) ist oxidiertes LDL gefährlich. Es fördert die Zerstörung von Blutgefäßen, indem es eine chronische entzündliche Antwort schafft. Oxidiertes LDL kann Metalloproteinaseenzyme auch erregen.(5) fördern diese Enzyme Blutgefäßzerstörung, teils, indem sie Schutzwirkung HDLS behindern. Studien zeigen, dass Ratten mit policosanol haben weniger Schaumzellen behandelten und die weniger entzündliche Antwort reflektierten, die weniger Blutgefäßzerstörung verursacht.(6,7)

Eine andere Aktion von policosanol ist, die starke Verbreitung von Zellen zu verringern. Gesunde Arterien werden mit einer glatten Schicht Zellen gezeichnet, damit Blut ohne Widerstand durch laufen kann. Eine der Eigenschaften der kranken Arterien ist, dass diese Schicht stark und mit Zellen überwuchert wird.
Während die Arterie verengt, verlangsamt Durchblutung oder wird vollständig blockiert. Policosanol wurde auf seine Fähigkeit, die starke Verbreitung dieser Zellen zu stoppen geprüft.(8) entsprechend den Ergebnissen, ist- die Fähigkeit der policosanols, Zellüberwuchterung zu stoppen „in Übereinstimmung mit den antiproliferative Effekten, die berichtet werden für andere Lipidsenkungsdrogen, wie die meisten Statin.“(9)

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Policosanol ist eine natürliche Ergänzung, die vom Zuckerrohr gemacht wird.

Policosanol hemmt auch die Bildung von Klumpen und arbeitet möglicherweise synergistisch mit aspirin in dieser Hinsicht. In einem Vergleich von aspirin und von policosanol, war aspirin an der Verringerung von einer Art Plättchenanhäufung besser (zusammen aufhäufend von den Blutzellen). Aber policosanol war am Hemmen einer anderen Art besser. Zusammen arbeiteten policosanol und aspirin besser als irgendein allein.(10,11) Ein in Verbindung stehender Effekt ist, dass bedeutende Reduzierungen im Niveau von Thromboxane in den Menschen nach zwei Wochen policosanol auftreten.(12) ist Thromboxane ein Blut Schiff-einengendes eicosanoid, das durch Plättchen produziert wird. (Anmerkung: eicosanoids sind die starken Chemikalien, die in den Zellen geschaffen werden, die Sachen wie schaffen Fieber tun können, um Infektion zu töten, herstellen Blutgefäße in den Lungen zu erweitern, also können Sie atmen und verringern Entzündung. Der Körper könnte nicht ohne eicosanoids arbeiten. Probleme entstehen, wenn eicosanoid Reaktionen durch Drogen gestört werden, Krankheit, nähren Armen und andere Faktoren, die ihre natürliche Balance behindern).

Medikamenteninteraktionen

Was die Störung anbetrifft andere Herzmedikation, scheint policosanol, keine Probleme zu verursachen. Negative Reaktionen treten nicht mit Blutverdünnern oder Beta-Blockern auf, außer dass policosanol erhöht möglicherweise den Druck-Senkungseffekt des Bluts von Propranolol.(13) sind keine direkten Studien policosanol mit anderen Drogen kombinierend durchgeführt worden. Jedoch während der klinischen Studien den Leuten wurde policosanol gegeben, die ohne Probleme Kalziumantagonisten, Diuretics, gefäßerweiternde Nerven, NSAIDs, Meprobamate, Schilddrüsenhormone, Digoxin, Antigerinnungsmittel, Geschwürdrogen, Neuroleptika, Antidepressiva und nehmen Anxiolytics (Antiangstdrogen).(14)

Höhepunkte von klinischen Studien

Policosanol hat so viele klinische Studien die meisten Drogen durchgemacht. In den Untersuchungen über Leute mit cholesterinreichem am hohen Risiko der Herzkrankheit, senkte policosanol LDL-Cholesterin 20% in 6 bis 12 Wochen bei 10 mg/Tag. Gesamtcholesterin wurde 15% verringert, und HDL erhöhte 7%-28%. Das Nehmen von 20 mg/Tag verringerte LDL über 28%, Gesamtcholesterin über 20% und erhöhte HDL 7%-10%. Triglyzeride reagieren nicht auf policosanol.

Die Dosis mg-10 hat langfristige Prüfung (Jahre 2+) durchgemacht, ohne die berichteten schlechten Wirkungen. Die Dosis mg-20 (und höheren) macht noch langfristige Versuche durch. (Anmerkung: wie in den meisten Versuchen des Cholesterin senkende Medikamente, wurde policosanol in Verbindung mit einer cholesterinarmen Diät geprüft).

Policosanol hält seine Selbst gegen Statindrogen. LDL und die Gesamtcholesterinsenkung ist ähnlich, wenn das policosanol besser an der Erhöhung durchführt, von HDL. In einer nebeneinander Vergleichsstudie von Chile verringerten zum Beispiel mg 10 von policosanol LDL 24%, das mit 22% für lovastatin (Mevacor) verglichen wurde bei mg 20 und 15% für Simvastatin (Zocor) bei mg 10. Dieses ist Ergebnissen in anderen Studien ähnlich.(15)

Eine Kombination von policosanol und von gemfibrozil (Lopid) arbeitet besser als irgendein an sich, entsprechend einer Studie.(16) kombinierte eine andere Studie policosanol mit bezafibrate, ein Cholesterin und Fibrinogen-Senkungsdroge. Policosanol erhöhte drastisch die Fähigkeit von bezafibrate, LDL und Gesamtcholesterin zu senken.

In einer Studie, die über die 3000 Menschen nehmen policosanol mit einbezieht, nur fielen 26 heraus wegen der Nebenwirkungen. Die Nebenwirkung beschwerte sich von war sehr häufig Gewichtsverlust. (Durchschnittliche Zeit in der Studie 2,5 Jahre).
In den kurzfristigen, Placebo-kontrollierten Versuchen Beanstandungen von Nebenwirkungen vom Placebo überstieg die für policosanol in jeder Kategorie ausgenommen Bauchschmerzen (die gleichmäßig in beiden berichtet wurde). Policosanol scheint, gute Nebenwirkungen eher als Schlechtes zu haben eine. Eine der bekannten Nebenwirkungen der großen Studie oben war, dass die Leute, die policosanol nehmen, erheblich niedrigere Rate von Hospitalisierungen in den Einheiten der besonderen Sorgfalt hatten. Ernste kranzartige Ereignisse wurden in den Leuten verringert, die das policosanol nehmen, das mit Placebo verglichen wurde.

Ungiftig

Nutzen von Policosanol

Senkt Cholesterin ohne lebensbedrohende Nebenwirkungen
Erhöht HDL besser als die meisten Statindrogen
Hemmt die Bildung von Verletzungen in den Arterien
Hält LDL von der Oxydierung
Erhöht den Nutzen der Übung
Verringert Komplikationen in den Leuten mit Arterienkrankheiten
Verringert Thromboxane, der Entzündung fördert
Behindert nicht Sexualleben

Policosanol ist eine natürliche Ergänzung, die vom Zuckerrohr gemacht wird. Der Hauptbestandteil ist octacosanol. Octacosanol ist ein Alkohol, der im wächsernen Film gefunden wird, dass Anlagen über ihren Blättern und Frucht haben. Die Blätter und die Rinden von Zitrusfrüchten enthalten octacosanol und also tun Weizenkeimöl. Kaviar, der angeblich Nutzen für die Gesundheit hat, enthält hohe Mengen octacosanol.

Octacosanol ist ein „langkettiger Fettalkohol“ (ähnlich Cholesterin, das auch ein Alkohol ist). Policosanol ist eine Kombination von octacosanol und von einigen anderen langkettigen Fettalkoholen — folglich der Name „poli“ - cosanol. Das Halten von octacosanol zusammen mit anderen natürlich vorkommenden Fettalkoholen macht es stabiler. Offenbar arbeitet octacosanol auch besser, wenn es mit anderen Fettalkoholen kombiniert hat.

Fettalkohole werden in Fettsäuren, und umgekehrt umgewandelt. Die nützlichen Fettsäuren in den Fischen zum Beispiel werden vom octacosanol und von anderen langkettigen Fettalkoholen gemacht. Fettalkohole werden für die Synthese von Myelin, die Isolierung um Nerven sowie andere wichtige Bio-substanzen im Körper angefordert.

Policosanol ist sehr sicher. Als Ratten 1724mal gegeben wurden, was ein Mensch nehmen würde, trat keine Giftigkeit auf.(17) sind Affen und Hunde auch hohe Dosen von policosanol Zeitdauer ohne Giftigkeit gegeben worden.(18) hat kein Krebs überhaupt die Nagetiere ergeben, die große Mengen für längere Zeiträume oder Zeit gegeben werden, noch scheint policosanol, Drogenmetabolismus (es beeinflußt den nicht Zellfarbstoff p450 der Leber) zu behindern.

Übungsverbesserung

In den Studien, die hinsichtlich der sechziger Jahre zurückgehen, hat octacosanol seine Fähigkeit gezeigt, Ausdauer und Sauerstoffnutzung während der Übung zu erhöhen. Forschung zeigt, dass octacosanol durch Muskeln aufgenommen wird.(19) scheint es, dass Muskeln octacosanol speichern und es in eine Energiequelle umwandeln. Energiemobilisierung und -metabolismus werden durch octacosanol erhöht. Wenn octacosanol erstes gegeben ist, geht Meistes zur Leber, aber nach drei Behandlungstagen, fängt es an, im Muskel anzusammeln.(20)

In den Studien von Japan, veranlaßte octocasanol Ratten, zu sein aktiver und mehr zu trainieren. Es erhöhte auch ihre Ausdauer. Wenn Leute mit Herzkrankheit gegeben werden, verringert sich 10 mg/Tag von policosanol, aerobe Kapazität und Oxygenaufnahmezunahme und Ischämie. Verbesserung auf Tretmühlenübungs-cc$ecgtests tritt nach Behandlung mit policosanol auf. Diese Ergebnisse bei Herzpatienten bestätigen Studien in den gesunden Leuten, die Übungsprogramme durchmachen, die auch waren, Reaktionszeit und -stärke mit octacosanol zu erhöhen.

Libidoverbesserung (möglicherweise)

Anders als Cholesterin senkende Medikamente, das Machtlosigkeit verursachen kann, hat policosanol möglicherweise einen Libido-Vergrößerungseffekt. Studien in den männlichen Ratten zeigen, dass policosanol sexuelle Aktivität ohne zunehmendes Testosteron erhöht. Die gleichen Ergebnisse scheinen, für Affen wahr zu sein, aber die Studien sind zu wenig, zum endgültig zu sein. Leider mussten sehr hohe Mengen policosanol genommen werden, um diese Effekte zu erhalten. Jedoch ist die Sonnenseite, dass, wenn policosanol an empfohlenen Dosen genommen wird, sie nicht Sexualleben einer Person behindert, das ihm einen Vorteil über vielem Cholesterin senkende Medikamente gibt.

Andere Bedingungen reagieren auf policosanol

Schilddrüse, Cholesterin und Sojaprotein

Wenn Sie störrisches Cholesterin haben, haben möglicherweise Sie niedrige Schilddrüse. Studien zeigen, dass sogar milde verringerte Schilddrüse Aufzüge im Cholesterin verursachen kann, die auf Behandlung mit T4 reagieren. Erhöhtes Homocystein ist auch mit der niedrigen Schilddrüse verbunden. In einer Untersuchung über Leute ohne Schilddrüsen, ergab das Stoppen von Schilddrüsentherapie eine 100% Zunahme des Cholesterins und eine 27% Zunahme des Homocysteins. Innerhalb vier bis sechs Wochen nach Wiedereinsetzungstherapie, gingen beide zum Normal zurück. Die Diäten, die auf tierischem Eiweiß (Kasein) basieren heben Cholesterin und unteres Thyroxin in den Tierversuchen an, die mit einer Anlage-ansässigen Diät verglichen werden (Sojaprotein). Lokalisiertes Sojaprotein kann Cholesterin senken und Schilddrüse anheben, wenn es einer Diät des tierischen Eiweißes hinzugefügt wird.

Balmir F, et al. 1996. Ein Auszug des Sojamehls beeinflußt Serumcholesterin und Schilddrüsenhormone in den Ratten und in den Hamstern. J Nutr 126:3046-53.

Lien EA, et al. 2000. Plasmagesamthomocysteinniveaus während kurzfristigen
iatrogenic Hypothyreose. J Clin Endocrinol Metab 85:1049-53.

Nedrebo BG, et al. 1998. Plasmagesamthomocystein planiert bei Hyperthyroid und hypothyroid Patienten. Metabolismus47:89 - 93.

Töpfer Inspektion, et al. 1996. Sojabohnenöleiweißkonzentrat und lokalisierte Blutserumcholesterin aber anders als -affekt des Sojaproteins ähnlich untere throid Hormone in den Hamstern. J Nutr 126:2007-11.

Policosanol ist in den postmenopausalen Frauen geprüft worden, die auf Herzkrankheit gefährdet sind, Leute in 60 Jahren alt und Leute mit Claudicatio intermittens (Blockierung von Arterien, normalerweise in den unteren Extremitäten). Alle gezeigten guten Ergebnisse. In den Untersuchungen über postmenopausale Frauen, verringerte policosanol (10 mg/Tag) angeblich Gesamtcholesterin durch 17% und LDL um 25%. HDL erhöhte 28%. Diese Ergebnisse sind denen ähnlich, die in den Leuten über 60 berichtet werden, wem 10 mg/Tag von policosanol nahm. In den Untersuchungen über Leute mit Claudicatio intermittens, verringerte policosanol (20 mg/Tag) Lahmen und erhöhte den Abstand, den eine Person gehen könnte. Der Prozentsatz von ernsten Komplikationen in der policosanol Gruppe war 9,7% verglichen bis 38,7% in der Gruppe, die ein Placebo erhält. Diese bedeutende Reduzierung in den zeitweiligen claudiction-bedingten Komplikationen zeigt an, dass policosanol nützliche Effekte über Cholesterinmodulation hinaus ausübte.(21)

Gesamtcholesterinspiegel sollten unter mg 200 pro Deziliter des Bluts gehalten werden. Cholesterinspiegel über 240 sind besonders gefährlich. Die Dosierung für policosanol ist 5-20 mg/Tag. Es kann mit anderen Drogen genommen werden und scheint, die Effekte von Statindrogen, besonders in Verbindung mit aspirin zu erhöhen. Keine ernsten Nebenwirkungen sind überhaupt für diese Abänderungsergänzung des Cholesterins berichtet worden. Obgleich es Nutzen für Cholesterin, LDL und HDL zeigt, scheint policosanol nicht, Triglyzeride zu beeinflussen. Serumtriglyzeridniveaus werden durch andere Ergänzungen wie Fischöl gesenkt möglicherweise. Eine der sehr Streikunterstützungen von policosanol ist, dass sie nicht nur LDL senkt, es hält es von der Oxydierung. Dieses und andere Aktionen dieses Naturproduktes geben ihm Potenzial als die Nummer Eins-Wahl für Leute mit Arterie Krankheit-oder die, die sie verhindern möchten.(22-23)

Kauf POLICOSANOL von LEF

Hinweise

1. Mas R, et al. 1999. Effekte von policosanol bei Patienten mit Art II hypercholetserolemia und zusätzliche koronare Risikofaktoren. Clin Pharmacol Ther 65:439-47.

2. Noa M, et al. 1995. Effekt von policosanol auf lipofundin-bedingte atherosklerotische Verletzungen in den Ratten. J Pharm Pharmacol 47:289-91.

3. Arruzazabala ml, et al. 2000. Schutzwirkung von policosanol auf atherosklerotischen Verletzungen in den Kaninchen mit exogenem Hypercholesterolemia. Braz J Med Biol Res 33:835-40.

4. Menendez R, et al. 1999. Orale Einnahme von policosanol hemmt kupfernes Ion-bedingtes Rattenlipoproteinin-vitroperoxydieren. Physiol Behav 67:1-7.

5. Xu XP, et al. 1999. Oxidierte Lipoprotein niedrige Dichte reguliert Matrix metalloproteinase-9 und sein Gewebehemmnis im Menschen Monozyte-leiten Makrophagen ab. Zirkulation 99:993-8.

6. Noa M, et al. 1996. Effekt von policosanol auf Schaumzellbildung in den Carrageenan-bedingten Granulomas in den Ratten. J Pharm Pharmacol 48:282-5.

7. Lindstedt L, et al. 1999. Matrix metalloproteinases-3, -7 und -12, aber nicht -9, verringern Lipoprotein-bedingtes Cholesterinausströmen mit hoher Dichte von den menschlichen Makrophageschaumzellen durch Beendigung der Karboxyl- Endstation von apolipoprotein A-I. Parallele Verluste von vor-Betapartikeln und von hohen Affinitätskomponente des Ausströmens. J-Biol. Chem 274:22627-34.

8. Noa M, et al. 1998. Effekt von olicosanol auf die schädigende Arterienwand verursacht durch Zange in den Kaninchen. J-Elektron Microsc 4:629-30.

9. Negre-Aminou P, et al. 1996. Antiproliferative Kräfte von 6 vastatins in kultivierten menschlichen Zellen: Beteiligung der ras-vermittelten signalisierenden Bahn. 66. Cong Eur Atheroscler Soc (13.-17. Juli, Florenz): 120.

10. Arruzazabala ml, et al. 1997. Vergleichsstudie von policosanol, von aspirin und von Kombinationstherapie Policosanolaspirin auf Plättchenanhäufung in den gesunden Freiwilligen. Pharmacol Res 36:293-7.

11. Stusser R, et al. 1998. Langfristige Therapie mit policosanol verbessert Tretmühlenübungs--cc$ecgprüfungsleistung von Patienten der koronaren Herzkrankheit. Int J Clin Pharmacol Ther 36:469-73.

12. Carbajal D, et al. 1998. Effekt von policosanol auf Plättchenanhäufungs- und -serumniveaus von Arachidonsäurestoffwechselprodukten in den gesunden Freiwilligen. Fettsäure58:61 Prost Leuk Essen - 4.

13. Molina V, et al. 1998. Effekt von policosanol auf arteriellen Blutdruck in den Ratten. Studie der pharmakologischen Interaktion mit nifedipine und Propranolol. Bogen-Med Res- 29:21 - 4.

14. Carbajal D. 1998. Interaktion PolicosanolWarfarin rechtzeitig Blutungszeit und Thrombose in den Ratten. 38:89 Pharmacol Res - 91.

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16. Castaño G, et al. 1998. Vergleichsstudie policosanol, gemfibrozil und policosanol-gemfibrozil der Kombinationstherapie in der Behandlung der Art II Hypercholesterolemia. Biol.-29:17 Rev-CENIC Cien - 23.

17. Aleman-CL, et al. 1994. Eine 12-monatige Studie policosanol Mundgiftigkeit in den Sprague Dawley Ratten. 70:77 Toxicol Lett - 87.

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19. Kabir Y, et al. 1994. Verteilung des radioaktiven octacosanol in Erwiderung auf Übung in den Ratten. Nahrung 38:373-7.

20. Kabir Y, et al. 1995. Gewebeverteilung von (8-14C) - octacosanol in der Leber und im Muskel von Ratten nach Serienverwaltung. Ann Nutr Metab 39:279-84.

21. Castano G, et al. 1999. eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie der Effekte von policosanol bei Patienten mit Claudicatio intermittens. Angiology 50:123-30.

22. Mas R, et al. Studie 1999.Pharmacoepidemiologic von policosanol. Curr Ther Res 60:458-67.

23. Mas R. 2000. Policosanol. Drogen des zukünftigen 25:569-86.

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