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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im März 2001

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Mehr schlechte Nachrichten an
Östrogen-Drogen und
Herz-Gesundheit

BildHerzkrankheit ist die Nummer Eins-Todesursache in den Männern und in den Frauen. Frauen sorgen sich um das Erhalten des Brustkrebses, aber Herzkrankheit ist viel mehr einer Drohung. Ein aus jeden zwei Frauen heraus stirbt an der Herzkrankheit, während nur eine in 26 am Brustkrebs stirbt. Weil Herzkrankheit solch eine Drohung zur Gesundheit der Frauen ist, ist es zwingend, dass sie Sachen berücksichtigen, die eine Auswirkung auf es haben konnten. Neue Studien zeigen auf bestimmte Östrogendrogen als seiend starke Angeklagte in der Entwicklung der Herzkrankheit in den Frauen.

Premarin, eine synthetische Östrogendroge, die vom Pferdeurin gemacht wird, ist- eine der breit-vorgeschriebensten Drogen überhaupt. Wenn Sie eine Frau sind, die diese Droge nimmt, nehmen Sie Kenntnis: neue Daten zeigen, dass Premarin möglicherweise ernste nachteilige Wirkungen auf Herzgesundheit hat. In der größten Studie seiner Art, die überhaupt erfolgt war, erhöhte Premarin (kombiniert mit einer synthetischen Progestindroge) erheblich das Risiko des Herzinfarkts in den Frauen mit Herzkrankheit. Es verursachte auch das Risiko des Erhaltens eines Blutgerinnsels, um emporzuschnellen. Die Studie wurde in der Zeitschrift des American Medical Associations ( JAMA)im Jahre 1998 veröffentlicht. Neue Studien sind veröffentlicht worden, die möglicherweise helfen, zu erklären, warum diese auftrat.

C-reaktives Protein

C-reaktives Protein ist eins von vier Proteinen, die mit Entzündung verbunden sind, die verwendet werden kann, um Herzinfarktrisiko vorauszusagen. Aufzüge in es oder das Aminosäurehomocystein, zeigen an, dass eine Person eine größere Möglichkeit des Habens eines Herzinfarkts oder des Anschlags hat. Es ist wünschenswert, Beidhomocystein zu halten und C-reaktiv Protein-wie niedrig, wie möglich.

Zwei neue Studien zeigen, dass Premarin drastisch C-reaktives Protein erhöht. Beide Studien zeigen, dass innerhalb 6 bis 12 Monate, Premarin C-reaktiv veranlaßt, herauf 84% -85% zu schießen. Der Aufzug besteht bei drei Jahren weiter (der das längste ist, welches, das Phänomen studiert worden ist). Es unterscheidet kein, ob die Droge mit Progestinen genommen wird, oder ob sie auf einer zyklischen Basis genommen hat. Eine der Studien verwendete vier verschiedene Regierungen, und sie unterschied kein. Diese zwei Studien werden durch mindestens zwei andere erschienene Studien bestätigt, die ähnliche Ergebnisse zeigen.

BildObgleich es klar ist, dass Premarin C-reaktives Protein erhöht, ist es nicht klar, ob andere Arten synthetisches Östrogen auch das Protein erhöhen. Eine Studie von den Niederlanden findet dieses mg 2. von micronised estradiol (mit oder ohne Progestine) erhöht ähnlich C-reaktives Protein. Jedoch verringerte eine Untersuchung über Frauen mit Art der II Diabetes gegebenes transdermal estradiol mit dem norethisterone, das erheblich gezeigt wurde, C-reaktives Protein. Und es ist zweifelhaft, dass natürliches Östrogen selbst die entzündlichen Proteine des Körpers erhöhen würde. Französische Forscher fanden keine Aufzüge im C-reaktiven Protein wegen der natürlichen Zunahmen des Östrogens, das durch Ergiebigkeitsdrogen verursacht wurde. So scheint es nicht, dass Östrogen an sich C-reaktives Protein, nur bestimmte Arten der synthetischen Östrogene erhöht (oder ihre Stoffwechselprodukte).

Als Teil des „Akutphasephasengangs“, wirkt C-reaktives Protein auf die Zellen ein, die als Neutrophils bekannt sind. Neutrophils sind eine Art weißes Blutkörperchen gefunden, wohin Entzündung anwesend ist. Diese „entzündlichen Zellen“ erzeugen große Mengen des oxidativen Stresses als Teil ihrer Rolle, wenn sie den Körper gegen Bakterien und Viren verteidigen. C-reaktives Protein scheint, Neutrophils zu aktivieren.

Dokumentierte Bedingungen (zusätzlich zur Herzkrankheit) wo C-reaktiv, zeigt sich, sind autoimmune Störungen wie rheumatoide Arthritis; Pancreatitis; Diabetes; zystische Fibrose; gastro-intestinaler Krebs; und chronisches Nierenversagen. Es ist wahrscheinlich, dass die meisten chronischen Krankheiten Aufzüge im C-reaktiven Protein verursachen.

C-reaktives Protein scheint, Entleerung von wichtigen Nährstoffen wie Vitaminen A, C, E und B6, plus Carotinoide (Lutein, Lykopen, Beta-Carotin), Zink und Selen zu verursachen. Diese Nährstoffe sinken im Körper, wenn C-reaktives Protein steigt. Es ist möglicherweise klug, diese Nährstoffe zu ersetzen, wenn Sie eine Bedingung haben, in der C-reaktives Protein möglicherweise aktiviert ist.

C-reaktives Protein wird unterdrückt möglicherweise, indem man aspirin, Ibuprofen, Vitamin E, DHEA, Nesselblatt und Fischöl nimmt. Die Vermeidung einer Arten Hormonersatzpräparate würde auch scheinen zu helfen, eine pathologische Zunahme der C-reaktiven Proteinniveaus zu verhindern.


Hinweise

Cushman M, et al. 1999. Effekt von postmenopausal Hormonen auf Entzündung-empfindliche Proteine: die postmenopausal Studie der Östrogen-/Progestininterventionen (PEPI). Zirkulation 100:717-22.

de Valk-De Roo GW, et al. 1999. verringern Raloxifen und Östrogen bedeutende kardiovaskuläre Risikofaktoren in den gesunden postmenopausalen Frauen: eine 2-jährige, Placebo-kontrollierte Studie. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 19:2993-00.

Hulley S, et al. 1998. Randomisierter Versuch des Östrogens plus Progestin für Sekundärverhinderung der koronarer Herzkrankheit in den postmenopausalen Frauen. JAMA 280(7): 605-13.

McMillan DC, et al. 2000. Änderungen in den Mikronährstoffkonzentrationen, die entzündungshemmender Behandlung bei Patienten mit gastro-intestinalem Krebs folgen. Nahrung 16:425-8.

Ricoux R, et al. 1994. [Plasmakonzentration des C-reaktiven Proteins bei Patienten mit hohen Östrogenniveaus]. (Veröffentlicht auf französisch). Ann Biol Clin 52:125-8.

Sattar N, et al. 1999. Hormonersatztherapie und empfindliche C-reaktive Proteinkonzentrationen in den Frauen mit Art-2 Diabetes [Buchstabe]. Lanzette 354(9177): 487-8.

van Baal WM, et al. 1999. Erhöhtes C-reaktives Protein planiert während der kurzfristigen Hormonersatztherapie in den gesunden postmenopausalen Frauen. Thromb Haemost 81:925-8.

Walsh BW, et al. 2000. Die Effekte der Hormonersatztherapie und des Raloxifen auf C-reaktives Protein und Homocystein in den gesunden postmenopausalen Frauen: ein randomisierter, kontrollierter Versuch. J Clin Endocrinol Metab 85:214-18.

Zanger D, et al. 2000. Unterschiedliche Effekte der Hormontherapie auf Serummarkierungen der Entzündung in den postmenopausalen Frauen mit Koronararterienleiden auf passendes medizinisches Management. J morgens Coll Cardiol 36:1797-802

  

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