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Mai 2001
Inhaltsverzeichnis

  1. Selen, Vitamin E und rheumatoide Arthritis
  2. Diät und Gesamtüberleben im sehr alten
  3. Alpha-lipoic Säure schützt die Antioxidanskapazität von COQ10
  4. DHEA-Ersatz in den gesunden älteren Personen
  5. Antioxydantergänzungen: Effekte auf Krankheit und Altern
  6. Melatonin verhindert Gallensteine
  7. Melatonin unterdrückt Fett, Leptin und Blutinsulin
  8. Melatonin plus interleukin-2 und Krebs Immunotherapy
  9. DHEA und Altern
  10. Grüner Tee hemmt Brustkrebs-Zellwachstum
  11. Grüner Tee gegen Lebertumoren
  12. DHEA und Melatonin gegen Anthraxgiftstoffproduktion
  1. Selen, Vitamin E und rheumatoide Arthritis

    Volle Quelle: EPIDEMIOLOGIE, 2000, Vol. 11, Iss 4, pp. 402-405

    Eine Studie nachgeforscht, ob Antioxydantien gegen rheumatoide Arthritis in 18.709 erwachsenen Männern und in Frauen sich schützen konnten, die weder Arthritis noch eine Geschichte von ihr im Jahre 1973-1978 hatten. Bis 1989 hatten 122 rheumatoide Arthritis entwickelt. Die Ergebnisse zeigten, dass, als das Niveau des Selens niedrig war, das neuere Vorkommen von rheumatischem Faktor-negativem hoch war, und vice versa. Das durchschnittliche Risiko war 84% für rheumatisches Faktor-negatives. Aber dies galt nicht für rheumatische Faktor-positive rheumatoide Arthritis (4% Risiko). Während der ersten 10 Jahre der weiterer Verfolgung, war das durchschnittliche Risiko für rheumatoide Arthritis für am höchsten verglichen mit dem niedrigsten tertile von Blutvitamin E 56%. Deshalb ist möglicherweise niedriger Selenstatus ein Risikofaktor für rheumatische Faktor-negative rheumatoide Arthritis, und niedriger Status des Vitamins E ist möglicherweise ein Risikofaktor für rheumatoide Arthritis.



  2. Diät und Gesamtüberleben im sehr alten

    Volle Quelle: EPIDEMIOLOGIE, 2000, Vol. 11, Iss 4, pp. 440-445

    Eine 5-jährige Studie unter 162 autarken Bewohnern in einem allgemeinen Haus für die älteren Personen wertete die Vereinigung zwischen dem Verbrauch von spezifischen Lebensmittelgruppen und den Nährstoffen (unter Verwendung eines Nahrungfrequenzfragebogens), mit Gesamtfünfjahresüberleben aus. Die, die Zitrusfrucht mindestens zweimal pro Woche aßen, hatten Hälfte Risiko des Sterbens als die von Einzelpersonen, die Zitrusfrucht weniger als einmal wöchentlich verbrauchten (48%). Hohe Stufen der Aufnahme des Vitamins C, des Vitamins B2 und der Linolsäure waren mit 50% bis 60% Abnahmen am Sterblichkeitsrisiko verbunden. Hoher Verbrauch des Fleisches war mit einem höheren Risiko von Sterblichkeit (durchschnittliches Risiko war 9,72 aus 35,1 heraus), unter denen mit chronischen Krankheiten verbunden. So häufiger Verbrauch der Zitrusfrucht, der Milch und des Joghurts; niedriger Verbrauch des Fleisches; und hohe Aufnahme des Vitamins C, des Vitamins B2 und der Linolsäure sind mit Langlebigkeit verbunden.



  3. Alpha-lipoic Säure schützt die Antioxidanskapazität von COQ10

    Volle Quelle: Zeitschrift von Biosciences, 1998, Vol. 53, Iss 3-4, pp. 250-253

    COQ10 (Ubichinon) und Alpha-lipoic Säure sind natürliche Bestandteile, die in mitochondrischen Energiestoffwechsel miteinbezogen werden. Durch ihre bioenergetischen Tätigkeiten werden sie zu einer verringerten Form geordnet und die Wiederverwertung erfordern. COQ10 wurde gefunden, um Lipidperoxidation von liposomalen Membranen zu behindern und dann zu werden verminderte durch Oxidation. Die Leistungsfähigkeit der Antioxydationskapazität des COQ10 wurde gefunden, durch prooxidant Tätigkeiten der Antioxidans-abgeleiteten Stoffwechselprodukte vermindert zu werden. So förderten die abgeleiteten Reaktionsantioxydationsprodukte von COQ10 der Reihe nach Lipidperoxidation. Lipoic Säure jedoch wurde gefunden, um COQ10 zur aktiven Antioxidansform total aufzubereiten. Diese Studie zeigt, dass lipoic Säure COQ10 zur Antioxydations-aktiven Form von COQ10 aufbereitet.



  4. DHEA-Ersatz in den gesunden älteren Personen

    Volle Quelle: ZEITSCHRIFT KLINISCHEN ENDOKRINOLOGIE UND DES METABOLISMUS, 2000, Vol. 85, Iss 9, pp. 3208-3217

    DHEA (dehydroepiandrosterone; 24 gesunden Alternmännern und den Frauen mg 50 und 25) und Placebotabletten wurden täglich gegeben (avg. Alter 67,8) für acht Tage. Am Anfang waren die Blutspiegel von DHEA verhältnismäßig niedrig. Mit der Wiederherstellung von „jüngeren“ Niveaus, wurden vier wichtige Ergebnisse erzielt. 1) Blut DHEA hatte eine offensichtliche Terminalhalbwertszeit von mehr als 20 Stunden, die gleiche Größenordnung wie die des Bluts DHEAS. 2) war die Umwandlung von DHEAS zu DHEA in den Frauen als in den Männern erheblich größer. 3) Es gab keine Ansammlung von Steroiden. 4) Es gab keine Umwandlung zum Androgen (männliche Hormone) und zum Östrogen; das begrenzte erhöhte estradiol in den Greisinnen konnte vorausgesagt werden, um nützlich zu sein. Diese Ergebnisse schlugen vor, dass tägliche orale Einnahme von DHEA (25/50 mg) in den älteren Themen sicher ist. Die Dosis mg-50 wurde für einen 1-jährigen Versuch der täglichen oralen Einnahme von DHEA in 60 - zu 80 Jahr-alten Einzelpersonen gewählt.



  5. Antioxydantergänzungen: Effekte auf Krankheit und Altern

    Volle Quelle: ZEITSCHRIFT DER AMERIKANISCHEN ALTERN-VEREINIGUNG, 2000, Vol. 23, Iss 1, pp. 25-31

    Einnahme von Antioxidansergänzungen durch die Bevölkerung Vereinigter Staaten (US) hat ständig since the mid-1950 erhöht. Versuchstierstudien haben gezeigt, dass Antioxydant niedriger das Vorkommen einer großen Vielfalt von Krankheiten und von Zunahmelebensdauer ergänzt. Antioxydantien sind mit ähnlichen Änderungen im Mann verbunden. Änderungen since the mid-1950 in der US-Bevölkerung umfassen: 1) Einnahme von Antioxidansergänzungen hat sich von 1% oder von kleiner, auf 40% bis 50% heute, 2) unverhältnismäßige Zunahmen des Prozentsatzes von älteren Einzelpersonen, wie durchschnittliche Lebenserwartung stieg, 3) abfallende chronische Unfähigkeit in den älteren Personen seit 1982, 4) abfallende Krebssterblichkeit seit 1991 und 5) die Abnahme in der Rate des berichteten Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Anfanges in den fünfziger Jahren erhöht, die erheblich weiter im Jahre 1965 erhöht. Die letzten vier Änderungen schlagen vor, dass die Zuwachsrate im physiologischen Alter mit Zeit verlangsamt worden ist. Dieses kann Abnahmen an der Rate der Ansammlung der freien radikal-bedingten Alternänderungen durch das gemeinsame Vorgehen von Antioxidansergänzungen/von diätetischen Maßen zugeschrieben werden und Verbesserungen im klassischen Mittel, die durchschnittliche Lebenserwartung z.B. bessere medizinische Behandlung, Nahrung, Wohnung erhöhen, Unfallverhütung. Der Beitrag durch Antioxydantien zu den Abnahmen am physiologischen Alter ist verglichen mit dem des klassischen Mittels scheinbar kleines. Jedoch wächst es im Verhältnis zu klassischem Mittel, wie die Menge und die Dauer des Ergänzungsgebrauches sich erhöht und Verbesserungen im klassischen Mittel durchschnittliche Lebenserwartung näher an 85 Jahren und jenseits anheben.



  6. Melatonin verhindert Gallensteine

    Volle Quelle: HEPATOLOGY, 2000, Vol. 32, Iss 3, pp. 455-460

    Druck des freien Radikals ist im Anfang der Gallensteinbildung impliziert worden. Eine Studie überprüfte die Änderungen des oxidativen Stresses während der Gallensteinbildung und forschte nach, ob Melatonin als ein vorbeugendes Mittel in den Meerschweinchen auftreten könnte. Stein und/oder Schlamm entwickelten sich in Schiff-verengten Meerschweinchen ohne Melatonin. Totaloxydationsbremswirkung in der Galle von Meerschweinchen an Tag 14, nachdem Gallenwegsschiffzusammenziehung (Bindung) bis Drittel des Niveaus in Täuschung-Betriebskontrollen verringerte. Darüber hinaus hatte die Galle von verbundenen Meerschweinchen pH, Gallensalze und Malondialdehyd (eine Markierung des Druckes) erhöht, verglichen mit Täuschungskontrollen. Jedoch verringerte Vorbehandlung von Meerschweinchen mit Melatonin an einer Dosis von 1.000 MU-g/Kg erheblich das Vorkommen der Gallensteinbildung an Tag 14 nach Schiffzusammenziehung, verglichen mit keiner Vorbehandlung (0/7 gegen 8/10). Melatonin schaltete auch die Zusammenziehung-bedingten Veränderungen der Gallensalze, pH, des Malondialdehyds und der totaloxydationsbremswirkung zu normalen Kontrollebenen hin um. Dieses zeigt diesem Spiel der freien Radikale eine Rolle in der Bindung-bedingten Pigmentgallensteingallenwegsbildung. So sollten Antioxydantien prüfen nützlich, wenn sie Pigmentgallensteinbildung in den Menschen verhindern.


  7. Melatonin unterdrückt Fett, Leptin und Blutinsulin

    Volle Quelle: Endocrinology, 1999, Vol. 140, Iss 2, pp. 1009-1012

    Mensch und Ratte erhöhen sich pineal Melatoninabsonderungsabnahme mit Altern, aber Fett- und Blutinsulinniveaus. Melatonin moduliert Fettstoffwechsel in einigen Säugetieren. Diese Studie forschte die Effekte der täglichen Melatoninergänzung auf männliche Ratten nach, begann am Mittelalter (10 Monate) und fährt in hohes Alter fort (22 Monate). Die Dosierung produzierte Nachtzeitblut Melatoninniveaus Ratten in den von mittlerem Alter, die Falte 15 höher als in den jungen Ratten waren. Jedoch waren Blut Melatoninniveaus Ratten in den von mittlerem Alter, die eine 10fache niedrigere Dosierung empfangen, nicht zu den jungen oder Kontrollen von mittlerem Alter erheblich unterschiedlich. In diesem Fall alle waren Fett, Blutinsulin und Leptinniveaus, die erheblich am Mittelalter erhöht wurden, als verglichen mit jungen Ratten. Alle wurden innerhalb 10 Wochen zu den jugendlichen (viermonatlichen) Niveaus in Erwiderung auf beide Hochs und Tiefs-Dosierungen von Melatonin wiederhergestellt. Anhaltende Behandlung bis hohes Alter behielt Unterdrückung von Fettniveaus bei. Da erhöhtes Fett mit erhöhter Insulinresistenz, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankung verbunden ist, schlagen die Ergebnisse vor, dass Melatoninergänzung möglicherweise Krankheit verhindert, oder stellen Therapie für etwas vorstehende Pathologien zur Verfügung, die mit Altern verbunden sind.


  8. Melatonin plus interleukin-2 und Krebs Immunotherapy

    Volle Quelle: Internationale Zeitschrift von Immunotherapy, 1998, Vol. 14, Iss 3, pp. 169-174

    Die Zirbeldrüse spielt eine grundlegende Rolle in der neuroendokrinen Regelung der Antitumorimmunität. Das pineal Hormon, Melatonin, ist gefunden worden, um die Wirksamkeit von Interleukin (IL) - krebsbekämpfenden Immunotherapy 2 zu verstärken. Diese Studie beschreibt die dreijährige Überlebensrate, die mit IL-2 plus Melatonin in einer Gruppe unbehandelbaren festen Tumorpatienten erreicht wird, verglichen mit Gebrauch IL-2 allein. Die Studie umfasste 120 fortgeschrittene Krebspatienten mit einer Lebenserwartung von weniger als sechs Monaten und litt unter Lungenkrebs oder Magen-Darm-Kanal anormalem Gewebewachstum. Patienten empfingen A) nur unterstützende Sorgfalt, B) IL-2 allein oder c) IL-2 plus 20-40 mg/Tag von Melatonin. Tumorregression war bei den Patienten erheblich höher, die mit IL-2 und Melatonin in Bezug auf den behandelt wurden, der in beiden Gruppen Patienten gesehen wurde, die mit unterstützender Sorgfalt oder IL-2 allein behandelt wurden. Dementsprechend war der Prozentsatz des dreijährigen Überlebens bei den Patienten erheblich höher, die mit IL-2 und Melatonin behandelt wurden. Diese Ergebnisse bestätigen, dass IL-2 möglicherweise und Melatonin als eine neue effektive Therapie des modernen menschlichen anormalen Wachstums gelten, fähig zum Ausdehnen der Überlebenszeit bei Patienten, für die keine Standardtherapie verfügbar ist, und für Wachstum, die im Allgemeinen gegen IL-2 allein beständig sind.


  9. DHEA und Altern

    Volle Quelle: Steroids, 1998, Vol. 63, Iss 5-6, pp. 322-328

    Menschliche Adrenals sondern große Mengen dehydroepiandrosterone (DHEA) und sein Sulfat ab (DHEA-S). Sie werden in starke Androgene und Östrogene in den Zusatzgeweben umgewandelt, das autonome Steuerung zu den Geweben zur Verfügung stellt, die die Bildung und den Metabolismus von aktiven Sexsteroiden entsprechend Standortansprüchen justieren können. Schneller Fortschritt in diesem Bereich ist vor kurzem im Wissen der Struktur der meisten Gene gemacht worden, die die Enzyme verschlüsseln, die für die Umwandlung dieser inaktiv Vorläufersteroide in Androgene und/oder in Östrogene verantwortlich sind. Es wird geschätzt, dass 30% bis 50% von Gesamtandrogenen in den Männern von den inaktiv adrenalen Vorläufern, während, in den Frauen, Zusatzöstrogenbildung sogar wichtig ist, die beste Schätzung synthetisiert werden, die 75% vor Menopause und 100% nach Menopause ist. Die markierte Reduzierung in der Bildung von DHEA-S durch die Adrenals während des Alterns, besonders vor dem Alter von 50 Jahren, ergibt einen drastischen Fall in die Bildung von aktiven Sexsteroiden. Dieses ist eine Situation, die wahrscheinlich mit einer langen Reihe altersbedingten Abnahmen wie Insulinresistenz, Korpulenz, Osteoporose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Verlust der Muskelmasse, Krebs und anderen Krankheiten ist. Diese Studie zeigte eine Reihe medizinisch wichtige nützliche Effekte von DHEA, das für 12 Monate zu den postmenopausalen Frauen verwaltet wurde. Am interessantesten, die Knochenmineraldichte erheblich erhöht. Diese verhältnismäßig schnelle Änderung war mit einer Zunahme Plasma osteocalcin, ein Indikator der Knochenbildung verbunden. Andererseits gab es Abnahme an der Knochenaufnahme. Es gab auch estrogenic Anregung von vaginalen Zellen, die in Ermangelung jedes möglichen Zeichens des stimulierenden Effektes auf den Endometrium auftraten. Dieses ist möglicherweise vom bedeutenden Interesse für die Verhinderung und das Management der Menopause. Darüber hinaus stützt der hemmende Effekt von DHEA auf das Wachstum von menschlichen Brustkrebstransplantationen in den Mäusen die sinnvolle Verwendung von DHEA als Hormonersatztherapie in den Frauen.


  10. Grüner Tee hemmt Brustkrebs-Zellwachstum

    Volle Quelle: BIOCHEMISCHE PHARMAKOLOGIE, 2000, Vol. 60, Iss 7, pp. 937-946

    Grüner Tee hemmte vorzugsweise das Wachstum von den menschlichen Brustkrebszellen, die mit Wachstum von normalen Brustzellen verglichen wurden. Gehemmte Krebszellen wurden kleiner, und Zelltod wurde von einem verkürzten und zersplitterten Auftritt der DNA begleitet, andeutend Apoptosis (programmierter Zelltod). Die normalen Brustzellen erholten sich von Behandlung, während Wachstum von Brustkrebszellen durch grünen Tee bei den Konzentrationen gehemmt wurde, die wie 1 MU so niedrig sind M, das zweimal pro Tag gegeben wurde. An den Dosierungen von 50 MU M, die Krebszellen und stellte nicht überhaupt wieder her.


  11. Grüner Tee gegen Lebertumoren

    Volle Quelle: KARZINOGENESE, 2000, Vol. 21, Iss 9, pp. 1671-1676

    Die Behandlung, zum der Tätigkeit der interzellulären Verbindungskommunikation des Abstandes (GJIC) zu erhöhen ist wichtig, wenn man Tumorförderung verhindert. Eine Studie erforschte die möglichen präventiven Wirkungen des grünen Tees gegen Krebs, der Aktion eines Karzinogens in der Mäuseleberkrebsentwicklung fördert. Sie überprüften, ob trinkender grüner Tee die gesenkte Tätigkeit von GJIC-Hemmung in der Leber verhindert, die durch das Karzinogen verursacht wird. Mäuse wurden einen grünen Tee für 1 Woche und dann das Karzinogen in der Diät für die folgenden zwei Wochen, zusammen mit Behandlung des grünen Tees gegeben. Das Ergebnis zeigte, dass eine Dosis-bedingte Abnahme von GJIC an den Leberzellen in den Mäusen offensichtlich war, die mit dem alleinkarzinogen behandelt wurden, und war mit einer Reduzierung in den Plaketten in der Plasmamembran und in einer Zunahme des Zellproliferationsindex verbunden. Jedoch schützte trinkender grüner Tee erheblich Mäuse gegen die Reduzierung in GJIC, die Reduzierung in den Plaketten und den Aufzug des Zellproliferationsindex. So verführe möglicherweise grüner Tee als Antiförderer gegen Leberkrebsentwicklung nach seiner Fähigkeit, die Abnahme von GJIC-Tätigkeit zu verhindern.


  12. DHEA und Melatonin gegen Anthraxgiftstoffproduktion

    Volle Quelle: ZELLBIOLOGIE UND TOXIKOLOGIE, 2000, Vol. 16, Iss 3, pp. 165-174

    Niedrige Stände des tödlichen Giftstoffs von den Anthraxbakterien bekannt, um Freigabe von cytokines (Proteine) wie Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha (TNF-Alpha) zu verursachen. Eine Studie forschte den Effekt von dehydroepiandrosterone (DHEA) oder von Melatonin auf Produktion des tödlichen Giftstoff-bedingten TNF-Alphas in den Makrophagen nach (Immunzellen). Ergebnisse zeigten, dass Behandlung mit DHEA erheblich die TNF-Alphaproduktion hemmte, die durch tödlichen Giftstoff des Anthraxs verursacht wurde. Aussetzung von Melatonin zu den tödlichen Giftstoff-behandelten Makrophagen des Anthraxs verringerte auch die Freigabe des TNF-Alphas auf außerhalb die Zelle verglichen mit der Kontrollgruppe. Die Ergebnisse schlagen vor, dass DHEA möglicherweise und Melatonin eine therapeutische Rolle haben, wenn sie die erhöhte Cytokineproduktion verringern, die durch den tödlichen Anthraxgiftstoff verursacht wird.




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