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LE Magazine im September 2001

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September 2001 Inhaltsverzeichnis

  1. Melatonin für Behandlung der Demenz in den älteren Personen
  2. Indole-3-carbinol hemmt menschlichen Brustkrebs
  3. Leberkrebs nach langfristiger Tamoxifentherapie
  4. Anti--atherogenic Effekt von CoQ10
  5. Kurkumin verhindert strahlungsinduzierten Brustkrebs
  6. Kurkumin moduliert Tumorerlaß
  7. Vitamin D3 gegen Darmkrebs?
  8. Kurkumin und Vitamin C hemmen freie Radikale
  9. Vitamin- C und Magenkrebs
  10. Silibinin hemmt starke Verbreitung von Prostatakrebszellen
  11. Kurkumin hemmt möglicherweise Entzündung/Blutgerinnsel

1. Melatonin für Behandlung der Demenz in den älteren Personen

Melatonin ist ein Hormon, das durch die Zirbeldrüse in Erwiderung auf Dunkelheit produziert wird und abgesondert ist, die eine wichtige Rolle in der Induktion und in der Regelung des Schlafes spielt. Melatoninproduktion verringert sich mit Alter. Eine Studie forschte die Auswirkung der Melatoninverwaltung als klinische Intervention für das Verbessern des Schlafes und die Milderung des Sundownings in 11 älteren Krankenpflegeheimbewohnern nach, die unter Demenz leiden. Altersbedingte Schlafstörungen sind häufig mit Unterbrechung von zirkadianen Zyklusrhythmen und manchmal mit „dem Sundowning“ verbunden. (Sundowning bezieht sich die auf Äusserung der Bewegung und/oder der Verwirrung in den Glättungsstunden). Bewegung ist mit Schlafstörungen verbunden worden. Analyse, nachdem Behandlung mit Melatonin eine bedeutende Abnahme an aufgeregtem Verhalten in allen drei Verschiebungen aufdeckte und eine bedeutende Abnahme an der Tagesschläfrigkeit. Es gab auch eine kleine Abnahme an der Latenz (Zeit zu fallen schlafend) während der Abendschicht. Keine signifikanten Veränderungen wurden in den Nachtzeitschlafbewertungen berichtet. Das Finden von den Wegen des Verringerns sundowning in den älteren Personen verbessert möglicherweise ihr Wohl, vermindern die Belastung der Pflegekräfte und ermöglichen sogar dem Caregiving in einer weniger einschränkenden Umwelt.

ARCHIVE VON GERONTOLOGIE UND VON GERIATRIE, 2000, Vol. 31, Iss 1, pp. 65-76


2. Indole-3-carbinol hemmt menschlichen Brustkrebs

Indole-3-carbinol (I3C) ist im chemoprevention des Brustkrebses ein viel versprechendes starkes phytochemisches. Metastatischer Brustkrebs ist ein verheerendes Problem. Eine neue Studie ist die Erstbeschreibung von I3C, das erheblich die Zelladhäsion, Verbreiten und Invasion hemmt, die mit einer Aktivierung von PTEN verbunden sind (Tumorsuppressorgen) und Tätigkeit E-cadherin (ein Regler der Zelle-zuzelladhäsion) in den menschlichen Brustkrebszellen. Deshalb weist I3C krebsbekämpfende Tätigkeiten auf, indem es Brusttumor-Zellwachstum und metastatische Verbreitung unterdrückt. Deshalb ist möglicherweise der Gebrauch I3C hilfreich, wenn man Brustkrebsinvasion und -metastase begrenzt.

BRUSTKREBS-FORSCHUNG UND BEHANDLUNG, 2000, Vol. 63, Iss 2, pp. 147-152


3. Leberkrebs nach langfristiger Tamoxifentherapie

Dieses ist ein Bericht von Leberkrebs nach langfristiger Tamoxifentherapie in einer 71-jährigen Frau. Sie war vorgeschriebener Tamoxifen für 12 Jahre Freigabe der rechten Brustamputation und des Achselknotens für Brustkrebs im Jahre 1985 folgend. Im Jahre 1997 nachdem sie von den Bauchschmerzen und von der Fülle sich beschwerte, zeigte ein Abdominal- Ultraschallscan Verletzungen im rechten Vorsprung der Leber. Eine Biopsie hepatocellular hauptsächlichkrebsgeschwür (HCC, der allgemeinste bösartige Leberhauptsächlichtumor) gezeigt. Studien in den Ratten schlagen vor, dass Tamoxifen in die Entwicklung von Leberkrebs miteinbezogen wird, aber Studien in den Menschen haben jedes mögliches erhöhte Risiko zeigen nicht gekonnt. Jedoch folgten diese Studien Einzelpersonen für weniger als fünf Jahre. Ein erhöhtes Risiko von HCC wird möglicherweise nicht bis nach ein Jahrzehnt oder mehr der Tamoxifentherapie offensichtlich. Darüber hinaus wird HCC in denen, die mit Tamoxifen behandelt werden, unter-berichtet möglicherweise, da es möglicherweise die Abneigung gibt, zum von Lebertumoren zu biopsieren, die angenommen werden, um Sekundärbrustkrebs zu sein.

ANNALEN VON ONKOLOGIE, 2000, Vol. 11, Iss 9, pp. 1195-1196


4. Anti--atherogenic Effekt von CoQ10

Oxidation des Lipids der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) wird im Atherogenesis impliziert und bestimmte Antioxydantien hemmen Atherosclerose. CoQ10 hemmt LDL-Lipidperoxidation in vitro, obgleich es nicht, ob solche Tätigkeit in vivo auftritt, und wenn ja bekannt ob dieses anti--atherogenic ist. Eine Studie prüfte den Effekt von supplemention CoQ10 auf Lipoproteinlipidperoxidation der Aorta, und Atherosclerose in den Mäusen zog eine fettreiche Diät ein. Hydroperoxide von Cholesterylestern und -triacylglyzerolen wurden als Markierungen für Lipoproteinlipidoxidation benutzt. Verglichen mit Kontrollen, verringerte COQ10-treatment erhöhter Blutcoenzym Q, Vitamin C, Blutvitamin E und hatte keinen Effekt auf Cholesterin. Auch Blut von CoQ10-supplemented Mäusen war gegen ex vivo Lipidperoxidation beständiger. Behandlung CoQ10 erhöhte Coenzym Q und Vitamin E in der Aorta und verringerte die absolute Konzentration der Lipidoxidationsmarkierung. Behandlung CoQ10 verringerte erheblich Verletzungsgröße in der steigenden und absteigenden Aorta. Zusammen zeigt dieses, dass CoQ10 die Konzentration der Lipidoxidationsmarkierung in der Aorta und der Atherosclerose in den Mäusen verringert.

FREIES RADIKAL-BIOLOGIE UND MEDIZIN, 2000, Vol. 29, Iss 3-4, SP. Iss. SI, pp. 295-305


5. Kurkumin verhindert strahlungsinduzierten Brustkrebs

Eine Studie wertete die präventive Wirkung des Kurkumins auf Brustkrebstumoren aus, die durch Strahlung in den Ratten verursacht wurden. Verbundene Ratten wurden in zwei Gruppen an Tag 11 der Schwangerschaft unterteilt. Der Kontrollgruppe wurde eine basale Diät und die Versuchsgruppe eine Diät eingezogen, die 1% Kurkumin zwischen Tagen 11 bis 23 der Schwangerschaft enthält. Sie wurden mit einer synthetischen Östrogenkugel eingepflanzt. Die Ergebnisse zeigten ein häufiges Vorkommen (70%) der Entwicklung der Brusttumoren in der Kontrollgruppe. Jedoch in den Ratten, die Kurkumin eingezogen wurden, wurde der Auftritt von Tumoren erheblich bis 19% verringert. Darüber hinaus wurde der Auftritt des ersten Tumors bis zum 6 Monaten in der Kurkumin-eingezogenen Gruppe verzögert. Die durchschnittliche Latenzzeit bis den Auftritt von Tumoren war 2,5 Monate in der Kurkumin-eingezogenen Gruppe länger. Der Anteil Krebses von den Zellwänden der Brustdrüse (17%) in den Gesamttumoren in den Kurkumin-eingezogenen Ratten wurde auf Hälfte das (32%) in den Kontrollen verringert. Die Blutkonzentrationen von Fettsäuren, TBARS (eine Druckmarkierung) und Eierstock und pituitäre Hormone, blieben die selben auf der Kontrollgruppefraktionsebene. Es gab keine Giftigkeit vom Kurkumin und keine Änderung in der Wurfgröße und im Körpergewicht Welpen, die von Kurkumin-eingezogenen Ratten getragen wurden. Die Ergebnisse schlagen vor, dass Kurkumin als chemopreventive Behandlung in dem strahlungsinduzierten Anfangsstadium der Brustkrebsentwicklung effektiv ist und keine Nebenwirkungen hat.

KARZINOGENESE, 2000, Vol. 21, Iss 10, pp. 1835-1841


6. Kurkumin moduliert Tumorerlaß

Kurkumin, das gelbe Pigment von der Kurkuma longa Anlage, ist gezeigt worden, um Tumoren zu zerstören. Studien haben gezeigt, dass Kurkumin Apoptosis (Zelltod) in den Rattenmakrophagen (Immunsystemzellen) verursacht, der zu die Hemmung des Tumorwachstums im Körper führt. Die Studie schlug vor, dass die Makrophagen und die natürlichen Killerzellen eine wichtige modulatory Rolle im Erlass von Tumoren spielen. Die Studie deckte auf, dass Kurkumin Makrophagen und natürliche Killerzellen (NK) während der spontanen Regression von verpflanzten Tumoren aktiviert. Verlängerte Behandlung mit Kurkumin kulminierte in einem stärkeren Tumortötungseffekt.

Febs-BUCHSTABEN, 2000, Vol. 483, Iss 1, pp. 78-82


7. Vitamin D3 gegen Darmkrebs?

Studien haben gezeigt, dass eine Entsprechung des Vitamins D3 (F-6-D-3) erheblich die Frequenz von gutartigen Doppelpunkttumoren verringert und vollständig die Entwicklung des künstlich verursachten Darmkrebses in den Ratten stoppt. Vitamin D3 hemmte die starke Verbreitung in der Phase G1 des Zellzyklus (Synthese und Wachstum) der menschlichen Darmkrebszellen, indem es ihre Eilschritte erhöhte. Der Mechanismus, durch den Vitamin D3 die Darmkrebszellen festnimmt, ist, indem er die Tätigkeit von cyclin-abhängigen Hemmnisproteinen der Kinase (cdk) verringert, die die Tätigkeit von Enzymen, von Kinase 2 und von Kinase 6. verringerten. Deshalb wenn die antiproliferative Aktion in den Darmkrebszellen von Ratten auch im Gewebe auftritt, das den menschlichen Doppelpunkt zeichnet, prüft möglicherweise diese Entsprechung des Vitamins D3, chemopreventive Potenzial gegen menschlichen Darmkrebs zu haben, auch.

ENDOKRINOLOGIE, 2000, Vol. 141, Iss 11, pp. 3931-3939


8. Kurkumin und Vitamin C hemmen freie Radikale

Zwei natürlich vorkommende Antioxydantien, Kurkumin und Vitamin C, waren in inhibierender Bildung von verschiedenen industriellen Chemikalien wie Hexanal effektiv, als gegorenes Gurkengewebe Sauerstoff ausgesetzt wurden. Der Zusatz des Vitamins C verhinderten Bildung der meisten diese oxydierenden Aldehydee bei 175 PPMs oder das größere. Kurkumin, das Handels- als ein-gelber Farbton in den Gurkenessiggurkenprodukten benutzt wird, wurde gefunden, um Aldehydebildung bei 40 PPMs fast vollständig zu verhindern.

ZEITSCHRIFT LANDWIRTSCHAFTLICHER UND LEBENSMITTELCHEMIE, 2000, Vol. 48, Iss 10, pp. 4910-4912


9. Vitamin- C und Magenkrebs

Intestinaler Metaplasia (Änderung von Zellen an der anormalen Form) spielt eine Rolle in der Entwicklung intestinalen gastrischen Krebses. Vitamin C zeigt eine Schutzwirkung gegen die gastrische Krebsentwicklung, wegen seiner Fähigkeit, Sauerstofffreiradikale sowie seine Nitritausstossen- von Unreinheiteneffekte zu inaktivieren. Eine Studie bestimmt, wenn der langfristige Gebrauch des Vitamins C der Ausrottung von Helicobacter-Pförtnerbakterien folgend die Regression des intestinalen Metaplasia im Magen verursacht. Fünfundsechzig Einzelpersonen empfingen mg 500 des Vitamins C für 6 Monate; die Kontrollgruppe empfing keine. Ergebnisse in 6 Monate zeigten, dass in 9 von 29 (31%) Einzelpersonen von der Vitamin- Cgruppe, es keinen Beweis des intestinalen Metaplasia in der Magenschleimhaut gab, verglichen bis 1 von 29 (3%) von der Kontrollgruppe. Sechs (20%) von der Vitamin- Cgruppe, die weit verbreiteten intestinalen Metaplasia am Anfang hatte, zeigte weniger umfangreiche Entzündung mit intestinalem Metaplasia als Kontrollen. Dieses Ergebnis wurde nur in einer Einzelperson von der Kontrollgruppe gesehen. So hilft Vitamin C erheblich, anormale Zellentwicklung im Magen zu lösen, welche der Ausrottung von H.-Pförtnerbakterien folgt. Sein Gebrauch für eine chemoprevention Behandlung sollte gehalten werden.

NÄHRENDE PHARMAKOLOGIE u. THERAPEUTIK, 2000, Vol. 14, Iss 10, pp. 1303-1309


10. Silibinin hemmt starke Verbreitung von Prostatakrebszellen

Silibinin, ein natürlich vorkommendes flavonoides Antioxydant, das in der Mariendistel gefunden wird, ist vor kurzem gezeigt worden, um starke antiproliferative Effekte gegen verschiedene bösartige Krebszellen zu haben. Eine Studie forschte den Effekt von silibinin auf Androgen-unabhängige Prostatakrebszellen nach. Bei silibinin Konzentrationen von 0.02-20 Mama, gab es eine erhöhte Faktor-bindene Ansammlung des Proteins 3 des Insulin ähnlichen Wachstums (IGFBP-3) in der KrebsZellkultur. (IGFBP-3 ist ein Protein moduliert, das Insulin ähnliche Wachstumsfaktoren [somatomedins] und dadurch bindet,/Zellwachstum und metabolische Aktionen auf dem zellulären Niveau begrenzt. Somatomedins vermitteln den Effekt des Wachstumshormons, abgesondert durch die Hypophyse). Es gab auch eine mengenabhängige Zunahme von IGFBP-3 mRNA mit einer Zunahme mit 9 Falten über dem Ausgangspunkt (bei 20 Mama silibinin Konzentration). Silibinin zeigte einen hemmenden Effekt auf den Insulin ähnlichen Wachstumsfaktor, den ich Signalisierenbahn Empfänger-vermittelte. Die Ergebnisse schlagen einen neuen Mechanismus vor, durch den silibinin Zellproliferation hemmt. Dieses rechtfertigt weitere Untersuchung des möglichen Gebrauches von silibinin in der Prostatakrebsbehandlung und -verhinderung.

KREBSFORSCHUNG, 2000, Vol. 60, Iss 20, pp. 5617-5620


11. Kurkumin hemmt möglicherweise Entzündung/Blutgerinnsel

Kurkumin ist vom Stamm des Anlagenkurkuma longa ein natürlich vorkommendes polyphenoplastischphytochemisches. Es besitzt entzündungshemmende Eigenschaften und hemmt Krebsbildung in den Mäusen. Viele Lipoxygenasehemmnisse einschließlich Kurkumin werden z.Z. für ihre anti-Krebs erzeugenden Eigenschaften studiert. (Lipoxygenase ist ein Enzym, das die Umwandlung der Arachidonsäure moduliert. Es ist der Vorläufer für die Schaffung von Prostaglandinen, von Thromboxanes und von leukotrienes, die Komplikationen wie Entzündung und Blutgerinnsel verursachen können). Verständnis, wie Kurkumin hemmt, Lipoxygenase hilft möglicherweise in der Entwicklung von den neuen krebsbekämpfenden Drogen, die für Behandlung benutzt werden, in der Lipoxygenasen beteiligt sind.

INTERNATIONALE ZEITSCHRIFT MOLEKULARER MEDIZIN, 2000, Vol. 6, Iss 5, pp. 521-526



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