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LE Magazine im August 2002

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August 2002 Inhaltsverzeichnis

  1. Melatonin schützt sich gegen Mercury-bedingte Sterblichkeit
  2. Gamma-Tocopherol, nicht Alphatocopherol, hemmt Tätigkeit COX-2
  3. Adenosin gegen Darmkrebszellen
  4. NSAIDs, telomeres und Tumorwachstum
  5. Alternative zu HRT für Hitzewallungen
  6. Procyanidins verringert möglicherweise Plättchenaktivierung
  7. Lebensstilfaktoren und Risiko des Aneurysmas
  8. Vitamin- Cergänzungen und BMD in den postmenopausalen Frauen
  9. Antioxidanseigenschaften von carvedilol im Herzversagen
  10. Luftverschmutzung und Noteinlieferungen ins Krankenhaus für CVD
  11. Raloxifen und Östrogen verringert Atherosclerose
  12. Nieren, Homocystein und Atherosclerose in den älteren Personen

1. Melatonin schützt sich gegen Mercury-bedingte Sterblichkeit

Mäuse wurden Methyl- Quecksilberchlorid (MMC) in ihrer Diät mit oder ohne Melatonin für fünf Wochen gegeben. In der Gruppe, die nicht den Melatonin gegeben wurde, fingen vier von 10 Mäusen an, neurologische Zeichen (z.B., anormaler berichtigender Reflex, erstaunliche Gangart, auf seiner Seite fallen und Lage) zusammenfallend mit Verlust des Körpergewichts vier bis sieben Tage vor Tod zu zeigen. Ihre Überlebensrate war 60% am 35. Tag. Jedoch zeigte die Melatonin behandelte Gruppe, 100% der Überlebensrate am 35. Tag, obgleich eine von 10 Mäusen anfing, die neurologischen Zeichen am 33. Tag zu zeigen. Das Niveau der reagierenden Substanz der Thiobarbitur- Säure (TBARS, ein Anzeichen über oxydierenden Schaden) im Gehirn, zeigte eine bedeutende Abnahme an der behandelten Gruppe, die mit der Kontrollgruppe verglichen wurde. So liegt möglicherweise die Überlebensrate 100% in der behandelten Gruppe am Antioxydationseffekt von Melatonin auf verursachte Neurotoxizität teils.

TOHOKU-ZEITSCHRIFT EXPERIMENTELLER MEDIZIN, 2000, Vol. 191, Iss 4, pp. 241-246


2. Gamma-Tocopherol, nicht Alphatocopherol, hemmt Tätigkeit COX-2

Gamma-Tocopherol ist die reichlichste Form des Vitamins E. Jedoch hat Forschung gefunden, dass viel von ihr durch Urin ausgeschieden wird, nachdem man durch die Leber umgewandelt worden ist. Die „Gamma“ Form ist gezeigt worden, um der „Alpha“ Form für inhibierendes Krebszellwachstum überlegen zu sein. Neue Forschung stützt die Theorie, dass die Antioxidansrolle der GammaTocopherole weit über die des Alphatocopherols geht, indem sie effektiv mutagene (verursacht genetische Veränderung), Oxydationsmittel verleitet und entfernt. Es ist die Gammaform, die scheint, freie Radikale aufzulösen und sie in Unterordnung zu zwingen. Cyclooxygenease-2 (COX-2) ist ein Enzym, das Synthese von Prostaglandin EL, eine Entzündung-verursachende Chemikalie im Körper verursacht, der eine Schlüsselrolle in der Entzündung, in der Gefäßherzkrankheit und in Krebs spielt. Es fördert Tumorwachstum über einige Mechanismen, von denen einer, die Entwicklung von Blutgefäßen in den Tumor zu fördern ist. Es wird geglaubt, dass, die Aktion des Enzyms COX-2 zu blockieren eine entscheidende Variable in der Krebstherapie ist. Eine Studie zeigte dass Gammatocopherol (Gamma T) verringerte Prostaglandinsynthese in den Makrophagen (Immunzellen) und in den menschlichen Epithelzellen mit 7,5 Mikrometer und 4 Mikrometer, beziehungsweise. Darüber hinaus zeigte bedeutendes Stoffwechselprodukt Gamma t (das Gamma-CEHC, produziert durch Metabolismus) (30 Mikrometer), auch einen hemmenden Effekt. Demgegenüber verringerte die Alphatocopherolform (50 Mikrometer) nur leicht Prostaglandinbildung in den Makrophagen und hatte keinen Effekt in den Epithelzellen. Die hemmenden Effekte, die durch Gammatocopherol und sein Stoffwechselprodukt gezeigt wurden, kamen von ihrer Hemmung der Tätigkeit COX-2 und schienen, Unabhängiges der Oxydationsbremswirkung zu sein. Die gehemmte Prostaglandinsynthese des Stoffwechselprodukts auch zu COX-2-preinduced Zellen, nachdem Arachidonsäure addiert wurde, wenn Sie nur eine Stunde lang herausgestellt werden. Jedoch erforderte Gammatocopherol acht bis 24 Stunden, zum der Hemmung zu verursachen. Die Ergebnisse zeigen an, dass diesem Gammatocopherol und sein bedeutendes Stoffwechselprodukt beiden die entzündungshemmende Tätigkeit besitzen, die in der menschlichen Krankheitsverhinderung wichtig ist.

VERFAHREN DER NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES DER VEREINIGTEN STAATEN VON AMERIKA, 2000, Vol. 97, Iss 21, pp. 11494-11499


3. Adenosin gegen Darmkrebszellen

8-Cl-adenosine stellt ein neues ungiftiges chemotherapeutisches Mittel dar, das gezeigt wird, um Wachstum von Krebszellen im Doppelpunkt und im Rektum zu hemmen. Adenosin hemmte Wachstum, indem es Zellwachstum an der G-Phase verlangsamte, die mit einer achtfachen Zunahme der Niveaus des Proteins p53 und einer Abnahme am Phosphorylierungsstatus war-. (P53 ist ein Gen, das ein Protein verschlüsselt, das Zellwachstum reguliert und Krebszellen möglicherweise veranlassen kann, sich zu zerstören.) Die Krebszellen jedoch machten nicht Apoptosis durch (programmierten Zelltod). Adenosin verursachte auch irgendeinen Grad Unterscheidung (zunehmende strukturelle Uneinheitlichkeit der Zellen). stiegen Schuftproteinniveaus sowie Tätigkeit der alkalischen Phosphatase (2 - und 3,5 falten sich, beziehungsweise), in Erwiderung auf Behandlung mit Adenosin. Die Ergebnisse schlagen, dass in den Doppelpunkt- und Rektumkarzinomzellen, Adenosin nicht nur Wachstum hemmt vor, aber verursachen auch Unterscheidung.

VERDAUUNGSFÖRDERNDE KRANKHEITEN UND WISSENSCHAFTEN, 2001, Vol. 46, Iss 4, pp. 757-764


4. NSAIDs, telomeres und Tumorwachstum

Indomethacin ist ein Teil einer Gruppe von NSAIDs (Ibuprofen, sulindac Sulfon, etc., entzündungshemmende Mittel, die bearbeiten, indem sie die Produktion von Prostaglandinen hemmen). Es wird gut erkannt, dass solche Hemmnisse des cyclooxygenase Enzyms (produziert Prostaglandine aus Arachidonsäure), Tumorwachstum schwächen. Eine Studie zeigte, dass Indomethacin Tumorwachstum in den Mäusen schwächt, indem es Apoptosis/Nekrose (Zelltod) verursacht und die Verlängerung von telomeres (Enden von Chromosomen) hemmt. Menschliche Darmkrebszellen zeigten verlangsamtes Wachstum und verlangsamten Telomerasetätigkeit, obwohl es einen niedrigen Stand von den vorhandenen Prostaglandinen gab. Sulindac-Sulfon verringerte Wachstum und Telomerasetätigkeit in den Darmkrebszellen, ohne irgendwelche Effekte auf Prostaglandinproduktion. Ibuprofen verringerte, Prostaglandinproduktion aber hatte keinen Effekt auf Wachstum oder Telomerasetätigkeit. Die Ergebnisse zeigen, dass cyclooxygenase Hemmnisse Wachstum in den menschlichen Tumorzellen verlangsamen können, indem sie die Tätigkeit des Enzyms hemmen, Telomerase.

INTERNATIONALE ZEITSCHRIFT VON ONKOLOGIE, 2001, Vol. 18, Iss 5, pp. 929-937


5. Alternative zu HRT für Hitzewallungen

Hitzewallungen sind ein Hauptschwierigkeit für viele postmenopausale Frauen. Frauen mit unrelieved Hitzewallungen erleiden negative psychosoziale Konsequenzen. Die Entlastung von Hitzewallungen verbessert möglicherweise Stimmung, tägliche Tätigkeiten des Affektes wie Schlaf, Konzentration und Sexualität und Gesamtlebensqualität. Ergebnisse hinsichtlich der Konzentration sind mit verringerter Hirndurchblutung der Forschung Vertretung während der Hitzewallungen in den gesunden Frauen in Einklang. In den Frauen ohne Brustkrebs, ist die Hormonersatztherapie (HRT) Östrogen mit einbeziehend die typische Behandlung, die vorgeschrieben wird, um das Problem zu entlasten. Jedoch sind Hitzewallungen ein bedeutendes Problem in den Frauen, die vermutlich Behandlung für Brustkrebs wegen der Effekte der Chemotherapie und des Tamoxifen folgen und die Unfähigkeit, HRT zu nehmen. Im Vergleich zu natürlich gesunden Wechseljahresfrauen des gleichen Alters, veranlaßt die Chemotherapie, die verwendet wird, um Krebs zu behandeln, die Frau, in frühe Menopausen- und Erfahrungshitzewallungen, die häufiger waren, schwer, lästig, und von der größeren Dauer zu gehen. Wegen des Interesses, das Östrogen möglicherweise zum Wachstum von Brustkrebszellen führt, werden diesen Frauen häufig Östrogen für Hitzewallungen verweigert. Neue Ergebnisse schlagen vor, dass zur Zeit verfügbare nonhormonal Hitzewallungsbehandlungen möglicherweise unwirksam nicht annehmbar sind, nicht vollständig ausgenutzt, oder für Brustkrebsüberlebende. Obgleich diese Frauen nonhormonal rezeptpflichtige Medikamente (z.B., Clonidin) in der Vergangenheit verglichen mit gesunden Frauen versucht haben, benutzten wenige Brustkrebsüberlebende diese Medikationen zu der Zeit der Übersicht trotz der häufigen, schweren und lästigen Hitzewallungen. Dieses bedeutet, dass, obgleich Frauen möglicherweise diese Medikationen in der Vergangenheit versucht, sie möglicherweise die Medikationen aus Gründen wie Störung, Entlastung, Kosten oder Nebenwirkungen zu erhalten eingestellt. Obgleich viele rezeptpflichtigen Medikamente effektiv sind, wenn sie Hitzewallungen verringern, können sie mit bedeutenden Nebenwirkungen verbunden sein. Jedoch in einer Mayo Clinic-Studie, langfristiger Gebrauch der neuen Antidepressivumdroge, Venlafaxin, vorausgesetzt Frauen für Brustkrebs mit sicherer und effektiver Entlastung von den Hitzewallungen behandelten. Dieses Antidepressivum kann eine Alternative zum Östrogen für Frauen sein, die eine nonhormonal Behandlung für ihre Hitzewallungen wünschen. Die Studie zeigte, dass die postmenopausalen Frauen 102, die Ausgedehntfreigabe Venlafaxin empfangen (75 mg/Tag) in acht Wochen eine ungefähr 60% Reduzierung in ihren Hitzewallungen und in seiner Schwere beibehielten. Venlafaxin arbeitet, um verschiedene Neurotransmitter im Gehirn zu steuern. Einige jener Neurotransmitter werden gedacht, um Hitzewallungen auszulösen. Es wurde gefunden, dass Venlafaxin eine sichere, effektive und gut verträglich nonhormonal Behandlung für postmenopausal Krebspatienten und über einen längeren Zeitraum ist. Die Nebenwirkungen von Venlafaxin umfassen milden Appetitverlust, trockenen Mund und, in einigen Frauen, Übelkeit. Nur eine Minderheit Frauen diesbezüglich studieren erfahrene Übelkeit von Venlafaxin, und meiste veranschlagt ihrer Übelkeit, wie verhältnismäßig mild und vorübergehend. In ungefähr 10% der Frauen, war Übelkeit ein vorstehenderes Problem. So liefert die Studie die umfassendste Einschätzung, die von der Symptomerfahrung von Hitzewallungen in den Brustkrebsüberlebenden verfügbar ist. Darüber hinaus ist diese Studie das einzige, zum einer Vergleichsgruppe gesunder Frauen einzuschließen.

Onkologie-Krankenpflege-Forum im April 2002 Volumen 29, Nr. 3


6. Procyanidins verringert möglicherweise Plättchenaktivierung

Polyphenol-phytochemicals hemmen die Gefäß- und entzündlichen Prozesse, die zur Krankheit beitragen. (Phytochemicals sind Betriebschemikalien wie Carotinoide, die möglicherweise Nutzen für die Gesundheit wie besserer Schutz vor Krebs. zuteilen) Die positiven Effekte von phytochemicals werden gedacht, um aus Polyphenol-vermittelten Änderungen in der Synthese von eicosanoids zu resultieren (wie leukotrienes, Prostazyklin, Prostaglandinen und Thromboxanes). Eine Studie bestimmte die Fähigkeit von Kakao procyanidins, die Synthese von eicosanoids im Menschen zu ändern und züchtete menschliche endothelial Aortenzellen. Nach einem Nachtschnellen verbrauchten 10 gesunde Erwachsene 37 g niedrig--procyanidin (0,09 mg/g) und hoch--procyanidin Schokolade (4,0 mg/g). Im Verhältnis zu den Effekten der niedrig--procyanidin Schokolade, erhöht sich die hoch--procyanidin verursachte Schokolade des Blutprostazyklins (32%) und der Abnahmen an Blut leukotrienes (29%). Nach den in-vitro (Kultur) procyanidin Behandlungen synthetisierten endothelial Aortenzellen zweimal so viel Prostaglandin und 16% weniger leukotriene, wie die Kontrollgruppe von Zellen tat. Die in-vitro und in vivo (Körper) Effekte von procyanidins auf Blutleukotrieneprostazyklinverhältnisse in der Kultur waren auch vergleichbar: Abnahmen von 58% und von 52%, beziehungsweise. Die Daten von dieser kurzfristigen Untersuchung stützen das Konzept, dem bestimmte Flavonoide, die von der Nahrung abgeleitet werden, eicosanoid Synthese in den Menschen vorteilhaft ändern können. Dieses stellt eine plausible Hypothese für einen Mechanismus zur Verfügung, durch den Flavonoide Plättchenaktivierung in den Menschen verringern können.

AMERIKANISCHE ZEITSCHRIFT KLINISCHER NAHRUNG, 2001, Vol. 73, Iss 1, pp. 36-40


7. Lebensstilfaktoren und Risiko des Aneurysmas

Eine Studie betrachtete die Vereinigung von Lebensstilfaktoren mit Risiko nach Aneurysma in der Aortenarterie (Hauptarterie, die Blut auf den ganzen Körper ausgenommen die Lungen verteilt), in der Bauchregion unter 29.133 männlichen Rauchern (50 bis 69 Lebensjahre). (Ein Aneurysma ist ein Beutel, der durch die Ausdehnung der Wand einer Arterie, der Ader oder des Herzens. gebildet wird) Während einer weiteren Verfolgung von sechs Jahren, wurden 181 mit gebrochenem Abdominal- Aortenaneurysma oder nonruptured Abdominal- Aortenaneurysma plus Aneurysmectomy bestimmt (Ausrottung eines Aneurysmas). Das Risiko für Abdominal- Aortenaneurysma war positiv mit Alter für das Rauchen von Jahren, von systolischem Blutdruck, von diastolischem Blutdruck und von Gesamtcholesterin verbunden. High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDLC) war stark gegenüber mit Risiko für Aortenaneurysma verbunden. Energiereiche Aufnahme war mit niedrigerem Risiko für Aortenaneurysma verbunden, aber es gab keine Vereinigungen mit Nährstoffen. So sind die klassischen Risikofaktoren für atherosklerotische Krankheiten in der Entwicklung von großen Abdominal- Aortenaneurysmen wichtig.

EPIDEMIOLOGIE, 2001, Vol. 12, Iss 1, pp. 94-100


8. Vitamin- Cergänzungen und BMD in den postmenopausalen Frauen

Vitamin C bekannt, um procollagen anzuregen, Kollagensynthese zu erhöhen und Tätigkeit der alkalischen Phosphatase (eine Markierung für Knochenzellbildung) anzuregen. Eine Studie wertete die unabhängige Beziehung des täglichen Vitamin- Cergänzungsgebrauches mit Knochenmineraldichte (BMD) in 994 postmenopausalen Frauen, 277 von aus, waren wem regelmäßige Vitamin- Cergänzungsbenutzer. Tägliche Vitamin- Cergänzungsaufnahme reichte von 100 bis mg 5000. Die tägliche Dosis des Durchschnittes war mg 745, und die durchschnittliche Laufzeit des Gebrauches war 12,4 Jahre. (Fünfundachzig Prozent hatten Vitamin- Cergänzungen für mehr als drei Jahre. genommen) Die Ergebnisse zeigten, dass Vitamin- Cbenutzer BMD-Niveaus ungefähr 3% höher am midshaft Radius, am Schenkelhals und an der Gesamthüfte hatten. In einem völlig justierten Modell blieben bedeutende Unterschiede am Schenkelhals und begrenzte Bedeutung wurde an der Gesamthüfte beobachtet. Die Frauen, die Östrogen und Vitamin C nehmen, hatten erheblich höhere BMD-Niveaus an allen Standorten. Frauen, die Vitamin C plus Kalzium und Östrogen nahmen, hatten den höchsten BMD am Schenkelhals, an der Gesamthüfte, am ultradistal Radius und am lumbalen Dorn. So scheint Vitamin- Cergänzungsgebrauch, einen nützlichen Effekt auf Niveaus von BMD, besonders unter postmenopausalen Frauen unter Verwendung der gleichzeitigen Östrogentherapie- und -kalziumergänzungen zu haben.

ZEITSCHRIFT VON KNOCHEN UND von MINERALforschung, 2001, Vol. 16, Iss 1, pp. 135-140


9. Antioxidanseigenschaften von carvedilol im Herzversagen

Carvedilol, der erste Beta-Blocker, der in den Vereinigten Staaten für die Behandlung des Herzversagens beschriftet wird, ist gezeigt worden, um linke Kammerfunktion zu verbessern und verringert möglicherweise Sterblichkeit. Beta-Blocker funktionieren, indem sie die Antwort zu einigen Nervenimpulsen in bestimmten Körperteilen beeinflussen. Infolgedessen verringern sie den Bedarf des Herzens am Blut und Sauerstoff, indem sie seine Arbeitsbelastung verringern. Sie helfen auch dem Herzen, um regelmäßig zu schlagen. Carvedilol wird verwendet, um Bluthochdruck (Bluthochdruck) zu behandeln. Bluthochdruck fügt der Arbeitsbelastung des Herzens und der Arterien hinzu. Wenn es für eine lange Zeit fortfährt, arbeiten möglicherweise das Herz und die Arterien nicht richtig. Dieses kann die Blutgefäße des Gehirns, des Herzens und der Nieren, mit dem Ergebnis eines Schlagmanns, eines Herzversagens oder eines Nierenversagens beschädigen. Bluthochdruck erhöht möglicherweise auch das Risiko von Herzinfarkten. Diese Probleme sind möglicherweise weniger wahrscheinlich aufzutreten, wenn Blutdruck kontrolliert ist. Carvedilol wird auch verwendet, um des congestive Herzversagens und für andere Bedingungen weiter sich verschlechtern zu verhindern. Tier und menschliche Studien haben gezeigt, dass carvedilol die bedeutenden Antioxidanseigenschaften hat, die mit anderen Beta-Blockern verglichen werden. Eine 12-Wochen-Studie bestimmt, wenn diese Antioxidanseffekte in 24 Einzelpersonen mit Herzversagen nachweisbar waren. Die Ergebnisse zeigten, dass der Bedarf an und folglich, die Niveaus der endogenen Antioxydantien Superoxidedismutase (RASEN) und Glutathionsperoxydase (GSH) in den roten Blutkörperchen wurden erheblich in denen behandelt mit carvedilol verringert. So zusätzlich zum Verbessern von Symptomen im Herzversagen, besitzt carvedilol auch bedeutende Antioxidanseigenschaften. Ob diese zusätzliche Aktion beeinflußt, ist langfristiges Ergebnis gegenwärtig unbekannt.

ZEITSCHRIFT KARDIOVASKULÄRER PHARMAKOLOGIE, 2001, Vol. 37, Iss 1, pp. 48-54


10. Luftverschmutzung und Noteinlieferungen ins Krankenhaus für CVD

Eine Studie betrachtete die kurzfristige Vereinigung zwischen Luftverschmutzungsgrad und Noteinlieferungen ins Krankenhaus nach Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Valencia, Spanien (zwischen 1994 bis 1996). Die Schadstoffe waren schwarzer Rauch, Schwefeldioxid (SO2), Stickstoffdioxid (NO2), Kohlenmonoxid (Co) und Ozon (O-3). Schätzungen wurden entsprechend den heißesten (Mai bis Oktober) und kältesten (November bis April-) Zeiträumen berechnet. Es wurde gefunden, dass ein Aufstieg in den SO2-Niveaus von 10 microgram/m3 mit einer Erhöhung von 3% in der erwarteten Anzahl von kardiovaskulären Aufnahmen verbunden war. Eine bedeutende Vereinigung für schwarzen Rauch, SO2 (24 Stunden), SO2 (eine Stunde) und Co (eine Stunde) wurde im heißesten Semester gefunden. NO2 war unabhängig mit zerebrovaskularen Aufnahmen verbunden. Es gab keine bedeutenden Vereinigungen zwischen Luftverschmutzung und Aufnahmen für verdauungsfördernde Krankheiten. So sind aktuelle Stände der Luftverschmutzung und Notkardiovaskuläre Aufnahmen erheblich in Verbindung stehend.

ZEITSCHRIFT VON EPIDEMIOLOGIE UND VON VOLKSGESUNDHEIT, 2001, Vol. 55, Iss 1, pp. 57-65


11. Raloxifen und Östrogen verringert Atherosclerose

Eine Studie forschte den Effekt von Raloxifen, einen selektiven Östrogenempfängermodulator (SERM), auf Atherosclerose der Aorta in 80 Cholesterin-eingezogenen Kaninchen mit vor-bedingter Atherosclerose nach, und mit den entfernten Eierstöcken. Sie wurden eine atherogenic Diät (beschleunigt die Bildung von Lipidablagerungen in den Arterien), 240 mg-Cholesterin/-tag für 15 Wochen enthalten eingezogen. Danach wurden sie Mund-estradiol (Östrogen) 4 mg/Tag, Raloxifen (210 mg/Tag) oder Placebo gegeben. Im Behandlungszeitraum von 39 Wochen, wurde der diätetische Cholesteringehalt auf 80 mg-Cholesterin/-tag verringert. Es gab einen bedeutenden Anstieg im uterinen Gewicht, das durch estradiol Behandlung (10.3g) verursacht wurde, aber Raloxifen-Intervention verursachte ein verringertes Gebärmuttergewicht (1.21g) als verglichen mit Placebo (2,48 g). Blutlipide erhöhten sich aller Gruppen auf die Niveaus, die in den sehr risikoreichen Menschen gesehen wurden. Nach 58 Wochen wurde der Cholesteringehalt in der Aorta 38% in der estradiol Gruppe und 29% in der Raloxifen-Gruppe verringert. So verringerten estradiol und Raloxifen erheblich die Weiterentwicklung von Atherosclerose.

ATHEROSCLEROSE, 2001, Vol. 154, Iss 1, pp. 97-102


12. Nieren, Homocystein und Atherosclerose in den älteren Personen

Studien schlagen vor, dass Leute mit geringer Beeinträchtigung der Nieren am höheren Schlaganfallrisiko und an der koronaren Herzkrankheit sind. Eine Erklärung liegt möglicherweise mit Beobachtungen, dass Verschlechterung in den Nieren von einem Aufstieg in den Bluthomocysteinkonzentrationen begleitet wird. Offenbar verursacht möglicherweise gemäßigt erhöhtes Homocystein Atherosclerose. Eine Studie forschte die Beziehungen zwischen den Nieren nach, dem Bluthomocystein und der Atherosclerose der Halsschlagader in 128 gealterten Männern und Frauen 69 bis 74 Jahre. Die Schwere von Atherosclerose des Halsschlagaders war in den Männern am größten und Frauen mit der schlechtesten Niere arbeiten. Kleine Verminderung in der Nierenfunktion war mit erhöhtem Risiko verbunden. Bluthomocysteinkonzentrationen waren in den Leuten mit schlechterer Nierenfunktion erheblich höher.

ATHEROSCLEROSE, 2001, Vol. 154, Iss 1, pp. 141-146



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