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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Februar 2002

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Policosanol

Wirksamkeit und Erträglichkeit von policosanol in den hypercholesterolemischen postmenopausalen Frauen.

Dieses, das, doppelblind, Placebo-kontrollierte Studie des Multicenter randomisiert wurde, wurde geleitet, um die Wirksamkeit und die Erträglichkeit von policosanol, eine Cholesterin-Senkungsdroge nachzuforschen gereinigt vom Zuckerrohrwachs, in den Frauen, die Menopause erfahren und erhöhtes Lipoprotein der Serumgesamtcholesterin- und niedrigerdichte (LDL) gezeigt hatten - Cholesterinspiegel trotz einer 6-wöchigen Standardlipidsenkungsdiät. So wurden 56 geeignete Patienten randomisiert, um Placebo zu empfangen, oder policosanol 5 mg/Tag für 8 Wochen und die Dosis wurde zu 10 mg/Tag während der folgenden 8 Wochen verdoppelt. Policosanol (5 und 10 mg/Tag) verringerte erheblich LDL-Cholesterin (17,3% und 26,7%, beziehungsweise), Gesamtcholesterin (12,9% und 19,5%) sowie die Verhältnisse des LDL-Cholesterins auf High-Density-Lipoprotein (HDL) - Cholesterin (17,2% und 26,5%) und Gesamtcholesterin zum HDL-Cholesterin (16,3% und 21,0%) verglichen mit Grundlinie und Placebo. HDL-Cholesterinniveaus wurden erheblich durch 7,4% an der Studienfertigstellung gehoben. Keine signifikanten Veränderungen traten im Lipidprofil der Placebogruppe ein. Die Droge war sicher und gut verträglich. Keine drogenbedingten nachteiligen Wirkungen wurden beobachtet. Keine der Patienten verwalteten policosanol, aber drei von denen verwaltetes Placebo traten vom Versuch wegen der nachteiligen Wirkungen zurück: ein wegen eines ernsten erhöhten Blutdruck habenden Status, eins wegen einer allergischen Reaktion (Pruritus plus Hautausschlag) und eins wegen der gastro-intestinalen Störungen (Übelkeit plus das Erbrechen). Elf Placebopatienten berichteten über 24 nachteilige Wirkungen, die mit sechs policosanol Patienten verglichen wurden, die über sieben nachteilige Wirkungen berichteten (p < 0,05). Darüber hinaus berichteten Placebo fünf (17,9%) und 13 policosanol Patienten (46,4%) (p < 0,05) Verbesserungen in den Gewohnheitssymptomen und über Gesundheitsvorstellung während der Studie. Als schlußfolgerung war policosanol effektiv und in den hypercholesterolemischen postmenopausalen Frauen gut verträglich und zeigte zusätzlichen Nutzen in der Gesundheitsvorstellung der Studienpatienten.

Int J Clin Pharmacol Res 2001; 21(1): 31-41

Effekte von policosanol bei älteren Patienten mit Art II Hypercholesterolemia und hohes kranzartiges Risiko.

HINTERGRUND: Die vorliegende Untersuchung wurde aufgenommen, um die Effekte von policosanol bei älteren Patienten mit Art II Hypercholesterolemia und mehr nachzuforschen als einer begleitender atherosklerotischer Risikofaktor. METHODEN: Nach 6 Wochen auf einer Lipidsenkungsdiät, empfingen 179 Patienten nach dem Zufall ein Placebo oder ein policosanol an den Dosen von 5 pro Tag gefolgt von mg 10 für aufeinander folgende 12 Wochenzeiträume jeder Dosis. Policosanol (mg/d) erheblich (p < .001) verringertes Cholesterin der Lipoprotein niedriger Dichte 5 und 10 (LDL-C; 16,9% und 24,4%, beziehungsweise) und Gesamtcholesterin (TC; 12,8% und 16,2%, beziehungsweise), während erheblich (p-é .01) zunehmendes (p < .001) High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C) durch 14,6% und 29,1%, beziehungsweise. ERGEBNISSE: Policosanol verringerte erheblich (p < .01) die Verhältnisse von LDL-C auf HDL-C (29,1%) und TC zu HDL-C (28%) an der Studienfertigstellung, obgleich Triglyzeride unverändert blieben. Policosanol, aber nicht das Placebo, erheblich verbesserte (p .01) kardiovaskuläre Kapazität, die unter Verwendung der spezifische Tätigkeits-Skala festgesetzt wurde. Nicht ernste nachteilige Erfahrungen traten bei policosanol Patienten (p < .01) auf, verglichen mit sieben nachteiligen Erfahrungen (7,9%) berichtet von den Placebopatienten. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Diese Studie zeigt, dass policosanol effektiv gut verträglich ist, sicher, und bei älteren hypercholesterolemischen Patienten.

J Gerontol eine Biol. Sci Med Sci Mrz 2001; 56(3): M186-92

Eine Langzeituntersuchung von policosanol in der Behandlung des Claudicatio intermittens.

Policosanol ist eine Cholesterin-Senkungsdroge mit begleitenden antiplatelet Effekten. Diese Studie wurde aufgenommen, um die Langzeitwirkungen von policosanol nachzuforschen verwaltet zu den Patienten mit gemäßigt schwerem Claudicatio intermittens. Die Studie bestand aus einem 6-wöchigen einzel-blinden, Placebo-kontrollierten Lauf in der Phase, gefolgt von einem 2-jährigen doppelblinden, randomisierten Behandlungsschritt. Sechsundfünfzig Patienten, die Studieneingangsbedingungen erfüllten, wurden randomisiert, um Placebo- oder policosanol10 mg zweimal täglich zu empfangen. Laufnähen auf einer Tretmühle (konstante Geschwindigkeit 3,2 km/h, neigen sich 10 Grad, Temperatur 25 Grad-, die C) vor und nach 6 festgesetzt wurden, 12, 18 und 24monate der Behandlung. Beide Gruppen waren an der Zufallszuteilung ähnlich. Nach 6 Monaten der Therapie, erhöhte policosanol erheblich (p < 0,01) den Anfangsclaudicationsabstand von 125,9 +/- 8,7 m auf 201,1 +/- 24,8 m und den absoluten Claudicationsabstand von 219,5 +/- 14,1 m bis 380,7 +/- 50,2 M. Beide Variablen blieben unverändert in der Placebogruppe (p < 0,01). Diese Effekte nutzten sich nicht aber verbessert nach langfristiger Therapie ab, damit Endwerte 333,5 +/- 28,6 m- (Anfangsclaudicationsabstand) und 648,9 +/- 54,1m waren (absoluter Claudicationsabstand); beide erheblich größeren (p < 0,0001) als die beziehungsweise erreicht in der Placebogruppe, die Werte von 137,9 +/- 21,8 m- (Anfangsclaudicationsabstand) und 237,7 +/- 28,1m (absoluter Claudicationsabstand) zeigte. An der Studienfertigstellung erreichten 21 policosanol und 5 Placebopatienten Zunahmen der Claudicationsabstandswerte > 50% (p < 0,001). Policosanol, aber nicht Placebo, erhöhten erheblich den Knöchel-/Armdruckindex. Darüber hinaus von Monat 6 bis zur Studienfertigstellung, war die Frequenz von den Patienten, die über Verbesserung von niedrigeren Gliedsymptomen berichten, in der policosanol Gruppe als in der Placebogruppe größer. Die Behandlung wurde gut zugelassen. Es gab 16 Zurücknahmen (policosanol 12 Placebo, 4) von der Studie. Acht Patienten in der Placebogruppe erfuhren insgesamt 10 ernste unerwünschte Zwischenfälle, von denen 8 Gefäßereignisse waren, verglichen mit keinen in der policosanol Gruppe (p < 0,01). Darüber hinaus gruppieren 3 Patienten im policosanol und 3 Patienten in der Placebogruppe berichteten über milde unerwünschte Zwischenfälle während der Studie. Die anwesenden Ergebnisse zeigen die langfristige Nützlichkeit von policosanol Therapie zu den Festlichkeitspatienten mit Claudicatio intermittens.

Angiology Feb 2001; 52(2): 115-25

Effekte von policosanol bei Patienten mit Art II Hypercholesterolemia und zusätzliche koronare Risikofaktoren.

EINLEITUNG: Diese Studie wurde aufgenommen, um die Wirksamkeit, die Sicherheit und die Erträglichkeit von policosanol, eine neue Cholesterin-Senkungsdroge auszuwerten, bei Patienten mit Art II Hypercholesterolemia und zusätzliche koronare Risikofaktoren. PATIENTEN UND METHODEN: Nach 5 Wochen einer Standard-Diät der Lipidsenkung step-1, wurden 437 Patienten randomisiert, um, unter doppelblinden Bedingungen, policosanol mg-5 policosanol mg-oder Placebo mit dem Abendessen für 12 Wochen und 10 oder Placebo für die folgenden 12 Wochen einmal täglich zu empfangen. ERGEBNISSE: Beide Gruppen waren an der Zufallszuteilung ähnlich. Policosanol (5 und 10 mg/Tag) verringerte erheblich (P Z .001) Cholesterin der Serumlipoprotein niedriger dichte (18,2% und 25,6%, beziehungsweise) und Cholesterin (13,0% und 17,4%), und es hob erheblich (P < .01) High-Density-Lipoprotein-Cholesterin an (15,5% und 28,4%). Triglyzeride blieben unverändert nach den ersten 12 Wochen und senkten erheblich (5,2%; P < .01) an der Studienfertigstellung. Policosanol war sicher und gut verträglich, und keine drogenbedingten Störungen wurden beobachtet. Zwei männliche Patienten, die Placebo empfingen, starben während der Studie-ein wegen eines Myokardinfarkts und der anderen wegen eines Herzstillstands, der während eines chirurgischen Eingriffs auftrat. Es gab 11 ernste unerwünschte Zwischenfälle (5,1%) bei 10 Patienten, die Placebo (4,6%) empfingen, von dem 7 Gefäß waren, verglichen ohne die ernsten unerwünschten Zwischenfälle, die bei den Patienten berichtet wurden, die policosanol empfangen (P < .01). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Themen in der Gruppe, die mit policosanol behandelt wurde, hatten ernste unerwünschte Zwischenfälle nicht während der 24 Wochenstudie. Diese Studie zeigt, dass policosanol effektiv gut verträglich ist, sicher, und bei Patienten mit Hypercholesterolemia und begleitenden koronaren Risikofaktoren.

Clin Pharmacol Ther Apr 1999; 65(4): 439-47

Effekt von policosanol auf lipofundin-bedingte atherosklerotische Verletzungen in den Ratten.

Policosanol ist eine Mischung von den höheren aliphatischen Alkoholen, die vom Zuckerrohrwachs lokalisiert werden und zeigt, Effekte Cholesterin-senkend und die Entwicklung von lipofundin-bedingten Verletzungen verhindernd in Neuseeland-Kaninchen. Diese Studie wurde geleitet, um zu bestimmen, ob das policosanol, das mündlich zu den Ratten verwaltet wird sich auch, gegen die Entwicklung von lipofundin-bedingten atherosklerotischen Verletzungen schützt. Vierundfünfzig männliche Wistar-Ratten wurden nach dem Zufall unter eine negative Kontrollgruppe, eine positive Kontrollgruppe, die intravenös mit lipofundin für acht Tage eingespritzt wurden, und vier Versuchsgruppen, die auch mit lipofundin, aber policosanol bei 0,5, 2,5, 5 und 25 mg kg-1 mündlich empfangen, beziehungsweise eingespritzt wurden verteilt. Policosanol-Behandlung wurde mündlich einmal täglich für acht Tage verwaltet, während Kontrollgruppen ähnlich gleichwertige Mengen des Fahrzeugs empfingen. Eine bedeutende Verringerung der atherosklerotischen Verletzungen der behandelten Tiere wurde beobachtet. Es wird geschlossen, dass policosanol eine Schutzwirkung auf lipofundin-bedingte Aortenverletzungen in Wistar-Ratten hat.

J Pharm Pharmacol Apr 1995; 47(4): 289-91

Schutzwirkung von policosanol auf atherosklerotischen Verletzungen in den Kaninchen mit exogenem Hypercholesterolemia.

Policosanol ist eine Mischung von den höheren aliphatischen Alkoholen, die vom Zuckerrohrwachs, mit den Cholesterin-Senkungseffekten gereinigt werden, die in den experimentellen Modellen demonstrierbar sind und bei Patienten mit Art II Hypercholesterolemia. Die Schutzwirkungen von policosanol auf den atherosklerotischen Verletzungen, die experimentell durch lipofundin in den Kaninchen und in den Ratten verursacht werden und spontan in stumptail Affen entwickelt sind, sind beschrieben worden. Die vorliegende Untersuchung wurde geleitet, um zu bestimmen, ob das policosanol, das mündlich zu den Kaninchen mit exogenem Hypercholesterolemia verwaltet wird sich auch, gegen die Entwicklung von atherosklerotischen Verletzungen schützt. Männliche Neuseeland-Kaninchen, die 1,5 bis 2 Kilogramm wiegen, wurden nach dem Zufall in drei Versuchsgruppen unterteilt, die 25 oder 200 mg-/kgpolicosanol empfingen (N = 7) mündlich für 60 Tage mit Gummi arabicum als Fahrzeug oder Gummi arabicum allein (Kontrollgruppe, N = 9). Alle Tiere empfingen eine Cholesterin-reiche Diät (0,5%) während des gesamten Zeitraums. Die entwickelten Steuertiere markierten Hypercholesterolemia, makroskopische Verletzungen und die arterielle intimal Verdickung. Intimastärke war erheblich kleiner (microm 32,5 +/- 7 und 25,4 +/- 4) in den hypercholesterolemischen Kaninchen, die mit policosanol als in den Kontrollen behandelt wurden (57,6 +/- microm 9). In den meisten policosanol-behandelten Tieren waren atherosklerotische Verletzungen nicht anwesend, und in anderen, hatte Stärke von fetthaltigen Streifen weniger Schaumzellschichten als in den Kontrollen. Wir stellen fest, dass policosanol eine Schutzwirkung auf die atherosklerotischen Verletzungen hat, die in diesem experimentellen Modell auftreten.

Braz J Med Biol Res Jul 2000; 33(7): 835-40

Orale Einnahme von policosanol hemmt kupfernes Ion-bedingtes Rattenlipoproteinin-vitroperoxydieren.

Policosanol, ein neues Cholesterin-Senkungsmittel, ist eine Mischung von den höheren aliphatischen Primäralkoholen, die vom Wachs des lokalisiert werden Zuckerrohrs (Zucker officinarum L.), das den Anfang von espontaneously und experimentell verursachte atherosklerotische Verletzungen in den experimentellen Modellen verhindert. Weil die Oxidation möglicherweise der Lipoprotein niedriger Dichte (LDL) eine Rolle in der Pathogenese von Atherosclerose spielt, forschen wir den Effekt von policosanol auf kupferne oxydierende Anfälligkeit von Rattenlipoproteinbrüchen nach (VLDL + LDL). Die Ratten, die Normalkost eingezogen wurden, wurden mit policosanol (250-500 mg/kg/Tag) für bis 4 Wochen behandelt. EDTA-freie Lipoproteinpartikel wurden in einem zellfreien System durch den Zusatz von kupfernen Ionen oxidiert, und konjugierte Diengeneration wurde durch Änderungen der optischen Dichte bei 234 Nanometer überwacht. Thiobarbitur- Säure-reagierender Inhalt der Substanzen (TBARS) und Lysin-Aminogruppenreaktivität wurden nachgeforscht. Nach Verwaltung gab es keine Änderung im Cholesterin, in den Triglyzeriden und im Phospholipidgehalt von Lipoproteinbrüchen; jedoch dehnt policosanol erheblich die Verzögerungszeit aus und verringert die Ausbreitungsrate der Diengeneration. Auch policosanol verringert TBARS-Inhalt und erhöht Lysinreaktivität in den Lipoproteinbrüchen, die mit Cu2+ behandelt werden. Als schlußfolgerung hat policosanol, zusätzlich zu seinem Cholesterin-Senkungseffekt, andere Eigenschaften, der ihm ermöglicht, das Potenzial des Lipoproteins zu verringern, Lipidperoxidation durchzumachen. Solcher Effekt kann vom versprechenden Wert im Management von Atherosclerose betrachtet werden.

Physiol Behav 1999 am 1. August; 67(1): 1-7

Effekt von policosanol auf Schaumzellbildung in den Carrageenan-bedingten Granulomas in den Ratten.

Policosanol ist eine neue Cholesterin-Senkungsdroge, die vom Zuckerrohrwachs lokalisiert wird und gereinigt ist, das die Entwicklung von lipofundin-bedingten Verletzungen und von Schaumzellbildung in Neuseeland-Kaninchen und in Wistar-Ratten verhindert. Diese Studie wurde geleitet, um die Effekte von policosanol auf Schaumzellbildung in den Carrageenan-bedingten Granulomas in den Ratten zu überprüfen. Achtzehn Wistar-Ratten wurden nach dem Zufall in drei Versuchsgruppen verteilt, die mündlich für das 20 Tagtween 20 H2O als Fahrzeug (Kontrollgruppe) oder policosanol bei 2,5 oder 25 mg kg-1 empfingen. Am 11. Tag wurde lipofundin intraperitoneal eingespritzt, damit 8 Tage Bildung von Schaumzellen im Granuloma verursachen. An Tag 13, wurde Carrageenan subkutan für Granulomainduktion eingespritzt und sieben Tagesspäter Tiere wurden getötet. Eine bedeutende Verringerung der Schaumzellbildung der Granulomas von policosanol-behandelten Ratten wurde beobachtet. Es wird geschlossen, dass policosanol die Entwicklung von Schaumzellen in den Carrageenan-bedingten Granulomas (extravascular Medium) in den Ratten verhindert.

J Pharm Pharmacol Mrz 1996; 48(3): 306-9


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