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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Januar 2002

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I3C gegen SCHWACHES

Indole-3-carbinol ist gefunden in den Kreuzblütlern wie Kohl ein phytochemisches. Es zeigt großes Potenzial im Verhindern von Krebs, besonders von Hormon-bedingten Krebsen wie Brust und von Prostata. Jetzt verfügbar als Ergänzung, I3C ist als Antioxydant und als Krebskämpfer enorm populär. Eine Forschung auf dem Gebiet eines I3C datiert zu den sechziger Jahren, als sie für seine Aktionen gegen chemische Karzinogene nachgeforscht wurde. Seitdem sind Forscher in der Lage gewesen, zu zeigen, dass I3C die starken und verschiedenen Weisen des Stoppens von Krebs hat.

Vor kurzem wurde es zu unserer Aufmerksamkeit geholt, dass negative Erklärungen über I3C abgegeben wurden. Diese wurden von einem Mann erzeugt, der ein Patent auf einem Produkt besitzt, das, er Leute anstelle I3C kaufen wünscht. Das Produkt ist SCHWACH (3,3' - Diindolylmethane). SCHWACH wird natürlich gebildet, wenn I3C im Darm aufgegliedert wird. Anders als I3C gibt es keine erschienenen menschlichen Untersuchungen über SCHWACHES. Tatsächlich gibt es wenige erschienene Studien überhaupt. Dieses ist einer der Gründe, die wir nicht das Ersetzen SCHWACH für I3C empfehlen.

Wer ist Michael Zeligs und warum ist er sagende negative Sachen über I3C?

Michael Zeligs ist ein Doktor, der ein Patent für ein SCHWACHES Produkt hat, das SCHWACH mit Succinat des Dalpha-tocopherylpolyäthylens glycol-1000 kombiniert, um es absorbierbar zu machen durch den Darm.

Was ist Succinat des Dalpha-tocopherylpolyäthylens glycol-1000?

Polyäthylenglykol ist eine Reinigungsmittel ähnliche Chemikalie, die Fett aufgliedert (nicht mit Propylenglykol verwechselt werden, das im Frostschutzmittel benutzt wird). D-Alpha-tocopherylsuccinat ist eine synthetische, wasserlösliche Form des Vitamins E. entsprechend Zeligs, dieses ist, das erste mal diese Kombination für eine Ergänzung verwendet worden ist.

Was ist, sowieso SCHWACH?

Ist ein Zusammenbruchprodukt von I3C SCHWACH. SCHWACHE Formen natürlich im Magen, wenn I3C eingenommen wird. I3C ist das Elternteilmolekül von nicht nur SCHWACHEM, aber von Dutzenden anderer phytochemicals, die im Darm sich bilden. Zusätzlich zu SCHWACHEM stellt I3C auch ICZ, NI3C und IAN her. Obgleich diese andere nicht sehr gut studiert worden sind, gibt es etwas Beweis, dass sie möglicherweise jede ihre eigenen einzigartigen Aktionen gegen Krebs haben. Zum Beispiel blockiert ICZ den Dioxinempfänger besser, als SCHWACH oder I3C.1 dieser Mechanismus eine Arten chemisch-bedingte Krebse möglicherweise vorwegnehmen könnte. Und während IAN nicht scheint, viel für Brustkrebs zu tun, sucht es nach Magenkrebs viel versprechend.[2] Wenn eine Person I3C nimmt, erhalten sie alle diese Produkte, nicht gerade SCHWACH. Es ist, dass die phytochemicals möglicherweise in den Kreuzblütlern anders als in der Kombination arbeiten, als sie einzeln tun [3] —einem triftigen Grund, das Spektrum so breit zu halten vorgeschlagen worden, wie möglich.

Warum ist eine Chemikalie addiert worden, um sich ZU VERDUNKELN?

An sich SCHWACH wird nicht ausreichend so absorbiert ein künstliches System muss geschaffen werden, um es bioavailable zu machen. Dieses ist nicht nescessary, wenn SCHWACH, wird umgewandelt natürlich von I3C.

Zeligs behauptet, dass I3C „verschwindet“ nachdem es eingenommen hat. Was ist die Wahrheit über dieses?

Es „verschwindet“, weil es in andere Produkte umgewandelt hat, einschließlich SCHWACHES. Nach Ansicht der Forscher „am Säure-pH, der mit dem vergleichbar ist, fand im Magen, IN I3C-Formen zur großen Vielfalt von den Kondensationsprodukten, die von den linearen und zyklischen Dimern reichen, im Trimer und in den Tetrameren bis zu ausgedehnten heterozyklischen Mitteln wie indolocarbazoles“.[4] Zu SCHWACHEN Beitrag in die Perspektive zu setzen, SCHWACH stellt ungefähr 6% der Gesamtkondensationsprodukte von I3C dar.[5] I3C selbst ist eins von Hunderten von den phytochemicals in den Kreuzblütlern.

Zeligs behauptet, dass I3C „fragliche Reaktionsprodukte“ im Darm herstellt.

Eins jener „fraglichen“ Produkte ist SCHWACH. Wenn SCHWACH, wird an sich verwaltet, kann es das Wachstum von menschlichen Brustkrebs Zellen und upregulate der Östrogenempfänger unter bestimmten Laborbedingungen wirklich erregen.[6] Wir möchten betonen, dass dieses nicht auftritt, wenn das volle Produkt, I3C, unter gewöhnlichen Bedingungen genommen wird.

Während die Zusammenbruchprodukte möglicherweise von I3C unvorhersehbar selbst fungieren, wenn sie als I3C in ihrer Wildform genommen werden, sind sie für die Hinderung und vielleicht behandeln, Hormon-bedingte Krebse nützlich. Die Daten sind, es haben erregt normalerweise reservierte Forscher in solches Lob so unwiderstehlich, wie, „I3C hat ungeheures Potenzial in der Behandlung und in der Verhinderung von Krebs, besonders Östrogen-erhöhter Krebs.“[4] Obgleich dieser Kommentar auf Östrogen-blockierendes Potenzial I3C gerichtet wurde, hat I3C gleichmäßig wichtige Aktionen gegen alle Arten Krebs. Die Liste umfasst starken DNA-Schutz, Krebs erzeugende Entgiftung, Modulation des Wachstums und der Invasion der Krebszellen, Induktion von Apoptosis selektiv in den Krebszellen, Knochenmarkschutz während der Chemotherapie, Neutralisation von Krebs-verursachenden heterozyklischen Aminen (d.h., von gekochtem Fleisch), Modulation des Östrogenempfängers (der auch ein Spieler in Verbindung stehenden Krebsen des Nichthormons ist) und mögliches upregulation von Tumorsuppressorgen.

Zeligs sagt, dass „kein direkter Nutzen zugeschriebene absorbierte I3C sein kann.“ Der Nutzen von I3C ist in vitro, in den Nagetieren und in den Menschen nachgewiesen worden. Ob sie direkt sind oder, indirect-I3C arbeitet.

Entsprechend Zeligs SCHWACH ist „weitgehend“ in den Menschen geprüft worden.

Eins der größten Probleme mit SCHWACHEM ist, dass es nicht weitgehend in den Menschen geprüft worden ist. Tatsächlich gibt es keine erschienenen menschlichen Studien überhaupt. Dieses ist ein kritischer Unterschied zwischen SCHWACHEM und I3C. Eins der Probleme mit SCHWACHEM ist, dass, weil menschliche Studien nicht durchgeführt worden sind, niemand die richtige Dosis kennt. Ist wichtiges dieses? Zweifellos. In den unterschiedlichen Studien unter Verwendung der verschiedenen Mengen, haben Forscher vollständig gegenüber von Auswirkungen auf SCHWACHEN Effekt auf den in-vitro Östrogenempfänger erhalten.[7,8]

KREBSBEKÄMPFENDE EFFEKTE VON I3C
I3C SCHWACH
Verursacht Apoptosis (Zellselbstmord)
Hemmt Brustkrebs in den Nagetieren
Hemmt Wachstum von Östrogen-Empfänger-positiven Brustkrebs-Zellen
Hemmt Wachstum von Östrogen-Empfänger-negativen Brustkrebs-Zellen
Verhindert DNA-Schaden
Erhöht 2-Hydroxylation des Östrogens (benefical) auf Kosten von Einhydroxylierung 16
Antioxidans
Block-Dioxin
Block-Östrogen
Erhöht Effekte von Tamoxifen
Blöcke induzierten Einhydroxylierung chemisch 16 des Östrogens (einschließlich der verursacht durch Schädlingsbekämpfungsmittel und Östrogen mimickers)
Blockiert Enzym (CYP1B1) das fördert 4-Hydroxylation des Östrogens (Krebs-Förderung)
Hemmt DNA-Schaden im Knochenmark von den Nagetieren, die mit Cyclophosphamid behandelt werden
Effektiv gegen Gebärmutterhalskrebs in den Nagetieren
Stoppt das Wachstum von Prostatakrebs-Zellen
Tumor-Suppressorgen Upregulates BRCA1

Zeligs behauptet, der SCHWACH stabiler als I3C und deshalb wünschenswerter ist.

Wenn I3C stabil waren, würde es nie SCHWACH oder die Myriade anderer nützlicher phytochemicals bilden. I3C ist in der Magensäure in sich selbst instabil, die Bekehrte es zu seinen vielfältigen Produkten. Wie mit allen proaktiven Vitaminen und Ergänzungen, sollte I3C vor Hitze und Licht geschützt werden. Das Produkt ist auf 12 Monate bei Zimmertemperatur ohne Verlust der Kraft geprüft worden.

Entsprechend Zeligs sollen die krebsbekämpfenden Effekte von I3C sich VERDUNKELN.

Weit von es. VERDUNKELN Sie sich hat an sich in einigen Fällen vollständig gegenüber von Effekten von I3C auf menschliche Brustkrebszellen. Forschung zeigt an, dass es einen Unterschied zwischen der Weise gibt, die I3C gegen die seine Weise fungiert
Einzelprodukttat. Zum Beispiel betreffend eine Untersuchung über Androgenmetabolismus und I3C, schrieben Forscher an der Universität der Königin, dass „die Aktion möglicherweise von den mehrfachen Veranlassern, die im kreuztragenden und anderen Gemüse vorhanden sind, die metabolischen Profile des Androgens produzierte, die zu denen sehr unterschiedlich sind, die durch die einzelnen Komponenten produziert werden, die lokalisiert werden aus ihnen.“[9] Es gibt eine maßgebliche Ansicht, dass die Effekte von I3C an der Kombination seiner Kondensationsprodukte zusammen liegen, kein einzelnes Produkt. SCHWACH kann schließlich prüfen, die Effekte von I3C zu erhöhen, aber die Forschung ist nicht erfolgt worden.

Was sind einiges von SCHWACHEM „gegenüber von Effekten“ auf Brustkrebszellen?

I3C-Studien zeigen, dass I3C das Wachstum von Empfänger-positiven und negativen Brustkrebszellen des Östrogens in der Kultur stoppt.[10] VERDUNKELN Sie sich angeblich entweder lässt Östrogenempfänger positive Brustkrebszellen wachsen[11] oder hemmt sie[9] in der Kultur. Nach Ansicht der Forscher bei University of California, SCHWACH fördert das Wachstum von menschlichen Brustkrebszellen ungefähr als Hälfte sowie Östrogen, wenn kein Östrogen in der Kultur anwesend ist. Darüber hinaus war- SCHWACHE Hemmung des Krebszellwachstums in Anwesenheit des Östrogens „schwach“. Erinnern Sie sich, diese sind nur Laborbedingungen und vermutlich auftreten nicht im wirklichen Leben. Wie SCHWACH sich jedoch benimmt hängen möglicherweise von der Dosis ab. Forscher bei Texas A&M berichten, dem SCHWACH erheblich Östrogen-bedingtem Wachstum von Zellen MCF-7 in der Kultur an den höheren Dosen entgegenwirkt. Jedoch anders als I3C, das das Wachstum von Brustkrebszellen des Östrogenempfängers negativen verzögert, SCHWACH hat keinen Effekt auf Östrogenempfänger-Negativzellen.[10] Eine andere Frage über SCHWACHES ist, ob sie aromatase in der Brust und in anderem Gewebe erhöhen kann. Aromatase ist ein Enzym, dem Hilfen Östrogen herstellen. VERDUNKELN Sie sich erhöht angeblich das Enzym in den adrenokortikalen Krebszellen.[11]

Ist nicht nur SCHWACH nicht für die krebsbekämpfenden Effekte von I3C, es hat weniger krebsbekämpfende Effekte (wegen weniger molekularer Mechanismen) verantwortlich, wenn es von den anderen phytochemicals lokalisiert hat, die natürlich mit ihm auftreten.

Warum sagt Zeligs, den die „aktive Form“ von I3C SCHWACH ist, das für verbesserten Östrogenmetabolismus verantwortlich ist?

Gute Frage, weil der Studie Zeligs-Gebrauch sich zurückzuziehen, den herauf nicht das sagt. Es zeigt auf ein anderes Produkt, ICZ, als das größere Östrogen möglicherweise, habend, das Potenzial umwandelt, als entweder oder I3C sich VERDUNKELN Sie.[12] Ist nicht nur SCHWACH nicht ist möglicherweise die aktive Form von I3C, es nicht einmal eine wünschenswerte Form von I3C. In der zitierten Studie SCHWACH musste eingespritzt werden, um das Niveau der Östrogenmodulation zu erreichen erhalten mit Mund-I3C.

Zeligs behauptet, dem SCHWACH zervikale Gesundheit fördert.

Die Frauen auf in der Studie, die er sich bezieht, nahmen I3C, nicht SCHWACH.

Entsprechend Zeligs SCHWACH macht Östrogenersatztherapie sicherer in den Frauen und IN DHEA-Therapie, die in den Männern sicherer sind.

Es ist eine plausible Theorie, aber SCHWACHE Fähigkeit, Hormonersatztherapie zu modulieren ist unbekannt. Die Studien, die durch Zeligs zitiert wurden, wurden mit I3C durchgeführt, nicht SCHWACH. Untersuchungen über I3C zeigen, dass es Hormone zusätzlich zum Östrogen, einschließlich Androsterone, Androstenedione und testosterone.13 moduliert, 14 dieses, zusammen mit der Tatsache, dass I3C uterin-bedingte Krebse verhindert, vorschlägt, dass I3C für die Leute nützlich ist, die Hormonersatztherapie nehmen. Diese Arten von Studien sind nicht mit SCHWACHEM erfolgt worden.

Entsprechend Zeligs „zusätzlicher Gebrauch SCHWACHEN fördert höhere Niveaus von 2 Hydroxyl- Östrogenen. Dieser Gebrauch in den Tieren ist gezeigt worden, mit der Verhinderung spontanen, Östrogen bezogenen Krebses der Brust und der Gebärmutter verbunden zu sein.“

Es klingt gut, aber das Problem ist, dass wieder die Forschung mit I3C erfolgt war, nicht SCHWACH.

Zeligs behauptet, der SCHWACH in seiner Fähigkeit, Östrogenmetabolismus zu verschieben einzigartig ist und der SCHWACHE Abnahmen die „Tätigkeit“ des Östrogenempfängers „System“.

Die Studie Zeligs sagt, dass Rückseiten dieses sich oben I3C prüften und VERDUNKELN. SCHWACH war weniger effektiv, als oral eingenommen. Nur als es eingespritzt wurde, VERDUNKELN Sie Niveau der Reichweite I3C der Östrogenmodulation. Weit von Sein „einzigartig“ in seiner Fähigkeit, SCHWACH war weniger effektiv als I3C, als oral eingenommen. Was den Anspruch anbetrifft, das Abnahmeöstrogenempfänger „Systemtätigkeit“ VERDUNKELN, wurden Östrogenempfänger nicht in die Studie überhaupt ausgewertet.

Jedoch hat eine andere Studie den Effekt von SCHWACHEM auf den Östrogenempfänger ausgewertet. Entsprechend den Ergebnissen SCHWACH aktiviert, nicht entaktiviert, der Östrogenempfänger.[15] Das Aktivieren des Östrogenempfängers erhöht, eher als verhindert, das Wachstum von Östrogen-abhängigen Krebszellen. Wieder zeigt dieses herauf das Problem der Isolierung SCHWACH von seiner natürlichen Umgebung. Wenn SCHWACH, wird seiner Wildform, I3C, der Östrogenempfänger ist eingelassen
downregulated.[4]

Zeligs behauptet, dass Leute SCHWACHES anstelle I3C kaufen sollten.

Nur wenn sie etwas nehmen möchten, das gegen etwas ungetestet ist, das nachgewiesen wird. Der Teil I3C wird natürlich umgewandelt, um sich ZU VERDUNKELN, wenn I3C als Ergänzung genommen wird oder im Gemüse gegessen. I3C bildet Dutzende anderer phytochemicals zusätzlich zu SCHWACHEN, die krebsbekämpfende Effekte geprüft haben. Jedermann, das I3C umwandelt, erhält zusammen mit anderen natürlich vorkommenden Produkten SCHWACH.

Die Bedeutung von Nebenfaktoren, wenn man, wie diese phytochemicals sich benehmen, wird veranschaulicht bestimmt durch, welches Vitamin C zu I3C tut. Wenn Vitamin C nicht anwesend ist, als Kreuzblütler gegessen werden, bildet sich mehr I3C natürlich. Wenn Vitamin C addiert wird, bildet sich weniger I3C, aber mehr eines anderen Produktes resultieren aus Verdauung. Es hat Ascorbigen genannt und es kann 20mal mehr ICZ als I3C produzieren.[16] Niemand kennt die Bedeutung von diesem schon, obgleich es vorgeschlagen worden ist, dass ICZ möglicherweise in der Lage ist, Östrogenmetabolismus zu ändern besser als I3C oder sich ZU VERDUNKELN.

Die Krebs Fightingmittel in den Kreuzblütlern arbeiten offenbar synergistisch. Deshalb sollte eine Person, die einen Extrarand über Krebs gewinnen wünscht, mit I3C haften, das gültige wissenschaftliche Studien hinter ihm hat.


Hinweise

1. Gillner M, et al. Interaktionen von Indolen mit spezifischen Bindungsstellen für Tetrachlorodibenzo-pdioxin 2,3,7,8 in der Rattenleber. Mol Pharm 28:357-63.

2. Wattenberg LW, et al. 1978. Hemmung des polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoff-bedingten Neoplasia durch natürlich vorkommende Indole. Krebs Res 38:1410-13.

3. Chang YC, et al. 1999. Zytostatische und antiestrogenic Effekte von 2 (indole-3-ylmethyl) - 3,3' - diindolylmethane, ein Majors Produkt in vivo diätetischen indole-3-carbinol. Biochemie Pharm 58:825-34.

4. Meng Q, et al. 2000. Indole-3-carbinol ist ein negativer Regler des Östrogenempfängersignalisierens in den menschlichen Tumorzellen. J Nutr 130:2927-31.

5. Grose Kr, et al. 1992. Oligomerisierung von indole-3-carbinol in der wässrigen Säure. Chem Res Toxicol 5:188-93.

6. Chang YC, et al. 1999. Zytostatische und antiestrogenic Effekte von 2 (indole-3-ylmethyl) - 3,3' - diindolylmethane, ein Majors Produkt in vivo diätetischen indole-3-carbinol. Biochemie Pharmacol 58:825-34.

7. Riby JE, et al. 2000. Ligand-unabhängige Aktivierung der Östrogenempfängerfunktion durch 3,3' - diindolylmethane in den menschlichen Brustkrebszellen. Biochemie Pharm 60:167-77.

8. Chen I, et al. Aryl- Kohlenwasserstoff Empfänger-vermittelte antiestrogenic und antitumorigenic Tätigkeit von diindolylmethane. Karzinogenese 19:1631-9.

9. Jellinck pH, et al. 1994. Eindeutige Formen der hepatischen Beta-hydroxylase des Androgens 6 verursacht in der Ratte durch indole-3-carbinol und des pregnenolone carbonitrile. J-Steroid-Biochemie Mol Biol 51:219-25.

10. Abdeckung cm, et al. 1998. Indole-3-carbinol hemmt den Ausdruck cyclin-abhängigen kinase-6 und verursacht eine Zyklusfestnahme der Zellen G1 des menschlichen Brustkrebs-Zellunabhängigen des Östrogenempfängersignalisierens. J-Biol. Chem 273:3838-47.

11. Sanderson JT, et al. 2001. 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin und diindolylmethanes verursachen differenzial Zellfarbstoff p450 1A1, 1B1 und a19 in den menschlichen adrenokortikalen Krebsgeschwürzellen H295R. 61:40 Toxicol Sci - 48.

12. Jellinck pH, et al. 1993. Ah Bindefähigkeiten des Empfängers von Indol carbinols und Induktion hepatischer estradiol Hydroxylierung. Biochemie Pharmacol 45:1129-36.

13. Jellinck pH, et al. 1994. Eindeutige Formen der hepatischen Beta-hydroxylase des Androgens 6 verursacht in der Ratte durch indole-3-carbinol und des pregnenolone carbonitrile. J-Steroid-Biochemie Mol Biol 51:219-25.

14. Sonderfan AJ, et al. 1989. Identifizierung der Isozyme des Zellfarbstoffs P-450 verantwortlich für Testosteronoxidation in der Rattenlunge, -niere und -testikel: beweisen Sie, dass Zellfarbstoff P-450a (P450IIA1) die physiologisch wichtige Alphahydroxylase des Testosterons 7 im Rattentestikel ist.

15. Riby JE, et al. 2000. Ligand-unabhängige Aktivierung der Östrogenempfängerfunktion durch 3,3' - diindolylmethane in den menschlichen Brustkrebszellen. Biochemie Pharm 60:167-77.

16. Preobrazhenskaya Mangan. 1993. (Zusammenfassung treffend). Ascorbigen als anticarcinogenic diätetischer Bestandteil des Kohls. Nichtserienmäßig; CCPC-1993: An zweiter Stelle internationaler Krebs Chemo Prevention Conference. 28.-30. April 1993, Berlin, Deutschland: 109.



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