Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juli 2002

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Kurkumin

Die Hemmung der estrogenic Effekte der Schädlingsbekämpfungsmittel und der Klimachemikalien durch Kurkumin und isoflavonoids.

Viele Klimachemikalien und Schädlingsbekämpfungsmittel sind gefunden worden, um zu sein estrogenic und gezeigt worden zu sein, um das Wachstum von Brustkrebszellen des Östrogens anzuregen Empfänger-positiven (Äh-positiven) menschlichen. Da es schwierig ist, Humanexposition zu den Klimaöstrogenen zu vermeiden, ist ein möglicherweise wichtiger Bereich der Forschung die Entwicklung von den diätetischen Strategien, zum des angeregten Wachstums der Brusttumoren durch Klimaöstrogene zu verhindern. In diesem Zusammenhang, in der hemmenden Aktion des Kurkumins und der Kombination des Kurkumins und in den isoflavonoids wurden in den Äh-positiven menschlichen Brustkrebszellen (MCF-7 und T47D) und in den Äh-negativen Zellen MDA-MB-231, die durch das Schädlingsbekämpfungsmittel O, P'DDT und das Klimaschadstoffe octylphenol 4 nonylphenol und 4 verursacht wurden studiert. Die mittlere hemmende Konzentration (IC50) für Kurkumin in T47D-Zellen war microM 10, als gemessen entweder an einer 48 Stunde oder an einer 6-tägigen Inkubationszeit. Der Wert IC50 für Kurkumin war innerhalb des microM 8-10 Bereiches für das Hemmen des Wachstums von T47D-Zellen, die durch eine 10 microM Konzentration jede von octylphenol 4 nonylphenol, 4 und O, P'DDT verursacht wurden. Die IC50 für Kurkumin in den Zellen MCF-7, die durch microM 10 entweder von O, von P'DDT, von octylphenol 4 oder von nonylphenol 4 verursacht wurden, waren 9, 39 und microM >50, beziehungsweise. Eine Kombination des Kurkumins und der isoflavonoids war in der Lage, das verursachte Wachstum von Äh-positiven Zellen bis zu 95% zu hemmen. Für Zellen MDA-MB-231 war das IC50 für Kurkumin microM 17, das auf microM 11 in Anwesenheit 25 microM genistein verringert wurde. Kurkumin und genistein verursachen drastische Änderungen in der morphologischen Form von Äh-positiven und Äh-negativen Zellen. Die Daten, die hier vorgelegt werden, zeigen an, dass eine Mischung des Kurkumins und der isoflavonoids das stärkste Hemmnis gegen das Wachstum von menschlichen Brusttumorzellen ist. Diese Daten schlagen vor, dass Kombinationen möglicherweise von natürlichen Betriebsmitteln die vorbeugenden und therapeutischen Anwendungen gegen das Wachstum von den Brusttumoren haben, die durch Klimaöstrogene verursacht werden.

Umgeben Sie Gesundheit Perspect Dezember 1998; 106(12): 807-12

Effekt des Kurkumins auf den Aryl- Kohlenwasserstoffempfänger und des Zellfarbstoffs P450 1A1 in den menschlichen Krebsgeschwürzellen der Brust MCF-7.

Wir überprüften die Interaktion des Kurkumins, des diätetischen Bestandteils und des chemopreventive Mittels, wenn die Krebs erzeugende Aktivierungsbahn durch den Aryl- Kohlenwasserstoffempfänger (AhR) vermittelt ist in den Milch- Epithelzellen des krebsgeschwürs MCF-7. Kurkumin verursachte eine schnelle Ansammlung des Zellfarbstoffs P450 1A1 (CYP1A1) mRNA in einer zeit- und konzentrationsabhängigen Art und monooxygenase CYP1A1 Tätigkeit, die durch ethoxyresorufin-O-deethylation erhöht wurde, wie gemessen. Kurkumin aktivierte die DNA-bindene Kapazität des AhR für das xenobiotic entgegenkommende Element von CYP1A1, wie durch die Elektrophoretischmobilitätsschiebeprobe (EMSA) gemessen. Kurkumin war in der Lage, mit dem prototypischen Tetrachlorodibenzo-pdioxin AhR-Ligand 2,3,7,8 für das Binden zum AhR in lokalisiertem Cytosol MCF-7 zu konkurrieren und anzeigte, dass es direkt auf den Empfänger einwirkt. Obgleich Kurkumin das AhR eigenständig aktivieren könnte, hemmte es teilweise die Aktivierung von AhR, wie durch EMSA gemessen, und teilweise verringert der Ansammlung von CYP1A1 mRNA verursacht durch das Milch- Krebs erzeugende dimethylbenzanthracene (DMBA). Kurkumin hemmte Tätigkeit wettbewerbsfähig CYP1A1 in DMBA-behandelten Zellen und in den Mikrosomen, die von DMBA-behandelten Zellen lokalisiert wurden. Kurkumin hemmte auch die metabolische Aktivierung von DMBA, wie durch die Bildung von DMBA-DNA Addukten gemessen und verringerte DMBA-bedingte Cytotoxizität. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass der chemopreventive Effekt des Kurkumins möglicherweise, im Teil, zu seiner Wettbewerbsfähigkeit mit Aryl- Kohlenwasserstoffen für das AhR und CYP1A1 passend ist. Kurkumin ist möglicherweise folglich ein natürlicher Ligand und ein Substrat der AhR-Bahn.

Biochemie Pharmacol 1998 am 15. Juli; 56(2): 197-206

Theanine

Vergrößerung von Effekten von Komponenten des grünen Tees auf die Antitumortätigkeit von adriamycin gegen Eierstocksarkom M5076.

Wir haben die kombinierte Behandlung von Komponenten des grünen Tees mit adriamycin gegen Eierstocksarkom M5076 nachgeforscht, das niedrige Empfindlichkeit zum adriamycin aufweist. In den Mäusen des Tumorlagers M5076 hemmte die Einspritzung von adriamycin allein nicht Tumorwachstum, während die Kombination von theanine und von adriamycin erheblich das Tumorgewicht bis 62% der Kontrollebene verringerte. Als kombiniert mit theanine, wurde effektive Antitumortätigkeit von adriamycin ohne eine Zunahme der Dosierung beobachtet. Theanine erhöhte speziell die adriamycin Konzentration im Tumor durch Falte 2,7. Demgegenüber verringerte theanine die adriamycin Konzentrationen in den normalen Geweben. Andererseits prüften in-vitroexperimente, dass theanine das Ausströmen von adriamycin von den Tumorzellen hemmte und in vivo eine theanine-bedingte Zunahme der adriamycin Konzentration in solchen Tumoren vorschlug. Außerdem erhöhte die orale Einnahme von theanine oder von grünem Tee ähnlich die Antitumortätigkeit von adriamycin. Als schlußfolgerung zeigte die Kombination von theanine mit adriamycin Antitumorwirksamkeit trotz der unwirksamen Dosis von adriamycin auf Eierstocksarkom M5076. Wir haben gefunden, dass die Modulationsaktion von theanine in der klinischen Krebschemotherapie nützlich ist.

Krebs Lett 1998 am 13. November; 133(1): 19-26

Kombination von theanine mit Doxorubicin hemmt hepatische Metastase des Eierstocksarkoms M5076.

Theanine ist eine eigenartige Aminosäure, die in den grünen Teeblättern existiert, die vorher angezeigt wurde, um die Antitumortätigkeit von Doxorubicin zu erhöhen. In der vorliegenden Untersuchung wurde der Effekt der Kombination von theanine mit Doxorubicin gegen hepatische Metastase des Eierstocksarkoms M5076 nachgeforscht. Der Primärtumor wurde erheblich durch die kombinierte Behandlung auf M5076 verpflanzten (s.c.) Mäusen verringert. Das Lebergewicht von Steuermäusen erhöhte sich auf zweimal das normale Niveau wegen der hepatischen Metastase von M5076. Demgegenüber unterdrückten die Einspritzung von Doxorubicin allein oder das theanine plus Doxorubicin die Zunahme des Lebergewichts und hemmten hepatische Metastase. Außerdem zeigten die Lebergewichte und die Metastasenergebnisse, dass theanine die Hemmung der hepatischen Metastase verursacht durch Doxorubicin erhöhte. Außerdem zeigten in-vitroexperimente an, dass theanine die intrazelluläre Konzentration von Doxorubicin bleibend in den Zellen M5076 erhöhte. Diese Aktion schlägt vor, dass theanine die Verbesserung der unterdrückenden Wirksamkeit von Doxorubicin auf hepatischer Metastase in vivo führt. Deshalb wurde es nachgewiesen, dass theanine nicht nur die Antitumortätigkeit auf Primärtumor aber auch die Metastase-unterdrückende Wirksamkeit von Doxorubicin erhöhte. Der Effekt von theanine auf die Wirksamkeit von Antitumormitteln wird erwartet, um in der klinischen Krebschemotherapie anwendbar zu sein.

Clin-Krebs Res Feb 1999; 5(2): 413-6


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