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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juni 2002

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Knochengebäudeeffekte und anderer Nutzen

Die Rolle von DHEA in helfender Kampfosteoporose in beiden Männern und in Frauen verdient spezielle Diskussion. Die zunehmende Aktion der Knochendichte von DHEA ist im Hinblick auf seinen zweifachen Mechanismus erklärt worden: aufbauend und anti-osteolytisch.

Zu den aufbauenden (Gewebe-bildenden) Zwecken verwendet das Knochengewebe das Enzym aromatase, um DHEA in Östron umzuwandeln. Östron regt der Reihe nach osteoblasts oder Knochen-bildende Zellen an, um mehr Knochengewebe zu produzieren. Östron fördert Knochenbildung in den Männern und in den Frauen; Testosteron kann in estradiol auch leicht umgewandelt werden, das dann zu Östron gemacht wird. Die vorherrschende Meinung an Sexsteroid- und -knochenbildung hebt die Bedeutung von Östrogenen für beiden Sex hervor. Ravaglia und Forti zum Beispiel Zustand, „im Gegensatz zu traditionellem Glauben, Östrogene sind möglicherweise wichtiger als Androgene und IGF-1 im männlichen Knochenmetabolismus.“ DHEA ist eine bedeutende Quelle von Östrogenen für Männer und Frauen. Frauen in der niedrigsten Quadratur von estradiol oder von DHEA-S sind gefunden worden, um das Risiko von Brüchen zweimal zu haben. Eine französische Studie fand, dass niedrige Stände von DHEA-S in den Frauen auch mit niedriger Muskelkraft zusammenhingen, Unabhängiger des Alters.

IGF-1 wird auch in Knochengebäude miteinbezogen, und einige Studien haben eine bedeutende positive Wechselbeziehung zwischen den Niveaus von DHEA-S und IGF-1 sowie eine Zunahme IGF-1 mit DHEA-Gebrauch gefunden. Schließlich haben einige Studien gezeigt, dass DHEA Hormon-bindenes Globulin des Sexs senken kann, das zu höhere Niveaus von „freien“ oder bioavailable Geschlechtshormonen führt.

Der anti-osteolytische Mechanismus leitet von der Fähigkeit von DHEA, pro-entzündliche cytokines wie TNF und IL-6 zu hemmen ab. Die Niveaus dieser cytokines erhöhen sich mit Alter. Pro-entzündliche cytokines verursachen eine Freigabe von freien Radikalen, die der Reihe nach osteoclasts (Knochen-zerstörende Zellen) anregen die Auflösung des vorhandenen Knochens zu steigern. Indem es cytokines wie IL-6 hemmt, ist DHEA in der Lage, den Prozess des Knochenzusammenbruches zu verlangsamen.

Ein anderer hergestellter Nutzen von DHEA ist seine Fähigkeit, Jugendlichkeit von Hautzellen beizubehalten. Eine neue in-vitrostudie bestätigte, dass DHEA Kollagenproduktion beim Hemmen seines Zusammenbruches durch die Enzymkollagenbildung erhöhen kann. Erhöhte Kollagenproduktion fördert alles Bindegewebe, einschließlich Blutgefäße und Gelenke. Eine französische Studie unter Verwendung mg 50 von Mund-DHEA/day für ein Jahr fand eine Verbesserung in der Hautstärke-, Hydratations-, Pigmentations- und Sebumproduktion, besonders in den älteren Frauen.

Gesamt, stammt das beste Argument für Einbeziehung von DHEA in den Hormonersatzregierungen seine Rolle als Vorläufer für Androgen und Östrogenproduktion in den verschiedenen Arten des Gewebes, einschließlich Knochen ab. Primas, einschließlich Menschen, sind einzigartig, wenn sie große Mengen adrenalen DHEA und des DHEA-S produzieren. Diese werden in Androstenedione und dann in andere Sexsteroide entsprechend lokalem Bedarf umgewandelt. Postmenopausale Frauen sind von der Zusatzumwandlung von Vorläuferhormonen für ihre Versorgung wesentliche Sexsteroide besonders abhängig. Weil DHEA-Produktion drastisch mit Alter, mit einem profunden Rückgang in den Frauen an der Menopause, Frauen fällt, erleidet möglicherweise Zusatzgewebe die Effekte des Hormonmangels besonders akut, es sei denn, dass Ersatz zur Verfügung gestellt wird. Sogar wichtig, gibt es einen bedeutenden Tropfen der Betaendorphins nach Menopause, mit konsequenter Abnahme im Sinne des Wohls. Genügendes DHEA erhöht Betaendorphins und verbessert Stimmung.

Es gibt sogar die, die Ersatz mit alleindhea beehren (oder mit DHEA und pregnenolone) und argumentiert das, das Hormonvorläufer bereitstellt, ist am besten, und diese Umwandlung in Östrogene und in Androgene, da erforderlich, sollte der Klugheit des Körpers überlassen werden. Ein praktischer Vorteil der Anwendung von DHEA (oder von DHEA kombiniert mit pregnenolone) anstelle des typischen Hormonersatzes für Frauen ist, dass, entsprechend wiederholten Studien, es keinen Effekt auf das endometrium-gleichmäßige gibt, wenn die Dosis von DHEA genug groß ist, Änderungen im Futter der Vagina zu verursachen. So braucht die Frau, die nur verwendet, DHEA, nicht um das Balancieren ihrer Östrogendosis mit gerade der rechten Dosis des Progesterons sich zu sorgen. Wunde Brüste sind auch unwahrscheinlich. Die typischsten Nebenwirkungen sind eher als estrogenic androgen: Akne und reichlichere Gesichtsbehandlung und Körperhaar. Frauen, die für die Effekte eines drastischen Aufstieges im Androgen empfindlich sind, planiert (hauptsächlich DHT) häufig Tropfen DHEA nach einigen Monaten, hauptsächlich wegen der Akne. Viele anderen Frauen finden jedoch, dass sie keine Nebenwirkungen haben, und werden mit der erhöhten Energie, der verbesserten Richtung des körperlichen und Geisteswohls und anderem Nutzen von DHEA als postmenopausal Hormonersatz zufrieden gestellt. Für jene Frauen, die von DHEA profitieren, aber produzieren Sie zu viel DHT und das verschreibungspflichtige Medikament Proscar nehmen, das jeder andere Tag möglicherweise ratsam wäre. Proscar hemmt ein Enzym (Reduktase 5-alpha) dieses Bekehrttestosteron in Überfluss DHT.

Eine Anmerkung der Vorsicht sollte hier geklungen werden: jenes haben möglicherweise postmenopausale Frauen, das Abdominal- beleibt sind („Apple-förmig“) hyperandrogenic sein und bereits hohe Stufen von DHEA. Hohe natürliche Niveaus von DHEA in den premenopausal Frauen sind nicht mit höherem Risiko des Brustkrebses verbunden. Hohe natürliche DHEA-Niveaus in den postmenopausalen Frauen jedoch sind gefunden worden, um Brustkrebsrisiko (Stoll 1999) zu erhöhen. Abdominal- beleibte postmenopausale Frauen bekannt, um an einem höheren Risiko des Brustkrebses zu sein und sollten DHEA-Ergänzungen nicht nehmen, es sei denn, dass eine Blutprobe einen Mangel anzeigt.

Vor die Vorkehrungen betreffend DHEA und Brustkrebsrisiko sind möglicherweise überraschend verwirrend und zu jenen Frauen, die an die ersten enthusiastischen Berichte über DHEA einigen Jahren sich erinnern. schienen in-vitro- und Untersuchungen an Tieren, anzuzeigen, dass DHEA wirklich das Wachstum von Brusttumorzellen hemmte. Solche Wachstumshemmung findet, aber nur in Anwesenheit der hohen Konzentrationen von Östrogenen statt. Wenn die Niveaus von Östrogenen niedrig sind, ist DHEA gefunden worden, um Tumorwachstum, vielleicht durch Gewebeumwandlung anzuregen zum estradiol und zum Östron und vielleicht auch, indem man IGF-1, ein bekannter Förderer der Gewebestarker verbreitung anhob. So postmenopausale Frauen, die DHEA (oder DHEA und pregnenolone) nehmen möchten während ihr einziger Hormonersatz auch gedrängt wird, um sich zu schützen, indem man Melatonin, Palmeöl tocotrienols, indole-3-carbinol (I3C) und Vitamin D3 nimmt.

Die Frauen, die mit Brustkrebs und Männern mit Prostatakrebs bestimmt werden, sollten DHEA nicht nehmen, es sei denn, dass unter strenger medizinischer Überwachung.

DHEA hilft möglicherweise, Diabetesschaden zu verringern

Nieren sind eins der Organe, die streng durch die hohe Serumglukose geschädigt werden, die vom Diabetes charakteristisch ist. DHEA ist gezeigt worden, um Oxydationsbremswirkung zu haben, die auch gegen die Lipidperoxidation schützend ist, die durch überschüssige Glukose verursacht wird. Eine neue in-vitrostudie fand, dass DHEA Glukose-bedingte Beeinträchtigung des Wachstums in den Nierenzellen aufheben könnte, sowie verringert die Lipidperoxidation und konserviert das zelluläre verringerte Glutathion. Eine Untersuchung an Tieren, die an der Universität von Louisiana durchgeführt wurde, fand, dass DHEA die Nieren von zuckerkranken Ratten gegen die Entwicklung der Fibrose auf eine Art schützte, die dem Nutzen der Kalorienbeschränkung ähnelte.

Im Wesentlichen wurden die gleichen Schutzwirkungen im Nervengewebe beobachtet und auch schlossen die Wiederherstellung von normalen Alphatocopherolniveaus und von gesunden Niveaus von ungesättigten Fettsäuren in den Zellmembranen ein. Eine andere Studie fand eine Zunahme der Antioxidansenzymkatalase im Hirngewebe, das mit DHEA behandelt wurde. Im Leber- und Nierengewebe hob DHEA auch die Niveaus des verringerten Glutathions und erhöhte die Tätigkeit der Superoxidedismutase, -peroxydase und -katalase und verringerte Niveaus des freien Radikals. DHEA war auch in einem Tiermodell von Diabetes und von Anschlag schützend: die multi-gerichtete Antioxidansaktion von DHEA verringerte erheblich Konzentrationen des freien Radikals im Nervengewebe. Weil DHEA Glukosebeseitigung erhöhen kann, wird es als ein fettreduzierendes Hormon angesehen. Es bekannt auch, um Oxidation der stillstehenden metabolischen Rate und des Lipids zu erhöhen. Wenn nicht so stark wie Wachstumshormon und Testosteron, wenn, Korpulenz, DHEA verhindernd, auch eine Rolle spielt. Leider scheint es, dass es pharmakologische Dosen von DHEA nimmt, um es für bedeutenden Körperfettverlust in den Menschen arbeiten zu lassen.

Krebsprävention

Eine zukünftige genistete Fall-Kontroll-Studie unter Verwendung der Serumproben von den Blutspenden in Washington County, Maryland, verglichenes Serum DHEA und DHEA-S zwischen 117 Fällen und Kontrollen passte für Alter, Sex und Rennen zusammen. Die Autoren fanden, dass Männer in der höchsten Quadratur von DHEA-S Niveaus nur ungefähr ein viertel (.26) das Risiko des Entwickelns des Darmkrebses hatten, der mit Männern in der niedrigsten Quadratur verglichen wurde. Die Mittelkonzentration des serums DHEA-S von Fällen (vor der Krebsdiagnose) war 13%, das als in den gesunden Kontrollen niedriger ist. Statistische Bedeutung wurde nicht, jedoch erreicht. Bevor wir feststellen können, dass DHEA-S möglicherweise gegen Darmkrebs in den Männern sich schützt, muss eine größere Studie durchgeführt werden.

Zusammenfassung

Gesamt-, vorhergehende Ergebnisse über DHEA fahren fort, unterstützt zu werden, wenn mehr Wissen auf verschiedenen Aspekten gewonnen ist, seines Nutzens. Studie, nachdem Studie gefunden hat, dass DHEA untergeordnete des Tumor-Nekrose-Faktor-Alphas (TNF-Alpha) kann, den Schaden so produzierte verringern durch überschüssige Entzündung. Es ist auch, dass DHEA immunoenhancing Eigenschaften hat und eine viel versprechende Anhangtherapie nicht nur in den chronischen Entzündungskrankheiten ist, aber auch während verschiedenen akuten bakteriellen und der Virusinfektionen, einschließlich die bestätigt worden, die häufig traumatische Verletzung begleiten. Die cardioprotective Effekte von DHEA in den Männern scheinen auch, relativ gut eingerichtet zu sein, obgleich wir nicht völlig ihren Mechanismus verstehen.

Einen jugendlichen Hormonhaushalt beizubehalten ist ein wesentliches Bestandteil einer Antialternregierung. Dieses schließt das Versuchen ein, jugendliche Niveaus von DHEA beizubehalten. Es sei denn, dass ergänzt, verringern DHEA-Niveaus drastisch wegen des Alterungsprozesses, mit nachteiligen Folgen. Bild

DHEA ist ein wichtiges neurosteroid und schützt das Nervengewebe gegen verschiedene Arten des Schadens. Nichts ist in der Antialternmedizin als Schützen des Gehirns gegen die Verwüstungen des Alterns so wichtig. Das korrekte Verhältnis von DHEA-S zum Cortisol beizubehalten scheint, zu diesem Schutz entscheidend zu sein. Es scheint, für besonders wichtig zu sein
Diabetiker, da DHEA-Ersatz scheint, in der Lage zu sein, dem Schaden entgegenzuwirken, der aus hohem Blutzucker in den kritischen Organen wie dem Gehirn und den Nieren sich ergibt. Aber hinter einem bestimmten Alter, im Wesentlichen konnte jeder mehr DHEA als Schutz gegen Alzheimerkrankheit und andere degenerative Erkrankungen des Gehirns verwenden.

Einen jugendlichen Hormonhaushalt beizubehalten ist ein wesentliches Bestandteil einer Antialternregierung. Dieses schließt das Versuchen ein, jugendliche Niveaus von DHEA beizubehalten. Es sei denn, dass ergänzt, verringern DHEA-Niveaus drastisch wegen des Alterungsprozesses, mit nachteiligen Folgen wie gehinderter Immunfunktion und chronischerer Entzündung. DHEA-Benutzer berichten im Allgemeinen mehr Energie und einen verbesserten Zustand des Wohls sowie über größere Belastbarkeit.

Nicht zuletzt bleibt Druck aller Arten (emotional, körperlich, Infektion-bedingt, etc.) unser großer Feind, ein Gaspedal des Alterns. DHEA ist gezeigt worden, um ein vielseitiges Antidruckhormon, ein antiglucocorticoid-an Antagonist des Cortisols, unser Haupt„Stresshormon zu sein.“ In vielerlei Hinsicht ist die Aktion von DHEA das Gegenteil zu der des Cortisols. Während Cortisol zersetzend ist, Verlust des Muskels und des Knochens verursachend, ist DHEA ein aufbauendes Hormon: es hilft dem neuen Gewebe der Körpergestalt. DHEA schützt uns auch gegen den immunen Ausfall, der zum Altern passend ist. Insbesondere ein normales DHEA-/cortisolverhältnis scheint beizubehalten, beim Versuchen kritisch zu sein, die degenerativen Änderungen des Alterns zu verhindern.

Einige Fragen über DHEA bleiben aufgeklärt zu werden. Umfangreiche, langfristige menschliche Studien sind erforderlich. Weil DHEA eine freiverkäufliche Ergänzung eher als eine Droge wie Premarin ist, Finanzierung für solche Studien würde zu erhalten enorm schwierig sein. Dennoch hat Beweis von den kurzfristigen Studien angesammelt. Antidruck DHEAS, das Immmunoenhancing und der neuroprotective Nutzen ist nicht herein Zweifel. In den Männern scheint der kardiovaskuläre Nutzen von DHEA auch, gut eingerichtet zu sein. Wegen seines mehrfachen Nutzens, DHEA hat einen festen Platz in jedem möglichem Antialternprotokoll.

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