Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juni 2002

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Kalzium hemmt die Produktion des Körperfetts

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Epidemiologische Studien zeigen, dass Leute neigen, die große Mengen Kalzium verbrauchen, weniger Körperfett als Leute mit niedrigem Kalziumverbrauch erheblich zu zeigen. Eine einleitende Studie fand dass, als zwei Schalen Jogurt ein Tag der Diät hinzugefügt wurden und hob den Tagesverbrauch von mg 400 zu mg 1000, die Themen an, die nah an 11 lbs verloren waren. in 12 Monaten. Eine andere Studie fand, dass die Themen, die auf eine nur für Milch Diät für sechs Wochen gesetzt wurden, einen Durchschnitt von fast 20 lbs. verloren, während die Themen, welche die selbe Menge von Kalorien in Form von Standarddiät verbrauchen, weniger als 4 lbs verloren.

Studien unter Verwendung der transgenen Mäuse, die das menschliche Korpulenzgen ausdrücken, zeigten, dass Kalziummangelergebnisse in erhöhten Niveaus des Parathyreoid- Hormons und des Stoffwechselprodukts Vitamins D das dihydroxycholecalcipherol nannten und der Reihe nach zu größeren Zufluss von Kalziumionen in die Fettzellen führten. Dies heißt größere Tätigkeit des Synthase Fettsäure des Enzyms (FAS), mit dem Ergebnis der größeren Produktion des Körperfetts und des niedrigeren Zusammenbruches des Fettes für Brennstoff. Die Mäuse auf einer Mast- aber Hochkalziumdiät zeigten nur Hälfte Tätigkeit und der Ausdruck von FAS und produzierten bis 36% weniger Körperfett, verglichen mit der Gruppe auf der Niedrigkalziumdiät. Die Niedrigkalziumdiät verursachte eine 67% Unterdrückung der Nutzung des Körperfetts für Brennstoff. Die Hochkalziummäuse hatten die höhere Körperkerntemperatur und anzeigten, dass einige überschüssige Kalorien für Wärmeproduktion (thermogenesis) verwendet wurden. Die Hochmolkereidiät war- an der Verringerung von Korpulenz als Ergänzung mit Calciumcarbonat ein wenig effektiver. Diese billige Form des Kalziums absorbiert nicht gut, die erklären könnte, warum sie nicht fetten Verlust förderte. Kalziumzitrat- und Kalziumbis-glycinate absorbieren viel besser in den Blutstrom.

— Ivy Greenwell

Regelung Zemel MB et al. der Fettleibigkeit durch diätetisches Kalzium. FASEB J 2000; 14:1132-8.


Knacken der Geheimnisse des Alterns

Ein Beispiel von, wie nah wir möglicherweise zu sich entwickelnden Therapien sind, zu altern aufzuhören, ist die Forschung, die durch Sierra Sciences, Inc. von Reno, Nevada durchgeführt wird. Diese Firma wird von Dr. William Andrews (früher von Geron) vorangegangen, der in die Entdeckung eines „Langlebigkeitsgens“ miteinbezogen wurde, das Telomerase produziert.

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In einem exklusiven Gespräch mit einem Verlängerung der Lebensdauers-Mitwirkenden, zeigte Dr. Andrews an, dass er zur Einführung einer einmal jährlich sehr nah ist genommen zu werden Pille, die das Telomerasegen aktiviert, um eine begrenzte Menge des Telomeraseenzyms zu produzieren. Dieses kann eine Telomereeinheit alle zwei Jahre der Reihe nach produzieren und die telomeres so ersetzen, die normalerweise zum Altern verloren sind.

Wenn diese Pille eine Wirklichkeit wird, gilt möglicherweise es als eine Fortdauer von Jugend wegen seiner Fähigkeit, Telomereketten in gealterten Zellen wieder herzustellen. Wenn zwei Pillen alle zwei Jahre gedauert werden, kann die Länge der Telomereschnur erhöht werden und diesen Aspekt des Alterns möglicherweise aufheben.

Wie telomeres arbeiten

Am Ende jedes Chromosoms, gibt es eine Schnur von telomeres, die die Anzahl von Zeiten bestimmt, die, eine Zelle sich teilen kann. Menschen werden aus Gruppen vieler Zellen verfasst, die fortwährend weg sterben (über alle zwei Jahre). Diese Zellen müssen durch die Abteilung von jüngeren Zellen ersetzt werden. Telomeres der Chromosomschnur hinzuzufügen ist eine Möglichkeit des Beibehaltens von jugendlichen Zellen und das Leben theoretisch ausdehnen.

Zellen mit langen Schnüren von telomeres Tatenjungen, während Zellen mit Unterlängen Telomere normalerweise gehindert werden. So wenn wir hinzufügen könnten, reihen telomeres zum Chromosom alle zwei Jahre, wir konnten zu altern möglicherweise aufhören auf. Das Addieren von mehr telomeres als verloren sind, könnte sich die Umkehrung des Alterns, seit Zelltatenjungen mit einer langen Schnur von telomeres ergeben und älteres benehmen, während die Schnur verkürzt.

Forschung bei Sierra Sciences, Inc.

Ist hier, wie Sierra Wissenschaften seine Forschung beschreibt:

Sierra Sciences, Inc. ist eine Anfangsstadiumbiotechnologiefirma, deren langfristiges Ziel, Drogen zu entwickeln ist und Therapien, die die Effekte von Altern-ermöglichenden Leuten des Menschen aufheben, um länger zu leben, mit Gesundheit und Stärke, freigeben von vielen der lähmenden Effekte des hohen Alters lebt.

Das kurzfristige Ziel der Firma ist, eine Droge zu entwickeln, die vorübergehend Telomeraseausdruck aktiviert und telomeres des Alterns von menschlichen Zellen wieder-verlängert. Die Firma glaubt, dass diese Droge hilft:

Bild Verhindern Sie oder behandeln Sie Krankheiten wie Atherosclerose, Osteoporose, immunes Altern und Haut, Altern-wo Zellteilung zu Telomereverlust führt.
Bild Ermöglichen Sie Stammzelleforschung, unter Verwendung „der erwachsenen“ (nicht-embryonalen) Stammzellen-entscheidend voranzubringen, welche die lebensrettenden leicht verfügbareren Gewebe- und Organtransplantationen machen.
Bild Stellen Sie AntialternNutzen für die Gesundheit, zur Verfügung und senken Sie Gesundheitswesenkosten, indem Sie unseren Körpern ermöglichen, „jugendlich“ mehr zu bleiben und fähiges zu verbessern, Krankheit zu kämpfen, während wir altern.

Wie menschliche Zellen wachsen und sich teilen, die Enden der Chromosomen, genannt
telomeres, werden mit jeder Zellteilung kürzer. Oxydierender Schaden von den freien Radikalen auch beeinflußt telomeres und beschleunigt diesen Prozess. Telomereverkürzung führt zu den Änderungen in der Genexpression und schließlich zu die Einstellung des Wachstums und des Abteilung-genannten zellulären Alterns. Telomerase ist ein Enzym, das telomeres wieder-verlängern kann.

Viel Beweis schlägt vor, dass Steuerung des Telomeraseausdrucks in den normalen Zellen breiten therapeutischen Nutzen hat. Zum Beispiel zeigte ein Papier 1998 in der Zeitschrift Wissenschaft diesen Ausdruck von Telomerase in den menschlichen Zellen, gewachsen in der Kultur, ermöglichte ihnen ohne, erreichendes zelluläres Altern zu wachsen und sich zu teilen fortzufahren. Ein 2000 berichtetes Papier änderte Genexpression, subepidermische Effekte und Gewebezerbrechlichkeit in gealterter menschlicher Haut (in einem wieder hergestellten Hautmodell) die aufgehoben wurden, als Telomerase eingeführt wurde. Ein Papier 2001 berichtete chromosomale Instabilität und über vorzeitige Alternphänotypen in den knockout Mäusen des Telomerase, die durch Wiedereinführung des Telomerasegens aufgehoben wurden.

Nach einer intensiven Bemühung hat Sierra Wissenschaften z.Z. wissenschaftliche Papiere für Veröffentlichungsbericht auf Schlüsselelementen der transcriptional Regelung von Telomerase entdeckt und vorbereitet. Die Firma glaubt, dass diese Ergebnisse eine Basis für das Entwickeln einer Droge, um („de-unterdrücken Sie "), das Telomerasegen in den normalen menschlichen Zellen vorübergehend zu aktivieren bieten, auf genügenden Niveaus, um telomeres in diesen Zellen wieder-zu verlängern. Sierra Wissenschaften übt jetzt direkte molekulare Ansätze aus, um Telomeraseausdruck vorübergehend zu aktivieren und bereitet sich für die externen Hochdurchsatzsiebungs- und Drogenentdeckungsbemühungen vor, die auf dieser Arbeit basieren.

Zu mehr Information über Sierra Wissenschaften, Logon bei seiner Website: www.sierrasci.com.


Magnesiummangel verursacht Arrhythmie in den Frauen

Die Frage im März 2002 der amerikanischen Zeitschrift der klinischen Nahrung veröffentlichte die Ergebnisse einer Studie von 22 Frauen, die zeigten, dass unzulängliche Diäten des Magnesiums supraventricular ectopy erhöhten, eine Art Herzarrhythmie. Die Frauen, gealtert 47 bis 78, die empfangenen Diäten, die kleiner als Hälfte US enthalten, empfahlen diätetische Zulage für Magnesium. Themen wurden in einer metabolischen Einheit aufrechterhalten und wurden für sechs Monate überwacht. Für die Initiale wurden 81 Tage der Studie, Teilnehmer randomisiert, um entweder ein Placebo oder eine Magnesiumgluconatsergänzung, die ihr Magnesiumniveau zu größerem, als heben würden das RDA von 320 Milligrammen pro Tag zu empfangen. Nach diesem Zeitraum wurden Themen zur gegenüberliegenden Regierung geschaltet. Eine oder drei Milligramme Kupfer wurden im Laufe der Studie ergänzt, um den Kupfermangel zu entschädigen, der unzulängliche Diäten des Magnesiums begleitet.

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Die niedrige Magnesiumregierung wurde bestimmt, um das 130-Milligramm-Magnesium pro Tag zur Verfügung zu stellen, während die hohe Magnesiumdiät 411 Milligramme lieferte. Unzulängliche Diäten des Magnesiums senkten vorhersagbar urinausscheidenden und des Erythrozyts Magnesium des Serums. Ionisierte Plasmamagnesiumniveaus waren nicht betroffen. Herzrhythmen wurden über Holter-Elektrokardiogramme überwacht. Supraventricular Schläge sowie supraventricular plus Kammerschläge waren erheblich höher, als die Themen nicht ausreichendes Magnesium verbrauchten.

Weil Magnesium zu vielen zellulären Mechanismen zentral ist, die Steuermuskel- und -nervenzelltätigkeit möglicherweise, ein Mangel Herzschlagabweichungen ergibt. Kleiner als Hälfte des RDA, das während eines 81 Tageszeitraums verbraucht wurde, änderte Herzrhythmus in dieser Studie. Eine unzulängliche Diät des Magnesiums könnte zu den Einzelpersonen mit valvulärer Krankheit oder Herzhypertrophie oder zu den Verbrauchern des Alkohols oder des Koffeins schädlich sein, die zur Herzarrhythmie vorbereitet werden, und diese Einzelpersonen fordern möglicherweise mehr Magnesium, als eine durchschnittliche Diät zur Verfügung stellt.

— Dayna Dye


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