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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im März 2002

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Erwachsene Stammzelleforschung

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Bis vor zwei Jahren wurde es, dass Sie Blutzellen von den Knochenmark-Stammzellen nur machen konnten, Haut von den HautStammzellen und so weiter geglaubt. Heute wird es, dass adulte Stammzellen von den mehrfachen Quellen wie dem Zentralnervensystem abgeleitet werden können, das Herz, Skelettmuskel, das Pankreas, sogar vom Fett erkannt. Außerdem sind Wissenschaftler in der Lage gewesen, adulte Stammzellen leicht zu lokalisieren und zu züchten als dachten vorher mögliches.

Ein anderes Argument, das gegen therapeutische Klonenforschung verwendet wird, ist, dass es unnötig ist. Entsprechend dieser Ansicht kann das Versprechen von Stammzellen für Medizin über erwachsene Stammzelleforschung besser erzielt werden, während die Kompatibilität von geklonten Geweben durch andere Mittel erzielt werden kann. Eine genannte Organisation „TUN KEINEN SCHADEN: Die Koalition von Amerikanern für Forschungsethose“ nimmt diese Stellung und gibt Berichte über erwachsene Stammzelleforschung heraus, um sie zu stützen.

Neue Fortschritte in der erwachsenen Stammzelleforschung sind tatsächlich eindrucksvoll gewesen. Bis vor zwei Jahren war das maßgebliche Dogma, dass adulte Stammzellen nur gewohnt sein konnten, die gleiche Art des Gewebes zu entwickeln, welches die Stammzellen von genommen wurden. So wurde es, dass Sie Blutzellen von den Knochenmark-Stammzellen nur machen konnten, Haut von den HautStammzellen und so weiter geglaubt. Es wurde auch geglaubt, dass adulte Stammzellen von einer beschränkten Anzahl Quellen nur sehr abgeleitet werden konnten und dass adulte Stammzellen schwierig, in der Gewebekultur zu lokalisieren und zu wachsen sind.

Heute wird es, dass adulte Stammzellen von den mehrfachen Quellen wie dem Zentralnervensystem abgeleitet werden können, das Herz, Skelettmuskel, das Pankreas, sogar vom Fett erkannt. Außerdem sind Wissenschaftler in der Lage gewesen, adulte Stammzellen leicht zu lokalisieren und zu züchten als dachten vorher mögliches. Tatsächlich sind Dr. Fred Gage und Kollegen am Labor des Salk-Instituts von Genetik in La Jolla, Kalifornien in der Lage gewesen, adulte Stammzellen von den verschiedenen Regionen von den menschlichen post mortem Gehirnen abzuleiten und zu wachsen, die von den toten Patienten genommen werden.[2]

Neue Fortschritte in der erwachsenen Stammzelleforschung:

Neue Studien haben gezeigt, dass Knochenmark-Stammzellen in andere Arten Gewebe als Blutzellen umgewandelt werden können und dass sie das Potenzial für die Behandlung einer Vielzahl von Bedingungen haben.

In einer Studie Forscher am Baylor-College von Medizin verpflanzten gereinigten Knochenmark-Stammzellen von den erwachsenen Spendermäusen in das Knochenmark von tödlich bestrahlten Mäusen. Die verpflanzten Zellen erneuerten das hematopoietic System in den Empfängern und wanderten dann in Herz-myofibers ab, in denen sie halfen, das Herz zu erneuern, das unter dem ischämischen Schaden litt, der durch Koronararterie Ausschließung und Reperfusion verursacht wurde.[3] In einer anderen Studie an medizinischem College New York, spritzten Wissenschaftler Knochenmarkzellen von den Spendermäusen in die Vertragswand der Herzen der aufnahmefähigen Mäuse ein, die durch Ischämie beschädigt worden waren. Nach neun Tagen fanden sie neugeformtes Herzgewebe in 68% der Infarkte.[4]

In Frankreich pflanzten Doktoren SkelettmuskelStammzellen zurück in einen Patienten ein, von dem sie genommen wurden, nachdem er einen Herzinfarkt erlitt. Sie fanden aufmunternde Verbesserung der Zustandes des Patienten nach der weiteren Verfolgung acht Monate.[5] Klinische Studien sind in Europa und in den US laufend, den Wert dieses neuen Typs der Therapie für Herzkrankheit zu bestimmen.

An Humboldt-Universität in Deutschland, fanden Wissenschaftler, dass verpflanzte Knochenmarkzellen in den Mäusen erzeugen konnten völlig entwickelte, Funktions-Purkinje-Neuronen im Gehirn.[6] Purkinje-Zellen sind große Neuronen, die den Neurotransmitter GABA im Kleinhirn, in einem Bereich des Gehirns absondern, das in Bewegung mit einbezogen wird und in der Koordination.

Wissenschaftler bei Yale University School von Medizin leiteten einige Arten Mäusekörperzellen von einer einzelnen verpflanzten Knochenmark-Stammzelle ab. Unter den erzeugten Arten waren Zellen des Magen-Darm-Trakts, der Lunge und der Haut. Es wurde spekuliert, dass die abgeleiteten Zellen möglicherweise zu den Verletzungsstellen durch Faktoren abgesondert worden von diesen Standorten „zusammengerufen worden“.[7]

Erwachsener gegen embryonale Stammzellen

Die neuen Fortschritte in der Stammzelleforschung sind sehr aufregend. Weitere Forschung auf dem Gebiet konnte zu grosse Fortschritte in der Medizin führen. Aber es gibt noch grundlegende Vorteile, die embryonale Stammzellen über erwachsenen Zellen haben, die von den meisten führenden Wissenschaftlern in der Biologie und in der Medizin erkannt worden sind. Unter den Anhängern der embryonalen Stammzelleforschung (und des Klonens als Methode der Erzeugung von ESCs) sind die nationalen Institute der Gesundheit (NIH), die National Academy of Sciences (NAS), die Vereinigung von amerikanischen Gesellschaften für experimentelle Biologie (FASEB) und viele Nobelpreisträger.

Menschliche embryonale Stammzellen sind in der Geschichte der medizinischen Forschung einzigartig. Sie sind totipotent (oder) pluripotent, die Durchschnitte sie nahe der Basis des Entwicklungsbaums stehen und heraus sich verzweigen können, um irgendeine Art Zelle zu bilden benötigt in der Medizin. Demgegenüber sind adulte Stammzellen bloß multipotent. Sie stehen heraus auf den Niederlassungen des Baums weiter, der ihnen nur ermöglicht, eine beschränkte Anzahl Zellarten zu bilden.

Nobelpreisträger David Baltimore summierte es oben, wie folgt:

„Es ist vorgeschlagen worden, dass erwachsene Gewebe möglicherweise eine alternative Quelle von Stammzellen zur Verfügung stellten. Dieses ist einfach falsch. Erwachsene Gewebe bekannt nicht, um Zellen mit dem Potenzial zu haben, allen Körperteilen zu stehen. In den Erwachsenen enthalten bestimmte Gewebe (z.B. Haut, Blut und Gehirn) fachkundige Arten von Stammzellen, aber sie sind nicht generische Stammzellen mit den gleichen Eigenschaften wie die, die abgeleitet werden von den Embryos.“

Ein anderer Vorteil von embryonalen Stammzellen ist, dass sie leicht geändert werden können als erwachsene Zellen. Eine Art Änderung ist „das anvisierende Gen,“ könnte das diesen Zellen ermöglichen „heilen“ Veränderungen in den Genen, die Krankheiten verursachen und zum Altern beitragen. Andere mögliche Anwendungen der Stamm-Zelle-vermittelten Gentherapie konnten, Widerstand zum Chemo und zur Strahlentherapie zur Verfügung zu stellen, Immunreaktion zu den Tumoren, und Toleranz zu verursachen sein zur Versetzung von Geweben und von Organen von anderen Spezies zu erhöhen.[8]

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Ein dritter Vorteil von embryonalen Stammzellen ist, dass sie weit leicht in der Gewebekultur als erwachsene Zellen multiplizieren. Dr. Ronald McKay des nationalen Instituts von neurologischen Erkrankungen unterstreicht, dass, wegen der wuchernden Energie von embryonalen Zellen, sie wahrscheinlich benutzt werden, um viele Zellen für Gebrauch in der klinischen Medizin zu produzieren. Dr. John Gearhart von Johns- Hopkinsgesundheitszentrum addiert, dass die Fähigkeit von embryonalen Zellen, sich in das Labor zu teilen sie ein wesentliches Werkzeug für das Lernen herstellt, wie Zellen unterscheiden, [9] das eine der bedeutenden Fragen in der Biologie ist. Einblick in Zelldifferenzierung könnte versehen uns mit Anhaltspunkten über, warum wir alt wachsen und wie wir den Prozess aufheben können.

Die embryonalen Stammzellen, die von geklonten Embryos abgeleitet werden, liefern einen anderen wichtigen Vorteil über erwachsenen Zellen. Die Zellen, Gewebe und Organe, die von geklonten Stammzellen erzeugt werden, sind immunologisch zu den Zellen des Spenders fast identisch, von dem der Embryo hergestellt wurde. Dieses sollte Doktoren ermöglichen, sie in Spender ohne Ablehnungsprobleme zu verpflanzen.

Heutige Transplantationen erfordern normalerweise die lebenslange Verwaltung von giftigen, teuren Drogen wie cyclosporine, die Empfänger von der Zurückweisung des Gewebes oder des Organs zu stoppen, die verpflanzt wird. Obgleich es möglicherweise möglich wird, Gewebe von den adulten Stammzellen zu wachsen, die von den spezifischen Patienten abgeleitet werden, die in diese Patienten ohne Ablehnung dann verpflanzt werden konnten, ist diese nicht wahrscheinlich zu arbeiten sowie mit geklonten embryonalen Stammzellen. Firmen wie BioTransplant in Boston arbeiten an Methoden des Betrügens des Immunsystems in das Annehmen „von fremden“ Transplantationen, aber Erfolg in diesem Bereich ist möglicherweise Jahre entfernt. Außerdem unter Verwendung solcher Tricks nie wie effektiv als mag die Verpflanzung Gewebe sein, die von geklonten embryonalen Stammzellen entwickelt werden.

Revolutionärsfortschritte in der Medizin

Forschung mit embryonalen Stammzellen ist ein ungefähr Jahrzehnt hinter erwachsener Stammzelleforschung. Die Isolierung von embryonalen Stammzellen wurde zuerst von Dr. James A. Thomson berichtet und Kollegen an der Universität von Wisconsin im Jahre 1998,[10] und Wissenschaftler an moderner Zelltechnologie nur fangen jetzt an, herein auf der Isolierung von Stammzellen von geklonten menschlichen Embryos zu schließen. Jedoch, hat es bereits bedeutende Durchbrüche in der embryonalen Stammzelleforschung gegeben, die revolutionäre Fortschritte in der Medizin versprechen.

Mäusesind embryonale Stammzellen verursacht worden, um sich zu den hematopoietic Zellen, Herzzellen zu entwickeln und pankreatische Zellen und neurale Progenitorzellen Insulin-abgesondert, die in der Gehirnentwicklung und -wiederaufnahme nach Rückenmarkverletzung geholfen haben. Vor kurzem entwickelten Wissenschaftler an Hadassah-Universität in Jerusalem neurale Vorfahre von den menschlichen embryonalen Stammzellen, die dann verursacht wurden, um sich (in-vitro) zu den reifen Neuronen, zu den Astrocytes und zu den Oligodendrocytes zu entwickeln. Als diese Zellen in die Gehirne von neugeborenen Mäusen verpflanzt wurden, wanderten sie in verschiedene Gehirnregionen in Erwiderung auf normale Entwicklungsstichwörter ab.[11]

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Als Thomson, et al. an der Universität von Wisconsin neurale Vorläufer von den menschlichen embryonalen Stammzellen in die Gehirne von 22 neugeborenen Mäusen verpflanzte, fanden sie, ein--vier zu den Wochen später, dass neue reife Neuronen und Gliazellen in verschiedene Gehirnregionen in 19 der Mäuse enthalten worden waren. Die neuen menschlichen Zellen waren morphologisch von den Zellen der Empfänger ununterscheidbar. Sie konnten durch den Gebrauch der menschlich-spezifischen Markierungen nur ermittelt werden.[12]

Wissenschaftler an der hebräischen Universität in Jerusalem fanden, dass dieser retinoic Säure (einer Vitamin- Aentsprechung) und Betanervenwachstumsfaktor beide das Wachstum von den Neuronen verursachte, die von den embryonalen Stammzellen in-vitro sind. Sie zeigten auch, dass retinoic Säure das Wachstum von reifen Neuronen mit den Empfängern für die Neurotransmitter Dopamin und Serotonin förderte. Die Ergebnisse dieser Studie schlagen neue Methoden für die Produktion vieler Neuronen in der Kultur für den möglichen Ersatz von den Neuronen vor, die vom Trauma oder von der Degeneration zum Zentralnervensystem in den Menschen verloren sind.[13]

Diese Fortschritte stellen die erste Welle einer Revolution in der Medizin dar. Die Entwicklung von den kompatiblen Zellen, von Geweben und von Organen, die im Labor gewachsen werden, ermöglicht uns schließlich, fast jede kranke, verletzte oder Alternzelle in unseren Körpern durch die jungen, gesunden Zellen zu ersetzen. Die einzigen Zellen, die nicht austauschbar sind, sind die Gehirnzellen, die unsere Identität bestimmen, die eher als ersetzt worden verjüngt werden muss. Eine mögliche Methode der Verjüngung für Schlüsselgehirnzellen oder für den Organismus als Ganzes, ist der Gebrauch von Stammzellen, damit Therapien den Ausdruck von den Genen anheben oder senken, die in Altern und in degenerative Erkrankung mit einbezogen werden.

Tatsächlich schlagen neue Studien vor, dass geklonte embryonale Stammzellen, die extrem Primärzellen sind, möglicherweise sogar jünger als ihr chronologisches Alter sind. Nach dem Klonen des Transportwagens, die Schafe, wurde es berichtet, dass Transportwagen möglicherweise geerbt die verkürzten telomeres ihres Kernspenders (ein sechsjähriges Mutterschaf) wäre und, dass sie biologisch älter möglicherweise, als sie vorschlüge, sollte sein.[14] (Telomeres sind DNA-Segmente an den Enden von Chromosomen, die wenn Zellverteilung kürzer werden). Neuere Studien jedoch sind zur gegenüberliegenden Schlussfolgerung über geklonte Tiere gekommen.

Eine Studie zeigte, dass die Telomerelängen in 10 Klonen, die von einer gealterten, 13-jährigen weiblichen Milchkuh hergestellt wurden, denen ähnlich waren, die im Spendertier gefunden wurden.[15] Eine anderen Studie produzierten ähnlichen Ergebnisse in geklontem Vieh,[16] während zwei anderes, im Vieh [17] und in den Mäusen studiert,[18] gefunden, dass Telomerelängen in den Klonen als in den Spendertieren länger waren.

Einige Forscher haben gewarnt, dass geklonte Tiere neigen, anormal aber, da das Klonen von Forschung fortfährt, die Ergebnisse zu sein haben verbessert. Wissenschaftler an moderner Zelltechnologie berichteten vor kurzem zum Beispiel dass 24 von 30 geklonten Kühen lebendig und gesund waren, one-tofour Jahre, nachdem sie geklont wurden.[19] Es ist auch vorgeschlagen worden, dass die hohe wuchernde Kapazität möglicherweise von embryonalen Stammzellen anormale Zellen schüfe, die möglicherweise krebsartig würden. Jedoch in zwei, in denen der Studien ES-Zellen in Neuronen umgewandelt wurden,[11,12] trat dieses nicht auf.

Embryonale Zellforschung ungefähr zum Explodieren

Embryonale Stammzelleforschung ist vor einer Explosion, die wahrscheinlich ist, zu beispiellose Fortschritte in der Medizin zu führen. Obgleich Forschung mit erwachsenen Zellen viel versprechend ist, könnte embryonale Zellforschung Rosetta Stone von Medizin sein des 21. Jahrhunderts. Indem wir lernen, wie diese Anfangsstadiumzellen in Haut, in Herz, in Gehirn und in andere Organe umgewandelt werden, ziehen wir näher an dem Lernen, warum wir alt wachsen um und sterben, während gleichzeitig, entwickeln Therapien, um den Prozess aufzuheben.

Klonen ist die beste Weise der Schaffung von embryonalen Stammzellen zu den medizinischen Zwecken. Es ermöglicht die Versetzung von den Geweben, die von diesen Zellen ohne Ablehnung hergestellt werden, und macht sie unnötig, ES-Zellen von allen möglichen Quellen anders als den Patienten zu benutzen, der Behandlung benötigt. Wenn die Rechnung, die therapeutisches Klonen verbietet, den Senat führt, wie sie das Haus tat, ist es ein Verbrechen von beispiellosen Anteilen.

Am Ende dieses Artikels, legen wir Informationen über vor, wie man Mitglieder des Senats beeinflußt, um gegen die Rechnung zu wählen, um zu klonen zu verbieten (S.790) und einen Beispielbuchstaben einzuschließen, um zu veranschaulichen, wie das möglicherweise getan würde.

Drängen-Senatoren To Oppose Bill To Ban Human Cloning


Hinweise

1. Cibelli JB, Kiessling AA, Cunniff K, et al. Körperzellekernübertragung in Menschen: Prokernkraft- und frühe Embryonalentwicklung. E-BIOMED: Die Zeitschrift der verbessernden Medizin, 2:25 - 31 (2001).

2. Palmer TD, Schwartz pH, Taupin P, et al. Progenitorzellen vom menschlichen Gehirn nach Tod. Natur, 411:42-43 am 3. Mai (2001).

3. Jackson-KA, Majka Inspektion, Wang H, et al. Regeneration des ischämischen Herzmuskels und Gefäßendothelium durch adulte Stammzellen. Zeitschrift der klinischen Untersuchung, 107:11: 1395-1402, Juni (2001).

4. Orlic D, Kajstura J, Chimenti S, et al. Knochenmarkzellen erneuern infarcted Myocardium. Natur, 410:701-705, am 5. April (2001).

5. RM EL Oakley, et al. Muskelzellenversetzung für Herzreparatur: einige gute Zellen können ein defektes Herz ausbessern. Annalen von Thoraxchirurgie, 71:1724-1733 (2001).

6. Priller J, Personen DA, Klett FF, et al. Neogenesis von Kleinhirn-purkinje Neuronen von Gen-markierten Knochenmarkzellen in vivo. Zeitschrift der Zellbiologie, 155:5: 733-738, am 26. November (2001).

7. Krause DS, Thelse Nd, der Kollektor MI, et al. multiorgan, Multiabstammung engraftment durch ein Einzelzimmer Mark-leitete Stammzelle ab. Zelle, 105:369-377, am 4. Mai (2001).

8. Stanworth SJ und Newland Wechselstrom, Stammzellen: kommen Sie in die Forschung und in Rand in Richtung zur klinischen Einstellung weiter. Klinische Medizin, 1:5: 378-382, SEP/OKT (2001).

9. Vogel G, können adulte Stammzellen genügen? Wissenschaft, 292:1820-1822, am 8. Juni (2001).

10. Thomson JA, et al. embryonale Stammzellformen leitete von den menschlichen blastocysts ab. Wissenschaft 282:1145-1147 (1998).

11. Reubinoff IST, Itsykson P, Turetsky T, et al. neurale Vorfahre von den menschlichen embryonalen Stammzellen. Nat Biotechol, 19:12: 1134-1140, Dezember (2001).

12. Zhang Sc, Wernig M, Duncan Identifikation, et al. in-vitrounterscheidung von den transplantable neuralen Vorläufern von den menschlichen embryonalen Stammzellen. Nat Biotechol, 19:12: 1129-1133, Dezember (2001).

13. Schuldiner M, Eiges R, Eden A, et al. verursachte neuronale Unterscheidung von den menschlichen embryonalen Stammzellen. Brain Research, 913:2: 201-205, am 21. September (2001).

14. Shiels P, nettes AJ, Campbell KHS, et al. Analyse von Telomerelängen in geklonten Schafen. Natur, 399:316-317 (1999).

15. Betts AVW, JR. Bordignon V, des Hügels, et al. Umprogrammieren der Telomerasetätigkeit und Wiederaufbau der Telomerelänge in geklontem Vieh. Proc. National. Acad Sci USA, 98:1077-1082 (2001).

16. Tian X, Xu J und Yang X, normale Telomerelängen fanden in geklontem Vieh. Natur-Genetik, 26:272-273 (2000).

17. Lanza RP, Cibelli JB, Blackwell C, et al. Ausdehnung der Zellenlebensdauer- und Telomerelänge in den Tieren geklont von den alternden Körperzellen. Wissenschaft, 288:665-669 (2000).

18. Wakayama T, Shinkai Y, Tamashiro KLK, et al. Klonen von Mäusen zu sechs Generationen. Natur, 407:318-319 (2000).

19. Lanza RP, Cebelli JB, Faber D, et al. geklontes Vieh kann gesund und normal sein. Wissenschaft, 294(5548): 1893-1894, am 30. November (2001).

Drängen-Senatoren To Oppose Bill To Ban Human Cloning

 



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