Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Oktober 2003
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Andropause

Längseinschätzung der freien Testosteronkonzentration des Serums sagt Gedächtnisleistung und kognitiven Status in den älteren Männern voraus.
Verteilende Niveaus des Testosterons (T) haben die Verhaltens- und neurologischen Effekte in den menschlichen und nicht menschlichen Spezies. verringern sich t-Konzentrationen und neuropsychologische Funktion im Wesentlichen mit Alter in den Männern. Der Zweck diesem zukünftigen, Längsschnittstudie war, die Verhältnisse zwischen Alter-verbundenen Abnahmen an endogenem Serum T und freien t-Konzentrationen nachzuforschen und sinkt in der neuropsychologischen Leistung. Teilnehmer waren Freiwillige von der Baltimore-Längsschnittstudie des Alterns, gealtert 50 bis 91 Jahre an der Einschätzung der Grundlinie T. Vierhundert sieben Männer wurden für einen Durchschnitt von 10 Jahren, mit Einschätzungen von mehrfachen kognitiven Gebieten und gleichzeitiger Bestimmung der Serumsumme T, SHBG und ein freier t-Index (FTI) gefolgt. Wir führten neuropsychologische Tests des mündlichen und Sichtgedächtnisses, des Geistesstatus, des visuomotor Scannens und der Aufmerksamkeit, des mündlichen Wissens/der Sprache, der visuospatial Fähigkeit und der deprimierenden Symptomatologie durch. Höheres FTI war mit besseren Ergebnissen auf Sicht- und mündlichem Gedächtnis, dem visuospatial Arbeiten und visuomotor Scannen und einer verringerten Rate der Längsabnahme im Sichtgedächtnis verbunden. Die Männer, die klassifiziert wurden, wie hypogonadal, hatten erheblich untere Ergebnisse auf Maßnahmen des Gedächtnisses und der visuospatial Leistung und einer schnelleren Rate der Abnahme im Sichtgedächtnis. Keine Beziehungen zwischen Gesamtt oder dem FTI und Maße mündliches Wissen, Geistesstatus oder deprimierende Symptome wurden beobachtet. Diese Ergebnisse schlagen ein mögliches nützliches Verhältnis zwischen dem Verteilen von freien t-Konzentrationen und von spezifischen Gebieten der kognitiven Leistung in den älteren Männern vor.

J Clin Endocrinol Metab. Nov. 2002; 87(11): 5001-7

Endogene Geschlechtshormone und kognitive Funktion in den älteren Männern.
Das Ziel dieser Studie war, zu bestimmen, ob endogene Geschlechtshormonniveaus kognitive Funktion in den älteren Männern voraussagen. Unser Studiendesign war eine Forschungsanalyse in einer Bevölkerung-ansässigen Kohorte in Rancho Bernardo, Kalifornien. Die Studienteilnehmer waren 547 Gemeinschaftwohnungsmänner 59 bis 89 Lebensjahre an der Grundlinie, die nicht Testosteron- oder Östrogentherapie verwendeten. Zwischen 1984 und 1987 wurden Seren für Maß von endogenen Gesamt- und bioavailable Testosteron- und estradiolniveaus gesammelt. Zwischen 1988 und 1991, wurden 12 Standard- neuropsychologische Instrumente, einschließlich zwei Einzelteile vom gesegneten Test der Information-Gedächtnis-Konzentrations-(BIMC), drei Maßnahmen Wiederherstellung vom selektiven Erinnerungstest Buschke-Fuld, ein Kategorienflüssigkeitstest, unmittelbarer und verzögerter Rückruf vom Sicht- Wiedergabe-Test, das Mini-Geistes- Staatsexamen mit einzelner Analyse des Serien-Sevens und der „Welt“ rückwärts Komponenten und das Spur-Herstellungstest-Teil B. verwaltet. In hatten Alter und Ausbildung-justierten Analysen Männer mit höheren Niveaus von Gesamt- und bioavailable estradiol schlechtere Ergebnisse auf dem BIMC-Test und dem Mini-Geistesstaatsexamen. Männer mit höheren Niveaus des bioavailable Testosterons hatten bessere Ergebnisse auf dem BIMC-Test und dem selektiven Erinnerungstest (Langzeitlagerung). Fünf Vereinigungen waren U-förmig: Gesamttestosteron und Gesamt- und bioavailable estradiol mit dem BIMC-Test; bioavailable Testosteron mit dem „Welt“ Test; und Gesamt-estradiol mit dem Spur-Herstellungstest. Alle Vereinigungen waren verhältnismäßig schwach aber Unabhängiges des Alters, der Ausbildung, des Body-Maß-Indexes, des Alkoholgebrauches, des Zigarettenrauchens und der Krise. In diesen älteren Männern sagten niedriges estradiol und hohe Testosteronspiegel bessere Leistung auf einigen Tests der kognitiven Funktion voraus. Die linearen und nichtlinearen Vereinigungen wurden auch gefunden und vorschlugen, dass ein optimales Niveau möglicherweise von Geschlechtshormonen für einige kognitive Funktionen existiert.

J Clin Endocrinol Metab. Okt 1999; 84(10): 3681-5

Testosteron beeinflußt räumliches Erkennen in den älteren Männern.
Testosteron spielt eine Rolle in der Organisation des Verhaltens während der Entwicklung. Die Autoren überprüft, ob Testosteron eine Wartungsrolle im Verhalten auch spielen könnte. In einer doppelblinden Art wurden mündliches und Sichtgedächtnis, räumliche Erkennen-, Motordrehzahl-, kognitiveflexibilität und Stimmung in einer Gruppe gesunden älteren Männern, die für drei Monate mit Testosteron ergänzt wurden, festgesetzt. Die Zunahme der Testosteronspiegel bis 150% von Grundlinienniveaus ergab eine bedeutende Verbesserung des räumlichen Erkennens, aber keine Änderung in jedem anderen kognitiven Gebiet wurde gefunden. Testosteronergänzung beeinflußte die endogene Produktion von estradiol, und estradiol wurde gefunden, um ein umgekehrtes Verhältnis zur räumlichen kognitiven Leistung zu haben. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Testosteronergänzung räumliches Erkennen in den älteren Männern ändern kann; jedoch ist es wahrscheinlich, dass dieses durch den Einfluss des Testosterons auf Östrogen auftritt.

Behav Neurosci. Apr 1994; 108(2): 325-32

Testosteronergänzung verbessert räumliches und mündliches Gedächtnis in den gesunden älteren Männern.
ZIEL: Zu das Verhältnis zwischen exogener Testosteronverwaltung und kognitiven Fähigkeiten in einer Bevölkerung von gesunden älteren Männern bestimmen. HINTERGRUND: Serumniveaus des Gesamt- und bioavailable Testosterons verringern allmählich sich mit Alter in den Männern und sind mit Reduzierungen in der Muskelmasse, in der Osteoporose, in verringerter sexueller Aktivität und in den Änderungen im Erkennen verbunden. METHODEN: Fünfundzwanzig gesund, Gemeinschaftwohnungsfreiwillige, gealtert 50 bis 80 Jahre, abgeschlossen eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie. Teilnehmer empfingen wöchentliche intramuskuläre Injektionen entweder von Testosteron enanthate mg-100 oder des Placebos (salzig) für sechs Wochen. Kognitive Bewertungen wurden an der Grundlinie, an Woche drei und an Woche sechs der Behandlung mittels Reihe von neuropsychologic Tests geleitet. ERGEBNISSE: Verteilendes Gesamttestosteron wurde ein Durchschnitt 130% von der Grundlinie an Woche drei und 116% an Woche sechs in der Behandlungsgruppe angehoben. Wegen des Würzens des Testosterons, erhöhte estradiol einen Durchschnitt 77% an Woche drei und 73% an Woche sechs in der Behandlungsgruppe. Bedeutende Verbesserungen im Erkennen wurden für räumliches Gedächtnis (Rückruf eines gehenden Weges), räumliche Fähigkeit (Blockbau) und mündliches Gedächtnis (Rückruf einer Kurzgeschichte) in den älteren Männern beobachtet, die mit dem Testosteron behandelt wurden, das mit Grundlinie und der Placebogruppe verglichen wurde, obgleich Verbesserungen nicht für alle Maße offensichtlich waren. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Ergebnisse schlagen vor, dass kurzfristige Testosteronverwaltung kognitive Funktion in den gesunden älteren Männern erhöht. Jedoch bleibt es unklar, ob diese Verbesserungen im Erkennen erhöhten Testosteron- oder estradiolniveaus zuschreibbar sind, oder beide. Die mögliche Rolle des Testosterons gegen seine Stoffwechselprodukte auf Erkennen erfordert weitere Forschung.

Neurologie. 2001 am 10. Juli; 57(1): 80-8

Sexsteroide ändern Arbeitsspeicher.
In den letzten zehn Jahren sind zahlreiche Mechanismen, durch die Sexsteroide kortikale Funktion ändern, beschrieben worden. Zum Beispiel verbessert Östrogenersatz mündliches Gedächtnis in den Frauen, und Untersuchungen an Tieren haben Effekte des Östrogens auf hippocampal synaptogenesis und Funktion gezeigt. Wenig bekannt über Sexsteroideffekte auf andere Aspekte des Gedächtnisses, wie frontalen Vorsprung-vermittelten Arbeitsspeicher. Wir überprüften die Verhältnisse zwischen Arbeitsspeicher und Sexsteroidkonzentrationen und ob Sexsteroidergänzung altersbedingten Verlust des Arbeitsspeichers in den älteren Männern und in den Frauen ändern würde. Vor Hormonergänzung war der Arbeitsspeicher, geprüft mit dem Thema, das bestellt wurde, Test (BESCHWICHTIGUNGSMITTEL) zeigend schlechter, in den älteren Themen als jüngere Themen, und es gab keinen Beweis von geschlechtsspezifischen Unterschieden an jedem Alter. Testosteronergänzung verbesserte Arbeitsspeicher in den älteren Männern, aber eine ähnliche Verbesserung des Arbeitsspeichers wurde nicht in den älteren Frauen gefunden, die mit Östrogen ergänzt wurden. In den Männern waren Testosteron- und Östrogeneffekte gegenseitig-mit dem besseren Arbeitsspeicher, der auf einem höheren Testosteron zum Östrogenverhältnis bezogen wurde. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass Sexsteroide Arbeitsspeicher in den Männern modulieren können und als Modulatoren des Erkennens während des Lebens auftreten können.

J Cogn Neurosci. Mai 2000; 12(3): 407-14

Synergistische Effekte des Östrogens mit Androgen auf die Prostataeffekte des Östrogens auf die Prostata von Androgen-verwalteten Ratten und von Tätigkeit der Alphareduktase 5.
Um die Effekte des Östrogens auf die Prostata von Androgen-behandelten Ratten zu erklären, verwalteten wir estradiol (E2; 0,01 mg/Tag) zum Testosteron (T; 1 mg/Tag) - behandelte Wistar-Ratten unter verschiedenen Bedingungen. Es gab drei variable Faktoren: das Alter der Ratte, der unbehandelte Zeitraum nach Kastrierung und das Vorhandensein von Testikeln. Unter allen Bedingungen regte E2 das Wachstum der Prostata in den T-behandelten Ratten an, die mit Wachstum in den Ratten verglichen wurden, die herein mit nur T behandelt wurden. Um den Mechanismus zu analysieren, welche dieser Verbesserung des Prostatawachstums durch Östrogen zugrunde liegt, maßen wir Tätigkeit der Alphareduktase 5 und berechneten seine kinetischen Parameter d.h. Vmax und Kilometer. Das Vmax des Kernbruches war in E2-administered T-behandelten Ratten als in T nur-behandelten Ratten höher. Demgegenüber war das Vmax des mikrosomalen Bruches in E2-administered Ratten niedriger. Kilometer-Werte in den zwei Gruppen zeigten keine bedeutenden Unterschiede. Aufzug des Kernbruches der Tätigkeit der Alphareduktase 5 konnte die synergistischen Effekte des Östrogens auf das Prostatawachstum von Androgen-behandelten Ratten erklären.

Prostata. Okt 1994; 25(4): 169-76

Transdermal dihydrotestosterone Behandlung von „andropause“.
Männliches Altern stimmt im Durchschnitt mit progressiver Beeinträchtigung der Hodenfunktion überein. Die auffallendsten Plasmaänderungen sind eine Zunahme des verbindlichen Globulins des Geschlechtshormons (SHBG) und eine Abnahme am nicht SHBG-gehenden Testosteron, das die einzige Testosteronsubfraktion ist effektiv, die für Zielgewebe bioavailable ist. In den gesunden Themen sinkt das bioavailable Testosteron um ungefähr 1% pro Jahr zwischen 40 und 70 Jahren, aber eine ausgeprägtere Abnahme ist in den nicht-gesunden Gruppen, besonders in den hohen kardiovaskulären Risikogruppen beobachtet worden. Relativer Androgenmangel ist wahrscheinlich, ungünstige Konsequenzen auf Muskel, Fettgewebe, Knochen, Hämatopöse, Fibrinolyse, Insulinempfindlichkeit, Zentralnervensystem, Stimmung und sexueller Funktion zu haben und würde mit einer passenden Androgenergänzung behandelt möglicherweise. Das potenzielle Risiko für Prostata ist der Hauptgrund für die Begrenzung von Anzeichen über solche Behandlung gewesen. Testosteron (T) und dihydrotestosterone (DHT) sind zwei starke Androgene, die gegenüber von Effekten betreffend aromatase Tätigkeit, ein Enzym haben, das im Prostatastroma vorhanden ist und vermutet, um einen pathogenen Einfluss durch lokale Östradiolsynthese zu haben. T ist das Hauptsubstrat für aromatase und Östradiolsynthese, während DHT nicht und, bei genügender Konzentration aromatizable ist, t- und Östradiolniveaus verringert. 1,8 Jahre, die Übersicht von 37 Männern 55 bis 70 Jahre behandelt mit täglicher perkutaner DHT-Behandlung alterte, schlugen dass hohe Plasmaspiegel von DHT vor (> 8,5 nmol/l) effektiv verursachter klinischer Nutzen bei Prostatagröße etwas aber erheblich verringern. Anfangsstadien der Prostatahypertrophie erfordern synergische Anregung durch DHT und Östradiol, und die Aufhebung des Östradiols anstelle DHT scheint einfacher und angepasst der spezifischen Situation von gealterten hypogonadic Männern besseres.

Ann Med. Jun 1993; 25(3): 235-41

Antiestrogens und selektive Östrogenempfängermodulatoren verringern Prostatakrebsrisiko.
Die Entwicklung von chemoprevention Strategien gegen Prostatakrebs würde die größte Gesamtauswirkung medizinisch und wirtschaftlich gegen Prostatakrebs haben. Östrogene werden für Prostatakarzinogenese angefordert. Estrogenic Anregung durch Östrogenempfängeralpha in einer Umgebung von abnehmenden Androgenen trägt erheblich zur Genese der gutartigen Prostatahyperplasie, des Prostatadysplasia und des Prostatakrebses bei. Die Fähigkeit von antiestrogens und von selektiven Östrogenempfängermodulatoren (SERMs) Prostatakarzinogenese zu verzögern und zu unterdrücken wird durch die präklinischen, klinischen und epidemiologischen Studien gestützt. SERMs haben viele Eigenschaften, die sie attraktive Kandidaten für Prostatakrebs chemoprevention einschließlich ihr vorteilhaftes Sicherheitsprofil und Wirksamkeit in den präklinischen Prostatakrebsmodellen machen. Der wahre klinische Nutzen von SERMs, damit chemoprevention Prostatakrebs sollte jedoch fortfahren, durch menschliche klinische Studien nachgeforscht zu werden verhindert. Eine menschliche klinische Studie der Phase IIb/III wertet z.Z. Sicherheit und Wirksamkeit von toremifene, ein SERM, in den Männern aus, die hochwertigen intraepithelial Prostataneoplasia haben.

Welt J Urol. Mai 2003; 21(1): 31-6. Epub 2003 am 14. Februar

Interaktion von estrogenic Chemikalien und von phytoestrogens mit dem Östrogenempfänger Beta.
Der Ratten-, Mäuse- und Menschenöstrogenempfänger (ER) existiert als zwei Formationsglieder, ER-Alpha und ER, die Beta sind, die im ligand-bindenen Gebiet des C-Anschlusses und im N-Anschluss transactivation Gebiet sich unterscheiden. In dieser Studie forschten wir die estrogenic Tätigkeit von Klimachemikalien und von phytoestrogens nach in Konkurrenz, die Proben mit ER-Alpha oder ER-Betaprotein und in einer vorübergehenden Genexpressionsprobe unter Verwendung der Zellen binden, in denen eine akute estrogenic Antwort geschaffen wird, indem man Kulturen mit recombinant Mensch ER-Alpha oder ER-ergänzender BetadNA (cDNA) in Anwesenheit eines Östrogen-abhängigen Reporterplasmids cotransfecting. Ligand-bindene Analyse der Sättigungs menschlichen ER-Alphas und DES ER-Betaproteins deckte eine einzelne verbindliche Komponente für [3H] - 17beta-estradiol (E2) mit hoher Affinität auf [Dissoziationskonstante (Kd) = 0,05 - 0,1 Nanometer]. Alle estrogenic umweltsmäßigchemikalien [polychlorierte hydroxybiphenyls, dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) und Ableitungen, Alkylphenole, bisphenol A, Methoxychlor und chlordecone] konkurrieren mit E2 für das Binden zu ER-Formationsgliedern mit einer ähnlichen Präferenz und zum Grad. In den meisten Fällen, welche die relativen verbindlichen Affinitäten (RBA) mindestens Falte 1000 sind, senken Sie als das von E2. Etwas phytoestrogens wie coumestrol, genistein, Apigenin, Naringenin und Kämpferol konkurrieren stärker mit E2 für das Binden zu ER, der als zu ER-Alpha Beta ist. Estrogenic Chemikalien, als zum Beispiel nonylphenol, bisphenol A, O, P'DDT und 2', 4', 6' - trichloro-4-biphenylol regen die transcriptional Tätigkeit von ER-Alpha und von ER an, die bei Konzentrationen von 100-1000 Nanometer Beta sind. Phytoestrogens, einschließlich genistein, coumestrol und zearalenone regen die transcriptional Tätigkeit beider ER-Formationsglieder bei Konzentrationen von 1-10 Nanometer an. Die Klassifizierung der estrogenic Kraft von phytoestrogens für beide ER-Formationsglieder in der transactivation Probe ist unterschiedlich; das heißt, E2 >> zearalenone = coumestrol > genistein > daidzein > Apigenin = phloretin > biochanin A = Kämpferol = Naringenin > formononetin = ipriflavone = Quercetin = chrysin für ER-Alpha und E2 >> genistein = coumestrol > zearalenone > daidzein > biochanin A = Apigenin = Kämpferol = Naringenin > phloretin = Quercetin = ipriflavone = formononetin = chrysin für ER Beta. Antiestrogenic-Tätigkeit der phytoestrogens könnte nicht, außer zearalenone ermittelt werden, das ein voller Agonist für ER-Alpha und einen Mischagonistantagonisten für Beta ER ist. Zusammenfassend während die estrogenic Kraft von industriell-abgeleiteten estrogenic Chemikalien sehr begrenzt ist, ist die estrogenic Kraft von phytoestrogens bedeutend, besonders für Beta ER, und sie lösen möglicherweise viele der biologischen Antworten aus, die durch die physiologischen Östrogene erwähnt werden.

Endokrinologie. Okt 1998; 139(10): 4252-63

Effekte des Schwerwiderstandtrainings auf hormonale Wartemuster in jüngerem gegen ältere Männer.
Um die Anpassungen des Drüsensystems zum Schwerwiderstandtraining in jüngerem gegen ältere Männer zu überprüfen, nahmen zwei Gruppen Männer (30 und 62 Jährige) an einem 10 wk periodized StärkeenergieTrainingskurs teil. Blut wurde vor, sofort nach und Minute 5, 15 und 30 nach Übung im Ruhezustand vor und nach Training und im Ruhezustand bei -3, 0, 6 und 10 wk für Analyse des Gesamttestosterons, des freien Testosterons, des Cortisols, des Wachstumshormons, des Laktats und DER ACTH-Analyse erreicht. Stillstehende Werte für Insulin ähnlichen Wachstumsfaktor (IGF) - I und IGF-bindenes protein-3 waren vor und nach Training entschlossen. Ein Schwerwiderstandübungstest wurde benutzt, um die Übung-bedingten Antworten (vier Sätze von 10 maximalen Hocken der Wiederholung mit 90 s von Rest zwischen Sätzen) auszuwerten. Untersetzte Stärke und Schenkel mischen die Querschnittsfläche mit, die für beide Gruppen erhöht wird. Je jung demonstrierte Gruppe höheres Gesamt- und freies Testosteron und IGF-I als desto ältere Männer, Training-bedingte Zunahmen des freien Testosterons im Ruhezustand und mit Übung und Zunahmen stillstehenden IGF-bindenen protein-3. Mit der Ausbildung demonstrierte die ältere Gruppe einen bedeutenden Anstieg im Gesamttestosteron in Erwiderung auf Übungsdruck zusammen mit bedeutenden Abnahmen an stillstehendem Cortisol. Diese Daten zeigen an, dass ältere Männer mit einem erhöhten hormonalen Profil in der Frühphase eines WiderstandTrainingskurses reagieren, aber die Antwort ist zu der von jüngeren Männern unterschiedlich.

J Appl Physiol. Sept 1999; 87(3): 982-92