Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im April 2003

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Silikon

Effekte des Germaniums und des Silikons auf Knochenmineralisierung.

Die chemischen Eigenschaften des Germaniums (GE) sind Silikon (Si) ähnlich. Diese GE für, nachgeforschte Studie, ob ersetzen kann oder ist zu, Si in der Knochenbildung entgegenwirkend. Sechzig männliche frisch entwöhnte Sprague Dawley Ratten wurden nach dem Zufall Behandlungsgruppen von 12 und von 6 in einem Faktoren- vereinbarten Experiment 2 x 4 zugewiesen. Die unabhängigen Variablen waren, pro neue Diät des Gramms, Si (als Natrium-Metasilikat) bei 0 oder 25 Mikrogrammen und GE (als Natrium-germanate) bei 0, 5, 30 oder 60 Mikrogrammen. Ergebnisse bestätigten, dass GE nicht Sientzug erhöht und vorausgesetzt Beweis, dass GE Si in den Funktionen anscheinend ersetzen kann, die Knochenzusammensetzung beeinflussen. Als Si in der Diät ermangelte, wurden Kalzium- und Magnesiumkonzentrationen des Schenkelbeins verringert; dieses wurde aufgehoben, indem man entweder GE und/oder Si einzog. Ähnliche Effekte wurden für Zink, Natrium, Eisen, Mangan und Kalium des Wirbels gefunden. Es gab einige Antworten zum Sientzug, den GE nicht aufheben könnte; GE erhöhte nicht Schenkelbeinkupfer, Natrium oder Phosphor oder Abnahmemolybdän des Wirbels, Effekte, die durch Siergänzung erwähnt wurden. Zusätzlich schlugen einige Ergebnisse vor, dass 60 Mikrogramme Ge-/gdiät eine giftige Aufnahme für die Ratte sein konnten. Andererseits zeigen einige Antworten, die durch GE verursacht werden an, dass dieses Element möglicherweise physiologisch anders als als einen Ersatz für Si auftritt. Germanium selbst beeinflußte Knochenzusammensetzung. Germaniumergänzung verringerte Si und Molybdän im Schenkelbein und erhöhte DNA im Schienbein. Unabhängig davon die Menge des Si eingezogen, einzogen Tiere 30 Mikrogramme, Ge-/g, dasdiät tibial DNA erhöht hatte, die mit Tieren verglichen wurde, einzog 0 oder 60 Mikrogramme GE; jedoch einzog tibial DNA von Tieren 30 Mikrogramme, die GE nicht statistisch zu jenen Tieren einzog 5 Mikrogramme GE unterschiedlich war. So ist möglicherweise GE von Ernährungsbedeutung.

Biol. Trace Elem Res Aug 1994; 42(2): 151-64

Silikonentzug verringert Kollagenbildung in den Wunden und im Knochen und OrnithintransaminaseEnzymaktivität in der Leber.

Wir haben gezeigt, dass Entzug des Silikons (Si) die Kollagenkonzentration im Knochen von neun-Woche-alten Ratten verringert. Das Finden, dass Sientzug auch beeinflußt, des Kollagens in verschiedenen Stadien in der Knochenentwicklung, Enzyme oder Kollagenabsetzung in anderen Geweben Kollagen-bildend würde Auswirkungen haben, dass Si für Wundheilung und Knochenbildung wichtig ist. Deshalb wurden 42 Ratten in den Ratten des Experimentes eins und 24 in Experiment zwei eine basale Diät eingezogen, die beziehungsweise 2 oder 2,6 das microg Si/g enthält basiert aufgrundmais und Kasein, und mit 0 oder 10 microg Si/g als Natriummetasilikat ergänzt entweder. Bei drei Wochen wurde das Schenkelbein von 18 der 42 Ratten in Experiment eins für Hydroxyprolinanalyse entfernt. Ein Polyvinylschwamm wurde unter der Haut der Oberlederrückseite von jeder der 24 restlichen Ratten eingepflanzt. Sechzehn Stunden bevor Beendigung und zwei Wochen nachdem der Schwamm eingepflanzt worden waren, wurde jede Ratte eine Munddosis von 14C-proline gegeben (Körpergewicht 1,8 microCi/100 g). Die Gesamtmenge des Hydroxyprolins war im Schienbein und in den Schwämmen erheblich niedriger, die von den Si-unzulänglichen Tieren als Si-ergänzte Ratten genommen wurden. Die Zerfall pro Minute 14C-proline waren in den Schwammauszügen von den unzulänglichen Ratten des Si als Si-ergänzte Ratten erheblich höher. Zusätzlicher Beweis von Abweichungen im Prolinmetabolismus mit Sientzug war, dass Leberornithinaminotransferase erheblich in Si-beraubten Tieren in Experiment zwei verringert wurde. Ergebnisse einer erhöhten Ansammlung von 14C-proline und von verringertem Gesamthydroxyprolin in eingepflanzten Schwämmen und der verringerten Tätigkeit eines Schlüsselenzyms in der Prolinsynthese (Leberornithinaminotransferase) in Si-beraubten Tieren zeigen eine Abweichung in der Bildung des Kollagens vom Prolin in den Standorten anders als Knochen an, der durch Si korrigiert wird. Dieses schlägt vor, dass Si ein Nährstoff des Interesses in der Wundheilungs- sowie Knochenbildung ist.

Biol. Trace Elem Res Dezember 2002; 89(3): 251-61

Stammzellen

Ausrottung des multiplen Myelomas und der Brustkrebszellen durch TH9402-mediated fotodynamische Therapie: Auswirkung für das klinisches ex vivo Bereinigen von autologous Stammzelletransplantationen.

die Hoch-Dosischemotherapie, die mit autologous Versetzung unter Verwendung des Knochenmarks oder der Peripherie Blut-abgeleiteten Stammzellen (PBSC) kombiniert wird ist jetzt in der Behandlung von hämatologischen Feindseligkeiten sowie von einigen festen Tumoren wie Brustkrebs weit verbreitet (BC). Jedoch wurden einige umstrittene Ergebnisse vor kurzem im letzteren Fall erzielt. Das Vorhandensein von bösartigen Zellen im Autograft ist mit dem Wiederauftreten der Krankheit verbunden gewesen, und bereinigend sind Verfahren erforderlich, dieses Risiko zu beseitigen. Das Ziel dieser Studie war, das Potenzial des Lichtsensibilisator 4,5 dibromorhodamine Methylesters (TH9402), der dibrominated Rhodaminableitung auszuwerten, multiples Myeloma (Millimeter) und BC Zellformen auszurotten, bei der Sparsamkeit mehr als 50% von normalen pluripotential BlutStammzellen von den gesunden Freiwilligen. Die des Menschen Zellformen MCF-7 und T-47D und Millimeter RPMI 8226 und NCI-H929 BC wurden verwendet, um den fotodynamischen Bereinigungsprozeß zu optimieren. Zellkonzentration und die Zellsuspendierungsstärke sowie die Färbungs- und Lichtdosen wurden unterschieden, um 1-2 L von Apheresis schließlich zu behandeln. Die Lichtquelle bestand aus zwei Leuchtstoffscannenrohren, die das grüne Licht ausstrahlen, das ungefähr 515 Nanometer zentriert wurde. Die zelluläre Aufnahme von TH9402 wurde während der Ausbrütungs- und Auswaschungszeiträume und nach fotodynamischer Behandlung (PDT) unter Verwendung der spektralfluorometrischen Analyse gemessen. Die Begrenzungsverdünnungsprobe zeigte, dass eine Ausrottungsrate von mehr als fünf Klotz erreicht wird, wenn man eine winzige Ausbrütung 40 mit 5 bis 10 microM Färbung verwendet, die von einem winzigen Zeitraum der Auswaschung 90 und von einer hellen Dosis von 5 bis 10 J/cm2 gefolgt wird (2,8 mW/cm2) in allen Zellformen. Die 2 cm starke Zellsuspendierung aufregend, die 20 x 10(6), war- cells/mL enthält, während PDT für maximale Fotoinaktivierung wesentlich. Experimente auf mobilisiertem PBSC, das von den gesunden Freiwilligen erreicht wurde, zeigten dem sogar drastische Bereinigungsbedingungen, als die gefunden optimal für maximale Ausrottung der bösartigen Zellformen mit einer guten Wiederaufnahme von hematopoietic Vorfahrzellen kompatibel waren. Das Fehlen der bedeutenden Giftigkeit in Richtung zu den normalen hematopoietic Stammzellen, kombiniert mit der Ausrottung mit fünf Klotz von den Krebszelllinien, die durch dieses Verfahren verursacht werden, schlägt vor, dass TH9402 ein ausgezeichnetes Potenzial als ex vivo fotodynamisches Bereinigungsmittel für autologous Versetzung in Millimeter und BC in der Behandlung anbietet.

Photochem Photobiol Dezember 2000; 72(6): 780-7

Verhinderung der Graft-versus-Host-Reaktion beim Erhalt des Transplantation-gegenleukämieeffektes nach selektiver Entleerung von Wirt-reagierenden t-Zellen durch die fotodynamische Zelle, die Prozess bereinigt.

In dieser Studie forschten wir die Möglichkeit der selektiven Entleerung der alloantigen-spezifischen T-Spenderzellen von C57BL/6 nach ((B)) die Mäuse H-2, zum der Graft-versus-Host-Reaktion (GVHD) zu verhindern. Diese Zellen waren zuerst mit bestrahltem BALB/c ((d)) Milzzellen aktiviert des Wirtes H-2 in einer fünftägigen Mischlymphozytenkultur. Nach dieser Aktivierung wurde eine photoactive Rhodaminableitung, die 4,5 dibromorhodamine 123 (TH9402) genannt wurde, addiert. Dieses Mittel wird selektiv in den Mitochondrien von aktivierten Wirt-reagierenden Zellen aber nicht von Tumor- oder dritt-Partei-spezifischen Stillstehenzellen behalten. Die behandelten Zellen wurden nachher sichtbarem Licht (514 Nanometer) ausgesetzt um die TH9402-enriched aktivierten Wirt-reagierenden Zellen zu verbrauchen. Behandlung mit der fotodynamischen Zelle, die Prozess bereinigt (PDP) gehemmte antihost Antworten maß durch cytotoxische T-Lymphozyten (CTL) durch 93% und Interferongammaproduktion durch 66%. Durch Kontrast, anti-BCL1 (BALB/c-origin Leukämie/Lymphom) und Anti-drittPartei C3H/HeJ ((k)) Antworten H-2 wurden konserviert. PDP-behandelte vorbereitete Zellen C57BL/6 wurden weiter in vivo geprüft. Alle tödlich bestrahlten BALB-/cmäuse, die mit Zellen BCL1 und T-Zelle-verbrauchten Knochenmarkzellen geimpft wurden, entwickelten Leukämie bis zum Tag +30, mit 50% Sterblichkeit bis zum 100 Tagen. Alle Mäuse starben an GVHD nach Zusatz von 5 x von 10(6) unbehandelte vorbereitete Zellen C57BL/6. Jedoch erlaubte Einführung der gleichen Zahlen der PDP-behandelten Zellen 90% der Empfänger, mehr als 100 Tage ohne nachweisbare Zellen des Tumors zu überleben BCL1 und von GVHD freizugeben. Außerdem behielten PDP-behandelte vorbereitete Zellen C57BL/6 die Fähigkeit, GVHD in den aus dritter Quellec3h-/hejmäusen zu verursachen. Diese Daten schlagen vor, dass PDP alloantigen-spezifische T-Zellen des Wirtes für GVHD-Verhinderung und immune und antileukemia Funktionskonserve selektiv verbrauchen kann.

Blut 2002 am 1. Mai; 99(9): 3083-8

Fortsetzung auf Seite 2 von 2

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