Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im August 2003

FDAs tödliche Behinderung

Nicht nur verzögert FDA-Politik lebensrettende Drogen vom Sein anerkannt, aber sie halten häufig effektive Medikationen weg vom Markt für immer! Wenn ein Kleinunternehmen wie Geron kein Geld mehr haben sollten, bevor sie die teuren klinischen Studien schließen konnten, könnte ihr Impfforschungsprogramm zum Stillstand kommen.

Kontrastieren Sie dieses mit einer liberalistischen Politik des Gebens sterbenden Krebspatienten der Wahl, um Gerons neuen Impfstoff sofort zu versuchen. Unter diesem System könnte es möglich sein, ob der Impfstoff innerhalb der Monate arbeitete, im Gegensatz zu dem mehrjährigen Zeitraum zu bestimmen, der z.Z. durch FDA beauftragt wurde. Wenn es funktionierte, dann würden Millionen Krebspatientenleben gerettet. Wenn der Impfstoff ausfiel, dann sind diese am Ende kranken Krebspatienten gestorben, da sie irgendwie haben würden.

FDA hat eine Befreiung „des mitfühlenden Gebrauches“ die Krebspatienten Zugang zu den experimentellen Therapien zugesteht. Das Problem ist, dass FDA beauftragt, dass diese Krebspatienten zuerst so genannte „nachgewiesene“ Therapien verlassen. Wenn Krebszellen „nachgewiesenen“ Therapien wie Strahlung oder Chemotherapie ausgesetzt werden, ändern sich sie auf eine Art, die sie veranlaßt, gegen zukünftige Therapien super-beständig zu werden. Die gesunden Zellen des Patienten (einschließlich Baumimmunzellen) werden häufig ernsthaft, wenn sie diesen „nachgewiesene“ Therapien ausgesetzt werden und so Therapien machen, mögen Gerons Telomeraseimpfstoff weniger wahrscheinlich effektiv sein gehindert.

Viel versprechendes Eierstockkrebsmedikament
Eierstockkrebs tötet mehr als 14.000 Frauen jedes Jahr. Was macht, ist diese Art von Krebs so heimtückisch, dass es wenige Frühwarnungszeichen gibt und bedeutet, dass die Krankheit normalerweise wohles fortgeschrittenes ist, wenn sie bestimmt wird.

Im Mai 2003 wurde eine Mitteilung über eine Droge gemacht, die phenoxodiol genannt wurde, das Zelltod 100% von Zellen Eierstockkrebses verursachte, einschließlich jene Zellen, die gegen Chemotherapie beständig sind, Drogen beimischt wie Taxol® und carboplatin. Die Tests wurden auf menschlichen Zellformen bei Yale University School von Medizin durchgeführt.

Phenoxodiol wurde entdeckt, als Wissenschaftler die krebsbekämpfenden Eigenschaften von isoflavonoid Pflanzenauszügen studierten. Sie verwendeten die Daten, die von dieser Forschung gesammelt wurden, um phenoxodiol zu synthetisieren. Diese Droge arbeitet, indem sie eine Signalbahn in den Krebszellen ändert, die sie am Durchmachen von Apoptosis verhindern (programmierter Zelltod). Diese Ergebnisse zeigen an, dass die Droge an andere Krebsarten auch behandeln erfolgreich sein könnte. Die Studie wurde in der Frage am 1. Mai 2003 von Oncogene veröffentlicht.

Wie früher in diesem Artikel angegeben, beziehen FDA-Mandat Studien der Phase I mit ein, fortgeschrittenen Krebspatienten niedrige Dosen einer neuen Droge zu geben, um Sicherheit zu überprüfen. Die Dosis ist normalerweise so klein, dass die Droge keine Möglichkeit des Kurierens von Endstadiumskrebsopfern hat. Im Falle des phenoxodiol sind fünf Studien am Menschen der Phase I mit wenigen wenn alle Nebenwirkungen abgeschlossen worden. Einleitende Ergebnisse eines Versuches, der bei Cleveland Clinic geleitet wurde, fanden, dass mehr als Hälfte der 10 Patienten, die auf der experimentellen Droge geprüft wurden, irgendeine Antwort zeigten. Jeder dieser Patienten hatte verschiedene Arten fortgeschrittenen Krebses, die nicht auf Chemotherapie reagierten.

Es ist sehr schwierig, Krebszellen zu töten, sobald sie gegen Chemotherapie beständig geworden sind. Das ist, weil die Krebszellen, die nicht durch Chemo getötet werden, Multiüberlebensmechanismen entwickeln, die sie extrem schwierig auszurotten machen. Was überrascht hat, dass Forscher bei Yale waren, dass phenoxodiol alle Zellen Eierstockkrebses (in der Laboreinstellung) tötete, unabhängig davon ihre Immunität zu den Chemomitteln.

Ein Versuch der Phase II unter Verwendung des phenoxodiol ist bei Yale für Frauen mit chemo-beständigem Eierstockkrebs laufend. In dieser Studie der Phase II wird eine therapeutische Dosis der Droge mit der Hoffnung des Verbesserns des Überlebens oder des Erzielens einer kompletten Antwort gegeben. Die Forscher auch prüften phenoxodiol in den Mäusen und fanden, dass, als dosiert bei 20 mg/kg, jeder Tag für sechs Tage dort eine dreifache Reduzierung in der Tumormasse war, die mit einer Kontrollgruppe verglichen wurde. Keine Nebenwirkungen wurden gemerkt.

Phenoxodiol arbeitet über einige einzigartige Mechanismen, um Krebszellen zu verursachen, um programmierten Zelltod (Apoptosis) durchzumachen. Normale Zellen machen Apoptosis in einer kontrollierten Art durch, also können sie durch gesündere arbeitende Zellen ersetzt werden. Krebszellen haben andererseits Gen-Mutationen, die sie am Selbst zerstören verhindern. Das Endziel einer Krebstherapie ist, bösartige Zellen zu verursachen, um Apoptosis durchzumachen, anstatt, unbestimmt sich stark zu vermehren aus Steuerung heraus.

Unter heutigem antiquiertem System kann eine neue Droge nicht vermarktet werden, bis sie gänzlich in den klinischen Studien nachgeforscht worden ist. Diese Versuche können viele Jahre dauern, um abzuschließen. Die Ergebnisse dieser zahlreichen Versuche werden dann in einer neuen Drogenanwendung bei FDA eingereicht. FDA schickt einem Ausschuss für Bericht diese Ergebnisse. Der Ausschuss bittet möglicherweise um mehr Studien, die Anwendung zurückzuweisen, oder, die Droge zu empfehlen seien Sie anerkannt. FDA dann nimmt den Bericht des Ausschusses und entscheidet, ob man die Droge genehmigt, wie sicher und effektiv. Dieses kann schnell geschehen oder es kann versunken im FDAs regelnden Morast werden. Bis FDA seinen abschließenden Urteilsspruch erreicht, kann kein Marketing stattfinden. Es kann 10 oder mehr Jahre, dauern nachdem ein viel versprechendes Krebsmedikament entdeckt worden ist, bevor FDA sogar in einer Position ist, zum es zu genehmigen. Ein Grund für diese lange Verzögerung ist der nach der Droge, wie entdeckt, muss Geld aufgebracht werden, um die klinischen Studien zu finanzieren und Verhandlungen mit FDA müssen abgeschlossen werden, um Zustimmung für das Studiendesign selbst zu erhalten.

Jeder Monat, erliegen mehr als 1.000 Frauen Eierstockkrebs. Phenoxodiol wurde im April 2002 entdeckt. Wenn diese Droge ausfällt, teilweise effektiv zu sein sogar, würde die Verzögerung, wenn sie sie in die Hände der Krebsopfer kam, Tausenden der unnötigen Todesfälle verursacht haben.

Die Leben der Einsparungskrebspatienten
Große Mengen Gelder sind für Krebsforschung ausgegeben worden, noch werden die Ergebnisse von dieser Forschung nicht in klinische Onkologiepraxis enthalten. Um zu helfen dieses Problem zu beheben, sucht die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage die Gleich-wiederholte wissenschaftliche Literatur um diese Daten in lebensrettende Protokolle zu interpretieren und zu kompilieren.

Bild

Wir haben vollständig unser Nachschlagbuch, Krankheits-Verhinderung und Behandlung aktualisiert. Diese 1.500 Seite „Gebäude“ enthält einen Überfluss an den Informationen über bessere Weisen, Krebs zu behandeln, die häufig von den Onkologen übersehen werden. Während dieses Buch neue Anleitung über viele verschiedenen Störungen liefert, gibt es 295 Seiten, die informierenden Krebspatienten eingeweiht werden von, was sie tun sollten, um ihre Möglichkeiten des Erzielens eines Erlassses zu verbessern oder Antwort abzuschließen.

Es ist traurig, an, wieviele Krebspatienten zu denken sterben, wenn mögliche Lösungen zu ihrer Krankheit bereits in der wissenschaftlichen Literatur veröffentlicht werden. Neue Krankheits-Verhinderungs- und BehandlungsNachschlagbuch beseitigt die Sperren von Ignoranz, die die mit Krebs und anderen lebensbedrohenden Krankheiten veranlaßt zu sterben, während effektive Therapien bereits existieren, um Festlichkeit zu verbessern ihre Krankheit.

Die Forschung, das Schreiben und das Redigieren der Ausgabe 2003 der Krankheits-Verhinderung und der Behandlung verbrauchten zehn Tausenden Stunden zu Kosten von über eine Million Dollar. Handelsverleger wenden nicht diese Art der Zeit oder des Geldes auf, Gesundheitsbücher produzierend. Es ist unsere intensive Widmung zum Finden von Lösungen für die Gesundheitsprobleme unsere Mitglieder, die uns motivierten, um solch einen umfassenden Text zu veröffentlichen.

Für längeres Leben,

Bild

William Faloon.

Die Anmerkung des Herausgebers: Gerade da wir Einheben waren, gab FDA Nachrichten von einem intitiative frei, um die Identifizierung und die Entwicklung von neuen Krebsmedikamenten zu beschleunigen. Es scheint, dass FDA in den Anfangsstadien einer langen überfälligen Reform der byzantinischen Bürokratie ist, um seinen Auftrag des öffentlichen Diensts richtig zu erfüllen. Wir haben die Pressenotiz in vollem Umfang auf dieser Seite gedruckt. Da Sie lesen, was schlägt FDA vor, ist nicht fast genug. FDA im Wesentlichen versucht, einen Waldbrand mit einem Gartenschlauch heraus zu setzen.


NGI und FDA kündigen gemeinsames Programm an, um Krebsmedikament-Entwicklung zu rationalisieren

Unter einer Vereinbarung zwischen Food and Drug Administration (FDA) und dem Nationalen Krebsinstitut (NGI), das ein Teil der nationalen Institute der Gesundheit (NIH) ist, teilen die zwei Agenturen Wissen und Betriebsmittel, um die Entwicklung von neuen Krebsmedikamenten zu erleichtern und ihre Lieferung zu den Patienten zu beschleunigen.

FDA Beauftragter Mark McClellan, M.D., Ph.D. und NGI Direktor Andrew von Eschenbach, M.D., sagte heute, dass sie eine Mehrfachvermittlungs-Vereinbarung herstellen, die Leistungsfähigkeit der klinischen Forschung und die wissenschaftliche Bewertung von neuen Krebsmedikationen zu erhöhen. Die geplante Vereinbarung, bei der Sitzung dieser Woche der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Onkologie in Chicago formal angekündigt zu werden, erhöht vorhandene Programme und fügt neue gemeinsame Programme dem bestehenden nahen kooperativen Verhältnis zwischen NGI und FDA hinzu, die ein Teil der Abteilung des Gesundheits- und Sozialdienste (HHS) sind.

„Diese neue Zusammenarbeit zwischen zwei Schlüssel-HHS-Agenturen bedeutet, dass Bundesforscher und Regler effektiv als überhaupt vor zusammenarbeiten werden,“ sagte HHS Sekretär Tommy Thompson. „Das Ergebnis ist vereinheitlicht, integriert, und leistungsfähige Annäherung an die Technologieentwicklung und -Genehmigungsprozess an einem kritischen Moment für eine Krankheit, die zu viele Leben beeinflußt,“ sagte Sekretär Thompson.

Die Vereinbarung bietet möglichen Nutzen für die mehr als eine Million Amerikaner an, die mit Krebs jedes Jahr bestimmt werden. „FDA wird am Finden von besseren Wegen, sicher zu erhalten festgelegt und effektive Behandlungen zu den Patienten mit lebensbedrohenden Krankheiten schnellstmöglich,“ sagte McClellan. „Zu einer Zeit als die Gelegenheiten, die Belastung von Krebs zu verringern größer als überhaupt sind, hilft das Teilen von Werkzeugen und von Betriebsmitteln mit unseren Kollegen am Nationalen Krebsinstitut uns, diesen Auftrag zu erfüllen,“ sagte er.

„Die Bemühung zwischen NGI und FDA in den Krebstherapien ist ein Prototyp, der über allen Bereichen der Forschung sich informieren und angewandt schließlich sein sollte,“ sagte NIH Direktor Elias A. Zerhouni, werden M.D. „Dr. McClellan und ich an NIH und an FDA festgelegt, die nah arbeitet, um innovative Wege zu, schnell zu finden die Früchte von unseren Entdeckungen zu machen, die verfügbar sind für die Öffentlichkeit.“

„Die Zusammenarbeit hilft den zwei Agenturen, vollen Nutzen aus ihrer kombinierten Wissensbasis zu ziehen, zu einer Zeit als viele neuen Arten krebsbekämpfende Mittel in Vorbereitung sind,“ sagte von Eschenbach. „Visierte molekular Drogen an und andere neue Mittel bieten großes Versprechen an, aber sie stellen auch neue Herausforderungen, die mehr Zusammenarbeit zwischen denen erfordern, die in ihre Entdeckung mit einbezogen werden und Entwicklung,“ er sagten vor.

Hinweise

1. Wang Z, Ramin SA, Tsai C, et al. Telomerasetätigkeit in den Prostatasextant-Nadelkernen von den radikalen Prostatectomyexemplaren. 6:57 Urol Oncol - 62, 2001.

2. In eine lebensrettende Droge, die in den Vereinigten Staaten 20 Jahren entdeckt wird vor, rettet die Leben auf der ganzen Welt… aber nicht schon hier. Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift im Juli 2001 P. 54-62.