Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juli 2003

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I3C

Chemoprevention des Darmkrebses durch koreanische Nahrungspflanzekomponenten.

Durch Induktion erhältliches cyclooxygenase (COX-2) und des durch Induktion erhältlichen Spiels Stickstoffmonoxid Synthase (iNOS/NOS-2) entscheidende Rollen als Vermittler der Entzündung beschäftigt gewesen mit frühen Schritten von Karzinogenese in bestimmten Organen. Deshalb ist chemoprevention theoretisch mögliche durchgehende Hemmung von COX-2 und/oder von iNOS. In der vorliegenden Untersuchung überprüften wir die chemopreventive Effekte von indole-3-carbinol (I3C), einen Bestandteil von Kreuzblütlern (die Familie von Cruciferae) wie Kohlpflanzen, Blumenkohle und Brokkoli auf dem mehrfachen intestinalen genetischen Modell des Neoplasia (Minute) Mäuseund auf der Mäusedoppelpunktkarzinogenese, die durch azoxymethane (AOM) verursacht wurde. Der Verbrauch von Kreuzblütlern wie Kohl, Brokkoli und Rosenkohl ist gezeigt worden, um chemopreventive Effekte Krebses in den Menschen und in den Versuchstieren zu haben. I3C ist gezeigt worden, um einen chemopreventive Einfluss Krebses in der Leber, Doppelpunkt und Milch- Gewebe, wenn es vorher gegeben wird oder Gleichlaufendes auszuüben mit Belastung durch ein Karzinogen. Pulverisiertes AIN-76A nährt (Harlan Teklad Research Diet, Madison, USA) 100 oder 300 PPMs I3C (die Kugel der Gruppe nährt 1 oder 2) oder gleiche ohne Ergänzung (Gruppe 3) wurden zu sechs-Woche-altem Mann (/+) (Min/+), Mäuse C57BL/6J-Apc (Minute) eingezogen enthalten (Jackson Laboratory, Stangen-Hafen, ICH, USA) für 10 Wochen. Darüber hinaus wurden die gleichen Diäten zum wild-artigen Normal C57BL/6J-Apc (Minute) (/+,) gegeben, littermates nach AOM-Einführung (Gruppen 4-7: 10 Mäuse in jeder Gruppe) für 32 Wochen von Woche vier. Bei 16 Wochen des Alters, wurden alle Min-/+mäuse (Gruppen 1-3) für Einschätzung der intestinalen Polypentwicklung geopfert. Das Vorkommen der adenomatous Dickdarmpolypen in den Gruppen 1-3 war 60% (12/20), 60% (15/25) und 84% (21/25), beziehungsweise. Eine abnehmende Tendenz in den multiplicities der adenomatous Dickdarmpolypen in Gruppe 1 (I3C 100 PPMs; 0.85 +/- 0.22; 61%) und Gruppe 2 (I3C 300 PPMs; 1.32 +/- 0.28; 94%) wurde im Vergleich zu Gruppe 3 beobachtet (Steuerung; 1.40 +/- 0.21; 100%). Gesamtzahl von anomalen Kryptafokussen (ACF) /colon oder anomale Krypten (Wechselstrom) /colon in den wild-artigen Mäusen von Gruppe 4 oder 5 wurden erheblich verglichen mit denen der alleingruppe AOM verringert (Gruppe 6) (p-< 0.01). Diese Ergebnisse schlagen vor, dass I3C möglicherweise mögliches chemopreventive Darmkrebs vertritt.

Mutat Res 2003 Februar/März; 523-524: 99-107

Modulation des Vincaalkaloids verursachte P-Glucoproteidausdruck durch indole-3-carbinol.

Der Überausdruck des Abschriftc$p-glucoproteids des Gens mdr-1 (PGP), verantwortlich für mehrfache Medikamentenresistenz, ist eins der bedeutenden Hindernisse in der Krebschemotherapie. In der vorliegenden Untersuchung ist indole-3-carbinol (I3C), ein weithin bekanntes chemopreventive Mittel, das in den Kreuzblütlern vorhanden ist, ausgewertet worden, damit sein Potenzial den Überausdruck von PGP verursacht durch Vinblastine oder Vincristine moduliert, die bekannte Veranlasser des Gens mdr-1 sind. Die Ergebnisse deckten auf, dass I3C erheblich den Überausdruck von PGP in Vincaalkaloid verursachter Medikamentenresistenz aufhob, wie offensichtlich durch das Westbeflecken unter Verwendung des monoklonalen Antikörpers (Klon JSB1). Quantelung von immunostained Gewebeschnitten unter Verwendung der Bildanalysetechnik deckte auf, dass Vinblastine/Vincristine verursachter Overexpression von PGP effektiv durch I3C aufgehoben wurden. Die anwesende Untersuchung schlägt vor, dass I3C möglicherweise kann den PGP-überausdruck erheblich hemmen und Dienstprogramm als diätetische Hilfe in der Behandlung von Krebs für die Umkehrung der mehrfachen Medikamentenresistenz hat.

Krebs Lett 2003 am 28. Januar; 189(2): 167-73

Serumgesamthomocystein erhöht sich mit der schnellen Rate der starken Verbreitung von Tumorzellen und -abnahme nach Zelltod: ein möglicher neuer Tumormarker.

HINTERGRUND: Wir waren interessiert, zu wissen, warum Krebspatienten häufig mit erhöhtem verteilendem Gesamthomocystein (tHcy) verbunden sind obwohl sie nicht mit anti-Folatdrogen behandelt werden. METHODEN: Wir setzten Gewebekulturen ein, um das Homocystein (Hcy) - freigegeben und Produktion von Tumormarkern zu vergleichen zwischen Tumor und normalen Zellformen. ERGEBNISSE: Wir ermittelten die viel höheren Konzentrationen des Homocysteins (Hcy) freigegeben durch die Tumorzellen. Jedoch viel wurde weniger Unterschied zwischen Normal und Tumorzellformen gefunden, als Hcy-Konzentration pro die gleiche Anzahl von Zellen ausgedrückt wurde. Während der Zellkultur entsprachen sich die Zunahme von Hcy und die Zunahme der Tumormarkerkonzentration für die ersten sieben Tage. Nach dem 7. Tag der Kultur, als Zellen anfingen zu sterben, fuhren Tumormarker fort zu steigen, während Niveaus von Hcy und Zellzahlen ebneten. Wir fanden, dass die Serumkonzentration von Hcy in der Zirkulation schwankte, die mit der des Tumormarkers bei einzelnen Krebspatienten übereinstimmt, es sei denn, dass, antineoplastische Droge nehmend. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Der Aufzug von tHcy Konzentration durch die schnelle Tumorzellproliferation verursacht werden und reflektiert möglicherweise nur die Anzahl von Livezellen. Serum Hcy ist möglicherweise ein möglicherweise nützlicher Tumormarker, zum von Tumortätigkeit zu überwachen.

Acta Clin Chim Jul 2002; 321 (1-2): 55-62

Effekt einiger Indolableitungen auf xenobiotic Metabolismus und xenobiotic-bedingte Giftigkeit in kultivierten Rattenleberscheiben.

In dieser Studie ist der Effekt einiger Indolableitungen auf xenobiotic Umwandlungsenzyme und xenobiotic-bedingte Giftigkeit in kultivierten Präzision-geschnittenen Leberscheiben von den männlichen Sprague Dawley Ratten überprüft worden. Während Behandlung von Rattenleberscheiben 72 Stunden lang mit microM 2-200 entweder von indole-3-carbinol (I3C) oder von indole-3-acetonitrile (3-ICN) geringe Wirkung auf Zellfarbstoff P-450 (CYP) hatte - abhängige Enzymaktivitäten, Enzyminduktion wurden nach in vivo Verwaltung von I3C beobachtet. Die Behandlung von Rattenleberscheiben mit 50 microM 3,3' - diindolylmethane (VERDUNKELN Sie sich; ein Dimer, das von I3C unter säurehaltigen Bedingungen) 72 Stunden lang abgeleitet wurde, ergab eine markierte Induktion von CYP-abhängigen Enzymaktivitäten. SCHWACH zu sein scheint ein Mischveranlasser von CYP in den Rattenleberscheiben, die Effekte auf CYP1A-, CYP2B- und CYP3A-Subfamily isoforms haben. Kleine Zunahmen verringerten Glutathionsniveaus der Leber der Scheibe und der Glutathionsc$s-transferasetätigkeit wurden auch nach SCHWACHER Behandlung beobachtet. Während Aflatoxin B1 und monocrotaline eine konzentrationsabhängige Hemmung der Proteinsynthese in 72 Stunde-kultivierten Rattenleberscheiben produzierten, wurde Cytotoxizität deutlich in den Leberscheiben verringert, die mit dem SCHWACHEN microM 50 gezüchtet wurden. Diese Ergebnisse zeigen, dass kultivierte Rattenleberscheiben möglicherweise eingesetzt werden, um die Effekte von den Chemikalien auszuwerten, die vom kreuztragenden und anderen Gemüse auf CYP-isoforms abgeleitet werden. Darüber hinaus können Leberscheiben auch verwendet werden, um die Fähigkeit solcher Chemikalien zu überprüfen, xenobiotic-bedingte Giftigkeit zu modulieren.

Nahrung Chem Toxicol Jun 1999; 37(6): 609-18

Verhinderung der chromosomalen Abweichung im Mäuseknochenmark durch indole-3-carbinol.

In dieser Studie berichten wir über die Schutzwirkung von indole-3-carbinol (I3C), eins der glucobrassicin Ableitung lokalisiert von den Kreuzblütlern gegen Cyclophosphamid verursachte chromosomale Abweichungen in den Mäuseknochenmarkzellen. Die drei 250 mg/kg b.wt der Testnämlich Dosen 1000, 500 und. von I3C gebotener Schutz wenn gegebene 48 h vor dem einzelnen i.p. Verwaltung des Cyclophosphamids (50 mg/kg). I3C allein verursachte chromosomale Abweichungen nicht an den Testdosen von 1000 und 500 mg/kg b.wt. So scheint geprüfte glucobrassicin Ableitung, ein vorbeugendes Potenzial gegen Cyclophosphamid verursachte chromosomale Abweichungen in den Schweizer Mäuseknochenmarkzellen an den geprüften Dosen zu haben.

Toxicol Lett 1999 am 1. Juni; 106 (2-3): 137-41

Serumfolat-, -homocystein- und -Darmkrebsrisiko in den Frauen: eine genistete Fall-Kontroll-Studie.

Beweis ansammelnd, schlägt vor, dass Folat, das im Gemüse und in den Früchten reichlich ist, möglicherweise gegen Darmkrebs schützend ist. Die Autoren haben das Verhältnis von Grundlinienniveaus des Serumfolats und -homocysteins zum folgenden Risiko des Darmkrebses in einer genisteten Fall-Kontroll-Studie einschließlich 105 Fälle und in 523 zusammengebrachten Kontrollen von der der New- Yorkhochschuldie gesundheits-Studienkohorte frauen studiert. In den univariate Analysen hatten die Fälle untere Folat- und höhere Serumhomocysteinniveaus des Serums als Kontrollen. Der Unterschied war für Folat bedeutender (p-< 0.001) als für Homocystein (P = 0,04). Nachdem es auf mögliche Confounders eingestellt hatte, war das Risiko des Darmkrebses in den Themen in der höchsten Quadratur des Serumfolats Hälfte die von denen in der niedrigsten Quadratur (Chancenverhältnis ODER = 0,52, 95% Konfidenzintervall, Ci = 0.27-0.97, P-Wert für Tendenz = 0,04). ODER für die höchste Quadratur des Homocysteins, im Verhältnis zu der niedrigsten Quadratur, war 1,72 (95% Ci = 0.83-3.65, P-Wert für Tendenz = 0,09). Darüber hinaus war das Risiko des Darmkrebses fast zweimal in den Themen mit dem unter-mittleren Serum so hoch, das Folat sind und dem über-mittleren Gesamtalkoholkonsum, der mit denen mit über-mittlerem Folat- und unter-mittlerem Alkoholkonsum des Serums verglichen wurde (ODER = 1,99, 95% Ci = 0.92-4.29). Die möglicherweise Schutzwirkungen des Folatbedarfs, in den klinischen Studien bestätigt zu werden.

Krebs des Br-J Apr 1999; 79 (11-12): 1917-22

Der Effekt von indole-3-carbinol und von sulforaphane auf eine Prostatakrebszelllinie.

HINTERGRUND: Kreuzblütlerverbrauch hängt umgekehrt mit dem Vorkommen von Prostatakrebs zusammen. Wir überprüften den Effekt von indole-3-carbinol (I3C) und von sulforaphane (Bestandteile von Kreuzblütlern) auf Zellproliferation einer Krebszelllinie der Prostata PC-3, um zu beobachten wenn ein hemmender Effekt möglicherweise in vitro ermittelt würde. METHODEN: Krebszellen der Prostata PC-3 wurden in 96 wohlen microtitre Platten gezüchtet. Indole-3-carbinol Konzentrationen, die von 0,1 mmol/l bis zu 0,8 mmol-/l oder sulforaphanekonzentrationen reichen von 0,01 mmol/l bis zu 0,06 mmol/l reichen, wurden den Brunnen hinzugefügt. Zellproliferation wurde durch kolorimetrische Probe gemessen und Ergebnisse basierten auf dem Mittelwert von dreifachen Experimenten. Daten werden als Medianwerte und interquartile Strecken vorgelegt und wurden unter Verwendung des Mann-Whitney-U-Tests analysiert. ERGEBNISSE: Zellproliferation Krebszellen in den Prostata PC-3 wurde erheblich durch I3C und sulforaphane bei Medienkonzentrationen von 0,2 mmol/l und von 0,02 mmol/l, beziehungsweise gehemmt. SCHLUSSFOLGERUNG: Beide Mittel hemmten die starke Verbreitung von Prostatakrebszellen in einer Dosis-abhängigen Art. Diese Ergebnisse helfen möglicherweise, die beobachtete Schutzwirkung von Kreuzblütlern in Bezug auf einen Prostatakrebs zu erklären.

ANZ J Surg Mrz 2003; 73(3): 154-6

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