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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juni 2003

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Progesteron

Ein Placebo-kontrollierter Versuch der langfristigen oralen kombinierten ununterbrochenen Hormonersatztherapie in den postmenopausalen Frauen: Effekte auf arterielle Befolgung und endothelial Funktion.

ZIEL: Zu die Effekte von Zeitdauer zu studieren kombinierte ununterbrochene orale Hormonersatztherapie (HRT) auf Gefäßfunktion in den gesunden postmenopausalen Frauen. HINTERGRUND: Die kardiovaskulären Effekte von HRT sind umstritten. Verbesserung in der Gefäßfunktion ist ein vorgeschlagener Mechanismus der Östrogenaktion, aber es gibt nicht langfristige kontrollierte Studien am Menschen in diesem Bereich. In dieser Studie überprüften wir die Effekte von HRT auf Lipidprofile und Gefäßfunktion und gaben beide biomechanischen arteriellen Eigenschaften um [arterielle körperlichbefolgung (BEUTEL) und Pulswellengeschwindigkeit (PWV)] und endothelial Funktion [Fluss-vermittelter Vasodilation (FMD)]. METHODEN: In dieser zweijährigen, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studie gesunde postmenopausale Frauen 59 wurde zum kombinierten ununterbrochenen Mundöstrogen und zum Progesteron randomisiert [Kliogest, estradiol (2 mg), norethisterone (1 mg)] oder Placebo, wenn die Endpunkte an der Grundlinie, an sechs Wochen und nach 6,12 und 24 Monaten gemessen sind, der Behandlung. ERGEBNISSE: Kombiniertes MUNDHRT verringerte Lipoprotein a [Langspielplatte (A)], obgleich anderer Lipidnutzen nicht beobachtet wurde. Es gab keine signifikanten Veränderungen im BEUTEL, in PWV oder in FMD mit kombiniertem MUNDHRT, verglichen mit Placebo. SCHLUSSFOLGERUNG: In dieser Zeitdauer verbesserten randomisierter Placebo-kontrollierter Versuch, ununterbrochenes MÜNDLICHHRT mit kombiniertem estradiol und norethisterone in den gesunden postmenopausalen Frauen kein Spektrum von den Indizes der arteriellen Funktion verglichen mit Placebo. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass HRT möglicherweise nicht vom kardiovaskulären Nutzen in den postmenopausalen Frauen wäre.

Clin Endocrinol (Oxf) Nov. 2001; 55(5): 673-8

Transdermal Progesteroncreme für vasomotorische Symptome und postmenopausal Knochenverlust.

ZIEL: Zu Wirksamkeit der transdermal Progesteroncreme für die Kontrolle von vasomotorischen Symptomen und das Verhindern des postmenopausal Knochenverlustes bestimmen. METHODEN: Wir wiesen nach dem Zufall 102 gesunde Frauen innerhalb fünf Jahre Menopause transdermal Progesteroncreme oder -placebo zu. Studienthemen und -forscher wurden maskiert, bis Datenanalyse abgeschlossen war. Eine Erstbewertung umfasste ganze Geschichte, körperliche Untersuchung, entbeint Mineraldichtbestimmungs- und Serumstudien (TSH, FSH, Lipidprofil und Chemieprofil). Themen wurden angewiesen, einen Viertelteelöffel Creme (Placebo mg enthalten Progesteron oder 20) an der Hauttageszeitung aufzutragen. Wurden jede Frau empfangene tägliche Multivitamins und mg 1200 des Kalziums und alle vier Monate für Bericht von Symptomen gesehen. Knochen scannt und Serumchemie wurde nach einem Jahr wiederholt. ERGEBNISSE: Dreißig der 43 (69%) in der Behandlungsgruppe und 26 von 47 (55%) in der Placebogruppe beschwerten sich zuerst von den vasomotorischen Symptomen. Verbesserung oder Entschließung von vasomotorischen Symptomen, wie durch Bericht von wöchentlichen Symptomtagebüchern bestimmt, wurden in 25 von 30 (83%) Behandlungsthemen und in fünf von 26 (19%) Placebothemen gemerkt (P Ampere; lt; .001). Jedoch unterschied sich die Anzahl von Frauen, die Gewinn in der Knochenmineraldichte zeigten, die 1,2% übersteigt, nicht (Alpha = .05, Energie von 80%). SCHLUSSFOLGERUNG: Obgleich wir keine Schutzwirkung auf Knochendichte nach einem Jahr fanden, sahen wir eine bedeutende Verbesserung in den vasomotorischen Symptomen in der behandelten Gruppe.

Obstet Gynecol Aug 1999; 94(2): 225-8

Effekte der akuten Verwaltung des natürlichen Progesterons auf Zusatzgefäßreaktionsvermögen in den gesunden postmenopausalen Frauen.

Zusatzgefäßantworten zur akuten Verwaltung des natürlichen Progesterons wurden in postmenopausalen Frauen 12 (Durchschnitt +/- Sd-Alter 50,3 +/- 4,8 Jahre) ohne Beweis der Herz-Kreislauf-Erkrankung studiert. Entsprechend einem randomisierten, doppelblinden Protokoll wurden alle Themen natürliches Progesteron als vaginale Creme gegeben, fähig, eine schnelle Spitze und einen Zerfall von Plasmahormonkonzentrationen zu produzieren oder Placebo, mit Übergang nach einem einwöchigen Auswaschungszeitraum zusammenbrachten. Unterarmdurchblutung und Höchstfluß, nachdem ischämisch, betonen (ml/100 ml/min), lokaler Gefäßwiderstand (Millimeter Hg/ml/100 ml/min), venöses Volumen (ml/100 ml), und venöse Befolgung (ml/100 ml/mm Hektogramm) wurden durch venöse Ausschließungsplethysmographie des Belastungmessgeräts an der Grundlinie und nach Progesteron oder Placeboverwaltung gemessen. Plasmanorepinephrinkonzentrationen wurden durch leistungsstarke Flüssigchromatographie mit elektrochemischer Entdeckung bestimmt. Verringerte Unterarmdurchblutung des Progesterons scharf (p Ampere; lt; 0,01) durch eine Zunahme des lokalen Gefäßwiderstands (p Ampere; lt; 0,01). Maße der venösen Funktion blieben unverändert. Obgleich das Hormon verteilende Norepinephrinkonzentrationen erhöhte (p Ampere; lt; 0,05), dort waren keine signifikanten Veränderungen im arteriellen Mitteldruck oder in der Herzfrequenz. Außerdem verringerte Progesteron die lokale gefäßerweiternde Kapazität, gezeigt durch eine Abnahme am Unterarmdeltafluß (Unterschied zwischen Höchstfluß und basalem Fluss, p Ampere; lt; 0,05). Verglichen mit dem weithin bekannten Effekt des Östrogens, übte Progesteron eine gegenüberliegende Aktion auf Zusatzgefäßreaktionsvermögen aus. Zirkulierende peripheränderungen werden zugeschrieben möglicherweise an einer direkten Tätigkeit des Progesterons auf der Arterienwand und im Teil reflektieren möglicherweise eine Modulation des Hormons auf sympathischem peripherton. Erwägung muss zur Hypothese gegeben werden, dass der Zusatz möglicherweise des Progestins die nützlichen Effekte der unbeanstandeten Östrogenersatztherapie in den postmenopausalen Frauen vermindert.

Morgens J Cardiol 1999 am 15. Juli; 84(2): 214-8

Effekte des Östrogens und des Progesterons auf altersbedingte Änderungen in den Arterien von postmenopausalen Frauen.

1. Hormonersatztherapie (HRT) mit Östrogen oder Östrogen plus Progestin hat möglicherweise verschiedene Effekte auf arterielle Struktur und Funktion. Um diese Frage zu überprüfen, wurden Halsschlagaderintima-mittelstärke (IMT) und Indizes der Körper- und arteriellen Karotisbefolgung in den Gruppen der älteren Männer gemessen, in den postmenopausalen Frauen nicht auf HRT (nicht--HRT) und jenen Frauen auf langfristigem HRT mit dem alleinöstrogen (HRT-E) oder im Östrogen plus Progestin (HRT-EP). 2. Sechzig Männer, die postmenopausalen Frauen 90, die HRT und 91 nicht nehmende HRT nehmen, nahmen an der Studie teil. Die Gruppen waren für Alter, Body-Maß-Index, Zahlen von Rauchern, körperliche Tätigkeit, Alkoholkonsum und Blutdruck ähnlich. 3. Plasmagesamtcholesterin wurde verringert und Lipoproteincholesterin mit hoher Dichte wurde der HRT-Gruppe erhöht, die mit der nicht--HRT Gruppe verglichen wurde; Lipoproteincholesterin-, Triglyzerid- und Lipoprotein(a) Werte von geringer Dichte waren in diesen zwei Gruppen ähnlich. Ergebnisse für HRT-E und HRT-EP Untergruppen waren ähnlich. 4. Karotis-IMT wurde erheblich in der HRT-Gruppe verringert, die mit Männern und nicht--HRT Gruppen verglichen wurde. Ergebnisse für HRT-E und HRT-EP Untergruppen waren ähnlich. 5. Mittelarterielle körperlichbefolgung (BEUTEL) war in den Männern als in den Frauen erheblich größer und hing mit Alter zusammen; BEUTEL war in HRT-E und HRT-EP Gruppen höher, die mit der nicht--HRT Gruppe verglichen wurden. Indizes der Karotissteifheit waren in den Männern und in den nicht--HRT Gruppen ähnlich. Die HRT-EP Gruppe, die gezeigt wurde, erhöhte die Karotissteifheit, die mit der HRT-E Gruppe verglichen wurde. 6. Es gibt eine offensichtliche Schutzwirkung der langfristigen Östrogentherapie auf Karotis-IMT und der altersbedingten Änderungen in der arteriellen Steifheit. Progestin ändert nicht die IMT-Effekte aber beeinflußt möglicherweise nachteilig arterielle Steifheit.

Clin Exp Pharmacol Physiol Jun 1997; 24(6): 457-9

Übergang der Eierstock arteriellen Befolgung während des menschlichen Menstruationszyklus, festgesetzt durch Doppler-Ultraschallwechselbeziehung mit Serumhormonspiegeln.

Eierstock arterielles velocimetry wurde unter Verwendung der Farbe und pulsierten Doppler-Ultraschalls durchgeführt. Einundsiebzig Prüfungen waren auf neun gesunden Frauen mit regelmäßigen Menstruationszyklen erfolgt. Die Änderung in der Eierstock arteriellen Befolgung basierte auf der Berechnung des pulsatility Index (PU). Im aktiven Eierstock, der einen dominierenden Follikel oder ein Corpus luteum trägt, war PU in der frühen wuchernden Phase erheblich höher als der Ende der wuchernden Phase (p kleiner als 0,001), und PU in der frühen Sekretionsphase war erheblich niedriger als der Ende der wuchernden Phase (p kleiner als 0,001). PU wurde Ende der Sekretionsphase als der in der frühen Sekretionsphase erheblich höher (p kleiner als 0,001). Im inaktiv Eierstock ohne einen Follikel des Corpus luteum, wurden keine Änderungen unter den Werten für PU, in jeder Monatsphase gesehen. Es gab einen bedeutenden Unterschied zwischen den Werten für PU im aktiven Eierstock und im inaktiv Eierstock Ende wuchernden, die frühen und späten Sekretionsphasen (p kleiner als 0,001), beziehungsweise. Die PU-Werte für den aktiven Eierstock bezogen erheblich mit den Serumprogesteronniveaus (r = -0,53, p kleiner als 0,05) aber nicht mit den estradiol Niveaus aufeinander. Diese Ergebnisse stellen eine nützliche Grundlage für das Festsetzen von Eierstockhemodynamics während des Menstruationszyklus zur Verfügung.

Bewohner von Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi Jul 1990; 42(7): 662-6

Östrogen- und Schilddrüsenhormonempfängerinteraktionen: physiologische Flexibilität durch molekulare Besonderheit.

Dem Einfluss des Schilddrüsenhormons auf Östrogenaktionen ist beide in vivo und in vitro demonstriert worden. In den vorübergehenden Transfectionsproben zeigen die Effekte von liganded Schilddrüsenhormonempfängern (TR) auf transcriptional Förderung durch die Östrogene, die zu den Östrogenempfängern (ER) gesprungen werden Besonderheit entsprechend dem folgenden an: 1) Er-isoform, 2) TR-isoform, 3) durch das der Förderer transcriptional Förderung und 4) die Zellart auftritt. Einige dieser molekularen Phänomene hängen möglicherweise mit Schilddrüsenhormonsignalisieren von Saisonbeschränkungen nach Wiedergabe zusammen. Die verschiedenen Kombinationen dieser molekularen Interaktionen stellen die mehrfachen und flexiblen Gelegenheiten für Beziehungen zwischen zwei bedeutenden hormonalen Systemen zur Verfügung, die für neuroendokrine Feed-back und Verhalten wichtig sind.

Physiol Res Okt 2002; 82(4): 923-44

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