Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Mai 2003

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Schützen gegen das tödliche
Effekte der chronischen Entzündung

Die Leute, die unter chronischer Krankheit haben leiden häufig, erhöhte Niveaus des C-reaktiven Proteins in ihrem Blut. C-reaktives Protein zeigt an, dass ein entzündlicher Prozess an in den Körper geht, aber nicht den spezifischen pro-entzündlichen Cytokine identifiziert, der möglicherweise die Grund ist.

Die Prüfung auf pro-entzündliche cytokines ist kostspielig teuer gewesen, weil es so wenig Nachfrage nach ihr gegeben hat. Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage hat mehr als ein Jahr aufgewendet, das ein Verhältnis zum größten Blutprüfungslabor in den Vereinigten Staaten aufbaut, um ein entzündliches Cytokineprofil zu einem erschwinglichen Preis anzubieten. Ist hier die neue Cytokineplatte zusammen mit den optimalen entzündungshemmenden Strecken:

Pro-entzündlicher Cytokine Entzündungshemmende Strecke
Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha (TNF-a) Nicht mehr als 25 pg/mL
Interleukin-1 Beta (IL-1b) Nicht mehr als 150 pg/mL
Interleukin-6 (IL-6) Nicht mehr als 29 pg/mL
Interleukin-8 (IL-8) Nicht mehr als 80 pg/mL

Die Bedeutung der Cytokineprüfung für die, die unter chronischer Krankheit leiden
Es gibt viele Zustände der chronischen Krankheit, die durch die richtige Nutzung der entzündlichen Cytokine-Blut-Platte jetzt gehandhabt werden können. Wenn Sie älter sind oder unter jeder ernsten Störung leiden Sie, können diese Cytokinetests Ihrem Doktor ermöglichen, Therapien vorzuschreiben, die speziell den entzündlichen Cytokine anvisieren, der für Ihren schlechten Gesundheitszustand verantwortlich ist.

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Von einem praktischen Standpunkt wenn Sie unter congestive Herzversagen leiden, und von Ihren Niveaus von TNF-a bleiben hartnäckig hoch, bitten Sie möglicherweise Ihren Doktor, die Droge Enbrel® vorzuschreiben, die speziell den destruktiven Effekten von TNF-a entgegenwirkt.

Wenn Sie unter Krebs leiden und Ihre Niveaus von IL-6 hartnäckig hoch bleiben, betrachten möglicherweise Sie hohe Dosis DHEA oder Bitten Ihres Doktors, eine Bisphosphonat-Droge vorzuschreiben (wie Zometa®, das gegen Knochenzerstörung sich schützt, die Überfluss IL-6 in den Körper freigibt). Die mit der Prostata, bestimmte Arten des Brustkrebses und anderen hormonal gefahrenen Krebses sollten anderes IL-6 betrachten, das Therapien senkt (wie Fischölauszug der hohen Dosis DHA) anstelle DHEA.
Einiger Krebs und bestimmte Patienten zeigen erhöhte Niveaus von IL-8 an, das Krebszellen verursacht, um Wachstumsfaktoren auszudrücken, die ihre Ausbreitung tanken. In Hepatitis C, signalisiert erhöhtes IL-8 Interferonmedikamentenresistenz. Ein IL-8, das Therapie unterdrückt, ist bald für Amerikaner verfügbar (es wird bereits in Japan verwendet).

Die mit Körperoffenkundigen hohen Stufen der Entzündungskrankheit häufig von IL-1b. Wenn Diät, können die entzündungshemmenden Ergänzungen (Fischöl, Borretschöl, DHEA, etc.) und Drogen (pentoxifylline, mg 400 zweimal täglich) cytokine-unterdrückend diesen destruktiven Cytokine unterdrücken nicht, dann bitten Sie Ihren Doktor, die Droge Arava (Leflunomid) vorzuschreiben, beginnend an der niedrigen Dosis von mg 10 ein Tag.

Methoden der Senkung des erhöhten C-reaktiven Proteins

Die, die in der relativen guten Gesundheit sind, aber haben C-reaktives Protein erhöht, versuchen können, es unter Verwendung einer Vielzahl von Diätänderungen, -ergänzungen und/oder -drogen zu senken. Ergänzungen wie Vitamin E, Borretschöl, Fischöl, DHEA, Vitamin K und Nesselblattauszug können C-reaktives Protein senken. Die Diäten, die in der Arachidonsäure, in den Fettsäuren omega-6, in gesättigter Fett-, hoch-glycemic und übergekochternahrung niedrig sind, können entzündliche Faktoren im Körper unterdrücken.

Wenn Diät und Ergänzungen ausfallen, sollten Drogen wie Ibuprofen, aspirin, pentoxifylline oder eins der Statin (wie Pravachol®) genommen werden. Wenn die geänderte Diät, die Nährstoffe und/oder C-reaktive das Protein der Drogen niedriger bis unter 1,3 (mg/l) von Blut, dann dieses ein Anzeichen ist, dass das zugrunde liegende entzündliche Feuer ausgelöscht worden ist. (Vergewissern Sie sich, um die Protein-Blutprobe der Hochempfindlichkeit immer zu bitten C-reaktive).

Einzelpersonen mit chronischer Krankheit finden es manchmal schwierig, C-reaktives Protein zu unterdrücken. In diesen Fällen ist es wichtig, die spezifischen entzündlichen cytokines zu identifizieren, die für die destruktiven entzündlichen Prozesse verantwortlich sind, das ist, beitragend verursachend oder zum zugrunde liegenden Krankheitszustand. Dieses ermöglicht einem Gewohnheit hergestellten Programm durchgeführt zu werden und sein Erfolg, der indem es die pro-entzündlichen Cytokineangeklagten gemessen wird, unterdrückt. Zum Beispiel wenn TNF-aniveaus erhöht sind und natürliche Ansätze es senken nicht können, sollte das verschreibungspflichtige Medikament Enbrel betrachtet werden.

Preiswerte Cytokineprüfung

Wenige Ärzte haben die kritische Bedeutung der Aufhebung von pro-entzündlichen cytokines in der Behandlung der degenerativer Erkrankung erkannt. Infolgedessen hat es wenig Nachfrage nach ihnen gegeben und Handelsblutlabors haben übertriebene Preise (herum $645,00) für die vier wichtigsten entzündlichen Cytokinetests berechnet.

Der Verlängerung der Lebensdauers-Käufer-Verein hat über eine vorteilhafte Preiskalkulationsanordnung mit dem größten Blutprüfungslabor in Amerika verhandelt, um die komplette entzündliche Cytokineplatte für nur $435,00 anzubieten. Die Kosten von einzelnen Cytokinetests zu den Verlängerung der Lebensdauers-Mitgliedern werden dann abgerechnet, wie folgt:

Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha (TNF-a) $99.00
Interleukin-6 (IL-6) $99.00
Interleukin 1 (B) (IL-1b) $99.00
Interleukin-8 (IL-8) $99.00

Wenn Sie oben den Mitgliedspreis für alle vier dieser Tests hinzufügen, kommen die Kosten bis $376,00 heraus. Wenn alle vier dieser Tests sofort bestellt werden, wird der Preis des Mitgliedes auf $295,00 ein 54% Einsparungen verringert, die mit Handelslaborgebühren verglichen werden.
Sie können erwarten, viele neuen Artikel über pro-entzündliche cytokines in den zukünftigen Fragen dieser Veröffentlichung zu lesen. Tatsächlich sagen der Artikel in dieser betitelten Frage voraus, dass Ihrem Risiko der Krankheit, zum von zukünftigen Unfällen abzuwenden einige neue Ergebnisse auf der pathologischen Beteiligung von entzündlichen cytokines in einem Wirt von degenerativen Erkrankungen bespricht. Verlängerung der Lebensdauer hat auch Ärzte, die durch das Telefon verfügbar sind, zum von Mitgliedern zu unterstützen, wenn sie versteht, was die Ergebnisse der entzündlichen Cytokinetests anzeigen.

Um eine Protein-Blutprobe der hohen Empfindlichkeit zu bestellen C-reaktive, bestellen die entzündliche Cytokine-Blut-Platte oder alle mögliche anderen Blutproben per Post, Anruf 1-800-208-3444. Bis zum 1. Juni 2003 ist der Preis eines C-reaktiven Proteintests der Hochempfindlichkeit nur $42,00.


Hinweise

1. Entzündliche Vermittler Vlassara H et al. werden durch diätetische glycotoxins, ein Hauptrisikofaktor für zuckerkranken Angiopathy verursacht. Proc nationales Acad Sci USA 2002 am 26. November; 99(24): 15596-601.

2. Protein Kanda T.C-reactive (CRP) im Herz-Kreislauf-System. Rinsho Byori Apr 2001; 49(4): 395-401.

3. Serumniveaus Smith DA et al. des entzündungshemmenden Cytokine interleukin-10 werden bei Patienten mit instabiler Angina verringert. Zirkulation 2001 am 14. August; 104(7): 746-9.

4. Speer P. Neue Einblicke in die Pathogenese der Lungenentzündung in den preterm Kindern. Biol.-Neugeborener 2001; 79 (3-4): 205-9.

5. Chemokine CXC Glabinski AR et al. Empfängerausdruck während der chronischen zurückfallenden experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis. Ann N Y Acad Sci 2000; 917:135-44.

6. Ajuebor Mangan, et al. Das chemokine RANTES ist ein entscheidender Vermittler der Weiterentwicklung von akutem zur chronischen Kolitis in der Ratte. J Immunol 2001 am 1. Januar; 166(1): 552-8.

7. Hogan SP, et al. Eine pathologische Funktion für eotaxin und Eosinophils in der eosinophilen gastro-intestinalen Entzündung. Nat Immunol Apr 2001; 2(4): 353-60.

8. Shiels IA, et al. Zellphänotypus als Ziel der medikamentöser Therapie in den chronischen Entzündungskrankheiten. Med Hypotheses Feb 2000; 54(2): 193-7.

9. Licinio J, et al. Die Rolle von entzündlichen Vermittlern in der Biologie der bedeutenden Krise: Zentralnervensystem cytokines modulieren das biologische Substrat von deprimierenden Symptomen, regulieren Druck-entgegenkommende Systeme und tragen zur Neurotoxizität und zum neuroprotection bei. Mol Psychiatry Jul 1999; 4(4): 317-27.

10. Willard lbs, et al. pathologische und biochemische Konsequenzen vom akuten und chronischen neuroinflammation innerhalb des cholinergischen Systems des basalen Forebrain von Ratten. Neurologie Jan. 1999; 88(1): 193-200.

11. Van Der Meide PH, et al. Cytokines und die Immunreaktion. Biotherapie 1996; 8 (3-4): 243-9.

12. Blaser MJ. Hypothesen auf der Pathogenese und der Naturgeschichte Pförtner-bedingter Entzündung Helicobacter. Darmleiden Feb 1992; 102(2): 720-7.

13. Cominelli F, et al. Interleukin-1 in der Pathogenese von und im Schutz vor entzündlicher Darmerkrankung. Biotherapie 1989; 1(4): 369-75.

14. Deon D, et al. Übersprechen- zwischen il-1 und Signalisierenil-6 Bahnen in den synovial Fibroblasten der rheumatoiden Arthritis. J Immunol 2001 am 1. November; 167(9): 5395-403.

15. Baynes JW, et al. Glycoxidation und lipoxidation im Atherogenesis. Freies Radic Bio. MED 28, 1708-1716 (2000).

16. Verkaufen Sie Dr, et al. Längsbestimmung von Hautkollagen glycation und glycoxidation Rate sagt frühen Tod in C57Bl-/6NNIAmäusen voraus. FASEB J 14,145-156 (2000).

17. Farbstoff Gd, et al. Die Maillard-Reaktion in vivo. Z Ernahrungswiss 30,29- 45(1991).

18. Monnier VM, et al. Acelerated altersbedingte Bräunung vom menschlichen Kollagen im Diabetes mellitus. Proc nationales Acad Sci, USA 81.583- 587(1984).

19. Monnier VM, et al. Hautkollagen glycation, glycoxidation und Querverbindung sind 1 in den Themen mit langfristigem intensivem gegen herkömmliche Therapie von Typ- 1diabetes niedriger: Bedeutung von glycated Kollagenprodukten gegen HbA1c als Markierungen von zuckerkranken Komplikationen. Diabetes 48, 870- 880(1999).

20. Schmidt morgens, et al. Die multiligand Empfänger RASEREI als Weiterentwicklungsfaktor, der die immunen und entzündlichen Antworten verstärkt. J Clin investieren 108.949- 955(2001).

21. [Haben Sie nicht die Autoren], Rolle von entzündlichen und blutstillenden Vermittlern in der präklinischen endothelial Funktionsstörung: Bedeutung zu den risikoreichen Patienten mit Bluthochdruck. JACC (Ergänzung A) 2002 am 6. März; 39 (5): p.209A.

22. Pradhan-ANZEIGE, et al. C-reaktives Protein, Interleukin 6 und Risiko des Entwickelns der Art - Diabetes mellitus 2. JAMA 2001; 286:327-334.

23. Harris TB, et al. Vereinigungen erhöhten interleukin-6 und C-reaktive Proteinniveaus mit Sterblichkeit in den älteren Personen. MED morgens-J Mai 1999; 106(5): 506-12.

24. Walston J, et al. Gebrechlichkeit und Aktivierung der Entzündungs- und Gerinnungssysteme mit und ohne klinische Comorbidities; Ergebnisse von der kardiovaskulären Gesundheitsstudie. Archive der Innerer Medizin (2002; 162:2333-2341).

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