Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Oktober 2003
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Jerry Falwell Attacks Life Extensions-Grundlage

Was Sie tun können, um hohe Drogen-Preise zu kämpfen
Amerika stellt eine nationale wirtschaftliche Gesundheitswesenkrise gegenüber. Ein Grund für dieses ist über-veranschlagte verschreibungspflichtige Medikamente. Diese gleichen Drogen können in anderen Ländern für weniger Geld weit gekauft werden.

Wir bitten alle Gründungsmitglieds, einen kurzen persönlichen Brief zu schreiben ihren zwei Senatoren. Der Buchstabe auf der nächsten Seite ist ein Beispiel von, was Sie schreiben sollten, um Ihre Senatoren zu drängen, die Version des Hauses der pharmazeutischen Marketing-Zugangs-Tat von 2003 zu führen (H.R. 2427). Wenn diese Rechnung in Gesetz verabschiedet wird, werden die Kosten von verschreibungspflichtigen Medikamenten drastisch verringert.

Verdorbene Bürokratien trampeln grundlegende Menschenrechte, solange die Bürgerschaft passiv und apathisch bleibt. Schreiben Sie bitte einen Brief zur Unterstützung dieser Rechnung und verschicken Sie ihn zu Ihren zwei Senatoren.

Um Ihre zwei Senatoren zu finden, nennen Sie die US-Kapitol-Schalttafel bei 1-202-225-3121. Wenn Sie dieses mit Ihren Senatoren besprechen möchten, können Sie an ihre Büros direkt angeschlossen werden.

Sehen Sie eine Liste von Senatoren durch Zustand an

Treten Sie direkt mit Ihren zwei Senatoren online in Verbindung


Datum:

Das achtbare Senator-_________
Washington, DC 20510

Lieber Senator_________:

Heutige Gesundheitswesenkostenkrise kann abgeschwächt werden, wenn Amerikanern erlaubt werden, die verbilligten, FDA-gebilligten Drogen aus anderen Ländern zu importieren.

Am 25. Juli 2003 führte das Haus die pharmazeutische Markt-Zugangs-Tat von 2003 (H.R. 2427) durch einen Rand von 243 bis 186. Diese Rechnung ermöglicht Amerikanern, auf verbilligte Medikationen von anderen Ländern zuzugreifen, die zu denen identisch sind, die in den Vereinigten Staaten verkauft werden. Die Rechnung beauftragt strenge Qualitätskontrollstandards, die importierte Drogen so sicher machen, wie die, die ich in meiner lokalen Apotheke kaufe.

Diese gleiche Einfuhrrechnung des verschreibungspflichtigen Medikaments ist im Senat eingeführt worden. Ich dränge Sie, Ihre volle Unterstützung hinter die Version des Hauses der pharmazeutischen Markt-Zugangs-Tat von 2003 zu setzen (H.R. 2427).

Bestätigen Sie bitte zu mir im Schreiben, dass Sie JA für die Drogeneinfuhrrechnung wählen (die pharmazeutische Markt-Zugangs-Tat von 2003).

Mit freundlichen Grüßen

Name:
Adresse:
Stadt: ST.-REISSVERSCHLUSS


ZUSAMMENFASSUNG:
Pharmazeutische Marketing-Zugangs-Tat von 2003

Amerikaner verdienen Weltklasse- Drogen zu Weltmarktpreisen!

DAS PROBLEM:
Amerikaner können sich unverschämte Preise für verschreibungspflichtige Medikamente nicht leisten

Die Kongreßbudget-Büroschätzungsverschreibungspflichtigen medikamente kosten Medicare-Begünstigten $1,8 Trillion in den folgenden zehn Jahren. Ein $400 Milliarde Medicare Pflaster auf $1,8 Trillion Problem kann das Problem nicht lösen.

Zwei Jahren vor, dem Kongreß geführt und dem Präsidenten unterzeichnet in Gesetz die der Medizin-Eigenkapitals-und Sicherheits-(MEDS) Tat. Es war die Absicht des Kongresses, zum von Amerikanern zu erlauben, Großhandelsquantitäten der preiswerteren verschreibungspflichtiger Medikamente in die Vereinigten Staaten zu importieren. Aber das Versprechen dieser Gesetzgebung ist unausgeführt gegangen. Obwohl FDA in großem Maße die Rechnung schrieb, hat sie nicht das Gesetz eingeführt. Was ist das Ergebnis gewesen? Amerikaner fahren fort, Drogenpreise zu zahlen, die 30-300 Prozent mehr als im Europäer und in anderen Industrieländern sind. Sogar lassen HHS Sekretäre Shalala und Thompson zu, dass Amerikaner nicht höhere Preise zahlen müssen sollten, damit der „verhungernde Schweizer“ kleiner für die gleichen verschreibungspflichtigen Medikamente zahlen kann.

Dieser Preisunterschied ist falsch. Trotz einer Zweitstimme im Haus zugunsten des Öffnens von pharmazeutischen Märkten (die Änderung #150 verabschiedet 324 bis 101 auf 7/11/2001 als Teil H.R. 2330), fahren Verordnungen fort, ungefüllt zu gehen, weil Preise in den Vereinigten Staaten zu hoch sind. Schlechter schon, hält FDA einen legalen Dolch über den Köpfen jener Amerikaner, die bessere Gesundheit suchen, die versuchen, FDA-gebilligte Drogen zu importieren. Glücklicherweise hat Kongreß eine andere Gelegenheit, das Richtige zu tun und Amerikas Recht zu kodifizieren, pharmazeutische Märkte zu öffnen.

DIE LÖSUNG:
Schaffen Sie einen freien Markt, damit Amerikaner sichere verschreibungspflichtige Medikamente sich leisten können

Markt-Zugang: Unter der pharmazeutischen Markt-Zugangs-Tat muss FDA entwerfen und ein System einzuführen, um Einzelpersonen, Apotheker und Großhändler in Amerika zu bewilligen greifen zu den FDA-gebilligten Drogen von den FDA-gebilligten Anlagen in Industrieländern im Ausland zu.

Markt-Zugang: Jene Länder sind begrenzt: die Europäische Gemeinschaft, das Australien, das Kanada, das Island, das Israel, das Japan, das Lichtenstein, das Neuseeland, das Norwegen, die Schweiz und das Südafrika. Anmerkung: Mexiko ist NICHT enthalten.

Sicherheit: Die pharmazeutische Markt-Zugangs-Tat verstärkt Amerikas Verpflichtung zum Beibehalten des sichersten pharmazeutischen Drogenmarktes in der Welt. Diese Rechnung erfordert alle verschreibungspflichtigen Medikamente, die im In- und Ausland produziert werden, um das Fälschung-beständige Verpacken zu verwenden, das der Technologie ähnlich ist, die durch das US-Finanzministerium eingesetzt wird. Wenn die Technologie gut genug ist, US-Währung zu sichern, ist-- es gut genug, unseren pharmazeutischen Kette-vonschutz zu sichern.
Sicherheit: Die pharmazeutische Markt-Zugangs-Tat enthält die Sprache, die vom legalen Team bei FDA geschrieben wird, das Großhändler fordert, jeden pharmazeutischen Versand zu prüfen, es sei denn, dass das Verpacken Fälschung-beständige Technologie einsetzt. Die FDAs strenge Sprache wurde geschrieben, um für die Sicherheit von importierten pharmazeutischen Produkten von überall in der Welt zur Verfügung zu stellen.
Sicherheit: Die pharmazeutische Markt-Zugangs-Tat sagt ausschließlich jedermann den Import von pharmazeutischen Betäubungsmitteln, wie OxyContin unter.

Sicherheit: Die pharmazeutische Markt-Zugangs-Tat erfordert FDA, dieses Programm innerhalb 180 Tage Erlasses durchzuführen. Dieses gibt Amerikaner von einer Umwelt, in der Patienten pharmazeutische Behandlungen verzichten frei, gefährdet zu ihrer eigenen Gesundheit, weil ihre Verordnungen zu teuer sind.

STATUT:
Die pharmazeutische Markt-Zugangs-Tat erkennt, dass unerschwingliche verschreibungspflichtige Medikamente nichts tun, die Gesundheit von amerikanischen Verbrauchern zu verbessern. Die ist eine unsichere Situation. Der Rechnungsschadenersatz Abschnitt 804 der Bundesnahrungsmitteldroge und der kosmetischen Tat (21 U.S.C. 381) durch das Schlagen der Sprache, die die Gesundheitsminister-und Menschen-Dienstleistungen erfordert, zu bestätigen, dass importierte Drogen „kein zusätzliches Risiko“ zu den Amerikanern unter einem Marktzugangsregime aufwerfen. Durch Kontrast werden die Minister für HHS und USDA nicht angefordert, „kein zusätzliches Risiko“ für Früchte zu bestätigen und Fleisch-Nahrung-getragene Krankheitserreger behaupten Tausenden Leben jedes Jahr in den Vereinigten Staaten. HHS und der USDA haben nie vorgeschlagen, die Einfuhr der Nahrung zu verbieten. Die pharmazeutische Markt-Zugangs-Tat entfernt diese schwache Sprache von der pharmazeutischen Gesetzgebung und beruht auf Technologie und aggressiverer Sicherheitsprüfung, um wirklichen Schutz für Amerikaner zu bieten.