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Zusammenfassungen

LE Magazine im August 2004
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Testosteron

Sind Hauptrisikofaktoren für Myokardinfarkt die bedeutenden Kommandogeräte des Grads des Koronararterienleidens in den Männern?
Obgleich zahlreiche Querschnittsstudien über Vereinigungen des Bluthochdrucks, des Hypercholesterolemia, des Diabetes, des Rauchens und/oder der Korpulenz mit dem Vorhandensein des Koronararterienleidens (CAD) berichtet haben, Wechselbeziehungen dieser Risikofaktoren für Myokardinfarkt (MI) mit dem Grad, oder Weiterentwicklung von CAD sind weniger konsequent gewesen. Dennoch werden diese Risikofaktoren im Allgemeinen angenommen, um bedeutende bestimmende Faktoren nicht nur von MI, aber des Grads von CAD zu sein auch. Die vorliegende Untersuchung ist ein Versuch, das Verhältnis von Hauptrisikofaktoren für MI zum Grad CAD auszuwerten. Von 182 Männern, die kranzartige Diagnosearteriographie durchmachten, wurden die 154 mit CAD für Studie vorgewählt. Diese 154 Patienten wurden in 2 Gruppen, die mit Bluthochdruck, Hypercholesterolemia, Diabetes, dem Rauchen und/oder Korpulenz (n = 121) und die mit keinen dieser Risikofaktoren unterteilt (n = 33). Der Mittelgrad an CAD in der Gruppe mit Risikofaktoren für MI (44,4%) und in der Gruppe außen (50,6%) war nicht erheblich unterschiedlich (P =.15); noch war die Zunahme CAD mit dem Alter, das durch das Vorhandensein dieser Risikofaktoren vergrößert wurde. Auf Mehrfach-Regressionsanalyse war keiner dieser Risikofaktoren mit Grad CAD verbunden. Drei andere Variablen, die in dieser Studie, in Alter, Lipoproteincholesterin in mit hoher Dichte (HDL-C) und in freien Testosteron (FT) betrachtet wurden, zeigten eine unabhängige Vereinigung mit Grad CAD. Diese Ergebnisse, zusammen mit den Ergebnissen von vorhergehenden Studien von anderen Labors, erwägen die Möglichkeit, die in den Männern, die für kranzartige Arteriographie vorgewählt werden, Alter, HDL-C und FT möglicherweise stärkere Kommandogeräte des Grads CAD als sind, sind Blutdruck, Cholesterin, Diabetes, das Rauchen und der Body-Maß-Index (BMI).

Metabolismus. Mrz 2004; 53(3): 324-9

Endogene Geschlechtshormone und Weiterentwicklung von Karotisatherosclerose in den älteren Männern.
HINTERGRUND: Die Belastung von Atherosclerose betrübt besonders das zunehmende ältere Segment der Bevölkerung. Neuer Beweis hat eine schützende Rolle von endogenen Geschlechtshormonen in der Entwicklung von Atherosclerose in den Alternmännern hervorgehoben. METHODEN UND ERGEBNISSE: Wir studierten die Vereinigung zwischen endogenen Geschlechtshormonen und Weiterentwicklung von Atherosclerose in 195 unabhängig lebenden älteren Männern. Teilnehmer machten Maße der Karotisintimamedienstärke (IMT) an der Grundlinie im Jahre 1996 und wieder im Jahre 2000 durch. An der Grundlinie wurden Serumkonzentrationen des Testosterons (total und geben Sie) frei und estradiol (Gesamt- und freies E2) gemessen. Hingen freie Testosteronkonzentrationen des Serums umgekehrt mit der Mittelweiterentwicklung von IMT des allgemeinen Halsschlagaders nach Anpassung für Alter zusammen (beta=-3.57; 95% Ci, -6,34 zu -0,80). Gesamt- und freie Niveaus E2 des höheren Serums hingen mit Weiterentwicklung von IMT des allgemeinen Halsschlagaders nach Anpassung für Alter zusammen (beta=0.38; 95% Ci, -0,11 bis 0,86; und beta=0.018; 95% Ci, -0,002 bis 0,038, beziehungsweise). Diese Vereinigungen waren Unabhängiges des Body-Maß-Indexes, Taille-zuhüftenverhältnis, Vorhandensein des Bluthochdrucks und des Diabetes, Rauchen und Serumcholesterinspiegel SCHLUSSFOLGERUNGEN: Niedrige freie Testosteronspiegel hingen mit IMT des allgemeinen Halsschlagaders in den älteren Männern unabhängig der kardiovaskulären Risikofaktoren zusammen.

Zirkulation. 2004 am 4. Mai; 109(17): 2074-9. Epub 2004 am 19. April

Die Vereinigungen des endogenen Testosterons und des Hormon-bindenen Globulins des Sexs mit glykosylierten Hämoglobinniveaus, in den Gemeinschaftswohnungsmännern. Die Tromso-Studie.
ZIELE: Niedrige Stände des endogenen Testosterons sind mit erhöhtem Risiko der Herz-Kreislauf-Erkrankung und der Atherosclerose in den Männern verbunden gewesen. Langfristige Hyperglykämie, wie durch glykosyliertes Hämoglobin (HbA1c) gemessen, hängt mit kardiovaskulärer Sterblichkeit zusammen, und HbA1c über seinem Normbereich auch hängt positiv mit kranzartiger Herz- und Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Sterblichkeit in den Männern zusammen. Wir nahmen deshalb uns eine Analyse der Querschnittsvereinigungen des Gesamttestosterons auf und SHBG-Niveaus mit HbA1c-Niveaus, in einer breiten Bevölkerung von 1419 Männern alterten 25-84.METHODS: Gesamttestosteron, Hormon-bindenes Globulin des Sexs (SHBG) und HbA1c wurden durch Immunprobe gemessen. Teilweise Wechselbeziehung und Mehrfach-Regressionsanalysen wurden verwendet, um die Vereinigungen zwischen Gesamttestosteron und SHBG mit HbA1c zu schätzen. Varianzanalysen und Kovarianz wurden verwendet, um Männer mit oder ohne diabetes.RESULTS zu vergleichen: In altersmäßig angepasster teilweiser Wechselbeziehung war HbA1c umgekehrt mit Gesamttestosteron (p<0.01) und SHBG verbunden (p<0.001). HbA1c war positiv mit Body-Maß-Index (BMI) und Taillenumfang verbunden (WC) (p<0.001). In Mehrfach-Regressionsanalysen Gesamttestosteron waren SHBG, Alter, Zahl von den gerauchten Zigaretten, BMI und WC unabhängig mit HbA1c-Niveaus verbunden. Männer mit einer Geschichte von Diabetes hatten untergeordnete des Gesamttestosterons in altersmäßig angepassten Analysen (p<0.05) und untergeordnete von SHBG in Alter und WC-justierten Analysen (p<0.001 und p<0.01, beziehungsweise) .CONCLUSION: Untergeordnete des Gesamttestosterons und des SHBG waren mit erhöhten HbA1c-Niveaus und Diabetesunabhängigem von begleitenden Schwankungen der Korpulenz und der Körperfettverteilung verbunden.

Diabetes Metab. Feb 2004; 30(1): 29-34

Eine Einschätzung von Wechselbeziehungen zwischen endogenen Geschlechtshormonniveaus und dem extensiveness der koronarer Herzkrankheit und dem Ausstoßenbruch der linken Herzkammer in den Männern.
Diese klinische Studie forschte die möglichen Vereinigungen des Hormons des männlichen Geschlechts mit dem extensiveness von Koronararterieverletzungen, den Risikofaktoren der koronaren Herzkrankheit und Ausstoßenbruch des Herzens nach. Sechsundneunzig kaukasische männliche Themen wurden, 76 mit Positiv und 20 mit negativen kranzartigen Angiogrammen eingezogen. Früher Morgen, vor haemodynamic Prüfung alle hatte Niveaus des Gesamttestosterons, des freien Testosterons, des freien Androgenindex (FAI), des Hormon-bindenen Globulins des Sexs (SHBG), des Östradiols, des Luteinisierungshormons, des Follikel-anregenden Hormons, der Plasmalipide, des Fibrinogens und der Glukose bestimmt. Der Ausstoßenbruch und das extensiveness von kranzartigen Verletzungen jedes Themas wurden aufgrund von Röntgenprüfungsergebnissen unter Verwendung der quantitativen kranzartigen Vasographie (QCA) und der linken Kammerpakete der analyse (LVA) auf dem TCS-Erwerbsarbeitsplatz, Medcon festgesetzt. Männer mit nachgewiesener koronarer Herzkrankheit hatten erheblich untergeordnete des Gesamttestosterons (11,9 gegen 21,2 nmol/l), freies Testosteron (45,53 gegen 86,10 pmol/l), freier Androgenindex (36,7 gegen 47,3 IU) und Östradiol (109,4 gegen 146,4 pmol/l). Das Niveau des Testosterons war negativ mit DUKE Index verbunden. Die wesentlichste negative Wechselbeziehung wurde zwischen SHBG und atherogenic Lipidprofil beobachtet (niedriges High-Density-Lipoprotein, hohe Triglyzeride). Ausstoßenbruch war bei Patienten (51,85 gegen 61,30) (ohne früheren Myokardinfarkt) mit niedrigen Ständen des Freitestosterons im Wesentlichen niedriger (23,85 gegen 86,10 pmol/l) und FAI (28,4 gegen 47,3 IU). Eine negative Wechselbeziehung wurde zwischen Gesamttestosteron, freiem Testosteron, FAI und Blutdruck, besonders mit diastolischem Druck beobachtet. Männer mit nachgewiesener kranzartiger Atherosclerose hatten untergeordnete von endogenen Androgenen als die gesunden Kontrollen. Zum ersten Mal in den klinischen Einstellungen ist es demonstriert worden, dass niedrige Stände des Freitestosterons für Patienten mit niedrigem Ausstoßenbruch charakteristisch waren. Zahlreiche hypothesies für diese Aktion können vorgeschlagen werden, aber alle erfordern ein richtiges Begutachtungsverfahren. Der Hauptbestimmende faktor des atherogenic Plasmalipids war niedrige Stände von SHBG, das seine Hauptrolle vorschlägt, wenn er atheroscerotic Verletzungen entwickelte.

J Med Invest. Aug 2003; 50 (3-4): 162-9

Akute haemodynamic Effekte des Testosterons in den Männern mit chronischem Herzversagen.
ZIELE: Aufbauende Therapie mit Testosteron ist in der Behandlung der Verschwendung verbunden mit chronischem Herzversagen nützlich, aber wenig bekannt über seine kardiovaskulären Aktionen. Das Ziel dieser Studie war, die akuten haemodynamic Effekte der Testosteronverwaltung in den Männern mit Herzversagen zu bestimmen. METHODEN UND ERGEBNISSE: Zwölf Männer mit stabilem chronischem Herzversagen wurden in einem doppelblinden eingeschrieben, randomisiert, Placebo-kontrolliert, Kreuzversuch. Themen wurden mg des Testosterons 60 gegeben, oder Placebo über den bukkalen Weg und die zentrale Hämodynamik wurden über 6h, unter Verwendung eines Lungenschwimmaufbereitungskatheters überwacht. Themen bekamen die zweite Behandlung an Tag 2 und haemodynamic Überwachung wurde wiederholt. Behandlung war gut verträglich. Verglichen mit Placebo, ergab Testosteronbehandlung eine relative Zunahme der Herzleistung (p<0.0001, ANCOVA), mit maximalem Behandlungseffekt nach Minute 180 (Zunahme 10.3+/-4.6% von der Grundlinie, p=0.035; 95% CI 0.8-19.8). Dieses wurde von der Reduzierung im Körpergefäßwiderstand begleitet, der mit Grundlinie (p<0.0001, ANCOVA) verglichen wurde, mit maximalem Behandlungseffekt auch bei Minute 180 (- 17.4+/-9.6% von der Grundlinie, p=0.085; 95% Ci -37,3 bis +2,6). Diese maximalen Änderungen stimmten mit dem Höchstaufzug im Bio-verfügbaren Testosteron des Serums überein. Es gab keine signifikante Veränderung in jedem anderen haemodynamic gemessenen Parameter. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Verwaltung des Testosterons erhöht Herzleistung akut, anscheinend über Reduzierung des linken Kammer-afterload.

Eur-Herz J. Mai 2003; 24(10): 909-15

Verwaltung des Testosterons ist mit einer verringerten Anfälligkeit zur myokardialen Ischämie verbunden.
Diese Studie forschte die Auswirkung des Testosterons auf myokardiale IschämieReperfusionsverletzung und entsprechendes intrazelluläres Kalzium nach ([Ca2+] i) Metabolismus. Reife männliche Wistar Ratten Nonorchiectomized wurden nach dem Zufall Placebo, einer Einzeldosis von Testosteron undecanoate oder 5alpha-dihydrotestosterone zugewiesen. In einer weiteren Reihe wurden orchiectomized Ratten mit Placebo behandelt. Nach 2 wk der Behandlung, wurden die Herzen in eine Langendorff-Einrichtung entfernt und gelegt. Die lokalisierten, Puffer-gedurchströmten Herzen wurden Minute 30 Minute NO-flussischämie und 30 Reperfusion unterworfen. Wiederaufnahme der myokardialen Funktion wurde gemessen, indem man gleichzeitig vor- und postischemic linken Kammer (LV) systolischen/diastolischen Druck und kranzartigen Übergießendruck, zusammen mit [Ca2+] i-Behandlung analysierte (aequorin Lumineszenz). Kalziumregelnde Proteine wurden durch das Westbeflecken analysiert. Verhältnis LV-Gewichts/Körpergewicht wurde nach Verwaltung des Testosterons gegen orchectomized Ratten erhöht. Die Wiederaufnahme der zusammenziehbaren Funktion wurde in Testosteron-behandelten Ratten verbessert: am Ende des Reperfusion, war systolischer Druck LV höher und Ende-diastolischer Druck war in Testosteron-behandelten Ratten niedriger. Ende-ischämisches [Ca2+] i und [Ca2+] i-Überlastung nach Reperfusion waren im Testosteron gegen orchiectomized Ratten, auch erheblich niedriger. Jedoch blieben Niveaus von Kalziumregelnden Proteinen unberührt. Als schlußfolgerung verbessert Verwaltung des Testosterons erheblich Wiederaufnahme von der globalen Ischämie. Diese nützlichen Effekte sind mit einer Verminderung von Reperfusion verursachten [Ca2+] i-Überlastung verbunden.

Endokrinologie. Okt 2003; 144(10): 4478-83. Epub 2003 am 10. Juli

Hohe Stufen des verteilenden Testosterons sind nicht mit erhöhtem Prostatakrebsrisiko verbunden: eine vereinigte zukünftige Studie.
Androgene regen Prostatakrebs in vitro und in vivo an. Jedoch planiert Beweis von den epidemiologischen Studien einer Vereinigung zwischen dem Verteilen von den Androgenen und Prostatakrebsrisiko ist inkonsequent gewesen-. Wir forschten die Vereinigung von Serumniveaus des Testosterons, des Hauptandrogens in der Zirkulation und des Hormon-bindenen Globulins des Sexs (SHBG) mit Risiko in einer Fall-Kontroll-Studie nach, die in den Kohorten in Finnland, in Norwegen und in Schweden von 708 Männern genistet wurde, die mit Prostatakrebs nach Blutsammlung und unter 2.242 Männern bestimmt wurden, die nicht waren-. In den bedingten logistischen bescheidenen aber bedeutenden Abnahmen der Regressionsanalysen, am Risiko wurden für zunehmende Niveaus des Gesamttestosterons unten zum Chancenverhältnis für Spitze gegen unteres quintile von 0,80 gesehen (95% Ci = 0.59-1.06; p (Tendenz) = 0,05); für SHBG war das entsprechende Chancenverhältnis 0,76 (95% Ci = 0.57-1.01; p (Tendenz) = 0,07). Für freies Testosteron berechnet vom Gesamttestosteron und von SHBG, wurde ein glockenförmiges Risikomuster mit einer Abnahme am Chancenverhältnis für Spitze gegen unteres quintile von 0,82 gesehen (95% Ci = 0.60-1.14; p (Tendenz) = 0,44). Keine Unterstützung wurde für die Hypothese gefunden, dass hohe Stufen von verteilenden Androgenen innerhalb eines physiologischen Bereiches Entwicklung und Wachstum von Prostatakrebs anregen.

Krebs Int J. 2004 am 20. Januar; 108(3): 418-24

Verringerte verteilende Androgenbioaktivität bei Patienten mit Prostatakrebs.
HINTERGRUND: Vorhergehende Untersuchungen über immunoreactive Androgenniveaus im Serum haben zweideutige Vereinigungen mit dem Risiko Prostatakrebses (Kappe) aufgedeckt. Das Ziel dieser Studie war, Androgentätigkeit des Serums zwischen Männern mit eben bestimmter Kappe und altersmäßig angepassten Männern mit gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) zu vergleichen biologische. METHODEN: Kaukasische Männer mit eben bestimmter, unbehandelter Kappe (n = 101) und altersmäßig angepassten Patienten mit BPH (n = 103) wurden nachgeforscht. Niveaus der Serumandrogen-Bioaktivität (ABA) wurden unter Verwendung einer neuentwickelten recombinant Zellbiologischen drogenerprobung gemessen. ERGEBNISSE: Im Vergleich zu Männern mit BPH, zählen Kappenpatienten mit Gleason >or=8 (n = 16) hatten unteres Serum ABA (P < 0,05), und Patienten mit Gleason zählen angezeigte unterdrückte ABA Niveaus <or=5 (P < 0,05) oder >or=8 (P = 0,07) in Bezug auf ein Serumtestosteron. Als die gesamte Gruppe hatten Männer mit Kappe (n = 101) erheblich unteres Serum ABA als altersmäßig angepasste Männer mit BPH (n = 103): Medianwert 3,0 Nanometer (Strecke, 0.8-6.4 Nanometer) gegen 3,2 Testosteronäquivalente Nanometers (Strecke, 0.8-7.9 Nanometer), beziehungsweise (P < 0,005). Durch Kontrast unterschieden sich immunoreactive Testosteron des Serums und SHBG-Konzentrationen und freie Androgenindizes erheblich nicht zwischen den zwei Gruppen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Patienten mit Kappe haben unteres Serum ABA als Kontrollen mit BPH und Männer mit niedriger oder hoher unterdrücktes verteilendes ABA-zu-Testosteronverhältnis Gleason-Ergebnisses Anzeige. Diese Eigenschaften reflektieren möglicherweise Interaktion zwischen Variablen wie dem Grad von Tumorunterscheidung und Tumorvolumen mit Androgenmetabolismus.

Prostata. 2003 am 15. Mai; 55(3): 194-8

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