Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Februar 2004
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Testosteron

Östrogenproduktion und -aktion.
Estradiol-Produktion ist dachte am allgemeinsten an als endokrines Produkt des Eierstocks; jedoch gibt es viele Gewebe, die die Kapazität, Östrogene vom Androgen zu synthetisieren haben und Östrogen auf eine paracrine oder intracrine Mode zu benutzen. Darüber hinaus können andere Organe wie das Fettgewebe zum verteilenden Pool von Östrogenen erheblich beitragen. Erhöht Beweis, der in den Männern und in der extraglandular Produktion der Frauen von (18) Steroiden C von (19) Vorläufern C in der normalen Physiologie sowie in den pathophysiologischen Zuständen wichtig ist. Das Enzym aromatase wird in einigen menschlichen Geweben und Zellen, einschließlich Eierstockgranulosa Zellen, das plazentare syncytiotrophoblast, Fett und Fibroblasten, Knochen und das Gehirn gefunden, und es katalysiert am Ort die Umwandlung von (19) Steroiden C zu den Östrogenen. Aromatase-Ausdruck im Fettgewebe und vielleicht die Haut erklärt hauptsächlich die extraglandular (Zusatz) Bildung des Östrogens und der Zunahmen als Funktion des Körpergewichts und des voranbringenden Alters. Genügende verteilende Niveaus des biologisch-aktiven Östrogen estradiol können infolge des extraglandular Würzens von Androstenedione zum Östron produziert werden, das nachher auf estradiol in den Zusatzgeweben verringert wird, um uterines Bluten und endometrial Hyperplasie und Krebs beleibtem in anovulatory oder in den postmenopausalen Frauen zu verursachen. Extraglandular-aromatase Ausdruck im Fettgewebe und Haut (über zunehmende verteilende Niveaus von estradiol) und Knochen (über die Erhöhung von lokalen Östrogenkonzentrationen) ist von entscheidender Bedeutung, wenn er die Rate des postmenopausal Knochenverlustes verlangsamt. Außerdem wurde übermäßiger oder ungeeigneter aromatase Ausdruck in den fetthaltigen Fibroblasten demonstriert, die ein Brustkrebsgeschwür, endometriosis-abgeleiteten stromal Zellen und stromal Zellen in endometrial Krebs umgeben und verursachte erhöhte lokale Östrogenkonzentrationen in diesen Geweben. Ob körperlich geliefert oder am Ort produzierte, erhöhte Östrogenniveaus das Wachstum dieser Steroid-entgegenkommenden Gewebe fördern. Schließlich ist möglicherweise lokale Östrogenbiosynthese durch aromatase Tätigkeit im Gehirn in der Regelung von verschiedenen kognitiven und hypothalamischen Funktionen wichtig. Die Regelung von aromatase Ausdruck in den menschlichen Zellen über wechselweise verwendete Förderer, die durch verschiedene Hormone aktiviert werden oder gehemmt werden können, erhöht die Komplexität der Östrogenbiosynthese im menschlichen Körper. Aromatase-Ausdruck ist unter Kontrolle des klassisch lokalisierten proximalen Förderers II im Eierstock und eines weit distalen Förderers I.1 (40 Kilobases stromaufwärts von dem Übersetzungsstartpunkt) in der Plazenta. In der Haut ist der Förderer I.4. Im Fettgewebe werden 2 andere Förderer (I.4 und I.3) gelegen zwischen I.1 und II zusätzlich zum Eierstock-artigen Förderer II. verwendet. Darüber hinaus schaltet Förderergebrauch in den fetthaltigen Fibroblasten zwischen Förderer II/I.3 und I.4 nach Behandlungen dieser Zellen mit PGE (2) gegen glucocorticoids plus cytokines. Außerdem verursacht das Vorhandensein eines Krebsgeschwürs im Fettgewebe der Brust auch einen Schalter des Förderergebrauches von I.4 zu II/I.3. So kann es komplexe Mechanismen geben, die die extraglandular Produktion des Östrogens auf eine Gewebe-spezifische und staats-spezifische Mode regulieren.

J morgens Acad Dermatol. Sept 2001; 45 (3 Ergänzungen): S116-24

Neuroendokrines Altern in den Männern. Andropause und somatopause.
Altern wird von den allmählichen aber progressiven Reduzierungen in der Absonderung des Testosterons und des Wachstumshormons in den Männern und von den Änderungen in der Körperzusammensetzung und in der Funktionskapazität begleitet, die, zu irgendeinem Grad, die Effekte von Pubertät annullieren. Diese Änderungen mit dem Gebrauch von trophischen Faktoren, einschließlich Androgene verhindernd oder aufhebend, ist Wachstumshormon und Wachstumshormon secretagogues, eine anziehende Aussicht, aber, die Wirksamkeit dieser Interventionen und ihres Nutzens und Risiken zu dokumentieren ist eine schwierige Übernahme gewesen, die weit von komplettes ist. Kleinräumige klinische Studien haben, dass es durchführbar ist, Wachstumshormon und Niveaus IGF-1 für Zeiträume von bis 12 Monaten aufzuladen, und Testosteron für bis 36 Monate gezeigt, um mindestens etwas altersbedingte Änderungen in der Körperzusammensetzung aufzuheben. Informationen betreffend die Effekte dieser Interventionen auf Stärke, Belastungsfähigkeit, und die Fähigkeit, Tätigkeiten des täglichen Lebens durchzuführen ist noch spärlich, und zusätzliche Berichte von vor kurzem abgeschlossen oder z.Z. laufende klinische Studien liefern nicht genügende Daten, um feste Schlussfolgerungen zu machen. Von den begrenzten zur Zeit verfügbaren Informationen, ist Androgenergänzung möglicherweise vom Nutzen in einigen Männern alterte mehr als 65 Jahre, besonders in den Männern mit niedrigen Serumtestosteronspiegeln (< 2 ng/mL). In dieser Gruppe würde zusätzliche Androgentherapie erwartet, magere Körpermasse, Knochenmasse und vielleicht Stärke zu erhöhen. In den älteren Männern mit Testosteronspiegeln zwischen 2 und 3,5 ng/mL, resultierte irgendein Nutzen aus Androgenergänzung, aber es ist nicht noch klar, ob der Nutzen die Risiken überwiegt. Für Männer in dieser Kategorie, betrachtete man möglicherweise 6 - zum 12-monatigen Versuch der Therapie nachdem eine heftige Diskussion und eine ausdrückliche Zustimmung, gefolgt von einer Neubewertung des Wertes der laufenden Behandlung. Die sogar begrenzten Daten bezüglich Wachstumshormon oder Wachstumshormon secretagogue Interventionen im Altern stützen nicht ihren allgemeinen klinischen Gebrauch in den gesunden älteren Männern. Wachstumshormon ist viel teurer als Testosteron und wird nicht durch Versicherung für Off-Label-Gebrauch abgedeckt. Patienten, die hartnäckig einen Versuch der Therapie suchen, sollten angeregt werden, in einer Studie einzuschreiben, wenn man am Ort verfügbar ist. Alle Wachstumshormonstudien, die bis jetzt berichtet werden, haben, im Allgemeinen aus Gründen der Sicherheit, auf die gesunden und robusten Gruppen der älteren Themen, Männer gerichtet, in denen der Bedarf an der Intervention ist in denen sind am wenigsten unwiderstehlich und die Funktionseffekte der Behandlung das schwierigste zu beobachten möglicherweise. Studien der Phase II von Zwischengröße und Dauer Untersuchungsprefrail Gruppen älteren Personen, die am größeren Risiko für Funktionsverlust sind und denen stehen Sie, um zu fördern die die meisten entweder von, vorbeugende oder Restaurierungs- Interventionen laufend sind, aber sind auf die Zwischenergebnisse der Körperzusammensetzung, -stärke und -funktion begrenzt. Die Versuche, die entworfen sind, um relevante abschließende Ergebnisse, wie Fälle klinisch festzusetzen, Brüche und Institutionalisierung, sind von der umfangreichen, langfristigen, und teuren Notwendigkeit. Stützen Sie sich für größere Studien der Phase III des Wachstumshormons ist unwahrscheinlich, bevorstehend zu sein, bis die Studien der Phase II abgeschlossen sind und weiteres Versprechen zu zeigen. Eine Multicenterklinische studie des Testosterons wird z.Z. unter der gemeinsamen Förderung des nationalen Instituts auf Altern, der Veteranen-Gesundheits-Verwaltung und der Industrie geplant, angestrebt, die Effekte des Testosterons auf das Risiko festzusetzen für Fälle und Brüche. Die Ergebnisse dieses Versuches und andere große klinische Studien sollten helfen, die Balance des Nutzens und der Risiken der trophischen Faktorintervention in den normalen älteren Männern besser zu definieren.

Norden morgens Endocrinol Metab Clin. Sept 2001; 30(3): 647-69

Maße bioavailable Serum Testosteron und estradiol und ihre Verhältnisse zur Muskelkraft, zur Knochendichte und zur Körperzusammensetzung in den älteren Männern.
In der anwesenden Querschnittsstudie von 403 unabhängig lebenden älteren Männern, prüften wir die Hypothese, die die Abnahmen an der Knochenmasse, an der Körperzusammensetzung und an der Muskelkraft mit Alter mit dem Fall zusammenhängen, an, endogenes Testosteron (T) und Östrogenkonzentrationen zu verteilen. Wir verglichen verschiedene Maße des Niveaus des bioactive Androgens und des Östrogens, dem Gewebe ausgesetzt werden. Nach Ausschluss von Themen mit schweren Mobilitätsproblemen und Zeichen der Demenz, wurden 403 gesunde Männer (Alter, 73-94 Jahr) nach dem Zufall von einer Bevölkerung-ansässigen Probe vorgewählt. Gesamtt (TT), freie T (FT), Östron (E1), estradiol (E2) und Hormon-bindenes Globulin des Sexs (SHBG) wurden durch RIA bestimmt. Niveaus nicht-SHBG-gehender T (nicht--SHBG-t), des FT (calc-FT), des TT-/SHBGverhältnisses, des nicht-SHBG-gehenden E2 und des freien E2 wurden berechnet. Körperliche Eigenschaften der alternden enthaltenen Muskelkraft maßen, Mineraldichte des dynamometry, Ganzkörperknochens (BMD), Hüfte BMD und Körperzusammensetzung, einschließlich magere Masse und die Fettmasse zu verwenden, gemessen durch den absorptiometry Doppel-energieröntgenstrahl. In dieser Bevölkerung von gesunden älteren Männern, nicht--SHBG-t, E1 und E2 (Gesamt-, freies und nicht--SHBG Grenze) calc-FT, verringerte sich erheblich mit Alter. T (Summe und nicht--SHBG-t) wurde positiv mit Muskelkraft und Ganzkörper-BMD bezogen (für nicht--SHBG-t beziehungsweise Beta= 1,93 +/- 0,52, P < 0,001 und Beta= 0,011 +/- 0,002, P < 0,001). Eine umgekehrte Vereinigung existierte zwischen T und Fettmasse (Beta= -0,53 +/- 0,15, P < 0,001). Nicht--SHBG-t und calc-FT hingen stärker mit Muskelkraft, BMD und Fettmasse als TT zusammen und auch hingen erheblich mit Hüfte BMD zusammen. E1 und E2 waren beide positiv, unabhängig verbunden mit BMD (für E2, Beta= 0,21 +/- 0,08, P < 0,01). Nicht-SHBG-gehendes E2 hing etwas stark mit BMD als Gesamt-E2 zusammen. Die positive Beziehung zwischen T und BMD war Unabhängiges von E2. E1 und E2 wurden nicht mit Muskelkraft- oder Körperzusammensetzung bezogen. Zusammenfassend verringern sich bioavailable T, E1, Gesamt-E2 und bioavailable E2 alle mit Alter in den gesunden alten Männern. In dieser Querschnittsstudie in den gesunden älteren Männern, scheint nicht-SHBG-gehende T, der beste Parameter für Serumniveaus von bioactive T zu sein, die scheint, eine direkte Rolle in den verschiedenen physiologischen Änderungen zu spielen, die während des Alterns eintreten. Eine positive Beziehung mit Muskelkraft und BMD und eine negative Beziehung mit Fettmasse wurden gefunden. Darüber hinaus scheinen Serum E1 und E2, eine Rolle im altersbedingten Knochenverlust in den älteren Männern zu spielen, obgleich die Querschnittsart der Studie eine endgültige Schlussfolgerung ausschließt. Nicht-SHBG-gehendes E2 scheint, der beste Parameter des Serums bioactive E2 zu sein, wenn es seine positive Beziehung mit BMD beschreibt.

J Clin Endocrinol Metab. Sept 2000; 85(9): 3276-82

Ergebnisse des langfristigen Testosteronersatzes in den älteren hypogonadal Männern: eine rückwirkende Analyse.
Um die Komplikationen zu bestimmen, Giftigkeit und Befolgung des langfristigen Testosteronersatzes in den hypogonadal Männern, schätzten wir rückwirkend 45 ältere hypogonadal Männer ein, die Testosteronersatztherapie bekommen und 27 hypogonadal Männer, die Testosteron nehmen. Hypogonadism wurde als bioavailable Testosteronserumkonzentration von 72 ng/dL oder weniger definiert. Beide Gruppen empfingen Grundlinienkörperliche untersuchungen und Blutproben. Die Testosteron-behandelte Gruppe empfing Testosteron enanthate oder cypionate im mg-200 alle 2 Wochen, und Nachuntersuchungen und Blutmusterstücke wurden alle 3 Monate durchgeführt. Die Kontrollgruppe hatte eine einzelne Blutprobe und eine körperliche Untersuchung der weiteren Verfolgung. Es gab keinen bedeutenden Unterschied bezüglich der Anfangsblutproben in den zwei Gruppen. Bei 2 Jahr-weiterer Verfolgung nur der Hematocrit zeigte einen statistisch bedeutenden Anstieg in der Testosteron-behandelten Gruppe, die mit der Kontrollgruppe verglichen wurde (P < 0,001). Eine Abnahme am Harnstoffstickstoff zum Kreatininverhältnis und an einer Zunahme der Prostata-spezifischen Antigenkonzentration war nicht statistisch bedeutend. Nach dem Beginnen von Testosteronbehandlung, elf (24%) der Testosteron-behandelten Themen entwickelten den Polycythemia, der genügend ist, Phlebotomy oder das vorübergehende Zurückhalten des Testosterons zu erfordern, von dem Drittel weniger als 1 Jahr auftrat. Es gab keinen bedeutenden Unterschied bezüglich des Vorkommens der neuen Krankheit in den zwei Gruppen während der 2 Jahr-weiteren Verfolgung. Obgleich Selbsteinschätzung der Libido drastisch in der Testosteron-behandelten Gruppe (P < 0,0001) verbessert wurde, ungefähr stellte Drittel der Themen Therapie ein. Als schlußfolgerung scheint Testosteronersatztherapie, vorbei über 84% der Themen gut verträglich zu sein. Langfristiger Testosteronersatz scheint bis jetzt, sicheren und effektiven Durchschnitte der Behandlung von hypogonadal älteren Männern zu sein, vorausgesetzt, dass häufig, verfolgt Blutproben und Prüfungen werden durchgeführt.

J Clin Endocrinol Metab. Nov. 1997; 82(11): 3793-6

Transdermal Testosterongel verbessert sexuelle Funktion, Stimmung, Muskelkraft und Körperzusammensetzungsparameter in den hypogonadal Männern. Testosteron-Gel-Arbeitsgemeinschaft.
Therapie des Testosterons (T) für hypogonadal Männer sollte die klinischen Abweichungen von t-Mangel, einschließlich Verbesserung der sexuellen Funktion, Zunahme der Muskelmasse und der Stärke und Abnahme an der Fettmasse, mit minimalen nachteiligen Wirkungen korrigieren. Wir haben gezeigt, dass Verwaltung einer neuen transdermal t-Gelformulierung zu den hypogonadal Männern proportionale Zunahmen der Dosis der Niveaus des Serums T zur normalen erwachsener Mannesstrecke zur Verfügung stellte. Wir berichten jetzt über die Effekte von 180 Behandlungstagen mit dieser 1% T Gelvorbereitung (50 oder 100 mg/Tag, enthalten 5 oder 10 g im Gel, beziehungsweise) verglichen mit denen eines Durchdringung-erhöhten t-Fleckens (5 mg/Tag) auf definierte Wirksamkeitsparameter in 227 hypogonadal Männern. In den t-Gelgruppen wurde die t-Dosis auf oder ab auf 75 mg/Tag (enthalten 7,5 g im Gel) an Tag 90 justiert, wenn Konzentrationen des Serums T unterhalb oder über der normalen männlichen Strecke waren. Keine Dosisanpassung wurde mit der t-Fleckengruppe vorgenommen. Sexuelle Funktions- und Stimmungsänderungen wurden durch Fragebogen überwacht, wurde Körperzusammensetzung durch absorptiometry den Doppelenergieröntgenstrahl bestimmt, und Muskelkraft wurde durch die eine sich wiederholende maximale Technik auf Bank- und Beinpresseübungen gemessen. Sexuelle Funktion und Stimmung verbesserten maximal an Tag 30 der Behandlung, ohne Unterschiede über Gruppen und zeigten keine weitere Verbesserung mit Fortsetzung der Behandlung. Mittelmuskelkraft in der Beinpresseübung, die durch 11 bis 13 Kilogramm in allen Behandlungsgruppen bis zum 90 Tagen erhöht wurde und verbesserte weiter nicht bei 180 Behandlungstagen. Gemäßigtezunahmen wurden auch der Arm-/Kastenmuskelkraft beobachtet. Bei 90 Behandlungstagen erhöhte magere Körpermasse mehr in der Gelgruppe 100 mg/Tag T (2,74 +/- 0,28 Kilogramm; P = 0,0002) als in den Gruppen Gels 50 mg/Tag T (1,28 +/- 0,32 Kilogramm) und t-Fleckens (1,20 +/- 0,26 Kilogramm). Fettmasse und Prozente Fett wurden nicht erheblich in der t-Fleckengruppe verringert, aber gezeigte Abnahmen an der T gelatieren Gruppen (50 mg/Tag, -0,90 +/- 0,32 Kilogramm; 100 mg/Tag, - 1,05 +/- 0,22 Kilogramm). Die Zunahme der mageren Masse und die Abnahme an der Fettmasse wurden mit den Änderungen in den durchschnittlichen Niveaus des Serums T aufeinander bezogen, die nach transdermal t-Ersatz erreicht wurden. Diese nützlichen Effekte von t-Ersatz wurden von den vorweggenommenen Zunahmen des Hematocrit und des Hämoglobins aber ohne signifikante Veränderungen im Lipidprofil begleitet. Die Zunahme der Prostata-spezifischen Antigenniveaus des Mittelserums (innerhalb des Normbereichs) wurde mit Serumniveaus von T. aufeinander bezogen. Die größten Zunahmen wurden der Gelgruppe 100 mg/Tag T gemerkt. Hautreizung wurde in 5,5% von den Themen berichtet, die mit t-Gel behandelt wurden und in 66% von Themen in der Durchdringung-erhöhten t-Fleckengruppe. Wir stellen fest, dass t-Gelersatz sexuelle Funktion verbesserte und Stimmung, erhöhte magere Masse und Muskelkraft (hauptsächlich in den Beinen) und verringerte Fettmasse in den hypogonadal Männern mit weniger Hautreizung und Unterbrechung mit der empfohlenen Dosis des Durchdringung-erhöhten t-Fleckens verglichen.

J Clin Endocrinol Metab. Aug 2000; 85(8): 2839-53.

Niedrige Stände von endogenen Androgenen erhöhen das Risiko von Atherosclerose in den älteren Männern: die Rotterdam-Studie.
In beiden Männern und in Frauen sinken verteilende Androgenniveaus mit voranbringendem Alter. Bis jetzt sind Ergebnisse einiger kleiner Untersuchungen über das Verhältnis zwischen endogenen Androgenniveaus und Atherosclerose inkonsequent gewesen. In der Bevölkerung-ansässigen Rotterdam-Studie forschten wir die Vereinigung von Niveaus von dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEAS) nach und Gesamt- und bioavailable Testosteron mit Aortenatherosclerose unter 1.032 Nichtraucher- Männern und Frauen alterte 55 Jahr und vorbei. Aortenatherosclerose wurde durch radiografische Entdeckung von verkalkten Ablagerungen in der Bauchaorta festgesetzt, die gezeigt worden sind, um intimal Atherosclerose zu reflektieren. Im Verhältnis zu Männern mit Niveaus des Gesamt- und bioavailable Testosterons im niedrigsten tertile, hatten Männer mit Niveaus dieser Hormone im höchsten tertile altersmäßig angepasste relative Risiken von 0,4 [95% Konfidenzintervall (Ci), 0.2-0.9] und von 0,2 (Ci, 0.1-0.7) beziehungsweise für das Vorhandensein der schweren Aortenatherosclerose. Die entsprechenden relativen Risiken für Frauen waren 3,7 (Ci, 1.2-11.6) und 2,3 (Ci, 0.7-7.8). Zusätzliche Anpassung für Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Risikofaktoren nicht materiell beeinflußte die Ergebnisse in den Männern, während in den Frauen die Vereinigungen verdünnten. Männer mit Niveaus des Gesamt- und bioavailable Testosterons in den folgenden tertiles wurden auch gegen die Weiterentwicklung von Aortenatherosclerose gemessen nach 6,5 Jahr (Sd +/- 0,5 Jahr) weiterer Verfolgung geschützt (P für Tendenz = 0,02). Keine klare Vereinigung zwischen Niveaus von DHEAS und Vorhandensein der schweren Aortenatherosclerose wurde, entweder in den Männern oder in den Frauen gefunden. In den Männern wurde eine Schutzwirkung von höheren Niveaus von DHEAS gegen Weiterentwicklung von Aortenatherosclerose vorgeschlagen, aber der entsprechende Test für Tendenz erreichte nicht statistische Bedeutung. Als schlußfolgerung fanden wir eine unabhängige umgekehrte Vereinigung zwischen Niveaus des Testosterons und Aortenatherosclerose in den Männern. In den Frauen lagen positive Vereinigungen zwischen Niveaus des Testosterons und Aortenatherosclerose an den nachteiligen Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Risikofaktoren in großem Maße.

J Clin Endocrinol Metab. Aug 2002; 87(8): 3632-9.

Transdermal dihydrotestosterone Behandlung von „andropause“.
Männliches Altern stimmt im Durchschnitt mit progressiver Beeinträchtigung der Hodenfunktion überein. Die auffallendsten Plasmaänderungen sind eine Zunahme des verbindlichen Globulins des Geschlechtshormons (SHBG) und eine Abnahme am nicht SHBG-gehenden Testosteron, das die einzige Testosteronsubfraktion ist effektiv, die für Zielgewebe bioavailable ist. In den gesunden Themen sinkt das bioavailable Testosteron um ungefähr 1% pro Jahr zwischen 40 und 70 Jahren, aber eine ausgeprägtere Abnahme ist in den nicht-gesunden Gruppen, besonders in den hohen kardiovaskulären Risikogruppen beobachtet worden. Relativer Androgenmangel ist wahrscheinlich, ungünstige Konsequenzen auf Muskel, Fettgewebe, Knochen, Hämatopöse, Fibrinolyse, Insulinempfindlichkeit, Zentralnervensystem, Stimmung und sexueller Funktion zu haben und würde mit einer passenden Androgenergänzung behandelt möglicherweise. Das potenzielle Risiko für Prostata ist der Hauptgrund für die Begrenzung von Anzeichen über solche Behandlung gewesen. Testosteron (T) und dihydrotestosterone (DHT) sind zwei starke Androgene, die gegenüber von Effekten betreffend aromatase Tätigkeit, ein Enzym haben, das im Prostatastroma vorhanden ist und vermutet, um einen pathogenen Einfluss durch lokale Östradiolsynthese zu haben. T ist das Hauptsubstrat für aromatase und Östradiolsynthese, während DHT nicht und, bei genügender Konzentration aromatizable ist, t- und Östradiolniveaus verringert. 1,8 Jahre, die Übersicht von 37 Männern 55-70 Jahre behandelt mit täglicher perkutaner DHT-Behandlung alterte, schlugen dass hohe Plasmaspiegel von DHT vor (> 8,5 nmol/l) effektiv verursachter klinischer Nutzen bei Prostatagröße etwas aber erheblich verringern. Anfangsstadien der Prostatahypertrophie erfordern synergische Anregung durch DHT und Östradiol, und die Aufhebung des Östradiols anstelle DHT scheint einfacher und angepasst der spezifischen Situation von gealterten hypogonadic Männern besseres.

Ann Med. Jun 1993; 25(3): 235-41

Antiestrogens und selektive Östrogenempfängermodulatoren verringern Prostatakrebsrisiko.
Die Entwicklung von chemoprevention Strategien gegen Prostatakrebs würde die größte Gesamtauswirkung medizinisch und wirtschaftlich gegen Prostatakrebs haben. Östrogene werden für Prostatakarzinogenese angefordert. Estrogenic Anregung durch Östrogenempfängeralpha in einer Umgebung von abnehmenden Androgenen trägt erheblich zur Genese der gutartigen Prostatahyperplasie, des Prostatadysplasia und des Prostatakrebses bei. Die Fähigkeit von antiestrogens und von selektiven Östrogenempfängermodulatoren (SERMs) Prostatakarzinogenese zu verzögern und zu unterdrücken wird durch die präklinischen, klinischen und epidemiologischen Studien gestützt. SERMs haben viele Eigenschaften, die sie attraktive Kandidaten für Prostatakrebs chemoprevention einschließlich ihr vorteilhaftes Sicherheitsprofil und Wirksamkeit in den präklinischen Prostatakrebsmodellen machen. Der wahre klinische Nutzen von SERMs, damit chemoprevention Prostatakrebs sollte jedoch fortfahren, durch menschliche klinische Studien nachgeforscht zu werden verhindert. Eine menschliche klinische Studie der Phase IIb/III wertet z.Z. Sicherheit und Wirksamkeit von toremifene, ein SERM, in den Männern aus, die hochwertigen intraepithelial Prostataneoplasia haben.

Welt J Urol. Mai 2003; 21(1): 31-6. Epub 2003 am 14. Februar

Dreijährige weitere Verfolgung der Androgenbehandlung in den hypogonadal Männern: Vorbericht mit Testosterongel.
Transdermal Testosterongele stellen eine effektive Alternative zu den injizierbaren Testosteronvorbereitungen dar. Die kurzfristigen (6-Monats-) Daten zeigten positive Effekte auf Muskel, Knochen, Fett, Libido und Stimmung. Dieser Bericht versieht eine einleitende Analyse der langfristigeren Behandlung mit einem Testosterongel (AndroGel oder Testogel) in einer Gruppe gealterten Männern 19-67 Lebensjahre. Die positiven Effekte der Testosteronbehandlung auf alle oben genannten Parameter bestanden auf dieser 3-jährigen weiteren Verfolgung weiter. Der Nutzen trat Unabhängiger des Alters auf (gleichmäßig in den älteren und jüngeren Themen). Die positiven Effekte des transdermal Testosterons gelatieren auf der Knochenmineraldichte, die vorher bei 6 Monaten der Behandlung identifiziert wird, fortgesetzt mit Zeit. Die positiven Effekte auf Knochenmineraldichte waren im Dorn als die Hüfte größer. Es gab minimale Effekte auf Lipidspiegel. Niveaus des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) erhöht mit Testosteronbehandlung aber im Normbereich im Allgemeinen geblieben. Drei Themen (1,8%) wurden gezeigt, um erhöhten PSA und Biopsie-erwiesenen Prostatakrebs zu haben. Es war nicht möglich, zu bestimmen, wenn dieses Vorkommen über der Hintergrundrate ist. Überwachung für Prostatakrankheit durch PSA-Maße und digitale Rektaluntersuchung wird für hypogonadal Männer in den älteren Altersklassen empfohlen, wenn sie mit Testosteron behandelt wird.

Altern-Mann. Sept 2003; 6(3): 207-11

Effekte des Schwerwiderstandtrainings auf hormonale Wartemuster in jüngerem gegen ältere Männer.
Um die Anpassungen des Drüsensystems zum Schwerwiderstandtraining in jüngerem gegen ältere Männer zu überprüfen, nahmen zwei Gruppen Männer (30 und 62 Jahr alt) an einem 10 wk periodized StärkeenergieTrainingskurs teil. Blut wurde vor, sofort nach und Minute 5, 15 und 30 nach Übung im Ruhezustand vor und nach Training und im Ruhezustand bei -3, 0, 6 und 10 wk für Analyse des Gesamttestosterons, des freien Testosterons, des Cortisols, des Wachstumshormons, des Laktats und DER ACTH-Analyse erreicht. Stillstehende Werte für Insulin ähnlichen Wachstumsfaktor (IGF) - I und IGF-bindenes protein-3 waren vor und nach Training entschlossen. Ein Schwerwiderstandübungstest wurde benutzt, um die Übung-bedingten Antworten (4 Sätze von 10 maximalen Hocken der Wiederholung mit 90 s von Rest zwischen Sätzen) auszuwerten. Untersetzte Stärke und Schenkel mischen die Querschnittsfläche mit, die für beide Gruppen erhöht wird. Je jung demonstrierte Gruppe höheres Gesamt- und freies Testosteron und IGF-I als desto ältere Männer, Training-bedingte Zunahmen des freien Testosterons im Ruhezustand und mit Übung und Zunahmen stillstehenden IGF-bindenen protein-3. Mit der Ausbildung demonstrierte die ältere Gruppe einen bedeutenden Anstieg im Gesamttestosteron in Erwiderung auf Übungsdruck zusammen mit bedeutenden Abnahmen an stillstehendem Cortisol. Diese Daten zeigen an, dass ältere Männer mit einem erhöhten hormonalen Profil in der Frühphase eines WiderstandTrainingskurses reagieren, aber die Antwort ist zu der von jüngeren Männern unterschiedlich.

J Appl Physiol. Sept 1999; 87(3): 982-92

Effekte des Krafttrainings auf Muskelkraft und der Serumhormone und älteren Männern in den von mittlerem Alter.
Effekte von 16 wk Krafttraining auf maximale Stärke- und Energieleistung der Arm- und Beinmuskeln und der Serumkonzentrationen [Testosteron (T), freies Testosteron (FT) und Cortisol] wurden in 11 von mittlerem Alter überprüft (M46; 46 +/- 2 Jahr) und 11 ältere Männer (M64; 64 +/- 2 Jahr). Während der 16 wk Training, waren die Verwandtzunahmen des maximalen Stärke- und Muskelkraftertrages der Arm- und Beinmuskeln in beiden Gruppen (P < 0.05-0.001), ohne bedeutende Unterschiede zwischen den zwei Gruppen bedeutend. Die absoluten Zunahmen waren (P < 0.01-0.05) in M46 als in M64 hauptsächlich während der letzten 8 wk des Trainings höher. Keine signifikanten Veränderungen wurden für Serum T und FT-Konzentrationen beobachtet. Kovarianzanalyse zeigte, dass, während der 16 wk-Probezeit, Serum FT-Konzentrationen neigten, sich in M64 zu verringern und M46 sich zu erhöhen (P < 0,05). Jedoch wurden bedeutende Wechselbeziehungen zwischen dem Mittelniveau einzelnen Serums T und DER FT-Konzentrationen und der einzelnen Änderungen in der maximalen Stärke in einer kombinierten Gruppe während der 16 wk Training beobachtet (r = 0,49 und 0,5, beziehungsweise; P < 0,05). Diese Daten zeigen an, dass ein verlängerter Gesamttrainingskurs zu große Gewinne in den maximalen Stärke- und Energielastseigenschaften der oberen und untereren Extremitätsmuskeln führen würde, aber das Muster der maximaler und Energieentwicklung schien, sich zwischen den oberen und untereren Extremitäten in beiden Gruppen zu unterscheiden, vielleicht begrenzt in der Größe wegen der neuromuscular und/oder altersbedingten endokrinen Beeinträchtigungen.

J Appl Physiol. Apr 2001; 90(4): 1497-507

Verhältnisse zwischen den Arten des Fettes verbraucht und Serumöstrogen- und -androgenkonzentrationen in den japanischen Männern.
Die Verhältnisse zwischen den Arten des Fettes verbraucht und Serumkonzentrationen des Östrons, des estradiol, des Gesamt- und freien Testosterons, des dihydrotestosterone und des Hormon-bindenen Globulins des Sexs wurden in 69 japanischen gealterten Männern 43-88 Jahre überprüft. Diät wurde durch einen semiquantitativen Nahrungsmittelfrequenzfragebogen festgesetzt. Nach der Kontrolle für Alter, Gesamtenergie, Body-Maß-Index, Alkoholkonsum und rauchenden Status die Aufnahme von gesättigt, monounsaturated und die mehrfach ungesättigten Fette wurden umgekehrt mit Serumgesamttestosteron aufeinander bezogen, aber die Wechselbeziehung war- statistisch nur für mehrfach ungesättigtes Fett bedeutend (r = -0,29, p = 0,02). Aufnahmen von eicosapentanoic und von Docosahexaensäuren, Fettsäuren n-3 von den Fischen, wurden erheblich umgekehrt mit Gesamttestosteron aufeinander bezogen (r = -0,25, p = 0,04 und r = -0,32, p = 0,01, beziehungsweise). Serumöstron, estradiol und freies Testosteron wurden nicht erheblich mit irgendeiner Art Fett studiert aufeinander bezogen. Die Wechselbeziehungen des Gesamttestosterons mit Fettsäuren n-3 von den Fischen blieben nach zusätzlicher Anpassung für die anderen Kategorien des Fettes (r = -0,27, p = 0. 03 für eicosapentanoic Säure und r = -0,32, p = 0,01 für Docosahexaensäure) bedeutend, während die Wechselbeziehungen mit gesättigt und monounsaturated Fette nach der Anpassung fast ungültig wurden.

Nutr-Krebs. 2000;38(2):163-7

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