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Zusammenfassungen

LE Magazine im Oktober 2004
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Hautpflege

Antioxydantien mit niedrigem Molekulargewicht und ihre Rolle in der Hautalterung.
Erhöht Beweis, dass reagierende Sauerstoffspezies eine entscheidende Rolle bei Altern spielen. Die Haut, als die äußerste Sperre des Körpers, wird verschiedenen exogenen Quellen des oxidativen Stresses, insbesondere UV-Bestrahlung ausgesetzt. Diese werden geglaubt, um für die äußere Art der Hautalterung verantwortlich zu sein, bezeichnet Fotoaltern. Es scheint deshalb angemessen zu versuchen, Niveaus von schützenden Antioxydantien mit niedrigem Molekulargewicht durch Reiche einer Diät in den Obst und Gemüse in oder durch direkte aktuelle Anwendung zu erhöhen. Tatsächlich haben verschiedene in-vitro- und Untersuchungen an Tieren geprüft, dass Antioxydantien mit niedrigem Molekulargewicht, besonders Vitamine C und E, Ascorbat und Tocopherol sowie lipoic Säure, Schutzwirkungen gegen oxidativen Stress ausüben. Jedoch ermangeln kontrollierte Langzeituntersuchungen auf der Wirksamkeit von Antioxydantien mit niedrigem Molekulargewicht in der Verhinderung oder in der Behandlung der Hautalterung in den Menschen noch.

Clin Exp Dermatol. Okt 2001; 26(7): 578-82

Photoaging ist mit Proteinoxidation in der menschlichen Haut in vivo verbunden.
Erhöht Beweis für die Generation von reagierenden Sauerstoffspezies in der Haut nach ultravioletter Belichtung, aber wenig bekannt über ihre pathophysiologische Bedeutung in der menschlichen Haut in vivo. Wir nahmen an, dass chronisches und akutes photodamage durch verbrauchten Antioxidansenzymausdruck und erhöhte oxydierende Proteinänderungen vermittelt wird. Biopsien von den Patienten mit histologisch bestätigtem Solar-elastosis, von nicht-ultraviolett-herausgestellten Standorten von altersmäßig angepassten Kontrollen und von den jungen Themen wurden analysiert. Um den Einfluss von akuten ultravioletten Belichtungen auszuwerten, wurde Hinterteilhaut von 12 gesunden Themen wiederholt auf 10 d mit einem Solarsimulator bestrahlt und verglichen intraindividually mit nicht-ultraviolett-behandelten kontralateralen Standorten. Die Antioxidansenzyme Katalase, die Kupferzink Superoxidedismutase und die Mangan Superoxidedismutase wurden durch Immunohistochemistry nachgeforscht. Proteinkarbonyle wurden durch die immunohistochemical und immunoblotting Techniken in der menschlichen Haut und in den Zellmodellen analysiert. Während Gesamtausdruck von Antioxidansenzymen in der Epidermis sehr hoch war, wurden niedrige Grundlinienniveaus in der Lederhaut gefunden. In photoaged Haut wurde eine bedeutende Entleerung des Antioxidansenzymausdrucks innerhalb des Schicht corneum und in der Epidermis beobachtet. Wichtig wurde eine Ansammlung von oxidatively geänderten Proteinen speziell innerhalb der oberen Lederhaut der photoaged Haut gefunden. Nach akuter ultravioletter Belichtung von gesunden Themen, wurden verbrauchter Katalasenausdruck und erhöhte Proteinoxidation ermittelt. Aussetzungen von keratinocytes und von Fibroblasten zu ultraviolettem B, zu ultraviolettem A und zu H2O2 führten zu mengenabhängige Proteinoxidation und bestätigten folglich in vivo Ergebnisse. Als schlußfolgerung wurden die Wechselbeziehung zwischen photodamage und die Proteinoxidation zum ersten Mal demonstriert, die folglich möglicherweise ein relevanter pathophysiologischer Faktor beim Photoaging sind.

J investieren Dermatol. Apr 2002; 118(4): 618-25

Haut photodamage und Lebenszeit photoprotection.
Ultraviolette (UV) Strahlung ist ein sehr kleines Teil des Spektrums der elektromagnetischen Strahlung, freigegeben und von der Quelle in Form von Photonen transportiert. Beseitigung dieser Photonen innerhalb der Haut verursacht Haut- photodamage, das zu die klinischen, histologischen und biochemischen Änderungen führt. Altern ist ein komplexer Prozess, der durch zelluläre Abreibung, die verringerte zelluläre Reservekapazität und übereinkommende Fähigkeit, normale zelluläre Aufgabe wahrzunehmen gekennzeichnet wird. Tatsächliches Altern, das sich ständig mit Zeit entwickelt, wird mit chronologischem Alter verbunden; es ist das Ergebnis eines genetischen Programms. Photoaging entwickelt andererseits sich als Folge der strahlungsinduzierten degenerativen UVänderungen in der Haut. Tatsächliches Altern ist ein Universal-, unvermeidlicher Prozess, während das Photoaging weder allgemeinhin noch unvermeidlich ist und verhindert werden kann. UV-Strahlung kann das Immunsystem auf lokale und Körperart auch unterdrücken und zu die simultanen und aufeinander folgenden biochemischen Ereignisse führen, die schließlich photocarcinogenesis verursachen. Deshalb ist täglicher Gebrauch der Produkte, die gegen UV-Strahlung sich schützen, notwendig, um das akute und langfristige photodamage (klinische und zelluläre Änderungen) zu verhindern führend zu das Photoaging, photoimmunosuppression und photocarcinogenesis.

Acta Dermatovenerol-kroatisch. 2003;11(1):32-40

Aktuelle Anwendungen des Koffeins oder (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG) hemmen Karzinogenese und erhöhen selektiv Apoptosis in den UVB-bedingten Hauttumoren in den Mäusen.
Wurden unbehaarte Mäuse SKH-1 mit ultraviolettem B (UVB) zweimal wöchentlich für 20 Wochen bestrahlt. Diese Tumor-freien Mäuse, die ein hohes Risiko des Entwickelns von Hauttumoren während der folgenden einiger Monate hatten, wurden dann aktuell mit Koffein (micromol 6,2) behandelt oder (-) - epigallocatechin Gallat (EGCG; micromol 6,5) einmal täglich 5 Tage in der Woche für 18 Wochen in Ermangelung der weiteren Behandlung mit UVB. Aktuelle Anwendungen des Koffeins zu diesen Mäusen verringerten die Anzahl von nicht bösartig und bösartigen Hauttumoren pro Maus um 44% und 72%, beziehungsweise. Aktuelle Anwendungen von EGCG verringerten die Anzahl von nicht bösartig und bösartigen Tumoren pro Maus um 55% und 66%, beziehungsweise. Immunohistochemical Analyse zeigte, dass aktuelle Anwendungen des Koffeins oder des EGCG Apoptosis erhöhten, wie durch die Zahl von caspase 3 positive Zellen in den nicht bösartig Hauttumoren um 87% oder 72%, beziehungsweise und in den schuppenartige Zellkrebsgeschwüren gemessen um 92% oder 56% beziehungsweise aber es keinen Effekt auf Apoptosis in nontumor Bereichen der Epidermis gab. Aktuelle Anwendungen des Koffeins oder des EGCG hatten einen kleinen hemmenden Effekt auf starke Verbreitung in den nicht bösartig Tumoren, wie durch beschriftendes BrdUrd gemessen (16-22%), und es gab auch einen ähnlichen, aber unbedeutenden, hemmenden Effekt auf starke Verbreitung in den bösartigen Tumoren. Die Ergebnisse schlagen einen Bedarf an den weiteren Studien vor, zu bestimmen, ob aktuelle Anwendungen des Koffeins oder des EGCG Sonnenlicht-bedingten Hautkrebs in den Menschen hemmen können.

Proc nationales Acad Sci USA. 2002 am 17. September; 99(19): 12455-60. Epub 2002 am 30. August

Polyphenole des grünen Tees: DNA-photodamage und -photoimmunology.
Grüner Tee ist ein populäres Getränk, das weltweit verbraucht wird. Die Epicatechinableitungen, die allgemein „Polyphenole“ genannt werden, sind die Wirkstoffe im grünen Tee und besitzen die Antioxydant-, entzündungshemmende und anti-Krebs erzeugendeeigenschaften. Die Studien, die von unserer Gruppe auf menschlicher Haut geleitet werden, haben gezeigt, dass Polyphenole des grünen Tees (GTP) das ultraviolette verhindern (UV) - B-bedingte cyclobutane Pyrimidindimer (CPD), die als Vermittler der UVB-bedingten Immunsuppressions- und Hautkrebsinduktion betrachtet werden. GTP behandelte menschliche Haut verhindertes Durchdringen der UV-Strahlung, die durch das Fehlen des Immunostainings für CPD in der retikulären Lederhaut gezeigt wurde. Die aktuelle Anwendung von GTP oder von seinem stärksten chemopreventive Bestandteil (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) vor Aussetzung zu UVB schützt sich gegen UVB-bedingte lokale sowie Körperimmunsuppression in den Labortieren. Zusätzlich haben Studien gezeigt, dass EGCG-Behandlung der Mäusehaut UVB-bedingte Infiltration von CD11b+-Zellen hemmt. CD11b ist eine Zelloberflächenmarkierung für aktivierte Makrophagen und Neutrophils, die mit Induktion der UVB-bedingten Unterdrückung der Kontaktallergieantworten sind. EGCG-Behandlung ergibt auch Reduzierung des UVB-bedingten immunoregulatory Cytokine Interleukin (IL) - 10 in der Haut sowie in der Ableitung von Lymphknoten und eine erhöhte, Menge IL-12, wenn sie Lymphknoten abläßt. Diese in vivo Beobachtungen schlagen vor, dass GTPs photoprotective sind, und können als pharmakologische Mittel für die Verhinderung von den Solar-lichtinduzierten Hautstörungen UVB verwendet werden, die mit Immunsuppression und DNA-Schaden verbunden sind.

J Photochem Photobiol B.2001 am 31. Dezember; 65 (2-3): 109-14

Preformulations-Studie von epigallocatechin Gallat, ein viel versprechendes Antioxydant für aktuelle Hautkrebsprävention.
Epigallocatechin-Gallat (EGCG) ist ein starkes Polyphenolantioxydant, das vom grünen Tee extrahiert wird. Wegen seiner antimutagenic und Antitumortätigkeiten, ist es ein viel versprechender Kandidat für Gebrauch in den aktuellen Formulierungen für Hautkrebsprävention. Das Gesamtziel dieser Studie war deshalb, den Einfluss einiger Faktoren auf die Stabilität von EGCG in gelöster Form zu bestimmen, um Informationen einzuholen, die die weitere Entwicklung von aktuellen Formulierungen erleichtern würden. Unser erstes Ziel war, den Einfluss von pH, von Temperatur und von Ionenstärke auf die wässrige Stabilität von EGCG zu bestimmen. Ein zweites Ziel war, die Stabilität von EGCG in den verschiedenen Lösungsmitteln im Vorhandensein und in Ermangelung von verschiedenen Antioxydantien zu bestimmen. Eine einfache und schnelle Stabilität, die leistungsstarke Flüssigchromatographieprobe für EGCG anzeigt, wurde entwickelt. Stabilitätsstudien wurden in wässrigen Puffern von 0,05 M am PH3, an 5, an 7 und an 9 bei 4, 25 und 50 Grad C. durchgeführt. Der Effekt der Ionenstärke auf EGCG-Stabilität wurde in 0,05 m-Azetatpuffer, pH 5 ausgewertet, justiert auf die gewünschte Ionenstärke mit Natriumchlorid. Eine beschleunigte Stabilitätsstudie von EGCG wurde bei 50 Grad C im Glyzerin der organischen Lösungsmittel und Transcutol P in Anwesenheit der Antioxydantien durchgeführt. Die Verminderung von EGCG, das schnell als Temperatur erhöht wurde und die Lösung pH wurden erhöht. Ionenstärkezunahmen verursachten auch eine beschleunigte Verminderung. Die Lösungsstabilität von EGCG wurde im Glyzerin und in Transcutol ausgedehnt P, die mit einer wässrigen Umwelt verglichen wurden. Die Einführung von 0,1% Konzentrationen einiger Antioxydantien im Verbindung mit 0,025% EDTA verursachte variable Effekte auf EGCG-Stabilität. Butylhydroxytoluol im Glyzerin produzierte die größte Stabilitätsverbesserung für EGCG. Das t (90) (Zeit, damit 10% Verminderung auftritt), war 76,1 Tage bei 50 Grad C. Es kann geschlossen werden, dass Glyzerin-ansässige Fahrzeuge für das Stabilisieren von EGCG passend sind.

J Pharm Sci. Jan. 2002; 91(1): 111-6

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