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Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Dezember 2004
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Ist niedriges Cholesterin gefährlich?
Durch Sergey A. Dzugan

Kommentar
Cholesterinreich kann mit verringerter Produktion von kritisch wichtigen Hormonen verbunden sein.8,9 glauben wir, dass erhöhtes Cholesterin eine Konsequenz der unzulänglicher Hormonproduktion und -Aufschläge als Ausgleichsmechanismus ist. Andererseits ist niedriges Cholesterin für schlechte Produktion von Steroidhormonen verantwortlich. Wir glauben dem in den Studien, in denen Cholesterinspiegel unterhalb 160 mg/dL mit möglicherweise gefährlichen Ergebnissen aufeinander bezogen wurden und Krankheit-solches als Selbstmord, Alkoholismus, Störungen der Lunge und des Verdauungssystems, zerebrales hemorrhaging, Schlagmann und einige Krebspatienten begrenzte Mengen des Rohstoffs (Cholesterin) für hormonale Produktion und Rekonstruktion des Zellgewebes hatte.

Nach der Überprüfung der medizinischen Literatur auf der Verbindung zwischen hypocholesterolemia und verschiedenen Pathologien, vermuteten wir, dass das Problem dieses Patienten unzulängliche Hormonproduktion war. Mangel an Cholesterin für steroidogenesis kann ein verursachender Faktor für die mehrfachen Störungen sein, die vorher erwähnt werden. Eine Studie gezeigte gehinderte reproduktive Leistungsfähigkeit im Hypo-cholesterolemia verursachte animals.10 berichtet in diesem Fall, können wir annehmen, dass hypocholesterolemia eine entscheidende Rolle in der unzulänglichen Produktion des Patienten von Steroidhormonen spielte und dass ihre mehrfachen Symptome mit jenen Mängeln zusammenhingen. Von unserem Gesichtspunkt wird jedes mögliches Programm, das nicht „grundlegende Chemikalien“ wiederherstellt (wie Steroidhormone) zum Ausfall verurteilt. Dieses ist, weil Metabolismus fortfährt, langsame, intestinale Absorption zu sein ist arm, ist das Immunsystem defekt, und das neurohormonal System ist imbalanced. Deshalb betonen wir immer die Bedeutung und die Notwendigkeit des ersten Schrittes jedes möglichen Programms: Wiederherstellung von optimalen Niveaus von Steroidhormonen.

Cholesterin ist an das Nervensystem besonders reichlich und spielt eine wichtige Rolle im Zellaufbau und in der Funktion. Änderungen in den Serumniveaus beeinflussen möglicherweise Neurotransmission im Zentralnervensystem. Überzeugender Beweis schlägt vor, dass Serumcholesterinspiegel möglicherweise mit Schwankungen des Geisteszustandes oder der Persönlichkeit verbunden sind.Können Imbalanced Chemie des Bluts 11 und Lipidmetabolismus Niedergeschlagenheiten normalerweise beeinflussen. Es wird gewusst, dass neurosteroids möglicherweise wie DHEA Cortisoltätigkeit bekämpfen und die Stimmung-Erhöhung von Effekten von ihren Selbst haben.12 ein niedriges DHEA-Niveau können ein Indikator der verminderten Kapazität sein, sich gegen Druck zu schützen.

Intensive pharmakologische Studien schlagen vor, dass neurosteroids möglicherweise in Lernen- und Gedächtnisprozesse miteinbezogen werden.13 Patienten mit Ermüdung erfahren möglicherweise bedeutende Beeinträchtigungen in Lernen und in Gedächtnis,14 und können unter bedeutender Krise, Angst und Panikstörung leiden.Behandlung 15 für chronische Ermüdung ist normalerweise das basierte Symptom und umfasst die pharmakologischen und Verhaltensstrategien.16 unsere Ergebnisse schlagen vor, dass physiologische und psychologische Faktoren zusammenarbeiten. Normale Physiologie wieder herzustellen ist zur Korrektur von Störungen wie die zentral, die in diesem Fall beschrieben werden, berichten.

Die Ursachen der Korpulenz sind kaum erforscht und sind die Verhinderung und die Behandlung von Korpulenz schwierig.17 in diesem Fall, wurde ein Gewichtverlustprogramm erst nach eine bedeutende Verbesserung in der Lebensqualität eingeleitet. Es bekannt dem:

• HCA ist möglicherweise im Gewichtsverlust wegen seiner Effekte auf Metabolismus hilfreich.18

• CLA kann fettes deposi- tion verringern und Fettspaltung in den adipocytes, vielleicht mit erhöhter Fetthaltigsäureoxidation in den Muskelzellen und in den adipocytes erhöhen.19

Hypocholesterolemia ist normalerweise mit verringerten Antioxidansreserven und absoluten Niveaus des Vitamins E verbunden.20 deshalb unsere Programm enthaltenen Antioxydantien.

Übung war auch ein wichtiger Teil unseres Programms, wie körperliche Tätigkeit die Synthese und die Freisetzung von Cholesterin in der Leber erhöhen kann.21 dieses ist sehr wichtig, weil ein erhöhter Cholesterinspiegel erwartet werden kann, hormonale Produktion zu erhöhen und die Menge von den ersetzt zu werden Hormonen so verringern.

Diese Fallstudie beschreibt einen Patienten, der niedrigen Stand von den Steroidhormonen hatte, die auf niedrigem Cholesterin bezogen wurden, mit den mehrfachen Symptomen, die von den hormonalen Mängeln typisch sind. Multimodale Ansätze unter Verwendung der Hormone, der Ernährungsergänzungen, der Übung und der Lebensstiländerungen können helfen, die meisten Probleme zu steuern, die auf niedrigem Cholesterin bezogen werden. Hypocholesterolemia kann ein mögliches Warnzeichen von gleichzeitigen Krankheiten oder von Signal von abnehmender Gesundheit schnell sein.

Sergey A. Dzugan, MD, Doktor, war früher Leiter der kardiovaskulären Chirurgie in dem regionalen Gesundheitszentrum Donetsks in Donetsk, Ukraine. Gegenwärtige Primärinteressen Dr. Dzugans sind Antialtern, biologische Therapie für Krebs, Cholesterin und hormonale Störungen.

Hinweise

1. Zureik M, Courbon D, Ducimetiere P. Decline im Serumgesamtcholesterin und das Todesfallrisiko von Krebs. Epidemiologie. Mrz 1997; 8(2): 137-43.

2. Cholesterinspiegel Neaton JD, Blackburns H, Jacobs D, et al. des Serums und Sterblichkeit findet ings für die Männer, die im mehrfachen Risiko-Faktor-Interventions-Versuch aussortiert werden. Mehrfache Risiko-Faktor-Interventions-Probeforschungsgruppe. Bogen-Interniert-MED. Jul 1992; 152(7): 1490-500.

3. Sarchiapone M, Roy A, Camardese G, De Risio S. Weiterer Beweis für niedriges Serumcholesterin und Selbstmordverhalten. J-Affekt Disord. Dezember 2000; 61 (1-2): 69-71.

4. Glueck CJ, Tieger M, Kunkel R, Hamer T, Tracy T, Speirs J. Hypocholesterolemia und affektive Störungen. Morgens J Med Sci. Okt 1994; 308(4): 218-25.

5. Iribarren C, Reed DM, Burchfiel cm, Dwyer JH. Serumgesamtcholesterin und -sterblichkeit. Verwirrungsfaktoren und Risikoänderungen in den Japanisch-amerikanischen Männern. JAMA. 1995 am 28. Juni; 273(24): 1926-32.

6. Oganov RG, Sestov DB, Deev-ANZEIGE, et al. erhöhtes Todesfallrisiko von der koronaren Herzkrankheit in den Männern mit niedrigem Blutbetrug centration des Gesamtcholesterins und des niedrigen Höhle sity Lipoproteincholesterins entsprechend Daten von einer zukünftigen epidemiologischen Studie in Moskau und in Leningrad im Rahmen Sowjet-amerikanischen coopera- tion. Ter Arkh. 1991;63(1):6-11.

7. Corti Lux, Guralnik JM, Salive ICH, et al. die direkte Beziehung zwischen Gesamtcholesterinspiegeln und Tod von der koronaren Herzkrankheit in den älteren Personen erklärend. Ann Intern Med. 1997 am 15. Mai; 126(10): 753-60.

8. Dzugan SA, Smith RA. Breite Spektrumwiederherstellung in den natürlichen Steroidhormonen als möglicher Behandlung für hypercholes- terolemia. MED Stier-Urg Rec. 2002;3:278- 84.

9. Dzugan SA, Smith RA. Hypercholesterin emia Behandlung: eine neue Hypothese oder gerade ein Unfall. Med Hypotheses. Dezember 2002; 59(6): 751-6.

10. Shambharkar Handels, Varshney VP, Agarwal N, Agarwal SK, Sanwal-PC, Pande JK. Änderungen in Serum Triiodothyronine, in thy roxine, in Beta estradiol-17, in Progesteronlev els und in der Eiproduktion in hypocholes- terolemia verursachten japanisches Wachteln Coturnix Coturnix japonica. Indisches J Exp Biol. Okt 1996; 34(10): 987-90.

11. Boston PF, Dursun Inspektion, Reveley MA. Cholesterin und Geistesstörung. Psychiatrie des Br-J. Dezember 1996; 169(6): 682-9.

12. Heinz A, Weingartner H, George D, Hommer D, Wolkowitz OM, Linnoila M. Severity der Krise in enthaltsamem alco- holics ist verbunden ist mit Monoaminestoffwechselprodukten und dehy- Droepiandrosteronesulfat concentra- tions verbunden. Psychiatrie Res. 1999 am 20. Dezember; 89(2): 97 - 106.

13. Vallee M, Mayo W, Rolle Le Moal M. von pregnenolone, dehydroepiandrosterone und ihre Sulfatester auf dem Lernen und Gedächtnis im kognitiven Altern. Brain Res Brain Res Rev. Nov. 2001; 37 (1-3): 301-12.

14. Marcel B, Komaroff-AL, Fagioli LR, Kornish RJ, Albert Frau. Kognitives Defizit bei Patienten mit chronischem Ermüdungssyndrom. Biol. Psyciatry. 1996 am 15. September; 40(6): 535-41.

15. Manu P, Weg TJ, Matthews DA. Chronische Ermüdung und chronisches Ermüdungssyndrom: clin- ical Epidemiologie und ätiologisches classifi- Kation. CIBA gefundenes Symp. 1993;173:23-31.

16. Afari N, Ermüdung Buchwald D. Chronic Syn drome: ein Bericht. Psychiatrie morgens J. Feb 2003; 160(2): 221-36.

17. Ogden-CL, Carroll MD, Flegal Kilometer. Epidemiologische Tendenzen im Übergewicht und in der Korpulenz. Norden morgens Endocrinol Metab Clin. Dezember 2003; 32(4): 741-60.

18. Thom E. Hydroxycitrate (HCA) in der Behandlung von Korpulenz. Int J Obes Relat Metab Disord. 1996; 20 (Ergänzung 4): 75.

19. Park Y, Albright kJ, Liu W, Storkson JM, kochen MICH, Pariza MW. Effekt der konjugierten Linolsäure auf Körperzusammensetzung in den Mäusen. Lipide. Aug 1997; 32(8): 853-8.

20. Muldoon MF, Kritchevsky-SB, Evans RW, Kagan VE. Serum Gesamt- Antioxidans-activi- ty in relativem Hypo und hypercholes- terolemia. Freies Radic Res. Sept 1996; 25(3): 239-45.

21. Abe T, Sakamoto T, Higashi T, Hirota K. Effects der Übung auf hypocholesterolemia von Anschlag-anfälliges spontan hyperten- sive Ratten. Atherosclerose. Okt 1989; 79 (2 - 3): 113-9.