Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Juni 2004
Bild
Einstellung des Standards für Qualität
Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage fährt fort, die Industrie in der Qualitätskontrolle und in der Forschung zu führen
Durch Dave Tuttle
Fotografien durch Gerardo Somoza

Viele Leute sind heute unsicher über, wie man die besten Ernährungsergänzungen wählt. Unter den allgemeinen Fragen gestellt: Wie kann ich sicher sein, dass die Ergänzungen, die ich verbrauche, so stark wie auf den Aufklebern annonciert sind? Wie kann mich ich von den Ergänzungsscharlatanen hinters Licht geführt werden halten, die nur für das Zeichnen ihrer Taschen an meiner Ausgabe sich interessieren? Das Dilemma ist wirklich, aber die Lösung ist einfach: Haften Sie mit einer Firma, die eine hergestellte Erfolgsbilanz des Verkaufs von hochwertigen Produkten hat.

Pharmazeutisch-Grad-Bestandteil-Angelegenheit
Aller es fängt mit der Qualität der Rohstoffe an. „Wenn Sie Abfall herein setzen, kommt Abfall heraus,“ sagt Herb Schneider, den technischen Direktor der Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage und Leiterqualitätskontrollexperten. „Viele Firmen versuchen, Ecken zu schneiden und einige Pennys zu speichern, indem sie billige Rohstoffe verwenden. Aber Sie können ein QualitätsEndprodukt erhalten nicht, indem Sie mit Kram, mehr beginnen, als Sie ein starkes Haus auf einer Grundlage von Treibsand bauen können.“

Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage erfuhr vor langer Zeit, dass nur einige Bestandteillieferanten vertraut werden können, um Pharmazeutischgradbestandteile durchweg zu liefern. Verlängerung der Lebensdauers-Arbeiten nur mit Leadern des Sektors, wie Roche für Vitamine. Für während Roche kaum die wenige teure Vitaminfirma herum ist, sind Mitglieder gekommen, zu erkennen, dass Sie erhalten, was Sie zahlen, und dass Handelkellerergänzungen nicht der beste Wert sind. Einige Cents, indem sie speichernd verdünnt verbrauchen, ist mislabeled Produkte der Penny, der aber klug sind, das Pfund dumm.

Die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage benutzt Rohstoffe des Pharmazeutischgrades von den japanischen und europäischen Lieferanten. Diese Firmen haben im Laufe der Jahre gezeigt, dass sie die Verpflichtung der Grundlage zur Qualität teilen und dass sie nicht ihr Ansehen riskieren möchten, indem sie ihre Kunden durch das Falsch markieren oder die Verdünnung ihrer Produkte mit Streckmitteln shortchanging. Leider einige Firmenkauf vom billigsten chinesischen Hersteller, den sie finden können, darstellend, dass Verbraucher nie herausfinden. Im Laufe der Zeit jedoch finden Verbraucher heraus, das ist, warum es solchen Umsatz in der Ergänzungsindustrie gibt. Verlängerung der Lebensdauers-Arbeiten mit Leadern des Sektors, die Erfahrung und Sachkenntnis geprüft haben, wenn sie Pharmazeutischgradbestandteile produzierten.

Vermeidung der allgemeinsten Betrüge
Einige Betrüge sind für die Ergänzungsindustrie allgemein. Ein vom überwiegendsten bezieht sich auf Forschung über einen Nährstoff in der Produktwerbung, ohne die Menge des Nährstoffes zu liefern, der gezeigt wurde, um effektiv zu sein.

Mohammed Rehan-Überprüfung
Analyseergebnisse vom flüssigen Hochdruckchromograph.

Ein Beispiel dieser irreführenden Praktik wird in den Prostataformeln gefunden, die jetzt von vielen verschiedenen Firmen angeboten werden. Einer der Schlüsselbestandteile in diesen Produkten ist die Barke des Pygeum-africanum Baums, das zwar einige Mechanismen, um gutartige Prostatahyperplasie zu vermindern und fungiert, in einigen Fällen zu verhindern. Die Studien, die mit dieser Barke zeigen durchgeführt werden offenbar, dass kein weniger mg als 100 von pygeum erforderlich ist, den gewünschten biologischen Effekt zu produzieren. Dennoch annoncieren einige Firmen den Nutzen dieses Nährstoffes beim 10 nur setzen, die mg von pygeum in ihren Formulierungen-ein weit zu klein betragen, um die notwendige Konzentration zu erzielen. Als ob dieses nicht genug schlecht waren, versuchen einige Rohstofflieferanten, um die hohen Kosten von pygeum zu erhalten, indem sie sie mit Sterinen von anderen Anlagen verdünnen. Es sei denn, dass ein Hersteller moderne Prüfung verwendet, um den Rohstoff zu analysieren, könnte der Lieferant mit dem Betrug leicht weg erhalten. Wie in diesem Artikel später gemerkt, sind die innovativen Testverfahren, die durch die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage eingesetzt werden, in der Lage, diese kalten Betrugskünstler zu stoppen.

Ein anderer allgemeiner Betrug ist zu versuchen, die Verfahren der Grundlage zu umgehen Qualitätskontroll, indem er Produkte mit Substanzen verfälscht, die den gleichen Schmelzpunkt wie die wirklichen Nährstoffe haben. Skrupellose Ergänzungsfirmen reichen ihre Produktauthentisierung unter Verwendung einer preiswerten Methode ein, die als das Schmelzpunktverfahren bekannt ist. Dieses kann ein Testergebnis liefern, das es scheinen lässt, als wenn die Formel eine beträchtliche Menge der wirklichen Nährstoffe enthält, wenn tatsächlich viel von ihm verfälscht ist. Einige Ergänzungsfirmen nicht wirklich interessieren sich selbstverständlich solange sie es für Abdeckung in ihren Dokumentationsdateien verwenden können. Verlängerung der Lebensdauer verwendet andererseits hochmoderne Prüfungsinstrumente, wie Hochdruckflüssigchromatographie und Gaschromatographie/Massenspektrometrie, die die Inkonsequenzen aufdecken, die durch das Schmelzpunktverfahren versteckt werden. Diese Maschinen sind, sehr teuer aber sind zum Beibehalten der Grundlage als der Qualitätsführer in der Ergänzungsindustrie wesentlich.

Diese Verpflichtung gegenüber Qualität erfordert auch die Grundlage, seinen Schutz aufrechtzuerhalten. Rohstofflieferanten reichen manchmal Proben ein, die pharmazeutischen Standards entsprechen, aber andererseits liefern nicht das gleiche hochwertige Material für Gebrauch in der fertigen Ergänzung. Aus diesem Grund hat Verlängerung der Lebensdauer alle Wirkstoffe in seinen geprüften Produkten, bevor sie in einzelne Kapseln oder in Tabletten einsteigen. Vor einiger Zeit garantierte eine Firma, die hoffnungslos das Geschäft der Grundlage „wünschte,“ dass die Materialien, die es versendete, pharmazeutischen Standards entsprechen würden. Die Firma stellte einen eindrucksvollen Stapel Dokumente zur Verfügung, die zeigen, dass sie die anspruchsvollen Bedingungen der Grundlage erfüllen würde. Aber als gesagt, dass jeder seines Versandes nicht angenommen würde, bis es die fortgeschrittenen chemischen Analysen der Grundlage führte, die Firma entschied, dass es eher nicht mit Verlängerung der Lebensdauer funktionieren würde. Diese Firma wurde in der Tat, zugunsten der Gründungsmitglieds gefangen.

Tableting Maschine

Das beste Testlaboratorium der Industrie
Eine andere Weise, in der die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage sich unterscheidet, ist, indem sie eine topnotch Prüfeinrichtung betreibt. Viele Firmen vermeiden, ihre Produkte für Reinheit und Kraft zu analysieren, also können sie das Endergebnis mästen. Durch Kontrast trug die Grundlage zu einem Labor $2,5 Million bei, das das Beste unter Ergänzungsfirmen ist. Mit 2.500 Quadratfuß Raum und dem spätesten in der Technologie, wird das Labor an der Garantie festgelegt, dass alle Rohstoffe, die in seinen Produkten benutzt werden, anspruchsvollen Standards entsprechen. Das Labor tut auch umfangreiche Prüfung von Ergänzungen während des Herstellungsverfahrens, um zu garantieren, dass sie an spezifizierte Kriterien sich anpassen und dieses mit weiterer Analyse des Endprodukts weiterverfolgen. Dieses ergibt ein Analysenzertifikat für jedes Produkt, das die Grundlage verkauft.

„Wir haben ein sehr hoch entwickeltes Labor mit in hohem Grade qualifizierten Leuten,“ Anmerkungen Schneider. „Es arbeitet gerade wie das pharmazeutische Unternehmen, das Labors tun. Wir prüfen alle unsere Rohstoffe unter Verwendung US-Arzneibuchs, des Nahrungsmittelkodexes und anderer passender Kompendien, die von den bedeutenden Arzneimittelherstellern verwendet werden. Selbstverständlich beginnen wir mit den besten Rohstoffen von den europäischen und japanischen Quellen. Aber wir stoppen nicht dort. Wir tun den umfangreichen Inprozeß, der während der Herstellung sowie der periodischen Prüfung auf die körperlichen Eigenschaften der Produkte, wie Farbe und Tablettenhärte prüft. Es ist ein großer Auftrag und wir nehmen ihn sehr ernst.“

Schneider ist nicht in seiner Verpflichtung allein. Er wird vom Qualitätskontrollmanager Manish Wadhwa, von Labordirektor Tahani Amer und von einem Personal, das drei Überwachungschemiker miteinschließt, 12 Chemiker, ein Biologe, ein Techniker und zahlreiche Inspektoren auf der Fertigungsstraße verbunden. Gefunden in Bayshore, bemüht sich NY, das Labor, neue Standards für hervorragende Leistung in der Qualitätskontrolle ständig einzustellen.

Capsulating Hochgeschwindigkeitsmaschine

Hochmoderne Ausrüstung
Einer der Hauptarbeitspferde des Labors ist die Hochdruckmaschine der Flüssigchromatographie (HPLC). Dieses Gerät prüft die Wirkstoffe in jedem Prüfling. Traditioneller HPLCs stellen einen zweidimensionalen Ausdruck zur Verfügung, der die Spitzen und Täler aufeinander beziehen zur spezifischen chemischen Zusammensetzung eines Nährstoffes zeigt. Manchmal die Spitzen von einem Nährstoff in einer Formulierungsdeckung die von anderen, mögliche Verwirrung schaffend. Diese Ungewissheit ist mit dem autodiiodoray Detektor beseitigt worden, der ein dreidimensionales Bild des Nährstoffes liefert. Mit diesem modernen Werkzeug hat die Qualitätskontrolle der Grundlage neue Höhen erreicht. Das Labor hat jetzt zehn HPLCs, die $25.000 je für das Basismodell kosten. Das Labor hat auch das moderne bevollmächtigen und Turbocram 6,2 Software-Programme, um bei den HPLC-Analysen zu helfen gekauft, weiter, das Niveau des Details erhöhend bereitgestellt von diesen Instrumenten.

Andere moderne Werkzeuge im Labor schließen die Massenspektrometrieeinheit des Gaschromatographen, die einen Flammenionisationsindex verwendet, um auf Herbizide und Schädlingsbekämpfungsmittel zu prüfen, und die induktiv verbundene Plasmaeinheit ein, um für Schwermetalle und Mineralien zu prüfen. „Leute wünschen um sicher zu sein, dass ihre Produkte von den giftigen Metallen und von anderen Schadstoffen frei sind,“ addieren Schneider, „und wir gehen die Extrameile, zum ihnen des Seelenfriedenns zu geben, den sie verdienen.“

Das Labor hat auch ein Gerät, zum der Feuchtigkeitsbalance zwischen Materialien, zusammen mit Ausrüstung zu bestimmen, die misst, wie eine Kapsel oder eine Tablette innerhalb des Körpers sich auflösen und sich auflösen. Ein trockenes Wächter-Standardkabinett stellt die sichere Lagerung von Materialien sicher, deren Integrität durch Belastung durch Feuchtigkeit kompromittiert würde. Zusätzliche Prüfmaschinen schließen ein pH-Meter, einen Atomabsorber und eine Zentrifuge ein. „Jedes dieser Geräte gibt uns eine andere Weise, Bestandteile zu analysieren,“ Anmerkungen Amer. „Wenn wir etwas nicht durch eins dieser Systeme bestimmen können, haben wir die Flexibilität, eine andere Annäherung zu versuchen.“

Untersuchung und Trennen
Kapseln eigenhändig.

Andere Ausrüstung, die vor kurzem durch das Labor gekauft wird, schließt ein Polarimeter, ein Gerät mit ein, das die Menge des polarisierten Lichtes und seinen Winkel der Rotation in Polarisation misst; eine Titrierungseinheit, die Volumetrie liefert; und ein genauerer Schmelzpunktanalysator. „Diese Arten von analytischen Werkzeugen sind in der Chemikalie benutzt worden und Pharmaindustrien für eine lange Zeit,“ erklärt Schneider. „Aber der ist nicht immer der Kasten für Naturprodukte gewesen. Wir erweitern ständig die Verfahren und die Methoden, die wir pflegen, um zu garantieren, dass die Ergänzungen wir verkaufen, liefern den höchsten Stand der Qualität.“

Als typischer Fall, addierte das Labor vor kurzem einen Mikrobiologieabschnitt und stellte einen Biologen ein, um ihn laufen zu lassen. Dieser Abschnitt prüft auf Organismen wie Hefe, Form, Mikroben und Krankheitserreger. Eben zusammengebaute Ausrüstung schließt einen Brutkasten, eine lamellierte Haube mit ein, um Arbeitskräfte zu schützen und alle mögliche Schadstoffe weg zu tragen, einen Autoklav (Dampfsterilisator) und einen Apparat, um das ultra-reine Wasser zu produzieren, das für mikrobiologische Medien und Lösungen benötigt wird. Das Labor hat auch eine Stabilitätskammer gekauft, um die Umweltbedingungen, die Produktentwicklungsfähigkeit beeinflussen konnten, wie Temperatur und Feuchtigkeit zu simulieren. Mit diesem neuen Gerät kann das Labor garantieren, dass die Produkte die Grundlagenverkäufe ihre spezifizierte Kraft unter allen Umständen behalten in, welchen Mitgliedern wahrscheinlich sind, sie zu verwenden.

„Dieses Mikrobiologielabor gibt uns, die, größere Steuerung über diesen Testverfahren, da wir Sachen für Analyse nicht mehr versenden müssen,“ Amer sagt. „, indem wir in-house diese Tests durchführen, können wir überprüfen, ob jedes letzte Detail zu unseren anspruchsvollen Standards behandelt wird und bereitstellt größeren Mehrwert für unsere Mitglieder.“

Das Ziel dieser ganzer Prüfung ist, zu garantieren, dass die Gründungsmitglieds die feinsten Ergänzungen verfügbar erhalten. Das Labor führt Analysenzertifikate auf Datei für alle seine Produkte, und Mitglieder können um eine Kopie dieser ausführlichen Information bitten, wenn sie die Reinheit und die Kraft einer bestimmten Ergänzung bestätigen möchten. Es ist alles Teil der Verpflichtung der Grundlage zur hervorragenden Leistung.

Freiwillige Befolgung GMP
FDA hat anerkannte Normen, mit denen alle pharmazeutischen Unternehmen in ihren Produktionsvorgängen einwilligen müssen. Diese Standards, genannt gute Herstellungsmethoden oder GMP, stellten spezifische Kriterien für wesentliche Aspekte des Herstellungsverfahrens wie Sauberkeit, Rekordzurückhalten und Müllentsorgung ein. Man dächte möglicherweise, dass alle Ergänzungsfirmen mit dieser Praxis einwilligen müssen, da ihre Produkte mündlich verbraucht werden, obwohl eine Verordnung nicht erforderlich ist. Unter gegenwärtigem Gesetz jedoch sind die Hersteller von diätetischen Ergänzungen von GMP ausgenommen. Weil Befolgung dieser Standards teuer ist, sind viele Firmen abgeneigt, sich an die Anforderungen freiwillig anzupassen. Die Verpflichtung der Verlängerung der Lebensdauer gegenüber hervorragender Leistung verlangt, dass sie alle GMP-Kriterien erfüllt, ob das Gesetz sie oder nicht erfordert.

Für technischen Direktor Herb Schneider, der zur Verlängerung der Lebensdauer nach Jahrzehnten der Erfahrung in der Pharmaindustrie kam, ist Befolgung GMP Standardarbeitsanweisung. „Aufrichtig, stimmt es schwer vorstellbar nicht mit dieser Praxis überein, die Kriterien einstellen, die jeder beachtliche Hersteller an irgendwie haften wünschen sollte. Wir funktionieren wie ein pharmazeutisches Unternehmen, obwohl wir nicht gezwungen werden, so zu tun. Es ist billiger, den Richtlinien nicht zu folgen, selbstverständlich aber wir tun es freiwillig, um den höchsten Stand der Qualität zu erzielen.“

GMP umfasst jede Facette des Produktionsvorgangs. Sauberkeit ist entscheidend, wie die meisten vorliegend Produkte eingenommen werden. Alles von Kleideranforderungen zu Staubbekämpfung wird reguliert, um ein sicheres, reines Produkt sicherzustellen. Die Standards für Prüfung der Qualitätskontrolle werden spezifiziert, wie Kontrollkriterien für Komponenten (wie Flaschen und Kappen) und die Rohstoffe, die zu der Produktionsanlage kommen. Fertigungssteuerungsverfahren werden umrissen, wie gesundheitliche Anforderungen und überschüssige Entsorgungsmethoden. Mikrobiologische Prüfnormen sind auch Teil GMP, der sogar solche Einzelteile wie Aufkleberstandards, Rekordzurückhalten und Haushaltung umfasst. Das Befolgen FDA-Standards erfordert den Betrieb eines festen Schiffs, und FDA-Inspektoren können jederzeit ankommen nicht angekündigt. Es ist mit großem Stolz, dem die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage sich rühmen kann, dass sie nie eine FDA-Inspektion an seinen Produktionsanlagen verlassen hat.

Herb Schneider und Tahani Amer, die Analyse des Mineralgehaltes von induktiv verbundenem Plasma wiederholen.

Die Best-Ergänzungen verfügbar
Während es keinen Mangel an die Firmen gibt, die derzeit diätetische Ergänzungen verkaufen, eine Firma ist zu finden, die Ecken nicht auf Kosten von seinen Kunden schneidet, eine andere Angelegenheit. In einer Industrie, in der eine FDA-gebilligte Produktionsanlage häufig die Ausnahme ist, gibt es wenig, zum des Verbrauchers vor denen zu schützen, die mehr interessiert sind, an, Gewinne vom Endergebnis als zusammenzudrücken, wenn sie Ihre Gesundheit fördern. Es ist Einspruch emptor-ließ den Käufer aufpasst.

Das Ziel der Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage ist, die gesunde Menschenlebenspanne auszudehnen. Die Grundlage bemüht sich, den höchsten Stand der Mitglieds-Zufriedenheit von der Anwendung nur von Rohstoffen des Pharmazeutischgrades zur Verfügung zu stellen. Dieses wird mit umfangreichen Proben beider Rohstoffe und Endprodukte verfolgt, bevor sie an Mitglieder geliefert werden. Die Grundlage verwendet freiwillig gute Herstellungsmethoden, das Äußerste in der Sauberkeit, in der Reinheit und in der Kraft sicherzustellen. Während dieses nicht die einfachste, schnellste oder billigste Weise ist, Produkte herzustellen und zu verkaufen, lässt es die Grundlage sein Ziel des Versehens von Mitgliedern mit den sehr besten verfügbaren Ergänzungen erzielen.