Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Zusammenfassungen

LE Magazine im März 2004
Bild
DHEA

Störung von dehydroepiandrosterone, Energie und Proteinmetabolismus zu beeinflussen
in den Menschen. 

Es wurde vor kurzem berichtet, dass 4 Wochen von dehydroepiandrosterone (DHEA) Behandlung [5,55 mmol/Tag (1600 mg/Tag), mündlich] Körperfett verringerten und magere Körpermasse in den gesunden Männern erhöhten. Die vorliegende Untersuchung wurde durchgeführt, um zu überprüfen, ob diese Effekte durch erhöhte Energieaufwand- und Muskelproteinsynthese erklärt werden konnten. Acht gesunden Männern wurden Placebo und DHEA (1600 mg/Tag) für 4 Wochen jede in einer doppelblinden Kreuzstudie gegeben. DHEA-Behandlung verursachte eine Zunahme mit 9 Falten der Mittelsulfatkonzentrationen des plasmas DHEA, aber hatte keine erhebliche Auswirkung auf Körpergewicht oder auf zwei Indizes der mageren Körpermasse (Ganzkörperwasser und Ganzkörperkalium). DHEA hatte keinen Effekt auf irgendwelche der Parameter von Energie und von Proteinmetabolismus, einschließlich stillstehende metabolische Rate, den Gesamtenergieaufwand (geschätzt durch die Methode 2H 2(18) O während der letzten 2 Wochen jedes Behandlungszeitraums), Leucinfluß (ein Index von Proteolyse des ganzen Körpers), den nicht oxidierten Teil des Leucinflusses (ein Index der Proteinsynthese des ganzen Körpers) und die Rate der Vereinigung des Leucins in Muskelprotein. Verteilende Niveaus des Cholesterins, des T3 und des T4 waren auch durch DHEA unberührt. Diese Daten schlagen vor, dass DHEA kein wichtiger Regler von Energie oder von Proteinmetabolismus in den Menschen ist.

J Clin Endocrinol Metab. Nov. 1990; 71(5): 1259-64

Effekte von DHEA-Ersatz auf Knochenmineraldichte und von Körperzusammensetzung in den älteren Frauen und in den Männern.
ZIEL: Dehydroepiandrosterone (DHEA) ist ein Vorläufer für Östrogene und Androgene. Seine markierte Abnahme mit Altern beeinflußt möglicherweise altersbedingte Änderungen in den Geweben, die durch Geschlechtshormone beeinflußt werden. Das Ziel dieser Studie war, die Effekte von DHEA-Ersatz auf Knochenmineraldichte (BMD) zu bestimmen und von Körperzusammensetzung in den älteren Frauen und in den Männern mit niedrigen Niveaus des Sulfats des Serums DHEA (DHEAS). ENTWURF: Zukünftiger 6-monatiger Versuch Mund-DHEA-Ersatzes, 50 mg/Tag. PATIENTEN: Versuchspersonen waren 10 Frauen und acht Männer, gealtert 73 +/- 1 Jahre. Steuerthemen waren- 10 Frauen und acht Männer, gealtert 74 +/- 1 Jahre. MASSE: BMD, Körperzusammensetzung, Serummarkierungen des Knochenumsatzes, der Serumlipide und der -lipoproteine, der Mundglukosetoleranz, des Serums IGF-I, der Gesamtserumöstrogene und des Testosterons. ERGEBNISSE: BMD des Ganzkörper- und lumbalen Dorns erhöht (Durchschnitt +/- SEM; 1,6 +/- 0,6% und 2,5 +/- 0,8%, beziehungsweise; P < oder = 0,05), Fettmasse verringert (- 1,3 +/- 0,4 Kilogramm; P < 0,01) und fettfreie Masse erhöht (0,9 +/- 0,4 Kilogramm; P < oder = 0. 05) in Erwiderung auf DHEA-Ersatz. DHEA-Ersatz ergab auch Zunahmen des Serums IGF-I (von 108 +/- 8 bis 143 +/- 7 microg/l; P < 0,01) und Gesamtserumtestosteronkonzentrationen (von 10,7 +/- 1,2 bis 15,6 +/- 1,8 nmol/l in den Männern und von 2,1 +/- 0,2 bis 4,5 +/- 0,4 nmol/l in den Frauen; P < oder = 0,05). SCHLUSSFOLGERUNGEN: Die Ergebnisse liefern vorläufige Belege, dass DHEA-Ersatz in jenen älteren Frauen und in Männern, die sehr niedrige Niveaus des Serums DHEAS haben, altersbedingte Änderungen in der Fettmasse, in der fettfreien Masse und in BMD teilweise aufheben kann und die Möglichkeit erwägt, die IGF-I und/oder des Testosteronspiels eine Rolle sich erhöht, wenn es diese Effekte von DHEA vermittelt.

Clin Endocrinol (Oxf). Nov. 2000; 53(5): 561-8

Dehydroepiandrosterone-Ergänzung verbessert endothelial Funktions- und Insulinempfindlichkeit in den Männern.
Die dehydroepiandrosterone (DHEA) Konzentration verringert sich mit Alter. Offenbar hat DHEA eine Schutzwirkung gegen altersbedingte Störungen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankung. Dementsprechend überprüften wir den Effekt von DHEA-Ergänzung (25 mg/d) auf endothelial Funktion, Insulinempfindlichkeit und fibrinolytic Tätigkeit in 24 Männern mit Hypercholesterolemia (Durchschnittsalter-, 54 +/- 1jahr). Alle Themen wurden in randomisiert, Doppelblindstudie eingeschrieben. Fluss-vermittelte Ausdehnung der brachialen Arterie nach vorübergehender Ausschließung, die ausgedrückt wurde, wie die Prozente vom Ausgangswert des Durchmessers ändern, erheblich erhöht mit DHEA-Ergänzung [DHEA: Grundlinie, 3,9 +/- 0,5%; 4 wk, 6,9 +/- 0,7%; 8 wk, 7,9 +/- 0,6%; 12 wk, 8,4 +/- 0,7% (P < 0,01 gegen Grundlinie für alle, durch ANOVA); Placebo: 4,1 +/- 0,6%, 4,5 +/- 0,5%, 3,9 +/- 0,5% und 4,4 +/- 0,6% (P < 0,01 für alle, durch ANOVA)]. Es gab eine bedeutende gleichzeitige Reduzierung in den Plasmaspiegeln des plasminogen Aktivatorhemmnistyps 1 während DHEA-Ergänzung [DHEA: 9,1 +/- 2,2, 6,4 +/- 2,3, 5,5 +/- 2,8 und 5,1 +/- 2,0 IU/ml (P < 0,01 gegen Grundlinie, durch ANOVA); Placebo: 9,0 +/- 2,1, 10,4 +/- 2,2, 9,5 +/- 2,2 und 9,6 +/- 2,1 IU/ml (P < 0,01, durch ANOVA)]. DHEA-Ergänzung verringerte auch Plasmaglukose der ausgeglichenen Lage [DHEA: Grundlinie, 178,9 +/- 12,2; 12 wk, 132,0 +/- 12,8 mg/dl (P < 0,01, durch ANOVA); Placebo: 181,0 +/- 13,8 und 179,6 +/- 12,4 mg/dl (P < 0,01, durch ANOVA)]. Demgegenüber änderte Plasmainsulin der ausgeglichenen Lage nicht während der Studie in jeder Gruppe. Die niedrige Ergänzung der Dosis DHEA verbessert endothelial Funktions- und Insulingefäßempfindlichkeit und verringert die plasminogen Aktivatorhemmnis-Typ- 1konzentration. Diese nützlichen Änderungen haben das Potenzial, die Entwicklung von altersbedingten Störungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankung zu vermindern.

J Clin Endocrinol Metab. Jul 2003; 88(7): 3190-5

Metabolische Effekte 12-monatiger perkutaner dehydroepiandrosterone Ersatztherapie in den postmenopausalen Frauen.
Wir haben den Effekt von dehydroepiandrosterone (DHEA) Ersatztherapie in 60 - zu den 70-jährigen Frauen ausgewertet (n = 15) die eine einzelne tägliche perkutane Anwendung einer 10% DHEA Creme für 12 Monate empfingen. Während anthropometrische Maße keine Änderung im Körpergewicht zeigten, beobachteten wir eine Abnahme 9,8% an subkutaner skinfold Stärke bei 12 Monaten (P < 0,05). Dieses wurde durch Maße von midthigh Fett- und Muskelbereichen durch Computertomographie bestätigt, in der eine Abnahme 3,8% (P < 0,05) an Schenkelfettem und eine Zunahme 3,5% (P < 0,05) der muskulösen Schenkelbereiche bei 12 Monaten beobachtet wurden. Es gab keine signifikante Veränderung in den Bauchfettmaßen, aber das Taille-zuhüftenverhältnis war nur 0,83 am Anfang der Behandlung. Diese Änderungen im Körperfett und der Muskelmasse waren mit einer 11% Abnahme (P < 0,05) an fastender Plasmaglukose und einer 17% Abnahme (P < 0,05) an fastenden Insulinniveaus verbunden. Behandlung mit DHEA hatte keine nachteilige Wirkung auf das Lipid- oder Lipoproteinprofil. Tatsächlich wurden eine Gesamttendenz in Richtung zu einer Abnahme am Gesamtcholesterin und seine Lipoproteinbrüche beobachtet. Plasmatriglyzeride waren nicht betroffen. Das Cholesterin des Plasmahigh-density-lipoproteins (HDL), das durch 8% aber das Verhältnis HDL/cholesterol verringert wurde, war durch DHEA-Behandlung wegen einer parallelen Abnahme am Gesamtcholesterin unverändert. Der Index der Sebumabsonderung zeigte eine 73% Zunahme (P < 0,05) während der 12 Monate von DHEA-Therapie gefolgt von einer Rückkehr zu den Vorbehandlungswerten 3 Monate nach Einstellung der Therapie. Gleichzeitig verringerten sich Hormon-bindene Globulinniveaus des Sexs (P < 0,05) während der Behandlung und gingen zu den Vorbehandlungswerten 3 Monate nach dem Ende der Therapie zurück. Serum Gonadotropins wurden nicht durch DHEA-Behandlung geändert. Obgleich nicht bedeutend, beobachteten wir eine Tendenz in Richtung zu einem Aufzug in Serum Handhabung- am Bodenniveaus. Werte des Serums IGF-I blieben unverändert, während das Plasma, das Niveaus protein-3 sich erheblich IGF-bindet (P < 0,05) während der Behandlung verringerte und zu den Vorbehandlungswerten nach Einstellung von DHEA-Therapie zurückging. Die anwesenden Daten zeigen offenbar die nützlichen Effekte von DHEA-Therapie in den postmenopausalen Frauen durch seine Umwandlung in Androgene und/oder in Östrogene in spezifischen intracrine Geweben ohne irgendwelche bedeutenden Nebenwirkungen an.

J Endocrinol. Sept 1996; 150 Ergänzungen: S43-50

Ersatz von dehydroepiandrosterone erhöht das T-Lymphozyteninsulin, das in den postmenopausalen Frauen bindet.
ZIEL: Zu Lebenskraft von 3 Wochen mikronisiertem MÜNDLICHDHEA demonstrieren und die Änderungen abgrenzen verursacht auf Insulinempfindlichkeit, morphometrischen Indizes und Lipoproteinprofilen. ENTWURF: Mikronisiertes MÜNDLICHDHEA (50 mg/d) wurde in den 3-wöchigen Behandlungen zu postmenopausalen Frauen 11 in einem zukünftigen verwaltet, Placebo-kontrolliert, randomisiert, geblendet, Kreuzversuch mit einer interarm Auswaschung. Nach Serum DHEA der Dosis (23 Stunde), DHEAS, Testosteron (T) und Cortisolniveaus wurden gemessen, wie waren fastende Lipoproteine, Mundglukosebelastungsproben (OGTT), T-Lymphozyteninsulinschwergängigkeit und Verminderung, und Urinkollagenquerverbindungen. Morphometrische Änderungen wurden durch das hydrostatische Wiegen bestimmt. ERGEBNISSE: Dehydroepiandrosterone-Sulfat, DHEA, T und freie T erhöhten bis zwei premenopausal Niveaus der Zeiten mit Behandlung. Fastende Triglyzeride gesunken; keine Änderung in den Kollagenquerverbindungen oder in den morphometrischen Indizes wurde gemerkt. Mundglukosebelastungsprobeparameter änderten nicht, aber T-Lymphozyteninsulinschwergängigkeit und -verminderung, die mit DHEA erhöht wurde. SCHLUSSFOLGERUNG: Fünfzig Milligramme pro Tag Mund-DHEA gibt suprahysiologic Androgenniveaus; 25 mg/d sind möglicherweise angebrachter. Dehydroepiandrosterone erhöhte Gewebeinsulinempfindlichkeit und senkte Serumtriglyzeride. Grundprinzip wird für postmenopausal Ersatztherapie mit diesem Androgen versehen.

Fertil Steril. Mai 1995; 63(5): 1027-31

Dehydroepiandrosterone-Sulfatniveaus in den Frauen. Verhältnisse zu den Body-Maß-Index-, Insulin- und Glukoseniveaus.
ZIEL: Dehydroepiandrosterone (DHEA) und DHEA-Sulfat (DHEA-S) sind die reichlichsten Steroide im menschlichen Plasma. Vorhergehende Studien haben gezeigt, dass Verwaltung von DHEA-S effektiver als DHEA ist, wenn sie Fettgewebemasse und -zellulare Beschaffenheit in den Ratten verringert. Eine andere Studie schlug vor, dass dem die Instandhaltung möglicherweise hohe Stufen von DHEA-S die Entwicklung von Korpulenz verhinderte. Deshalb zielt diese Studie darauf ab, das Verhältnis von Niveaus Plasma dehydroepiandrosterone Sulfats (DHEA-S) in Bezug auf Korpulenz, fastendes Insulin und Glukoseniveaus in einer Kohorte von beleibten und des Normalgewichts gesunden saudischen Frauen zu bestimmen. METHODEN: Diese Studie wurde an König Abdul-Aziz University Hospital, Dschidda, Königreich Saudi-Arabien während des Jahres 2001 durchgeführt. Insgesamt 65 gesunde Freiwillige zwischen 19-30 Lebensjahren mit Body-Maß-Index (BMI) von 15.35-38.30 kg/m2 wurden in 26 junge beleibte Frauen von BMI > 27 kg/m2 gruppiert und 39 Junge lehnen Frauen von BMI < 27 kg/m2. Gewicht, Höhe, Taillen- und Hüftenumfang, fastender Blutzucker, Insulin und DHEA-S Niveaus wurden gemessen. ERGEBNISSE: Dehydroepiandrosterone-Sniveaus wurden niedriger in der beleibten Gruppe als in den mageren Frauen gefunden. In allen Themen wurden DHEA-S Niveaus negativ mit BMI bezogen (p=0.02, Korrelationskoeffizient [r] =-0.25) und Hüftenumfang (p=0.03, r=-0.27). In der beleibten Gruppe zeigten DHEA-S Niveaus ein bedeutendes positives Verhältnis zum Insulin (p=0.03, r=0.43). Kein bedeutendes Verhältnis wurde zwischen DHEA-S und Glukoseniveaus gefunden, wenn man entweder die ganze Gruppe oder die beleibten Frauen betrachtete. SCHLUSSFOLGERUNG: Hüftenumfang, als logische Folge für Zusatzkorpulenz, war besser mit DHEA-S als der Taillenumfang oder das Taille-zuhüftenverhältnis verbunden. Die Daten zeigten an, dass BMI und Hüftenumfang wichtige Faktoren sind, wenn sie DHEA-S Variabilität erklären. Insulin könnte einen unabhängigen regelnden Effekt auf DHEA-S Absonderung haben, aber Glukosemetabolismus ist nicht in Verbindung stehend.

Saudi-MED J. Aug 2003; 24(8): 837-41

Wechselbeziehung des Serumc$l-carnitins und des dehydroepiandrosterone Sulfats planiert mit Alter und Sex in den gesunden Erwachsenen.
ZIELE: L-Carnitin und dehydroepiandrosterone (DHEA) fördern unabhängig mitochondrischen Energiestoffwechsel. Wir wunderten deshalb, uns wenn ein altersbedingter Mangel möglicherweise des L-Carnitins oder des DHEA den abfallenden Energiestoffwechsel erklärt, der mit Alter verbunden ist. METHODEN: wir werteten Serumniveaus des L-Carnitins und der sulfatierten Ableitung von DHEA (DHEAS) in der Querschnittsstudie von 216 gesunden Erwachsenen aus, gealtert 20-95. ERGEBNISSE: Niveaus des Serums DHEAS sanken, während Gesamtcarnitinniveaus mit Alter sich erhöhten (P < 0,0001). Gesamt- und freies Carnitin und DHEAS-Niveaus waren in den Frauen als Männer niedriger (P < 0,0001). Das veresterte/freie Carnitin (E/F) (umgekehrt bezogen auf Carnitinverfügbarkeit) erhöhte sich mit Alter in beidem Sex (P=0.012). SCHLUSSFOLGERUNG: verringerte Carnitinverfügbarkeit bezieht mit der altersbedingten Abnahme von DHEAS-Niveaus aufeinander. Diese Ergebnisse sind mit der Hypothese in Einklang, die Energiestoffwechsel mit Alter sich bezieht auf DHEAS-Niveaus und Carnitinverfügbarkeit verringerte.

Alters-Altern. Mrz 1999; 28(2): 211-6

Geistes- Wohl und Qualität des Sexuallebens in den Frauen mit Primär-Sjogrens Syndrom hängen mit verteilendem dehydroepiandrosterone Sulfat zusammen.
ZIELE: Zu den möglichen Effekt von Androgenstatus auf Sexualität auswerten und von Geistes- Wohl bei Patienten mit Primär-Sjogrens Syndrom (pSS). METHODEN: Serumniveaus von dehydroepiandrosterone Sulfat (DHEA-S), von Testosteron (T), von Androstenedione, von verbindlichem Globulin des Geschlechtshormons (SHBG) und von SHBG-/Tverhältnis wurden in 21 Frauen mit pSS gemessen. Sexualleben wurde durch eine schwedische Version der McCoy-Skala festgesetzt, die sexuelle Erfahrung und Reaktionsvermögen während der letzten 30 Tage umfasst. Ein standardisierter Fragebogen, der psychologische allgemeine Wohl-Index (PGWB), wurde benutzt, um Lebensqualität und psychologische Symptome bei Patienten mit pSS zu überprüfen. ERGEBNISSE: Positive Wechselbeziehungen wurden zwischen DHEA-S Serumniveaus und dem Gesamt-McCoy-Ergebnis gefunden (r=0.62; p<0.01) sowie die Subscales dieses reflektierenden Erweckens des Ergebnisses (0,59; p<0.05), wünschen (r=0.52; p<0.05) und Zufriedenheit (r=0.66; p<0.01). Konzentrationen des Serums DHEA-S hingen auch mit dem Gesamt-PGWB-Ergebnis zusammen (r=0.60; p<0.01) und Subscales dieses Ergebnisses: Krise (r=0.62; p<0.01), Wohl (r=0.64; p<0.01), allgemeine Gesundheit (r=0.67; p<0.01) und Selbststeuerung (r=0.67; p<0.01). Gesamt-McCoy- und PGWB-Ergebnisse und ihre Subscales hingen nicht mit den Serumniveaus des Testosterons und des Androstenedione oder des T-/SHBGverhältnisses zusammen. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Verteilende Niveaus des schwachen Androgens DHEA-S hängen positiv mit der Qualität des Sexuallebens und des Geisteswohls in den Frauen mit pSS zusammen.

Ann Rheum Dis. Sept 2003; 62(9): 875-9

Vergleich von immunologischen und endokrinologischen Markierungen verband mit bedeutender Krise.
Natürlich-Mörder (NK) - Zelltätigkeit und Blutspiegel von Interleukin 2 (IL-2), von dehydroepiandrosterone (DHEA), VON DHEA-Sulfat (DHEA-S) und von Cortisol wurden in 17 Patienten mit bedeutender Krise und in 10 Steuerthemen gemessen. Krisenschwere wurde unter Verwendung der Zungs-Selbstbewertungs-Krisen-Skala ausgewertet. NK-Zelltätigkeit und Niveaus IL-2 wurden unter Verwendung eines Tests der Freigabe chromium-51 und einer Enzym-verbundenen Immunosorbentprobe, beziehungsweise gemessen. Radioimmunoproben wurden verwendet, um Serumcortisol, DHEA und DHEA-S zu messen. Wie erwartet würde, hatten Patienten mit bedeutender Krise ein höheres Ergebnis auf der Zungs-Selbstbewertungs-Krisen-Skala als gesunde Kontrollen. Verglichen mit Kontrollen, wurden NK-Zelltätigkeit und Niveaus des Cortisols und des DHEA bei Patienten mit bedeutender Krise verringert, während Niveaus IL-2 erhöht wurden. Kein Unterschied wurde in DHEA-S Niveaus zwischen Patienten und Kontrollen beobachtet. Eine Reduzierung in der NK-Zelltätigkeit und IN DHEA-Niveaus und eine Zunahme der Niveaus IL-2 scheinen, mit bedeutender Krise verbunden zu sein. Ob diese Änderungen sind, bleibt die Ursache oder die Konsequenz der Krise bestimmt zu werden.

J Int Med Res. 2003 Januar/Februar; 31(1): 36-41

Fortsetzung auf Seite 2 von 2