Verlängerung der Lebensdauers-Hautpflege-Verkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im März 2004

Gefährliche Medizin
William Faloon

FDA behauptet, dass die Drogen, die es genehmigt, sind „Safe.“ Diese Scharade stürzt schnell ein. Hat Untersuchungs-Frontlinie die Reihe PBS- Fernsehens ein schockierendes exposé von gefährlichen verschreibungspflichtigen Medikamenten und die FDAs Mitschuld zur Sprache gebracht, wenn sie dieses Verbrechen auftreten ließ.1

Die Frontlinie produzenten forschten zuerst Drogen nach, die vom Markt zurückgezogen gewesen waren. Nachdem das Filmen anfing, fingen gegenwärtige und ehemalige FDA-Angestellte an, vorwärts zu kommen, zu geben eine starke Kritik von, was wirklich innerhalb der Agentur weitergeht. Wie die Geschichte entwickelte, eher als, einen Dokumentarfilm über Arzneimittelsicherheit machend, die Frontlinie beendet herauf die Verschiebung seines Fokus auf FDA selbst.

Ein bedeutender Nachdruck des Dokumentarfilms war das FDAs Vertrauen auf Forschung der Droge der Gesellschaften ihrer eigenen Produkte, zum von Sicherheit zu bestimmen. Als Frontlinie, die herausgefunden wird, leitet FDA nicht klinische Studien, weil die Agentur nicht im Geschäft des Leitens der medizinischen Forschung ist. FDA wiederholt stattdessen die Ergebnisse, die von den pharmazeutischen Unternehmen eingereicht werden. Dies heißt, dass die Basis für FDA-Zustimmung einer neuen Droge häufig „die Sicherheitsdaten ist“, die von der Firma zur Verfügung gestellt werden, die die Droge macht!

Frontlinie setzte diese fragliche Drogenzustimmungstäuschung der Welt in einer einstündigen Sendung aus, die am 17. November 2003 zur Sprache gebracht wurde. Es war FDA-Drogenrezensenten, die die entsetzlichste Freigabe machten. Diese gegenwärtigen und ehemaligen FDA-Angestellten deckten Vorkommen auf, in denen Drogengefahren offenbar anwesend waren, aber wurden oben von hochgradigen FDA-Beamten ignoriert oder bedeckt. Erst nach viele Verletzungen und Todesfälle waren diese zurückgenommenen oder relabeled Drogen. Eine Übersicht aller FDA-Angestellten stellte dar, eine bedeutende Zahl glaubte, dass sie durch andere in der Agentur gedrückt wurden, um vorteilhafte Berichte zu den gefährlichen und unwirksamen Drogen zu geben.

Das absurdeste Teil dieser Saga ist der FDAs historische Rekord des Versuch, den Zugang der Verbraucher zu den diätetischen Ergänzungen einzuschränken. FDA bedeutet betrügerisch, dass Ergänzungen Gefahren versteckt haben. Dennoch kommen die Daten, welche die Sicherheit und die Wirksamkeit von Nährstoffen stützen normalerweise, von den unabhängigen Quellen, im Gegensatz zu den Firma-geförderten Studien, die FDA an baut, um Arzneimittelsicherheit zu bestätigen.

Frontlinie zeigte, dass in zu vielen Fällen, die Sicherheitsdaten, die von den Arzneimittelherstellern geliefert werden, defekt und geändert sind, wenn das Ergebnis eine Besorgnis erregende Anzahl ist, von Verletzungen und Todesfällen von der Giftigkeit des verschreibungspflichtigen Medikaments. Todesfälle von den Nebenwirkungen sind so alltäglich geworden, dass sie selten die Schlagzeilen machen.

Für die letzten 18 Jahre hat Verlängerung der Lebensdauer rau dieses verdorbene System der Drogenzustimmung kritisiert. Welche ermangelte Verlängerung der Lebensdauer das „Innere“ war, erfassten Daten durch Frontlinie, die speziell zeigen, wie FDA mit der Arzneimittelindustrie sich verschwört, gefährliche Drogen zu genehmigen. Sogar noch mehr Stören sind Fälle, in denen FDA giftige Drogen auf dem Markt sogar nach Verletzungen bleiben lässt und Todesfälle berichtet werden. Wenn FDA sogar eine Spur der Glaubwürdigkeit bleibend über seine Rolle „des Schützens“ der Öffentlichkeit gegen gefährliche Drogen hatte, zerriss dieser Frontliniedokumentarfilm sie zu den Fetzen. Der Kaiser (FDA) hat offenbar keine Kleidung (Glaubwürdigkeit).

BandFDAs Exposee der Frontlinie verfügbar

Wenn Sie die Lüftung von FDA- exposéder Frontlinie verfehlten, können Sie sie auf Videoband für bescheidenen Kosten erreichen.
Verlängerung der Lebensdauer stellte vor langer Zeit das heimtückische Verhältnis zwischen FDA und der Pharmaindustrie heraus, die die gefährlichen und unwirksamen genehmigt zu werden erlaubt Drogen.

Trotz des Beweises erfassten wir das Zeigen auf diese Unrichtigkeiten, sogar wir wurden überrascht durch, wie tief Arzneimittelherstellereinfluß FDA eingesickert hat. Deshalb haben wir vereinbart, dieses einstündige Frontlinie video (oder DVD) Gründungsmitglieds anzubieten. Nicht nur ist dieser Dokumentarfilm eine Enthüllung für Sie, aber er sind hilft, andere zu sammeln, die skeptisch gewesen möglicherweise über, wie streng FDA die Gesundheit der amerikanischen Öffentlichkeit gefährdet.

Der Einzelhandelspreis dieses Frontlinie dokumentarfilms ist $29,95. Gründungsmitglieds können ihn für nur $24,95 bestellen. Wenn vier oder mehr Kopien bestellt werden, wird der Preis bis $22,46 pro Band verringert. Zu diesen Frontlinie dokumentarfilm bestellen, Anruf 1-800-544-4440.

Drogen häufig arbeiten nicht
In einer erstaunlichen Aufnahme hat eine erfahrene Führungskraft mit Großbritanniens größtem pharmazeutischem Unternehmen erklärt, dass die meiste Verordnungsmedizin nicht an Hälfte Patienten arbeitet, die sie nehmen.

Dr. Allen Roses ist weltweiter Vizepräsident von Genetik bei GlaxoSmithKline. Er ist ein Weltklasse- Pionier im Gebiet der Medizin, das das Verhältnis zwischen unseren Genen und unserer Antwort zu den einzelnen Drogen studiert. Am 8. Dezember 2003 zitierte eine britische Zeitung Dr. Roses, das einer wissenschaftlichen Konferenz in London sagt:

„Die überwiegende Mehrheit von Drogen arbeiten nur in 30 oder in 50% der Leute.“2

Dr. Roses sagte den in ein paar Jahren voraus, Wissenschaftler würde sein, Patienten einen einfachen Genetiktest zu geben, der voraussagen würde, welche Medizin für sie arbeiten würde. Arzneimittelhersteller konnten die Informationen verwenden, um neue Drogen herzustellen anstrebten das 50% nicht von den geholfenen Leuten.

Es ist ein offenes Geheimnis innerhalb der Pharmaindustrie, die die meisten seiner Produkte bei den meisten Patienten unwirksam sind, aber dieses ist das erste mal, dass solch ein älterer Drogenchef gegangene Öffentlichkeit hat. Aufnahme Dr. Roses ' bekräftigt, was FDA-Rezensenten Frontlinie sagten— sind nicht nur viele gefährlichen falsch genehmigten Drogen, aber sie sind häufig nur minimal effektiv!

Verbraucher herrschen teilweise gegen Kodex vor
Während nachteilige Wirkungen von regulierten verschreibungspflichtigen Medikamenten eine führende Todesursache sind, führen Regierungen ihre Bürger mit dem seltsamen Begriff irre, dass diätetische Ergänzungen irgendwie gefährlich sind.

Die Europäische Gemeinschaft sucht aggressiv, maximale Obergrenzkräfte für Vitamin-Mineralergänzungen einzustellen, obwohl die Ergänzungen, die von den Bürgern in seinen Mitgliedsländern verwendet werden, kein Gesundheitsrisiko gezeigt haben.

Die Codex- Alimentariuskommission (Kodex) wurde gebildet, um Nährstoffe zu wiederholen und auszuwerten, um zu bestimmen, welche Kräfte „Safe“ für menschliche Einnahme sind. Das Ziel ist „harmonisieren“ diese maximalen Obergrenzkräfte, um Verbraucher gegen die behaupteten Risiken von Vitaminen auf der ganzen Welt zu schützen.

Nach Jahren von Überlegungen, war Kodex vor der Annahme der empfohlenen diätetischen Zulage (RDA) als die maximale Kraft, die in den diätetischen Ergänzungen zulässig ist. Dieses würde Nährprodukte so niedrig in der Kraft ergeben haben, der der Verbraucher praktisch keinen Nutzen erreichen würde. Zum Beispiel könnte die obere Sicherungsgrenze für Vitamin B6 wie 2 Milligramme so niedrig gewesen sein, die nicht die positiven Effekte liefern würden, die in der erschienenen wissenschaftlichen Literatur dokumentiert worden sind.

Fortsetzung auf Seite 2 von 2