Verlängerung der Lebensdauers-Frühlings-Räumungsverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Mai 2004
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Freisetzen des Geheimnisses von Antineoplastons
Ein natürliches krebsbekämpfendes Mittel
Durch Terri Mitchell

Als Dr. Stanislaw Burzynski anfing, in den sechziger Jahren nach Faktoren zu suchen, die Krebs stoppen würden, hatte er keine Ahnung, die er eine der aufregendsten krebsbekämpfenden Behandlungen des 21. Jahrhunderts entdecken würde. Er hatte auch keine Ahnung, die es 40 Jahre dauern würde, um einige Peptide vom menschlichen Körper zu lokalisieren.

Der Ursprung von Peptiden
Peptide werden von zwei abgeleitet oder mehr Aminosäuren durch Kombination der Aminogruppe von einer Säure mit der Carboxylgruppe von anderen und werden normalerweise durch teilweise Hydrolyse von Proteinen erreicht. Diese Ketten von Aminosäurerückständen haben die bemerkenswerten biologischen Funktionen, die von der hormonalen Regelung bis zu antibiotischen Tätigkeiten reichen.

Praktische Ärzte in altem Ägypten, in Griechenland, in Indien und in Rom sagten das Bestehen von voraus, was jetzt Peptide genannt werden. Diese alten Heiler glaubten, dass gesunde Leute Substanzen in ihren Körpern hatten, die herausgenommen werden und in kranke Leute sich setzen konnten, um sie zu kurieren. Diese mysteriösen Faktoren gehören zu anderen Phänomenen, die demonstriert worden sind, aber nicht für Äonen identifiziert worden. Wir kennen jetzt einige dieser Substanzen durch Namen wie Antikörper, die cytokines (produziert von den Immunzellen) und die Vitamine. Diese Faktoren behalten Organfunktion bei und beschränken Drohungen wie Bakterien, aber es ist angemessen, zu vermuten, dass der menschliche Körper andere Mittel herstellt, die möglicherweise Krebs anvisierten.

Ende der 1800s entdeckte der polnische Forscher Stanislaus Bondzynski natürliche „bioactive Peptide“ im Körper, aber stellte nicht fest, dass sie das Wachstum von Krebs stoppen konnten. Obgleich veröffentlicht in den wissenschaftlichen Zeitschriften der Zeit, wurden seine Ergebnisse durch beinahe einige ignoriert. Heute jedoch sind bioactive Peptide ein kostspieliges Einzelteil für die Arzneimittelhersteller, die nach neuen Quellen von Gewinnen suchen. Peptide wie Insulin und Wachstumshormon haben das Gesicht von Medizin geändert.

Die kongenitale Leukämie, die unreife weiße Blutkörperchen zeigt, vergrößerte 550mal.

Entdeckung von Antineoplastons
Andere, die Bondzynski folgten, bestätigten und erweiterten auf seine Arbeit, einschließlich Dr. Burzynski. Im Jahre 1968 Dr. Burzynski berichtet über die erste Gruppe, was schließlich „antineoplastons“ werden würde — von den natürlichen krebsbekämpfenden Mitteln gefunden im Blut von gesunden Leuten aber mysteriös abwesend im Blut von Leuten mit Krebs. Antineoplastons waren unterschiedlich zu Bondzynskis Peptiden und die, die durch andere lokalisiert wurden.

Folgende Forschung fand, dass Dr. Burzynskis antineoplastons in zwei Gruppen unterteilt werden konnten: die mit Breitspektrumtätigkeit gegen Krebs und die mit Effekten gegen bestimmte Arten von Krebs. Dr. Burzynski fuhr fort, die Faktoren während der siebziger Jahre weiter zu entwickeln und zu prüfen. Schließlich wurde es über einem Zweifel hinaus nachgewiesen, dass die Faktoren tatsächlich Krebswachstum, in vitro und in vivo stoppten. Aber Dr. Burzynski war nicht imstande, genau zu bestimmen, wie sie arbeiteten.

Unterdessen hatte ein anderer medizinischer Forscher, Dr. Ming Liau, Abweichungen in den Krebszellen nachgeforscht, die sie zu multiplizieren halten lassen. Dr. Liau entdeckte, dass Krebszellen anormale Versionen von den Enzymen haben, die in Zellwachstum mit einbezogen werden. Diese Enzyme beziehen sich auf „Methylierung,“ eine einfache biochemische Reaktion mit enormen Auswirkungen für Krebspatienten wegen seines Verhältnisses zum Krebszellwachstum. Dr. Liau entdeckte, dass Methylierung-bedingte Enzyme in den Krebszellen die Reaktion in dauerhaften „Schnellgang“ damit Krebszellständig Verdoppelung schalten.

Fotomikrobild von Glutathionskristallen, ein natürlich vorkommendes Tripeptid verfasst
von den Aminosäuren Glutaminsäure, Glycin und Cystein. Glutathion ist ein wichtiges Antioxydant.

Dr. Liau schloss sich Gruppe Dr. Burzynskis an und fing an zu prüfen, ob antineoplastons diesen Prozess beeinflussen konnten. Er entdeckte, dass etwas antineoplastons Durchgehenzellwachstum stoppen und die Zellen veranlassen, zum normalen Verhalten umzuschalten. Diese Fähigkeit von Krebszellen „normalisieren“ ist ein aufregendes Phänomen in der Krebsforschung. Nur einige Sachen bekannt, um es, einschließlich Vitamin- Aableitungen, Hormone, Vitamin D3 und das Emodin zu erregen (gefunden in den Weinreben und in anderen Anlagen).

Methylierung und Krebs
Wie mit Bondzynskis bioactive Peptiden jedoch würde es Jahrzehnte vor jedermann verstand die wichtige Verbindung sein zwischen, welchem Dr. Liau studieren-anormale Methylierung Enzym-und Krebs waren. Im Anfang der 90er wurde die Beziehung schließlich hergestellt, und heute ist Methylierung einer der schwierigsten Bereiche der Krebsforschung. Das Nationale Krebsinstitut listet Methylierung-bedingte Forschung als Hauptpriorität unter seinen neuen Initiativen auf. Aber, als Dr. Liau seine Entdeckung machte, verstand niemand die Bedeutung der Methylierung zu Krebs und zu seiner Behandlung.

Dr. Burzynski fuhr fort, antineoplastons von den gesunden Leuten zu lokalisieren und sie für Gebrauch in den Leuten mit Krebs zu synthetisieren. Er wusste, dass Krebspatienten wirklich haben, die Faktoren aber sie aus irgendeinem Grund ausscheiden und dass, wenn Patienten aufhörten, die Faktoren auszuscheiden, als behandelt mit antineoplastons, sie wahrscheinlich auf Behandlung reagieren würden. Vor allem wusste Dr. Burzynski, dass die Faktoren mit der sehr wenig Giftigkeit arbeiten und selektiv Krebszellen beim Lassen von gesunden Zellen allein anvisieren.

Der zervikale PAP-Abstrich, der anormale Zellen, Krebs des Halses zeigt, vergrößerte 550mal.

Neben dem Wissen, dass etwas antineoplastons Methylierungsenzyme jedoch beeinflussen war Dr. Burzynski noch nicht sicher, wie sie arbeiteten. Dennoch merkte er, dass ein antineoplaston Attachés zu DNA eine Arten Krebsmedikamente, während anders strukturell mit phenylbutyrate zusammenhing, eine natürliche Fettsäure mögen, die Krebs durch einen Prozess stoppen kann, der bekannt ist als „Acetylierung.“ Acetylierung ist Methylierung in seiner Fähigkeit, das Einschalten und Ausschalten von Genen zu steuern ähnlich, das zur Studie Krebses kritisch ist. Heute ist Acetylierung ein brennendes Thema in Krebs und in der Langlebigkeitsforschung.

Bis jetzt hat Dr. Burzynski 20 verschiedene antineoplastons von den Menschen und einige andere von den Tieren lokalisiert und synthetisiert. Seine „dritte Generation“ von antineoplastons hat 1.000mal mehr Tätigkeit, als die ersten er lokalisierten und erlaubten, dass weniger aber mit viel größerem Effekt gegeben werden.

Während Dr. Burzynski fortfährt, nach neuen krebsbekämpfenden Faktoren zu suchen, sie ist zu finden langsame, sorgfältige Arbeit, und viele solchen Faktoren sind möglicherweise für jede Art Krebs erforderlich. Hunderte von den antineoplastons warten möglicherweise unentdecktes. Das Finden, die Isolierung und die Synthetisierung jedes nehmen möglicherweise eine lange Zeit. Jedoch, während die mysteriösen Funktionen von antineoplastons fortfahren aufgedeckt zu werden, taucht Dr. Burzynski vorwärts mit der Begeisterung eines jungen Studenten am Rande einer großen Entdeckung.

Verlängerung der Lebensdauer holte Dr. Burzynski an seiner Klinik in Houston, in dem er sich spezialisiert, auf, Glioma zu behandeln, eine Form des Hirntumors ein.

Le: Sie sind über etwas neue Forschung sehr aufgeregt, die herauskommt. Sagen Sie uns über es.

Burzynski: Wir sind im Begriff, die Ergebnisse eines DNA-Chips zu lernen, den wir taten, um zu sehen, was eins der antineoplastons zu 3.000 Genen von glioblastoma Hirntumorzellen tut.

Le: Was ist ein Microarray?

Burzynski: Im Wesentlichen ist es ein Test, der uns ermöglicht, einen genauen Blick auf viele Gene in Kürze zu werfen.

Le: Warum ist wichtiges dieses?

Burzynski: Indem wir die DNA der Krebszelle betrachten, können wir sehen, welche Gene sind anormal aufhebt und wie antineoplaston Behandlung möglicherweise diese Abweichungen.

Le: Nennen Sie uns ein Beispiel von, nach was Sie suchen.

Burzynski: In ungefähr 30-40% aller Krebse, ist ein Oncogene oder das Krebsgen, bekannt als „ras“ aktiviert. Wenn sie aktiviert werden, lässt ras ein Protein an der Zelle festhalten und ein anormales Signal senden. Wenn wir ras entaktivieren können, können wir Krebs verlangsamen. Der Microarray sagt uns, welche antineoplastons dieses Gen unten schließen können.

Le: Warum ist ras in den Krebszellen aber nicht in den normalen Zellen aktiviert?

Burzynski: Anormale Methylierung oder Veränderung des ras Gens verursacht anormale Aktivierung. Wenn wir Methylierung normalisieren oder das Protein hemmen können, das durch das Gen produziert wird, können wir das Gen entaktivieren und die Fähigkeit Krebses behindern zu wiederholen und zu verbreiten.

Klinik Dr. Burzynskis in Houston, Texas.

Le: Können antineoplastons DNA-Methylierung normalisieren?

Burzynski: Ja. Antineoplastons normalisieren DNA-Methylierung und entaktivieren das ras Oncogeneprotein und machen ein Gen, sich benehmen normalerweise.

Le: Beeinflußt die Behandlung normale Zellen?

Burzynski: Nein, deshalb antineoplastons sind eine ungiftige Behandlung. Sie beeinflussen nur anormale Zellen. Ein anderes Beispiel des ras Gens, das unnormal aktiviert ist, ist der „Elefantmann“ (John Merrick). Das anormale Wachstum auf seinem Kopf und Körper war vermutlich die gutartigen Tumoren, die durch einen Defekt im Gen verursacht wurden, das ras hemmt. In Wirklichkeit gelitten der Elefantmann möglicherweise unter Methylierungsabweichungen, unter anderem.

Le: Die hoffnungsvollste und aufregendste Sache über Methylierungsforschung, da sie auf Krebs sich bezieht, ist, dass anormale Methylierung aufheben-es sein kann, kann gemacht werden Normal, wieder-der bedeutet, dass unfunktionale Gene gemacht werden können, um wieder zu arbeiten.

Burzynski: Das ist korrekt.

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