Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Zusammenfassungen

LE Magazine im August 2005
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RASEN

Freie Radikale und Antioxydantien im Primärfibromyalgia: eine Störung des oxidativen Stresses?

Die Rolle von freien Radikalen im Fibromyalgia ist umstritten. In dieser Studie altern 85 Patientinnen mit Primärfibromyalgia und 80, Höhe, und Gewicht-zusammengebrachte gesunde Frauen wurden für Oxydationsmittel/Antioxidansbalance ausgewertet. Malondialdehyd ist ein giftiges Stoffwechselprodukt der Lipidperoxidation benutzt als Markierung des Schadens des freien Radikals. Superoxidedismutase ist ein intrazelluläres Antioxidansenzym und zeigt die Antioxidanskapazität. Die Schmerz wurden durch visuelle Analogskala festgesetzt. Zarte Punkte wurden durch Abtasten festgesetzt. Alter, das Rauchen, der Body-Maß-Index (BMI) und die Krankheitsdauer wurde auch notiert. Malondialdehydniveaus waren Dismutaseniveaus die erheblich höhere und des Superoxide, die bei fibromyalgic Patienten als Kontrollen erheblich niedriger sind. Alter, BMI, das Rauchen und die Krankheitsdauer beeinflußten nicht diese Parameter. Wir fanden keine Wechselbeziehung zwischen den Schmerz und Zahl von zarten Punkten. Als schlußfolgerung wurden Oxydationsmittel/Antioxidansbalancen im Fibromyalgia geändert. Erhöhte Niveaus des freien Radikals sind möglicherweise für die Entwicklung von Fibromyalgia verantwortlich. Diese Ergebnisse stützen möglicherweise die Hypothese von Fibromyalgia als oxydierende Störung.

Rheumatol Int. Apr 2005; 25(3): 188-90

Hemmung des Zellwachstums durch Overexpression der Mangan Superoxidedismutase (MnSOD) im menschlichen pankreatischen Krebsgeschwür.

Niveaus der Mangan Superoxide-Dismutase (MnSOD) sind gefunden worden, um im menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebs [Pankreas 26, (2003), 23] und in den menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebszellformen [Krebs Res niedrig zu sein. 63, (2003), 1297] wenn Sie mit normalem menschlichem Pankreas verglichen werden. Wir nahmen an, dass stabiler Overexpression von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen mit MnSOD-cDNA den bösartigen Phänotypus ändern würde. Zellen MIA PaCa-2 transfected stabil mit einem Plasmid pcDNA3, das Richtungsmensch MnSOD-cDNA enthält oder keinen MnSOD-Einsatz enthält, indem man die lipofectAMINE Methode anwendete. G418-resistant Kolonien wurden lokalisiert, gewachsen und beibehalten. Über Ausdruck von MnSOD wurde in zwei vorgewählten Klonen mit einer Zunahme 2-4-fold immunoreactive Proteins MnSOD bestätigt. Verglichen mit den elterlichen und Neosteuerzellen, hatten die MnSOD-über-ausdrückenden Klone Wachstumsraten, Wachstum im weichen Nährboden verringert und Überzug-Leistungsfähigkeit in vitro, während in vivo, die MnSOD-über-ausdrückenden Klone langsameres Wachstum in den nackten Mäusen hatten. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass MnSOD möglicherweise Tumorsuppressorgen im menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebs ist.

Freies Radic Res. Nov. 2004; 38(11): 1223-33

Einfluss eines mündlich effektiven RASENS auf hyperbaren Sauerstoff-bedingten Zellschaden.

In einer zukünftigen, doppelblinden, randomisierten Placebo-kontrollierten Studie prüften wir die Hypothese, die eine neue Formulierung, die aus dem Weizengliadin chemisch kombiniert wird mit einer Pflanzen besteht (so mündlich effektiven) Vorbereitung der Superoxidedismutase (RASEN) hyperbaren en-bedingt oxydierenden Druck des Sauerstoffes (HBO) verhindern lässt Zell. Zwanzig gesunde Freiwillige wurden dem Sauerstoff 100% ausgesetzt, der bei 2,5 ATA für insgesamt 60 Min. atmet. DNA-Strangs-Brüche (Endstückmomente) waren unter Verwendung der alkalischen Version der Kometenprobe entschlossen. Vollblutkonzentrationen des verringerten (GSH) und oxidierten Glutathions (GSSG) und des F2-isoprostanes, des RASENS, der Glutathionsperoxydase (GPx) und der Tätigkeiten der Katalase (Katze) und des Inhalts des rote Zellmalondialdehyds (MDA) waren- entschlossen. Nachdem HBO-Belichtung der Endstückmoment (p = 0,03) und isoprostane Niveaus (p = 0,049) in der Gruppe erheblich niedriger waren, die die Pflanzenformulierung empfing. Weder wurden RASEN und Katze noch GSH und GSSG erheblich durch diese Vorbereitung oder HBO-Belichtung beeinflußt. Durch Kontrast war Blut GPx-Tätigkeit, die neigte, in der Rasen-Gruppe bereits vor der HBO-Belichtung niedriger zu sein (p = 0,076), danach erheblich niedriger (p = 0,045). Wir feststellen, dass eine mündlich effektive Rasen-Weizengliadinmischung ist, sich gegen DNA-Schaden zu schützen, der mit verringerten Blut isoprostane Niveaus übereinstimmte, und deshalb werden als Antioxydant verwendet möglicherweise.

Freies Radic Res. Sept 2004; 38(9): 927-32

Ergänzung mit Gliadin kombiniertem Anlagensuperoxide-Dismutaseauszug fördert Antioxidansverteidigung und schützt sich gegen oxidativen Stress.

Der Potenzialnutzen zur Gesundheit von Antioxidansenzymen lieferte entweder durch Nahrungsaufnahme, oder Ergänzung ist noch eine Angelegenheit der Kontroverse. Die Entwicklung von diätetischen Liefersystemen unter Verwendung der Weizengliadinbiopolymere als natürliche Fördermaschine stellt eine neue Alternative dar. Kombination von Antioxidansenzymen mit dieser natürlichen Fördermaschine verzögerte nicht nur ihre Verminderung (d.h. die Superoxide Dismutase, den RASEN) während des gastro-intestinalen verdauungsfördernden Prozesses, aber förderte auch in vivo die zelluläre Verteidigung, indem sie den Antioxidansstatus verstärkte. Die Effekte der Ergänzung für 28 Tage mit einem standardisierten Melone RASEN extrahieren entweder kombiniert (Glisodin) oder nicht mit Gliadin, wurden ausgewertet auf verschiedene Biomarkers des oxidativen Stresses. Wie bereits beschrieben gab es kein changeeither in den Superoxidedismutase-, -katalasen- oder Glutathions-peroxydasetätigkeiten in der Durchblutung oder in der Leber, die nicht-geschützter RASEN-Ergänzung folgt. Jedoch zeigten die Tiere, die mit Glisodin ergänzt wurden, einen bedeutenden Aufzug in den verteilten Antioxidansenzymaktivitäten, aufeinander bezogen mit einem erhöhten Widerstand von roten Blutkörperchen mit oxydierendem durch Stress verursachtem Hemolysis. In Anwesenheit Sin-1 machte ein chemischer Spender von peroxynitrites, Mitochondrien von den Hepatocytes regelmäßig Membrandepolarisierung als das biologische hauptsächlichereignis der Apoptosiskaskade durch. Die Hepatocytes, die von den Tieren ergänzt wurden mit Glisodin lokalisiert wurden, stellten eine verzögerte Depolarisierungsantwort und einen erhöhten Widerstand zum oxydierenden durch Stress verursachten Apoptosis dar. Es wird geschlossen, dass Ergänzung mit Gliadin-kombiniertem standardisiertem Melone RASEN-Auszug (Glisodin) den zellulären Antioxidansstatus und geschützt gegen oxydierenden durch Stress verursachten Zelltod förderte.

Phytother Res. Dezember 2004; 18(12): 957-62

Haifischlebertran

Cytoprotective in-vitrotätigkeit des Squalens auf einem Knochenmark gegen neuroblastoma Modell der Cisplatin-bedingten Giftigkeit. Auswirkungen in der Krebschemotherapie.

Die Entwicklung eines ungiftigen selektiven cytoprotective Mittels, das vorzugsweise normale Gewebe vor Chemotherapiegiftigkeit schützt, ohne bösartige Gewebe zu schützen, ist eine große Herausforderung in der Krebschemotherapieforschung. Die verfügbaren cytoprotective Mittel sind entweder toxische Substanz oder ermangeln selektive cytoprotective Tätigkeit. Hier berichten wir über die selektive cytoprotective in-vitrotätigkeit des Squalens, ein isoprenoid Molekül mit Antioxidanseigenschaften. Normales menschliches der Kolonienbildungseinheit des Knochenmarks (Schwerpunktshandbuch) abgeleitetes Wachstum (CFU) wurde durch Squalen in einer mengenabhängigen Art erhöht. Behandlung des Squalens (microM 12.5-25) schützte erheblich das CFUs vor Cisplatin-bedingter Giftigkeit; die Schutzwirkung war mit verringertem Glutathion (GSH), ein bekanntes cytoprotective Mittel gleichwertig. Squalen erhöhte auch das langfristige Überleben von Cisplatin-behandelten 4 Woche-altes CFUs. Cisplatin-bedingter Apoptosis von CFUs, wie durch die TUNEL-Probe gemessen wurde durch Squalen verringert. Um den Squalen-bedingten Schutz von Tumoren zu überprüfen, wurden einige neuroblastoma Zellformen, einschließlich fünf MYCN-verstärkte Zellformen, in den monomolekularen Schichten sowie in den Anchorage-unabhängigen Kulturen, in Anwesenheit des Squalens und Cisplatin gewachsen. Squalen schützte die neuroblastoma (NBL) Zellformen nicht vor Cisplatin verursachte Giftigkeit. Darüber hinaus schützte Squalen die NBL-Zellen nicht vor carboplatin, Cyclophosphamid, etoposide und doxorubicin-bedingter Giftigkeit. Als schlußfolgerung schlagen unsere Ergebnisse vor, dass Squalen einen selektiven cytoprotective in-vitroeffekt auf Schwerpunktshandbuch-abgeleitete haematopoietic Stammzellen hat, der zu GSH äquipotent ist.

Krebs Eur J. Nov. 2003; 39(17): 2556-65

Squalen: mögliches chemopreventive Mittel.

Squalen ist ein Triterpen, das ein Vermittler der Cholesterinbiosynthesebahn ist und sie kann von der Diät erreicht werden. Olivenöl enthält 0.2-0.7% Squalen. Die durchschnittliche Aufnahme des Squalens ist 30 mg/Tag in den Vereinigten Staaten, jedoch wenn Verbrauch des Olivenöls hoch ist, kann die Aufnahme des Squalens 200-400 mg/Tag erreichen, wie in den Mittelmeerländern beobachtet. Das verringerte Risiko für verschiedene Krebse, die mit hohem Olivenölverbrauch verbunden sind, liegt möglicherweise am Vorhandensein des Squalens. Experimentelle Studien haben gezeigt, dass Squalen chemisch-bedingtes Doppelpunkt, Lunge und Haut tumourigenesis in den Nagetieren effektiv hemmen kann. Die Schutzwirkung wird beobachtet, wenn Squalen vor und/oder während Krebs erzeugender Behandlung gegeben wird. Die Mechanismen, die für die chemopreventive Tätigkeit des Squalens mit einbezogen werden, umfassen möglicherweise Hemmung von Ras-farnesylation, Modulation der Krebs erzeugenden Aktivierung und anti- oxydierende Tätigkeiten. Jedoch müssen einige Faktoren in Erwägung gezogen werden, wenn der Beweis für die Hemmung von Karzinogenese durch Squalen überprüft wird, diese einschließen die effektive benutzte Dosis und die Zeit der Belichtung. Die eingeholten Informationen sind von den Tierbiologischen drogenerprobungen und die Langzeitwirkungen vom Verbrauchen von erhöhten Niveaus des Squalens bekannt nicht. Obgleich Untersuchungen an Tieren unser Verständnis der möglichen Maßnahmen des Squalens in abnehmender Karzinogenese erhöht haben, muss man Vorsicht anwenden, wenn es die Informationen extrapoliert, die in den Untersuchungen an Tieren an den Menschen, wegen der möglichen Speziesunterschiede eingeholt werden. Um die Gesamtauswirkungen des Squalens zur menschlichen Krebsprävention auszuwerten, sind weitere Studien erforderlich seine Schutzwirkungen sowie mögliche nachteilige Auswirkungen völlig zu identifizieren.

Drogen Experte Opin Investig. Aug 2000; 9(8): 1841-8

1-O-alkylglycerols verbessern Ebersamenzellenmotilität und -ergiebigkeit.

1-O-alkylglycerols sind natürlich vorkommende Ätherlipide mit starken biologischen Aktivitäten. Sie behindern möglicherweise lipidic Signalisieren, und sie verstärken Plättchen-aktivierende Biosynthese des Faktors (PAF) in einer Monozytenzellform. Das PAF wird durch Säugetier- Samenzellen produziert und ist ein wichtiger Aktivator der Samenzellenmotilität. Das Ziel dieser Studie war, den Effekt der in-vitrobehandlung der Eberspermien mit natürlichem 1-O-alkylglycerols (microM 10) auf 1) Ebersamenzellenmotilität auszuwerten; 2) Produktion von PAF und von seinem Stoffwechselprodukt, lyso-PAF, durch Spermien; und 3) Ergiebigkeit in den künstlichen Befruchtungen von Mutterschweinen. Unter Verwendung computergestützte Spermien Analysator, fanden wir, dass 1-O-alkylglycerols Prozentsatzmotilitäts- sowie -geschwindigkeitsparameter nach 24 H. erhöhte. Diese Effekte wurden teilweise oder total durch das PAF-Empfängerantagonist SR 27417 aufgehoben. Nach [3H] - Ausbrütung 1-O-alkylglycerol mit Eberspermien, identifizierten wir lyso-PAF [3H] durch leistungsstarke Flüssigchromatographie. Produktion von PAF und von lyso-PAF wurde mit einer biologischen Probe unter Verwendung der Freigabe des Serotonins [3H] von den Kaninchenplättchen gemessen. 1-O-alkylglycerols erhöhte erheblich, lyso-PAF Produktion aber hatte keinen Effekt auf PAF-Produktion. Der Effekt von 1-O-alkylglycerols auf Düngung wurde auch in industrielle Züchtungen ausgewertet: 1-O-alkylglycerol-treated oder unbehandelte Sameverdünnungen wurden abwechselnd für künstliche Befruchtungen von Säuen auf 12 Bauernhöfen verwendet. Behandlung 1-O-alkylglycerol erhöhte, die Anzahl von Ferkelwürfen aber hatte keinen Effekt auf die durchschnittliche Größe der Sänften. Diese Studie zeigt, dass Behandlung 1-O-alkylglycerol von Eberspermien in vitro ihre Motilität und Ergiebigkeit verbessert, und sie schlägt vor, dass dieser Effekt mit PAF-Metabolismus und -funktion in den Eberspermien zusammenhängt.

Biol. Reprod. Feb 2002; 66(2): 421-8

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