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Zusammenfassungen

LE Magazine im Juni 2005
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Beta Sitosterol

Effekt von Resveratrol und Beta Sitosterol in der Kombination auf reagierenden Sauerstoffspezies und -prostaglandin geben vorbei frei.

Das Ziel dieses Projektes war, einige mögliche Mechanismen zu identifizieren, durch die zwei allgemeine phytochemicals, Resveratrol und Beta Sitosterol, das Wachstum von menschlichen Zellen Prostatakrebses PC-3 hemmen. Diese Mechanismen umfassen den Effekt der phytochemicals auf Apoptosis, Zellzyklusweiterentwicklung, Prostaglandinsynthese und die Produktion von reagierenden Sauerstoffspezies (ROS). Prostaglandine bekannt, um eine Rolle in stabilisiertem Zellenwachstum und Apoptosis zu spielen. Zellen PC-3 wurden mit 50 microM Resveratrol oder 16 microM Beta Sitosterol allein oder in der Kombination für bis 5 Tage ergänzt. Phytochemische Ergänzung ergab Hemmung im Zellwachstum. Beta Sitosterol war stärker, als Resveratrol und die Kombination der zwei größere Hemmung als Ergänzung mit alleinirgendeinem ergaben. Langfristige Ergänzung mit Resveratrol oder Beta Sitosterol erhöhter basaler Prostaglandinfreigabe aber Beta Sitosterol war viel stärker als Resveratrol in dieser Hinsicht. Beta Sitosterol war effektiver, als Resveratrol, wenn es Apoptosis und die Kombination verursachte, einen Zwischeneffekt nach 1 Tag der Ergänzung hatte. Die Zellen, die mit Resveratrol ergänzt wurden, wurden an der Phase G1 und an der G2-/Mphase im Falle Beta Sitosterols festgenommen, während die Kombination Zellfestnahme an den zwei Phasen des Zellzyklus ergab. Beta Sitosterol erhöhte ROS-Produktion, während Resveratrol ROS-Produktion verringerte. Die Kombination der zwei phytochemicals ergab ein Zwischenebene von ROS. Die beobachteten Änderungen in den Prostaglandinniveaus und ROS-Produktion durch diese zwei phytochemicals schlagen möglicherweise ihre Vermittlung in der Wachstumshemmung vor. Die Reduzierung in ROS-Niveau und -zunahme durch Resveratrolergänzung der Zellen PC-3 reflektiert die Antioxidanseigenschaften von Resveratrol. Es wurde geschlossen, dass diese phytochemicals möglicherweise verursachen die Hemmung des Tumorwachstums durch anregenden Apoptosis, miteinbeziehen und fesselnde Zellen möglicherweise an den verschiedenen Standorten im Zellzyklus und im Mechanismus Änderungen in ROS und in Prostaglandinproduktion.

Wesentliche Fettsäuren Prostaglandine Leukot. Mrz 2005; 72(3): 219-26

Beta-Sitosterine für gutartige Prostatahyperplasie.

ZIELE: Dieser systematische Bericht zielte darauf ab, die Effekte von Beta-sitosterinen (B-Sitosterin) auf urinausscheidende Symptome und Flussmaße in den Männern mit gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) festzusetzen. SUCHstrategie: Versuche wurden in computerisierten allgemeinen und fachkundigen Datenbanken (MEDLINE, EMBASE, Cochrane-Bibliothek, Phytodok) gesucht, indem man Bibliografien überprüfte und indem man Herstellern und mit Forschern in Verbindung trat. AUSWAHLKRITERIEN: Versuche waren für Einbeziehung versahen sie (1) randomisierte Männer mit BPH, um B-Sitosterinvorbereitungen im Vergleich zu Placebo oder anderen BPH-Medikationen zu empfangen und (2) eingeschlossene klinische Ergebnisse wie urologische Symptomskalen, Symptome oder urodynamic Maße geeignet. DATENERFASSUNG UND ANALYSE: Informationen über Patienten, Interventionen und Ergebnisse wurden von mindestens zwei unabhängigen Rezensenten extrahiert, die eine Standardform verwenden. Hauptergebnismaß für das Vergleichen der Wirksamkeit der B-Sitosterine mit Placebo und Standard-BPH-Medikationen war die Änderung in den urologischen Symptomskalaergebnissen. Sekundärergebnisse eingeschlossene Änderungen im Nocturia sowie in den urodynamic Maßen (Spitze und Mittelurin fließen, Restvolumen, Prostatagröße). Hauptergebnismaß für Nebenwirkungen war die Anzahl von den Männern, die über Nebenwirkungen berichten. MAIN ERGEBNISSE: 519 Männer von 4 randomisiert, die Placebo-kontrollierten, doppelblinden Versuche, (4 bis 26 Wochen dauernd) wurden eingeschätzt. 3 Versuche benutzten nicht-Glukosid- B-Sitosterine und man verwendete eine Vorbereitung, die B-sitosteryl-B-d-Glukosid 100% enthielt. B-Sitosterine verbesserten urinausscheidende Symptomergebnisse und Flussmaße. Der Unterschied des belasteten Durchschnitts (WMD) für das IPSS war -4,9 IPSS-Punkte (95%CI = -6,3 bis -3,5, n = 2 Studien). Das WMD für Höchsturinfluß war 3,91 ml/sec (95%CI = 0,91 bis 6,90, n = 4 Studien) und das WMD für Restvolumen war -28,62 ml (95%CI = -41. 42 bis -15,83, n = 4 Studien). Die Verhandlung unter Verwendung Showverbesserung 100% des B-sitosteryl-B-d-Glukosids (WA184) im urinausscheidenden Fluss misst. B-Sitosterine verringerten nicht Prostatagröße. Zurücknahmerate für die Männer, die B-Sitosterin und Placebo zugewiesen wurden, war 7,8% und 8. 0%, beziehungsweise. DIE SCHLUSSFOLGERUNGEN DES REZENSENTEN: Der Beweis schlägt vor, dass nicht-Glukosid- B-Sitosterine urinausscheidende Symptome verbessern und Maße fließen. Ihre langfristige Wirksamkeit, Sicherheit und Fähigkeit, BPH-Komplikationen zu verhindern bekannt nicht.

Cochrane-Datenbank-System Rev. 2000; (2): CD001043

In vitro und in vivo (SCID-Mäuse) Effekte von phytosterols auf das Wachstum und die Verbreitung von menschlichen Zellen Prostatakrebses PC-3.

Der diätetische Effekt von phytosterols (PS) gegen Cholesterin auf das Wachstum und Metastase der menschlichen Krebszellen der Prostata PC-3 in SCID-Mäusen wurde studiert. Auch ihre direkte Wirkung auf das Wachstum und Migration dieser Zellen in vitro wurden analysiert. Im in vivo Experiment wurden SCID-Mäuse eine Diät eingezogen, die 2% entweder von PS-Mischung oder -cholesterin plus 0,2% cholic Säure enthält und mit 2 x 10(6) Tumorzellen pro Maus eingepflanzt. Tumorwachstum wurde für 8-Wochen-Postenimpfung überwacht. Tiere einzogen die PS-Diät hatten Tumoren 40-43% kleiner als die, welche die Cholesterindiät eingezogen wurden. Außerdem war die Anzahl von Mäusen mit Lymphknoten und Lungenmetastase fast Hälfte die der Cholesterin-eingezogenen Gruppe. In den in-vitrostudien hemmten Beta Sitosterol und Campesterol das Wachstum von Zellen PC-3 durch 70% und 14% beziehungsweise während Cholesterinergänzung das Wachstum um 18% im Vergleich zu Kontrollen erhöhte. PS hemmte die Invasion von Zellen PC-3 in Matrigel-überzogene Membranen durch 78%, während Cholesterin es um 43% verglichen mit den Zellen in den Steuermedien erhöhte. Migration von Tumorzellen durch 8 microm Porenmembranen wurde um 60-93%, als die Zellen PC-3 in PS-Medien waren, verglichen mit einer 67% Zunahme nach Cholesterinergänzung verringert. Ps-Ergänzung verringerte die Schwergängigkeit von Zellen PC-3 auf laminin um 15-38% und fibronectin um 23%, während Cholesterin Schwergängigkeit auf Art IV Kollagen um 36% erhöhte. Es wurde dass PS (in den Gewebekulturmedien) indirekt (in vivo als diätetische Ergänzung) und direkt gehemmt dem Wachstum und der Metastase von Zellen PC-3 geschlossen. Beta Sitosterol war effektiver als Campesterol, wenn es diesen Schutz in die meisten studierten Parameter anbot.

Krebs Prev Eur J. Dezember 2001; 10(6): 507-13

Behandlung der symptomatischen gutartigen Prostatahyperplasie mit Beta Sitosterol: eine 18-monatige weitere Verfolgung.

ZIELE: Zu die Langzeitwirkungen von phytotherapy mit Beta Sitosterol bestimmen (der Handelsname für Beta Sitosterol verwendete in dieser Studie ist Harzol (R)) für symptomatische gutartige Prostatahyperplasie (BPH). Patient und Methoden bei, 18 Monate nachdem Einschreibung in einer doppelblinden Placebo-kontrollierten klinischen Studie des 6-monatigen Multicentre mit Beta Sitosterol (vorher berichtet), Patienten unter Verwendung des geänderten Boyarsky-Ergebnisses, das internationale Prostatasymptom-Ergebnis und der Qualität-vonlebensindex, die maximale urinausscheidende Strömungsgeschwindigkeit (Qmax) und postvoid Resturinvolumen (PVR) neu bewertet wurden. In dieser offenen Ausdehnung des ursprünglichen Versuches (nach 6 Monaten Behandlung oder Placebo), waren Patienten wählten ihre weitere Behandlung für BPH frei. ERGEBNISSE: In allen waren 117 Patienten (59%) für Analyse während der weiteren Verfolgung geeignet. Von der Formerbetasitosteringruppe hatten 38 Patienten, die fortfuhren, Beta Sitosterol Behandlung Wertbeständigkeiten für alle abhängigen Variablen zwischen dem Ende der Doppelblindstudie und nach 18 Monaten weiterer Verfolgung. Die 41 Patienten, die keine weitere Therapie wählen, hatten etwas schlechtere Symptomergebnisse und PVR, aber keine Änderungen in Qmax. Von der ehemaligen Placebogruppe 27 Patienten, die Beta Sitosterol begannen, nachdem der doppelblinde Versuch im gleichen Umfang verbesserte, der die behandelte Gruppe für alle abhängigen Variablen. Die 18 Patienten, die keine weitere Therapie wählen, zeigten keine Zeichen der Verbesserung. SCHLUSSFOLGERUNG: Die nützlichen Effekte von Beta Sitosterol Behandlung notiert im 6-monatigen doppelblinden Versuch wurden für 18 Monate aufrechterhalten. Weitere klinische Studien sollten geleitet werden, um diese Ergebnisse zu bestätigen, bevor man feststellt, dass phytotherapy mit Beta Sitosterol effektiv ist.

BJU Int. Mai 2000; 85(7): 842-6

Vereinigungen zwischen Diät und Krebs, Krankheit des ischämischen Herzens und Gesamtursachensterblichkeit in 7.-tägigen Adventisten NichtHispano-Amerikaner-weißen Kaliforniens.

Die Ergebnisse, die Diät mit chronischer Krankheit in einer Kohorte von 34192 7.-tägigen Adventisten Kaliforniens verbinden, werden zusammengefasst. Die meisten 7.-tägigen Adventisten rauchen nicht Zigaretten oder trinken Alkohol, und es gibt eine breite Palette von diätetischen Belichtungen innerhalb der Bevölkerung. Ungefähr 50% von studierten denen aß Fleischwaren <1 time/wk oder überhaupt nicht, und Vegetarier verbrauchten mehr Tomaten, Hülsenfrüchte, Nüsse und Frucht, aber weniger Kaffee, Donuts und Eier, als Nonvegetarians taten. Faktorenanalysen zeigten bedeutende Vereinigungen zwischen Rindfleischverbrauch und tödlicher Krankheit des ischämischen Herzens (IHD) in den Männern [relatives Risiko (Eisenbahn) = 2,31 für Themen, die Rindfleisch > oder =3 times/wk, das mit Vegetariern verglichen wurde aßen], bedeutende schützende Vereinigungen zwischen Nussverbrauch und tödliches und nichtfatales IHD in beidem Sex (Eisenbahn ungefähr 0,5 für Themen, die Nüsse > oder =5 times/wk, das mit denen verglichen wurde aßen, die Nüsse <1 time/wk aßen) und verringerten Risiko von IHD bei der Themabevorzugung, die auf Weißbrot Vollkorn ist. Das Lebenszeitrisiko von IHD wurde um ungefähr 31% in denen, die Nüsse häufig verbrauchten und um 37% in den männlichen Vegetariern verringert, die mit Nonvegetarians verglichen wurden. Darmkrebse und Prostata war in den Nonvegetarians (Eisenbahn von 1,88 und von 1,54, beziehungsweise) wahrscheinlicher, und häufige Rindfleischverbraucher hatten auch höheres Risiko von Blasenkrebs. Aufnahme von Hülsenfrüchte war negativ mit Risiko des Darmkrebses in den Nonvegetarians und Risiko des Bauchspeicheldrüsenkrebses verbunden. Höherer Verbrauch aller Frucht oder Trockenfrüchte war mit niedrigeren Risiken der Lunge, der Prostata und der Bauchspeicheldrüsenkrebse verbunden. Querschnittswerte schlagen vor, dass vegetarische 7.-tägige Adventisten niedrigere Risiken des Diabetes mellitus, des Bluthochdrucks und der Arthritis als Nonvegetarians haben. So unter 7.-tägigen Adventisten, sind Vegetarier gesünder als Nonvegetarians, aber dieses kann nicht nur dem Fehlen des Fleisches zugeschrieben werden.

Morgens J Clin Nutr. Sept 1999; 70 (3 Ergänzungen): 532S-538S

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