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Zusammenfassungen

LE Magazine im Januar 2006
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Theanine

Auszug und Katechin des grünen Tees verbessern chronischen Ermüdung-bedingten oxidativen Stress in den Mäusen.

Chronisches Ermüdungssyndrom (CFS-) ist eine Krankheit, die durch die hartnäckige und zurückfallende Ermüdung gekennzeichnet wird, häufig begleitet von den zahlreichen Symptomen, die verschiedene Körpersysteme mit einbeziehen. Die Ätiologie von CFS- bleibt unklar, aber einige Studien haben gezeigt, dass oxidativer Stress möglicherweise in seine Pathogenese miteinbezogen wird. Die vorliegende Untersuchung war entworfen, um die Schutzwirkung des Auszuges des grünen Tees (GTE) und des Katechins im Mäusemodell von CFS- nachzuforschen. Tiere wurden einer Zwangsschwimmentestsitzung von 6 Minuten jeden Tag für 7 Tage unterworfen; ein bedeutender Anstieg in der Unbeweglichkeitszeit an den aufeinander folgenden Tagen stellte das CFS- in den Mäusen dar. Biochemische Analyse deckte auf, dass der chronische Schwimmentest erheblich Lipidperoxidationsniveaus erhöhte und verringerte Glutathionsniveaus im Mäuseganzgehirnhomogenat. Behandlung mit GTE (25 oder 50 mg/kg, i.p.) und Katechin (50 oder 100 mg/kg, i.p.) für 7 Tage hob die Zunahme der Unbeweglichkeitszeit auf. Schutz wurde mit den gesenkten Niveaus der Lipidperoxidation und der Wiederherstellung der verringerten Glutathionsniveaus in den Gehirnen von ermüdeten Mäusen aufeinander bezogen. Diese Ergebnisse empfehlen nachdrücklich, dass die entscheidende Rolle des oxidativen Stresses in der Pathophysiologie von CFS- und dieser GTE und Katechin als mögliche Mittel im Management von CFS- verwendet werden und die Einbeziehung von GTE und Katechin im Behandlungsschema von CFS-Patienten rechtfertigen könnte.

J Med Food. Frühling 2005; 8(1): 47-52

Düfte in oolong Tee, die die Antwort von GABAA-Empfängern erhöhen.

Wir forschten electrophysiologically den Effekt einiger wohlriechender Mittel in oolong Tee auf die Antwort von ionotropic Gamma-aminobutyrigen sauren Empfängern (GABA) nach (GABAA-Empfänger) die in Xenopus Oocytes ausgedrückt wurden. Von den geprüften Düften in oolong Tee, ermöglichten diesseits-jasmone, Jasminlakton, Linalooloxid und Methyl- jasmonate erheblich die Antwort. Unter diesen ermöglichte hatte diesseits-jasmone und Methyl- jasmonate stark die Antwort und eine jeweilige Dissoziationskonstante der Verbund- (KP) und maximalen Ermöglichung (VM) von 0,49 Millimeter und 322% für diesseits-jasmone und 0,84 Millimeter und 450% für Methyl- jasmonate. Einatmung von 0,1% diesseits-jasmone oder Methyl- jasmonate erhöhte erheblich die schlafende Zeit von den Mäusen, die durch Pentobarbital verursacht wurden und schlug, dass diese wohlriechenden Mittel durch das Gehirn absorbiert wurden vor und ermöglichte dadurch die GABAA-Empfängerantwort. Beide Mittel haben möglicherweise deshalb einen beruhigenden Effekt auf das Gehirn.

Biosci Biotechnol Biochemie. Sept 2004; 68(9): 1842-8

Unterdrückender Effekt von Katechinen des grünen Tees auf morphologische und Funktionsregression des Gehirns in gealterten Mäusen mit beschleunigtem Altern (SAMP10).

Katechine des grünen Tees (GT-Katechine) sind berichtet worden, um einen Antioxydationseffekt zu haben. Wir forschten den Effekt der langfristigen GT-Katechinaufnahme auf Altern und oxydierenden Schaden unter Verwendung der gealterten Mäuse mit beschleunigtem Altern (SAMP10), einem Modell des Gehirnalterns mit zerebraler Atrophie und kognitiver Funktionsstörung nach. Bedeutende Atrophie wurde im rhinencephalon, im Hippokamp und im striatum von 12 Monat-alten unbehandelten Mäusen SAMP10 beobachtet. Ähnlich waren Niveaus von oxodeoxyguanosine 8 (8-oxodG), eine Markierung oxydierenden DNA-Schadens, in diesen Teilen des Großhirns als in der Großhirnrinde und in der Leber höher. GT-Katechinaufnahme unterdrückte effektiv solche Atrophie in 12 Monat-alten Mäusen SAMP10. Eine präventive Wirkung der GT-Katechinaufnahme auf oxydierendem DNA-Schaden wurde auch im rhinencephalon (ein Bereich besonders anfällig gegen Atrophie) bei 6 Monaten des Alters, d.h. während der Anfangsstadien der Atrophie beobachtet. Ein unterdrückender Effekt der GT-Katechinaufnahme auf kognitive Funktionsstörung, wie bis zum der Lernen- Zeit bestimmt, die, eine Vermeidungsantwort und Einschätzungen des Arbeitsspeichers in einem Y-Labyrinth zu erwerben erforderlich ist, wurde auch in 12 Monat-alten Mäusen gefunden. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass GT-Katechinaufnahme teilweise die morphologischen und Funktionsänderungen verbessert, die natürlich in den Gehirnen von gealterten Mäusen SAMP10 auftreten.

Exp Gerontol. Jul 2004; 39(7): 1027-34

Das tägliche Teetrinken ist mit einem niedrigen Stand von deprimierenden Symptomen in der finnischen breiten Bevölkerung verbunden.

Das Teetrinken ist vorgeschlagen worden, um in den neurodegenerativen Erkrankungen nützlich zu sein, in denen deprimierende Stimmung ein häufiges Symptom ist. Dennoch bekannt es nicht, ob es irgendwelche Vereinigungen zwischen dem Teetrinken und Krise in den breiten Bevölkerungen gibt. In dieser Studie forschten wir diese Vereinigungen in einer Probe der finnischen breiten Bevölkerung (n = 2011) unter Verwendung eines Postfragebogens und des Beck Depression Inventorys nach (BDI). Die, die über trinkende Teetageszeitung berichteten, waren weniger deprimiert als die anderen. Sie hatten ein unteres Ergebnis des Durchschnitts BDI und auch ein niedrigeres Vorherrschen der Krise. Keine von denen, deren tägliche Teeaufnahme fünf Schalen war oder von mehr hatten Krise. Einige mögliche Verwirrungsfaktoren waren im abschließenden altersmäßig angepassten multivariaten logistischen der Regression Modell des Sexs und eingeschlossen, das vorschlug, dass die möglicherweise, die trinken, Teetageszeitung ein erheblich verringertes Risiko des Seins deprimiert haben (justiertes Chancenverhältnis 0,47, 95% Konfidenzintervall 0.27-0.83). Als schlußfolgerung wurden ein umgekehrtes Verhältnis zwischen dem täglichen Tee, der trinkt und das Risiko des Seins deprimiert in einer verhältnismäßig großen Probe der breiten Bevölkerung gefunden. Dennoch sind die zugrunde liegenden Mechanismen ungelöst und weitere Studien sind erforderlich.

Eur J EpidemioL. 2005;20(4):359-63

Polyphenole des schwarzen und grünen Tees vermindern Blutdruckanstiege in den Anschlag-anfälligen spontan erhöhten Blutdruck habenden Ratten.

Oxidativer Stress wurde berichtet, nicht nur in Herz-Kreislauf-Erkrankungen, aber auch in Bluthochdruck mit einbezogen zu werden. Epidemiologische Studien zeigten an, dass Teeverbrauch etwas Blutdruck verringert. Wir leiteten zwei Studien, um zu bestimmen, ob Schwarzes und grüner Tee niedrigerer Blutdruck (BP) in den Anschlag-anfälligen spontan erhöhten Blutdruck habenden Ratten (SHRSP) können. Mann SHRSP (n=15) wurden erlaubt, für wieder herzustellen, 2 wk nachdem ein Übermittler für das Messen von BP im peritonealen Hohlraum eingepflanzt wurde. Die Ratten wurden in drei Gruppen unterteilt: das Kontrollgruppe verbrauchte Leitungswasser (30 mL/d); die Polyphenolgruppe des schwarzen Tees (BTP) verbrauchte wasserhaltige 3,5 g-/lthearubigins, 0,6 g-/ltheaflavine, 0,5 g-/lflavonol und 0,4 g-/lkatechine; und die Polyphenolgruppe des grünen Tees (GTP) verbrauchte wasserhaltige 3,5 g-/lkatechine, 0,5 g-/lflavonol und polymetric Flavonoide mit 1 g/l. Das Telemetriesystem wurde benutzt, um BP zu messen, die ununterbrochen alle Minute 5 für 24 H. notiert wurden. Während des Tages waren systolisches und diastolisches BP in den BTP- und GTP-Gruppen als in den Kontrollen erheblich niedriger. Proteinausdrücke der hellen Kette der Katalase und des phosphorylierten Myosins (MLC-p) wurden in der Aorta durch das Westbeflecken gemessen. GTP erhöhte erheblich Katalasenausdruck, und BTP und GTP verringerten erheblich MLC-pausdruck in der Aorta. Diese Daten zeigen, dass Polyphenole des Schwarzen und des grünen Tees Blutdruckanstiege durch ihre Antioxidanseigenschaften in SHRSP vermindern. Außerdem weil die Mengen von den Polyphenolen, die in diesem Experiment benutzt werden, denen in ungefähr 1 L Tee entsprechen, bietet möglicherweise der regelmäßige Verbrauch des schwarzen und grünen Tees auch etwas Schutz gegen Bluthochdruck in den Menschen.

J Nutr. Jan. 2004; 134(1): 38-42

Effekte von theanine auf Alkoholmetabolismus und hepatische Giftigkeit.

Wir zeigten vorher dieses theanine, sind eine bedeutende Aminosäure im grünen Tee, erhöhte verursachte Antitumortätigkeit des Doxorubicin (DOX). Außerdem verursachte theanine den Aufzug des Niveaus des Glutathions (GSH), das der Zunahme des Glutamats der Leber von Mäusen zuschreibbar ist, würde nämlich theanine die negative Reaktion von DOX verringern. Infolgedessen war theanine wahrscheinlich gegen die Gewebeänderungen mit GSH-Niveaureduzierung effektiv. Andererseits ist es vorgeschlagene übermäßige Aufnahme von Alkoholursachen ein Produktion von freien Radikalen, eine Abnahme von GSH-Niveau und eine Zunahme der Menge des Lipidhyperoxyds (LPO), auf eine alkoholische Leberverletzung der Leber und sich zu verschieben. Dann die Verhinderung und die ärztliche Behandlung einer hepatischen Giftigkeit durch die Nahrungsmittelkomponenten mit wenig Giftigkeit anstrebend, haben wir den Effekt von theanine (i.p.) auf Äthanolmetabolismus und von hepatischer Giftigkeit unter Verwendung der einzel-verwalteten Mäuse des Äthanols (Kaufvertrag) studiert. Auf der 1. Stunde nach Äthanolverwaltung, kombinierten die Äthanolkonzentrationen im Blut des theanine die Gruppen verringert verglichen mit der Äthanol-alleingruppe. Die Alkoholdehydrogenase- und Aldehydedehydrogenasetätigkeiten in der Leber nahmen um kombiniertes theanine zu. Seit dem Aufzug des Zellfarbstoffs P450 (CYP) wurde Tätigkeit 2E1 in den theanine-kombinierten Gruppen, es wurde betrachtet gesteuert, dass diese Störungen, die CYP2E1 in der langfristigen Aufnahme des Äthanols zuschreibbar sind, möglicherweise durch theanine vermeidbar wären. Obgleich LPO 3 h nachher um Einzelverwaltung des Äthanols zunahm, wurde die Zunahme durch Theanineverwaltung gesteuert und wurde bis das normale Niveau verbessert. Als schlußfolgerung wurde es angezeigt, dass theanine gegen alkoholische Leberverletzung effektiv war.

Bull. Biol. Pharm. Sept 2005; 28(9): 1702-6

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