Verlängerung der Lebensdauers-Blutprobe-Superverkauf

Verlängerung der Lebensdauers-Zeitschrift

LE Magazine im Januar 2006
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Der visionäre Plan der Verlängerung der Lebensdauer, zum des Alterns und des Todes zu erobern

Durch Saul Kent,
Cofounder, Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage

Das Jahr ist 2035. Als langfristiges Verlängerung der Lebensdauers-Mitglied haben Sie erreicht, in der guten Gesundheit bis das Alter von 95 zu leben. Im Jahre 2010 fingen Sie an, von neuen Therapien wie der Versetzung von jungen Stammzellen in Ihr Blut und in ausfallen Organe zu profitieren. Diese Therapien schützten Sie vor mörderischen Krankheiten und vorzeitigem Altern, aber waren nur eine teilweise Lösung zu Ihren Problemen. Jetzt beginnt Ihre biologische Uhr, seine Gebühr zu nehmen. Ihre kognitiven Energien verblassen, fangen Ihre Arterien an sich zu verhärten, schwächen Ihre Muskeln, und Ihre Energie hat angefangen zu abnehmen.

Im Jahre 2035 ist es offensichtlich, dass Majorsdurchbrüche auf dem Horizont sind: Gentherapien zum Altern zu verhindern; intelligente nanorobots, zum von dysfunktionellen Gehirnzellen zu reparieren; neurostimulatory Therapien, zum von Organen und von anderen Körperteilen zu erneuern; junge Gewebe entwickelten sich von den Stammzellen, um Lebensysteme zu verjüngen; und neue Technologien, zum von Vision, von Anhörung, von Stärke, von Intelligenz, von sexueller Fähigkeit und von anderer zu verbessern Attribute.

Leider ist es auch offensichtlich, dass es noch Jahrzehnte dauert, um diese modernen Durchbrüche völlig einzuführen, die für Sie zu spät sind. Der Gedanke hat angefangen, Ihren Verstand zu kreuzen, dass Ihre Generation möglicherweise das Letzte wäre, zum des Todes gegenüberzustellen, bevor eine groß verlängerte gesunde Lebensdauer alltäglich wird.

Eine lebensrettende Reise in die Zukunft

Jedoch ist alles nicht verloren. Scheintod, eine neue Technologie, die im Jahre 2030 vervollkommnet wurde, ist an den Krankenhäusern weltweit leicht verfügbar. Nachdem Sie dieses lebensrettende Verfahren durchlaufen, Tod in seinen Bahnen zu stoppen, werden Sie für bei Timeship, ein großartiges Gebäude auf einem schönen Standort in den US (www.timeship.org) interessiert.

Abbildung 1.-Modell von Timeship schuf durch Architekten Stephen Valentine.

Ein Monat später, werden Sie zu UCLA-Gesundheitszentrum zugelassen, in dem Ihre Temperatur allmählich zu -110 Grad Celsius gesenkt wird (- 110° C) ohne das Eis, das innerhalb Ihres Körpers, in einem Prozess genannt Verglasung sich bildet. In Kürze sind Sie in einem Zustand von biostasis innerhalb einer Isolierkapsel. Sie sind zu einer lebensrettenden Reise in die Zukunft bereit.

Ihre Kapsel wird dann in einen Container, der an zu einem Hochgeschwindigkeits beladen wird, magnetisch gefahrener Zug gesetzt, der Sie zu Timeship nimmt, in dem Sie über ein automatisiertes System in eine geometrische Bienenwabenstruktur gesenkt werden, die bereits einige Ihrer Verwandter und Freunde enthält. (FIGS. 1,2.)

Bei Timeship macht Ihr Körper einen Stabilisierungsprozeß durch, der Ausglühen genannt wird, wie Ihre Temperatur sehr langsam zu -145° C. gesenkt wird. Sie werden dann für mit Tausenden anderer Patienten interessiert, bis die Technologie entwickelt worden ist, um Sie zur Gesundheit und zur jugendlichen Stärke wieder herzustellen. Timeship enthält auch Banken von cryopreserved Zellen, von Geweben und von Organen für Gebrauch in der Medizin sowie in den Labors, in denen laufende Forschung Methoden entwickelt, um Sie wieder zu beleben und zu verjüngen.

Ihre Jahrzehnte der Unterstützung für die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage haben offenbar sich ausgezahlt. In den achtziger Jahren fing Verlängerung der Lebensdauer an, Forschung zu finanzieren, um Altern zu steuern, mörderische Krankheiten zu kurieren und Scheintod zu erzielen. Verlängerung der Lebensdauer finanziert jetzt Forschung bei Timeship, um Sie zum Leben, zur Gesundheit und zur jugendlichen Stärke wieder herzustellen. Wegen der Verlängerung der Lebensdauer haben Sie jetzt Ihre Selbst ganz spezieller Platz in einem einzigartigen, futuristischen Schiff, das in Zeit rast!

Abbildung 2.-Querschnittszeichnung von Timeship durch Architekten Stephen Valentine.

Dieses Szenario basiert auf der Weg-brechenden Forschung, die jetzt durch die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage finanziert wird. Verlängerung der Lebensdauer finanziert jährlich mehr als $6 Million von Forschung angestrebten Therapien, um Ihre Lebensdauer zu verlängern. Wir haben einen visionären Plan, zum es möglich zu machen, damit Sie jahrhundertelang in der guten Gesundheit leben. Wir möchten Sie von den Verwüstungen des Alterns kurieren und Sie von den Bindungen von Sterblichkeit befreien. Langfristig streben wir körperliche Unsterblichkeit an.

Altern: Unser Nummer Eins-Feind

Altern ist der Prozess, durch den wir sterben. Es sei denn, dass wir in der Jugend sterben, sind wir abhängig von den Verwüstungen des Alterns, das unsere Stärke, Flexibilität, kognitiven Fähigkeiten, sexuelle Fähigkeit, Koordination und Fähigkeit verbraucht, mörderische Krankheiten weg zu kämpfen. Selbst wenn wir erreichen, Herzkrankheit, Anschlag, Krebs und andere Mörder zu vermeiden, werden wir programmiert, unsere Gesundheit, Vitalität und Leben wegen der progressiven körperlichen Zerstörung zu verlieren, die indem man verursacht wird, altert. Kurz gesagt wachsen wir alt, leiden und sterben.

Der Plan der Verlängerung der Lebensdauer, zum von Alternfokussen auf der Studie von experimentellen Modellen der Lebensdauererweiterung zu erobern. Da das Altern uns veranlaßt zu sterben, ist das beste Maß des Alterns, wie lang wir leben. In den letzten 75 Jahren haben Wissenschaftler gefunden, dass sie Lebensdauer in einer Vielzahl von Weisen verlängern können. An der Verlängerung der Lebensdauer ist unser Primärinteresse in den Methoden, die Höchstlaufzeitspanne in den Säugetieren verlängern.

Erweiterungshöchstlaufzeit-Spanne

Es gibt z.Z. zwei experimentelle Modelle für die Erweiterung der Höchstlaufzeitspanne in den Säugetieren: Wärmebeschränkung (CR), die in den Mäusen, in den Ratten, in den Hunden und in den Affen studiert worden ist; und Zwergenwuchs in Ames- und Snell-Mäusen.

Kalorie-eingeschränkte Tiere werden eine sehr kalorienarme Diät eingezogen, die mit Protein, Vitaminen, Mineralien und wesentlichen Fettsäuren angereichert wird, das Unterernährung ohne Unterernährung verursacht. Das erste studiert das Zeigen, dass CR Höchstlaufzeitspanne verlängern kann wurden geleitet mit Ratten in den dreißiger Jahren von Clive M. McCay von Cornell University. McCay fand, dass CR die Höchstlaufzeitspanne von Ratten durch bis 50% verlängern könnte, beim Verhindern von Krebs und von anderen altersbedingten Krankheiten. McCays experimentelle Ratten waren an den fortgeschrittenen Alter als die Ratten weit jugendlicher und kräftig, die eine Normalkost eingezogen wurden.

Abbildung 3. Die Maus auf dem links ist auf einer Kalorie-eingeschränkten Diät gewesen und ist heller jugendlicher, gesünder, und dem Aussehen nach und Verhalten als seine normalerweise eingezogenen Gegenstücke. Beide Mäuse sind 20 Monate des Alters.

In den letzten 75 Jahren haben Wissenschaftler auf der ganzen Welt Dutzende CR-Experimente mit ähnlichen Ergebnissen geleitet. Sie haben weiteren Beweis der Fähigkeit des CR, Altern zu verlangsamen und Jugend, einschließlich seine Fähigkeit zu verlängern, die Immundefekte des hohen Alters zu verhindern, DNA-Reparatur zu verbessern, zerstörende Tätigkeit des freien Radikals, untere Glukose- und Insulinniveaus zu verringern, Ergiebigkeit an den fortgeschrittenen Alter beizubehalten, Energieniveaus aufzuladen, die Ansammlung von schädigenden Proteinen zu verringern, zu hemmen entzündliche Prozesse, entgegenzuwirken neurodegeneration und zu verhindern altersbedingte Abnahme im Gesundheit-bildenden Hormon DHEA (dehydroepiandrosterone) gefunden. CR auch verhindert, schiebt das Vorkommen von hinaus und verringert die Schwere der Krankheiten, die Säugetiere, wie Krebs, Nierenerkrankung töten, und der Herz-Kreislauf-Erkrankung.1

An den fortgeschrittenen Alter sind Kalorie-eingeschränkte Tiere dünneres, kleineres und jugendlicheres als Mastvieh normalerweise schauen. Der auffallendste Unterschied zwischen CR und normalerweise Mastvieh ist ihr Beschäftigungsgrad. Dreißig-Monat-alt, Mäuse normalerweise eingezogen, die mit 80-jährigen Menschen ungefähr gleichwertig sind, seien Sie träge, aufgeblasen, und haben Sie häufig bösartige Tumoren. Durch Kontrast trainieren 30 Monat-alte CR-Mäuse kräftig, häufig auf akrobatische Mode, und sind in hohem Grade neugierig. (Abb. 3.)

Die Themen von CR-Experimenten haben langlebige Säugetiere wie Affen umfasst. In zwei Studien an der Universität von Wisconsin in Madison und im nationalen Institut auf Altern in Baltimore, haben Kalorie-eingeschränkte Affen die jugendlichen Eigenschaften von CR-Mäusen und -ratten angezeigt, obwohl es noch zu früh ist, zu bestimmen, ob ihre Höchstlaufzeitspanne ausgedehnt ist.

Das andere Lebensdauererweiterungsmodell, das wir studiert haben, ist zwergartige Mäuse Ames, die eine einzelne Gen-Mutation haben, die ihre Hypophysenvorderlappenfunktion behindert und Mängel im Wachstumshormon, Prolaktin und Schilddrüse-anregendes Hormon verursacht.2 wird es geglaubt, dass der Mangel des Wachstumshormons (und des Insulin ähnlichen Wachstumsfaktors 1, der in Erwiderung auf Wachstumshormon gemacht wird), möglicherweise der Hauptgrund diese Mäuselivesoviel längeren als Normal ist. Entsprechend einem, das das findet, schlägt dieses, Mäuse vor, die nicht auf Wachstumshormon reagieren können, weil ihr Wachstumshormon-Empfängergen heraus gerecht werden 55% längeres als normalen Mäusen geklopft worden ist.3 vor kurzem, zeigten Dr. Andrzej Bartke und seine Kollegen an südlicher Illinois-Universität, dass zwergartige Mäuse Ames, die Live-50% längeres als normale Ames Mäuse, ihre Lebensdauer hatten, ein anderes 25% durch Wärmebeschränkung verlängerten.4 haben wir mit Dr. Bartke auf Studien der Genexpression in den Ames-Zwergmäusen zusammengearbeitet.

Weil schwere, langfristige Wärmebeschränkung nicht in den Menschen praktisch ist, ist unsere Strategie, nach Drogen, Nährstoffen und anderen Therapien zu suchen, die zur Erweiterung der Lebensdauer in den Säugetieren oder IN CR mimetics fähig sind gewesen. Wir stellten schnell fest, dass wir eine Abkürzung zur Entdeckung von CR mimetics benötigten. Die Lebensdauer, die in verhältnismäßig kurzlebigen Spezies wie Mäusen-einfach Studie-gleichmäßig ist, dauert zu lang und ist zu teuer, es wahrscheinlich zu machen, dass wir wahres CR mimetics in der absehbaren Zukunft finden können.

Gene, die Höchstlaufzeit-Spanne verlängern

Im Jahre 1999 stießen wir auf eine neue experimentelle Methode zufällig, um zu helfen, nach CR mimetics zu suchen: Microarrays mit hoher Dichte oder DNA-Chips. TEA. Richard Weindruch und Tomas Prolla der Universität von Wisconsin veröffentlichten eine Studie der Genexpression in den Muskeln von Normal und VON CR-Mäusen.5 DNA-Chips ermöglichten den Wissenschaftlern, Änderungen im Ausdruck von mehr als 6.000 Genen schnell zu messen. Nicht nur wurde dieses eine drastische Abkürzung zum Finden von Genen in Erweiterungshöchstlaufzeitspanne miteinbezogen, aber es stellte auch eine Annäherung zum Aussortieren für CR mimetics zur Verfügung.

In Kürze finanzierte Verlängerung der Lebensdauer DNA-Chip CR-Studien bei University of California, Flussufer, unter Leitung TEA. Stephen R. Spindler und Joseph Dhahbi. Verlängerung der Lebensdauer hat jetzt Genexpressionsforschung über letzten fünf Jahre, zuerst bei University of California und dann an anderen Labors in Kalifornien und in anderen Zuständen und in Ländern finanziert. Die meisten unserer Finanzierung ist durch BioMarker-pharmazeutische Produkte (www.biomarkerinc.com), eine Firma gewesen, die geschaffen wird, um genetische Bio-markierungen des Alterns zu entdecken, um Antialterntherapien in den Menschen zu entwickeln.

Anfangsgenexpressions-Studien

Die Anfangsgenexpressionsstudien finanzierten wir gelieferte provozierende Ergebnisse, die in den wissenschaftlichen Zeitschriften veröffentlicht worden sind. Im Jahre 2003 entschieden wir, dass wir die neuen und größeren Studien leiten mussten, weil sehr wenige Tiere in den Anfangsstudien benutzt wurden und weil sie mit DNA-Chips geleitet wurden, die den Ausdruck von nur ungefähr 6.000 oder 12.000 Genen messen konnten. Bis 2003 waren modernere DNA-Chips, dass das gesamte Mäusegenom von 39.000 Abschriften messen könnte, einschließlich 34.000 Gene verfügbar. BioMarker stellte ein Labor in Nord-Kalifornien her und entwickelte Zusammenarbeiten mit Stanford University, Gorilla Genomics, der chinesischen Akademie von Wissenschaften und dem das Krankenhaus-Oakland-Forschungsinstitut der Kinder, in dem wir jetzt Zugang zu hoch entwickelten neuen Anlagen und zur größeren wissenschaftlichen Sachkenntnis haben.

Bevor wir die Genexpression betrachten und andere Studien Verlängerung der Lebensdauer jetzt finanziert, ist hier eine Zusammenfassung einiger Ergebnisse von den Anfangsstudien, die wir finanzierten:

  1. Langfristige Wärmebeschränkung verursacht viele Änderungen in der Genexpression in den Mäusen.6 einige der Änderungen beziehen abnehmende Gentätigkeit mit ein, während andere miteinbeziehen, Gentätigkeit zu erhöhen. Sie schwanken gewissermassen entsprechend der Art des Gewebes geprüft. Bis jetzt sind Cr-bedingte Genexpressionsänderungen in der Leber, im Herzen, im Gehirn und im Muskelgewebe studiert worden. Diese Änderungen beziehen die Gene mit ein, die für Antioxidansverteidigung gegen Tätigkeit des freien Radikals, DNA-Reparatur, Insulin- und Glukoseregelung und andere Funktionen verantwortlich sind. Viele Änderungen treten in den transduction-bedingten Genen des Signals ein, die andere Gene regulieren.
  2. Es gibt auch viele Änderungen in der Genexpression in langlebigen Ames-Zwergmäusen. Einige dieser Änderungen sind die selben wie die, die in den CR-Mäusen gefunden werden, während andere unterschiedlich sind. Ames stellen Mäuse einzog einer CR-Diät lebhaftlängeres als CR-Mäuse oder einzog Ames zwergartige Mäuse normalerweise in den Schatten. Diese Ergebnisse schlagen vor, dass der Nutzen von den Antialterntherapien, die auf diesen zwei Modellen basieren, möglicherweise additiv ist. Die Fähigkeit, die Genänderungen, die in den CR-Mäusen vollständig nachzuahmen gefunden wurden, könnte Ihnen ermöglichen zu leben, um 150 zu sein, während das Addieren der Fähigkeit, die Genänderungen in den Ames-Zwergmäusen nachzuahmen andere 20 Jahre Ihrer Lebensdauer hinzufügen könnte. So ermöglichten möglicherweise die zukünftigen Therapien, die auf beiden Modellen der dauerhaften Spanne basieren, Ihnen, bis 170 zu leben.
  3. Die meisten Genexpressionsänderungen, die durch langfristiges CR verursacht werden, treten innerhalb vier auf bis acht Wochen nachdem Tiere auf eine CR-Diät gesetzt werden.7, die diese Änderungen in der Genexpression etwa zur gleichen Zeit die Mäuse eintreten, verschieben sich in Richtung zu einem neuen, längeren Lebensdauerpotential. Die Geschwindigkeit, mit der diese Genänderungen ausgedrückt werden, schlägt, dass ihr Maß ein schnelles sein könnte, billig und effektive Art der Entdeckung von möglichen Antialterntherapien vor. Sobald viel versprechende Therapien identifiziert worden sind, können wir die Effekte dieser Therapien auf Höchstlaufzeitspanne, andere Biomarkers des Alterns und altersbedingte Krankheiten studieren.
  4. Wärmebeschränkung kann Höchstlaufzeitspanne in den alten Mäusen, nicht gerade in den jungen und Mäusen verlängern von mittlerem Alter. Außerdem produzieren die schnellen Änderungen in der Genexpression, die durch CR verursacht wird, Verjüngungseffekte in diesen Mäusen.8 in Anerkennung dieser Ergebnisse, wurden Dr. Spindler von BioMarker und University of California, Flussufer, mit dem ersten Methuselah-Mäuseverjüngungs-Preis im November 2004 an der jährlichen Gerontological Gesellschaft von Amerika-Sitzung in Washington, DC dargestellt. Dr. Aubrey de Grey der Universität von Cambridge, die der Methuselah-Grundlage (www.methuselahfoundation.org)vorsitzt, stellte die Belohnung dar. Dr. de Grey bestätigte die Verlängerung der Lebensdauers-Grundlage für seine Finanzierung dieser Forschung. Es ist möglicherweise, dass die Antialterntherapien, die von dieser wirklich bahnbrechenden Forschung entwickelt werden, in der Lage sind, alte Leute zu verjüngen, nicht gerade Verlangsamungsaltern in den jüngeren Leuten.
  5. Die Droge Metformin, lang vorgeschrieben worden als Behandlung für Diabetes, produziert vielen der Genexpressionsänderungen verursacht durch CR, nachdem gegeben werden den erwachsenen Mäusen für acht Wochen. Behandlung mit Metformin brachte 75% der Genexpressionsänderungen zusammen, die durch langfristiges CR verursacht wurden und 92% der Änderungen, die durch kurzfristiges verursacht wurden (achtwöchiges) CR. verringerten Metformin und CR Glukose- und Insulinblutspiegel, hemmten Krebszellproliferation, dauerhafte Spanne und verhinderten Milch- Tumoren in den weiblichen transgenen Mäusen.9

Neue Forschungs-Ausrüstung

Nachdem unser Labor in Nord-Kalifornien Ende 2003 gestartet wurde, wurde eine Kolonie von natürlich langlebigen Mäusen für zukünftige Studien gebildet. Wir kauften junge Mäuse und ließen eine Gruppe dieser Mäuse, die auf eine CR-Diät gesetzt worden waren, zum Erwachsensein reifen.

Wir auch kauften oder mieteten neue Ausrüstung und hochmoderne Software der Informatik- und statistischeranalyse, um uns zu helfen, Zukunftstudien effektiv zu leiten. Die Ausrüstung, die wir erhielten, schließt ein:

1. Das Agilent 2100 Bioanalyzer, eine microfluidics-ansässige Plattform, die Labor-auf-einchiptechnologie für Analyse von DNA, von RNS, von Proteinen und von Zellen einsetzt. (Abb. 4.)

2. Das NanoDrop® ND-1000A UV-Vis Spectrophotometer, ein in hohem Grade genaues System entwarf für extrem kleine Exemplare (1-2 Mikroliter). (Abb. 5.)

3. Die arcturus-Veritas™ automatisierte Laser-Gefangennahme Microdissection und Laser-Ausschnitt-System, eine in hohem Grade neue Technologie, die uns ermöglicht, die einzelnen oder spezifischen Arten von Zellen durch ultraviolette Zerlegung zu lokalisieren. (Abb. 6.)

Abbildung 4. Agilent 2100 Bioanalyzer. Abbildung 5. NanoDrop® ND-1000A UV-Vis Spectrophotometer. Abbildung 6. Arcturus-Veritas™ automatisierte Laser-Gefangennahme
Microdissection und Laser-Ausschnitt-System.

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