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LE Magazine im Januar 2006
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Wie Carnosine gegen altersbedingte Krankheit sich schützt

Durch Edward R. Rosick, TUN MPH, Mitgliedstaat

Abhalten von Neurodegeneration

Die zur Zeit verfügbaren pharmazeutischen Medikationen, die für Alzheimerkrankheit vorgeschrieben werden, tun nichts, den Schaden zu bekämpfen, der durch stârkeartiges Beta- oder oxidativen Stress, zwei Schlüsselfaktoren in der Genese dieser verheerenden Krankheit verursacht wird. Experimentelle Studien schlagen jedoch vor, dass carnosine helfen kann, gegen beide sich zu schützen. Indem es das Gehirn gegen freies Radikal und Alter-bedingten Schaden schützt, stellt carnosine möglicherweise eine Weise zur Verfügung, Alzheimerkrankheit zu behandeln und zu handhaben.10,28-30

Eine frühe Studie überprüfte die Weisen, in denen carnosine möglicherweise das Gehirn gegen die Giftwirkungen des Malondialdehyds schützt, ein Endprodukt der Lipidperoxidation.29 unter Verwendung der kultivierten Rattengehirnzellen, zeigten Forscher, dass carnosine nicht nur die Gehirnzellen gegen Malondialdehyd-bedingte Giftigkeit schützte, aber hemmten auch Malondialdehyd-bedingte Proteinvernetzung.

Vor kurzem, überprüften Forscher die Schutzwirkungen der carnosines gegen stârkeartiges Beta.30 unter Verwendung der kultivierten Rattengehirnzellen, zeigten sie das, das stârkeartiges Beta zur Kultur einführt, die bedeutende Giftwirkungen verursacht wurde. Die Forscher zeigten dann, dass Schaden der Gehirnzellen im Wesentlichen verringert werden könnte, indem man carnosine der Mischung hinzufügte. „Wir fordern, dass der Mechanismus von carnosine Schutz [von Gehirnzellen] in seinen anti--glycating und Oxydationsbremswirkungen liegt, die im neuronalen und endothelial Zellschaden während der Alzheimerkrankheit impliziert werden,“ die gemerkten Forscher. „Carnosine ist möglicherweise deshalb ein nützliches therapeutisches Mittel.“

Bekämpfungsherz-Krankheit

Amerikaner wenden Milliarden jedes Jahr auf den teuren Drogen auf, die entworfen sind, um die Nebenwirkungen von Atherosclerose und von Koronararterienleiden abzuwehren und zu behandeln. Leider tun diese teuren, Doktor-vorgeschriebenen Medikationen nichts, den Herzschaden zu verhindern, der durch Alter und freie Radikale verursacht wird.

Mehrfache Linien der Studie zeigen jetzt an, dass carnosine möglicherweise ein in hohem Grade nützlicher Nährstoff für Leute mit Herzkrankheit ist.12,14,31,32 in einem Übersichtsartikel, der die Rolle von freien Radikalen und Alter in der Atherosclerose überprüft, umrissen Forscher sorgfältig die Weisen, in denen oxydierender Schaden und ALTERS-Giftigkeit zur Bildung von atherosklerotischen Plaketten beitragen können, einen Stempel der Herzkrankheit.12 überprüften sie dann Weisen, die Plaquenbildung zu behindern und schlossen, „ALTERS-Hemmnisse. . . hemmt auch die chemischen Änderungen von Proteinen während der Lipidperoxidationsreaktionen, und prüft nützlich in der Behandlung von Atherosclerose.“

Die Theorie, die Hemmnisse wie carnosine ALTERN, ist möglicherweise ein nützlicher Anhang, in dem Verhindern und von Herzkrankheit behandelnd, ist erhärtet worden in der Tierforschung auch. In zwei Studien unter Verwendung der Hunde, zeigten Forscher, dass Alter-bedingte Änderungen zu verringerte Herzfunktion führten, indem sie zur Kollagenvernetzung beitrugen.14,32 , wenn dieses geschieht, HerzBlutgefäße sowie der Herzmuskel selbst, verlieren Sie Elastizität und werden Sie weniger leistungsfähig. Als alte Hunde ein ALTERS-Hemmnis empfingen, zeigten sie eine markierte Abnahme an der Herzmuskelsteifheit sowie verbesserten Gesamtherzfunktion.

Schlussfolgerung

Indem das Schützen gegen, radikal-erzeugte frei oxydierenden Schaden und Alter-erzeugte zelluläre Giftigkeit, carnosine Hilfen, um den zahlreichen, möglicherweise schädlichen biochemischen Prozessen entgegenzuwirken, die mit Altern verbunden sind. Seine verschiedenen Effekte anbieten Unterstützung für das Alterngehirn und -Herz-Kreislauf-System und helfen möglicherweise, Prozesse zu modulieren, die zu Krebs beitragen. Carnosines bemerkenswertes Spektrum von Nutzen für die Gesundheit macht diesen vielseitigen Nährstoff eine wesentliche Komponente von jedem möglichem Antialternprogramm.

Hinweise

1. Baynes JW. Die Rolle des Alters im Altern: Verursachung oder Wechselbeziehung. Exp Gerontol. Sept 2001; 36(9): 1527-37.

2. DeGroot J. Das ALTER der Matrix: Chemie, Konsequenz und Heilung. Curr Opin Pharmacol. Jun 2004; 4(3): 301-5.

3. Harding JJ. Ansehende molekulare Mechanismen des Alterns durch eine Linse. Altern Res Rev. Jun 2002; 1(3): 465-79.

4. Onorato JM, Jenkins AJ, Thorpe-SR, Baynes JW. Pyridoxamin, ein Hemmnis von modernen glycation Reaktionen, hemmt auch moderne lipoxidation Reaktionen. Mechanismus der Aktion des Pyridoxamins. J-Biol. Chem. 2000 am 14. Juli; 275(28): 21177-84.

5. Glycation Vlassara H. Advanced in der Gesundheit und in der Krankheit: Rolle der modernen Umwelt. Ann NY Acad Sci. Jun 2005; 1043:452-60.

6. Baynes JW. Die Maillardhypothese auf Altern: Zeit, sich auf DNA zu konzentrieren. Ann NY Acad Sci. Apr 2002; 959:360-7.

7. Takeuchi M, Hypothese Yamagishi S. TAGE (giftiges Alter) in den verschiedenen chronischen Krankheiten. Med Hypotheses. 2004;63(3):449-52.

8. Kauen Sie Krankheit-synergistische Effekte G, Schinzel R, Loske C, et al. Alzheimer des Glukosedefizits, oxidativen Stress und moderne glycation Endprodukte. J-neuraler Übermittler. 1998;105(4-5):439-61.

9. Sasaki N, Toki S, Chowei H, et al. Immunohistochemical Verteilung des Empfängers für fortgeschrittene glycation Endprodukte in den Neuronen und Astrocytes in der Alzheimerkrankheit. Brain Res. 2001 am 12. Januar; 888(2): 256-62.

10. Dukic-Stefanovic S, Schinzel R, Riederer P, kauen G.-ALTER im Gehirnaltern: Alter-Hemmnisse als neuroprotective und Antidemenzdrogen? Biogerontology. 2001;2(1):19-34.

11. Moreira PU, Smith MA, Zhu X, et al. oxidativer Stress und neurodegeneration. Ann NY Acad Sci. Jun 2005; 1043:545-52.

12. Baynes JW, Thorpe-SR. Glycoxidation und lipoxidation im Atherogenesis. Freies Radic Biol.-MED. 2000 am 15. Juni; 28(12): 1708-16.

13. Schleicher E, Weigert C, Rohrbach H, et al. Rolle von glucoxidation und Lipidoxidation in der Entwicklung von Atherosclerose. Ann NY Acad Sci. Jun 2005; 1043:343-54.

14. Asif M, Egan J, Vasan S, et al. Ein moderner glycation Endprodukt-Querverbindungsunterbrecher kann altersbedingte Zunahmen der myokardialen Steifheit aufheben. Proc nationales Acad Sci USA. 2000 am 14. März; 97(6): 2809-13.

15. Spiteller G. Ist Atherosclerose eine multifactorial Krankheit, oder wird sie durch eine Reihenfolge von Lipidperoxidationsreaktionen verursacht? Ann NY Acad Sci. Jun 2005; 1043:355-66.

16. Oxidativer Stress Athar M. und experimentelle Karzinogenese. Indisches J Exp Biol. Jun 2002; 40(6): 656-67.

17. Valko M, Izakovic M, Mazur M, Rhodos CJ, Telser J. Role von Sauerstoffradikalen in DNA-Schaden und im Krebsvorkommen. Mol Cell Biochem. Nov. 2004; 266 (1-2): 37-56.

18. Abe R, Shimizu T, Sugawara H, et al. Regelung des menschlichen Melanomwachstums und Metastase durch AGE-AGE Empfängerinteraktionen. J investieren Dermatol. Feb 2004; 122(2): 461-7.

19. Yamamoto Y, Yamagishi S, HSU cm, Yamamoto H. Advanced-glycation Endproduktempfängerinteraktionen regen das Wachstum von menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebszellen durch die Induktion des Plättchen-abgeleiteten Wachstumsfaktors-cc$b an. Biochemie Biophys Res Commun. 1996 am 24. Mai; 222(3): 700-5.

20. van Heijst JW, Niessen HW, Hoekman K, Schalkwijk CG. Fortgeschrittene glycation Endprodukte in den menschlichen Krebsgeweben: Entdeckung (des Karboxymethyl-) Lysins und argpyrimidine Nepsilon-. Ann NY Acad Sci. Jun 2005; 1043:725-33.

21. Beweis Boldyrev AA, Stvolinsky SL, Tyulina OV, et al. biochemisches und physiologischer, dass carnosine ein endogenes neuroprotector gegen freie Radikale ist. Zelle Mol Neurobiol. Apr 1997; 17(2): 259-71.

22. Wang morgens, MA C, Xie ZH, Shen F. Use von carnosine als natürlichen Antialterndroge für Menschen. Biochemie (Mosc.). Jul 2000; 65(7): 869-71.

23. Yuneva MO, Bulygina ER, tapferes Sc, et al. Effekt von carnosine auf Alter-bedingte Änderungen in Altern-beschleunigten Mäusen. J-Anti-Altern-MED. 1999;2(4):337-42.

24. Guiotto A, Calderan A, Ruzza P, Borin G. Carnosine und carnosine-bedingte Antioxydantien: ein Bericht. Curr Med Chem. 2005;12(20):2293-315.

25. Hipkiss AR, Michaelis J, Glycosylation Syrris P. Non-enzymatic des Dipeptids L-carnosine, ein mögliches anti-Protein-Kreuz-Verbindungsmittel. FEBS Lett. 1995 am 28. August; 371(1): 81-5.

26. Hipkiss AR. Carnosine, ein schützendes, Antialternpeptid? Biochemie-Zelle Biol. Int-J. Aug 1998; 30(8): 863-8.

27. Tapferes S, Semyonova M, Yuneva M. Carnosine als mögliche Antialterndroge. Biochemie (Mosc.). Jul 2000; 65(7): 866-8.

28. Kohen R, Yamamoto Y, Cundy kc, Ames-BN. Oxydationsbremswirkung von carnosine, von homocarnosine und von Anserin vorhanden im Muskel und im Gehirn. Proc nationales Acad Sci USA. Mai 1988; 85(9): 3175-9.

29. Hipkiss AR, Preston JE, Himswoth Papierlösekorotron, Worthington VC, Abt NJ. Schutzwirkungen von carnosine gegen Malondialdehyd-bedingte Giftigkeit in Richtung zu kultivierten endothelial Zellen des Rattengehirns. Neurosci Lett. 1997 am 5. Dezember; 238(3): 135-8.

30. Preston JE, Hipkiss AR, Himsworth Papierlösekorotron, Romero IA, Abbott JN. Giftwirkungen des Beta-amyloid (25-35) auf verewigter endothelial Zelle des Rattengehirns: Schutz durch carnosine, homocarnosine und Beta-alanin. Neurosci Lett. 1998 am 13. Februar; 242(2): 105-8.

31. Jandeleit-Dahmka, Lassila M, Allen TJ. Fortgeschrittene glycation Endprodukte in Diabetes-verbundener Atherosclerose und in der Nierenkrankheit: interventional Studien. Ann NY Acad Sci. Jun 2005; 1043:759-66.

32. Liu J, Masurekar HERR, Vatner De, et al. Glycations-Endprodukt-Querverbindungsunterbrecher verringert Kollagen und verbessert Herzfunktion, wenn er zuckerkrankes Herz altert. Herz Circ Physiol morgens J Physiol. Dezember 2003; 285(6): H2587-91.